[go: up one dir, main page]

RU2016150783A - The use of a derivative of a thiochromeno [2,3-c] quinolin-12-one compound for the treatment of non-small cell lung cancer - Google Patents

The use of a derivative of a thiochromeno [2,3-c] quinolin-12-one compound for the treatment of non-small cell lung cancer Download PDF

Info

Publication number
RU2016150783A
RU2016150783A RU2016150783A RU2016150783A RU2016150783A RU 2016150783 A RU2016150783 A RU 2016150783A RU 2016150783 A RU2016150783 A RU 2016150783A RU 2016150783 A RU2016150783 A RU 2016150783A RU 2016150783 A RU2016150783 A RU 2016150783A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
quinolin
thiochromeno
lung cancer
growth factor
epidermal growth
Prior art date
Application number
RU2016150783A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2663929C2 (en
RU2016150783A3 (en
Inventor
Хсу-Шань Хуанг
Хуэй Ли
Original Assignee
3СМ Биотрон Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3СМ Биотрон Инк. filed Critical 3СМ Биотрон Инк.
Priority to RU2016150783A priority Critical patent/RU2663929C2/en
Publication of RU2016150783A publication Critical patent/RU2016150783A/en
Publication of RU2016150783A3 publication Critical patent/RU2016150783A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2663929C2 publication Critical patent/RU2663929C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (23)

1. Способ для лечения немелкоклеточного рака легких, который заключается во введении терапевтически эффективного количества активного соединения, выбранного из групп, включающих производные соединения тиохромено[2,3-с]хинолин-12-она, их фармацевтически приемлемые соли, стереоизомеры и энантиомеры, где производное соединение тиохромено[2,3-с]хинолин-12-она имеет следующую структуру:1. A method for the treatment of non-small cell lung cancer, which consists in the introduction of a therapeutically effective amount of an active compound selected from the groups comprising derivatives of thiochromeno [2,3-c] quinolin-12-one, their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and enantiomers, where the thiochromeno [2,3-c] quinolin-12-one derivative has the following structure:
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой R группа представляет собой -NH(CH2)n1NH(CH2)n2OH, где n1=1~5, и n2=1~5.in which the R group is —NH (CH 2 ) n1 NH (CH 2 ) n2 OH, where n1 = 1 ~ 5, and n2 = 1 ~ 5. 2. Способ по п. 1, где n1=3, а n2=2.2. The method according to claim 1, where n1 = 3, and n2 = 2. 3. Способ по п. 1, где немелкоклеточный рак легких - это рак легких с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста.3. The method of claim 1, wherein non-small cell lung cancer is a lung cancer with resistance to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors. 4. Способ по п. 3, где резистентность к ингибиторам тирозинкиназы включает первичную резистентность к ингибиторам тирозинкиназы или приобретенную резистентность к ингибиторам тирозинкиназы.4. The method of claim 3, wherein the resistance to tyrosine kinase inhibitors comprises primary resistance to tyrosine kinase inhibitors or acquired resistance to tyrosine kinase inhibitors. 5. Способ по п. 4, где первичная резистентность к ингибиторам тирозинкиназы вызвана сверхэкспрессией паксиллина.5. The method of claim 4, wherein the primary resistance to tyrosine kinase inhibitors is caused by overexpression of paxillin. 6. Способ по п. 4, где приобретенная резистентность к ингибиторам тирозинкиназы является мутацией рецепторов эпидермального фактора роста Т790М в экзоне 20.6. The method of claim 4, wherein the acquired resistance to tyrosine kinase inhibitors is a mutation of the T790M epidermal growth factor receptor in exon 20. 7. Способ по п. 1, где лечение немелкоклеточного рака легких обеспечивается за счет апоптоза.7. The method according to claim 1, where the treatment of non-small cell lung cancer is provided by apoptosis. 8. Способ по п. 1, где активное соединение вводится, как минимум, с одной фармацевтически приемлемой основой, разбавителем или наполнителем.8. The method of claim 1, wherein the active compound is administered with at least one pharmaceutically acceptable base, diluent or excipient. 9. Способ подавления HSP90 для лечения немелкоклеточного рака легких, который заключается во введении терапевтически эффективного количества активного соединения, выбранного из групп, включающих производные соединения тиохромено[2,3-с]хинолин-12-она, их фармацевтически приемлемые соли, стереоизомеры и энантиомеры, где производное соединение тиохромено[2,3-с]хинолин-12-она имеет следующую структуру:9. A method of suppressing HSP90 for the treatment of non-small cell lung cancer, which comprises administering a therapeutically effective amount of an active compound selected from the groups consisting of thiochromeno [2,3-c] quinolin-12-one derivatives, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and enantiomers thereof where the derivative compound thiochromeno [2,3-c] quinolin-12-one has the following structure:
Figure 00000002
Figure 00000002
 в которой R группа представляет собой -NH(CH2)n1NH(CH2)n2OH, где n1=1~5, и n2=1~5.in which the R group is —NH (CH 2 ) n1 NH (CH 2 ) n2 OH, where n1 = 1 ~ 5, and n2 = 1 ~ 5. 10. Способ по п. 9, где n1=3, а n2=2.10. The method according to p. 9, where n1 = 3, and n2 = 2. 11. Способ по п. 9, где данное производное соединение тиохромено[2,3-с]хинолин-12-она уменьшает экспрессию р-РЭФР, p-Src, pY118-PXN, р-AKT, p-ERK, или р-сМЕТ или увеличивает экспрессию BIM.11. The method of claim 9, wherein the derivative compound thiochromeno [2,3-c] quinolin-12-one reduces the expression of p-REFR, p-Src, pY118-PXN, p-AKT, p-ERK, or p- cMET or increases the expression of BIM. 12. Способ по п. 9, где активное соединение вводится, как минимум, с одной фармацевтически приемлемой основой, разбавителем или наполнителем.12. The method of claim 9, wherein the active compound is administered with at least one pharmaceutically acceptable base, diluent or excipient. 13. Способ подавления рецепторов эпидермального фактора роста и сМЕТ для лечения немелкоклеточного рака легких, который заключается во введении терапевтически эффективного количества активного соединения, выбранного из групп, включающих производные соединения тиохромено[2,3-с]хинолин-12-она, их фармацевтически приемлемые соли, стереоизомеры и энантиомеры, где производное соединение тиохромено[2,3-с]хинолин-12-она имеет следующую структуру:13. A method for suppressing epidermal growth factor receptors and cMET for the treatment of non-small cell lung cancer, which consists in administering a therapeutically effective amount of an active compound selected from the groups including thiochromeno [2,3-c] quinolin-12-one derivatives thereof, their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and enantiomers, where the derivative compound thiochromeo [2,3-c] quinolin-12-one has the following structure:
Figure 00000003
Figure 00000003
 в которой R группа представляет собой -NH(CH2)n1NH(CH2)n2OH, где n1=1~5, и n2=1~5.in which the R group is —NH (CH 2 ) n1 NH (CH 2 ) n2 OH, where n1 = 1 ~ 5, and n2 = 1 ~ 5. 14. Способ по п. 13, где n1=3, а n2=2.14. The method according to p. 13, where n1 = 3, and n2 = 2. 15. Способ по п. 13, где подавление рецепторов эпидермального фактора роста и сМЕТ является уменьшением экспрессии рецепторов эпидермального фактора роста и сМЕТ.15. The method of claim 13, wherein suppressing epidermal growth factor receptors and cMET is reducing expression of epidermal growth factor receptors and cMET. 16. Способ по п. 13, где подавление рецепторов эпидермального фактора роста и сМЕТ является разрушением рецепторов эпидермального фактора роста и сМЕТ через убиквитинилирование.16. The method of claim 13, wherein the suppression of epidermal growth factor receptors and cMET is the destruction of epidermal growth factor receptors and cMET via ubiquitinylation. 17. Способ по п. 13, где активное соединение вводится, как минимум, с одной фармацевтически приемлемой основой, разбавителем или наполнителем.17. The method of claim 13, wherein the active compound is administered with at least one pharmaceutically acceptable base, diluent, or excipient.
RU2016150783A 2016-12-22 2016-12-22 Use of thiochromeno[2,3-c]quinoline-12-one compound for treating non-small cells lung cancer RU2663929C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016150783A RU2663929C2 (en) 2016-12-22 2016-12-22 Use of thiochromeno[2,3-c]quinoline-12-one compound for treating non-small cells lung cancer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016150783A RU2663929C2 (en) 2016-12-22 2016-12-22 Use of thiochromeno[2,3-c]quinoline-12-one compound for treating non-small cells lung cancer

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016150783A true RU2016150783A (en) 2018-06-22
RU2016150783A3 RU2016150783A3 (en) 2018-06-22
RU2663929C2 RU2663929C2 (en) 2018-08-13

Family

ID=62713179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016150783A RU2663929C2 (en) 2016-12-22 2016-12-22 Use of thiochromeno[2,3-c]quinoline-12-one compound for treating non-small cells lung cancer

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2663929C2 (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8877764B2 (en) * 2006-09-18 2014-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for treating cancer harboring EGFR mutations
WO2010007972A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 参天製薬株式会社 Novel indole derivative having carbamoyl group, ureide group and substituted oxy group
US8927717B1 (en) * 2014-02-14 2015-01-06 National Defense Medical Center Thiochromeno[2,3-c]quinolin-12-one derivatives, preparation method and application thereof

Also Published As

Publication number Publication date
RU2663929C2 (en) 2018-08-13
RU2016150783A3 (en) 2018-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2021000887A (en) Heterocyclic spiro compounds and methods of use thereof for the treatment of cancer.
US20090325877A1 (en) Combination Product of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor and Fatty Acid Synthase Inhibitor for Treating Cancer
CA2925624C (en) Substituted nicotinimide inhibitors of btk and their preparation and use in the treatment of cancer, inflammation and autoimmune disease
US20090226422A1 (en) Chemical Inhibitors of Inhibitors of Differentiation
EA201390766A1 (en) PETROXAZEPINS AS PI3K / mTOR INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE AND OBTAIN
MX387207B (en) PROTEIN KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND THEIR MEDICAL USE.
JP2016530283A5 (en)
JP2018524298A5 (en)
JP2014511893A5 (en)
EA201070167A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES INDAZOLA, ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
WO2008060907A3 (en) Pyrrolo-pyridine kinase inhibitors
MX2021003517A (en) Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitor, compositions, methods of making them and their use.
RU2012110882A (en) 6-AMINOCHINAZOLINE OR 3-CYANOCHINOLINE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
RU2019141734A (en) THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR APPLICATION
EA200970928A1 (en) ANTAGONISTS OF THE GONADOTROPIN-RILIZIN-FACTOR RECEPTOR AND METHODS OF THEIR USE
RU2013144571A (en) ALIN-SUBSTITUTED KINAZAZOLES AND WAYS OF THEIR APPLICATION
BR112013024122A2 (en) p110 delta pi3k selective benzoxazepine compounds and methods of use
KR20150123328A (en) Compounds for treatment of cancer
RU2018106453A (en) COMPOUNDS
WO2016164675A8 (en) Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
UA119537C2 (en) Use of substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines for treating lymphomas
MX2013012588A (en) Kinase inhibitors.
RU2012112050A (en) DERIVATIVES OF DIHYDROPERTERIDINONE, METHOD FOR PRODUCING THERE AND PHARMACEUTICAL USE
EA201290906A1 (en) 4-yl} oxy) phenyl] -N '- (4-methylpiperidin-4-yl) PHOTORPHENYL) CYCLOPROPAN-1,1-DIPARBOXAMIDE
EA201270373A1 (en) JAK2 INHIBITORS AND THEIR APPLICATION FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND MALIGNANT TUMOR