RU2015143993A - Твердые лекарственные формы, обладающие противорвотным действием, с замедленным высвобождением - Google Patents
Твердые лекарственные формы, обладающие противорвотным действием, с замедленным высвобождением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015143993A RU2015143993A RU2015143993A RU2015143993A RU2015143993A RU 2015143993 A RU2015143993 A RU 2015143993A RU 2015143993 A RU2015143993 A RU 2015143993A RU 2015143993 A RU2015143993 A RU 2015143993A RU 2015143993 A RU2015143993 A RU 2015143993A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- ondansetron
- oral administration
- solid
- solid dosage
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims 16
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 30
- FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N (3r)-9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1h-carbazol-4-one Chemical compound CC1=NC=CN1C[C@@H]1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 29
- 229960005343 ondansetron Drugs 0.000 claims 24
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 20
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 claims 16
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 13
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 claims 9
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 8
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 8
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 8
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims 8
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims 2
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (43)
1. Твердая лекарственная форма для перорального введения, включающая:
ядро, содержащее матрикс из неионогенного полимера, первое количество первого противорвотного препарата или его фармацевтически приемлемой соли, диспергированное внутри матрикса, и соль, диспергированную внутри матрикса;
первую изолирующую оболочку, окружающую ядро, где первая изолирующая оболочка состоит из матрикса из неионогенного полимера; и
слой препарата с немедленным высвобождением, окружающий первую изолирующую оболочку, где слой препарата с немедленным высвобождением содержит неионогенный полимер, и второе количество второго противорвотного препарата или его фармацевтически приемлемой соли, диспергированное в нем, где слой препарата выполнен таким образом, чтобы обеспечить высвобождение второго количества противорвотного препарата в течение периода времени, по меньшей мере, 1 ч,
где твердая лекарственная форма для перорального введения выполнен таким образом, чтобы обеспечить высвобождение первого количества первого противорвотного препарата и второго количества второго противорвотного препарата в течение периода времени минимум 16 ч.
2. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, дополнительно включающая кишечнорастворимую оболочку, окружающую первую изолирующую оболочку.
3. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, дополнительно включающая вторую изолирующую оболочку, окружающую слой препарата с немедленным высвобождением, где вторая изолирующая оболочка состоит из неионогенного полимера.
4. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, где первая изолирующая оболочка содержит добавку для покрытия, такую как plasACRYL™.
5. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, где соль в ядре диспергирована в матриксе в концентрации в пределах от 50 до 100 мас.% по отношению к массе матрикса.
6. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 5, где при воздействии на твердую лекарственную форму водной среды соль вызывает затвердевание границ по периферии матрикса, где границы последовательно распространяются внутрь к его центру по мере проникновения водной среды в матрикс, где затвердевание границ ограничивает скорость, с которой противорвотный препарат в матриксе высвобождается из таблетки.
7. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, где твердая лекарственная форма выполнен таким образом, чтобы обеспечить высвобождение первого количества противорвотного препарата и второго количества противорвотного препарата в течение периода времени минимум 20 ч.
8. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, где твердая лекарственная форма выполнен таким образом, чтобы обеспечить высвобождение первого количества противорвотного препарата и второго количества противорвотного препарата в течение периода времени минимум 24 ч.
9. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, где первый противорвотный препарат и второй противорвотный препарат представляют один и тот же препарат.
10. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, где первый противорвотный препарат и второй противорвотный препарат являются различными препаратами.
11. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 1, где первый противорвотный препарат и второй противорвотный препарат каждый представляет ондансетрон или эквивалентное количество соли ондансетрона.
12. Упакованный фармацевтический препарат, включающий множество твердых лекарственных форм для перорального введения по п. 1 в герметично закрытом контейнере и инструкции по введению лекарственных форм перорально для осуществления предупреждения тошноты и рвоты.
13. Упакованный фармацевтический препарат, включающий множество твердых лекарственных форм для перорального введения по п. 1, каждая в отдельном герметично закрытом контейнере и инструкции по введению лекарственных форм перорально для осуществления предупреждения тошноты и рвоты.
14. Способ предупреждения тошноты и рвоты, включающий стадию введения терапевтически эффективного количества твердой лекарственной формы для перорального введения по п. 1, пациенту.
15. Твердая лекарственная форма для перорального введения, включающая:
ядро, содержащее гипромеллозу, 18 мг ондансетрона или эквивалентное количество соли ондансетрона и цитрат натрия безводный;
первую изолирующую оболочку, окружающую ядро и содержащую гипромеллозу; и
слой препарата с немедленным высвобождением, окружающий первую изолирующую оболочку и содержащий гипромеллозу, и 6 мг ондансетрона или эквивалентное количество соли ондансетрона, где слой препарата с немедленным высвобождением выполнен таким образом, чтобы обеспечить высвобождение ондансетрона в течение периода времени, по меньшей мере, 1 ч,
где общее количество ондансетрона в лекарственной форме высвобождается в течение 24 ч
16. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 15, дополнительно содержащая кишечнорастворимую оболочку, окружающую первую изолирующую оболочку.
17. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 15, дополнительно содержащая вторую изолирующую оболочку, окружающую слой препарата с немедленным высвобождением, где вторая изолирующая оболочка состоит из неионогенного полимера.
18. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 15, где первая изолирующая оболочка также содержит добавку для покрытия, такую как plasACRYL™.
19. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 15, где цитрат натрия безводный в ядре диспергирован в гипромеллозе в концентрации в пределах от 50 до 100 мас.% по отношению к массе гипромеллозы.
20. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 19, в которой при воздействии на твердую лекарственную форму водной среды цитрат натрия безводный вызывает затвердевание границ по периферии гипромеллозы, где границы последовательно распространяются внутрь к ее центру по мере проникновения водной среды в гипромеллозу, где затвердевание границ ограничивает скорость, с которой ондансетрон в гипромеллозе высвобождается из таблетки.
21. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 15, где, когда твердая лекарственная форма для перорального введения вводится пациенту натощак, то достигается Cmax, по меньшей мере, 40 нг/мл.
22. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 15, где, когда твердая лекарственная форма для перорального введения вводится пациенту натощак, то достигается AUC, по меньшей мере, 450 нг⋅ч/мл.
23. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 15, где концентрация ондансетрона в крови примерно через 24 ч после перорального введения ондансетрона (Cmin) составляет, по меньшей мере, 6 нг/мл.
24. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 15, где отношение максимальной концентрации ондансетрона (Cmax) к концентрации ондансетрона примерно через 24 ч после приема внутрь ондансетрона (Cmin) составляет от 3 до 7.
25. Упакованный фармацевтический препарат, включающий множество твердых лекарственных форм для перорального введения по п. 15 в герметично закрытом контейнере и инструкции по введению лекарственных форм перорально для осуществления предупреждения тошноты и рвоты.
26. Упакованный фармацевтический препарат, включающий множество твердых лекарственных форм для перорального введения по п. 15, каждая в отдельном герметично закрытом контейнере и инструкции по введению лекарственных форм перорально для осуществления предупреждения тошноты и рвоты.
27. Способ предупреждения тошноты и рвоты, включающий стадию введения терапевтически эффективного количества твердой лекарственной формы для перорального введения по п. 15, пациенту.
28. Твердая лекарственная форма для перорального введения, включающая: ядро, содержащее матрикс из неионогенного полимера, первое количество ондансетрона или эквивалентное количество соли ондансетрона, диспергированное внутри матрикса, и соль, диспергированную внутри матрикса; первую изолирующую оболочку, окружающую ядро, где первая изолирующая оболочка состоит из матрикса из неионогенного полимера; и слой препарата с немедленным высвобождением, окружающий первую изолирующую оболочку, где слой препарата с немедленным высвобождением содержит неионогенный полимер, и второе количество ондансетрона или эквивалентное количество соли ондансетрона, диспергированное в нем, где твердая лекарственная форма для перорального введения обеспечивает профиль растворения ондансетрона in vitro при определении на аппарате для оценки растворения с 2 лопастями при 37°С в водном растворе, содержащем дистиллированную воду, при 50 об/мин, показывающий следующее: а) примерно от 20 до 50% от общего количества ондансетрона высвобождается через 2,5 ч при определении в аппарате; b) примерно от 50 до 70% от общего количества ондансетрона высвобождается через 5 ч при определении в аппарате; с) не менее примерно 90% от общего количества ондансетрона высвобождается через 15 ч при определении в аппарате.
29. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 28, где, когда твердая лекарственная форма для перорального введения вводится пациенту натощак в дозе 24 мг ондансетрона, то достигается Cmax, по меньшей мере, 40 нг/мл.
30. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 28, где, когда твердая лекарственная форма для перорального введения вводится пациенту натощак в дозе 24 мг ондансетрона, то достигается AUC, по меньшей мере, 450 нг⋅ч/мл.
31. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 28, где концентрация ондансетрона в крови примерно через 24 ч после перорального введения ондансетрона (Cmin) составляет, по меньшей мере, 6 нг/мл.
32. Твердая лекарственная форма для перорального введения по п. 28, где отношение максимальной концентрации ондансетрона (Cmax) к концентрации ондансетрона примерно через 24 ч после перорального введения ондансетрона (Cmin) составляет от 3 до 7.
33. Упакованный фармацевтический препарат, включающий множество твердых лекарственных форм по п. 28 в герметично закрытом контейнере и инструкции по введению лекарственных форм перорально для осуществления предупреждения тошноты и рвоты.
34. Упакованный фармацевтический препарат, включающий множество твердых лекарственных форм для перорального введения по п. 28 каждая в отдельном герметично закрытом контейнере и инструкции по введению лекарственных форм перорально для осуществления предупреждения тошноты и рвоты.
35. Способ предупреждения тошноты и рвоты, включающий стадию введения терапевтически эффективного количества твердой лекарственной формы для перорального введения по п. 28, пациенту.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361782395P | 2013-03-14 | 2013-03-14 | |
| US61/782,395 | 2013-03-14 | ||
| PCT/IB2014/001633 WO2014181195A2 (en) | 2013-03-14 | 2014-03-14 | Antiemetic extended release solid dosage forms |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015143993A true RU2015143993A (ru) | 2017-04-20 |
| RU2015143993A3 RU2015143993A3 (ru) | 2018-03-21 |
| RU2679448C2 RU2679448C2 (ru) | 2019-02-11 |
Family
ID=51528070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015143993A RU2679448C2 (ru) | 2013-03-14 | 2014-03-14 | Твердые лекарственные формы, обладающие противорвотным действием, с замедленным высвобождением |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US9636305B2 (ru) |
| EP (1) | EP2983664B1 (ru) |
| JP (1) | JP6282676B2 (ru) |
| KR (1) | KR102270521B1 (ru) |
| CN (2) | CN112274489A (ru) |
| AU (1) | AU2014264342B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015022398B1 (ru) |
| CA (1) | CA2905553C (ru) |
| CL (1) | CL2015002666A1 (ru) |
| ES (1) | ES2946985T3 (ru) |
| HK (1) | HK1223012A1 (ru) |
| IL (1) | IL241580B (ru) |
| MX (1) | MX378261B (ru) |
| NZ (1) | NZ712159A (ru) |
| PH (1) | PH12015502093B1 (ru) |
| RU (1) | RU2679448C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201507450TA (ru) |
| WO (2) | WO2014184662A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201506961B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9636305B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-05-02 | Redhill Biopharma Ltd. | Antiemetic extended release solid dosage forms |
| JP6461186B2 (ja) * | 2014-03-11 | 2019-01-30 | レッド ヒル バイオファーマ リミテッドＲｅｄＨｉｌｌ Ｂｉｏｐｈａｒｍａ Ｌｔｄ． | 悪心、嘔吐または下痢の症状を処置するためのオンダンセトロン徐放固形製剤 |
| CA2910865C (en) | 2014-07-15 | 2016-11-29 | Isa Odidi | Compositions and methods for reducing overdose |
| WO2020080875A1 (ko) * | 2018-10-19 | 2020-04-23 | 주식회사 삼양바이오팜 | 아프레피탄트의 경구용 조성물 |
| EP4611737A1 (en) | 2022-11-03 | 2025-09-10 | Lumos Pharma, Inc. | Compactable oral formulations of ibutamoren |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4720353A (en) * | 1987-04-14 | 1988-01-19 | Richardson-Vicks Inc. | Stable pharmaceutical w/o emulsion composition |
| US6090411A (en) * | 1998-03-09 | 2000-07-18 | Temple University | Monolithic tablet for controlled drug release |
| US6733789B1 (en) | 1999-01-21 | 2004-05-11 | Biovail Laboratories, Inc. | Multiparticulate bisoprolol formulation |
| JP2003516345A (ja) * | 1999-12-09 | 2003-05-13 | アルザ・コーポレーション | 抗ウイルス剤 |
| US6936275B2 (en) | 1999-12-20 | 2005-08-30 | Scolr, Inc. | Amino acid modulated extended release dosage form |
| WO2003024427A1 (en) | 1999-12-20 | 2003-03-27 | Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education | Tableted oral extended release dosage form |
| US20020044962A1 (en) | 2000-06-06 | 2002-04-18 | Cherukuri S. Rao | Encapsulation products for controlled or extended release |
| US6500457B1 (en) | 2000-08-14 | 2002-12-31 | Peirce Management, Llc | Oral pharmaceutical dosage forms for pulsatile delivery of an antiarrhythmic agent |
| US20020172712A1 (en) | 2001-03-19 | 2002-11-21 | Alan Drizen | Antiemetic, anti-motion sustained release drug delivery system |
| GB0119012D0 (en) * | 2001-08-03 | 2001-09-26 | Strakan Group Plc | Transdermal delivery of drugs |
| GB0129489D0 (en) * | 2001-12-10 | 2002-01-30 | Quadrant Healthcare Uk Ltd | Sustained-release compositions |
| US20050131045A1 (en) | 2002-04-30 | 2005-06-16 | Judith Aronhime | Novel crystal forms of ondansetron, processes for their preparation, pharmaceutical, compositions containing the novel forms and methods for treating nausea using them |
| US7704527B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-27 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Modified release compositions of milnacipran |
| NZ541009A (en) | 2003-01-13 | 2007-09-28 | Dynogen Pharmaceuticals Inc | Method of treating nausea, vomiting, retching or any combination thereof |
| ES2381672T3 (es) | 2003-11-14 | 2012-05-30 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparación en solución acuosa que comprende un antibiótico aminoglicósido y bromfenaco |
| US9050249B2 (en) * | 2004-04-30 | 2015-06-09 | Astellas Pharma Inc. | Oral pharmaceutical compositions in timed-release particle form and fast-disintegrating tablets containing this composition |
| AU2005319367B2 (en) * | 2004-12-20 | 2012-05-24 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Pharmaceutical compositions for sleep disorders |
| CA2635313C (en) * | 2005-12-29 | 2013-12-31 | Osmotica Corp. | Triple combination release multi-layered tablet |
| US20070190141A1 (en) | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Aaron Dely | Extended release opiate composition |
| US20080004260A1 (en) * | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Transcept Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of 5-HT3 antagonists and dopamine D2 antagonists for treatment of dopamine-associated chronic conditions |
| ES2385498T3 (es) | 2006-08-18 | 2012-07-25 | Evonik Röhm Gmbh | Composición farmacéutica con liberación controlada de la sustancia activa, para sustancias activas con una buena solubilidad en agua |
| CN100584319C (zh) | 2006-10-16 | 2010-01-27 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 群孔释放渗透泵控释片及其制备方法 |
| WO2008052033A2 (en) | 2006-10-25 | 2008-05-02 | Mcneil-Ppc, Inc. | Ibuprofen composition |
| GB0624087D0 (en) | 2006-12-01 | 2007-01-10 | Selamine Ltd | Ramipril combination salt |
| US20100028420A1 (en) | 2006-12-22 | 2010-02-04 | 3M Innovative Properties Company | Controlled release composition and process |
| WO2009118763A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Panacea Biotec Limited | Multilayered pharmaceutical compositions and processes thereof |
| US20100196291A1 (en) | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Laurence Halimi | Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation |
| EP2403487A2 (en) | 2009-03-04 | 2012-01-11 | Fdc Limited | Oral controlled release dosage forms for water soluble drugs |
| US20110003005A1 (en) | 2009-07-06 | 2011-01-06 | Gopi Venkatesh | Methods of Treating PDNV and PONV with Extended Release Ondansetron Compositions |
| RU2427389C2 (ru) * | 2009-10-09 | 2011-08-27 | Александр Владимирович Диковский | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения инфекционных и неинфекционных диарей |
| EP2506714A4 (en) * | 2009-11-30 | 2013-07-03 | Aptalis Pharmatech Inc | MOUTH ONDANSETRON TABLET COMPOSITIONS TO PREVENT EVIL AND CRUSH |
| EP2515882A2 (en) * | 2009-12-22 | 2012-10-31 | Abbot Healthcare Private Limited | Controlled release pharmaceutical composition |
| WO2011090694A1 (en) | 2009-12-28 | 2011-07-28 | Monosol Rx, Llc | Orally administrable film dosage forms containing ondansetron |
| US8916194B2 (en) | 2010-08-30 | 2014-12-23 | Lupin Limited | Controlled release pharmaceutical compositions of milnacipran |
| US20120128730A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-24 | Nipun Davar | Compositions and methods for once-daily treatment of obsessive compulsive disorder with ondansetron |
| US9636305B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-05-02 | Redhill Biopharma Ltd. | Antiemetic extended release solid dosage forms |
-
2014
- 2014-03-14 US US14/212,694 patent/US9636305B2/en active Active
- 2014-03-14 CN CN202011222247.XA patent/CN112274489A/zh active Pending
- 2014-03-14 US US14/212,954 patent/US20140271851A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 KR KR1020157028825A patent/KR102270521B1/ko active Active
- 2014-03-14 JP JP2015562425A patent/JP6282676B2/ja active Active
- 2014-03-14 MX MX2015012970A patent/MX378261B/es unknown
- 2014-03-14 WO PCT/IB2014/001589 patent/WO2014184662A2/en not_active Ceased
- 2014-03-14 HK HK16111017.8A patent/HK1223012A1/zh unknown
- 2014-03-14 AU AU2014264342A patent/AU2014264342B2/en active Active
- 2014-03-14 EP EP14795266.7A patent/EP2983664B1/en active Active
- 2014-03-14 ES ES14795266T patent/ES2946985T3/es active Active
- 2014-03-14 BR BR112015022398-2A patent/BR112015022398B1/pt active IP Right Grant
- 2014-03-14 CN CN201480024401.9A patent/CN105530935A/zh active Pending
- 2014-03-14 SG SG11201507450TA patent/SG11201507450TA/en unknown
- 2014-03-14 WO PCT/IB2014/001633 patent/WO2014181195A2/en not_active Ceased
- 2014-03-14 NZ NZ712159A patent/NZ712159A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-03-14 RU RU2015143993A patent/RU2679448C2/ru active
- 2014-03-14 CA CA2905553A patent/CA2905553C/en active Active
-
2015
- 2015-09-10 IL IL241580A patent/IL241580B/en active IP Right Grant
- 2015-09-14 CL CL2015002666A patent/CL2015002666A1/es unknown
- 2015-09-14 PH PH12015502093A patent/PH12015502093B1/en unknown
- 2015-09-18 ZA ZA2015/06961A patent/ZA201506961B/en unknown
-
2017
- 2017-03-22 US US15/466,214 patent/US20170189340A1/en not_active Abandoned
- 2017-08-16 US US15/678,386 patent/US20180028452A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-07-01 US US16/918,538 patent/US20200330392A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2015011896A (es) | Formulacion de liberacion sostenida de mosapride que proporciona efectos farmacologicos y clinicos con administracion una vez al dia. | |
| HK1244690A1 (zh) | 包含cox-2抑制剂的可稀释配制的胃肠外组合物 | |
| RU2015143993A (ru) | Твердые лекарственные формы, обладающие противорвотным действием, с замедленным высвобождением | |
| RU2012108632A (ru) | Сублингвальные и буккальные пленочные композиции | |
| JP2015503593A5 (ru) | ||
| RU2016143979A (ru) | Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением | |
| JP6735020B2 (ja) | アマンタジン組成物を投与する方法 | |
| US20180071221A1 (en) | Immediate release soluble ibuprofen compositions | |
| CA2814057A1 (en) | Intravenous composition comprising paracetamol and ibuprofen | |
| US8518438B2 (en) | Highly concentrated liquid acetaminophen solutions | |
| JP2018531605A5 (ru) | ||
| FI3706724T3 (fi) | Suun kautta otettavia rifamysiini sv -koostumuksia | |
| RU2015143475A (ru) | Продукт и способ лечения диареи | |
| RU2018120693A (ru) | Мягкие желатиновые капсулы с рН-независимым высвобождением | |
| JP5678088B2 (ja) | ４−メチルピラゾール製剤 | |
| US8999384B2 (en) | Immediate release compositions of acid labile drugs | |
| JP2016512493A5 (ru) | ||
| RU2015137612A (ru) | Фармацевтическая дозированная лекарственная форма в виде мягкой желатиновой капсулы, содержащая модифицированную гуаровую камедь | |
| EA030227B1 (ru) | Мини-гранулы для пролонгированного высвобождения триметазидина, способ их получения и применение | |
| IL272834B2 (en) | Amantadine compositions, preparations thereof, and methods of use | |
| RU2018104691A (ru) | Композиции с модифицированным высвобождением ницерголина | |
| WO2016084099A1 (en) | Soft gelatin capsule composition of anti-tussive agents | |
| JP2014513708A (ja) | フェキソフェナジンを含む医薬組成物 | |
| JP2014502608A5 (ru) | ||
| RU2016144695A (ru) | Комплекс танната ситаглиптина |