[go: up one dir, main page]

RU2016139373A - Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением - Google Patents

Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2016139373A
RU2016139373A RU2016139373A RU2016139373A RU2016139373A RU 2016139373 A RU2016139373 A RU 2016139373A RU 2016139373 A RU2016139373 A RU 2016139373A RU 2016139373 A RU2016139373 A RU 2016139373A RU 2016139373 A RU2016139373 A RU 2016139373A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
glycol
solution according
buprenorphine
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2016139373A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016139373A3 (ru
Inventor
Минсин ЧЖОУ
Ричард НОРТОН
Original Assignee
Индивиор ЮКей Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Индивиор ЮКей Лимитед filed Critical Индивиор ЮКей Лимитед
Publication of RU2016139373A publication Critical patent/RU2016139373A/ru
Publication of RU2016139373A3 publication Critical patent/RU2016139373A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (77)

1. Фармацевтический раствор, содержащий
(i) по меньшей мере 8% мас. бупренорфина в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли, и
(ii) биосовместимый органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из N-метил-2-пирролидона, диметилацетамида, диметилсульфоксида и комбинации двух или более из них;
причем фармацевтический раствор не содержит биодеградируемый полимер.
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что бупренорфин находится в форме свободного основания.
3. Раствор по п. 2, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 10% мас. до 55% мас.
4. Раствор по п. 2, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 15% мас. до 50% мас.
5. Раствор по п. 2, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 20% мас. до 45% мас.
6. Раствор по п. 2, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 30% мас. до 40% мас.
7. Раствор по п. 1, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в форме соли, например гидрохлоридной соли; причем необязательно бупренорфин присутствует в количестве до примерно 19% мас., например от 10% мас. до 19% мас.
8. Раствор по любому предшествующему пункту, который содержит от 10 мг до 500 мг бупренорфина.
9. Раствор по п. 8, который содержит от 10 мг до 500 мг бупренорфина в примерно 1 см3 раствора.
10. Раствор по любому из пп. 1-7, который содержит от 150 мг до 300 мг бупренорфина.
11. Раствор по п. 10, который содержит от 150 мг до 300 мг бупренорфина в объеме раствора, составляющем от примерно 0,01 см3 до примерно 1 см3.
12. Раствор по любому из пп. 1-7, который содержит от 10 мг до 50 мг бупренорфина.
13. Раствор по п. 12, который содержит от 10 мг до 50 мг бупренорфина в объеме раствора, составляющем от примерно 0,01 см3 до примерно 0,2 см3.
14. Раствор по любому предшествующему пункту, дополнительно содержащий воду в количестве от 0,01% до 10% по массе.
15. Раствор по любому предшествующему пункту, дополнительно содержащий гликоль.
16. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве до 70% по массе.
17. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 10% до 70% по массе.
18. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 20% до 60% по массе.
19. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 20% до 40% по массе.
20. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 30% до 40% по массе.
21. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 15% до 50% по массе в пересчете на массу смеси биосовместимого растворителя и гликоля, присутствующих в растворе.
22. Раствор по п. 15, отличающийся тем, что гликоль присутствует в количестве от 15% до 40% по массе в пересчете на массу смеси биосовместимого органического растворителя и гликоля, присутствующих в растворе.
23. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение биосовместимого органического растворителя к гликолю составляет от 0,4:1 до 4:1.
24. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение биосовместимого органического растворителя к гликолю составляет от 0,65:1 до 2,5:1.
25. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение биосовместимого органического растворителя к гликолю составляет от 1:1 до 1,5:1.
26. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение бупренорфина к гликолю составляет от 0,15:1 до 5:1.
27. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение бупренорфина к гликолю составляет от 0,4:1 до 3,5:1.
28. Раствор по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что массовое соотношение бупренорфина к гликолю составляет от 0,5:1 до 1:1.
29. Раствор по пп. 15-28, отличающийся тем, что гликоль представляет собой полиэтиленгликоль, пропиленгликоль или их смесь.
30. Раствор по пп. 15-28, отличающийся тем, что гликоль представляет собой полиэтиленгликоль.
31. Раствор по п. 29, отличающийся тем, что гликоль представляет собой полиэтиленгликоль, имеющей среднюю молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000.
32. Раствор по п. 29, отличающийся тем, что полиэтиленгликоль имеет среднюю молекулярную массу от примерно 200 до примерно 500.
33. Раствор по п. 29, отличающийся тем, что гликоль представляет собой ПЭГ-400.
34. Раствор по п. 29, отличающийся тем, что гликоль представляет собой ПЭГ-300.
35. Раствор по п. 1, отличающийся тем, что бупренорфин присутствует в количестве от 15% мас. до 50% мас., а раствор содержит гликоль, например гликоль, выбранный из полиэтиленгликоля, пропиленгликоля или их смеси, предпочтительно - из полиэтиленгликоля.
36. Раствор по любому предшествующему пункту, отличающийся тем, что биосовместимый органический растворитель представляет собой N-метил-2-пирролидон.
37. Раствор по любому предшествующему пункту, дополнительно содержащий аскорбиновую кислоту, витамин E, бутилированный гидрокситолуол, бутилированный гидроксианизол или комбинацию двух или более из них.
38. Фармацевтический раствор, в основном состоящий из:
(i) бупренорфина в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли;
(ii) N-метил-2-пирролидона, диметилацетамида, диметилсульфоксида или комбинации двух или более из них; и
(iii) гликоля, выбранного из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, пропиленгликоля или их комбинации;
причем массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
39. Раствор по п. 38, дополнительно содержащий воду в количестве от 0,01% до 10% по массе.
40. Раствор по п. 38 или п. 39, дополнительно содержащий аскорбиновую кислоту, витамин E, бутилированный гидрокситолуол, бутилированный гидроксианизол или комбинацию двух или более из них в количестве от 0,01% до 10% по массе.
41. Раствор по любому из пп. 38-40, отличающийся тем, что гликоль представляет собой полиэтиленгликоль, имеющей среднюю молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000.
42. Раствор по любому из пп. 38-41, отличающийся тем, что массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2:2 до 1:1:0,4.
43. Раствор по любому из пп. 38-41, отличающийся тем, что массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет 1:2,7:6,3, 1:1,5:1,5, 1:1,4:0,93, 1:0,8:0,2 или 1:0,74:0,08.
44. Раствор по любому из пп. 38-40, в основном состоящий из (i) бупренорфина, (ii) N-метил-2-пирролидона и (iii) ПЭГ-400, причем соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
45. Раствор по п. 40, отличающийся тем, что соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2:2 до 1:1:0,4.
46. Раствор по любому из пп. 38-40, в основном состоящий из (i) бупренорфина, (ii) N-метил-2-пирролидона и (iii) ПЭГ-300, причем соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
47. Фармацевтический раствор, состоящий из:
(i) бупренорфина в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли;
(ii) N-метил-2-пирролидона, диметилацетамида, диметилсульфоксида или комбинации двух или более из них; и
(iii) полиэтиленгликоля, имеющего молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000.
причем массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
48. Фармацевтический раствор, состоящий из:
(i) бупренорфина в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли;
(ii) N-метил-2-пирролидона, диметилацетамида, диметилсульфоксида или комбинации двух или более из них;
(iii) полиэтиленгликоля, имеющего молекулярную массу от примерно 100 до примерно 1000, пропиленгликоля или их комбинации;
(iv) от 0% мас. до 10% мас. воды; и
(v) от 0% мас. до 10% мас. антиоксиданта, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина E, бутилированного гидрокситолуола, бутилированного гидроксианизола или комбинации двух или более из них.
причем массовое соотношение (i):(ii):(iii) составляет от 1:2,7:6,3 до 1:0,74:0,08.
49. Фармацевтический раствор по п. 47 или 48, отличающийся тем, что полиэтиленгликоль представляет собой ПЭГ-300 или ПЭГ-400.
50. Фармацевтический раствор по любому из пп. 38-49, отличающийся тем, что бупренорфин находится в форме свободного основания.
51. Фармацевтический раствор по любому из пп. 1-50, отличающийся тем, что раствор представляет собой стерильный раствор.
52. Фармацевтический раствор по любому из пп. 1-51 для применения в качестве лекарственного препарата.
53. Фармацевтический раствор по любому из пп. 1-51 для применения при лечении опиоидной зависимости или боли.
54. Способ лечения опиоидной зависимости или боли у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту фармацевтического раствора по любому из пп. 1-51 для лечения опиоидной зависимости или боли.
55. Композиция для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что раствор вводят путем подкожной инъекции.
56. Раствор для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что раствор вводят пациенту раз в месяц.
57. Раствор для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что раствор вводят пациенту раз в три месяца.
58. Раствор для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что раствор обеспечивает терапевтически эффективную дозировку бупренорфина в количестве от примерно 0,10 мг до примерно 10 мг в сутки.
59. Раствор для применения по п. 52, или 53, или способ по п. 54, отличающийся тем, что применение или способ обеспечивает достижение терапевтически эффективного уровня бупренорфина в течение примерно одного дня после введения раствора.
60. Упаковка или медицинское устройство, содержащее стерильный контейнер, предварительно заполненный раствором по любому из пп. 1-51.
RU2016139373A 2014-03-10 2015-03-09 Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением RU2016139373A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1404139.6 2014-03-10
GB201404139A GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-03-10 Sustained release buprenorphine solution formulations
PCT/GB2015/050676 WO2015136253A1 (en) 2014-03-10 2015-03-09 Sustained-release buprenorphine solutions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016139373A true RU2016139373A (ru) 2018-04-10
RU2016139373A3 RU2016139373A3 (ru) 2018-09-17

Family

ID=50554764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016139373A RU2016139373A (ru) 2014-03-10 2015-03-09 Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10022367B2 (ru)
EP (1) EP3116505A1 (ru)
JP (1) JP2017513925A (ru)
KR (1) KR20160130402A (ru)
CN (1) CN106232104A (ru)
AU (1) AU2015228590A1 (ru)
CA (1) CA2940567A1 (ru)
GB (2) GB201404139D0 (ru)
HK (1) HK1232124A1 (ru)
IL (1) IL247406A0 (ru)
MX (1) MX2016011744A (ru)
RU (1) RU2016139373A (ru)
WO (1) WO2015136253A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2481017B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
LT2877155T (lt) 2012-07-26 2021-02-25 Camurus Ab Opioidų vaisto formos
PL2877155T3 (pl) 2012-07-26 2021-05-17 Camurus Ab Formulacje opioidowe
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations
AU2015341490C1 (en) 2014-11-07 2021-03-11 Indivior Uk Limited Buprenorphine dosing regimens
PT3512518T (pt) * 2016-09-13 2023-01-27 Alar Pharmaceuticals Inc Formulações de buprenorfina de libertação prolongada
US10646484B2 (en) 2017-06-16 2020-05-12 Indivior Uk Limited Methods to treat opioid use disorder
EP3743072B1 (en) * 2018-01-22 2023-10-25 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. Pharmaceutical composition for sustained release delivery of buprenorphine
NZ766474A (en) * 2018-05-11 2023-03-31 Alar Pharmaceuticals Inc Long-acting injectable formulations and crystalline forms of buprenorphine derivatives
WO2021043771A1 (en) 2019-09-02 2021-03-11 Camurus Ab Formulations and treatment methods
WO2021046200A1 (en) * 2019-09-06 2021-03-11 Cylerus, Inc. Stable long-term infusable formulations and methods
GB2618507B (en) * 2021-02-18 2025-02-19 Navin Saxena Research And Tech Private Limited Non-aqueous injectable composition for sustained release of buprenorphine and use thereof
IL317873A (en) * 2022-06-24 2025-02-01 Alar Pharmaceuticals Inc Stable pharmaceutical composition of buprenorphine and method of preparation and use thereof
US12401516B2 (en) * 2023-01-06 2025-08-26 Capital One Services, Llc Systems and methods for creating seed and master keys for blockchain wallets from user biometrics

Family Cites Families (152)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB784659A (en) 1954-11-26 1957-10-16 Upjohn Co Therapeutic compositions and aqueous suspensions thereof
GB806876A (en) 1956-02-16 1959-01-07 Wellcome Found Improvements in and relating to disposable hypodermic injection devices
GB873526A (en) 1957-08-14 1961-07-26 Upjohn Co Fluid compositions comprising (acetyl-salicylic acid)-anhydride
GB887872A (en) 1958-06-25 1962-01-24 Upjohn Co Improvements in or relating to pharmaceutical preparations
DE1467938C3 (de) 1964-05-22 1973-12-20 F. Hoffmann-La Roche & Co Ag, Basel (Schweiz) Wasserdispergierbares Arzneipräparat für Tiere
US4534974A (en) 1984-07-31 1985-08-13 Carter-Wallace, Inc. Pharmaceutical compositions with codeine
US4626539A (en) 1984-08-10 1986-12-02 E. I. Dupont De Nemours And Company Trandermal delivery of opioids
US4573995A (en) 1984-10-09 1986-03-04 Alza Corporation Transdermal therapeutic systems for the administration of naloxone, naltrexone and nalbuphine
US4599354A (en) 1985-03-11 1986-07-08 Morton Shulman Composition and method for producing prolonged pain relief
US4804663A (en) 1985-03-27 1989-02-14 Janssen Pharmaceutica N.V. 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles
GB8522453D0 (en) 1985-09-11 1985-10-16 Lilly Industries Ltd Chewable capsules
JPS62298530A (ja) 1986-06-16 1987-12-25 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 坐薬用医薬組成物
US5702716A (en) 1988-10-03 1997-12-30 Atrix Laboratories, Inc. Polymeric compositions useful as controlled release implants
US4938763B1 (en) 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
US5008110A (en) 1988-11-10 1991-04-16 The Procter & Gamble Company Storage-stable transdermal patch
US5026556A (en) 1988-11-10 1991-06-25 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the transdermal delivery of pharmaceutical actives
CA2002299A1 (en) 1988-11-10 1990-05-10 Eugene G. Drust Compositions for the transdermal delivery of buprenorphine salts
US5324519A (en) 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US5487897A (en) 1989-07-24 1996-01-30 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable implant precursor
DE3927113C2 (de) 1989-08-17 1993-11-25 Dolorgiet Gmbh & Co Kg Mittel zur Behandlung von schweren Schmerzzuständen und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5096715A (en) 1989-11-20 1992-03-17 Alko Ltd. Method and means for treating alcoholism by extinguishing the alcohol-drinking response using a transdermally administered opiate antagonist
US5558880A (en) 1989-12-22 1996-09-24 Janssen Pharmaceutica Inc. Pharmaceutical and other dosage forms
US5660851A (en) 1989-12-26 1997-08-26 Yissum Research Development Company Of The Hebrew Univ. Of Jerusalem Ocular inserts
NL9000634A (nl) 1990-03-20 1991-10-16 Catharina Ziekenhuis Stichting Suspensie-injectiepreparaat op waterbasis, werkwijze voor de bereiding daarvan en toepassing van dit preparaat voor pijnbestrijding.
ATE164080T1 (de) 1990-05-10 1998-04-15 Bechgaard Int Res Pharmazeutische zubereitung enthaltend n- glykofurole und n-äthylenglykole
US5069909A (en) 1990-06-20 1991-12-03 Cygnus Therapeutic Systems Transdermal administration of buprenorphine
AU668679B2 (en) 1991-02-18 1996-05-16 Transdermal Technologies Pty Limited Composition for use in transdermal administration
US5486362A (en) 1991-05-07 1996-01-23 Dynagen, Inc. Controlled, sustained release delivery system for treating drug dependency
WO1993023019A1 (en) 1992-05-11 1993-11-25 Sri International Transdermal drug delivery systems and related compositions and methods of use
AU694147B2 (en) 1993-11-19 1998-07-16 Alkermes, Inc. Microencapsulated 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles
WO1995027481A1 (en) 1994-04-08 1995-10-19 Atrix Laboratories, Inc. Liquid delivery compositions
US5453425A (en) 1994-07-11 1995-09-26 Janssen Pharmaceutica N.V. Risperidone oral formulation
WO1996021427A1 (en) 1995-01-09 1996-07-18 Atrix Laboratories, Inc. Liquid polymer delivery system
US6413536B1 (en) 1995-06-07 2002-07-02 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
US5968542A (en) 1995-06-07 1999-10-19 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system as a device
DK1006935T3 (da) 1995-06-07 2005-06-06 Durect Corp Styret afgivelsessystem med en væske med höj viskositet
US7833543B2 (en) 1995-06-07 2010-11-16 Durect Corporation High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
US5736152A (en) 1995-10-27 1998-04-07 Atrix Laboratories, Inc. Non-polymeric sustained release delivery system
US6004969A (en) 1996-04-15 1999-12-21 National Science Council Transdermal delivery of buprenorphine preparations
US20030211157A1 (en) 1996-05-06 2003-11-13 Simon David Lew Semi-sol delivery blend for water soluble molecules
US5792477A (en) 1996-05-07 1998-08-11 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent
EP0910345B1 (en) 1996-06-17 2002-02-13 Janssen Pharmaceutica N.V. Biconvex rapidly disintegrating dosage forms
DE19701912C1 (de) 1997-01-10 1998-05-14 Jenapharm Gmbh Injizierbares Implantat
US5948787A (en) 1997-02-28 1999-09-07 Alza Corporation Compositions containing opiate analgesics
IT1292396B1 (it) 1997-06-23 1999-02-08 Lisapharma Spa Cerotto dermico avente elevata resistenza meccanica,flessibilita' trasparenza e conducibilita' elettrica nel trattamento di affezioni
US6261583B1 (en) 1998-07-28 2001-07-17 Atrix Laboratories, Inc. Moldable solid delivery system
US6703047B2 (en) 2001-02-02 2004-03-09 Incept Llc Dehydrated hydrogel precursor-based, tissue adherent compositions and methods of use
US6565874B1 (en) 1998-10-28 2003-05-20 Atrix Laboratories Polymeric delivery formulations of leuprolide with improved efficacy
US6143314A (en) 1998-10-28 2000-11-07 Atrix Laboratories, Inc. Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst
US6355657B1 (en) 1998-12-30 2002-03-12 Atrix Laboratories, Inc. System for percutaneous delivery of opioid analgesics
US6194006B1 (en) 1998-12-30 2001-02-27 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Preparation of microparticles having a selected release profile
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
US6383471B1 (en) 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
DE19923551A1 (de) 1999-05-21 2000-11-30 Lohmann Therapie Syst Lts Pharmazeutisches Präparat mit dem Wirkstoff Diamorphin und seine Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung der Opiatsucht
IL148343A0 (en) 1999-08-27 2002-09-12 Southern Res Inst Injectable buprenorphine microparticle compositions and their use
US6461631B1 (en) 1999-11-16 2002-10-08 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
KR100393478B1 (ko) 2000-03-29 2003-08-06 주식회사종근당 자가유화 매트릭스형 경점막·경피흡수제제
US6264987B1 (en) 2000-05-19 2001-07-24 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Method for preparing microparticles having a selected polymer molecular weight
WO2002038185A2 (en) 2000-11-13 2002-05-16 Atrix Laboratories, Inc. Injectable sustained release delivery system with loperamide
US20040018238A1 (en) 2001-02-26 2004-01-29 Shukla Atul J Biodegradable vehicles and delivery systems of biolgically active substances
US6558702B2 (en) 2001-04-13 2003-05-06 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method of modifying the release profile of sustained release compositions
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
KR20040058100A (ko) 2001-11-14 2004-07-03 알자 코포레이션 주입가능한 데포 조성물 및 그의 용도
MXPA04008906A (es) 2002-03-12 2005-09-08 Ethypharm Sa Composicion que tiene propiedades gelificantes para el suministro prolongado de sustancias bioactivas.
AU2003240493B2 (en) 2002-05-31 2008-06-12 L. Molteni & C. Dei Fratelli Alitti Societa' Di Esercizio S.P.A. Implantable polymeric device for sustained release of buprenorphine
US7041320B1 (en) 2002-05-31 2006-05-09 Biotek, Inc. High drug loaded injectable microparticle compositions and methods of treating opioid drug dependence
MXPA05002561A (es) 2002-10-25 2005-05-05 Pfizer Prod Inc Nuevas formulaciones de liberacion prolongada inyectables.
DE10250084A1 (de) 2002-10-25 2004-05-06 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
BR0315304A (pt) 2002-11-06 2005-08-16 Alza Corp Formulações com depósito para liberação controlada
SI1575569T1 (sl) 2002-12-13 2010-12-31 Durect Corp Oralni sistem dostave zdravila, ki obsega visokoviskozne tekoče nosilne materiale
US7501113B2 (en) 2003-02-04 2009-03-10 Philip Morris Usa Inc. Aerosol formulations and aerosol delivery of buprenorphine
DE602004031096D1 (de) 2003-03-26 2011-03-03 Egalet As Morphin-system mit kontrollierter freisetzung
CA2530136C (en) 2003-06-26 2012-10-16 Control Delivery Systems, Inc. In-situ gelling drug delivery system
TWI357815B (en) 2003-06-27 2012-02-11 Euro Celtique Sa Multiparticulates
FI20045223L (fi) 2004-06-15 2005-12-16 Bioretec Oy Monitoiminen biohajoava komposiitti ja kirurginen implantti, joka käsittää mainitun komposiitin
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
US20050032781A1 (en) 2003-08-06 2005-02-10 Elliot Ehrich Methods for administering active agents to CYP 2D6 sensitive patients
US20050048115A1 (en) 2003-08-27 2005-03-03 Murty Mangena Buprenorphine microspheres
WO2005037949A2 (en) 2003-10-07 2005-04-28 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol formulations of butalbital, lorazepam, ipratropium, baclofen, morphine and scopolamine
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
EP2286791B1 (en) 2003-12-30 2014-03-26 Durect Corporation Polymeric implants, preferably containing a mixture of PEG and PLG, for controlled release of active agents
US8221778B2 (en) 2005-01-12 2012-07-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Drug-containing implants and methods of use thereof
US8329203B2 (en) 2004-01-12 2012-12-11 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Drug-containing implants and methods of use thereof
SG173326A1 (en) * 2004-06-04 2011-08-29 Camurus Ab Liquid depot formulations
GB0412530D0 (en) * 2004-06-04 2004-07-07 Camurus Ab Formulation
EP1604693A1 (en) 2004-06-09 2005-12-14 Scil Technology GmbH In situ forming scaffold, its manufacturing and use
GB2418854B (en) 2004-08-31 2009-12-23 Euro Celtique Sa Multiparticulates
CA2580329C (en) 2004-09-13 2015-01-06 Chrono Therapeutics Inc. Biosynchronous transdermal drug delivery
US8313763B2 (en) 2004-10-04 2012-11-20 Tolmar Therapeutics, Inc. Sustained delivery formulations of rapamycin compounds
EP1804751A2 (en) 2004-10-04 2007-07-11 QLT USA, Inc. Ocular delivery of polymeric delivery formulations
US8173148B2 (en) 2004-11-10 2012-05-08 Tolmar Therapeutics, Inc. Stabilized polymeric delivery system comprising a water-insoluble polymer and an organic liquid
GB2420976B (en) 2004-11-19 2006-12-20 Zvi Finkelstein Therapeutic implant
US20090092650A1 (en) 2004-12-15 2009-04-09 Warren Stephen L Sustained Delivery Formulations of Octreotide Compounds
CA2527666C (en) 2004-12-16 2008-09-23 Miv Therapeutics Inc. Multi-layer drug delivery device and method of manufacturing same
US9415034B2 (en) 2005-01-05 2016-08-16 National Defense Medical Center Inhibitors and enhancers of uridine diphosphate-glucuronosyltransferase 2B (UGT2B)
CA2611831C (en) 2005-06-17 2014-09-16 Vital Health Sciences Pty Ltd. A carrier comprising one or more di and/or mono-(electron transfer agent) phosphate derivatives or complexes thereof
US20070020186A1 (en) 2005-07-22 2007-01-25 Alpex Pharma S.A. Solid dosage formulations of narcotic drugs having improved buccal adsorption
US9017709B2 (en) 2005-08-11 2015-04-28 Promedon S.A. Composition comprising polymeric, water-insoluble, anionic particles, processes and uses
US8852638B2 (en) 2005-09-30 2014-10-07 Durect Corporation Sustained release small molecule drug formulation
CN101360485B (zh) 2005-10-26 2013-04-17 班纳制药公司 作为胶囊填充物的基于亲水性载体的双重控释基质系统
EP1954275A2 (en) * 2005-11-21 2008-08-13 Schering-Plough Ltd. Pharmaceutical compositions comprising buprenorphine
US20090022798A1 (en) 2007-07-20 2009-01-22 Abbott Gmbh & Co. Kg Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics
US20090239891A1 (en) 2006-03-01 2009-09-24 Shukla Atul J Sustained Release Dosage Forms of Analgesic Medications
US8765178B2 (en) 2006-07-19 2014-07-01 Watson Laboratories, Inc. Controlled release formulations and associated methods
US8580830B2 (en) 2006-10-02 2013-11-12 Labtec Gmbh Non-mucoadhesive film dosage forms
AR063120A1 (es) 2006-10-05 2008-12-30 Panacea Biotec Ltd Composiciones inyectables de deposito y proceso para prepararlas
US8076448B2 (en) 2006-10-11 2011-12-13 Tolmar Therapeutics, Inc. Preparation of biodegradable polyesters with low-burst properties by supercritical fluid extraction
SI2079767T1 (sl) 2006-10-11 2015-01-30 Tolmar Therapeutics, Inc. Priprava biorazgradljivih poliestrov, ki imajo lastnost majhnega izbruha, s superkritično tekočinsko ekstrakcijo
GB2461681A (en) * 2008-04-17 2010-01-13 Pharmasol Ltd Buprenorphine liquid spray formulation with solvent and antioxidant
GB0620661D0 (en) 2006-10-18 2006-11-29 Pharmasol Ltd Novel compounds
DK3660073T3 (da) 2007-02-15 2023-09-18 Tolmar International Ltd Poly(lactid-co-glycolid) med lav sprængning
EP2123274B1 (en) 2007-03-02 2016-08-24 Teika Pharmaceutical Co., Ltd. Medicinal composition for transdermal absorption, medicinal composition storing unit and transdermal absorption preparation using the same
CA2687979C (en) 2007-05-25 2017-07-04 Tolmar Therapeutics, Inc. Sustained delivery formulations of risperidone compounds
PL2197429T3 (pl) 2007-09-03 2016-09-30 Kompozycje w postaci cząstek do dostarczania słabo rozpuszczalnych leków
PL2200588T3 (pl) 2007-09-25 2019-09-30 Solubest Ltd. Kompozycje zawierające lipofilowe związki aktywne i sposób ich wytwarzania
EP2067471B1 (en) 2007-12-06 2018-02-14 Durect Corporation Oral pharmaceutical dosage forms
US20090181068A1 (en) * 2008-01-14 2009-07-16 Dunn Richard L Low Viscosity Liquid Polymeric Delivery System
FR2926996B1 (fr) 2008-01-31 2013-06-21 Ethypharm Sa Composition pharmaceutique a proprietes gelifiantes contenant un derive de tyrosine
WO2009100222A1 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Qps Llc Non-polymeric compositions for controlled drug delivery
CN102231981A (zh) 2008-02-08 2011-11-02 昌达生物科技公司 蛋白质或肽的缓释给药组合物
US20090246265A1 (en) 2008-03-26 2009-10-01 Alltranz Inc. Abuse deterrent transdermal formulations of opiate agonists and agonist-antagonists
PT2291174E (pt) 2008-06-03 2015-05-20 Tolmar Therapeutics Inc Composição fluida compreendendo composições de oligómeropolímero biocompatíveis
US8128951B2 (en) 2008-09-15 2012-03-06 Cv Ingenuity Corp. Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens
US8114429B2 (en) 2008-09-15 2012-02-14 Cv Ingenuity Corp. Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens
US8257722B2 (en) 2008-09-15 2012-09-04 Cv Ingenuity Corp. Local delivery of water-soluble or water-insoluble therapeutic agents to the surface of body lumens
WO2010122355A1 (en) 2009-04-23 2010-10-28 Londonpharma Ltd. Sublingual pharmaceutical composition comprising a neutral oil
AU2010242748B2 (en) 2009-05-01 2015-07-23 Adare Pharmaceuticals, Inc. Orally disintegrating tablet compositions comprising combinations of high and low-dose drugs
NZ597283A (en) 2009-06-24 2013-07-26 Egalet Ltd Controlled release formulations
FR2949061B1 (fr) 2009-08-12 2013-04-19 Debregeas Et Associes Pharma Microgranules flottants
EP2501412B1 (en) 2009-11-18 2017-03-29 Nektar Therapeutics Salt form of a multi-arm polymer-drug conjugate
WO2011088140A1 (en) 2010-01-12 2011-07-21 Nektar Therapeutics Pegylated opioids with low potential for abuse and side effects
WO2011115871A1 (en) 2010-03-15 2011-09-22 Ipsen Pharma S.A.S. Pharmaceutical compositions of growth hormone secretagogue receptor ligands
US20110230816A1 (en) 2010-03-18 2011-09-22 Tyco Healthcare Group Lp Gels for Transdermal Delivery
SMT202100679T1 (it) 2010-05-31 2022-01-10 Laboratorios Farmaceuticos Rovi S A Composizioni per impianti biodegradabili in-situ iniettabili
US8975270B2 (en) 2010-06-08 2015-03-10 Rb Pharmaceuticals Limited Injectable flowable composition comprising buprenorphine
GB2481017B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
GB2513267B (en) * 2010-06-08 2015-03-18 Rb Pharmaceuticals Ltd Injectable flowable composition comprising buprenorphine
US9272044B2 (en) 2010-06-08 2016-03-01 Indivior Uk Limited Injectable flowable composition buprenorphine
US9364518B2 (en) 2010-06-24 2016-06-14 Torrent Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition containing goserelin for in-situ implant
DK2619212T3 (en) 2010-09-21 2016-03-21 Purdue Pharma Lp BUPRENORPHINANALOGER AS opioid receptor agonists and / or antagonists
US9844515B2 (en) 2010-11-17 2017-12-19 Hexal Ag Transdermal therapeutic system comprising buprenorphine
WO2012070027A1 (en) 2010-11-26 2012-05-31 University Of The Witwatersrand, Johannesburg A drug delivery device
TW201338813A (zh) 2011-12-12 2013-10-01 Lohmann Therapie Syst Lts 經皮遞送系統
US9468599B2 (en) 2011-12-27 2016-10-18 Cmpd Licensing, Llc Composition and method for compounded therapy
PL2877155T3 (pl) 2012-07-26 2021-05-17 Camurus Ab Formulacje opioidowe
US20140134261A1 (en) 2012-08-21 2014-05-15 Trinity Laboratories, Inc. Pharmaceutical Compositions Comprising Capsaicin Esters for Treating Pain and Cold Sores
RU2513514C1 (ru) 2012-11-23 2014-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "НПК "Трифарма" Фармацевтическая композиция, содержащая налбуфина гидрохлорид, ее применение для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности и способ получения фармацевтической композиции
CN103142458B (zh) 2013-01-22 2015-09-09 莱普德制药有限公司 无成瘾性镇痛缓释递药系统的组方与制备方法
US9393211B2 (en) 2013-03-15 2016-07-19 Oakwood Laboratories LLC High drug load buprenorphine microspheres and method of producing same
IN2013MU03658A (ru) 2013-11-21 2015-09-25 Akanksha Bindeshwari Prasad Yadav
US10525171B2 (en) 2014-01-24 2020-01-07 The Spectranetics Corporation Coatings for medical devices
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations

Also Published As

Publication number Publication date
HK1232124A1 (zh) 2018-01-05
CN106232104A (zh) 2016-12-14
CA2940567A1 (en) 2015-09-17
US10517864B2 (en) 2019-12-31
WO2015136253A1 (en) 2015-09-17
AU2015228590A1 (en) 2016-09-22
US10022367B2 (en) 2018-07-17
GB2528148B (en) 2018-11-21
EP3116505A1 (en) 2017-01-18
US20170079974A1 (en) 2017-03-23
MX2016011744A (es) 2017-04-27
GB2528148A (en) 2016-01-13
US20190022085A1 (en) 2019-01-24
JP2017513925A (ja) 2017-06-01
GB201404139D0 (en) 2014-04-23
KR20160130402A (ko) 2016-11-11
IL247406A0 (en) 2016-11-30
GB201503944D0 (en) 2015-04-22
RU2016139373A3 (ru) 2018-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016139373A (ru) Растворы бупренорфина с замедленным высвобождением
ES2655863T3 (es) Formulaciones para administración parenteral de compuestos y sus usos
JP6454322B2 (ja) ポリオルトエステルおよび非プロトン性溶媒の組成物
JP6205676B2 (ja) 非依存性の鎮痛徐放性ドラッグデリバリーシステム及びその製造方法
EA201270034A1 (ru) Твердые таблетки лекарства для имплантируемых устройств для доставки лекарств
RU2012157244A (ru) Жидкотекучие композиции для инъекций, включающие бупренорфин
JP2010511596A5 (ru)
RU2011142843A (ru) Композиция для лечения рака предстательной железы
CA2902823C (en) Intrathecal hydromorphone solutions having improved stability
JP2019537589A5 (ru)
CN112236142A (zh) 用于缓释递送丁丙诺啡的药物组合物
JP2019529543A5 (ru)
ZA202102115B (en) Formulations containing deuterated domperidone
EP2836199A1 (en) Fulvestrant formulations
US20190022108A1 (en) Pharmaceutical composition
RU2008126108A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения остеоартрита, содержащая клодроновую кислоту и гиалуроновую кислоту
EP3362046A1 (en) Fulvestrant compositions
RU2016145411A (ru) Комбинация брекспипразола и налмефена, и ее применение для лечения синдрома химической зависимости
CN112472667B (zh) 一种维他昔布长效注射液及其制备方法和应用
RU2023130545A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие пикрозид
EP3331524A1 (en) Pharmaceutical composition comprising sumatripan for treating migraine
RU2017132445A (ru) Дозы панобиностата для множественной миеломы
RU2013142835A (ru) Способ лечения ишемического инсульта
AR133175A1 (es) Formulaciones poliméricas de acetato de leuprolida
JP2015509978A (ja) 長時間作用型の組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190122