RU2015100905A - Сухой порошок для ингаляционного препарата, включающий сальметерола ксинафоат, флутиказона пропионат и тиотропия бромид, а также способ его изготовления - Google Patents
Сухой порошок для ингаляционного препарата, включающий сальметерола ксинафоат, флутиказона пропионат и тиотропия бромид, а также способ его изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015100905A RU2015100905A RU2015100905A RU2015100905A RU2015100905A RU 2015100905 A RU2015100905 A RU 2015100905A RU 2015100905 A RU2015100905 A RU 2015100905A RU 2015100905 A RU2015100905 A RU 2015100905A RU 2015100905 A RU2015100905 A RU 2015100905A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrier
- dry powder
- inhalation preparation
- preparation according
- inhalation
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 21
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 7
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 title claims abstract 7
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 title claims abstract 7
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 title 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 8
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960005018 salmeterol xinafoate Drugs 0.000 claims abstract 6
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical group O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Сухой порошок для ингаляционного препарата, включающий сальметерола ксинафоат, флутиказона пропионат, тиотропия бромид, и носитель, имеющий средний размер частиц в диапазоне от 30 до 120 мкм.2. Сухой порошок для ингаляционного препарата по п. 1, где средний размер частиц находится в диапазоне от 55 до 65 мкм.3. Сухой порошок для ингаляционного препарата по п. 1, где носитель выбирают из группы, состоящей из моносахаридов, дисахаридов, полисахаридов, полиспиртов и их гидратов.4. Сухой порошок для ингаляционного препарата по п. 3, где носителем является моногидрат лактозы.5. Сухой порошок для ингаляционного препарата по п. 1, где сухой порошок для ингаляционного препарата применяют для предотвращения или лечения респираторных заболеваний.6. Ингаляционный препарат, включающий сухой порошок по п. 1.7. Ингаляционный препарат по п. 6, где количество применяемого носителя находится в диапазоне от 15 мг до 25 мг на единицу дозирования препарата.8. Ингаляционный препарат по п. 6, где сальметерола ксинафоат, флутиказона пропионат и тиотропия бромид применяют в количествах от 25 до 100 мкг, от 25 до 500 мкг и от 5 до 50 мкг на единицу дозирования препарата соответственно.9. Способ приготовления сухого порошка для ингаляционного препарата по п. 1, который включает стадии:(1) нанесения от 5 до 20% по весу носителя в расчете на общее количество носителя на внутренние стенки мешалки;(2) измельчения сальметерола ксинафоата, флутиказона пропионата и тиотропия бромида с 5-20% по весу носителя в расчете на общее количество носителя; и(3) смешивание и истирание в порошок измельченных ингредиентов и оставление носителя в мешалке, подготовленной на Стадии (1) с силой, не приводящей к значительному изменению размера частиц.10.
Claims (10)
1. Сухой порошок для ингаляционного препарата, включающий сальметерола ксинафоат, флутиказона пропионат, тиотропия бромид, и носитель, имеющий средний размер частиц в диапазоне от 30 до 120 мкм.
2. Сухой порошок для ингаляционного препарата по п. 1, где средний размер частиц находится в диапазоне от 55 до 65 мкм.
3. Сухой порошок для ингаляционного препарата по п. 1, где носитель выбирают из группы, состоящей из моносахаридов, дисахаридов, полисахаридов, полиспиртов и их гидратов.
4. Сухой порошок для ингаляционного препарата по п. 3, где носителем является моногидрат лактозы.
5. Сухой порошок для ингаляционного препарата по п. 1, где сухой порошок для ингаляционного препарата применяют для предотвращения или лечения респираторных заболеваний.
6. Ингаляционный препарат, включающий сухой порошок по п. 1.
7. Ингаляционный препарат по п. 6, где количество применяемого носителя находится в диапазоне от 15 мг до 25 мг на единицу дозирования препарата.
8. Ингаляционный препарат по п. 6, где сальметерола ксинафоат, флутиказона пропионат и тиотропия бромид применяют в количествах от 25 до 100 мкг, от 25 до 500 мкг и от 5 до 50 мкг на единицу дозирования препарата соответственно.
9. Способ приготовления сухого порошка для ингаляционного препарата по п. 1, который включает стадии:
(1) нанесения от 5 до 20% по весу носителя в расчете на общее количество носителя на внутренние стенки мешалки;
(2) измельчения сальметерола ксинафоата, флутиказона пропионата и тиотропия бромида с 5-20% по весу носителя в расчете на общее количество носителя; и
(3) смешивание и истирание в порошок измельченных ингредиентов и оставление носителя в мешалке, подготовленной на Стадии (1) с силой, не приводящей к значительному изменению размера частиц.
10. Способ приготовления сухого порошка для ингаляционного препарата по п. 9, где средний размер частиц указанных измельченных в порошок ингредиентов превышает 0,1 мкм и является меньшим или равным 10 мкм, а средний размер частиц измельченного в порошок носителя находится в диапазоне от 30 до 120 мкм.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2012-0063665 | 2012-06-14 | ||
| KR1020120063665A KR20130140358A (ko) | 2012-06-14 | 2012-06-14 | 살메테롤 지나포산염, 플루티카손 프로피오네이트 및 티오트로피움 브로마이드를 포함하는 흡입 제형용 건조 분말 및 이의 제조방법 |
| PCT/KR2013/004880 WO2013187626A1 (en) | 2012-06-14 | 2013-06-03 | Dry powder for inhalation formulation comprising salmeterol xinafoate, fluticasone propionate and tiotropium bromide, and method for preparing same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015100905A true RU2015100905A (ru) | 2016-08-10 |
Family
ID=49758405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015100905A RU2015100905A (ru) | 2012-06-14 | 2013-06-03 | Сухой порошок для ингаляционного препарата, включающий сальметерола ксинафоат, флутиказона пропионат и тиотропия бромид, а также способ его изготовления |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9283232B2 (ru) |
| EP (1) | EP2861219A4 (ru) |
| JP (1) | JP2015519394A (ru) |
| KR (1) | KR20130140358A (ru) |
| CN (1) | CN104363895A (ru) |
| AU (1) | AU2013275113A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014030910A2 (ru) |
| CA (1) | CA2876283A1 (ru) |
| HK (1) | HK1206602A1 (ru) |
| IL (1) | IL236198A0 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN11257A (ru) |
| MX (1) | MX2014014755A (ru) |
| NZ (1) | NZ703788A (ru) |
| PH (1) | PH12014502746B1 (ru) |
| RU (1) | RU2015100905A (ru) |
| SG (1) | SG11201408292YA (ru) |
| TW (1) | TWI565481B (ru) |
| WO (1) | WO2013187626A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201500208B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9360400B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-06-07 | Proveris Scientific Corporation | Sampling apparatus for determining the amount and uniformity of a delivered dose of drug and related methods |
| WO2016052897A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Dry powder for inhalation formulation having improved stability of combined active ingredients |
| MA41378A (fr) * | 2015-01-20 | 2017-11-28 | Teva Branded Pharmaceutical Prod R & D Inc | Inhalateur de poudre sèche comprenant du propionate de fluticasone et du xinafoate de salmétérol |
| KR20160117069A (ko) | 2015-03-31 | 2016-10-10 | 한미약품 주식회사 | 복합 활성성분의 안정성이 개선된 흡입용 캡슐제 |
| WO2016178704A1 (en) * | 2015-05-01 | 2016-11-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Multidrug brittle matrix compositions |
| WO2017156287A1 (en) * | 2016-03-09 | 2017-09-14 | Proveris Scientific Corporation | Methods for measuring dose content uniformity performance of inhaler and nasal devices |
| CN108066329B (zh) * | 2016-11-11 | 2021-11-16 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种吸入用氟替卡松或其衍生物的微粒的制备方法 |
| US11774363B2 (en) * | 2018-08-07 | 2023-10-03 | Norton (Waterford) Limited | Application of raman spectroscopy for the manufacture of inhalation powders |
| KR102696616B1 (ko) * | 2018-12-21 | 2024-08-20 | 한미약품 주식회사 | 흡입 제형용 건조 분말 및 이의 제조방법 |
| KR102330428B1 (ko) * | 2019-10-14 | 2021-11-24 | 한미약품 주식회사 | 흡입 제형용 건조 분말 및 이의 제조방법 |
| CN116033893A (zh) * | 2020-06-26 | 2023-04-28 | 迈兰制药英国有限公司 | 包含5-[3-(3-羟基苯氧基)氮杂环丁烷-1-基]-5-甲基-2,2-二苯基己酰胺的制剂 |
| CN115266987B (zh) * | 2022-07-31 | 2023-06-30 | 浙江知一药业有限责任公司 | 治疗呼吸系统疾病的药物组合物 |
| CN115792071B (zh) * | 2022-12-01 | 2025-02-18 | 南京联智医药科技有限公司 | 一种噻格溴铵中间体的有关物质分析方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9322014D0 (en) | 1993-10-26 | 1993-12-15 | Co Ordinated Drug Dev | Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers |
| GB0003935D0 (en) * | 2000-02-08 | 2000-04-12 | King S College London | Formulation for dry powder inhaler |
| DE10130371A1 (de) | 2001-06-23 | 2003-01-02 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika, Corticosteroiden und Betamimetika |
| GB0312148D0 (en) | 2003-05-28 | 2003-07-02 | Aventis Pharma Ltd | Stabilized pharmaceutical products |
| SE527190C2 (sv) | 2003-06-19 | 2006-01-17 | Microdrug Ag | Inhalatoranordning samt kombinerade doser av en beta2-agonist, ett antikolinergiskt medel och ett antiinflammatorisk steroid |
| GB0326632D0 (en) | 2003-11-14 | 2003-12-17 | Jagotec Ag | Dry powder formulations |
| JP2010519195A (ja) * | 2007-02-19 | 2010-06-03 | シプラ・リミテッド | 薬学的組成物 |
| KR20100063116A (ko) * | 2007-09-12 | 2010-06-10 | 글락소 그룹 리미티드 | 치료제들의 복합제 |
| WO2010007446A1 (en) * | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Prosonix Limited | Process for improving crystallinity of fluticasone particles |
| AU2009276498A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Stc.Unm | Formulations containing large-size carrier particles for dry powder inhalation aerosols |
| TR201000681A2 (tr) | 2010-01-29 | 2011-08-22 | B�Lg�� Mahmut | İnhalasyon yoluyla alınan kuru toz formülasyonları. |
-
2012
- 2012-06-14 KR KR1020120063665A patent/KR20130140358A/ko not_active Ceased
-
2013
- 2013-06-03 CN CN201380030898.0A patent/CN104363895A/zh active Pending
- 2013-06-03 AU AU2013275113A patent/AU2013275113A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-03 MX MX2014014755A patent/MX2014014755A/es unknown
- 2013-06-03 CA CA2876283A patent/CA2876283A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-03 EP EP13804439.1A patent/EP2861219A4/en not_active Withdrawn
- 2013-06-03 BR BR112014030910A patent/BR112014030910A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-06-03 NZ NZ703788A patent/NZ703788A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-06-03 HK HK15107131.8A patent/HK1206602A1/xx unknown
- 2013-06-03 JP JP2015517171A patent/JP2015519394A/ja active Pending
- 2013-06-03 WO PCT/KR2013/004880 patent/WO2013187626A1/en not_active Ceased
- 2013-06-03 SG SG11201408292YA patent/SG11201408292YA/en unknown
- 2013-06-03 US US14/402,548 patent/US9283232B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-03 IN IN11257DEN2014 patent/IN2014DN11257A/en unknown
- 2013-06-03 RU RU2015100905A patent/RU2015100905A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-06-13 TW TW102120909A patent/TWI565481B/zh not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-12-09 PH PH12014502746A patent/PH12014502746B1/en unknown
- 2014-12-11 IL IL236198A patent/IL236198A0/en unknown
-
2015
- 2015-01-13 ZA ZA2015/00208A patent/ZA201500208B/en unknown
- 2015-06-22 US US14/746,225 patent/US9549936B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2013275113A1 (en) | 2015-02-05 |
| TW201402154A (zh) | 2014-01-16 |
| IN2014DN11257A (ru) | 2015-10-09 |
| US20150157566A1 (en) | 2015-06-11 |
| HK1206602A1 (en) | 2016-01-15 |
| US9283232B2 (en) | 2016-03-15 |
| SG11201408292YA (en) | 2015-01-29 |
| ZA201500208B (en) | 2016-10-26 |
| BR112014030910A2 (pt) | 2017-06-27 |
| NZ703788A (en) | 2016-10-28 |
| KR20130140358A (ko) | 2013-12-24 |
| US9549936B2 (en) | 2017-01-24 |
| CN104363895A (zh) | 2015-02-18 |
| TWI565481B (zh) | 2017-01-11 |
| PH12014502746A1 (en) | 2015-02-02 |
| IL236198A0 (en) | 2015-01-29 |
| US20150283151A1 (en) | 2015-10-08 |
| WO2013187626A1 (en) | 2013-12-19 |
| CA2876283A1 (en) | 2013-12-19 |
| MX2014014755A (es) | 2015-02-24 |
| PH12014502746B1 (en) | 2015-02-02 |
| EP2861219A4 (en) | 2015-10-28 |
| EP2861219A1 (en) | 2015-04-22 |
| JP2015519394A (ja) | 2015-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015100905A (ru) | Сухой порошок для ингаляционного препарата, включающий сальметерола ксинафоат, флутиказона пропионат и тиотропия бромид, а также способ его изготовления | |
| TN2015000395A1 (en) | Respirable agglomerates of porous carrier particles and micronized drug | |
| UA107499C2 (ru) | Состав сухого порошка, содержащего антимускариновое средство | |
| RU2014140539A (ru) | Агрегированные частицы | |
| NZ629722A (en) | Inhalable dry powders | |
| PH12013500235A1 (en) | Dry powder formulation comprising a phosphodiesterase inhibitor | |
| HK1203149A1 (en) | Novel dosage form and formulation of abediterol | |
| NZ627837A (en) | Dry powder formulation comprising a corticosteroid and a beta-adrenergic for administration by inhalation | |
| HK1215388A1 (zh) | 可吸入药用组合物和含有该药用组合物的吸入器装置 | |
| WO2011152804A3 (en) | Process for dry powder formulations | |
| EA201700182A1 (ru) | Состав для повышения стабильности лекарственного препарата, содержащий по меньшей мере один сухой порошок, полученный распылительной сушкой | |
| WO2011093818A3 (en) | Pharmaceutical compositions comprising salmeterol and fluticasone | |
| WO2011093815A3 (en) | Pharmaceutical compositions comprising formoterol and mometasone | |
| WO2011063774A3 (en) | Pectin complexes of steroids and pharmaceutical compositions based thereon | |
| MX379783B (es) | Proceso para preparar una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticosteroide y un beta-adrenérgico. | |
| WO2011093811A3 (en) | Pharmaceutical preparations comprising formoterol and fluticasone | |
| WO2010003465A3 (en) | A drug powder for inhalation administration and a process thereof | |
| WO2011093812A3 (en) | Pharmaceutical formulation comprising tiotropium and budesonide in dry powder form | |
| WO2011093814A3 (en) | A pharmaceutical combination comprising formoterol and ciclesonide | |
| EA201700183A1 (ru) | Лекарственный препарат, содержащий будесонид и формотерол | |
| WO2011093810A3 (en) | Dry powder pharmaceutical composition comprising tiotropium and mometasone | |
| MY171271A (en) | Method for preparing metered dose sprayed inhaler for treating respiratory disease | |
| TH159392A (th) | สูตรผสมผงแห้งที่ประกอบรวมด้วยแอนติโคลิเนอร์จิก, คอร์ติโคสเตียรอยด์ และเบตา-แอดรีเนอร์จิกสำหรับการให้โดยการสูด | |
| CN103655716A (zh) | 一种治疗哮喘的药物化合制剂 | |
| WO2011093809A3 (en) | Dry powder pharmaceutical composition comprising tiotropium and ciclesonide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20171017 |