RU2015119512A - Метилглиоксаль в качестве маркера злокачественной опухоли - Google Patents
Метилглиоксаль в качестве маркера злокачественной опухоли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015119512A RU2015119512A RU2015119512A RU2015119512A RU2015119512A RU 2015119512 A RU2015119512 A RU 2015119512A RU 2015119512 A RU2015119512 A RU 2015119512A RU 2015119512 A RU2015119512 A RU 2015119512A RU 2015119512 A RU2015119512 A RU 2015119512A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- level
- formation
- subjects
- malignant tumors
- tumors
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 53
- 239000000439 tumor marker Substances 0.000 title 1
- AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N Methylglyoxal Chemical compound CC(=O)C=O AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 114
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 54
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 38
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 28
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 28
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract 6
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000000074 matrix-assisted laser desorption--ionisation tandem time-of-flight detection Methods 0.000 claims abstract 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 15
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 9
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 claims 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 4
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 3
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 3
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 claims 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 3
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 3
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001019 normoglycemic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 2
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000007705 chemical test Methods 0.000 claims 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 claims 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/66—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood sugars, e.g. galactose
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
1. Способ раннего обнаружения и диагностирования злокачественной опухоли посредством измерения и анализа образования метилглиоксаля (МГ) in situ метаболически активными клетками злокачественной опухоли в образцах клеток и/или тканей, с использованием каких-либо химических или иммунологических способов измерения МГ in vitro.2. Способ по п. 1, который включает использование MALDI-TOF/TOF масс-спектрометрии или схожих способов.3. Способ раннего обнаружения и диагностирования злокачественной опухоли in vitro в биологических образцах внеклеточных текучих веществ у субъектов без диабета, включающий стадии:a) определение уровня образования метилглиоксаля (МГ) в биологическом образце указанных субъектов из внеклеточного текучего вещества;b) сравнение указанного уровня образования с контрольным значением, т.е. с уровнем МГ у субъектов без злокачественных опухолей; где если уровень образования МГ в указанных биологических образцах выше, чем указанное контрольное значение, указанных субъектов считают страдающими злокачественными опухолями.4. Способ in vitro по п. 3, где указанное контрольное значение представляет собой уровень образования указанного МГ, который измеряли в биологических образцах здоровых индивидуумов, и предпочтительно представляет собой значение приблизительно 0,06 мкМ в крови.5. Способ раннего обнаружения и диагностирования злокачественной опухоли in vitro у диабетических субъектов, включающий стадии:a) определение уровня образования МГ в первых биологических образцах указанных субъектов,b) определение уровня глюкозы во вторых биологических образцах указанных субъектов,c) сравнение соотношения [метилглиоксаль/глюкоза] для этих двух уровней (показатель
Claims (40)
1. Способ раннего обнаружения и диагностирования злокачественной опухоли посредством измерения и анализа образования метилглиоксаля (МГ) in situ метаболически активными клетками злокачественной опухоли в образцах клеток и/или тканей, с использованием каких-либо химических или иммунологических способов измерения МГ in vitro.
2. Способ по п. 1, который включает использование MALDI-TOF/TOF масс-спектрометрии или схожих способов.
3. Способ раннего обнаружения и диагностирования злокачественной опухоли in vitro в биологических образцах внеклеточных текучих веществ у субъектов без диабета, включающий стадии:
a) определение уровня образования метилглиоксаля (МГ) в биологическом образце указанных субъектов из внеклеточного текучего вещества;
b) сравнение указанного уровня образования с контрольным значением, т.е. с уровнем МГ у субъектов без злокачественных опухолей; где если уровень образования МГ в указанных биологических образцах выше, чем указанное контрольное значение, указанных субъектов считают страдающими злокачественными опухолями.
4. Способ in vitro по п. 3, где указанное контрольное значение представляет собой уровень образования указанного МГ, который измеряли в биологических образцах здоровых индивидуумов, и предпочтительно представляет собой значение приблизительно 0,06 мкМ в крови.
5. Способ раннего обнаружения и диагностирования злокачественной опухоли in vitro у диабетических субъектов, включающий стадии:
a) определение уровня образования МГ в первых биологических образцах указанных субъектов,
b) определение уровня глюкозы во вторых биологических образцах указанных субъектов,
c) сравнение соотношения [метилглиоксаль/глюкоза] для этих двух уровней (показатель МГ/Г) с соответствующим контрольным соотношением, определяемым у здоровых индивидуумов и нормогликемических диабетических субъектов, проходящих терапию.
где если показатель МГ/Г, полученный на стадии c), выше, чем указанное соответствующее контрольное соотношение, указанных субъектов считают страдающими злокачественными опухолями или имеющими повышенный риск злокачественной опухоли; где если показатель МГ/Г, полученный на стадии c), схож с указанным соответствующим контрольным соотношением, указанных субъектов не считают ни страдающими злокачественными опухолями, ни имеющими повышенный риск злокачественной опухоли.
6. Способ in vitro по п. 5, где указанные первые и указанные вторые образцы собирают одновременно и предпочтительно получают из одного образца.
7. Способ in vitro по п. 5, где указанное контрольное соотношение представляет собой соотношение [метилглиоксаль/глюкоза] (показатель МГ/Г), измеряемый в и определяемый по биологическим образцам здоровых индивидуумов или нормогликемических диабетических субъектов, проходящих терапию; и предпочтительно представляет собой значение приблизительно 0,01 ммоль/г.
8. Способ in vitro по п. 3, где указанный биологический образец представляет собой образец крови.
9. Способ in vitro по п. 5, где указанный биологический образец представляет собой образец крови.
10. Способ in vitro по п. 1, где указанные опухоли представляют собой злокачественные опухоли головы и шеи, легких, молочных желез, предстательной железы, ободочной и прямой кишки, поджелудочной железы или другие опухоли пищеварительной системы.
11. Способ in vitro по п. 3, где указанные опухоли представляют собой злокачественные опухоли головы и шеи, легких, молочных желез, предстательной железы, ободочной и прямой кишки, поджелудочной железы или другие опухоли пищеварительной системы.
12. Способ in vitro по п. 5, где указанные опухоли представляют собой злокачественные опухоли головы и шеи, легких,
молочных желез, предстательной железы, ободочной и прямой кишки, поджелудочной железы или другие опухоли пищеварительной системы.
13. Способ in vitro по п. 1, где указанные злокачественные опухоли представляют собой лейкоз, лимфому, меланому, саркому, детские злокачественные опухоли или злокачественные опухоли головного мозга, мочеполового тракта, матки или яичников; или другие злокачественные опухоли.
14. Способ in vitro по п. 3, где указанные злокачественные опухоли представляют собой лейкоз, лимфому, меланому, саркому, детские злокачественные опухоли или злокачественные опухоли головного мозга, мочеполового тракта, матки или яичников; или другие злокачественные опухоли.
15. Способ in vitro по п. 5, где указанные злокачественные опухоли представляют собой лейкоз, лимфому, меланому, саркому, детские злокачественные опухоли или злокачественные опухоли головного мозга, мочеполового тракта, матки или яичников; или другие злокачественные опухоли.
16. Способ in vitro по п. 1, где способ применяют к любым опухолям или воспалительным процессам, таким образом, давая возможность отличать доброкачественные опухоли от злокачественных, а также воспалительные процессы от злокачественных опухолей.
17. Способ in vitro по п. 3, где способ применяют к любым опухолям или воспалительным процессам, таким образом, давая возможность отличать доброкачественные опухоли от злокачественных, а также воспалительные процессы от злокачественных опухолей.
18. Способ in vitro по п. 5, где способ применяют к любым опухолям или воспалительным процессам, таким образом, давая возможность отличать доброкачественные опухоли от злокачественных, а также воспалительные процессы от злокачественных опухолей.
19. Способ in vitro по п. 1, где способ применяют для скрининга злокачественных опухолей у бессимптомных субъектов.
20. Способ in vitro по п. 3, где способ применяют для скрининга злокачественных опухолей у бессимптомных субъектов.
21. Способ in vitro по п. 5, где способ применяют для скрининга злокачественных опухолей у бессимптомных субъектов.
22. Способ in vitro по п. 1, где указанными субъектами являются люди или животные.
23. Способ in vitro по п. 3, где указанными субъектами являются люди или животные.
24. Способ in vitro по п. 5, где указанными субъектами являются люди или животные.
25. Способ определения стадии заболевания и прогностической оценки in vitro у пациентов со злокачественными опухолями, людей или животных, посредством определения уровня образования МГ в биологическом образце, предпочтительно, образце крови, получаемом от указанных пациентов.
26. Способ мониторинга терапевтической эффективности in vitro для какого-либо лечения злокачественной опухоли, вводимого пациентам со злокачественными опухолями, включающий стадии:
a) определение начального уровня образования МГ до лечения в первых биологических образцах, получаемых от указанных пациентов,
b) определение второго уровня образования МГ во вторых биологических образцах, получаемых от указанных пациентов после лечения,
где указанные вторые образцы получают в заданное время после получения первых образцов,
c) сравнение указанных начальных и указанных вторых уровней образования МГ, где если указанный второй уровень образования МГ выше, чем указанный начальный уровень образования МГ, указанное лечение считают не эффективным у указанных пациентов; тогда как если указанный второй уровень образования МГ ниже, чем указанный начальный уровень образования МГ, указанное лечение считают эффективным у указанных пациентов.
27. Способ мониторинга терапевтической эффективности in vitro для какого-либо профилактического лечения злокачественной опухоли, вводимого бессимптомным субъектам, у которых субклиническая злокачественная опухоль обнаружена с использованием процедуры, описанной в п. 26.
28. Способ мониторинга терапевтической эффективности in vitro для какого-либо профилактического лечения злокачественной опухоли, вводимого пациентам со злокачественными опухолями, у которых уже лечили обнаружимое заболевание, и которым требуется вспомогательное лечение злокачественной опухоли для того, чтобы лечить остаточное субклиническое заболевание, с использованием процедуры, описанной в п. 26.
29. Способ предсказания, обнаружения и диагностирования кахексии или прекахексии in vitro у субъектов или пациентов со злокачественными опухолями, включающий стадии:
a) определение уровня образования МГ в биологическом образце, полученном от указанного пациента,
b) сравнение указанного уровня образования МГ с контрольным значением, связанным с МГ при кахексии,
где, если уровень образования МГ в указанном биологическом образце выше, чем указанное контрольное значение, связанное с МГ при кахексии, то указанный пациент входит в кахексию или тяжелую прекахексию, тогда как если уровень образования МГ в указанном биологическом образце ниже, чем указанное контрольное значение, указанный пациент не входит в кахексию или тяжелую прекахексию.
30. Способ in vitro, где указанное контрольное значение МГ определено из сравнения между эволюцией соотношения [инсулин/глюкоза] (показатель И/Г) у пациентов со злокачественными опухолями и эволюцией показателя И/Г у нормальных субъектов, что делает возможным определение характеристик критической точки уровня образования МГ, называемого "связанным с кахексией контрольным значением", которое оценивают как равное приблизительно 0,2 мкМ МГ в крови и выше которого уровень секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы является недостаточным, что обозначает, что пациенты со злокачественными опухолями входят в кахексию или тяжелую прекахексию.
31. Способ предсказания вероятности выживаемости in vitro для пациентов или субъектов, страдающих злокачественными опухолями, через биологические образцы указанных пациентов или
субъектов, включающий стадии:
a) определение начального уровня образования МГ в первых биологических образцах, полученных от указанных пациентов,
b) определение второго уровня образования МГ во вторых биологических образцах, полученных от указанных пациентов,
где указанный второй образец получают в заданное время после получения первого образца,
c) сравнение указанных начальных и вторых уровней образования,
где, если указанный второй уровень образования МГ выше, чем указанный начальный уровень образования МГ, указанным пациентам прогнозируют вероятность краткосрочной выживаемости,
где, если указанный второй уровень образования ниже, чем указанный начальный уровень образования, указанным пациентам прогнозируют вероятность пролонгированной выживаемости.
32. Способ in vitro по п. 26, где указанный биологический образец представляет собой образец крови.
33. Способ in vitro по п. 29, где указанный биологический образец представляет собой образец крови.
34. Способ in vitro по п. 31, где указанный биологический образец представляет собой образец крови.
35. Набор для раннего обнаружения и диагностирования злокачественной опухоли, для определения стадии злокачественной опухоли, для предсказания вероятности выживаемости у пациентов со злокачественными опухолями, для мониторинга ответа на терапию против злокачественной опухоли и для предсказания и раннего обнаружения кахексии, который содержит:
- средство для сбора биологических образцов,
- средство для измерения уровней образования МГ,
- инструкции для использования указанного набора,
- оптимально, контрольный образец.
36. Набор для скрининга злокачественных опухолей, который содержит средства и инструкции по п. 35.
37. Набор по п. 35, где дано средство для обнаружения и измерения МГ in situ в клеточных мазках или тканях посредством
MALDI-TOF/TOF масс-спектрометрии или схожих способов и где средство для измерения МГ во внеклеточных текучих веществах выбрано из группы наборов химических и иммуноферментативных тестов, состоящий из: химических реактивов, включая o-PD или DMB, 2MQX или DMQ, MQX или DDQ для RP-HPLC анализа (химические тесты) и необязательно моноклональные или поликлональные антитела, специфически распознающие МГ в сэндвич-тестах ELISA.
38. Набор по п. 35, который дополнительно содержит средство для обнаружения уровня образования глюкозы и инструкции для определения показателя МГ/Г.
39. Применение метилглиоксаля (МГ) для раннего обнаружения и диагностировании метаболически активной злокачественной опухоли, измерения и анализа образования МГ в образцах внеклеточных текучих веществ, клеток и/или тканей с использованием каких-либо химических или иммунологических способов измерения МГ in vitro.
40. Применение метилглиоксаля (МГ) по п. 39, включая использование MALDI-TOF/TOF масс-спектрометрии или схожих способов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPPCT/EP2012/071163 | 2012-10-25 | ||
| PCT/EP2012/071163 WO2014063743A1 (en) | 2012-10-25 | 2012-10-25 | Methylglyoxal as a marker of cancer |
| PCT/EP2013/072459 WO2014064283A1 (en) | 2012-10-25 | 2013-10-25 | Methylglyoxal as a marker of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015119512A true RU2015119512A (ru) | 2016-12-20 |
| RU2666255C2 RU2666255C2 (ru) | 2018-09-06 |
Family
ID=47074733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015119512A RU2666255C2 (ru) | 2012-10-25 | 2013-10-25 | Метилглиоксаль в качестве маркера злокачественной опухоли |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150301056A1 (ru) |
| JP (1) | JP6543193B2 (ru) |
| CN (1) | CN104854458B (ru) |
| CA (1) | CA2889110A1 (ru) |
| DK (1) | DK2912465T3 (ru) |
| ES (1) | ES2656896T3 (ru) |
| MA (1) | MA38042B2 (ru) |
| PT (1) | PT2912465T (ru) |
| RU (1) | RU2666255C2 (ru) |
| TN (1) | TN2015000161A1 (ru) |
| WO (2) | WO2014063743A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106769349B (zh) * | 2017-01-06 | 2020-01-21 | 上海君联医疗设备有限公司 | 血液中异常糖基化蛋白细胞的检测方法 |
| CN108426996B (zh) * | 2017-02-15 | 2020-09-15 | 江苏美正生物科技有限公司 | 一种3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留的快速检测试剂盒及其制备方法和应用 |
| GB2566681B (en) * | 2017-09-14 | 2021-07-28 | Ip2Ipo Innovations Ltd | Biomarker |
| CN108061802A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-05-22 | 武汉科技大学 | 一种通过血液检测评定乳腺癌的方法 |
| JP2022509847A (ja) * | 2018-11-28 | 2022-01-24 | ナショナル ユニバーシティ オブ シンガポール | がん及び／又は結核の検出方法 |
| CN110604823B (zh) * | 2019-10-21 | 2020-10-20 | 兰州大学 | 一种快速筛选抗糖化和/或抗衰老物质的方法 |
| CN113376199A (zh) * | 2021-05-12 | 2021-09-10 | 兰立生物科技(苏州)有限公司 | 一种用于癌症检测的生化分析检测系统 |
| CN114496306B (zh) * | 2022-01-28 | 2022-12-20 | 北京大学口腔医学院 | 基于机器学习的预后生存阶段预测方法和系统 |
| US20220206017A1 (en) * | 2022-03-18 | 2022-06-30 | Joel Steven Goldberg | Aerobic glycolysis and hypermetabolic states |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007073005A1 (ja) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Keio University | メチル基転移反応調節物質 |
| US8026049B2 (en) * | 2007-03-23 | 2011-09-27 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Noninvasive measurement and identification of biomarkers in disease state |
| JP4836926B2 (ja) * | 2007-11-12 | 2011-12-14 | 株式会社日本トリム | 糖分解代謝物の測定方法 |
| JP5787339B2 (ja) * | 2009-12-28 | 2015-09-30 | 学校法人福岡大学 | 糖尿病前症の検査方法 |
| CA2828119A1 (en) * | 2011-02-24 | 2012-08-30 | Vermillion, Inc. | Biomarker panels, diagnostic methods and test kits for ovarian cancer |
-
2012
- 2012-10-25 WO PCT/EP2012/071163 patent/WO2014063743A1/en not_active Ceased
-
2013
- 2013-10-25 DK DK13783073.3T patent/DK2912465T3/en active
- 2013-10-25 RU RU2015119512A patent/RU2666255C2/ru active
- 2013-10-25 WO PCT/EP2013/072459 patent/WO2014064283A1/en not_active Ceased
- 2013-10-25 CN CN201380063100.2A patent/CN104854458B/zh active Active
- 2013-10-25 PT PT137830733T patent/PT2912465T/pt unknown
- 2013-10-25 JP JP2015538478A patent/JP6543193B2/ja active Active
- 2013-10-25 CA CA2889110A patent/CA2889110A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-25 US US14/437,911 patent/US20150301056A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-25 MA MA38042A patent/MA38042B2/fr unknown
- 2013-10-25 ES ES13783073.3T patent/ES2656896T3/es active Active
-
2015
- 2015-04-24 TN TNP2015000161A patent/TN2015000161A1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT2912465T (pt) | 2018-01-25 |
| MA38042A2 (fr) | 2017-02-28 |
| CA2889110A1 (en) | 2014-05-01 |
| WO2014063743A1 (en) | 2014-05-01 |
| WO2014064283A1 (en) | 2014-05-01 |
| JP2016500821A (ja) | 2016-01-14 |
| TN2015000161A1 (en) | 2016-10-03 |
| RU2666255C2 (ru) | 2018-09-06 |
| MA38042B2 (fr) | 2019-11-29 |
| DK2912465T3 (en) | 2018-01-15 |
| ES2656896T3 (es) | 2018-02-28 |
| MA38042A3 (fr) | 2018-03-30 |
| US20150301056A1 (en) | 2015-10-22 |
| JP6543193B2 (ja) | 2019-07-10 |
| CN104854458A (zh) | 2015-08-19 |
| CN104854458B (zh) | 2018-02-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015119512A (ru) | Метилглиоксаль в качестве маркера злокачественной опухоли | |
| JP2016500821A5 (ru) | ||
| CN103323452B (zh) | 对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂的制备方法 | |
| Linkov et al. | Reliability of tumor markers, chemokines, and metastasis-related molecules in serum | |
| ES2706534T3 (es) | Método para ayudar al diagnóstico diferencial del accidente cerebrovascular | |
| WO2010099137A3 (en) | In situ methods for monitoring the emt status of tumor cells in vivo | |
| US20150203892A1 (en) | Method for determining breast cancer | |
| CN107345970A (zh) | 一种可用于首发精神分裂症诊断的外周血生物标志物 | |
| US20140072987A1 (en) | Methods of detecing bladder cancer | |
| Liang et al. | Progrp as a novel biomarker for the differential diagnosis of medullary thyroid carcinoma in patients with thyroid nodules | |
| RU2670768C9 (ru) | Биологический маркер опухоли | |
| RU2568602C1 (ru) | Способ прогнозирования развития направленности патологического процесса у больных с опухолями головного мозга | |
| Tsui et al. | Comparisons of voided urine cytology, nuclear matrix protein‐22 and bladder tumor associated antigen tests for bladder cancer of geriatric male patients in Taiwan, China | |
| KR20200049647A (ko) | 반려동물에서 종양질병의 보조적 진단을 위한 바이오마커 검사방법 | |
| EP3358347B1 (en) | Marker for determining diabetic nephropathy | |
| WO2024004523A1 (ja) | 大腸がんバイオマーカーおよびその用途 | |
| CN119630966A (zh) | 用于对膀胱癌进行风险分层和管理的方法和系统 | |
| CN114814224A (zh) | 乳头溢液中的Hsp90α在乳腺癌中的应用 | |
| CN119470924B (zh) | 脑脊液中sBCMA在中枢神经系统自身免疫疾病诊断与监测中的临床应用 | |
| CN117907596B (zh) | 一种乳腺癌早期诊断标志物、试剂盒及其应用 | |
| CN118675754B (zh) | 子宫内膜癌保留生育功能治疗预后评估系统 | |
| JP2015049050A (ja) | 排尿障害のバイオマーカー | |
| JP6865800B2 (ja) | 乳がん評価方法、および乳がん評価用の尿検査キット | |
| CN106568955A (zh) | 一种肺癌标志物及其应用 | |
| CN108318688A (zh) | 外周血外泌体中Smad3蛋白作为分子标记的应用、肝癌检测试剂盒 |