RU2015103990A - Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов - Google Patents
Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015103990A RU2015103990A RU2015103990/10A RU2015103990A RU2015103990A RU 2015103990 A RU2015103990 A RU 2015103990A RU 2015103990/10 A RU2015103990/10 A RU 2015103990/10A RU 2015103990 A RU2015103990 A RU 2015103990A RU 2015103990 A RU2015103990 A RU 2015103990A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- purified
- pfu
- micrometers
- membrane
- log
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 22
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims abstract 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract 8
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract 2
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 claims 3
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
- C12N7/02—Recovery or purification
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16051—Methods of production or purification of viral material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ очистки вирусов гриппа из культуры клеток, включающий:(f) осветление вирусного урожая путем фильтрации прямого потока (DFF), по крайней мере, через одну мембрану, которая имеет размер пор от приблизительно 1,2 микрометров до приблизительно 0,45 микрометров;(g) концентрацию путем ультрафильтрации тангенциального потока (UF) и замену буфера путем диафильтрации (DF) после этапа (а) при использовании мембраны, имеющей отсечение молекулярного веса (MWCO) 500 кДа;(h) очистку путем аффинной колоночной хроматография после этапа (b);(i) концентрацию путем UF и/или замену буфера путем DF после этапа (с) при использовании мембраны, имеющей отсечение молекулярного веса (MWCO) 500 кДа; и(j) стерилизацию после этапа (d) путем DFF, по крайней мере, через однумембрану, которая имеет размер пор от приблизительно 0,45 микрометров до приблизительно 0,22 микрометров,где общее извлечение очищенных вирусов составляет, по крайней мере, 30%, и где очищенные вирусы включают менее чем 0,1 нг HCD, и менее чем 0,3 мкг НСР на 7,0±0,5 logБОЕ вируса.2. Способ по п. 1, где сахарозу и фосфатный буфер прибавляют к вирусному урожаю до получения заключительной концентрации, в пределах 10% вариации, 218 мМ сахарозы, 11 мМ фосфатного буфера pH 7,0-7,4, перед этапом (а).3. Способ по п. 1, где буфер обмена на этапе (b) включает, в пределах 10% вариации, 218 мМ сахарозы, 11 мМ фосфатного буфера pH 7,0-7,4.4. Способ по п. 1, 2 или 3, где этапы (а) и (b) объединяют.5. Способ по п. 1, 2 или 3, где этап (b) осуществляют при трансмембранном давлении (ТМР) от приблизительно 10 фунтов на кв. дюйм до приблизительно 20 фунтов на кв. дюйм, а скорость потока составляет от приблизительно 35 литров на метр в час (LMH) до приблизительно 50 LMH.6. Способ по п. 1
Claims (18)
1. Способ очистки вирусов гриппа из культуры клеток, включающий:
(f) осветление вирусного урожая путем фильтрации прямого потока (DFF), по крайней мере, через одну мембрану, которая имеет размер пор от приблизительно 1,2 микрометров до приблизительно 0,45 микрометров;
(g) концентрацию путем ультрафильтрации тангенциального потока (UF) и замену буфера путем диафильтрации (DF) после этапа (а) при использовании мембраны, имеющей отсечение молекулярного веса (MWCO) 500 кДа;
(h) очистку путем аффинной колоночной хроматография после этапа (b);
(i) концентрацию путем UF и/или замену буфера путем DF после этапа (с) при использовании мембраны, имеющей отсечение молекулярного веса (MWCO) 500 кДа; и
(j) стерилизацию после этапа (d) путем DFF, по крайней мере, через одну
мембрану, которая имеет размер пор от приблизительно 0,45 микрометров до приблизительно 0,22 микрометров,
где общее извлечение очищенных вирусов составляет, по крайней мере, 30%, и где очищенные вирусы включают менее чем 0,1 нг HCD, и менее чем 0,3 мкг НСР на 7,0±0,5 log10 БОЕ вируса.
2. Способ по п. 1, где сахарозу и фосфатный буфер прибавляют к вирусному урожаю до получения заключительной концентрации, в пределах 10% вариации, 218 мМ сахарозы, 11 мМ фосфатного буфера pH 7,0-7,4, перед этапом (а).
3. Способ по п. 1, где буфер обмена на этапе (b) включает, в пределах 10% вариации, 218 мМ сахарозы, 11 мМ фосфатного буфера pH 7,0-7,4.
4. Способ по п. 1, 2 или 3, где этапы (а) и (b) объединяют.
5. Способ по п. 1, 2 или 3, где этап (b) осуществляют при трансмембранном давлении (ТМР) от приблизительно 10 фунтов на кв. дюйм до приблизительно 20 фунтов на кв. дюйм, а скорость потока составляет от приблизительно 35 литров на метр в час (LMH) до приблизительно 50 LMH.
6. Способ по п. 1, 2 или 3, где этап (b) приводит к 5Х концентрации и замене по крайней мере 5 диаобъемов буфера.
7. Способ по п. 1, 2 или 3, где как концентрацию путем UF, так и замену буфера путем DF, осуществляют на этапе (d), что приводит, по крайней мере, к 2Х концентрации и замене по крайней мере 8 диаобъемов буфера.
8. Способ по п.п. 1, 2 или 3, где буфер обмена на этапе (d) включает, в пределах 10% вариации, 200 мМ сахарозы, 100 мМ фосфатного буфера pH 7,0-7,4.
9. Способ по п. 1, 2 или 3, где от 8,0 log10 БОЕ до 11 log10 БОЕ вирусов гриппа загружают на мл аффинной среды на этапе (с).
10. Способ по п. 9, где 9, 5 log10 БОЕ вирусов гриппа загружают на мл аффинной среды на этапе (с).
11. Способ по п. 1, 2, 3 или 10, где этап (с) дополнительно включает обработку неспецифической эндонуклеазой.
12. Способ по п. 11, где очищенные вирусы включают менее чем 0,0050 нг неспецифической эндонуклеазы на 7,0±0,5 log10 БОЕ вируса.
13. Способ по п. 1, 2, 3, 10 или 12, где сбор вируса осуществляют через 48 часов после инфицирования из клеток, инфицированных посредством внесения вируса в количестве 2000 БОЕ/мл.
14. Способ по п. 1, 2, 3, 10 или 12, где этап (е) осуществляют при скорости потока 25 л/мл2.
15. Вирусы гриппа, очищенные с помощью способа по любому из п.п. 1-14 и включающие менее чем 0,1 нг HCD и менее чем 0,3 мкг НСР на7,0±0,5 log10 БОЕ вируса, где вирусы гриппа являются очищенными от культуры клеток млекопитающих.
16. Очищенные вирусы гриппа по п. 15, где очищенные вирусы включают менее чем 0,0050 нг неспецифической эндонуклеазы на 7,0±0,5 log10 БОЕ вируса.
17. Очищенные вирусы гриппа по п. 15 или 16, где клетки млекопитающих представляют собой MDCK клетки.
18. Иммуногенная композиция, включающая полипептиды вируса гриппа по п. 15, 16 или 17.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US9974908P | 2008-09-24 | 2008-09-24 | |
| US61/099,749 | 2008-09-24 | ||
| US10493308P | 2008-10-13 | 2008-10-13 | |
| US61/104933 | 2008-10-13 | ||
| US18772109P | 2009-06-17 | 2009-06-17 | |
| US61/187,721 | 2009-06-17 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011116124/10A Division RU2547587C2 (ru) | 2008-09-24 | 2009-09-24 | Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015103990A true RU2015103990A (ru) | 2015-10-27 |
Family
ID=42060076
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015103990/10A RU2015103990A (ru) | 2008-09-24 | 2009-09-24 | Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов |
| RU2011116124/10A RU2547587C2 (ru) | 2008-09-24 | 2009-09-24 | Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011116124/10A RU2547587C2 (ru) | 2008-09-24 | 2009-09-24 | Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8202726B2 (ru) |
| EP (1) | EP2344634A4 (ru) |
| JP (2) | JP5654468B2 (ru) |
| KR (1) | KR20110074564A (ru) |
| CN (2) | CN103952376A (ru) |
| AU (1) | AU2009296701B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0919252A2 (ru) |
| CA (1) | CA2738022A1 (ru) |
| IL (2) | IL211902A0 (ru) |
| MX (1) | MX2011003180A (ru) |
| RU (2) | RU2015103990A (ru) |
| SG (1) | SG194372A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010036760A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201102488B (ru) |
Families Citing this family (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101189326B (zh) | 2004-12-23 | 2013-06-12 | 米迪缪尼有限公司 | 用于病毒增殖的非致瘤性mdck细胞系 |
| EP2069480B1 (en) | 2006-09-15 | 2014-03-19 | MedImmune, LLC | Mdck cell lines supporting viral growth to high titers and bioreactor process using the same |
| JP5548207B2 (ja) | 2008-09-24 | 2014-07-16 | メディミューン，エルエルシー | ウイルスの精製方法 |
| CN103952376A (zh) | 2008-09-24 | 2014-07-30 | 米迪缪尼有限公司 | 培养细胞、增殖和纯化病毒的方法 |
| CN102803515A (zh) * | 2009-05-08 | 2012-11-28 | 诺华有限公司 | 用于流感病毒检测的通用测试 |
| KR101805938B1 (ko) * | 2009-10-15 | 2018-01-10 | 얀센 백신스 앤드 프리벤션 비.브이. | 고밀도 세포 배양액에서 아데노바이러스의 정제 방법 |
| US20110142863A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-16 | Millipore Corporation | Flow through purification processes for large biomolecules |
| TW201202425A (en) * | 2010-04-28 | 2012-01-16 | Abbott Biologicals Bv | Production of viral components |
| WO2012033236A1 (ko) * | 2010-09-06 | 2012-03-15 | 에스케이케미칼 주식회사 | 무혈청 배양 및 부유 배양에 적응된 ｍｄｃｋ 세포주 및 상기 세포를 사용하여 백신용 바이러스를 제조하는 방법 |
| WO2012048298A2 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Caridianbct, Inc. | Methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system with control conditions |
| US9611458B2 (en) * | 2010-12-27 | 2017-04-04 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd | Method for preparing aqueous solution containing culture medium and chelating agent |
| FR2971517B1 (fr) * | 2011-02-10 | 2013-05-31 | Univ Claude Bernard Lyon | Composition pour supplementer des milieux de culture cellulaire |
| WO2012145375A1 (en) | 2011-04-18 | 2012-10-26 | The Trustees Of Princeton University | Method to produce virus in cultured cells |
| WO2012158899A1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-11-22 | Lonza Walkersville Inc. | Passaging and harvesting formulation and method for human pluripotent stem cells |
| ES2653197T3 (es) * | 2011-07-20 | 2018-02-06 | Bgp Products B.V. | Procedimiento para producir antígeno ortomixoviral y vacunas |
| CN102406933A (zh) * | 2011-11-25 | 2012-04-11 | 成都康华生物制品有限公司 | 一种麻疹减毒活疫苗的制备方法 |
| US9493744B2 (en) * | 2012-06-20 | 2016-11-15 | Genentech, Inc. | Methods for viral inactivation and other adventitious agents |
| CN104812893B (zh) * | 2012-11-22 | 2018-08-03 | 旭化成医疗株式会社 | 高感染滴度的细小病毒的生产方法 |
| JP2016513478A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-05-16 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 細胞培養培地及び抗体を産生する方法 |
| CN105378074A (zh) * | 2013-03-15 | 2016-03-02 | 费城儿童医院 | 在无血清悬浮细胞培养系统中生产重组慢病毒载体的可扩大的制造方法 |
| CN103601793A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-02-26 | 乾元浩生物股份有限公司 | 一种禽用疫苗抗原纯化的方法 |
| WO2015073918A1 (en) | 2013-11-16 | 2015-05-21 | Terumo Bct, Inc. | Expanding cells in a bioreactor |
| US11008547B2 (en) | 2014-03-25 | 2021-05-18 | Terumo Bct, Inc. | Passive replacement of media |
| CN103937755B (zh) * | 2014-04-11 | 2017-01-11 | 天津瑞普生物技术股份有限公司 | 一种传染性法氏囊病毒纯化方法 |
| CN103937757B (zh) * | 2014-04-11 | 2017-01-04 | 天津瑞普生物技术股份有限公司 | 一种猪乙型脑炎病毒纯化方法 |
| CN103937756B (zh) * | 2014-04-11 | 2017-01-04 | 天津瑞普生物技术股份有限公司 | 一种猪圆环病毒2型纯化方法 |
| CN103937754B (zh) * | 2014-04-11 | 2017-01-11 | 天津瑞普生物技术股份有限公司 | 一种猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒纯化方法 |
| CN103937758B (zh) * | 2014-04-11 | 2016-10-05 | 天津瑞普生物技术股份有限公司 | 一种猪伪狂犬病毒纯化方法 |
| AU2015264168B2 (en) | 2014-05-21 | 2020-03-12 | Unchained Labs | Systems and methods for exchange of buffer solutions |
| KR20150144057A (ko) | 2014-06-16 | 2015-12-24 | 경희대학교 산학협력단 | 세포 배양용 배지 가열방법 및 이를 이용한 세포 배양방법 |
| CN104046588A (zh) * | 2014-06-20 | 2014-09-17 | 马忠仁 | Mdck细胞的生物反应器微载体培养方法及其应用 |
| WO2016049421A1 (en) | 2014-09-26 | 2016-03-31 | Terumo Bct, Inc. | Scheduled feed |
| CN104651233B (zh) * | 2015-01-22 | 2018-09-18 | 天康生物股份有限公司 | 一种新的重组禽流感病毒h5n1抗原制备的病毒维持液 |
| CN104845944A (zh) * | 2015-04-18 | 2015-08-19 | 湖北创瑞生物科技有限公司 | 一种重组单纯疱疹病毒的中空纤维纯化方法 |
| KR20160126134A (ko) | 2015-04-22 | 2016-11-02 | 대원강업주식회사 | 스프링과의 밀착성이 개선된 스프링 패드 |
| WO2017004592A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Terumo Bct, Inc. | Cell growth with mechanical stimuli |
| WO2017066630A1 (en) * | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Lonza Ltd. | System and method for regulating cell culture based production of biologics |
| AU2017244758B2 (en) * | 2016-03-29 | 2022-08-25 | The Research Foundation For Microbial Diseases Of Osaka University | Method for culturing MDCK cells |
| US11965175B2 (en) | 2016-05-25 | 2024-04-23 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| US11104874B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-08-31 | Terumo Bct, Inc. | Coating a bioreactor |
| US11685883B2 (en) | 2016-06-07 | 2023-06-27 | Terumo Bct, Inc. | Methods and systems for coating a cell growth surface |
| CN106119186B (zh) * | 2016-06-24 | 2019-10-08 | 肇庆大华农生物药品有限公司 | 一种用于全悬浮培养mdck细胞的无血清培养基及其制备方法 |
| CN106119212B (zh) * | 2016-07-01 | 2019-12-31 | 瑞普（保定）生物药业有限公司 | 禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法 |
| JP6335399B1 (ja) * | 2016-07-15 | 2018-05-30 | 一般財団法人阪大微生物病研究会 | リアソータントインフルエンザウイルス作出方法 |
| DK3488007T3 (da) * | 2016-07-21 | 2024-02-19 | Spark Therapeutics Inc | Skalerbare fremgangsmåder med høj indvinding til fremstilling af højt udbytte rekombinant adeno-associeret viral (raav) vektor og rekombinante adeno-associeret virale (raav) vektorer produceret derved |
| CN109689191B (zh) * | 2016-07-25 | 2021-11-19 | 瑞普利金公司 | 交替切向流快速收获 |
| EP3321357A1 (en) * | 2016-11-09 | 2018-05-16 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Scalable process for oncolytic rat parvovirus h-1 production and purification based on isoelectric point-based elimination of empty particles |
| CN106474466B (zh) * | 2016-12-07 | 2018-04-13 | 申联生物医药（上海）股份有限公司 | 一种口蹄疫疫苗的制备方法 |
| JP6986371B2 (ja) * | 2017-06-14 | 2021-12-22 | オリンパス株式会社 | 細胞培養モニタリングシステム、細胞培養モニタリング方法および細胞培養モニタリングプログラム |
| JP6901263B2 (ja) * | 2017-01-06 | 2021-07-14 | オリンパス株式会社 | 細胞観察システムおよび細胞観察方法 |
| US11629332B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-04-18 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| US12234441B2 (en) | 2017-03-31 | 2025-02-25 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| US11624046B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-04-11 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| CN111542337A (zh) * | 2017-12-20 | 2020-08-14 | 英特维特国际股份有限公司 | 用于细胞相关联的α疱疹病毒疫苗的改良稀释剂 |
| SG11202106609WA (en) | 2018-12-31 | 2021-07-29 | Repligen Corp | Filter for mammalian cell culture perfusion and clarification with hydrophobic hollow fiber |
| CA3129732A1 (en) * | 2019-02-14 | 2020-08-20 | North Grove Investments, Inc. | Compositions for maintaining the viability of living and static biological material, methods of making and the uses thereof |
| JP7660514B2 (ja) * | 2019-02-15 | 2025-04-11 | セラム インスティチュート オブ インディア プライベイト リミテッド | 弱毒生インフルエンザワクチン組成物及びその調製プロセス |
| BR112021022528A2 (pt) * | 2019-05-14 | 2021-12-28 | Janssen Biotech Inc | Remoção eficiente de impurezas usando um processo de diafiltração |
| CN112143693B (zh) | 2019-06-28 | 2024-12-27 | 杭州康万达医药科技有限公司 | 一种生产病毒的方法及收获液组合物 |
| CN110951677B (zh) * | 2019-12-24 | 2023-08-18 | 苏州依科赛生物科技股份有限公司 | 一种Vero细胞无血清培养基及其用途 |
| EP3878542A1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-09-15 | Bayer AG | Filter membranes as antifoam level safeguards |
| US20210373019A1 (en) * | 2020-06-02 | 2021-12-02 | Battelle Memorial Institute | SYSTEMS AND PROCESSES TO SCREEN FOR SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS 2 (SARS-CoV-2) OF 2019 (COVID-19) |
| GB2619893A (en) | 2021-03-23 | 2023-12-20 | Terumo Bct Inc | Cell capture and expansion |
| EP4381045A4 (en) | 2021-08-02 | 2025-06-04 | Montana State University | Chemically defined serum replacements for cell culture |
| CN113930353B (zh) * | 2021-08-31 | 2023-07-07 | 广西大学 | 一种耐亚硒酸盐的粘质沙雷氏菌及其还原特性鉴定方法 |
| JP7764758B2 (ja) | 2021-12-27 | 2025-11-06 | 株式会社島津製作所 | 濃縮装置、それを備えた分析システムおよび濃縮方法 |
| US12209689B2 (en) | 2022-02-28 | 2025-01-28 | Terumo Kabushiki Kaisha | Multiple-tube pinch valve assembly |
| CN114717202B (zh) * | 2022-06-09 | 2022-11-04 | 北京赛尔富森生物科技有限公司 | 一种轮状病毒灭活疫苗的制备方法 |
| USD1099116S1 (en) | 2022-09-01 | 2025-10-21 | Terumo Bct, Inc. | Display screen or portion thereof with a graphical user interface for displaying cell culture process steps and measurements of an associated bioreactor device |
| AU2023340945A1 (en) * | 2022-09-16 | 2025-03-13 | Amgen Inc. | A method for harvesting products from perfusion cultures |
| CN116162601A (zh) * | 2022-12-12 | 2023-05-26 | 兰州百灵生物技术有限公司 | 一种流感病毒裂解疫苗的制备方法 |
| CN116200346B (zh) * | 2023-05-05 | 2023-09-12 | 北京赛尔富森生物科技有限公司 | 一种病毒单次过膜超滤浓缩的方法及系统 |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1698288A1 (ru) * | 1990-02-01 | 1991-12-15 | Всесоюзный научно-исследовательский институт гриппа | Штамм VIRUS INFLUeNZa А/Ленинград/325/88 дл приготовлени гриппозного диагностикума |
| US6245549B1 (en) | 1990-06-28 | 2001-06-12 | Connaught Laboratories Limited | Production of virus and purification of viral envelope proteins for vaccine use |
| US5824536A (en) | 1994-08-23 | 1998-10-20 | St. Jude Children's Research Hospital | Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production |
| RU2080124C1 (ru) | 1995-10-19 | 1997-05-27 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток | Способ получения живой гриппозной вакцины |
| AU1733697A (en) | 1996-02-29 | 1997-09-16 | Takara Shuzo Co., Ltd. | Method of purifying and removing viruses |
| DE19612967A1 (de) | 1996-04-01 | 1997-10-02 | Behringwerke Ag | Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren in Zellkultur, sowie die durch das Verfahren erhältlichen Influenzaviren |
| DE19612966B4 (de) | 1996-04-01 | 2009-12-10 | Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg | MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren |
| EP2243827B2 (en) | 1996-08-30 | 2017-11-22 | Life Technologies Corporation | Serum-free mammalian cell culture medium, and uses thereof |
| RU2112543C1 (ru) * | 1996-09-26 | 1998-06-10 | Александр Григорьевич Хоменко | Иммуномодулирующее лекарственное средство |
| US20040171152A1 (en) | 1996-10-10 | 2004-09-02 | Invitrogen Corporation | Animal cell culture media comprising non-animal or plant-derived nutrients |
| AU732703B2 (en) | 1996-11-20 | 2001-04-26 | Crucell Holland B.V. | An improved method for the production and purification of adenoviral vectors |
| TW570803B (en) * | 1997-04-09 | 2004-01-11 | Duphar Int Res | Influenza vaccine |
| US8715940B2 (en) * | 1999-04-06 | 2014-05-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of making recombinant influenza virus |
| DE60142506D1 (de) | 2000-03-03 | 2010-08-19 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | In serumfreier kultur verwendbare zelle, kultursuspension und verfahren zur virusproduktion als impfstoff unter verwendung der zelle |
| CN1194005C (zh) | 2000-06-01 | 2005-03-23 | 长春长生生物科技股份有限公司 | 利用Sepharose4FF柱层析技术生产流行性感冒灭活疫苗 |
| WO2002002752A1 (en) | 2000-06-23 | 2002-01-10 | Akzo Nobel N.V. | Attenuated bovine respiratory syncytial virus |
| US6593123B1 (en) | 2000-08-07 | 2003-07-15 | Avigen, Inc. | Large-scale recombinant adeno-associated virus (rAAV) production and purification |
| DE10144903A1 (de) | 2001-09-12 | 2003-03-27 | Chiron Behring Gmbh & Co | Vermehrung von Viren in Zellkultur |
| KR100979025B1 (ko) | 2001-12-07 | 2010-08-30 | 크루셀 홀란드 비.브이. | 바이러스, 바이러스 단리물 및 백신의 생산 |
| US6951752B2 (en) | 2001-12-10 | 2005-10-04 | Bexter Healthcare S.A. | Method for large scale production of virus antigen |
| US6610474B1 (en) | 2002-04-25 | 2003-08-26 | University Hospitals Of Cleveland | Cells for detection of influenza and parainfluenza viruses |
| PT2287288E (pt) | 2002-07-09 | 2012-12-10 | Baxter Int | Meio isento de proteína animal para cultura de células |
| WO2004020971A2 (en) * | 2002-08-28 | 2004-03-11 | Introgen Therapeutics Inc. | Chromatographic methods for adenovirus purification |
| US20060002862A1 (en) | 2002-12-17 | 2006-01-05 | Medimmune Vaccines, Inc. | High pressure spray-dry of bioactive materials |
| EP1597400B8 (en) | 2003-02-25 | 2013-10-09 | MedImmune, LLC | Methods of producing influenza vaccine compositions |
| US7687240B2 (en) | 2003-03-18 | 2010-03-30 | Wyeth Holdings Corporation | Process for increasing RSV surface glycoprotein yields using a mutant strain of RSV |
| WO2004110484A1 (en) | 2003-06-18 | 2004-12-23 | Gosudarstvenny Nauchny Tsentr Virusologii I Biotekhnologii 'vektor' | Method for producing a live tissue-cultural vaccine against influenza virus |
| WO2005026333A1 (ja) | 2003-09-09 | 2005-03-24 | Japan Science And Technology Agency | プロテアーゼを用いた接着性細胞の浮遊培養技術、及び該細胞を宿主として用いてウィルスを生産する方法 |
| HRP20070474T3 (en) | 2004-03-01 | 2007-11-30 | Ares Trading S.A. | Use of a serum-free cell culture medium for the production of il-18bp in mammalian cells |
| WO2005103235A1 (ja) | 2004-04-19 | 2005-11-03 | Denka Seiken Co., Ltd. | ウイルスの生産方法 |
| NZ551640A (en) | 2004-05-20 | 2010-05-28 | Id Biomedical Corp | Process for the production of an influenza vaccine |
| CN101189326B (zh) | 2004-12-23 | 2013-06-12 | 米迪缪尼有限公司 | 用于病毒增殖的非致瘤性mdck细胞系 |
| CA2601006C (en) | 2005-03-10 | 2012-10-23 | Kyoritsu Seiyaku Corporation | Cell strain capable of being cultured without ingredients derived from animals, method of producing the same, method of producing virus using the same, and method of producing vaccine |
| US7534596B2 (en) | 2006-02-10 | 2009-05-19 | Solohill Engineering, Inc. | Method and device for producing vaccine |
| US7875446B2 (en) | 2006-04-20 | 2011-01-25 | Wyeth Llc | Purification processes for isolating purified vesicular stomatitis virus from cell culture |
| WO2007130327A2 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-15 | Technovax, Inc. | Influenza virus-like particle (vlp) compositions |
| EP2069480B1 (en) * | 2006-09-15 | 2014-03-19 | MedImmune, LLC | Mdck cell lines supporting viral growth to high titers and bioreactor process using the same |
| EP1982727A1 (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-22 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Method for purification of viral proteins |
| CN103952376A (zh) | 2008-09-24 | 2014-07-30 | 米迪缪尼有限公司 | 培养细胞、增殖和纯化病毒的方法 |
| JP5548207B2 (ja) | 2008-09-24 | 2014-07-16 | メディミューン，エルエルシー | ウイルスの精製方法 |
-
2009
- 2009-09-24 CN CN201410151707.2A patent/CN103952376A/zh active Pending
- 2009-09-24 CN CN200980146771.9A patent/CN102216450B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-24 CA CA2738022A patent/CA2738022A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-24 WO PCT/US2009/058157 patent/WO2010036760A1/en not_active Ceased
- 2009-09-24 KR KR1020117009306A patent/KR20110074564A/ko not_active Ceased
- 2009-09-24 US US12/566,048 patent/US8202726B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-24 SG SG2013072095A patent/SG194372A1/en unknown
- 2009-09-24 MX MX2011003180A patent/MX2011003180A/es active IP Right Grant
- 2009-09-24 RU RU2015103990/10A patent/RU2015103990A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-09-24 JP JP2011529207A patent/JP5654468B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-24 AU AU2009296701A patent/AU2009296701B2/en not_active Ceased
- 2009-09-24 RU RU2011116124/10A patent/RU2547587C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-09-24 BR BRPI0919252-2A patent/BRPI0919252A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-09-24 EP EP09816828A patent/EP2344634A4/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-03-24 IL IL211902A patent/IL211902A0/en unknown
- 2011-04-04 ZA ZA2011/02488A patent/ZA201102488B/en unknown
-
2012
- 2012-05-16 US US13/473,494 patent/US9085753B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-09-17 IL IL228495A patent/IL228495A0/en unknown
-
2014
- 2014-11-20 JP JP2014235349A patent/JP2015051016A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2738022A1 (en) | 2010-04-01 |
| RU2011116124A (ru) | 2012-10-27 |
| US20120258136A1 (en) | 2012-10-11 |
| JP2012503486A (ja) | 2012-02-09 |
| EP2344634A1 (en) | 2011-07-20 |
| RU2547587C2 (ru) | 2015-04-10 |
| EP2344634A4 (en) | 2012-08-29 |
| US9085753B2 (en) | 2015-07-21 |
| SG194372A1 (en) | 2013-11-29 |
| US20100098725A1 (en) | 2010-04-22 |
| AU2009296701A1 (en) | 2010-04-01 |
| KR20110074564A (ko) | 2011-06-30 |
| CN102216450B (zh) | 2014-05-14 |
| ZA201102488B (en) | 2012-09-26 |
| IL211902A0 (en) | 2011-06-30 |
| WO2010036760A1 (en) | 2010-04-01 |
| JP2015051016A (ja) | 2015-03-19 |
| JP5654468B2 (ja) | 2015-01-14 |
| BRPI0919252A2 (pt) | 2015-08-11 |
| AU2009296701B2 (en) | 2015-02-19 |
| IL228495A0 (en) | 2013-12-31 |
| US8202726B2 (en) | 2012-06-19 |
| CN102216450A (zh) | 2011-10-12 |
| CN103952376A (zh) | 2014-07-30 |
| MX2011003180A (es) | 2011-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015103990A (ru) | Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов | |
| JP5129805B2 (ja) | 細胞培養物から精製水疱性口内炎ウイルスを単離するための精製プロセス | |
| JP2012503489A5 (ru) | ||
| EP2417251B1 (fr) | Procede de purification du virus rabique | |
| CA2584142A1 (en) | Improved viral purification methods | |
| RU2012145173A (ru) | Способ применения линий клеток почки собаки майдин-дэрби (mdck), поддерживающих рост вирусов для высоких титров этих клеток в биореакторе | |
| US6149917A (en) | Industrial production process for a vaccine against Japanese encephalitis virus and vaccine produced | |
| CN102133399B (zh) | 一种制备流感病毒裂解疫苗的新工艺 | |
| CN103468653B (zh) | 一种肠道病毒71型的纯化方法 | |
| RU2010105311A (ru) | Фильтрация в переменном тангенциальном потоке | |
| CN108660119B (zh) | 一种伪狂犬病毒的纯化方法 | |
| CN118931968B (zh) | 一种BaEV包膜假型慢病毒的纯化方法 | |
| CN115992101B (zh) | 一种流感病毒裂解疫苗原液的制备方法 | |
| US20250197886A1 (en) | Lentiviral Manufacturing Platform | |
| CN102614508B (zh) | 一种人用流感病毒裂解疫苗的病毒裂解灭活方法 | |
| CA3120129A1 (en) | Manufacture of virus | |
| US20220090140A1 (en) | Efficient Impurity Removal Using A Diafiltration Process | |
| RU2493872C1 (ru) | Способ очистки вируса гриппа | |
| CN103601793A (zh) | 一种禽用疫苗抗原纯化的方法 | |
| RU2120804C1 (ru) | Способ приготовления вакцины против клещевого или японского энцефалита из вирусной суспензии | |
| RU97729U1 (ru) | Устройство для получения вирионов хантавирусов из вируссодержащей суспензии | |
| RU2029561C1 (ru) | Способ получения концентратов вирусов, вызывающих геморрагические лихорадки и обладающих иммуногенной и протективной активностью | |
| CN118222522A (zh) | 一种伪狂犬病毒的纯化方法 | |
| RU2009149040A (ru) | Способ получения комбинированной бивалентной, культуральной, инактивированной, концентрированной, очищенной вакцины для профилактики геморрагической лихорадки с почечным синдромом | |
| EA050070B1 (ru) | Эффективное удаление примесей с помощью способа диафильтрации |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20161129 |