[go: up one dir, main page]

RU2016109811A - Лечение рака комбинацией антагониста pd-1 и динациклиба - Google Patents

Лечение рака комбинацией антагониста pd-1 и динациклиба Download PDF

Info

Publication number
RU2016109811A
RU2016109811A RU2016109811A RU2016109811A RU2016109811A RU 2016109811 A RU2016109811 A RU 2016109811A RU 2016109811 A RU2016109811 A RU 2016109811A RU 2016109811 A RU2016109811 A RU 2016109811A RU 2016109811 A RU2016109811 A RU 2016109811A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
human
compound
cancer
antagonist
dinacyclib
Prior art date
Application number
RU2016109811A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016109811A3 (ru
RU2705795C2 (ru
Inventor
Питер Ричард СТРАК
Роберт БУХЕР
Венкатараман СРИРАМ
Джозеф Х. ФИЛЛИПС
Original Assignee
Мерк Шарп И Доум Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Шарп И Доум Корп. filed Critical Мерк Шарп И Доум Корп.
Publication of RU2016109811A publication Critical patent/RU2016109811A/ru
Publication of RU2016109811A3 publication Critical patent/RU2016109811A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2705795C2 publication Critical patent/RU2705795C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (32)

1. Способ лечения рака у индивидуума, включающий назначение индивидууму комбинированной терапии, которая включает антагонист белка запрограммированной смерти 1 (PD-1) и соединение динациклиб, причем соединение динациклиб представляет собой соединение формулы I
Figure 00000001
или фармацевтически приемлемую соль соединения формулы I.
2. Способ по п. 1, в котором индивидуумом является человек, а антагонист PD-1 представляет собой
(a) моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое(ый) специфически связывается с PD-1 человека и блокирует связывание PD-L1 человека с PD-1 человека; или
(b) моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое(ый) специфически связывается с PD-L1 человека и блокирует связывание PD-L1 человека с PD-1 человека.
3. Способ по п. 2, в котором антагонистом PD-1 является моноклональное антитело против PD-1, которое включает тяжелую цепь и легкую цепь, причем тяжелая и легкая цепи включают SEQ ID NO: 21 и SEQ ID NO: 22, соответственно, или SEQ ID NO: 23 и SEQ ID NO: 24, соответственно.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором раком является солидная опухоль.
5. Способ по любому из пп. 1-3, в котором раком является гемобластоз.
6. Способ по любому из пп. 3-5, в котором антагонистом PD-1 является МК-3475, а соединением динациклибом является соединение формулы I.
7. Лекарственное средство, включающее антагонист белка запрограммированной смерти 1 (PD-1), для применения в комбинации с соединением динациклибом для лечения рака у индивидуума, причем соединение динациклиб представляет собой соединение формулы I
Figure 00000002
или фармацевтически приемлемую соль соединения формулы I.
8. Лекарственное средство, включающее соединение динациклиб, для применения в комбинации с антагонистом белка запрограммированной смерти 1 (PD-1) для лечения рака у индивидуума, причем соединение динациклиб представляет собой соединение формулы I
Figure 00000003
9. Лекарственное средство по п. 7 или 8, причем индивидуумом является человек, а антагонист PD-1 представляет собой
(a) моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое(ый) специфически связывается с PD-1 человека и блокирует связывание PD-L1 человека с PD-1 человека; или
(b) моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое(ый) специфически связывается с PD-L1 человека и блокирует связывание PD-L1 человека с PD-1 человека.
10. Лекарственное средство по любому из пп. 7-9, в котором антагонистом PD-1 является моноклональное антитело против PD-1, которое включает тяжелую цепь и легкую цепь, причем тяжелая и легкая цепи включают SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, соответственно, или SEQ ID NO:23 и SEQ ID NO:24, соответственно.
11. Лекарственное средство по любому из пп. 7-10, в котором раком является солидная опухоль.
12. Лекарственное средство по любому из пп. 7-11, в котором раком является гемобластоз.
13. Лекарственное средство по любому из пп. 10-12, в котором антагонистом PD-1 является МК-3475 или ниволумаб.
14. Лекарственное средство по п. 13, в котором МК-3475 готовят в виде жидкого лекарственного средства, которое включает 25 мг/мл МК-3475, 7% (в отношении веса к объему) сахарозы, 0,02% (в отношении веса к объему) полисорбата 80 в 10 мМ гистидиновом буфере рН 5,5, а соединение динациклиб готовят в виде жидкого лекарственного средства, включающего 5 мг/мл соединения формулы I в стерильном, водном, забуференном цитратом растворе при рН от 3,0 до 4,2.
15. Лекарственное средство по п. 8, в котором соединение динациклиб готовят в виде жидкого лекарственного средства, включающего 5 мг/мл соединения формулы I в стерильном, водном, забуференном цитратом растворе при рН от 3,0 до 4,2.
16. Набор, который включает первый контейнер, второй контейнер и листовку-вкладыш, в котором первый контейнер содержит по крайней мере одну дозу лекарственного средства, включающего антагонист белка запрограммированной смерти 1 (PD-1), второй контейнер содержит по крайней мере одну дозу лекарственного средства, включающего соединение динациклиб, а листовка-вкладыш содержит инструкции в отношении лечения индивидуума по поводу рака, используя лекарственные средства, причем соединение динациклиб представляет собой соединение формулы I
Figure 00000004
17. Набор по п. 16, в инструкциях которого указывается, что лекарственные средства предназначены для применения в лечении индивидуума, имеющего рак, который дает положительный результат на экспрессию PD-L1 при иммуногистохимическом (IHC) анализе.
18. Набор по п. 16 или 17, в котором индивидуумом является человек, а антагонист PD-1 представляет собой
(a) моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое(ый) специфически связывается с PD-1 человека и блокирует связывание PD-L1 человека с PD-1 человека; или
(b) моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое(ый) специфически связывается с PD-L1 человека и блокирует связывание PD-L1 человека с PD-1 человека.
19. Набор по любому из пп. 16-18, в котором антагонистом PD-1 является MK-3475.
20. Способ, применение или набор любому из пп. 1-19, в котором раком является рак мочевого пузыря, рак молочной железы, светлоклеточный рак почки, плоскоклеточный рак головы/шеи, плоскоклеточный рак легких, злокачественная меланома, немелкоклеточный рак легких (NSCLC), рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, почечно-клеточный рак, мелкоклеточный рак легких (SCLC), тройной негативный рак молочной железы, острый лимфобластный лейкоз (ALL), острый миелоидный лейкоз (AML), хронический лимфолейкоз (CLL), хронический миелоидный лейкоз (CML), крупноклеточная диффузная B-клеточная лимфома (DLBCL), фолликулярная лимфома, лимфома Ходжкина (HL), лимфома из клеток мантийной зоны (MCL), множественная миелома (ММ), миелоидная клеточная лейкемия-1 (Mcl-1), миелодиспластический синдром (MDS), неходжкинская лимфома (NHL) или мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома (SLL).
RU2016109811A 2013-08-20 2014-08-15 Лечение рака комбинацией антагониста pd-1 и динациклиба RU2705795C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361867760P 2013-08-20 2013-08-20
US61/867,760 2013-08-20
PCT/US2014/051171 WO2015026634A1 (en) 2013-08-20 2014-08-15 Treating cancer with a combination of a pd-1 antagonist and dinaciclib

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016109811A true RU2016109811A (ru) 2017-09-22
RU2016109811A3 RU2016109811A3 (ru) 2018-06-19
RU2705795C2 RU2705795C2 (ru) 2019-11-12

Family

ID=52484060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016109811A RU2705795C2 (ru) 2013-08-20 2014-08-15 Лечение рака комбинацией антагониста pd-1 и динациклиба

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9827309B2 (ru)
EP (1) EP3035964B1 (ru)
JP (1) JP6586087B2 (ru)
KR (1) KR102232153B1 (ru)
CN (1) CN105451770B (ru)
AU (1) AU2014309199B2 (ru)
CA (1) CA2920113A1 (ru)
ES (1) ES2827679T3 (ru)
MX (1) MX376078B (ru)
RU (1) RU2705795C2 (ru)
WO (1) WO2015026634A1 (ru)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ600758A (en) * 2007-06-18 2013-09-27 Merck Sharp & Dohme Antibodies to human programmed death receptor pd-1
WO2014089495A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Chemocentryx, Inc. Diazole lactams
EP3757130A1 (en) 2013-09-26 2020-12-30 Costim Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hematologic cancers
TWI680138B (zh) 2014-01-23 2019-12-21 美商再生元醫藥公司 抗pd-l1之人類抗體
TWI681969B (zh) 2014-01-23 2020-01-11 美商再生元醫藥公司 針對pd-1的人類抗體
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
JOP20200096A1 (ar) 2014-01-31 2017-06-16 Children’S Medical Center Corp جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
ME03558B (me) 2014-03-14 2020-07-20 Novartis Ag Molekuli anti-lag-3 antiтela i njihove upotrebe
KR20170060042A (ko) 2014-09-13 2017-05-31 노파르티스 아게 Alk 억제제의 조합 요법
MX389663B (es) 2014-10-14 2025-03-20 Novartis Ag Moleculas de anticuerpo que se unen a pd-l1 y usos de las mismas.
CA2965564C (en) * 2014-11-10 2024-01-02 Ventana Medical Systems, Inc. Classifying nuclei in histology images
JP2018504446A (ja) 2015-02-09 2018-02-15 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション がんを処置するためのhsp90阻害剤およびpd−1阻害剤の組み合わせ治療
CA2977532A1 (en) 2015-03-06 2016-09-15 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Pd-l2 biomarkers predictive of pd-1 pathway inhibitor responses in esophagogastric cancers
SI3297438T1 (sl) 2015-05-21 2022-03-31 Chemocentryx, Inc. CCR2 modulatorji
CA2986114A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 La Trobe University Method of diagnosis of breast cancer
MY193229A (en) * 2015-06-16 2022-09-26 Merck Patent GmbH Pd-l1 antagonist combination treatments
EP3322732A2 (en) 2015-07-13 2018-05-23 Cytomx Therapeutics Inc. Anti-pd-1 antibodies, activatable anti-pd-1 antibodies, and methods of use thereof
JP6840127B2 (ja) * 2015-07-29 2021-03-10 ノバルティス アーゲー がんの治療における抗pd−1抗体および抗m−csf抗体の併用
IL258521B2 (en) * 2015-10-08 2024-01-01 Macrogenics Inc Combination therapy for the treatment of cancer
TW202208440A (zh) 2015-12-14 2022-03-01 美商宏觀基因股份有限公司 對於pd-1和ctla-4具有免疫反應性的雙特異性分子及其使用方法
SI3394103T1 (sl) 2015-12-22 2023-10-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Kombinacija protiteles proti-PD-1 in bispecifičnih protiteles proti-CD20/proti-CD3 za zdravljenje raka
SG11201808306PA (en) 2016-03-24 2018-10-30 Tragara Pharmaceuticals Inc Treatment of cancer with tg02
PL3439653T3 (pl) 2016-04-07 2021-07-05 Chemocentryx, Inc. Zmniejszenie obciążenia guzem przez podawanie antagonistów ccr1 w skojarzeniu z inhibitorami pd-1 lub inhibitorami pd-l1
RU2754452C2 (ru) 2016-04-12 2021-09-02 Эли Лилли Энд Компани Комбинированная терапия ингибиторами notch и pi3k/mtor для применения в лечении рака
ES2881801T3 (es) 2016-04-12 2021-11-30 Lilly Co Eli Terapia de combinación con inhibidores de Notch y CDK4/6 para su uso en el tratamiento de cáncer de pulmón
TW202408578A (zh) 2016-05-13 2024-03-01 美商再生元醫藥公司 藉由投予pd-1抑制劑治療皮膚癌之方法
KR102463617B1 (ko) * 2016-05-20 2022-11-03 일라이 릴리 앤드 캄파니 Notch 및 PD-1 또는 PD-L1 억제제를 이용한 조합 요법
WO2017205213A1 (en) * 2016-05-23 2017-11-30 Eli Lilly And Company Combination therapy of abemaciclib and immune checkpoint modulators for use in the treatment of cancer
JP2019516767A (ja) * 2016-05-23 2019-06-20 イーライ リリー アンド カンパニー 癌の治療のためのペンブロリズマブとアベマシクリブとの組合せ
WO2017205514A1 (en) * 2016-05-25 2017-11-30 Case Western Reserve University Methods of sensitizing cancer to immunotherapy
TW201822764A (zh) 2016-09-14 2018-07-01 美商基利科學股份有限公司 Syk抑制劑
US10111882B2 (en) 2016-09-14 2018-10-30 Gilead Sciences, Inc. SYK inhibitors
CN110036030A (zh) * 2016-09-26 2019-07-19 英克隆有限责任公司 癌症的组合疗法
IL265605B2 (en) 2016-09-29 2024-06-01 Beijing Hanmi Pharmaceutical Co Ltd Heterodimeric immunoglobulin constructs, pharmaceutical composition comprising the same, use and preparation methods thereof
EP3525796A1 (en) 2016-10-12 2019-08-21 Eli Lilly and Company Targeted treatment of mature t-cell lymphoma
US11124577B2 (en) 2016-11-02 2021-09-21 Engmab Sàrl Bispecific antibody against BCMA and CD3 and an immunological drug for combined use in treating multiple myeloma
AU2017359813B2 (en) * 2016-11-18 2024-12-05 Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. Anti-PD-1/anti-HER2 natural antibody structure-like bispecific antibody of heterodimeric form and preparation thereof
EP3589321B1 (en) * 2017-03-03 2022-10-05 Gritscience Biopharmaceuticals Co., Ltd. Method and compound for modifying circadian clock
JP2020512354A (ja) * 2017-03-31 2020-04-23 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. Pd−1のアンタゴニストと抗ctla4抗体との組み合わせでがんを処置するための組成物および方法
US11603407B2 (en) 2017-04-06 2023-03-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Stable antibody formulation
JP7601635B2 (ja) * 2017-06-25 2024-12-17 システィミューン, インク. 抗pd-1抗体とその作製及び使用方法
EP3687525B1 (en) 2017-09-25 2025-10-29 ChemoCentryx, Inc. Combination therapy using a chemokine receptor 2 (ccr2) antagonist and a pd-1/pd-l1 inhibitor
EA202090746A1 (ru) 2017-11-03 2020-08-17 Ориджен Дискавери Текнолоджис Лимитед Двойные ингибиторы путей tim-3 и pd-1
CN111386128A (zh) 2017-11-06 2020-07-07 奥瑞基尼探索技术有限公司 用于免疫调节的联合疗法
AU2018359907A1 (en) 2017-11-06 2020-05-07 Fred Hutchinson Cancer Center Combination of a cell therapy and a gamma secretase inhibitor
ES2991280T3 (es) 2018-01-08 2024-12-03 Chemocentryx Inc Antagonistas de CCR2 para el tratamiento del linfoma cutáneo de linfocitos T
US20190269664A1 (en) 2018-01-08 2019-09-05 Chemocentryx, Inc. Methods of treating solid tumors with ccr2 antagonists
WO2019153200A1 (zh) 2018-02-08 2019-08-15 北京韩美药品有限公司 抗pd-1/抗her2天然抗体结构样异源二聚体形式双特异抗体及其制备
CN110215516A (zh) * 2018-03-02 2019-09-10 南京大学 一种抑制cdk5协同免疫治疗在抑制乳腺癌中的应用
US20210379024A1 (en) 2018-03-14 2021-12-09 Aurigene Discovery Technologies Limited Method of modulating tigit and pd-1 signalling pathways using 1,2,4-oxadiazole compounds
US11555071B2 (en) 2018-06-03 2023-01-17 Lamkap Bio Beta Ltd. Bispecific antibodies against CEACAM5 and CD47
JP7329860B2 (ja) * 2018-06-15 2023-08-21 ボード オブ レジェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム S-エクオールを用いた乳癌の治療及び予防方法
AU2019285641A1 (en) 2018-06-15 2021-04-08 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods of treating and preventing melanoma with s-equol
US11535669B2 (en) * 2018-07-09 2022-12-27 Precigen, Inc. Fusion constructs and methods of using thereof
CN110613850A (zh) * 2019-05-24 2019-12-27 中国医学科学院北京协和医院 周期蛋白依赖性激酶1抑制剂及其用途
US12441807B2 (en) 2019-09-18 2025-10-14 Lamkap Bio Alpha AG Bispecific antibodies against CEACAM5 and CD3
US20210128725A1 (en) * 2019-11-04 2021-05-06 Northwestern University Cytotoxic lipid particles targeted to tumor-associated myeloid cells (tamcs) and synergized with radiation therapy for treating glioblastoma
EP3831849A1 (en) 2019-12-02 2021-06-09 LamKap Bio beta AG Bispecific antibodies against ceacam5 and cd47
EP4076385B1 (en) * 2019-12-20 2025-12-10 Formycon AG Formulations of anti-pd1 antibodies
US20230256092A1 (en) 2020-06-30 2023-08-17 Shionogi & Co., Ltd. Combined use of anti-ccr8 antibody and chemotherapeutic agent
JP2023541656A (ja) * 2020-09-17 2023-10-03 メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー 癌を治療するための抗ilt4抗体またはそれと抗pd-1抗体との組合せの投与レジメン
EP4055055B1 (en) 2020-12-18 2023-11-22 LamKap Bio beta AG Bispecific antibodies against ceacam5 and cd47
WO2023242351A1 (en) 2022-06-16 2023-12-21 Lamkap Bio Beta Ag Combination therapy of bispecific antibodies against ceacam5 and cd47 and bispecific antibodies against ceacam5 and cd3
WO2025042742A1 (en) 2023-08-18 2025-02-27 Bristol-Myers Squibb Company Compositions comprising antibodies that bind bcma and cd3 and methods of treatment
WO2025110822A1 (ko) * 2023-11-24 2025-05-30 주식회사 메드팩토 피브로넥틴 엑스트라도메인 b (extradomain b of fibronectin, edb-fn) 및 전환성장인자 베타(transforming growth factor β, tgfβ)에 특이적으로 결합하는 융합 단백질 및 이의 용도

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
ATE477273T1 (de) 1998-12-01 2010-08-15 Facet Biotech Corp Humanisierte antikoerper gegen gamma-interferon
RU2236251C2 (ru) * 1999-02-12 2004-09-20 Дзе Скриппс Рисерч Инститьют Способы лечения опухолей и метастазов с использованием комбинации антиангиогенной терапии и иммунотерапии
US7119200B2 (en) 2002-09-04 2006-10-10 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
CN101899114A (zh) 2002-12-23 2010-12-01 惠氏公司 抗pd-1抗体及其用途
CN109485727A (zh) 2005-05-09 2019-03-19 小野药品工业株式会社 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法
KR101411165B1 (ko) 2005-07-01 2014-06-25 메다렉스, 엘.엘.시. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날항체
WO2008100562A2 (en) * 2007-02-14 2008-08-21 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Indoleamine 2,3-dioxygenase, pd-1/pd-l pathways, and ctla4 pathways in the activation of regulatory t cells
NZ600758A (en) * 2007-06-18 2013-09-27 Merck Sharp & Dohme Antibodies to human programmed death receptor pd-1
JP2010539173A (ja) 2007-09-17 2010-12-16 シェーリング コーポレイション サイクリン依存キナーゼ阻害化合物を含む製剤およびこの製剤を用いて腫瘍を処置する方法
US20100286038A1 (en) * 2007-09-21 2010-11-11 Valentyn Antochshuk Formulation containing cyclin-dependent kinase inhibiting compound and method of treating tumors using the same
CA2735006A1 (en) 2008-08-25 2010-03-11 Amplimmune, Inc. Pd-1 antagonists and methods of use thereof
WO2010077634A1 (en) 2008-12-09 2010-07-08 Genentech, Inc. Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
US20130017199A1 (en) 2009-11-24 2013-01-17 AMPLIMMUNE ,Inc. a corporation Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
US9220776B2 (en) * 2011-03-31 2015-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Stable formulations of antibodies to human programmed death receptor PD-1 and related treatments
AR087405A1 (es) * 2011-08-01 2014-03-19 Genentech Inc Metodos para tratar el cancer por el uso de antagonistas de union al eje pd-1 e inhibidores de mek
AU2014214843A1 (en) * 2013-02-07 2015-05-21 Immunomedics, Inc. Pro-drug form (P2PDox) of the highly potent 2-pyrrolinodoxorubicin conjugated to antibodies for targeted therapy of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016109811A3 (ru) 2018-06-19
EP3035964A1 (en) 2016-06-29
CA2920113A1 (en) 2015-02-26
JP6586087B2 (ja) 2019-10-02
US9827309B2 (en) 2017-11-28
KR102232153B1 (ko) 2021-03-24
CN105451770A (zh) 2016-03-30
MX376078B (es) 2025-03-07
EP3035964A4 (en) 2017-03-15
ES2827679T3 (es) 2021-05-24
EP3035964B1 (en) 2020-09-23
US20160193334A1 (en) 2016-07-07
AU2014309199A1 (en) 2016-02-18
JP2016528286A (ja) 2016-09-15
RU2705795C2 (ru) 2019-11-12
AU2014309199B2 (en) 2018-04-19
WO2015026634A1 (en) 2015-02-26
MX2016002273A (es) 2016-05-31
KR20160044480A (ko) 2016-04-25
CN105451770B (zh) 2020-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016109811A (ru) Лечение рака комбинацией антагониста pd-1 и динациклиба
JP2017506227A5 (ru)
JP7352760B2 (ja) Her2二量体化阻害剤ペルツズマブの使用及びペルツズマブを含む製造品
JP2017530950A5 (ru)
Baselga et al. Phase III trial of nonpegylated liposomal doxorubicin in combination with trastuzumab and paclitaxel in HER2-positive metastatic breast cancer
JP6177133B2 (ja) Cd38を特異的に認識する抗体とボルテゾミブを含有する抗腫瘍性の組合せ
Henricks et al. The use of combinations of monoclonal antibodies in clinical oncology
RU2014138474A (ru) Новые модуляторы и способы применения
Reck et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 study of tigatuzumab (CS-1008) in combination with carboplatin/paclitaxel in patients with chemotherapy-naive metastatic/unresectable non-small cell lung cancer
RU2016146993A (ru) Комбинация антитела к CCR4 и агониста 4-1BB для лечения рака
BR112019022972A2 (pt) Fomulações estáveis de anticorpos de receptor de morte programada 1 (pd-1) e métodos de uso das mesmas
RU2019112029A (ru) Применение комбинации антитела к pd-1 и ингибитора vegfr в изготовлении лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований
JP2019506403A5 (ru)
JP2016520082A5 (ru)
JP2018512391A5 (ru)
JP2017510661A5 (ru)
JP2019501204A5 (ru)
RU2017144185A (ru) Терапевтические комбинации и способы лечения новообразований
RU2009110102A (ru) Лечение опухолей с помощью антитела к vegf
Crozier et al. N0436 (alliance): a phase II trial of irinotecan with cetuximab in patients with metastatic breast cancer previously exposed to anthracycline and/or taxane-containing therapy
US20230235083A1 (en) Combination therapy using a liv1-adc and a chemotherapeutic
JP2016530323A5 (ru)
IL292193B1 (en) Anti-b7-h1 antibodies for treating tumors
EA201490957A1 (ru) Лечение гематологических злокачественных заболеваний с помощью анти-cxcr4 антитела
JP2018530554A5 (ru)