RU2016108820A - Применение 2,5-бисаминометилфурана в качестве отвердителя эпоксидных смол - Google Patents
Применение 2,5-бисаминометилфурана в качестве отвердителя эпоксидных смол Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016108820A RU2016108820A RU2016108820A RU2016108820A RU2016108820A RU 2016108820 A RU2016108820 A RU 2016108820A RU 2016108820 A RU2016108820 A RU 2016108820A RU 2016108820 A RU2016108820 A RU 2016108820A RU 2016108820 A RU2016108820 A RU 2016108820A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- curable composition
- ether
- composition according
- epoxy resin
- carbonate
- Prior art date
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims 10
- VKLGKDZCKSMSHG-UHFFFAOYSA-N [5-(aminomethyl)furan-2-yl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)O1 VKLGKDZCKSMSHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 title claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical group C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 glycidyl ethyl Chemical group 0.000 claims 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 3
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 1,2-butylene carbonate Chemical compound CCC1COC(=O)O1 ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SFJRUJUEMVAZLM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]oxirane Chemical compound CC(C)(C)OCC1CO1 SFJRUJUEMVAZLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCOCC1CO1 SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXXSQMDHHYTRKY-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(CC2OC2)=C(CC2OC2)C(N)=C1CC1CO1 CXXSQMDHHYTRKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical class C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5046—Amines heterocyclic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
- C08G59/245—Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Claims (16)
1. Отверждаемая композиция, отличающаяся тем, что она включает смоляной компонент и отверждающий компонент, причем смоляной компонент содержит одну или несколько эпоксидных смол и один или несколько реакционноспособных разбавителей, а отверждающий компонент содержит 2,5-бисаминометилфуран.
2. Отверждаемая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержание реакционноспособного разбавителя в пересчете на смоляной компонент отверждаемой композиции составляет от 1 до 20 мас.%.
3. Отверждаемая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что реакционноспособный разбавитель является низкомолекулярным органическим соединением с одной или нескольким эпоксидными группами или циклическим карбонатом с 3-10 атомами углерода.
4. Отверждаемая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что реакционноспособный разбавитель является циклическим карбонатом с 3-10 атомами углерода.
5. Отверждаемая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что реакционноспособный разбавитель выбран из группы, состоящей из этиленкарбоната, виниленкарбоната, пропиленкарбоната, бисглицидилового эфира 1,4-бутандиола, бисглицидилового эфира 1,6-гександиола, глицидилнеодеканоата, глицидилверсатата, 2-этилгексилглицидилового эфира, диглицидилового эфира неопентилгликоля, п-трет-бутилглицидилового эфира, бутилглицидилового эфира, алкилглицидилового эфира с 8-10 атомами углерода в алкиле, алкилглицидилового эфира с 12-14 атомами углерода в алкиле, нонилфенилглицидного эфира, п-трет-бутилфенилглицидного эфира, фенилглицидного эфира, о-крезилглицидного эфира, диглицидного эфира полиоксипропиленгликоля, триглицидного эфира триметилолпропана, триглицидного эфира глицерина, триглицидил-пара-аминофенола, дивинилбензилдиоксида и дициклопентадиендиэпоксида.
6. Отверждаемая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что реакционноспособный разбавитель выбран из группы, состоящей из этиленкарбоната, пропиленкарбоната, бутиленкарбоната и виниленкарбоната.
7. Отверждаемая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что одна или несколько эпоксидных смол выбраны из группы, состоящей из диглицидилового эфира бисфенола А, диглицидилового эфира бисфенола F, диглицидилового эфира гидрированного бисфенола А и диглицидилового эфира гидрированного бисфенола F.
8. Способ получения отвержденных эпоксидных смол, отличающийся тем, что отверждаемую композицию по одному из пп. 1-7 предоставляют и затем отверждают.
9. Способ получения формованных изделий, отличающийся тем, что отверждаемую композицию по одному из пп. 1-7 предоставляют, загружают в форму и затем отверждают.
10. Способ получения покрытий, отличающийся тем, что отверждаемую композицию по одному из пп. 1-7 предоставляют, наносят на поверхность и затем отверждают.
11. Отвержденная эпоксидная смола, отличающаяся тем, что она получаема способом по п. 8.
12. Отвержденная эпоксидная смола, отличающаяся тем, что она получаема путем отверждения отверждаемой композиции по одному из пп. 1-7.
13. Формованное изделие, отличающееся тем, что оно состоит из отвержденной эпоксидной смолы по п. 11 или 12.
14. Покрытие, отличающееся тем, что оно состоит из отвержденной эпоксидной смолы по п. 11 или 12.
15. Применение 2,5-бисаминометилфурана в качестве отвердителя для получения основанных на эпоксидной смоле покрытий.
16. Применение по п. 15 для получения основанных на эпоксидной смоле покрытий с ранней водостойкостью.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13180126.8 | 2013-08-12 | ||
| EP13180126.8A EP2837645A1 (de) | 2013-08-12 | 2013-08-12 | Verwendung von 2,5-bisaminomethylfuran als härter für epoxidharze |
| PCT/EP2014/066266 WO2015022183A1 (de) | 2013-08-12 | 2014-07-29 | Verwendung von 2,5-bisaminomethylfuran als härter für epoxidharze |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016108820A true RU2016108820A (ru) | 2017-09-19 |
| RU2650514C2 RU2650514C2 (ru) | 2018-04-16 |
Family
ID=48951383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016108820A RU2650514C2 (ru) | 2013-08-12 | 2014-07-29 | Применение 2,5-бисаминометилфурана в качестве отвердителя эпоксидных смол |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160185896A1 (ru) |
| EP (2) | EP2837645A1 (ru) |
| JP (1) | JP6521969B2 (ru) |
| KR (1) | KR102251042B1 (ru) |
| CN (1) | CN105452323A (ru) |
| BR (1) | BR112016002910A2 (ru) |
| CA (1) | CA2921101A1 (ru) |
| RU (1) | RU2650514C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015022183A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2706076B1 (de) * | 2012-09-07 | 2014-12-17 | Evonik Industries AG | Härtbare Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxidharzen ohne Benzylalkohol |
| JP6426163B2 (ja) * | 2013-07-03 | 2018-11-21 | ローディア オペレーションズ | 硬化性組成物およびエポキシ熱硬化性樹脂の製造方法 |
| EP3077453B1 (de) | 2013-12-06 | 2018-03-28 | Basf Se | Weichmacher-zusammensetzung, die tetrahydrofuranderivate und 1,2-cyclohexandicarbonsäureester enthält |
| CA2940327A1 (en) * | 2014-02-24 | 2015-08-27 | Sika Technology Ag | Furan-based amines as curing agents for epoxy resins in low voc applications |
| CN104910674A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-09-16 | 牛无畏 | 一种致密度高和附着力强固化剂及其制备方法 |
| ES2781329T3 (es) | 2015-07-22 | 2020-09-01 | Basf Se | Procedimiento para preparar ácido furan-2,5-dicarboxílico |
| KR101815518B1 (ko) | 2016-03-23 | 2018-01-05 | 한국화학연구원 | 2,5-디포르밀퓨란으로부터 2,5-비스(아미노메틸)퓨란의 제조방법 |
| CN110035990B (zh) * | 2016-12-05 | 2023-01-10 | 巴斯夫欧洲公司 | N，n′-二氨基丙基-2-甲基环己烷-1，3-二胺和n，n′-二氨基丙基-4-甲基环己烷-1，3-二胺及其作为环氧树脂用固化剂的用途 |
| WO2019230692A1 (ja) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 化合物の製造方法、化合物、エポキシ硬化剤およびアミン組成物の製造方法 |
| US20220106436A1 (en) | 2019-01-22 | 2022-04-07 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composition, cured product, method for manufacturing cured product, method for manufacturing coating film, and method for manufacturing composition |
| WO2020175380A1 (ja) | 2019-02-26 | 2020-09-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | アミン組成物、アミン化合物、製造方法およびその応用 |
| CN110814273B (zh) * | 2019-11-14 | 2021-01-12 | 安徽索立德铸业有限公司 | 一种呋喃树脂负载纳米陶瓷改性型砂 |
| CN111138983B (zh) * | 2020-01-09 | 2022-09-13 | 苏州市新广益电子股份有限公司 | 一种硅胶声学胶膜及其生产方法 |
| JP7487865B2 (ja) | 2020-02-27 | 2024-05-21 | 国立大学法人東海国立大学機構 | ホース、ホースの製造方法、および、油圧式ポンプ |
| CN116410714A (zh) * | 2021-12-30 | 2023-07-11 | 天津中油渤星工程科技有限公司 | 一种树脂胶凝材料及其制备方法 |
| CN115772312B (zh) * | 2022-11-01 | 2025-09-23 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 一种环氧树脂材料及其制备方法 |
| CN118165315B (zh) * | 2024-04-07 | 2024-11-08 | 东莞市聚龙高科电子技术有限公司 | 一种玻纤增强型手机后盖材料及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE578410A (fr) | 1958-05-16 | 1959-11-05 | Merck & Co Inc | Furanes substitutés. |
| US3305527A (en) * | 1964-12-09 | 1967-02-21 | Celanese Coatings Company Inc | Epoxide resin compositions |
| JPS5219580B2 (ru) * | 1973-10-09 | 1977-05-28 | ||
| US3945972A (en) * | 1973-10-09 | 1976-03-23 | Nitto Kasei Co. Ltd. | Curable epoxy resin composition comprising an epoxy resin and a reactive diluent |
| DE4331052A1 (de) * | 1993-09-13 | 1995-03-16 | Hoechst Ag | Härtungskomponente für Epoxidharze |
| CN101283017B (zh) * | 2005-09-29 | 2011-06-15 | 旭化成电子材料株式会社 | 高稳定性微胶囊型环氧树脂用固化剂和环氧树脂组合物 |
| GB2460050A (en) * | 2008-05-14 | 2009-11-18 | Hexcel Composites Ltd | Epoxy composite |
| CN101348560B (zh) * | 2008-08-29 | 2010-11-10 | 中山大学 | 一种含呋喃基团的环氧树脂及其制备方法 |
| JP5534615B2 (ja) * | 2009-02-27 | 2014-07-02 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | マイクロカプセル型エポキシ樹脂用硬化剤、マスターバッチ型エポキシ樹脂用硬化剤組成物、一液性エポキシ樹脂組成物、および加工品 |
| EP2706076B1 (de) | 2012-09-07 | 2014-12-17 | Evonik Industries AG | Härtbare Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxidharzen ohne Benzylalkohol |
| EP2829570A1 (en) | 2013-07-22 | 2015-01-28 | Rhodia Operations | Curable composition and process for the manufacture of an epoxy thermoset |
| JP6426163B2 (ja) * | 2013-07-03 | 2018-11-21 | ローディア オペレーションズ | 硬化性組成物およびエポキシ熱硬化性樹脂の製造方法 |
| CA2940327A1 (en) * | 2014-02-24 | 2015-08-27 | Sika Technology Ag | Furan-based amines as curing agents for epoxy resins in low voc applications |
-
2013
- 2013-08-12 EP EP13180126.8A patent/EP2837645A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-07-29 JP JP2016533871A patent/JP6521969B2/ja not_active Ceased
- 2014-07-29 CN CN201480043892.1A patent/CN105452323A/zh active Pending
- 2014-07-29 WO PCT/EP2014/066266 patent/WO2015022183A1/de not_active Ceased
- 2014-07-29 BR BR112016002910A patent/BR112016002910A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-07-29 EP EP14744564.7A patent/EP3033371B2/de active Active
- 2014-07-29 US US14/911,561 patent/US20160185896A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-29 RU RU2016108820A patent/RU2650514C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-07-29 CA CA2921101A patent/CA2921101A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-29 KR KR1020167006239A patent/KR102251042B1/ko active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160185896A1 (en) | 2016-06-30 |
| WO2015022183A1 (de) | 2015-02-19 |
| EP2837645A1 (de) | 2015-02-18 |
| JP2016527384A (ja) | 2016-09-08 |
| BR112016002910A2 (pt) | 2017-08-01 |
| KR20160042978A (ko) | 2016-04-20 |
| RU2650514C2 (ru) | 2018-04-16 |
| JP6521969B2 (ja) | 2019-05-29 |
| CA2921101A1 (en) | 2015-02-19 |
| EP3033371B2 (de) | 2021-09-22 |
| EP3033371B1 (de) | 2019-11-06 |
| EP3033371A1 (de) | 2016-06-22 |
| KR102251042B1 (ko) | 2021-05-14 |
| CN105452323A (zh) | 2016-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016108820A (ru) | Применение 2,5-бисаминометилфурана в качестве отвердителя эпоксидных смол | |
| DK1978049T3 (da) | Epoxyharpikssammensætning, der kan hærdes | |
| EA031461B9 (ru) | Термореактивные композиции порошковых покрытий, содержащие метилзамещенный бензоилпероксид | |
| WO2014108304A3 (de) | Härter für emissionsarme epoxidharz-produkte | |
| RU2015142680A (ru) | Свободные от бисфенола-а простые полиэфирные смолы на основе фенолстеариновой кислоты и композиции покрытий, полученные из них | |
| MX2010002918A (es) | Composicion termofraguable de baja volatilidad organica de resina acrilica de poliester para recubrimiento de gel. | |
| JP2012514077A5 (ru) | ||
| RU2015106941A (ru) | Полимер, содержащий тиоловые группы, и включающая его отверждаемая композиция | |
| WO2012064724A3 (en) | Curable compositions | |
| RU2015124102A (ru) | Смоляная смесь на основе эпокси(мет)акрилатной смолы и ее применение | |
| RU2012155687A (ru) | Отверждаемые композиции | |
| WO2014020072A3 (de) | Flüssige härter zur härtung von epoxidharzen (ii) | |
| TW201614000A (en) | Epoxy resin composition for fiber-reinforced composite materials, prepreg and fiber-reinforced composite material | |
| KR20180127273A (ko) | 친환경 경화제를 함유하는 에폭시 수지 조성물 및 이의 경화물 | |
| JP2013510429A5 (ru) | ||
| MX2015005866A (es) | Eteres de diglicidilo de derivados de 2-fenil-1, 3-propandiol y oligomeros de estos como resinas epoxi curables. | |
| KR20180130111A (ko) | 친환경 경화제를 함유하는 에폭시 수지 조성물 및 이의 경화물 | |
| RU2015136364A (ru) | 2,2',6,6'-тетраметил-4,4'-метиленбис(циклогексиламин) в качестве отвердителя для эпоксидных смол | |
| MY208719A (en) | Curable two-component resin-based system | |
| WO2020097314A1 (en) | Vegetable oil-derived epoxy compositions having improved performance | |
| RU2016108819A (ru) | Применение полипропиленимина в качестве отвердителя эпоксидных смол | |
| WO2013101531A3 (en) | Curable water soluble epoxy acrylate resin compositions | |
| BR112014026156A2 (pt) | composição de epóxi de baixa densidade com baixa absorção de água | |
| WO2011097009A3 (en) | Curable epoxy resin compositions | |
| RU2016112893A (ru) | Композиция для нанесения покрытия |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190730 |