[go: up one dir, main page]

RU2017145991A - Способ получения цианида натрия - Google Patents

Способ получения цианида натрия Download PDF

Info

Publication number
RU2017145991A
RU2017145991A RU2017145991A RU2017145991A RU2017145991A RU 2017145991 A RU2017145991 A RU 2017145991A RU 2017145991 A RU2017145991 A RU 2017145991A RU 2017145991 A RU2017145991 A RU 2017145991A RU 2017145991 A RU2017145991 A RU 2017145991A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkali metal
stage
metal cyanide
iii
range
Prior art date
Application number
RU2017145991A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2706664C2 (ru
RU2017145991A3 (ru
Inventor
Йенс ХЕНКЕЛЬ
Йюрген РАССБАХ
Клаус ТРЕНКМАНН
Original Assignee
Эпс Инжиниринг Унд Текнолоджиз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эпс Инжиниринг Унд Текнолоджиз Гмбх filed Critical Эпс Инжиниринг Унд Текнолоджиз Гмбх
Publication of RU2017145991A publication Critical patent/RU2017145991A/ru
Publication of RU2017145991A3 publication Critical patent/RU2017145991A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706664C2 publication Critical patent/RU2706664C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D21/00Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/26Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force
    • B01D21/262Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force by using a centrifuge
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456Removing acid components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493Selection of liquid materials for use as absorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/96Regeneration, reactivation or recycling of reactants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0018Evaporation of components of the mixture to be separated
    • B01D9/0031Evaporation of components of the mixture to be separated by heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/02Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide
    • C01C3/0208Preparation in gaseous phase
    • C01C3/0212Preparation in gaseous phase from hydrocarbons and ammonia in the presence of oxygen, e.g. the Andrussow-process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/08Simple or complex cyanides of metals
    • C01C3/10Simple alkali metal cyanides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D13/00Compounds of sodium or potassium not provided for elsewhere
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/60Inorganic bases or salts
    • B01D2251/604Hydroxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/40Nitrogen compounds
    • B01D2257/408Cyanides, e.g. hydrogen cyanide (HCH)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (19)

1. Способ получения цианидов щелочных металлов в твердой форме, включающий стадии:
i) стадию абсорбции в форме абсорбции цианистого водорода из реакционного газа, содержащего цианистый водород, водным раствором гидроксида щелочного металла с содержанием свободной щелочи, лежащем в диапазоне от примерно 2 масс. % до примерно 10 масс. %, в абсорбере при температуре, лежащей в диапазоне от примерно 35°С до примерно 75°С, предпочтительно от примерно 45°С до примерно 60°С, непосредственно после места подачи реакционного газа, и при давлении, лежащем в диапазоне от примерно 1120 мбар (а) (112000 Па) до примерно 1600 мбар (а) (160000 Па), с получением водного раствора цианида щелочного металла;
(ii) стадию кристаллизации в форме введения раствора цианида щелочного металла в испарительный кристаллизатор, который нагревают посредством парового обогрева, таким образом, что на контактной поверхности нагревательного элемента и раствора цианида щелочного металла, обеспечивают температуру в диапазоне от примерно 60°С до примерно 100°С, предпочтительно от примерно 70°С до примерно 90°С, и в котором давление лежит в диапазоне от примерно 30 мбар (а) (3000 Па) до примерно 100 мбар (а) (10000 Па), предпочтительно от 60 мбар (6000 Па) до 65 мбар (6500 Па);
(iii) стадию разделения в форме отделения образовавшихся кристаллов цианида щелочного металла от маточного раствора посредством центрифугирования, в частности, с использованием центрифуг периодического действия с ножевой выгрузкой осадка;
(iv) стадию рециркуляции в форме обратной подачи примерно X об. % маточного раствора, отделенного на стадии iii), в абсорбцию и обратной подачи примерно (100-Х) об. % маточного раствора, отделенного на стадии iii), в кристаллизацию согласно стадии ii);
(v) стадию сушки в форме сушки отделенных на стадии iii) кристаллов цианида щелочного металла, причем стадию сушки, в частности, осуществляют так, что отделенные кристаллы цианида щелочного металла сушат с использованием последующей контактной сушилки, и степень просушивания кристаллов цианида щелочного металла можно регулировать индивидуально от партии к партии.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве цианида щелочного металла образуется цианид натрия.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве реакционного газа, содержащего цианистый водород, используют неочищенную газовую смесь из способа Андрусова.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что кристаллы цианида щелочного металла, образовавшиеся на стадии iii), имеют распределение частиц по размерам со значением d50 размеров кристаллов,, составляющем от примерно 50 мкм до примерно 200 мкм, в частности от примерно 100 мкм до примерно 120 мкм.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что отделение образовавшихся кристаллов цианида щелочного металла на стадии iii) осуществляют при концентрации твердых веществ, лежащей в диапазоне от примерно 5 масс. % до примерно 40 масс. %, в частности от примерно 10 масс. % до примерно 30 масс. %.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что на стадии iv) процентная доля X в об. % лежит в диапазоне от примерно 5 об. % до примерно 40 об. %, в частности от примерно 10 об. % до примерно 20 об. %.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что стадии i), ii), iii) и iv) в отношении маточного раствора, отделенного на стадии iii), представляют собой замкнутый цикл, в котором не нужно удалять маточный раствор, содержащий цианид щелочного металла.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что концентрацию свободного гидроксида щелочи во время абсорбции (стадия i) непрерывно измеряют и регулируют.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что кристаллы цианида щелочного металла, отделенные на стадии iii), сушат на стадии v), причем сушку осуществляют в контактной сушилке с принудительной циркуляцией при температуре теплоносителя, лежащей в диапазоне от примерно 180°С до примерно 400°С, предпочтительно от примерно 185°С до примерно 250°С.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что кристаллы цианида щелочного металла, отделенные на стадии iii), проходят через предварительный нагреватель, размещенный перед сушилкой, и одновременно обеспечивается выравнивание прерывистого потока продукта между центрифугами с ножевой выгрузкой осадка и контактной сушилкой.
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что сушилку и предварительный нагреватель продувают предварительно нагретым потоком воздуха так, что возникает направленное перемещение воздуха снаружи внутрь и от сухого к влажному.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что на стадии i) используют содержащий цианистый водород реакционный газ, для получения которого природный газ с содержанием метана, равным примерно 98 масс. %, без особой предварительной очистки используют в способе Андрусова и, соответственно, используют для получения содержащего цианистый водород реакционный газ.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что после стадии v) осуществляют дополнительную стадию vi) в форме стадии измельчения, причем при измельчении агрегатов, содержащихся в потоке кристаллов цианида щелочного металла из стадии v), выполняется установление максимального размера, составляющего примерно 10 мм, для оптимизации последующего брикетирования.
14. Цианид щелочного металла, полученный способом по меньшей мере по одному из пп. 1-13.
RU2017145991A 2015-06-18 2016-06-08 Способ получения цианида натрия RU2706664C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015211231.4 2015-06-18
DE102015211231.4A DE102015211231A1 (de) 2015-06-18 2015-06-18 Weiterentwickelte Anlage zur Herstellung von Natriumcyanid
PCT/EP2016/062935 WO2016202650A1 (de) 2015-06-18 2016-06-08 Verfahren zur herstellung von natriumcyanid

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017145991A true RU2017145991A (ru) 2019-07-19
RU2017145991A3 RU2017145991A3 (ru) 2019-07-24
RU2706664C2 RU2706664C2 (ru) 2019-11-19

Family

ID=56132904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017145991A RU2706664C2 (ru) 2015-06-18 2016-06-08 Способ получения цианида натрия

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20180155204A1 (ru)
EP (1) EP3310711B1 (ru)
KR (1) KR102150179B1 (ru)
CN (1) CN107750234B (ru)
AU (1) AU2016279758B2 (ru)
CL (1) CL2017003172A1 (ru)
DE (1) DE102015211231A1 (ru)
ES (1) ES2826973T3 (ru)
MX (1) MX388571B (ru)
PT (1) PT3310711T (ru)
RU (1) RU2706664C2 (ru)
SA (1) SA517390540B1 (ru)
WO (1) WO2016202650A1 (ru)
ZA (1) ZA201708170B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11574945B2 (en) 2017-11-23 2023-02-07 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Imaging device and electronic device

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL48780C (ru) * 1936-03-10
GB795424A (en) * 1956-07-18 1958-05-21 Du Pont Improvements in or relating to sodium cyanide
US2993754A (en) 1958-01-02 1961-07-25 Du Pont Process for producing alkali metal cyanide
BE793869Q (fr) 1967-10-27 1973-05-02 Degussa Procede de production de cyanures alcalins
US4083935A (en) * 1976-08-09 1978-04-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sodium cyanide crystallization process control
DE8708383U1 (de) 1986-08-20 1988-10-20 Körting Hannover AG, 3000 Hannover Dampfturbinenanlage
US4847062A (en) * 1987-09-24 1989-07-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for production of sodium cyanide
EP0360555A1 (en) * 1988-09-21 1990-03-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing sodium cyanide
CN1022750C (zh) * 1990-07-06 1993-11-17 天津市华北氧气厂 固体氰化钠生产新工艺
DE19704180C1 (de) * 1997-02-05 1998-08-20 Degussa Verfahren zur Herstellung von Alkalicyanid- und Erdalkalicyanid-Granulaten und hierbei erhältliche Alkalicyanid-Granulate hoher Reinheit
KR100645598B1 (ko) * 2004-11-10 2006-11-15 동서석유화학주식회사 고순도 시안화나트륨의 제조방법
US7473095B2 (en) 2005-04-29 2009-01-06 Siddhartha Gaur NOx emissions reduction process and apparatus
DE102005026326A1 (de) * 2005-06-07 2006-12-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Salzen der Blausäure
US8894961B2 (en) * 2009-05-22 2014-11-25 E I Du Pont De Nemours And Company Sodium cyanide process
CN102502708B (zh) * 2011-10-21 2013-11-13 重庆紫光天化蛋氨酸有限责任公司 一种高纯度、高收率的碱金属或碱土金属氰化物的制备方法
CN103073027A (zh) * 2011-10-25 2013-05-01 龙智 一种高纯氰化钠的环保清洁工艺生产方法
DE102015211233A1 (de) * 2015-06-18 2016-12-22 Epc Engineering Consulting Gmbh Effizientes Verfahren zum Entgiften von cyanidhaltigen Abgasen und Abwässern in einem Verfahren zur Herstellung von Alkalimetallcyaniden

Also Published As

Publication number Publication date
CN107750234A (zh) 2018-03-02
SA517390540B1 (ar) 2022-01-11
AU2016279758A1 (en) 2017-12-14
AU2016279758B2 (en) 2020-07-02
DE102015211231A1 (de) 2016-12-22
US11053131B2 (en) 2021-07-06
ES2826973T3 (es) 2021-05-19
RU2706664C2 (ru) 2019-11-19
MX2017014368A (es) 2018-08-15
MX388571B (es) 2025-03-19
EP3310711B1 (de) 2020-09-23
US20200299144A1 (en) 2020-09-24
EP3310711A1 (de) 2018-04-25
ZA201708170B (en) 2019-05-29
KR102150179B9 (ko) 2021-08-19
KR20180019652A (ko) 2018-02-26
CL2017003172A1 (es) 2018-04-20
RU2017145991A3 (ru) 2019-07-24
WO2016202650A1 (de) 2016-12-22
CN107750234B (zh) 2021-12-24
KR102150179B1 (ko) 2020-08-31
US20180155204A1 (en) 2018-06-07
PT3310711T (pt) 2020-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10071955B1 (en) High-yield circular production method of taurine
CN104692575B (zh) 一种高含盐废水的结晶处理方法及其装置
RU2016107166A (ru) Способ и система для обработки лигнина
CN104387355B (zh) 一种乙基麦芽酚结晶母液回收方法
BR112019010790A2 (pt) produção de glicolaldeído por fragmentação termolítica
RU2017145991A (ru) Способ получения цианида натрия
CN102070475B (zh) 一种谷氨酸钠双效结晶生产工艺
CN102838478B (zh) 一水柠檬酸晶体及其生产方法
CN103804252B (zh) 蛋氨酸结晶分离系统及结晶分离蛋氨酸的工艺
CN102757072B (zh) 一种制备七水硫酸镁的工艺
CN100491320C (zh) 连续浓缩结晶生产柠檬酸钾的方法和实现该方法的装置
CN101244829A (zh) 热法处理制碱母液、生产氯化铵工业化技术
KR20100050256A (ko) 폐액에서 요오드화칼륨을 회수하는 방법
RU2020109752A (ru) Эффективный способ обезвреживания содержащих цианиды газообразных отходов и сточных вод в способе получения цианидов щелочных металлов
CN205235433U (zh) 一种二氧化硫脲母液蒸发处理系统
RU2554178C2 (ru) Способ получения агломерированного хлорида калия
CN205328787U (zh) 一种硼酸锌生产废水的资源化处理系统
CN104080765B (zh) 用于生产高纯度结晶尿素的方法
CN113620316A (zh) 一种溴化钠溶液中清除溴酸盐的方法
CN208603939U (zh) 一种石墨废水零排放综合利用处理系统
CN104445285B (zh) 一种以含碱天然湖水生产重质纯碱的方法
CN206654739U (zh) 一种制备大颗粒食品级氯化钾的装置
JP6715825B2 (ja) 結晶性l−アラニンを得る方法
CN104445286A (zh) 一种含氟天然碱去氟生产重质纯碱的方法
CN103159637B (zh) 一种提升工业乙二胺四乙酸二钠品质的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20201008

PD4A Correction of name of patent owner
TC4A Change in inventorship

Effective date: 20210610