[go: up one dir, main page]

RU2017140778A - Комбинированная терапия антифугетактическим средством и противораковым средством, и композиции для лечения рака - Google Patents

Комбинированная терапия антифугетактическим средством и противораковым средством, и композиции для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2017140778A
RU2017140778A RU2017140778A RU2017140778A RU2017140778A RU 2017140778 A RU2017140778 A RU 2017140778A RU 2017140778 A RU2017140778 A RU 2017140778A RU 2017140778 A RU2017140778 A RU 2017140778A RU 2017140778 A RU2017140778 A RU 2017140778A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
cell
cancer
anticancer
tumor
Prior art date
Application number
RU2017140778A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017140778A3 (ru
Inventor
Марк К. ПОЗНАНСКИЙ
Патрик РИВЗ
Original Assignee
Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн filed Critical Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн
Publication of RU2017140778A publication Critical patent/RU2017140778A/ru
Publication of RU2017140778A3 publication Critical patent/RU2017140778A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/396—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having three-membered rings, e.g. aziridine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/195—Chemokines, e.g. RANTES
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/2053—IL-8
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/521—Chemokines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/5421—IL-8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (45)

1. Способ уничтожения раковой клетки, экспрессирующей хемокин в количестве, достаточном для оказания фугетактического эффекта, включающий:
a) периодическое создание контакта указанной клетки с эффективным количеством антифугетактического средства в течение периода времени, достаточного для ингибирования указанного фугетактического эффекта;
b) создание контакта указанной клетки с по меньшей мере одним противораковым средством, при этом этапы a) и b) выполняются в последовательном порядке; и
c) необязательно, повторение этапов a) и b) по мере необходимости для уничтожения указанной клетки.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный хемокин представляет собой CXCL12 или интерлейкин 8.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная раковая клетка представляет собой клетку солидной опухоли.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная раковая клетка представляет собой лейкозную клетку.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное противораковое средство выбирают из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства и противораковой вакцины.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанную терапию начинают в пределах 3 дней после завершения контактирования клетки с антифугетактическим средством.
8. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанную терапию начинают на следующий день после завершения контактирования клетки с антифугетактическим средством.
9. Способ лечения у млекопитающего солидной опухоли, которая экспрессирует хемокин в концентрации, достаточной для оказания фугетактического эффекта, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества антифугетактического средства в течение периода времени, достаточного для ингибирования указанного фугетактического эффекта, с последующим введением указанному млекопитающему по меньшей мере одного противоракового средства.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный хемокин представляет собой CXCL12 или интерлейкин 8.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанная опухоль представляет собой лейкоз.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанное антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанное противораковое средство выбирают из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства и противораковой вакцины.
14. Способ по любому из пп. 9-13, отличающийся тем, что указанную терапию начинают в пределах 3 дней после завершения введения антифугетактического средства.
15. Способ по любому из пп. 9-13, отличающийся тем, что указанную терапию начинают на следующий день после завершения введения антифугетактического средства.
16. Способ по любому из пп. 9-15, отличающийся тем, что метастазирование клетки из опухоли ингибируется.
17. Способ уничтожения раковой стволовой клетки у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества антифугетактического средства в течение периода времени, достаточного для индукции вхождения указанной раковой стволовой клетки в систему циркуляции млекопитающего, с последующим введением указанному млекопитающему эффективного количества по меньшей мере одного противоракового средства для уничтожения раковой стволовой клетки.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что указанное антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
19. Способ по п. 17 или 18, отличающийся тем, что указанное противораковое средство выбирают из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства и противораковой вакцины.
20. Способ локального лечения солидной опухоли, экспрессирующей хемокин в концентрации, достаточной для оказания фугетактического эффекта, у пациента, включающий доставку антифугетактического средства к солидной опухоли, с последующим введением противоракового средства, при этом способ включает:
a) идентификацию артерии или микроартерии, питающей указанную опухоль;
b) введение катетера или микрокатетера в указанную артерию или микроартерию вблизи от места входа кровеносного сосуда в указанную опухоль, при этом указанный катетер или микрокатетер имеет просвет для доставки через него жидкости и средство для доставки указанной жидкости;
c) периодическое введение эффективного количества антифугетактического средства через указанный катетер или указанный микрокатетер в артерию или микроартерию, питающую указанную опухоль, для ингибирования указанного фугетактического эффекта; и
d) последующее введение эффективного количества противоракового средства пациенту.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что этап d) дополнительно включает введение противоракового средства с использованием катетера, микрокатетера, внешнего источника излучения, либо введение инъекцией, или имплантацией вблизи или внутри опухоли.
22. Способ по п. 20 или 21, дополнительно включающий:
e) повторение этапов a)-d) до тех пор, пока состояние здоровья пациента не улучшится.
23. Способ по п. 20, отличающийся тем, что опухоль представляет собой опухоль мозга.
24. Способ по п. 20 или 21, отличающийся тем, что указанное противораковое средство выбирают из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства и противораковой вакцины.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что противораковое средство представляет собой радиотерапевтическое средство, и количество указанного радиотерапевтического средства является достаточным для абляции кровеносного сосуда, питающего указанную опухоль.
26. Способ по любому из пп. 1-25, включающий этапы:
a) введения антифугетактического средства в течение периода времени от примерно 2 дней до примерно 10 дней; и
b) введения противоракового средства в течение периода времени от примерно 2 дней до примерно 10 дней после периода введения антифугетактического средства.
27. Способ по п. 26, дополнительно включающий повторение этапов a) и b) до тех пор, пока состояние здоровья указанного пациента не улучшится.
28. Способ по любому из пп. 1-27, отличающийся тем, что антифугетактическое средство вводят подкожно, внутриартериально или внутривенно.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что противораковое средство вводят подкожно, внутриартериально или внутривенно.
30. Клетка солидной опухоли, экспрессирующая CXCL12, которая контактировала с антифугетактическим средством и химиотерапевтическим средством.
31. Клетка по п. 30, при этом антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
32. Набор компонентов, включающий первый контейнер, содержащий антифугетактическое средство, и второй контейнер, содержащий противораковое средство.
33. Набор компонентов по п. 32, отличающийся тем, что антифугетактическое средство представляет собой ингибитор CXCL12, ингибитор CXCR3 или ингибитор CXCR4.
34. Набор компонентов по п. 32, отличающийся тем, что антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
35. Набор компонентов по п. 32, отличающийся тем, что противораковое средство выбирают из группы, состоящей из иммунотерапевтического средства, химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства, противораковой вакцины или любого их сочетания.
RU2017140778A 2015-04-25 2016-04-25 Комбинированная терапия антифугетактическим средством и противораковым средством, и композиции для лечения рака RU2017140778A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562152831P 2015-04-25 2015-04-25
US62/152,831 2015-04-25
PCT/US2016/029257 WO2016176155A1 (en) 2015-04-25 2016-04-25 Anti-fugetactic agent and anti-cancer agent combination therapy and compositions for the treatment of cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017140778A true RU2017140778A (ru) 2019-05-27
RU2017140778A3 RU2017140778A3 (ru) 2019-10-25

Family

ID=56024380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017140778A RU2017140778A (ru) 2015-04-25 2016-04-25 Комбинированная терапия антифугетактическим средством и противораковым средством, и композиции для лечения рака

Country Status (11)

Country Link
US (3) US20180117155A1 (ru)
EP (1) EP3288638A1 (ru)
JP (1) JP2018513201A (ru)
KR (1) KR20180021685A (ru)
CN (1) CN108136021A (ru)
AU (1) AU2016256367A1 (ru)
CA (1) CA2983758A1 (ru)
IL (1) IL255168A0 (ru)
MX (1) MX2017013668A (ru)
RU (1) RU2017140778A (ru)
WO (1) WO2016176155A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108348606A (zh) * 2015-09-18 2018-07-31 综合医院公司以麻省总医院名义经营 用于治疗癌症的抗趋除剂的局部递送
CA2999094A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 The General Hospital Corporation Dba Massachusetts General Hospital Compositions having anti-fugetactic properties for treatment of cancer

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5075109A (en) 1986-10-24 1991-12-24 Southern Research Institute Method of potentiating an immune response
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
GB9126677D0 (en) 1991-12-16 1992-02-12 Johnson Matthey Plc Improvements in chemical compounds
US5272082A (en) 1992-03-30 1993-12-21 The Wistar Institute Of Anatomy & Biology Cytotoxic T-ALL cell lines and uses therefor
US5514555A (en) 1993-03-12 1996-05-07 Center For Blood Research, Inc. Assays and therapeutic methods based on lymphocyte chemoattractants
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US8034332B2 (en) 1997-04-30 2011-10-11 Conkwest, Inc. Interleukin-secreting natural killer cell lines and methods of use
AU7267398A (en) 1997-04-30 1998-11-24 Hans Klingemann Natural killer cell lines and methods of use
CA2367173A1 (en) 1999-04-08 2000-10-12 The General Hospital Corporation Purposeful movement of human migratory cells away from an agent source
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
AU4328801A (en) 2000-02-24 2001-09-03 Xcyte Therapies Inc Simultaneous stimulation and concentration of cells
AU2003265948B8 (en) 2002-09-06 2009-09-03 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Immunotherapy with in vitro-selected antigen-specific lymphocytes after nonmyeloablative lymphodepleting chemotherapy
DE602005016683D1 (de) 2004-07-10 2009-10-29 Fox Chase Cancer Ct Genetisch modifizierte, menschliche, natürliche killerzellenlinien:
US9789171B2 (en) * 2004-11-05 2017-10-17 The General Hospital Corporation Anti-fugetactic agents for the treatment of ovarian cancer
US20070043012A1 (en) 2005-08-19 2007-02-22 Bridger Gary J Methods to enhance chemotherapy
CA2739076A1 (en) 2008-10-02 2010-04-08 Celtaxsys, Inc. Methods of modulating the negative chemotaxis of immune cells
JP2012516354A (ja) * 2009-01-30 2012-07-19 ジェンザイム・コーポレーション 乳癌を治療するための方法及び組成物
US8383099B2 (en) 2009-08-28 2013-02-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Adoptive cell therapy with young T cells
WO2012047339A2 (en) 2010-06-28 2012-04-12 The General Hospital Corporation Anti-cxcr4 as a sensitizer to cancer therapeutics
PH12013501201A1 (en) 2010-12-09 2013-07-29 Univ Pennsylvania Use of chimeric antigen receptor-modified t cells to treat cancer
US20120321666A1 (en) 2011-05-23 2012-12-20 Cooper Laurence J N T cell therapy for b cell lymphoma
MX394639B (es) 2012-04-11 2025-03-24 Us Health Receptores del antigeno quimerico que seleccionan el antigeno para la maduracion de las celulas b
US20140065096A1 (en) 2012-09-05 2014-03-06 Regen BioPharma, Inc. Cancer therapy by ex vivo activated autologous immune cells
CN104853766A (zh) 2012-10-02 2015-08-19 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 用于免疫疗法的组合物和方法
JP2016527303A (ja) * 2013-08-05 2016-09-08 ケンブリッジ エンタープライズ リミテッド がん免疫療法におけるｃｘｃｒ４シグナル伝達の阻害

Also Published As

Publication number Publication date
US20200093928A1 (en) 2020-03-26
RU2017140778A3 (ru) 2019-10-25
KR20180021685A (ko) 2018-03-05
IL255168A0 (en) 2017-12-31
AU2016256367A1 (en) 2017-12-07
CA2983758A1 (en) 2016-11-03
EP3288638A1 (en) 2018-03-07
US20220226474A1 (en) 2022-07-21
US20180117155A1 (en) 2018-05-03
JP2018513201A (ja) 2018-05-24
US11305017B2 (en) 2022-04-19
MX2017013668A (es) 2018-07-06
CN108136021A (zh) 2018-06-08
WO2016176155A1 (en) 2016-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2022291501B2 (en) Fractionated radiotherapy and chemotherapy with an oxygen therapeutic
RU2011142843A (ru) Композиция для лечения рака предстательной железы
WO2018183762A1 (en) Methods and compositions for treating cancer
RU2017140778A (ru) Комбинированная терапия антифугетактическим средством и противораковым средством, и композиции для лечения рака
RU2017140777A (ru) Комбинированная терапия антифугетактическим средством и иммунотерапевтическим средством, и композиции для лечения рака
RU2524309C1 (ru) Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы
JP7098518B2 (ja) 抗ｆｕｇｅｔａｃｔｉｃ特性を有する改変されたナチュラルキラー細胞およびその使用
JP2018514586A (ja) 癌の治療のための組成物
US20250249133A1 (en) Radioembolic beads and methods for treatment of tumor cells
Kondziolka Cushing's disease and stereotactic radiosurgery
Zhang et al. Nano-enabled repurposing of Benproperine phosphate enhances pancreatic Cancer chemotherapy through lethal autophagy arrest and immune activation
RU2548718C1 (ru) Способ профилактики родильного пареза у коров
WO2025014868A1 (en) Radioembolic beads and methods for treatment of tumor cells
RU2425681C1 (ru) Способ лечения несеминомного рака яичка
Reperfusion Cellular Postconditioning
RU2010128451A (ru) Способы подавления рубцевания
Gallo et al. 360 effeCts of orChieCtoMy and testosterone on the rat bladder and Prostate. struCtural, ultrastruCtural, and bioCheMiCal analysis
Sakurada Busulfan/cidofovir
Rong et al. Therapeutic effects of intraoprative placement of chemotherapy pump and postoperative local infusion of chemotherapeutic drug for breast cancer
Liao Abstract No. 184: Outcome of transcatheter internal iliac arterial chemoembolization combined with systemic chemotherapy for pelvic metastatic lymphadenopathy which failed to chemotherapy or radiation therapy
JP2018070573A (ja) 癌等の腫瘍の治療方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200212