[go: up one dir, main page]

RU2015117527A - Вязкоэластичный пенополиуретан - Google Patents

Вязкоэластичный пенополиуретан Download PDF

Info

Publication number
RU2015117527A
RU2015117527A RU2015117527A RU2015117527A RU2015117527A RU 2015117527 A RU2015117527 A RU 2015117527A RU 2015117527 A RU2015117527 A RU 2015117527A RU 2015117527 A RU2015117527 A RU 2015117527A RU 2015117527 A RU2015117527 A RU 2015117527A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyurethane foam
polyether triol
viscoelastic polyurethane
polyether
weight
Prior art date
Application number
RU2015117527A
Other languages
English (en)
Inventor
Теодор М. СМИЧИНСКИ
Чад Алан РОДЖЕРС
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2015117527A publication Critical patent/RU2015117527A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/14Manufacture of cellular products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271Hydroxyamines
    • C08G18/3275Hydroxyamines containing two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4812Mixtures of polyetherdiols with polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4829Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4845Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxypropylene or higher oxyalkylene end groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/61Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6681Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6688Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3271
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0008Foam properties flexible
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0041Foam properties having specified density
    • C08G2110/0058≥50 and <150kg/m3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

1. Вязкоэластичный пенополиуретан, включающий продукт реакции:(A) толуолдиизоцианата; и(B) компонента, реакционноспособного по отношению к изоцианату, включающего в себя:i. первый простой полиэфиртриол, имеющий;a. среднемассовую молекулярную массу от 500 до 5000 г/моль;b. по меньшей мере 60 массовых частей этиленоксидных структурных единиц, в пересчете на общую массу первого простого полиэфиртриола; иc. по меньшей мере 10% этиленоксидных концевых групп;ii. второй простой полиэфиртриол, отличающийся от указанного выше первого простого полиэфиртриола, имеющий;a. среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 10000 г/моль; иb. по меньшей мере 80% этиленоксидных концевых групп;iii. аминоспиртовой агент роста цепи; иiv. гидролизуемый сополимер простого полиэфира и полидиметилсилоксана;где указанный первый простой полиэфиртриол и указанный второй простой полиэфиртриол присутствуют в указанном компоненте, реакционноспособном по отношению к изоцианату, в массовом соотношении от 1:1 до 5:1.2. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, имеющий температуру перехода в стекловидное состояние меньше -15°С и тангенс дельта (tan σ) от 0,3 до 0,6.3. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол имеет среднемассовую молекулярную массу от 3000 до 4000 г/моль.4. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол включает по меньшей мере 70 массовых частей этиленоксидных концевых групп, в пересчете на общую массу указанного первого простого полиэфиртриола.5. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 4, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол имеет по меньшей мере 25% этиленоксидных концевых

Claims (17)

1. Вязкоэластичный пенополиуретан, включающий продукт реакции:
(A) толуолдиизоцианата; и
(B) компонента, реакционноспособного по отношению к изоцианату, включающего в себя:
i. первый простой полиэфиртриол, имеющий;
a. среднемассовую молекулярную массу от 500 до 5000 г/моль;
b. по меньшей мере 60 массовых частей этиленоксидных структурных единиц, в пересчете на общую массу первого простого полиэфиртриола; и
c. по меньшей мере 10% этиленоксидных концевых групп;
ii. второй простой полиэфиртриол, отличающийся от указанного выше первого простого полиэфиртриола, имеющий;
a. среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 10000 г/моль; и
b. по меньшей мере 80% этиленоксидных концевых групп;
iii. аминоспиртовой агент роста цепи; и
iv. гидролизуемый сополимер простого полиэфира и полидиметилсилоксана;
где указанный первый простой полиэфиртриол и указанный второй простой полиэфиртриол присутствуют в указанном компоненте, реакционноспособном по отношению к изоцианату, в массовом соотношении от 1:1 до 5:1.
2. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, имеющий температуру перехода в стекловидное состояние меньше -15°С и тангенс дельта (tan σ) от 0,3 до 0,6.
3. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол имеет среднемассовую молекулярную массу от 3000 до 4000 г/моль.
4. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол включает по меньшей мере 70 массовых частей этиленоксидных концевых групп, в пересчете на общую массу указанного первого простого полиэфиртриола.
5. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 4, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол имеет по меньшей мере 25% этиленоксидных концевых групп.
6. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный второй простой полиэфиртриол имеет среднемассовую молекулярную массу от 6000 до 7000 г/моль.
7. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 6, отличающийся тем, что указанный второй простой полиэфиртриол включает около 100% этиленоксидных концевых групп.
8. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что указанный аминоспиртовой агент роста цепи выбирается из группы этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и их смесей.
9. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что указанный гидролизуемый сополимер простого полиэфира и полидиметилсилоксана имеет вязкость от 10000 до 20000 сП при 25°С.
10. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что указанный толуолдиизоцианат включает 80 масс.% 2,4-изомера и 20 масс.% 2,6-изомера.
11. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, имеющий температуру перехода в стекловидное состояние от -20 до -30°С и тангенс дельта (tan а) от 0,4 до 0,5.
12. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, имеющий при деформации 25% значение показателя IFD - Indentation Force Deflection (25% IFD) от 5 до 30 фунтов/50 дюймов2, для тестового образца толщиной четыре дюйма при испытаниях при 21°С согласно стандарту ASTM D3574 и значение показателя 25% IFD от 5 до 30 фунтов/50 дюймов2 для тестового образца толщиной четыре дюйма, при испытаниях при 0°С согласно стандарту ASTM D3574.
13. Способ получения вязкоэластичного пенополиуретана, включающий в себя стадии:
обеспечения толуолдиизоцианата;
обеспечения первого простого полиэфиртриола, имеющего;
a. среднемассовую молекулярную массу от 500 до 5000 г/моль;
b. по меньшей мере 60 массовых частей этиленоксидных структурных единиц, в пересчете на общую массу первого простого полиэфиртриола; и
c. по меньшей мере 10% этиленоксидных концевых групп;
обеспечения второго простого полиэфиртриола, отличающегося от первого простого полиэфиртриола, имеющего;
a. среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 10000 г/моль; и
b. по меньшей мере 80% этиленоксидных концевых групп;
обеспечения аминоспиртового агента роста цепи;
обеспечения гидролизуемого сополимера простого полиэфира и полидиметилсилоксана; и
взаимодействия толуолдиизоцианата, первого и второго простых полиэфиртриолов в массовом соотношении от 1:1 до 5:1, аминоспиртового агента роста цепи и гидролизуемого сополимера простого полиэфира и полидиметилсилоксана с получением вязкоэластичного пенополиуретана.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что вязкоэластичный пенополиуретан имеет температуру перехода в стекловидное состояние менее чем -15°С и тангенс дельта (tan а) от 0,3 до 0,6.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что аминоспиртовой агент роста цепи выбирается из группы этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и их смесей.
16. Способ по любому одному из пп. 13-15, отличающийся тем, что толуолдиизоцианат включает 80 масс.% 2,4-изомера и 20 масс.% 2,6-изомера.
17. Способ по любому одному из пп. 13-15, отличающийся тем, что толуолдиизоцианат и первый и второй простые полиэфиртриолы подвергаются взаимодействию при изоцианатном индексе от 65 до 105.
RU2015117527A 2012-10-10 2013-10-08 Вязкоэластичный пенополиуретан RU2015117527A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261712031P 2012-10-10 2012-10-10
US61/712,031 2012-10-10
PCT/US2013/063846 WO2014058857A1 (en) 2012-10-10 2013-10-08 Viscoelastic polyurethane foam

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015117527A true RU2015117527A (ru) 2016-12-10

Family

ID=49382660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015117527A RU2015117527A (ru) 2012-10-10 2013-10-08 Вязкоэластичный пенополиуретан

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9637585B2 (ru)
EP (1) EP2906610A1 (ru)
JP (1) JP2015532340A (ru)
KR (1) KR20150070220A (ru)
CN (1) CN104781299A (ru)
AU (1) AU2013329491A1 (ru)
BR (1) BR112015007984B1 (ru)
CA (1) CA2887457C (ru)
MX (1) MX2015004380A (ru)
RU (1) RU2015117527A (ru)
TW (1) TW201425365A (ru)
WO (1) WO2014058857A1 (ru)
ZA (1) ZA201503153B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102516479B1 (ko) * 2014-10-07 2023-04-03 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. 폴리우레탄에 관한 개선
CN117962720A (zh) * 2015-02-27 2024-05-03 普罗普里特公司 车辆座椅构件
US11559958B2 (en) 2015-07-23 2023-01-24 Bridgestone Americas Tire Operations, Llc Degradable foam-containing tires, related methods and kits for adding degradable foam to tires
PL3455271T3 (pl) * 2016-05-12 2021-08-02 Basf Se Wiskoelastyczne tworzywa piankowe o wysokiej gęstości
ES2880289T3 (es) 2017-01-17 2021-11-24 Dow Global Technologies Llc Mezclas de poliol útiles para la producción de espuma viscoelástica
US20190112412A1 (en) * 2017-10-13 2019-04-18 Jones & Vining, Inc. Urethane foam system for molded articles
BR112020018250B1 (pt) 2018-03-07 2023-10-24 Proprietect L.P Artigo de espuma compósito
WO2019177900A1 (en) 2018-03-13 2019-09-19 Dow Global Technologies Llc Viscoelastic foam with slow recovery time
CN111961332A (zh) * 2020-08-30 2020-11-20 宁波耀众模塑科技有限公司 一种拒油效果好的聚氨酯发泡产品配方
CN114031740B (zh) * 2021-11-25 2023-04-07 北京市冰球运动协会 一种低回弹低密度聚氨酯冰球及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3655588A (en) 1970-01-02 1972-04-11 Ppg Industries Inc Urethane-containing aminic polyols and foams derived therefrom
US4632943A (en) 1984-08-23 1986-12-30 Dow Chemical Company Polyurethane foams prepared from alkyl dialkanol amine-containing polyols
GB9126740D0 (en) * 1991-12-17 1992-02-12 Ici Plc Polyol compositions
US5605939A (en) 1996-01-26 1997-02-25 Arco Chemical Technology, L.P. Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith
JP4125426B2 (ja) 1998-02-06 2008-07-30 三井化学ポリウレタン株式会社 低反発性ウレタンフォーム
US6066683A (en) * 1998-04-03 2000-05-23 Lyondell Chemical Worldwide, Inc. Molded and slab polyurethane foam prepared from double metal cyanide complex-catalyzed polyoxyalkylene polyols and polyols suitable for the preparation thereof
DE19924802B4 (de) * 1999-05-29 2008-02-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von schalldämpfenden und energieabsorbierenden Polyurethanschäumen
AU6154000A (en) 1999-07-26 2001-02-13 Huntsman International Llc Process for making cold-setting flexible foams, polyol composition and reaction system useful therefor, foams thus obtained
US6790871B1 (en) 2000-11-13 2004-09-14 Woodbridge Foam Corporation Isocyanate-based polymer foam and process for production thereof
ATE485323T1 (de) * 2001-05-21 2010-11-15 Huntsman Int Llc Sehr weiches polyurethan elastomer
CN1628016A (zh) 2002-02-04 2005-06-15 摩必斯技术公司 聚合物泡沫材料混合物的研磨方法
US6906111B2 (en) 2002-05-10 2005-06-14 Kao Corporation Foamed article
US20050131095A1 (en) * 2002-08-02 2005-06-16 Jianming Yu Novel polyols
US6653363B1 (en) * 2002-12-04 2003-11-25 Foamex, L.P. Low energy-loss, high firmness, temperature sensitive polyurethane foams
EP1602675B1 (en) 2003-02-17 2014-09-10 NHK Spring Co., Ltd. Flexible polyurethane foam
US20040266900A1 (en) 2003-06-26 2004-12-30 Raymond Neff Viscoelastic polyurethane foam
US7208531B2 (en) 2003-06-26 2007-04-24 Basf Corporation Viscoelastic polyurethane foam
US7238730B2 (en) 2003-06-26 2007-07-03 Basf Corporation Viscoelastic polyurethane foam
WO2008021034A2 (en) 2006-08-10 2008-02-21 Dow Global Technologies, Inc. Method for preparing viscoelastic polyurethane foam
US20100087561A1 (en) 2006-11-16 2010-04-08 Cargill, Incorporated Viscoelastic polyurethane foams comprising amidated or transesterified oligomeric natural oil polyols
EP1990354B1 (en) 2007-05-08 2012-08-22 Eigenmann & Veronelli S.p.A. Viscoelastic polyurethane foam and process for the preparation thereof
JP2013503210A (ja) 2009-08-26 2013-01-31 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 吸音軟質成形フォームの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104781299A (zh) 2015-07-15
KR20150070220A (ko) 2015-06-24
TW201425365A (zh) 2014-07-01
BR112015007984A2 (pt) 2017-07-04
MX2015004380A (es) 2015-06-10
ZA201503153B (en) 2017-11-29
US20150252140A1 (en) 2015-09-10
EP2906610A1 (en) 2015-08-19
AU2013329491A1 (en) 2015-04-30
WO2014058857A1 (en) 2014-04-17
CA2887457A1 (en) 2014-04-17
US9637585B2 (en) 2017-05-02
JP2015532340A (ja) 2015-11-09
CA2887457C (en) 2021-01-19
BR112015007984B1 (pt) 2021-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015117527A (ru) Вязкоэластичный пенополиуретан
Rong et al. Study on waterborne self-healing polyurethane with dual dynamic units of quadruple hydrogen bonding and disulfide bonds
CN102604026B (zh) 合成革用有机硅改性聚氨酯树脂的制备方法
Gogoi et al. Biodegradable and thermostable synthetic hyperbranched poly (urethane-urea) s as advanced surface coating materials
Sarkar et al. Synthesis and characterization of lignin–HTPB copolyurethane
Li et al. Fluorinated polyurethane based on liquid fluorine elastomer (LFH) synthesis via two-step method: the critical value of thermal resistance and mechanical properties
Zain et al. Preliminary study on bio-based polyurethane adhesive/aluminum laminated composites for automotive applications
WO2013076733A3 (en) A process for synthesis of ethylene polymers
CN115181232B (zh) 一种聚氨酯材料及其制备方法和应用
Askari et al. Siloxane‐based segmented poly (urethane‐urea) elastomer: Synthesis and characterization
Meng et al. Preparation and properties study of waterborne polyurethane synthesized by mixing polyester diols and isocyanates
CZ345197A3 (cs) Kapalný adukt obsahující urethanové skupiny
JP2019214655A (ja) ウレタン形成性組成物
CN110387030A (zh) 一种基于生物基五亚甲基二异氰酸酯的离子型水性固化剂及其制备方法
RU2016149318A (ru) Гидрофобные многоатомные спирты для применения в герметизирующем составе
Xu et al. Tuning chain extender structure to prepare high-performance thermoplastic polyurethane elastomers
CN116478368A (zh) 一种自修复聚氨酯弹性体及其制备方法和应用
Zhang et al. Effects of the molecular structure on the vibration reduction and properties of hyperbranched waterborne polyurethane–acrylate for damping coatings
Askari et al. Study of thermal stability and degradation kinetics of polyurethane–ureas by thermogravimetry
JP6545497B2 (ja) 硬化性組成物およびその製造方法
JP6631810B2 (ja) ブロック共重合体水素化物、およびそれからなる延伸フィルム
CN113004484A (zh) 一种耐低温耐油的热塑性硅橡胶-聚氨酯弹性体及制备方法
CN103265678B (zh) 一种木糖醇芳香型聚氨酯的制备方法
Huang et al. Controlled microphase separation in polyurethane acrylate-based optically clear pressure sensitive adhesives
Balaban et al. Influence of the chemical structure of poly (urea-urethane-siloxane) s on their morphological, surface and thermal properties

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20161010