[go: up one dir, main page]

RU2015114543A - HEPATITIS TREATMENT METHODS - Google Patents

HEPATITIS TREATMENT METHODS Download PDF

Info

Publication number
RU2015114543A
RU2015114543A RU2015114543A RU2015114543A RU2015114543A RU 2015114543 A RU2015114543 A RU 2015114543A RU 2015114543 A RU2015114543 A RU 2015114543A RU 2015114543 A RU2015114543 A RU 2015114543A RU 2015114543 A RU2015114543 A RU 2015114543A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hcv
patient
infected
compound
protease inhibitor
Prior art date
Application number
RU2015114543A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2665365C2 (en
Inventor
Тереза НГ (Иок-Чан)
Тами Дж. ПАЙЛОТ-МАТИАС
Уоррен М. Кати
Преетхи КРИШНАН
Кларенс Дж. Маринг
Неета К. МИСТРИ
Томас Дж. РЕЙШ
Рольф Вагнер
Дачунь Лю
Джон К. Пратт
Марк А. Матуленко
Райан Дж. Кедди
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49304326&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015114543(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2015114543A publication Critical patent/RU2015114543A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2665365C2 publication Critical patent/RU2665365C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ лечения вируса гепатита С (ВГС), включающий введение эффективного количества соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли ВГС пациенту, где указанного пациента не генотипируют для указанного лечения.2. Способ лечения ВГС по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 2.3. Способ по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 3.4. Способ по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 4.5. Способ по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 5.6. Способ по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 6.7. Способ по любому одному из пп. 1-6, где указанное соединение 1 или его соль вводят совместно с другим анти-ВГС агентом.8. Способ по п. 1, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС или ингибитором полимеразы ВГС.9. Способ по п. 1, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС и ингибитором полимеразы ВГС.10. Способ по п. 1, где указанное лечение длится меньше чем 24 недели и не включает введения интерферона указанному пациенту.11. Способ по п. 1, где указанное лечение длится не больше, чем 12 недель и не включает введения интерферона указанному пациенту.12. Способ по п. 1, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС или с комбинацией ингибитора протеазы ВГС и ингибитора полимеразы ВГС, и где указанное лечение длится меньше чем 24 недели и не включает введения интерферона указанному пациенту.13. Способ по п. 1, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС или с комбинацией ингибитора протеазы ВГС и ингибитора полимеразы ВГС, и где указанное лечение длится не больше, чем 12 недель и не включает введения интерферона указанному пациенту.14. Способ лечения ВГС,1. A method of treating hepatitis C virus (HCV), comprising administering an effective amount of compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt of HCV to a patient where the patient is not genotyped for the treatment. A method of treating HCV according to claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 2.3. The method of claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 3.4. The method of claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 4.5. The method of claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 5.6. The method of claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 6.7. The method according to any one of paragraphs. 1-6, where the specified compound 1 or its salt is administered together with another anti-HCV agent. A method according to claim 1, wherein said compound 1 is administered together with an HCV protease inhibitor or an HCV polymerase inhibitor. The method of claim 1, wherein said compound 1 is administered together with a HCV protease inhibitor and a HCV polymerase inhibitor. The method of claim 1, wherein said treatment lasts less than 24 weeks and does not include administering interferon to said patient. The method of claim 1, wherein said treatment lasts no more than 12 weeks and does not include administering interferon to said patient. A method according to claim 1, wherein said compound 1 is administered together with a HCV protease inhibitor or a combination of a HCV protease inhibitor and a HCV polymerase inhibitor, and wherein said treatment lasts less than 24 weeks and does not include the administration of interferon to said patient. A method according to claim 1, wherein said compound 1 is administered together with a HCV protease inhibitor or a combination of a HCV protease inhibitor and a HCV polymerase inhibitor, and wherein said treatment lasts no more than 12 weeks and does not include the administration of interferon to said patient. A method for treating HCV

Claims (21)

1. Способ лечения вируса гепатита С (ВГС), включающий введение эффективного количества соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли ВГС пациенту, где указанного пациента не генотипируют для указанного лечения.1. A method of treating hepatitis C virus (HCV), comprising administering an effective amount of compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt of HCV to a patient where the patient is not genotyped for the treatment. 2. Способ лечения ВГС по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 2.2. A method of treating HCV according to claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 2. 3. Способ по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 3.3. The method of claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 3. 4. Способ по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 4.4. The method of claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 4. 5. Способ по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 5.5. The method according to p. 1, where the specified patient is infected with HCV genotype 5. 6. Способ по п. 1, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 6.6. The method of claim 1, wherein said patient is infected with HCV genotype 6. 7. Способ по любому одному из пп. 1-6, где указанное соединение 1 или его соль вводят совместно с другим анти-ВГС агентом.7. The method according to any one of paragraphs. 1-6, where the specified compound 1 or its salt is administered together with another anti-HCV agent. 8. Способ по п. 1, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС или ингибитором полимеразы ВГС.8. The method of claim 1, wherein said compound 1 is administered together with an HCV protease inhibitor or an HCV polymerase inhibitor. 9. Способ по п. 1, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС и ингибитором полимеразы ВГС.9. The method of claim 1, wherein said compound 1 is administered together with a HCV protease inhibitor and a HCV polymerase inhibitor. 10. Способ по п. 1, где указанное лечение длится меньше чем 24 недели и не включает введения интерферона указанному пациенту.10. The method according to p. 1, where the specified treatment lasts less than 24 weeks and does not include the introduction of interferon to the specified patient. 11. Способ по п. 1, где указанное лечение длится не больше, чем 12 недель и не включает введения интерферона указанному пациенту.11. The method according to p. 1, where the specified treatment lasts no more than 12 weeks and does not include the introduction of interferon to the specified patient. 12. Способ по п. 1, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС или с комбинацией ингибитора протеазы ВГС и ингибитора полимеразы ВГС, и где указанное лечение длится меньше чем 24 недели и не включает введения интерферона указанному пациенту.12. The method according to claim 1, wherein said compound 1 is administered together with a HCV protease inhibitor or with a combination of a HCV protease inhibitor and a HCV polymerase inhibitor, and wherein said treatment lasts less than 24 weeks and does not include interferon administration to said patient. 13. Способ по п. 1, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС или с комбинацией ингибитора протеазы ВГС и ингибитора полимеразы ВГС, и где указанное лечение длится не больше, чем 12 недель и не включает введения интерферона указанному пациенту.13. The method of claim 1, wherein said compound 1 is administered together with a HCV protease inhibitor or with a combination of a HCV protease inhibitor and a HCV polymerase inhibitor, and wherein said treatment lasts no more than 12 weeks and does not include interferon administration to said patient. 14. Способ лечения ВГС, включающий введение эффективного количества соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли ВГС пациенту, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 2, 3, 4, 5 или 6.14. A method of treating HCV, comprising administering an effective amount of Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a patient where the patient is infected with HCV genotype 2, 3, 4, 5, or 6. 15. Способ по п. 14, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 2.15. The method according to p. 14, where the specified patient is infected with HCV genotype 2. 16. Способ по п. 14, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 3.16. The method according to p. 14, where the specified patient is infected with HCV genotype 3. 17. Способ по п. 14, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 4.17. The method according to p. 14, where the specified patient is infected with HCV genotype 4. 18. Способ по п. 14, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 5.18. The method according to p. 14, where the specified patient is infected with HCV genotype 5. 19. Способ по п. 14, где указанный пациент инфицирован ВГС генотипа 6.19. The method according to p. 14, where the specified patient is infected with HCV genotype 6. 20. Способ по любому одному из пп. 14-19, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС или с комбинацией ингибитора протеазы ВГС и ингибитора полимеразы ВГС, и где указанное лечение длится меньше чем 24 недели и не включает введения интерферона указанному пациенту.20. The method according to any one of paragraphs. 14-19, wherein said compound 1 is administered together with a HCV protease inhibitor or with a combination of a HCV protease inhibitor and a HCV polymerase inhibitor, and where said treatment lasts less than 24 weeks and does not include interferon administration to the indicated patient. 21. Способ по любому одному из пп. 14-19, где указанное соединение 1 вводят совместно с ингибитором протеазы ВГС или с комбинацией ингибитора протеазы ВГС и ингибитора полимеразы ВГС, и где указанное лечение длится не больше, чем 12 недель и не включает введения интерферона указанному пациенту. 21. The method according to any one of paragraphs. 14-19, wherein said compound 1 is administered together with a HCV protease inhibitor or with a combination of a HCV protease inhibitor and a HCV polymerase inhibitor, and wherein said treatment lasts no more than 12 weeks and does not include the administration of interferon to said patient.
RU2015114543A 2012-09-18 2013-09-17 Methods of treating hepatitis c RU2665365C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261702564P 2012-09-18 2012-09-18
US61/702,564 2012-09-18
PCT/US2013/060103 WO2014047039A1 (en) 2012-09-18 2013-09-17 Methods for treating hepatitis c

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015114543A true RU2015114543A (en) 2016-11-10
RU2665365C2 RU2665365C2 (en) 2018-08-29

Family

ID=49304326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015114543A RU2665365C2 (en) 2012-09-18 2013-09-17 Methods of treating hepatitis c

Country Status (25)

Country Link
US (1) US20140080868A1 (en)
EP (2) EP3597190A1 (en)
JP (4) JP6297044B2 (en)
CN (1) CN104797253A (en)
AU (2) AU2013318302B2 (en)
BR (1) BR112015006037B1 (en)
CA (1) CA2884539C (en)
CY (1) CY1122442T1 (en)
DK (1) DK2897611T3 (en)
ES (1) ES2755089T3 (en)
HR (1) HRP20191939T1 (en)
HU (1) HUE046544T2 (en)
LT (1) LT2897611T (en)
MX (2) MX367796B (en)
NZ (1) NZ630581A (en)
PL (1) PL2897611T3 (en)
PT (1) PT2897611T (en)
RS (1) RS59640B1 (en)
RU (1) RU2665365C2 (en)
SG (2) SG11201502095SA (en)
SI (1) SI2897611T1 (en)
SM (1) SMT201900683T1 (en)
TW (1) TWI621436B (en)
WO (1) WO2014047039A1 (en)
ZA (1) ZA201501752B (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015006037B1 (en) * 2012-09-18 2022-05-17 Abbvie Inc Uses of pangenotypic hcv inhibitors for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of hcv
US11484534B2 (en) 2013-03-14 2022-11-01 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
KR102210935B1 (en) * 2013-03-14 2021-02-02 애브비 인코포레이티드 Combination of two antivirals for treating hepatitis c
CA2943054A1 (en) * 2014-04-02 2015-10-08 Abbvie Inc. Methods for treating hcv
CN106413711A (en) 2014-04-02 2017-02-15 艾伯维公司 Methods of treating HCV
US20160375017A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Abbvie Inc. Solid Pharmaceutical Compositions for Treating HCV
CN107920996A (en) * 2015-06-26 2018-04-17 艾伯维公司 For treating the solid composite medicament of HCV
BR112018000383A2 (en) * 2015-07-08 2018-09-18 Abbvie Inc methods to treat hcv
CN108024964B (en) * 2015-07-17 2022-05-03 艾伯维公司 Solid pharmaceutical composition for the treatment of HCV
EA201892448A1 (en) 2016-04-28 2019-06-28 Эмори Юниверсити ALKYN-CONTAINING NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND RELATED APPLICATION METHODS
CN116887866A (en) 2020-12-03 2023-10-13 巴特尔纪念研究院 Polymer nanoparticle and DNA nanostructure compositions and methods for non-viral delivery
AU2022253899A1 (en) 2021-04-07 2023-10-26 Battelle Memorial Institute Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers
GB202113944D0 (en) * 2021-09-29 2021-11-10 Univ Liverpool Injectable formulations
WO2025072751A1 (en) 2023-09-29 2025-04-03 Battelle Memorial Institute Polymer nanoparticle compositions for in vivo expression of polypeptides
WO2025122954A1 (en) 2023-12-08 2025-06-12 Battelle Memorial Institute Use of dna origami nanostructures for molecular information based data storage systems

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009526070A (en) * 2006-02-09 2009-07-16 シェーリング コーポレイション Combinations of HCV protease inhibitors and HCV polymerase inhibitors and methods of treatment associated therewith
AR075584A1 (en) * 2009-02-27 2011-04-20 Intermune Inc THERAPEUTIC COMPOSITIONS THAT INCLUDE beta-D-2'-DESOXI-2'-FLUORO-2'-C-METHYLYCTIDINE AND A CARDIEX ISOINDOL ACID DERIVATIVE AND ITS USES. COMPOUND.
US8937150B2 (en) * 2009-06-11 2015-01-20 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
US9394279B2 (en) * 2009-06-11 2016-07-19 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
CN104023726A (en) * 2011-10-21 2014-09-03 艾伯维公司 Combination therapy with one or more DAAs used to treat HCV (eg, with ABT-072 or ABT-333)
BR112015006037B1 (en) * 2012-09-18 2022-05-17 Abbvie Inc Uses of pangenotypic hcv inhibitors for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of hcv

Also Published As

Publication number Publication date
RS59640B1 (en) 2020-01-31
CY1122442T1 (en) 2021-01-27
JP6556884B2 (en) 2019-08-07
SMT201900683T1 (en) 2020-01-14
JP2018109035A (en) 2018-07-12
HRP20191939T1 (en) 2020-01-10
US20140080868A1 (en) 2014-03-20
AU2013318302A1 (en) 2015-04-02
EP2897611B1 (en) 2019-07-24
TW201412311A (en) 2014-04-01
DK2897611T3 (en) 2019-11-04
CN104797253A (en) 2015-07-22
JP2019194241A (en) 2019-11-07
EP2897611A1 (en) 2015-07-29
NZ630581A (en) 2017-02-24
EP3597190A1 (en) 2020-01-22
HK1209319A1 (en) 2016-04-01
BR112015006037B1 (en) 2022-05-17
ES2755089T3 (en) 2020-04-21
SI2897611T1 (en) 2019-12-31
HUE046544T2 (en) 2020-03-30
JP2021054849A (en) 2021-04-08
PL2897611T3 (en) 2020-03-31
WO2014047039A1 (en) 2014-03-27
SG11201502095SA (en) 2015-05-28
CA2884539C (en) 2022-06-21
CA2884539A1 (en) 2014-03-27
MX367796B (en) 2019-09-06
PT2897611T (en) 2019-11-27
TWI621436B (en) 2018-04-21
LT2897611T (en) 2019-12-10
MX2015003501A (en) 2015-10-26
MX2019010600A (en) 2020-02-03
AU2018203608A1 (en) 2018-06-14
AU2018203608B2 (en) 2019-12-19
JP6297044B2 (en) 2018-03-20
SG10201702248UA (en) 2017-04-27
BR112015006037A2 (en) 2017-07-04
JP2015528511A (en) 2015-09-28
ZA201501752B (en) 2016-08-31
AU2013318302B2 (en) 2018-02-22
RU2665365C2 (en) 2018-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015114543A (en) HEPATITIS TREATMENT METHODS
RU2015114566A (en) HEPATITIS TREATMENT METHODS
EA201991174A1 (en) COMBINATION OF TWO ANTIVIRAL DRUGS FOR TREATMENT OF HEPATITIS C
EA201490903A1 (en) COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF VIRAL HEPATITIS C
PH12018550201A1 (en) Hepatitis b antiviral agents
RU2013119607A (en) POLYCYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR APPLICATION FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
PH12018550148A1 (en) Hepatitis b antiviral agents
EA201201235A1 (en) PHARMACEUTICAL AGENT COMBINATIONS AS HCV REPLICATION INHIBITORS
MX2016012799A (en) METHODS TO TREAT HEPATITIS C. VIRUS
EA201200890A1 (en) Combined HCV therapy
PH12020550065A1 (en) Hepatitis b antiviral agents
EA201201031A1 (en) HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
EA201290575A1 (en) FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
EA201591701A1 (en) COMBINATION OF ANTI-VIRAL DIRECT ACTION AND RIBAVIRIN FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH HCV
EA201391685A1 (en) HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
EA201200650A1 (en) COMBINED TREATMENTS OF HEPATITIS C VIRUS, INCLUDING BI201335, INTERFERON-ALPHA AND RIBAVIRIN COURSES
MX2018000240A (en) Methods for treating hcv.
MX2016012722A (en) Methods for treating hcv.
RU2013120345A (en) NEW METHODS FOR TREATING INFECTIONS CAUSED BY HEPATITIS C VIRUS
EA201692514A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ON THE BASIS OF SOFOSBUVIR AND RIBAVIRIN WITH MODIFIED FREEDOM
RU2013148539A (en) ALISPORIVIR FOR TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION
EA201892732A1 (en) ANTI-VIRUS AGENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
RU2014116988A (en) ALISPORIVIR FOR TREATING INFECTIONS CAUSED BY HEPATITIS C VIRUS
JP2017514834A5 (en)
EA201892004A1 (en) ANTIVIRAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B