RU2017143884A - Сшитая гиалуроновая кислота для доставки лекарственного средства и фармацевтический препарат с ее использованием - Google Patents
Сшитая гиалуроновая кислота для доставки лекарственного средства и фармацевтический препарат с ее использованием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017143884A RU2017143884A RU2017143884A RU2017143884A RU2017143884A RU 2017143884 A RU2017143884 A RU 2017143884A RU 2017143884 A RU2017143884 A RU 2017143884A RU 2017143884 A RU2017143884 A RU 2017143884A RU 2017143884 A RU2017143884 A RU 2017143884A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hyaluronic acid
- antitumor agent
- crosslinked
- polymer matrix
- water
- Prior art date
Links
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 title claims 21
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 title claims 21
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 title claims 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 27
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 15
- -1 fluorafura Chemical compound 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- RURLVUZRUFHCJO-UHFFFAOYSA-N Chromomycin A3 Natural products COC(C1Cc2cc3cc(OC4CC(OC(=O)C)C(OC5CC(O)C(OC)C(C)O5)C(C)O4)c(C)c(O)c3c(O)c2C(=O)C1OC6CC(OC7CC(C)(O)C(OC(=O)C)C(C)O7)C(O)C(C)O6)C(=O)C(O)C(C)O RURLVUZRUFHCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- ZYVSOIYQKUDENJ-WKSBCEQHSA-N chromomycin A3 Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@@H]1OC(C)=O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@@H](C)O1 ZYVSOIYQKUDENJ-WKSBCEQHSA-N 0.000 claims 11
- PITHJRRCEANNKJ-UHFFFAOYSA-N Aclacinomycin A Natural products C12=C(O)C=3C(=O)C4=CC=CC=C4C(=O)C=3C=C2C(C(=O)OC)C(CC)(O)CC1OC(OC1C)CC(N(C)C)C1OC(OC1C)CC(O)C1OC1CCC(=O)C(C)O1 PITHJRRCEANNKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- USZYSDMBJDPRIF-SVEJIMAYSA-N aclacinomycin A Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1[C@H](C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@]([C@@H](C2=CC=3C(=O)C4=CC=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)C(=O)OC)(O)CC)N(C)C)[C@H]1CCC(=O)[C@H](C)O1 USZYSDMBJDPRIF-SVEJIMAYSA-N 0.000 claims 10
- 229960004176 aclarubicin Drugs 0.000 claims 10
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 9
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims 3
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims 3
- 190000008236 Carboplatin Chemical compound 0.000 claims 3
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims 3
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 claims 3
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims 3
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 3
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 3
- KMSKQZKKOZQFFG-HSUXVGOQSA-N Pirarubicin Chemical compound O([C@H]1[C@@H](N)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1CCCCO1 KMSKQZKKOZQFFG-HSUXVGOQSA-N 0.000 claims 3
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims 3
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 claims 3
- BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N ancitabine Chemical compound N=C1C=CN2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3OC2=N1 BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims 3
- 229950000242 ancitabine Drugs 0.000 claims 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 3
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 claims 3
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims 3
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims 3
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 3
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 claims 3
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 claims 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 3
- ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N doxifluridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N 0.000 claims 3
- 229950005454 doxifluridine Drugs 0.000 claims 3
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 claims 3
- ADFOJJHRTBFFOF-RBRWEJTLSA-N estramustine phosphate Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)OP(O)(O)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 ADFOJJHRTBFFOF-RBRWEJTLSA-N 0.000 claims 3
- 229960004750 estramustine phosphate Drugs 0.000 claims 3
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 3
- 229960000961 floxuridine Drugs 0.000 claims 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 claims 3
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 3
- 229960000350 mitotane Drugs 0.000 claims 3
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 3
- 229960001221 pirarubicin Drugs 0.000 claims 3
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 claims 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 3
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 claims 3
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims 3
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims 3
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 3
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 claims 3
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- ZTKMNYDOFAYRAK-UHFFFAOYSA-N isoacronycine Natural products CN1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1OC(C)(C)C=CC1=C2OC ZTKMNYDOFAYRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6903—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being semi-solid, e.g. an ointment, a gel, a hydrogel or a solidifying gel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (36)
1. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица, содержащая
гиалуроновую кислоту с молекулярной массой от 10000 Да до 7000000 Да и противоопухолевое средство;
в которой противоопухолевое средство сшивается с полимерной матрицей, и в которой полимерная матрица улучшает растворимость противоопухолевого средства в воде.
2. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 1, в которой противоопухолевое средство сшивается по меньшей мере одной из ковалентной и/или электростатической связей.
3. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 2, в которой противоопухолевое средство сшивается электростатической связью, и при этом электростатической связью является водородная связь.
4. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 2, в которой противоопухолевое средство сшивается ковалентной связью.
5. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по любому из пп. 1-4, в которой противоопухолевое средство выбрано из азацитидина, иматиниба, леналидомида, этопозида, топотекана, иринотекана, летрозола, ралоксифена, циклофосфамида, мехлорэтамина, карбазилхинона, мелфалана, тиотепы, бусульфана, нимустина, кармустина, прокарбазина, дакарбазина, метотрексата, 6-меркаптопурина, 6-тиогуанина, азатиоприна, 5-фторурацила, фторафура, флоксуридина, цитарабина, анцитабина, доксифлуридина, актиномицина D, блеомицина, митомицина, хромомицина A3, цинелбина А, аклациномицина А, адриамицина, пепломицина, цисплатина, митоксантрона, эпирубицина, пирарубицина, винбластина, винкристина, виндезина, карбоплатина, эстрамустина фосфата, митотана, порфирина, паклитаксела и доцетаксела.
6. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по любому из пп. 1-5, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 20:1 до приблизительно 2:1.
7. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 6, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 2:1.
8. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 7, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 2:1.
9. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по любому из пп. 1-8, в которой сшивание достигается способом экструзии.
10. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по любому из пп. 1-9, в которой противоопухолевое средство характеризуется повышенными значениями Cmax (максимальной концентрации лекарственного средства в плазме) и Tmax (времени, необходимого для достижения Cmax).
11. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 1, в которой противоопухолевое средство сшивается ковалентной связью.
12. Фармацевтическая несущая среда доставки, содержащая
гиалуроновую кислоту с молекулярной массой от 10000 Да до 7000000 Да и противоопухолевое средство;
в которой противоопухолевое средство сшивается с гиалуроновой кислотой с образованием растворимой в воде гелеобразной полимерной матрицы, и в которой полимерная матрица улучшает растворимость противоопухолевого средства в воде.
13. Фармацевтическая несущая среда доставки по п. 12, в которой противоопухолевое средство сшивается по меньшей мере одной из ковалентной и/или электростатической связей.
14. Фармацевтическая несущая среда доставки по п. 12, в которой противоопухолевое средство сшивается электростатической связью, и при этом электростатической связью является водородная связь.
15. Фармацевтическая несущая среда доставки по любому из пп. 12-14, при этом противоопухолевое средство выбрано из азацитидина, иматиниба, леналидомида, этопозида, топотекана, иринотекана, летрозола, ралоксифена, циклофосфамида, мехлорэтамина, карбазилхинона, мелфалана, тиотепы, бусульфана, нимустина, кармустина, прокарбазина, дакарбазина, метотрексата, 6-меркаптопурина, 6-тиогуанина, азатиоприна, 5-фторурацила, фторафура, флоксуридина, цитарабина, анцитабина, доксифлуридина, актиномицина D, блеомицина, митомицина, хромомицина A3, цинелбина А, аклациномицина А, адриамицина, пепломицина, цисплатина, митоксантрона, эпирубицина, пирарубицина, винбластина, винкристина, виндезина, карбоплатина, эстрамустина фосфата, митотана, порфирина, паклитаксела и доцетаксела.
16. Фармацевтическая несущая среда доставки по любому из пп. 12-15, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 20:1 до приблизительно 2:1.
17. Фармацевтическая несущая среда доставки по п. 16, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 2:1.
18. Фармацевтическая несущая среда доставки по п. 17, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 2:1.
19. Фармацевтическая несущая среда доставки по любому из пп. 12-18, в которой сшивание достигается способом экструзии.
20. Фармацевтическая несущая среда доставки по любому из пп. 12-18, в которой противоопухолевое средство характеризуется повышенными значениями Cmax (максимальной концентрации лекарственного средства в плазме) и Tmax (времени, необходимого для достижения Cmax).
21. Способ получения матрицы сшитой гиалуроновой кислоты, предусматривающий экструдирование гиалуроновой кислоты с получением экструдированной гиалуроновой кислоты;
смешивание экструдированной гиалуроновой кислоты с противоопухолевым средством с получением смеси и
экструдирование смеси с получением матрицы сшитой гиалуроновой кислоты.
22. Способ по п. 21, дополнительно предусматривающий смешивание матрицы сшитой гиалуроновой кислоты с дополнительной гиалуроновой кислотой и экструдирование.
23. Способ по пп. 21 или 22, при котором гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от 10000 Да до 7000000 Да.
24. Способ по любому из пп. 21-23, при котором противоопухолевое средство выбрано из азацитидина, иматиниба, леналидомида, этопозида, топотекана, иринотекана, летрозола, ралоксифена, циклофосфамида, мехлорэтамина, карбазилхинона, мелфалана, тиотепы, бусульфана, нимустина, кармустина, прокарбазина, дакарбазина, метотрексата, 6-меркаптопурина, 6-тиогуанина, азатиоприна, 5-фторурацила, фторафура, флоксуридина, цитарабина, анцитабина, доксифлуридина, актиномицина D, блеомицина, митомицина, хромомицина A3, цинелбина А, аклациномицина А, адриамицина, пепломицина, цисплатина, митоксантрона, эпирубицина, пирарубицина, винбластина, винкристина, виндезина, карбоплатина, эстрамустина фосфата, митотана, порфирина, паклитаксела и доцетаксела.
25. Способ по любому из пп. 21-24, при котором отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 20:1 до приблизительно 2:1.
26. Способ по п. 25, при котором отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 2:1.
27. Способ по п. 26, при котором отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 2:1.
28. Способ по любому из пп. 21-27, при котором противоопухолевое средство сшивается ковалентной и/или электростатической связью.
29. Способ по п. 28, при котором противоопухолевое средство сшивается электростатической связью, и при этом электростатической связью является водородная связь.
30. Способ по п. 28, при котором противоопухолевое средство сшивается ковалентной связью.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562168411P | 2015-05-29 | 2015-05-29 | |
| US62/168,411 | 2015-05-29 | ||
| PCT/CA2016/000159 WO2016191850A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-05-30 | Cross-linked hyaluronic acid for drug delivery and pharmaceutical preparation using same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017143884A true RU2017143884A (ru) | 2019-07-01 |
Family
ID=57397789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017143884A RU2017143884A (ru) | 2015-05-29 | 2016-05-30 | Сшитая гиалуроновая кислота для доставки лекарственного средства и фармацевтический препарат с ее использованием |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160346398A1 (ru) |
| EP (1) | EP3302569A1 (ru) |
| JP (1) | JP2018516277A (ru) |
| KR (1) | KR20180014042A (ru) |
| CA (1) | CA2985502A1 (ru) |
| RU (1) | RU2017143884A (ru) |
| WO (1) | WO2016191850A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110891611B (zh) | 2017-03-22 | 2024-03-29 | 阿森迪斯制药公司 | 水凝胶交联透明质酸前药组合物和方法 |
| EP4072590A4 (en) * | 2019-12-13 | 2024-01-03 | Folium Labs Inc. | COMPLEXES COMPRISING A CARBOHYDRATE POLYMER AND AN ACTIVE INGREDIENT AND THEIR PREPARATION PROCESSES |
| CA3183134A1 (en) * | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Gregory H. Altman | Silk-hyaluronic acid compositions for tissue filling, tissue spacing, and tissue bulking |
| CN112007006B (zh) * | 2020-08-07 | 2022-12-30 | 山东省药学科学院 | 一种治疗口腔溃疡的药用组合物及其制备方法 |
| CN116327936A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-06-27 | 东莞市人民医院 | 应用于硼中子俘获治疗的可溶性微针、其制备方法和应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6284786B1 (en) * | 1999-02-16 | 2001-09-04 | The Center For The Improvement Of Human Functioning, Int'l., Inc. | Treatment of cancer using lipoic acid in combination with ascorbic acid |
| ITPD20020271A1 (it) * | 2002-10-18 | 2004-04-19 | Fidia Farmaceutici | Composti chimico-farmaceutici costituiti da derivati dei taxani legati covalentemente all'acido ialuronico o ai suoi derivati. |
| ITMI20071267A1 (it) * | 2007-06-22 | 2008-12-23 | Fidia Farmaceutici | Uso di coniugati dell'acido ialuronico nel trattamento locale di malattie cutanee iperproliferative |
| ITMI20120092A1 (it) * | 2012-01-26 | 2013-07-27 | Micro Macinazione S A | Compositi di inclusione farmaco-carrier preparati con processo di attivazione meccano-chimica mediante mulini a getto di fluido ad alta energia |
| US20160074519A1 (en) * | 2013-04-25 | 2016-03-17 | Aluron Biopharma Inc. | Crosslinked hyaluronic acid compositions |
-
2016
- 2016-05-30 WO PCT/CA2016/000159 patent/WO2016191850A1/en not_active Ceased
- 2016-05-30 RU RU2017143884A patent/RU2017143884A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-05-30 EP EP16802270.5A patent/EP3302569A1/en not_active Withdrawn
- 2016-05-30 JP JP2018513700A patent/JP2018516277A/ja active Pending
- 2016-05-30 KR KR1020177037472A patent/KR20180014042A/ko not_active Withdrawn
- 2016-05-30 CA CA2985502A patent/CA2985502A1/en not_active Abandoned
- 2016-05-31 US US15/168,763 patent/US20160346398A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2016191850A1 (en) | 2016-12-08 |
| CA2985502A1 (en) | 2016-12-08 |
| JP2018516277A (ja) | 2018-06-21 |
| US20160346398A1 (en) | 2016-12-01 |
| EP3302569A1 (en) | 2018-04-11 |
| KR20180014042A (ko) | 2018-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017143884A (ru) | Сшитая гиалуроновая кислота для доставки лекарственного средства и фармацевтический препарат с ее использованием | |
| Muddineti et al. | Current trends in using polymer coated gold nanoparticles for cancer therapy | |
| Debele et al. | Polysaccharide based nanogels in the drug delivery system: Application as the carrier of pharmaceutical agents | |
| Rostamabadi et al. | Starch-based nanocarriers as cutting-edge natural cargos for nutraceutical delivery | |
| Duong et al. | Synergistic co-delivery of doxorubicin and paclitaxel using multi-functional micelles for cancer treatment | |
| Florczak et al. | Silk particles as carriers of therapeutic molecules for cancer treatment | |
| Raja et al. | Polymeric nanomaterials: methods of preparation and characterization | |
| Lee et al. | Dual CD44 and folate receptor-targeted nanoparticles for cancer diagnosis and anticancer drug delivery | |
| Huang et al. | Small, traceable, endosome-disrupting, and bioresponsive click nanogels fabricated via microfluidics for CD44-targeted cytoplasmic delivery of therapeutic proteins | |
| Demir et al. | Nerve growth factor & TrkA as novel therapeutic targets in cancer | |
| Wang et al. | Preferential tumor accumulation and desirable interstitial penetration of poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticles with dual coating of chitosan oligosaccharide and polyethylene glycol-poly (D, L-lactic acid) | |
| Razi et al. | Genipin-stabilized caseinate-chitosan nanoparticles for enhanced stability and anti-cancer activity of curcumin | |
| Sharma et al. | Microbial polysaccharides: An emerging family of natural biomaterials for cancer therapy and diagnostics | |
| Fatima et al. | Advancements in polymeric nanocarriers to mediate targeted therapy against triple-negative breast cancer | |
| Nguyen et al. | Self-assembled nanoparticles from thiol functionalized liquid crystalline brush block copolymers for dual encapsulation of doxorubicin and gold nanoparticles | |
| Chen et al. | Hyaluronic acid and polyethylenimine self-assembled polyion complexes as pH-sensitive drug carrier for cancer therapy | |
| Gagliardi et al. | SCLAREIN (SCLAREol contained in zeIN) nanoparticles: Development and characterization of an innovative natural nanoformulation | |
| Rana et al. | Recent advances in stimuli-responsive tailored nanogels for cancer therapy; from bench to personalized treatment | |
| RU2018107843A (ru) | Модифицированные цитоксины и их терапевтическое применение | |
| WO2018078648A3 (en) | Gold nanoparticle based formulation for use in cancer therapy | |
| Wu et al. | Extracellular Vesicle-Based Drug Delivery Systems in Cancer Therapy | |
| Tran et al. | Polymeric chitosan based nanogels as a potential platform for dual targeted drug delivery in cancer therapy | |
| Timashev et al. | Fabrication of microstructured materials based on chitosan and its derivatives using two-photon polymerization. | |
| Lehtovaara et al. | Synthesis of curdlan-graft-poly (ethylene glycol) and formulation of doxorubicin-loaded core–shell nanoparticles | |
| KR100831391B1 (ko) | ｐＨ 민감성 이미다졸 그룹을 함유한 키토산 복합체 및 그제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20201215 |