[go: up one dir, main page]

RU2017101236A - Способы и устройства для лечения патологических нарушений в заднем сегменте глаза - Google Patents

Способы и устройства для лечения патологических нарушений в заднем сегменте глаза Download PDF

Info

Publication number
RU2017101236A
RU2017101236A RU2017101236A RU2017101236A RU2017101236A RU 2017101236 A RU2017101236 A RU 2017101236A RU 2017101236 A RU2017101236 A RU 2017101236A RU 2017101236 A RU2017101236 A RU 2017101236A RU 2017101236 A RU2017101236 A RU 2017101236A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
eye
dose
antibody
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2017101236A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017101236A3 (ru
Inventor
Кристофер Джон Брукс
Рафаэль Виктор Андино
Самиркумар Пател
Дэниел Уайт
Гленн НОРОНА
Original Assignee
Клиасайд Байомедикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клиасайд Байомедикал, Инк. filed Critical Клиасайд Байомедикал, Инк.
Publication of RU2017101236A publication Critical patent/RU2017101236A/ru
Publication of RU2017101236A3 publication Critical patent/RU2017101236A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (126)

1. Способ лечения макулярного отека, вызванного увеитом, у нуждающегося в таком лечении человека, при этом способ включает,
в течение процедуры дозирования, нехирургическое введение эффективного количества лекарственного состава, содержащего первое лекарственное средство, в супрахориоидальное пространство (СХП, SCS) глаза человека, нуждающегося в лечении макулярного отека, вызванного увеитом,
при этом после введения лекарственный состав утекает из места введения и локализуется, по существу, в заднем сегменте глаза.
2. Способ по п. 1, в котором увеит является инфекционным увеитом.
3. Способ по п. 1, в котором увеит является неинфекционным увеитом.
4. Способ по п. 1, в котором увеит является острым увеитом.
5. Способ по п. 1, в котором увеит является хроническим увеитом.
6. Способ по п. 1, в котором увеит является промежуточным увеитом.
7. Способ по п. 1, в котором увеит является задним увеитом.
8. Способ по п. 1, в котором увеит является панувеитом.
9. Способ лечения макулярного отека, вызванного RVO, у нуждающегося в таком лечении человека, при этом способ включает
в течение процедуры дозирования, нехирургическое введение эффективного количества лекарственного состава, содержащего первое лекарственное средство, в супрахориоидальное пространство (СХП) глаза человека, нуждающегося в лечении макулярного отека, вызванного RVO,
при этом после введения лекарственный состав утекает из места введения и локализуется, по существу, в заднем сегменте глаза.
10. Способ по п. 9, в котором RVO является окклюзией периферической вены сетчатки (BRVO).
11. Способ по п. 9, в котором RVO является окклюзией полусферической вены сетчатки (HRVO).
12. Способ по п. 9, в котором RVO является окклюзией центральной вены сетчатки (CRVO).
13. Способ по любому из пп. 1-12, в котором эффективное количество лекарственного состава присутствует в объеме от около 10 мкл до около 200 мкл.
14. Способ по любому из пп. 1-13, в котором микроигла вводится в поверхность склеры под углом от около 70 градусов до около 110 градусов.
15. Способ по любому из пп. 1-14, в котором первое лекарственное средство содержит противовоспалительный препарат.
16. Способ по п. 15, в котором противовоспалительный препарат выбирают из микофенолата, инфликсимаба, непафенака, имурана, циклофосфамида, дексаметазона, дифлупредната, флюоцинолона, флуорометолона, летепреднола, преднизолона ацетата, натриевого фосфата преднизолона, римексолона, триамцинолона, бромфенака, диклофенака, флурбипрофена, кеторолака, адалимумаба, этанерцепта, цертолизумаба, готимумаба, даклизумаба, ритуксимаба, абатасепта, базиликсимаба, белимумаба, анакинры, эфализумаба, алефацепта и натализумаба.
17. Способ по п. 15, в котором противовоспалительный препарат является триамцинолоном.
18. Способ по п. 15, в котором противовоспалительный препарат является триамцинолона ацетонидом.
16. Способ по п. 15, в котором первое лекарственное средство содержит стероид.
17. Способ по п. 15, в котором первое лекарственное средство содержит нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП, NSAID).
18. Способ по любому из пп. 1-17, в котором внутриглазное давление глаза человеческого субъекта остается, по существу, постоянным в течение около 10 минут, около 20 минут, около 30 минут или около 1 часа после того, как процедура введения дозы лекарственного состава была завершена.
19. Способ по п. 18, в котором внутриглазное давление глаза человеческого субъекта изменяется не более чем на около 10% в течение около 10 минут, около 20 минут, около 30 минут или около 1 часа после того, как процедура введения дозы лекарственного состава была завершена.
20. Способ по любому из пп. 1-19, в котором введение первого лекарственного средства в СХП глаза обеспечивает сниженное количество побочных эффектов или сниженную тяжесть одного или более побочных эффектов по сравнению с идентичной дозировкой первого лекарственного средства, введенного интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
21. Способ по любому из пп. 1-20, в котором дозировка первого лекарственного средства, достаточная для вызывания терапевтического ответа при введении в СХП меньше, чем дозировка лекарственного средства, достаточная для вызывания терапевтического ответа при введении интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
22. Способ по п. 21, в котором дозировка первого лекарственного средства, достаточная для вызывания терапевтического ответа при введении в СХП, составляет 75% или менее дозировки лекарственного средства, достаточной для вызывания терапевтического ответа при введении интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
23. Способ по п. 21, в котором дозировка первого лекарственного средства, достаточная для вызывания терапевтического ответа при введении в СХП, составляет 50% или менее дозировки лекарственного средства, достаточной для вызывания терапевтического ответа при введении интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
24. Способ по п. 21, в котором дозировка первого лекарственного средства, достаточная для вызывания терапевтического ответа при введении в СХП, составляет 25% или менее дозировки лекарственного средства, достаточной для вызывания терапевтического ответа при введении интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
25. Способ по п. 21, в котором дозировка первого лекарственного средства, достаточная для вызывания терапевтического ответа при введении в СХП, составляет 10% или менее дозировки лекарственного средства, достаточной для вызывания терапевтического ответа при введении интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
26. Способ по любому из пп. 1-25, в котором удержание первого лекарственного средства в заднем сегменте глаза больше, чем удержание первого лекарственного средства в заднем сегменте глаза при введении интравитреально, интракамерально, местно, парентерально или перорально.
27. Способ по любому из пп. 1-26, в котором t1/2 первого лекарственного средства больше, чем t1/2 первого лекарственного средства при введении интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
28. Способ по любому из пп. 1-27, в котором системное воздействие лекарственного средства меньше, чем системное воздействие первого лекарственного средства, когда первое лекарственное средство вводится интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
29. Способ по любому из пп. 1-28, в котором внутриглазная Tmax первого лекарственного средства меньше, чем внутриглазная Tmax первого лекарственного средства, когда та же самая доза первого лекарственного средства вводится интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально в той же самой дозе.
30. Способ по п. 29, в котором Tmax первого лекарственного средства по меньшей мере на 10% меньше, чем Tmax первого лекарственного средства, когда та же доза лекарственного средства вводится интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально в той же самой дозе.
31. Способ по любому из пп. 1-30, в котором внутриглазная Cmax первого лекарственного средства больше, чем внутриглазная Cmax первого лекарственного средства, когда первая доза лекарственного средства вводится интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
32. Способ по любому из пп. 1-31, в котором внутриглазной t1/2 первого лекарственного средства больше, чем внутриглазной t1/2 первого лекарственного средства, когда та же самая доза первого лекарственного средства вводится интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
33. Способ по любому из пп. 1-32, в котором внутриглазная AUC0-t первого лекарственного средства больше, чем внутриглазная AUC0-t первого лекарственного средства, когда та же самая доза первого лекарственного средства вводится интравитреально, интракамерально, субтеноново, местно, парентерально или перорально.
34. Способ по любому из пп. 1-33, дополнительно включающий нехирургическое введение второго лекарственного средства в глаз пациента.
35. Способ по п. 34, в котором второе лекарственное средство присутствует в лекарственном составе.
36. Способ по п. 34, в котором второе лекарственное средство присутствует во втором лекарственном составе.
37. Способ по любому из пп. 34-36, в котором второе лекарственное средство является модулятором VEGF.
38. Способ по п. 37, в котором модулятор VEGF является антагонистом VEGF.
39. Способ по п. 38, в котором второе лекарственное средство является антагонистом VEGF, выбранным из антагониста киназы VEGF-рецептора, анти-VEGF антитела или его фрагмента, антитела анти-VEGF рецептора, анти-VEGF аптамера, малой молекулы антагониста VEGF, тиазолидиндиона, хинолина или сконструированного белка с анкириновым повтором (DARPin).
40. Способ по п. 38, в котором антагонист VEGF представляет собой афлиберцепт, зив-афлиберцепт, бевацизумаб, сонепцизумаб, белок-«липкая ловушка» для VEGF, кабозантиниб, форетиниб, вандетаниб, ниндетаниб, регорафениб, цедираниб, ранибизумаб, лапатиниб, сунитиниб, сорафениб, плитидепсин, регорафениб, вертепорфин, буцилламин, акситиниб, пазопаниб, флуоцинолон ацетонид, ниндетаниб, AL8326, антитело 2C3, антитело AT001, антитело XtendVEGF, антитело HuMax-VEGF, антитело R3, антитело AT001/r84, HyBEV, ANG3070, антитело APX003, антитело APX004, понатиниб, BDM-E, антитело VGX100, VGX200, VGX300, COSMIX, антитело DLX903/1008, ENMD2076, INDUS815C, антитело R84, KD019, NM3, MGCD265, MG516, MP0260, NT503, анти-DLL4/VEGF биспецифичное антитело, PAN90806, паломид 529, антитело BD0801, XV615, луцитаниб, мотезаниба дифосфат, AAV2-sFLT01, растворимый рецептор Flt1, AV-951, воласертиб, CEP11981, KH903, ленватиниб, ленватиниба мезилат, терамепрокол, PF00337210, PRS050, SP01, карбоксиамидотриазол оротат, гидроксихлорохин, линифаниб, ALG1001, AGN150998, MP0112, AMG386, понатиниб, PD173074, AVA101, BMS690514, KH902, голватиниб (E7050), довитиниб, довитиниба лактат (TKI258, CHIR258), ORA101, ORA102, Axitinib (Inlyta, AG013736), PTC299, пегаптаниб натрия, тропонин, EG3306, ваталаниб, Bmab100, GSK2136773, альтераза анти-VEGFR, Авила, CEP7055, CLT009, ESBA903, GW654652, HMPL010, GEM220, HYB676, JNJ17029259, TAK593, Nova21012, Nova21013, CP564959, «умное» антитело анти-VEGF, AG028262, AG13958, CVX241, SU14813, PRS055, PG501, PG545, PTI101, TG100948, ICS283, XL647, энзастаурина гидрохлорид, BC194, COT601M06.1, COT604M06.2, MabionVEGF, апатиниб, RAF265 (CHIR-265), мотезаниба дифосфат (AMG-706), ленватиниб (E7080), TSU-68 (SU6668, орантиниб), бриваниб (BMS-540215), MGCD-265, AEE788 (NVP-AEE788), ENMD-2076, OSI-930, CYC116, Ki8751, телатиниб, KRN 633, SAR131675, довитиниб (TKI-258) лактилмолочная кислота, апатиниб, BMS-794833, бриваниба аланинат (BMS-582664), голватиниб (E7050), семаксаниб (SU5416), ZM 323881 HCl, карбозантиниба малат (XL184), ZM 306416, AL3818, AL8326, антитело 2C3, антитело AT001, HyBEV, бевацизумаб (авастин®), ANG3070, антитело APX003, антитело APX004, понатиниб (AP24534), BDM-E, антитело VGX100 (VGX100 CIRCADIAN), VGX200 (моноклональное антитело c-fos индуцируемого фактора роста), VGX300, COSMIX, антитело DLX903/1008, ENMD2076, сунитиниба малат (Sutent®), INDUS815C, антитело R84, KD019, NM3, аллогеннные мезенхимальные клетки предшественника, объединенные с анти-VEGF антагонистом (например, антитело против VEGF), MGCD265, MG516, ингибитор киназы VEGF-рецептора, MP0260, NT503, анти-DLL4/VEGF биспецифичное антитело, PAN90806, Palomid 529, антитело BD0801, XV615, луцитаниб (AL3810, E3810), AMG706 (мотезаниба дифосфат), AAV2-sFLT01, растворимый рецептор Flt1, цедираниб (Recentin™), AV-951, тивозаниб (KRN-951), регорафениб (стиварга®), воларестиб (BI6727), CEP11981, KH903, ленватиниб (E7080), ленватиниба мезилат, терамепрокол (EM1421), ранибизумаб (луцентис®), пазопаниба гидрохлорид (Votrient™), PF00337210, PRS050, SP01 (куркумин), карбоксиамидотриазол оротат, гидроксихлорохин, линифаниб (ABT869, RG3635), флуоцинолон ацетонид (илувиен®), ALG1001, AGN150998, DARPin MP0112, AMG386, понатиниб (AP24534), AVA101, ниндетаниб (варгатеф™), BMS690514, KH902, голватиниб (E7050), эверолимус (афинитор®), довитиниба лактат (TKI258, CHIR258), ORA101, ORA102, акситиниб (инлита®, AG013736), плитидепсин (аплидин®), PTC299, афлиберцепт (залтрап®, эйлеа®), пегаптаниб натрия (макуген™, LI900015), вертепорфин (визудин®), буцилламин (Риматил, Ламин, бримани, ламит, Boomiq), антитело R3, антитело AT001/r84, тропонин (BLS0597), EG3306, ваталаниб (PTK787), Bmab100, GSK2136773, альтераз анти-VEGFR, Авила, CEP7055, CLT009, ESBA903, антитело HuMax-VEGF, GW654652, HMPL010, GEM220, HYB676, JNJ17029259, TAK593, антитело XtendVEGF, Nova21012, Nova21013, CP564959, «умное» антитело анти-VEGF, AG028262, AG13958, CVX241, SU14813, PRS055, PG501, PG545, PTI101, TG100948, ICS283, XL647, энзастаурина гидрохлорид (LY317615), BC194, хинолины, COT601M06.1, COT604M06.2, MabionVEGF, SIR-сферы, соединенные с анти-VEGF или антителом VEGF-R, апатиниб (YN968D1) или AL3818.
41. Способ по п. 38, в котором антагонистом VEGF является сорафениб.
42. Способ по п. 38, в котором антагонистом VEGF является афлиберцепт.
43. Способ по п. 110, в котором антагонистом VEGF является бевацизумаб.
44. Способ по любому из пп. 34-43, в котором второе лекарственное средство вводится в супрахориоидальное пространство (СХП, SCS) глаза субъекта.
45. Способ по любому из пп. 34-43, в котором второе лекарственное средство вводится интравитреально во втором лекарственном составе.
46. Способ по любому из п. 104-124, в котором первое и второе лекарственное средство вводятся субъекту в одной процедуре введения дозы.
47. Способ по любому из пп. 1-46, дополнительно включающий измерение внутриглазного давления (IOP) в глазу пациента до процедуры введения дозы.
48. Способ по любому из п. 1-47, включающий нехирургическое введение эффективного количества лекарственного состава в течение множества процедур введения дозы.
49. Способ по п. 48, в котором каждая из множества процедур введения дозы отделена от другой процедуры на срок по меньшей мере около 2 недель, по меньшей мере около 1 месяца, по меньшей мере около 2 месяцев, по меньшей мере около 3 месяцев, по меньшей мере около 4 месяцев или по меньшей мере около 6 месяцев.
50. Способ по п. 49, в котором каждая из множества процедур введения дозы отделена от другой процедуры на срок около 2 недель, около 1 месяца, около 2 месяцев, около 3 месяцев, около 4 месяцев или около 6 месяцев.
51. Способ по любому из пп. 1-50, в котором после процедуры введения дозы пациент, по существу, поддерживает свое зрение, в соответствии с измеренным путем потери менее чем 15 букв в измерении наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA), по сравнению с измерением BCVA для пациента до процедуры введения дозы, и потеря менее чем 15 букв измеряется через интервал по меньшей мере около 1 недели, по меньшей мере около 2 недель, по меньшей мере около 1 месяца, по меньшей мере около 2 месяцев, по меньшей мере около 3 месяцев или по меньшей мере около 4 месяцев после по меньшей мере одной процедуры введения дозы.
52. Способ по любому из пп. 1-51, в котором пациент испытывает улучшение остроты зрения после процедуры введения дозы, в соответствии с измеренным путем добавления≥5 букв, ≥10 букв или≥15 букв при измерении наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA), по сравнению с BCVA пациента до процедуры введения дозы, и добавление букв в BCVA измеряется через интервал по меньшей мере около 1 недели, по меньшей мере около 2 недель, по меньшей мере около 1 месяца, по меньшей мере около 2 месяцев, по меньшей мере около 3 месяцев или по меньшей мере около 4 месяцев после по меньшей мере одной процедуры введения дозы.
53. Способ по п. 51 или 52, в котором BCVA основана на таблицах остроты зрения изучения раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS) и оценивается на стартовом расстоянии 4 метра.
54. Способ по любому из пп. 1-52, в котором после по меньшей мере одной процедуры введения дозы в нуждающийся в лечении глаз пациент испытывает уменьшение толщины сетчатки в подвергнутом лечению глазу, в соответствии с измеренным посредством оптической когерентной томографии (OCT), по сравнению с толщиной сетчатки пациента в нуждающемся в лечении глазу до по меньшей мере одной процедуры введения дозы, и уменьшение толщины сетчатки измеряется через интервал по меньшей мере около 1 недели, по меньшей мере около 2 недель, по меньшей мере около 1 месяца, по меньшей мере около 2 месяцев, по меньшей мере около 3 месяцев или по меньшей мере около 4 месяцев после по меньшей мере одной процедуры введения дозы.
55. Способ по п. 54, в котором толщина сетчатки является толщиной центрального подполя (CST).
56. Способ по п. 54 или 55, в котором уменьшение толщины сетчатки составляет≥25 мкм, ≥50 мкм, ≥75 мкм или≥100.
57. Способ по любому из пп. 54-56, в котором уменьшение толщины сетчатки составляет≥5%,≥10% или≥25%.
58. Способ по любому из пп. 1-57, в котором нуждающийся в лечении пациент имеет значение BCVA≥20 букв, прочитанных в каждом глазу (например, приблизительно 20/400 по таблице Снеллена) и значение BCVA≤70 букв, прочитанных нуждающимся в лечении глазом, на основании таблиц остроты зрения изучения раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS), и оценивается на стартовом расстоянии 4 метра.
59. Способ по любому из пп. 1-59, в котором нуждающийся в лечении пациент имеет толщину сетчатки, превышающую 300 мкм, в соответствии с измеренным посредством оптической когерентной томографии.
60. Способ по п. 59, в котором толщина сетчатки является толщиной центрального подполя.
61. Устройство, включающее:
контейнер для лекарственных препаратов, задающий полость, сконфигурированную для содержания лекарственного препарата, и дальняя концевая часть контейнера для лекарственных препаратов включает соединительную часть, сконфигурированную для съемного соединения с иглой в сборе, при этом ближняя концевая часть контейнера для лекарственных препаратов включает фланец и продольное плечо;
поршень в сборе, при этом дальняя концевая часть поршня в сборе содержит упругий элемент, размещенный с возможностью перемещения в полости контейнера для лекарственных препаратов; и
рукоятку, соединенную с ближней концевой частью поршня в сборе таким образом, что движение рукоятки производит движение упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов, и ближняя концевая часть контейнера для лекарственных препаратов размещена с возможностью перемещения в рукоятке, при этом часть рукоятки сконфигурирована для контакта с фланцем с целью ограничения ближнего движения рукоятки относительно контейнера для лекарственных препаратов, и рукоятка содержит выступ, сконфигурированный для зацепления с продольным плечом контейнера для лекарственных препаратов с целью ограничения вращения рукоятки относительно контейнера для лекарственных препаратов.
62. Устройство по п. 61, в котором:
выступ является первым выступом; и
ближняя концевая часть поршня в сборе задает отверстие, сконфигурированное для приема второго выступа рукоятки таким образом, что движение рукоятки в каждом из ближнего направления и дальнего направления вызывает перемещение упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов.
63. Устройство по п. 61, в котором продольное плечо контейнера для лекарственных препаратов задает часть борозды, при этом выступ рукоятки сконфигурирован для скольжения в борозде, когда рукоятка перемещается относительно контейнера для лекарственных препаратов.
64. Устройство по п. 61, в котором наружная поверхность контейнера для лекарственных препаратов содержит множество круговых гребней.
65. Устройство по п. 61, в котором контейнер для лекарственных препаратов содержит противовоспалительное соединение, ингибитор VEGF, или их комбинацию.
66. Устройство по п. 61, дополнительно включающее:
иглу в сборе, при этом игла в сборе включает основание, сконфигурированное для контакта с целевой поверхностью глаза, и микроиглу, жестко соединенную с основанием.
67. Устройство, включающее:
контейнер для лекарственных препаратов, содержащий дозу лекарственного препарата, при этом доза имеет доставляемый объем по меньшей мере около 20 мкл или по меньшей мере около 50 мкл,
иглу в сборе, соединенную с дальней концевой частью контейнера для лекарственных препаратов, при этом игла в сборе включает контактную поверхность и иглу, и контактная поверхность сконфигурирована для контакта с целевой поверхностью глаза, и игла соединена с основанием; и
поршень в сборе, при этом дальняя концевая часть поршня в сборе содержит упругий элемент, размещенный с возможностью перемещения в контейнере для лекарственных препаратов, и ближняя концевая часть поршня в сборе сконфигурирована для приема силы для перемещения упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов с целью доставки дозы лекарственного препарата через иглу в сборе,
при этом игла в сборе и поршень в сборе коллективно сконфигурированы для доставки лекарственного препарата в супрахориоидальное пространство глаза таким образом, чтобы внутриглазное давление в глазу, измеренное в течение 30 минут после доставки дозы, находилось в пределах двадцати процентов от внутриглазного давления в глазу, измеренного перед доставкой дозы.
68. Устройство по п. 67, в котором поршень в сборе и игла в сборе сконфигурированы таким образом, что когда сила, приложенная к ближней концевой части поршня в сборе, имеет величину менее порогового значения, сила производит движение упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов, когда дальняя концевая часть прокалывающего элемента расположена в целевой области, включая по меньшей мере одно из супрахориоидального пространства, нижней части склеры, сосудистой оболочки или подсетчаточного пространства, но сила является недостаточной для перемещения упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов, когда дальняя концевая часть прокалывающего элемента расположена за пределами целевой области.
69. Устройство по п. 68, в котором пороговое значение составляет около 6Н.
70. Устройство по п. 67, в котором игла в сборе и поршень в сборе совместно сконфигурированы для доставки лекарственного препарата в супрахориоидальное пространство глаза таким образом, чтобы внутриглазное давление глаза, измеренное в течение 10 минут после доставки дозы, находилось в пределах двадцати процентов от внутриглазного давления в глазу, измеренного перед доставкой дозы.
71. Устройство по п. 67, в котором игла в сборе и поршень в сборе совместно сконфигурированы для доставки лекарственного препарата в супрахориоидальное пространство глаза таким образом, чтобы внутриглазное давление глаза, измеренное в течение двух минут после доставки дозы, находилось в пределах двадцати процентов от внутриглазного давления в глазу, измеренного перед доставкой дозы.
72. Устройство по п. 67, в котором игла в сборе и поршень в сборе совместно сконфигурированы для доставки лекарственного препарата в супрахориоидальное пространство глаза таким образом, чтобы внутриглазное давление глаза, измеренное в течение двух минут после доставки дозы, находилось в пределах десяти процентов от внутриглазного давления в глазу, измеренного перед доставкой дозы.
73. Устройство по п. 67, в котором лекарственный препарат является по меньшей мере одним из противовоспалительного соединения, ингибитора VEGF, или их комбинации.
74. Устройство по п. 67, в котором игла жестко соединена с основанием таким образом, что длина дальней концевой части иглы, простирающейся из основания, составляет от около 900 микрон до около 1100 микрон.
75. Устройство, включающее:
контейнер для лекарственных препаратов, содержащий дозу лекарственного препарата;
иглу в сборе, соединенную с дальней концевой частью контейнера для лекарственных препаратов, при этом игла в сборе включает контактную поверхность и иглу, и контактная поверхность сконфигурирована для контакта с целевой поверхностью глаза, и игла соединена с основанием;
поршень в сборе, при этом дальняя концевая часть поршня в сборе содержит упругий элемент, размещенный с возможностью перемещения в контейнере для лекарственных препаратов, и ближняя концевая часть поршня в сборе сконфигурирована для приема силы для перемещения упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов с целью доставки дозы лекарственного препарата через иглу в сборе,
при этом игла в сборе и поршень в сборе совместно сконфигурированы для доставки лекарственного препарата в супрахориоидальное пространство глаза таким образом, что терапевтический ответ, возникающий вследствие введения дозы, является по существу эквивалентным терапевтическому ответу, возникающему вследствие доставки соответствующей дозы лекарственного препарата с помощью любого способа из интравитреального способа доставки, местного способа доставки, парентерального способа доставки или перорального способа доставки, и объем дозы составляет менее чем около 75 процентов от объема соответствующей дозы.
76. Устройство по п. 75, в котором поршень в сборе и игла в сборе сконфигурированы таким образом, что когда сила, приложенная к ближней концевой части поршня в сборе, имеет величину менее порогового значения, сила производит движение упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов, когда дальняя концевая часть прокалывающего элемента расположена в целевой области, включая по меньшей мере одно из супрахориоидального пространства, нижней части склеры, сосудистой оболочки или подсетчаточного пространства, но сила является недостаточной для перемещения упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов, когда дальняя концевая часть прокалывающего элемента расположена за пределами целевой области.
77. Устройство по п. 76, в котором пороговое значение составляет около 6Н.
78. Устройство по п. 75, в котором игла в сборе и поршень в сборе совместно сконфигурированы для доставки лекарственного препарата в супрахориоидальное пространство глаза таким образом, чтобы внутриглазное давление глаза, измеренное в течение 30 минут после доставки дозы, находилось в пределах двадцати процентов от внутриглазного давления в глазу, измеренного перед доставкой дозы.
79. Устройство по п. 75, в котором объем дозы составляет менее чем около половины объема соответствующей дозы.
80. Устройство по п. 75, в котором лекарственный препарат является по меньшей мере одним из противовоспалительного соединения, ингибитора VEGF, или их комбинации.
81. Устройство по п. 75, в котором игла жестко соединена с основанием таким образом, что длина дальней концевой части иглы, простирающейся из основания, составляет от около 900 микрон до около 1100 микрон.
82. Устройство по п. 75, в котором внутриглазная Cmax, возникающая вследствие введения дозы, составляет приблизительно в 1,25 раза больше, чем внутриглазная Cmax, возникающая вследствие доставки соответствующей дозы лекарственного препарата с помощью любого способа из интравитреального способа доставки, местного способа доставки, парентерального способа доставки или перорального способа доставки.
83. Устройство по п. 75, в котором терапевтический ответ включает любой результат из уменьшения воспаления, уменьшения количества поражений глаза, уменьшения размера поражений глаза, уменьшения накопления жидкости или изменения во внутриглазном давлении.
84. Устройство, включающее:
контейнер для лекарственных препаратов, содержащий дозу лекарственного препарата;
иглу в сборе, соединенную с дальней концевой частью контейнера для лекарственных препаратов, при этом игла в сборе включает контактную поверхность и иглу, и контактная поверхность сконфигурирована для контакта с целевой поверхностью глаза, и игла соединена с основанием; и
поршень в сборе, при этом дальняя концевая часть поршня в сборе содержит упругий элемент, размещенный с возможностью перемещения в контейнере для лекарственных препаратов, и ближняя концевая часть поршня в сборе сконфигурирована для приема силы для перемещения упругого элемента в пределах контейнера для лекарственных препаратов с целью доставки дозы лекарственного препарата через иглу в сборе,
при этом игла в сборе и поршень в сборе совместно сконфигурированы для доставки лекарственного препарата в супрахориоидальное пространство глаза, таким образом, что внутриглазная Cmax, возникающая вследствие введения дозы, составляет приблизительно в 1,25 раза больше, чем внутриглазная Cmax, возникающая вследствие доставки соответствующей дозы лекарственного препарата с помощью любого способа из интравитреального способа доставки, местного способа доставки, парентерального способа доставки или перорального способа доставки.
85. Устройство по п. 84, в котором внутриглазная Cmax, возникающая вследствие введения дозы, составляет приблизительно в два раза больше, чем внутриглазная Cmax, возникающая вследствие доставки соответствующей дозы лекарственного препарата с помощью любого способа из интравитреального способа доставки, местного способа доставки, парентерального способа доставки или перорального способа доставки.
86. Способ лечения макулярного отека, вызванного увеитом, у нуждающегося в таком лечении человека, при этом способ включает
в процедуре введения дозы, введение эффективного количества лекарственного препарата с помощью устройства по любому из п. 61-85.
87. Способ лечения макулярного отека, вызванного RVO, у нуждающегося в таком лечении человека, при этом способ включает
в процедуре введения дозы, введение эффективного количества лекарственного препарата с помощью устройства по любому из пп. 61-85.
88. Способ по п. 86 или 87, в котором после процедуры введения дозы пациент, по существу, поддерживает свое зрение, в соответствии с измеренным путем потери менее чем 15 букв в измерении наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA), по сравнению с измерением BCVA для пациента до процедуры введения дозы.
89. Способ по любому из пп. 86-88, пациент испытывает улучшение остроты зрения после процедуры введения дозы, в соответствии с измеренным путем добавления≥5 букв, ≥10 букв или≥15 букв при измерении наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA), по сравнению с BCVA пациента до процедуры введения дозы.
90. Способ по п. 88 или 89, в котором BCVA основана на таблицах остроты зрения изучения раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS) и оценивается на стартовом расстоянии 4 метра.
91. Способ по любому из пп. 88-90, в котором измерение BCVA, после процедуры дозирования выполняется через интервал по меньшей мере около 1 недели, по меньшей мере около 2 недель, по меньшей мере около 1 месяца, по меньшей мере около 2 месяцев, по меньшей мере около 3 месяцев или по меньшей мере около 4 месяцев после процедуры дозирования.
92. Способ по любому из пп. 86-91, в котором после по меньшей мере одной процедуры введения дозы в нуждающийся в лечении глаз пациент испытывает уменьшение толщины сетчатки в подвергнутом лечению глазу, в соответствии с измеренным посредством оптической когерентной томографии (OCT), по сравнению с толщиной сетчатки пациента в нуждающемся в лечении глазу до процедуры введения дозы.
93. Способ по п. 92, в котором толщина сетчатки является толщиной центрального подполя (CST).
94. Способ по п. 92 или 93, в котором уменьшение толщины сетчатки составляет≥25 мкм, ≥50 мкм, ≥75 мкм или≥100.
95. Способ по любому из п. 92-94, в котором уменьшение толщины сетчатки составляет≥5%,≥10% или≥25%.
96. Способ по любому из пп. 92-95, в котором уменьшение толщины сетчатки измеряется через интервал по меньшей мере около 1 недели, по меньшей мере около 2 недель, по меньшей мере около 1 месяца, по меньшей мере около 2 месяцев, по меньшей мере около 3 месяцев или по меньшей мере около 4 месяцев после процедуры дозирования.
97. Способ по любому из пп. 86-96, в котором нуждающийся в лечении пациент имеет значение BCVA≥20 букв, прочитанных в каждом глазу (например, приблизительно 20/400 по таблице Снеллена) и значение BCVA≤70 букв, прочитанных нуждающимся в лечении глазом, на основании таблиц остроты зрения изучения раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS), и оценивается на стартовом расстоянии 4 метра.
98. Способ по любому из пп. 86-97, в котором нуждающийся в лечении пациент имеет толщину сетчатки, превышающую 300 мкм, в соответствии с измеренным посредством оптической когерентной томографии.
99. Способ по п. 98, в котором толщина сетчатки является толщиной центрального подполя.
RU2017101236A 2014-06-17 2015-06-17 Способы и устройства для лечения патологических нарушений в заднем сегменте глаза RU2017101236A (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462013209P 2014-06-17 2014-06-17
US62/013,209 2014-06-17
US201462018148P 2014-06-27 2014-06-27
US62/018,148 2014-06-27
US201462063792P 2014-10-14 2014-10-14
US62/063,792 2014-10-14
US201562155367P 2015-04-30 2015-04-30
US62/155,367 2015-04-30
US201562156802P 2015-05-04 2015-05-04
US62/156,802 2015-05-04
PCT/US2015/036299 WO2015195842A1 (en) 2014-06-17 2015-06-17 Methods and devices for treating posterior ocular disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017101236A true RU2017101236A (ru) 2018-07-17
RU2017101236A3 RU2017101236A3 (ru) 2019-05-16

Family

ID=54936084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017101236A RU2017101236A (ru) 2014-06-17 2015-06-17 Способы и устройства для лечения патологических нарушений в заднем сегменте глаза

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20180042765A1 (ru)
EP (1) EP3157463A4 (ru)
JP (2) JP6774340B2 (ru)
KR (1) KR102511477B1 (ru)
CN (1) CN107072765A (ru)
AU (1) AU2015277133A1 (ru)
BR (1) BR112016029864A2 (ru)
CA (1) CA2952822A1 (ru)
IL (1) IL249602A0 (ru)
MX (1) MX2016016836A (ru)
RU (1) RU2017101236A (ru)
WO (1) WO2015195842A1 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070202186A1 (en) 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
CN106214321B (zh) 2010-10-15 2018-08-28 科尼尔赛德生物医学公司 用于进入眼睛的装置
EA034963B1 (ru) 2012-11-08 2020-04-13 Клиасайд Байомедикал, Инк. Способ лечения расстройства заднего сегмента глаза
CN105246529B (zh) 2013-05-03 2019-06-14 科尼尔赛德生物医学公司 用于眼部注射的设备和方法
WO2014197317A1 (en) 2013-06-03 2014-12-11 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus and methods for drug delivery using multiple reservoirs
PT3797742T (pt) 2014-02-12 2025-03-10 Genentech Inc Aparelho para administração supra-coroidal de agente terapêutico
US9949874B2 (en) 2014-06-06 2018-04-24 Janssen Biotech, Inc. Therapeutic agent delivery device with convergent lumen
US9925088B2 (en) 2014-06-06 2018-03-27 Janssen Biotech, Inc. Sub-retinal tangential needle catheter guide and introducer
EP3157598A4 (en) 2014-06-20 2018-05-16 Clearside Biomedical, Inc. Variable diameter cannula and methods for controlling insertion depth for medicament delivery
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
US10219936B2 (en) 2014-09-11 2019-03-05 Orbit Biomedical Limited Therapeutic agent delivery device with advanceable cannula and needle
US10258502B2 (en) 2014-09-18 2019-04-16 Orbit Biomedical Limited Therapeutic agent delivery device
TWI738632B (zh) * 2014-11-07 2021-09-11 瑞士商諾華公司 穩定的含有高濃度抗vegf抗體之蛋白質溶液調配物
AU2016381964B2 (en) 2015-12-30 2024-02-15 Kodiak Sciences Inc. Antibodies and conjugates thereof
JP2019501200A (ja) * 2016-01-08 2019-01-17 クリアサイド バイオメディカル，インコーポレイテッド 後眼部障害をアフリベルセプトおよびその他の生物製剤で処置するための方法およびデバイス
EP3448495A4 (en) 2016-01-19 2020-02-12 Dr. Py Institute, LLC DEVICES AND METHODS FOR FORMULATION PROCESSING
US10390901B2 (en) 2016-02-10 2019-08-27 Clearside Biomedical, Inc. Ocular injection kit, packaging, and methods of use
US10478553B2 (en) 2016-03-09 2019-11-19 Orbit Biomedical Limited Apparatus for subretinal administration of therapeutic agent via a curved needle
JP2019514581A (ja) 2016-05-02 2019-06-06 クリアサイド バイオメディカル，インコーポレイテッド 眼の薬物送達のためのシステムおよび方法
US11000410B2 (en) 2016-06-17 2021-05-11 Gyroscope Therapeutics Limited Guide apparatus for tangential entry into suprachoroidal space
US10646374B2 (en) 2016-06-17 2020-05-12 Orbit Biomedical Limited Apparatus and method to form entry bleb for subretinal delivery of therapeutic agent
US10806629B2 (en) 2016-06-17 2020-10-20 Gyroscope Therapeutics Limited Injection device for subretinal delivery of therapeutic agent
CN110177527B (zh) 2016-08-12 2022-02-01 科尼尔赛德生物医学公司 用于调节药剂递送用针的插入深度的装置和方法
US11273072B2 (en) 2017-01-13 2022-03-15 Gyroscope Therapeutics Limited Suprachoroidal injection device
CN110446501A (zh) 2017-03-09 2019-11-12 代阿麦迪卡股份有限公司 组织激肽释放酶1的剂型
US11076984B2 (en) 2017-03-13 2021-08-03 Gyroscope Therapeutics Limited Method of performing subretinal drainage and agent delivery
US12090294B2 (en) 2017-05-02 2024-09-17 Georgia Tech Research Corporation Targeted drug delivery methods using a microneedle
WO2019133690A1 (en) * 2017-12-28 2019-07-04 Nichiban Co., Ltd. Transdermal drug delivery system and method for using same
US11724941B2 (en) 2018-02-15 2023-08-15 North Carolina State University Synthesis of micron and nanoscale carbon spheres and structures using hydrothemal carbonization
CN112203679A (zh) 2018-03-02 2021-01-08 科达制药股份有限公司 Il-6抗体及其融合构建体和缀合物
AU2019230001A1 (en) * 2018-03-05 2020-09-24 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Amelioration of autoimmune uveitis through blockade of CSF1R
WO2019217678A1 (en) * 2018-05-09 2019-11-14 North Carolina State University Applicator for corneal therapeutics
US11039954B2 (en) * 2019-03-21 2021-06-22 Microoptx Inc. Implantable ocular drug delivery devices and methods
CN110009626A (zh) * 2019-04-11 2019-07-12 北京百度网讯科技有限公司 用于生成图像的方法和装置
WO2020214799A1 (en) 2019-04-16 2020-10-22 Clearside Biomedical, Inc. Injectable triamcinolone formulations
CA3157509A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
CN119745879A (zh) * 2020-02-19 2025-04-04 科尼尔赛德生物医学公司 包含阿西替尼的组合物和治疗眼部疾病的方法
JP7636517B2 (ja) * 2020-07-17 2025-02-26 エスエイチエル・メディカル・アーゲー マイクロ投薬デバイス、および、マイクロ投薬デバイスの組み立ての方法
IL303343A (en) * 2020-12-02 2023-08-01 Telios Pharma Inc Methods and compositions for treating an ophthalmic condition
AU2021400746A1 (en) * 2020-12-17 2023-07-06 Mobius Therapeutics, Llc Injection apparatus and method of use
CN113101502B (zh) * 2021-03-01 2023-01-17 李特 一种耳鼻喉科用治疗装置
CN113198003A (zh) * 2021-06-22 2021-08-03 万永年 一种用于皮肤损伤后预防萎缩性疤痕外用液及其制备方法
CA3242886A1 (en) * 2022-01-06 2023-07-13 Clearside Biomedical, Inc. Compositions and methods for treating macular edema associated with uveitis
TWI890114B (zh) * 2022-08-16 2025-07-11 美商奧伊斯特普安生物製藥公司 將藥物無菌地轉移至藥物遞送裝置的藥物轉移系統及方法
JP2025533557A (ja) * 2022-09-23 2025-10-07 イノキュラス・ベンチャーズ・リミティド・ライアビリティ・カンパニー ドライアイの処置
US12370201B2 (en) * 2023-07-10 2025-07-29 Eden Ophthalmic Pte Ltd. Liposomal formulations of corticosteroids and uses thereof
WO2025179248A1 (en) * 2024-02-23 2025-08-28 Oculogenex Inc. Microneedle device for intraocular injections and methods of using the same

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2951938B1 (ja) * 1998-03-19 1999-09-20 日本ケミカルリサーチ株式会社 薬剤溶解機構を内蔵した注射器
US20050101582A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-12 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye
BRPI0506983A (pt) * 2004-01-20 2007-07-03 Allergan Inc composições para terapia localizada dos olhos, compreendendo preferencialmente acetonida de triancinolona e ácido hialurÈnico
US8685435B2 (en) * 2004-04-30 2014-04-01 Allergan, Inc. Extended release biodegradable ocular implants
US20070202186A1 (en) * 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
US8197435B2 (en) * 2006-05-02 2012-06-12 Emory University Methods and devices for drug delivery to ocular tissue using microneedle
US8802128B2 (en) * 2006-06-23 2014-08-12 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
WO2008070479A2 (en) * 2006-12-01 2008-06-12 Allergan, Inc. Method for determining optimum intraocular locations for drug delivery systems
US8083759B2 (en) * 2007-11-02 2011-12-27 Refocus Ocular, Inc. Apparatuses and methods for forming incisions in ocular tissue
US8221353B2 (en) * 2008-10-21 2012-07-17 KMG Pharma, Inc Intravitreal injection device and system
PL2600930T3 (pl) * 2010-08-05 2021-09-06 Forsight Vision4, Inc. Urządzenie wstrzykujące do dostarczania leku
US20120101475A1 (en) * 2010-10-21 2012-04-26 Meridian Medical Technologies, Inc. High Efficiency Auto-Injector
EP2578260A1 (en) * 2011-10-07 2013-04-10 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for intraocular injection
EA034963B1 (ru) * 2012-11-08 2020-04-13 Клиасайд Байомедикал, Инк. Способ лечения расстройства заднего сегмента глаза
WO2015095772A2 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Emory University Formulations and methods for targeted ocular delivery of therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
EP3157463A1 (en) 2017-04-26
AU2015277133A1 (en) 2017-02-02
CN107072765A (zh) 2017-08-18
US20180042765A1 (en) 2018-02-15
IL249602A0 (en) 2017-02-28
BR112016029864A2 (pt) 2017-08-22
JP6774340B2 (ja) 2020-10-21
JP2020063236A (ja) 2020-04-23
JP2017524677A (ja) 2017-08-31
EP3157463A4 (en) 2018-02-21
RU2017101236A3 (ru) 2019-05-16
MX2016016836A (es) 2017-07-27
CA2952822A1 (en) 2015-12-23
WO2015195842A1 (en) 2015-12-23
KR20170039128A (ko) 2017-04-10
KR102511477B1 (ko) 2023-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017101236A (ru) Способы и устройства для лечения патологических нарушений в заднем сегменте глаза
JP2017524677A5 (ru)
Lynch et al. Bevacizumab for neovascular ocular diseases
JP2019501200A (ja) 後眼部障害をアフリベルセプトおよびその他の生物製剤で処置するための方法およびデバイス
Chiquet et al. Postoperative ocular inflammation: a single subconjunctival injection of XG-102 compared to dexamethasone drops in a randomized trial
JP5739908B2 (ja) 血管形成関連の眼疾患の処置のための組成物および方法
WO2010125416A1 (en) Drug delivery to the anterior and posterior segments of the eye
AU2013342275A1 (en) Methods and devices for the treatment of ocular diseases in human subjects
JP2016522250A (ja) 黄斑浮腫の治療におけるｖｅｇｆアンタゴニストの使用
Höhn et al. Impact of injection techniques on intraocular pressure (IOP) increase after intravitreal ranibizumab application
JP2022062153A (ja) デュラグルチドを使用する方法およびデュラグルチドを含有する組成物
Seo et al. Intravitreal bevacizumab for treatment of diabetic macular edema
CN115066236A (zh) 糖尿病性黄斑水肿和视敏度受损的治疗
Frenkel et al. Evaluation of circadian control of intraocular pressure after a single drop of bimatoprost 0.03% or travoprost 0.004%
TW201904610A (zh) 用於治療新生血管型青光眼之非抗體vegf拮抗劑
Ryoo et al. Regression of iris neovascularization after subconjunctival injection of bevacizumab
US20140178451A1 (en) Activators of cxcr3 for the treatment of angiopathies of the eye
Rojo-Arnao et al. Adjunctive bevacizumab in patients undergoing Ahmed valve implantation: a pilot study
Karakahya Anterior chamber paracentesis offers a less painful experience during intravitreal anti-vascular endothelial growth factor administration: an intraindividual study
Bulla et al. Real-world safety and efficacy of Anti-VEGF treatment in Brazil
Yeniad et al. Assessment of anterior chamber inflammation after intravitreal bevacizumab injection in different ocular exudative diseases
US20230054032A1 (en) Compositions and methods for treating ocular disease
Ellakwa et al. Evaluation of nepafenac eye drops in prevention of macular edema following cataract surgery
Ahmed et al. Incidence of acute endophthalmitis after intravitreal bevacizumab injection at a tertiary care hospital in Lahore
Ferguson et al. Varenicline Solution Nasal Spray 0.03 Mg for the Treatment of Dry Eye Disease Following Photorefractive Keratectomy

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20191216