RU2017145991A - Способ получения цианида натрия - Google Patents
Способ получения цианида натрия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017145991A RU2017145991A RU2017145991A RU2017145991A RU2017145991A RU 2017145991 A RU2017145991 A RU 2017145991A RU 2017145991 A RU2017145991 A RU 2017145991A RU 2017145991 A RU2017145991 A RU 2017145991A RU 2017145991 A RU2017145991 A RU 2017145991A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkali metal
- stage
- metal cyanide
- iii
- range
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 16
- -1 alkali metal cyanides Chemical class 0.000 claims 16
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 10
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 5
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims 5
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 claims 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims 1
- 230000026058 directional locomotion Effects 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D21/00—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
- B01D21/26—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force
- B01D21/262—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force by using a centrifuge
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/96—Regeneration, reactivation or recycling of reactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/0018—Evaporation of components of the mixture to be separated
- B01D9/0031—Evaporation of components of the mixture to be separated by heating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/02—Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide
- C01C3/0208—Preparation in gaseous phase
- C01C3/0212—Preparation in gaseous phase from hydrocarbons and ammonia in the presence of oxygen, e.g. the Andrussow-process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/08—Simple or complex cyanides of metals
- C01C3/10—Simple alkali metal cyanides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D13/00—Compounds of sodium or potassium not provided for elsewhere
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/60—Inorganic bases or salts
- B01D2251/604—Hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/408—Cyanides, e.g. hydrogen cyanide (HCH)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (19)
1. Способ получения цианидов щелочных металлов в твердой форме, включающий стадии:
i) стадию абсорбции в форме абсорбции цианистого водорода из реакционного газа, содержащего цианистый водород, водным раствором гидроксида щелочного металла с содержанием свободной щелочи, лежащем в диапазоне от примерно 2 масс. % до примерно 10 масс. %, в абсорбере при температуре, лежащей в диапазоне от примерно 35°С до примерно 75°С, предпочтительно от примерно 45°С до примерно 60°С, непосредственно после места подачи реакционного газа, и при давлении, лежащем в диапазоне от примерно 1120 мбар (а) (112000 Па) до примерно 1600 мбар (а) (160000 Па), с получением водного раствора цианида щелочного металла;
(ii) стадию кристаллизации в форме введения раствора цианида щелочного металла в испарительный кристаллизатор, который нагревают посредством парового обогрева, таким образом, что на контактной поверхности нагревательного элемента и раствора цианида щелочного металла, обеспечивают температуру в диапазоне от примерно 60°С до примерно 100°С, предпочтительно от примерно 70°С до примерно 90°С, и в котором давление лежит в диапазоне от примерно 30 мбар (а) (3000 Па) до примерно 100 мбар (а) (10000 Па), предпочтительно от 60 мбар (6000 Па) до 65 мбар (6500 Па);
(iii) стадию разделения в форме отделения образовавшихся кристаллов цианида щелочного металла от маточного раствора посредством центрифугирования, в частности, с использованием центрифуг периодического действия с ножевой выгрузкой осадка;
(iv) стадию рециркуляции в форме обратной подачи примерно X об. % маточного раствора, отделенного на стадии iii), в абсорбцию и обратной подачи примерно (100-Х) об. % маточного раствора, отделенного на стадии iii), в кристаллизацию согласно стадии ii);
(v) стадию сушки в форме сушки отделенных на стадии iii) кристаллов цианида щелочного металла, причем стадию сушки, в частности, осуществляют так, что отделенные кристаллы цианида щелочного металла сушат с использованием последующей контактной сушилки, и степень просушивания кристаллов цианида щелочного металла можно регулировать индивидуально от партии к партии.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве цианида щелочного металла образуется цианид натрия.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве реакционного газа, содержащего цианистый водород, используют неочищенную газовую смесь из способа Андрусова.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что кристаллы цианида щелочного металла, образовавшиеся на стадии iii), имеют распределение частиц по размерам со значением d50 размеров кристаллов,, составляющем от примерно 50 мкм до примерно 200 мкм, в частности от примерно 100 мкм до примерно 120 мкм.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что отделение образовавшихся кристаллов цианида щелочного металла на стадии iii) осуществляют при концентрации твердых веществ, лежащей в диапазоне от примерно 5 масс. % до примерно 40 масс. %, в частности от примерно 10 масс. % до примерно 30 масс. %.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что на стадии iv) процентная доля X в об. % лежит в диапазоне от примерно 5 об. % до примерно 40 об. %, в частности от примерно 10 об. % до примерно 20 об. %.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что стадии i), ii), iii) и iv) в отношении маточного раствора, отделенного на стадии iii), представляют собой замкнутый цикл, в котором не нужно удалять маточный раствор, содержащий цианид щелочного металла.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что концентрацию свободного гидроксида щелочи во время абсорбции (стадия i) непрерывно измеряют и регулируют.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что кристаллы цианида щелочного металла, отделенные на стадии iii), сушат на стадии v), причем сушку осуществляют в контактной сушилке с принудительной циркуляцией при температуре теплоносителя, лежащей в диапазоне от примерно 180°С до примерно 400°С, предпочтительно от примерно 185°С до примерно 250°С.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что кристаллы цианида щелочного металла, отделенные на стадии iii), проходят через предварительный нагреватель, размещенный перед сушилкой, и одновременно обеспечивается выравнивание прерывистого потока продукта между центрифугами с ножевой выгрузкой осадка и контактной сушилкой.
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что сушилку и предварительный нагреватель продувают предварительно нагретым потоком воздуха так, что возникает направленное перемещение воздуха снаружи внутрь и от сухого к влажному.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что на стадии i) используют содержащий цианистый водород реакционный газ, для получения которого природный газ с содержанием метана, равным примерно 98 масс. %, без особой предварительной очистки используют в способе Андрусова и, соответственно, используют для получения содержащего цианистый водород реакционный газ.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что после стадии v) осуществляют дополнительную стадию vi) в форме стадии измельчения, причем при измельчении агрегатов, содержащихся в потоке кристаллов цианида щелочного металла из стадии v), выполняется установление максимального размера, составляющего примерно 10 мм, для оптимизации последующего брикетирования.
14. Цианид щелочного металла, полученный способом по меньшей мере по одному из пп. 1-13.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102015211231.4 | 2015-06-18 | ||
| DE102015211231.4A DE102015211231A1 (de) | 2015-06-18 | 2015-06-18 | Weiterentwickelte Anlage zur Herstellung von Natriumcyanid |
| PCT/EP2016/062935 WO2016202650A1 (de) | 2015-06-18 | 2016-06-08 | Verfahren zur herstellung von natriumcyanid |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017145991A true RU2017145991A (ru) | 2019-07-19 |
| RU2017145991A3 RU2017145991A3 (ru) | 2019-07-24 |
| RU2706664C2 RU2706664C2 (ru) | 2019-11-19 |
Family
ID=56132904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017145991A RU2706664C2 (ru) | 2015-06-18 | 2016-06-08 | Способ получения цианида натрия |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20180155204A1 (ru) |
| EP (1) | EP3310711B1 (ru) |
| KR (1) | KR102150179B1 (ru) |
| CN (1) | CN107750234B (ru) |
| AU (1) | AU2016279758B2 (ru) |
| CL (1) | CL2017003172A1 (ru) |
| DE (1) | DE102015211231A1 (ru) |
| ES (1) | ES2826973T3 (ru) |
| MX (1) | MX388571B (ru) |
| PT (1) | PT3310711T (ru) |
| RU (1) | RU2706664C2 (ru) |
| SA (1) | SA517390540B1 (ru) |
| WO (1) | WO2016202650A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201708170B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11574945B2 (en) | 2017-11-23 | 2023-02-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Imaging device and electronic device |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL48780C (ru) * | 1936-03-10 | |||
| GB795424A (en) * | 1956-07-18 | 1958-05-21 | Du Pont | Improvements in or relating to sodium cyanide |
| US2993754A (en) | 1958-01-02 | 1961-07-25 | Du Pont | Process for producing alkali metal cyanide |
| BE793869Q (fr) | 1967-10-27 | 1973-05-02 | Degussa | Procede de production de cyanures alcalins |
| US4083935A (en) * | 1976-08-09 | 1978-04-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sodium cyanide crystallization process control |
| DE8708383U1 (de) | 1986-08-20 | 1988-10-20 | Körting Hannover AG, 3000 Hannover | Dampfturbinenanlage |
| US4847062A (en) * | 1987-09-24 | 1989-07-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for production of sodium cyanide |
| EP0360555A1 (en) * | 1988-09-21 | 1990-03-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing sodium cyanide |
| CN1022750C (zh) * | 1990-07-06 | 1993-11-17 | 天津市华北氧气厂 | 固体氰化钠生产新工艺 |
| DE19704180C1 (de) * | 1997-02-05 | 1998-08-20 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Alkalicyanid- und Erdalkalicyanid-Granulaten und hierbei erhältliche Alkalicyanid-Granulate hoher Reinheit |
| KR100645598B1 (ko) * | 2004-11-10 | 2006-11-15 | 동서석유화학주식회사 | 고순도 시안화나트륨의 제조방법 |
| US7473095B2 (en) | 2005-04-29 | 2009-01-06 | Siddhartha Gaur | NOx emissions reduction process and apparatus |
| DE102005026326A1 (de) * | 2005-06-07 | 2006-12-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Salzen der Blausäure |
| US8894961B2 (en) * | 2009-05-22 | 2014-11-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Sodium cyanide process |
| CN102502708B (zh) * | 2011-10-21 | 2013-11-13 | 重庆紫光天化蛋氨酸有限责任公司 | 一种高纯度、高收率的碱金属或碱土金属氰化物的制备方法 |
| CN103073027A (zh) * | 2011-10-25 | 2013-05-01 | 龙智 | 一种高纯氰化钠的环保清洁工艺生产方法 |
| DE102015211233A1 (de) * | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Epc Engineering Consulting Gmbh | Effizientes Verfahren zum Entgiften von cyanidhaltigen Abgasen und Abwässern in einem Verfahren zur Herstellung von Alkalimetallcyaniden |
-
2015
- 2015-06-18 DE DE102015211231.4A patent/DE102015211231A1/de not_active Ceased
-
2016
- 2016-06-08 RU RU2017145991A patent/RU2706664C2/ru active
- 2016-06-08 EP EP16729521.1A patent/EP3310711B1/de active Active
- 2016-06-08 AU AU2016279758A patent/AU2016279758B2/en active Active
- 2016-06-08 MX MX2017014368A patent/MX388571B/es unknown
- 2016-06-08 WO PCT/EP2016/062935 patent/WO2016202650A1/de not_active Ceased
- 2016-06-08 US US15/575,594 patent/US20180155204A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-08 ES ES16729521T patent/ES2826973T3/es active Active
- 2016-06-08 KR KR1020187000731A patent/KR102150179B1/ko active Active
- 2016-06-08 CN CN201680035525.6A patent/CN107750234B/zh active Active
- 2016-06-08 PT PT167295211T patent/PT3310711T/pt unknown
-
2017
- 2017-11-30 ZA ZA2017/08170A patent/ZA201708170B/en unknown
- 2017-12-12 CL CL2017003172A patent/CL2017003172A1/es unknown
- 2017-12-13 SA SA517390540A patent/SA517390540B1/ar unknown
-
2020
- 2020-06-10 US US16/898,281 patent/US11053131B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107750234A (zh) | 2018-03-02 |
| SA517390540B1 (ar) | 2022-01-11 |
| AU2016279758A1 (en) | 2017-12-14 |
| AU2016279758B2 (en) | 2020-07-02 |
| DE102015211231A1 (de) | 2016-12-22 |
| US11053131B2 (en) | 2021-07-06 |
| ES2826973T3 (es) | 2021-05-19 |
| RU2706664C2 (ru) | 2019-11-19 |
| MX2017014368A (es) | 2018-08-15 |
| MX388571B (es) | 2025-03-19 |
| EP3310711B1 (de) | 2020-09-23 |
| US20200299144A1 (en) | 2020-09-24 |
| EP3310711A1 (de) | 2018-04-25 |
| ZA201708170B (en) | 2019-05-29 |
| KR102150179B9 (ko) | 2021-08-19 |
| KR20180019652A (ko) | 2018-02-26 |
| CL2017003172A1 (es) | 2018-04-20 |
| RU2017145991A3 (ru) | 2019-07-24 |
| WO2016202650A1 (de) | 2016-12-22 |
| CN107750234B (zh) | 2021-12-24 |
| KR102150179B1 (ko) | 2020-08-31 |
| US20180155204A1 (en) | 2018-06-07 |
| PT3310711T (pt) | 2020-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10071955B1 (en) | High-yield circular production method of taurine | |
| CN104692575B (zh) | 一种高含盐废水的结晶处理方法及其装置 | |
| RU2016107166A (ru) | Способ и система для обработки лигнина | |
| CN104387355B (zh) | 一种乙基麦芽酚结晶母液回收方法 | |
| BR112019010790A2 (pt) | produção de glicolaldeído por fragmentação termolítica | |
| RU2017145991A (ru) | Способ получения цианида натрия | |
| CN102070475B (zh) | 一种谷氨酸钠双效结晶生产工艺 | |
| CN102838478B (zh) | 一水柠檬酸晶体及其生产方法 | |
| CN103804252B (zh) | 蛋氨酸结晶分离系统及结晶分离蛋氨酸的工艺 | |
| CN102757072B (zh) | 一种制备七水硫酸镁的工艺 | |
| CN100491320C (zh) | 连续浓缩结晶生产柠檬酸钾的方法和实现该方法的装置 | |
| CN101244829A (zh) | 热法处理制碱母液、生产氯化铵工业化技术 | |
| KR20100050256A (ko) | 폐액에서 요오드화칼륨을 회수하는 방법 | |
| RU2020109752A (ru) | Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов | |
| CN205235433U (zh) | 一种二氧化硫脲母液蒸发处理系统 | |
| RU2554178C2 (ru) | Способ получения агломерированного хлорида калия | |
| CN205328787U (zh) | 一种硼酸锌生产废水的资源化处理系统 | |
| CN104080765B (zh) | 用于生产高纯度结晶尿素的方法 | |
| CN113620316A (zh) | 一种溴化钠溶液中清除溴酸盐的方法 | |
| CN208603939U (zh) | 一种石墨废水零排放综合利用处理系统 | |
| CN104445285B (zh) | 一种以含碱天然湖水生产重质纯碱的方法 | |
| CN206654739U (zh) | 一种制备大颗粒食品级氯化钾的装置 | |
| JP6715825B2 (ja) | 結晶性l−アラニンを得る方法 | |
| CN104445286A (zh) | 一种含氟天然碱去氟生产重质纯碱的方法 | |
| CN103159637B (zh) | 一种提升工业乙二胺四乙酸二钠品质的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20201008 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| TC4A | Change in inventorship |
Effective date: 20210610 |