[go: up one dir, main page]

RU2014135053A - Иммуногены для вакцинации против вич - Google Patents

Иммуногены для вакцинации против вич Download PDF

Info

Publication number
RU2014135053A
RU2014135053A RU2014135053A RU2014135053A RU2014135053A RU 2014135053 A RU2014135053 A RU 2014135053A RU 2014135053 A RU2014135053 A RU 2014135053A RU 2014135053 A RU2014135053 A RU 2014135053A RU 2014135053 A RU2014135053 A RU 2014135053A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
sequence
length
amino acids
variant
Prior art date
Application number
RU2014135053A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2648791C2 (ru
Inventor
Кристиан БРАНДЕ
ПУХАДАС Беатрис МОТЕ
Ануска ЛЬЯНО
Original Assignee
Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А.
Фундасио Привада Институт Де Ресерка Де Ля Сида-Кайкса
Институсио Каталана Де Ресерка И Эстудис Аванкатс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А., Фундасио Привада Институт Де Ресерка Де Ля Сида-Кайкса, Институсио Каталана Де Ресерка И Эстудис Аванкатс filed Critical Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А.
Publication of RU2014135053A publication Critical patent/RU2014135053A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2648791C2 publication Critical patent/RU2648791C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/35—Fusion polypeptide containing a fusion for enhanced stability/folding during expression, e.g. fusions with chaperones or thioredoxin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16211—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
    • C12N2740/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
    • C12N2740/16322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Иммуногенный полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, включающую последовательности SEQ ID NO: 1-16 или варианты указанных SEQ ID NO: 1-16, причем каждый из указанных вариантов имеет длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот, с условиями, что указанная аминокислотная последовательность не включает какие-либо участки последовательностей, происходящие из генома ВИЧ, длиной, составляющей 8 или более аминокислот, отличные от аминокислотной последовательности в соответствии с любой из SEQ ID NO: 1-16 или их вариантами.2. Иммуногенный полипептид по п. 1, в котором по меньшей мере две последовательности соединены с помощью аминокислотного линкера, причем указанный линкер приводит к образованию участка последовательность AAA в участке соединения между присоединяемыми последовательностями.3. Иммуногенный полипептид по п. 1 или 2, имеющий аминокислотную последовательность, включающую SEQ ID NO: 49.4. Иммуногенный полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, включающую по меньшей мере одну последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-16 или их вариантов, причем указанный вариант имеет длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот, с условиями, что:i) указанная аминокислотная последовательность не включает какие-либо участки последовательностей, происходящие из генома ВИЧ, длиной, составляющей 8 или более аминокислот, отличные от аминокислотной последовательности в соответствии с любой из SEQ ID NO: 1-16 или ее вариантов или фрагментов, иii) когда иммуноген включает только одну последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-16, то эту последовательность не выбирают из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 5, 6 и 16.5. Иммуноген по п. 4, в котором, если указанный иммуноген

Claims (47)

1. Иммуногенный полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, включающую последовательности SEQ ID NO: 1-16 или варианты указанных SEQ ID NO: 1-16, причем каждый из указанных вариантов имеет длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот, с условиями, что указанная аминокислотная последовательность не включает какие-либо участки последовательностей, происходящие из генома ВИЧ, длиной, составляющей 8 или более аминокислот, отличные от аминокислотной последовательности в соответствии с любой из SEQ ID NO: 1-16 или их вариантами.
2. Иммуногенный полипептид по п. 1, в котором по меньшей мере две последовательности соединены с помощью аминокислотного линкера, причем указанный линкер приводит к образованию участка последовательность AAA в участке соединения между присоединяемыми последовательностями.
3. Иммуногенный полипептид по п. 1 или 2, имеющий аминокислотную последовательность, включающую SEQ ID NO: 49.
4. Иммуногенный полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, включающую по меньшей мере одну последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-16 или их вариантов, причем указанный вариант имеет длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот, с условиями, что:
i) указанная аминокислотная последовательность не включает какие-либо участки последовательностей, происходящие из генома ВИЧ, длиной, составляющей 8 или более аминокислот, отличные от аминокислотной последовательности в соответствии с любой из SEQ ID NO: 1-16 или ее вариантов или фрагментов, и
ii) когда иммуноген включает только одну последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-16, то эту последовательность не выбирают из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 5, 6 и 16.
5. Иммуноген по п. 4, в котором, если указанный иммуноген включает по меньшей мере две последовательности, выбираемые из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-16 или их вариантов, указанные последовательности соединены с помощью аминокислотного линкера, причем указанный линкер приводит к образованию участка последовательность AAA в участке соединения между присоединяемыми последовательностями.
6. Иммуноген по п. 1 или 4, в котором указанная аминокислотная последовательность включает по меньшей мере один сайт мутации резистентности к антиретровирусному агенту, и предпочтительно указанный сайт мутации резистентности к антиретровирусному агенту находится в любой из SEQ ID NO: 9-11.
7. Иммуноген по п. 1 или 4, дополнительно включающий сигнальный пептид на N-конце.
8. Иммуноген по п. 1 или 4, в котором указанный вариант имеет длину, составляющую 8-40 аминокислот, более предпочтительно длину, составляющую 11-27 аминокислот.
9. Иммуноген по п. 1 или 4, в котором С-концевой аминокислотой указанного варианта не является ни G, Р, Е, D, Q, N, Т, S, ни С.
10. Иммуноген по п. 1 или 4, причем указанный вариант выбирают из группы, состоящей из пептидов в соответствии с SEQ ID NO: 17-45.
11. Иммуноген по п. 1 или 4, причем указанный вариант слит с белком теплового шока.
12. Нуклеиновая кислота, кодирующая иммуноген по п. 1.
13. Нуклеиновая кислота по п. 12, которая была подвергнута оптимизации кодонов для экспрессии в клетках человека.
14. Нуклеиновая кислота по п. 13, которая имеет последовательность в соответствии с SEQ ID NO: 50.
15. Нуклеиновая кислота, кодирующая иммуноген по п. 4.
16. Нуклеиновая кислота по п. 15, которая была подвергнута оптимизации кодонов для экспрессии в клетках человека.
17. Нуклеиновая кислота по п. 16, которая имеет последовательность в соответствии с SEQ ID NO: 50.
18. Экспрессионная кассета, включающая нуклеиновую кислоту по любому из пп. 12-17, промоторную последовательность, 3′-UTR и необязательно селектируемый маркер.
19. Экспрессионный вектор, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп. 12-17.
20. Экспрессионный вектор, включающий экспрессионную кассету по п. 18.
21. Вирус, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп. 12-17.
22. Вирус по п. 21, которым является модифицированным вирусом коровьей оспы Анкара.
23. Клетка, включающая нуклеиновую кислоту по любому из пп. 12-17.
24. Клетка, включающая экспрессионную кассету по п. 18.
25. Клетка, включающая экспрессионный вектор по п. 19.
26. Клетка, включающая экспрессионный вектор по п. 20.
27. Клетка, включающая вирус по п. 21.
28. Вакцина, включающая иммуногенный полипептид по п. 1 или 4 и один или более адъювантов.
29. Применение иммуногенного пептида по п. 1 или 4 для предупреждения или лечения ВИЧ инфекции или заболевания, связанного с ВИЧ инфекцией.
30. Применение нуклеиновой кислоты по любому из пп. 12-17 для предупреждения или лечения ВИЧ инфекции или заболевания, связанного с ВИЧ инфекцией.
31. Применение экспрессионной кассеты по п. 18 для предупреждения или лечения ВИЧ инфекции или заболевания, связанного с ВИЧ инфекцией.
32. Применение экспрессионного вектора по п. 2 0 для предупреждения или лечения ВИЧ инфекции или заболевания, связанного с ВИЧ инфекцией.
33. Применение вируса по п. 21 для предупреждения или лечения ВИЧ инфекции или заболевания, связанного с ВИЧ инфекцией.
34. Применение клетки по п. 23 для предупреждения или лечения ВИЧ инфекции или заболевания, связанного с ВИЧ инфекцией.
35. Применение вакцина по п. 28 для предупреждения или лечения ВИЧ инфекции или заболевания, связанного с ВИЧ инфекцией.
36. Применение по п. 30, при этом указанное применение включает последовательное введение экспрессионного вектора по п. 19 и вируса по п. 21.
37. Применение по п. 36, при этом указанное применение включает введение экспрессионного вектора по п. 19 с последующим введением модифицированного вируса коровьей оспы Анкара по п. 22.
38. Применение по п. 36, причем экспрессионный вектор вводят по меньшей мере дважды.
39. Набор, включающий иммуноген по п. 1.
40. Набор, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп. 12-17.
41. Набор, включающий экспрессионную кассету по п. 18.
42. Набор, включающий экспрессионный вектор по п. 19.
43. Набор, включающий вирус по п. 21.
44. Набор, включающий клетку по п. 23.
45. Набор, включающий вакцину по п. 28.
46. Применение
- последовательности SEQ ID NO: 1 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 2 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 3 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 4 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 5 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 6 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 7 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 8 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 9 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 10 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 11 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 12 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 13 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 14 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- последовательности SEQ ID NO: 15 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот, и
- последовательности SEQ ID NO: 16 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот
для получения Т-клеточного иммуногена.
47. Применение
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 1 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 2 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 3 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 4 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 5 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 6 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 7 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 8 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 9 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 10 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 11 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 12 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 13 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 14 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 15 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот, и
- полинуклеотида, кодирующего последовательность SEQ ID NO: 16 или ее варианта, имеющего длину, составляющую по меньшей мере 8 аминокислот,
для получения Т-клеточного иммуногена.
RU2014135053A 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич RU2648791C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12382031.8 2012-01-27
EP12382031.8A EP2620446A1 (en) 2012-01-27 2012-01-27 Immunogens for HIV vaccination
PCT/EP2013/051596 WO2013110818A2 (en) 2012-01-27 2013-01-28 Immunogens for hiv vaccination

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018104969A Division RU2721274C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014135053A true RU2014135053A (ru) 2016-03-27
RU2648791C2 RU2648791C2 (ru) 2018-04-02

Family

ID=47603800

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018104969A RU2721274C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич
RU2014135053A RU2648791C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018104969A RU2721274C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-28 Иммуногены для вакцинации против вич

Country Status (16)

Country Link
US (4) US9988425B2 (ru)
EP (3) EP2620446A1 (ru)
JP (2) JP6306514B2 (ru)
KR (2) KR102140778B1 (ru)
CN (2) CN110372798A (ru)
AU (2) AU2013213564B2 (ru)
BR (1) BR112014018396B1 (ru)
CA (1) CA2862172C (ru)
ES (1) ES2932407T3 (ru)
IL (2) IL233771B (ru)
IN (1) IN2014DN06164A (ru)
MX (2) MX358711B (ru)
NZ (3) NZ723229A (ru)
RU (2) RU2721274C2 (ru)
WO (1) WO2013110818A2 (ru)
ZA (1) ZA201405204B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9090673B2 (en) 2003-12-12 2015-07-28 City Of Hope Synthetic conjugate of CpG DNA and T-help/CTL peptide
CA2745295C (en) 2008-12-09 2017-01-10 Gilead Sciences, Inc. Modulators of toll-like receptors
EP2620446A1 (en) 2012-01-27 2013-07-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Immunogens for HIV vaccination
JP6538071B2 (ja) * 2014-03-21 2019-07-03 ニューテック・ベンチャーズ 非天然発生のブタ生殖器呼吸器症候群ウイルス（ｐｒｒｓｖ）及び使用する方法
MA40238A (fr) 2014-07-11 2017-05-17 Gilead Sciences Inc Modulateurs de récepteurs de type toll pour le traitement du vih
BR102015023450A2 (pt) 2014-09-16 2016-04-12 Gilead Sciences Inc formas sólidas de um modulador do receptor semelhante a toll
MA40783A (fr) 2014-10-03 2017-08-08 Los Alamos Nat Security Llc Vaccins contre le vih comprenant un ou plusieurs antigènes episensus de population
TW202408568A (zh) * 2019-05-22 2024-03-01 美商基利科學股份有限公司 Tlr7調節化合物及hiv疫苗之組合
CA3141454A1 (en) * 2019-05-22 2020-11-26 Aelix Therapeutics, S.L. Dosage regimens for vaccines
KR20220047277A (ko) 2019-07-16 2022-04-15 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv 백신, 및 이의 제조 및 사용 방법
AU2020384323A1 (en) 2019-11-14 2022-06-02 Aelix Therapeutics, S.L. Dosage regimens for vaccines
CA3182703A1 (en) 2020-05-12 2021-11-18 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Administration of homologous adenoviral vectors
US20220118081A1 (en) 2020-10-20 2022-04-21 Janssen Vaccines & Prevention B.V. HIV vaccine regimens
AU2022207422A1 (en) 2021-01-14 2023-07-27 Gilead Sciences, Inc. Hiv vaccines and methods of using
WO2024084441A1 (en) 2022-10-19 2024-04-25 Aelix Therapeutics, S.L. Combination hiv vaccine
EP4417974A1 (en) 2023-02-17 2024-08-21 Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa Cd33 as a biomarker of hiv control
WO2025017540A1 (en) 2023-07-20 2025-01-23 Aelix Therapeutics, S.L. Method of treatment of hiv infection with vaccine
CN118389553A (zh) * 2024-03-01 2024-07-26 中国科学技术大学 免疫增效rna分子及其组合物、疫苗与试剂盒

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE787901A (fr) 1971-09-11 1972-12-18 Freistaat Bayern Represente Pa Vaccin antivariolique
US7815916B1 (en) 1984-08-22 2010-10-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health And Human Services Cloning and expression of HTLV-III DNA
US5554372A (en) 1986-09-22 1996-09-10 Emory University Methods and vaccines comprising surface-active copolymers
US5081226A (en) 1986-12-30 1992-01-14 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Synthetic peptides sharing sequence homology with the HIV envelope protein
US6294322B1 (en) 1988-01-26 2001-09-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Multideterminant peptides that elicit helper T-lymphocyte cytotoxic T-lymphocyte and neutralizing antibody responses against HIV-1
US5976541A (en) 1988-01-26 1999-11-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Potent peptide for stimulation of cytotoxic T lymphocytes specific for the HIV-1 envelope
US5128319A (en) 1987-08-28 1992-07-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Prophylaxis and therapy of acquired immunodeficiency syndrome
US6210873B1 (en) 1987-08-28 2001-04-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the priming of specific cytotoxic T-lymphocyte response
GB8918200D0 (en) 1989-08-09 1989-09-20 Medical Res Council The peptide fragments of hiv
US6174666B1 (en) 1992-03-27 2001-01-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of eliminating inhibitory/instability regions from mRNA
US7319000B1 (en) 1992-09-16 2008-01-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for eliciting immune or anti-infective responses
BR9406821A (pt) 1993-06-09 1996-03-26 Connaught Lab Peptideo sintético composiçao imunogenica kit de diagnostico útil para dectar anticorpos especificos de hiv em amostra de teste kit de diagnostico para detectar antigenos de hiv em amostra de teste codificaçao de molécula de ácido nucléico e anticorpo
DK0799058T3 (da) 1994-12-24 2003-11-24 Univ Cambridge Tech Forbedringer af eller med hensyn til endometriefunktion
UA68327C2 (en) 1995-07-04 2004-08-16 Gsf Forschungszentrum Fur Unwe A recombinant mva virus, an isolated eukaryotic cell, infected with recombinant mva virus, a method for production in vitro of polypeptides with use of said cell, a method for production in vitro of virus parts (variants), vaccine containing the recombinant mva virus, a method for immunization of animals
US6096313A (en) 1996-02-09 2000-08-01 Ludwig Institute For Cancer Research Compositions containing immunogenic molecules and granulocyte-macrophage colony stimulating factor, as an adjuvant
EP0969864A1 (en) 1996-08-09 2000-01-12 Viral Technologies, Inc. Hiv p-17 peptide fragment, compositions containing and methods for producing and using same
US6093400A (en) 1996-08-09 2000-07-25 Cel Sci Corporation Modified HGP-30 peptides, conjugates, compositions and methods of use
US6031647A (en) 1996-10-23 2000-02-29 Nortel Networks Corporation Stable power control for optical transmission systems
US5972339A (en) 1997-11-13 1999-10-26 The General Hospital Corporation Method of eliciting anti-HIV-1 helper T cell responses
US20040106136A1 (en) 1999-01-25 2004-06-03 Musc Foundation For Research Development Method for testing drug susceptibility of HIV
CN1297932A (zh) * 1999-11-30 2001-06-06 上海博容基因开发有限公司 一种新的多肽——人脂蛋白前体蛋白信号肽11和编码这种多肽的多核苷酸
CA2392877C (en) * 1999-12-23 2011-11-15 Tomas Hanke Improvements in or relating to immune responses to hiv
FR2803307A1 (fr) 1999-12-30 2001-07-06 Centre Nat Rech Scient Lignees de lymphocytes t cd4 specifiques de type th1 et procede pour leur induction ex vivo
US20040105871A1 (en) 2000-03-02 2004-06-03 Robinson Harriet L. Compositions and methods for generating an immune response
CN1312275A (zh) * 2000-03-07 2001-09-12 上海博德基因开发有限公司 一种新的多肽——人热休克蛋白15和编码这种多肽的多核苷酸
JP2003531865A (ja) 2000-04-28 2003-10-28 アメリカ合衆国 Ｄｎａおよびワクシニアウイルスベクターワクチンの組み合わせを用いた免疫原性の改善
EP1156112B1 (en) 2000-05-18 2006-03-01 Geneart GmbH Synthetic gagpol genes and their uses
AUPQ776100A0 (en) 2000-05-26 2000-06-15 Australian National University, The Synthetic molecules and uses therefor
EP1311686A2 (en) * 2000-08-14 2003-05-21 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Modifications of hiv env, gag, and pol enhance immunogenicity for genetic immunization
UA76731C2 (ru) 2000-11-23 2006-09-15 Баваріан Нордік А/С Штамм mva-bn модифицированного вируса коровьей оспы ankara, фармацевтическая композиция, вакцина, применение mva-bn для приготовления лекарственного препарата и для приготовления вакцины, способ введения гомологичной и/или гетерологичной последовательности нуклеиновой кислоты в клетки-мишени in vitro, способ получения пептида или белка, способ получения mva-bn, клетки, набор для основной/бустерной иммунизации
CU23235A1 (es) 2001-02-28 2007-09-26 Ct Ingenieria Genetica Biotech POXVIRUS RECOMBINANTES PARA PROTEINAS QUIMéRICAS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y SU APLICACION EN LA TERAPéUTICA Y LA PREVENCION DEL SIDA
JP4601956B2 (ja) 2001-09-20 2010-12-22 グラクソ グループ リミテッド Ｈｉｖ−ｇａｇのコドン最適化ｄｎａワクチン
AUPR842501A0 (en) 2001-10-23 2001-11-15 Epipop Pty Ltd A method for identification and development of therapeutic agents
AU2003216852B2 (en) 2002-03-19 2008-09-11 Glaxo Group Limited Imidazoquinolineamines as adjuvants in HIV DNA vaccination
RU2238946C2 (ru) 2002-04-22 2004-10-27 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Искусственный белок-иммуноген tci, содержащий множественные ctl-эпитопы основных антигенов вич-1, искусственный ген tci, кодирующий полиэпитопный белок-иммуноген tci
US7501127B2 (en) 2002-05-16 2009-03-10 Bavarian Nordic A/S Intergenic regions as novel sites for insertion of HIV DNA sequences in the genome of Modified Vaccinia virus Ankara
DK1506301T3 (da) 2002-05-16 2014-07-21 Bavarian Nordic As Rekombinant poxvirus, der udtrykker homologe gener, der er indsat i poxvirusgenomet
CN1982332A (zh) 2002-05-16 2007-06-20 巴法里安诺迪克有限公司 Hiv调节/辅助蛋白的融合蛋白
AU2003245729A1 (en) 2002-06-27 2004-01-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for modulating a cytotoxic t lymphocyte immune response
JP2007537975A (ja) 2003-06-10 2007-12-27 ザ　ユニバーシティー　オブ　メルボルン 免疫調節性組成物、それらについての使用方法およびそれらの製造のための方法
CA2918585C (en) 2003-09-17 2019-05-21 Duke University Consensus/ancestral immunogens
EP1678292A4 (en) 2003-09-18 2008-05-07 Univ Emory IMPROVED MVA VACCINES
WO2005030964A1 (en) * 2003-09-24 2005-04-07 Oxxon Therapeutics Limited Hiv pharmaccines
GB0323840D0 (en) 2003-10-10 2003-11-12 Ist Superiore Sanita Vaccines
WO2005047483A2 (en) 2003-11-12 2005-05-26 Medical Research Council Renta: an hiv immunogen and uses thereof
WO2006010106A2 (en) * 2004-07-09 2006-01-26 The Government Of The United States, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Dna-based vaccination of retroviral-infected individuals undergoing treatment
GB0417494D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
AU2005279799A1 (en) 2004-08-27 2006-03-09 Emory University Recombinant MVA viruses expressing Clade A/G, Clade B and Clade C modified HIV ENV, GAG and POL genes
US8000900B2 (en) 2004-09-21 2011-08-16 Microsoft Corporation Association-based predictions of pathogen characteristics
US20060095241A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Microsoft Corporation Systems and methods that utilize machine learning algorithms to facilitate assembly of aids vaccine cocktails
US8478535B2 (en) 2004-10-29 2013-07-02 Microsoft Corporation Systems and methods that utilize machine learning algorithms to facilitate assembly of aids vaccine cocktails
US20060160070A1 (en) 2004-10-29 2006-07-20 Microsoft Corporation Association-based epitome design
JP5122983B2 (ja) 2005-02-24 2013-01-16 メディカル リサーチ カウンシル Ｈｉｖｃｏｎ：ｈｉｖ免疫原及びその使用
CN101262883A (zh) * 2005-07-11 2008-09-10 环球免疫公司 引发针对靶向的疗法的逃逸突变体的免疫应答的组合物和方法
BRPI0504117A (pt) 2005-09-05 2007-05-22 Fundacao De Amparo A Pesquisa epìtopos, combinação de epìtopos, usos de epìtopos ou sua combinação, composição, usos da composição, vacinas profiláticas anti-hiv-1, vacinas terapêuticas, método para a identificação de epìtopos e métodos para o tratamento ou prevenção
DK2392587T3 (en) 2006-03-10 2016-05-23 Peptcell Ltd Peptide sequences and compositions
GB0608368D0 (en) 2006-04-28 2006-06-07 Isis Innovation Process for making Oligopeptides
US20090060947A1 (en) 2006-05-19 2009-03-05 Sanofi Pasteur, Inc. Immunological compositions
US9133478B2 (en) 2006-08-25 2015-09-15 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Modified vaccinia Ankara (MVA) virus recombinants comprising heterologous coding sequences inserted into the intergenic regions between essential genes
JP5408618B2 (ja) 2007-03-28 2014-02-05 国立大学法人広島大学 ニワトリ胚性幹細胞およびその評価方法
WO2008134068A2 (en) * 2007-04-26 2008-11-06 Hawaii Biotech, Inc. Synthetic expression vectors for insect cells
WO2009009743A2 (en) * 2007-07-12 2009-01-15 Institute For Advance Study Sequence optimization for expression of a foreign gene
US20110008417A1 (en) 2008-01-16 2011-01-13 Opal Therapeutics Pty Ltd Immunomodulating compositions and uses therefor
NZ594540A (en) 2008-07-16 2012-01-12 Baylor Res Inst Hiv vaccine based on targeting maximized gag and nef antigen to dendritic cells using antibodies
US8198062B2 (en) 2008-08-29 2012-06-12 Dsm Ip Assets B.V. Hydrolases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
EP2161279A1 (en) 2008-08-29 2010-03-10 Centre National de la Recherche Scientifique Synthetic peptides corresponding to overlapping neutralizing determinants in the CBD1 epitope induce broadly neutralizing antibodies
US8709775B2 (en) 2008-08-29 2014-04-29 Dsm Ip Assets B.V. Hydrolases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
WO2010037402A1 (en) * 2008-10-02 2010-04-08 Dako Denmark A/S Molecular vaccines for infectious disease
BRPI0921588B1 (pt) 2008-11-18 2021-12-28 Beth Israel Deaconess Medical Center Vacina compreendendo um polipeptídeo viral e seu método de preparação, kit e uso do polipeptídeo viral
EP2987500A1 (en) 2009-09-17 2016-02-24 Sanofi Pasteur Inc. Immunological compositions for hiv
US20120135032A1 (en) 2009-10-08 2012-05-31 Bavarian Nordic A/S Generation of a broad t-cell response in humans against hiv
DK2488649T3 (da) 2009-10-16 2019-06-17 Us Health Rekombinant modificeret vaccinia ankara (mva)-vaccinia-virus indeholdende restrukturerede insertionssteder
EP2521733A4 (en) 2010-01-04 2013-07-10 August Thomas HIGHLY CONSERVED HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV-1) AND SMALL-VARIANT SEQUENCES THEREOF AS AIMS FOR VACCINATORY AND DIAGNOSIS USES
CA2817418A1 (en) 2010-11-10 2012-05-18 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Highly immunogenic hiv p24 sequences
EP2620446A1 (en) 2012-01-27 2013-07-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Immunogens for HIV vaccination
CA3141454A1 (en) 2019-05-22 2020-11-26 Aelix Therapeutics, S.L. Dosage regimens for vaccines
TW202408568A (zh) 2019-05-22 2024-03-01 美商基利科學股份有限公司 Tlr7調節化合物及hiv疫苗之組合
AU2020384323A1 (en) 2019-11-14 2022-06-02 Aelix Therapeutics, S.L. Dosage regimens for vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
IL233771B (en) 2019-08-29
KR20140122735A (ko) 2014-10-20
NZ723229A (en) 2019-03-29
US9988425B2 (en) 2018-06-05
RU2018104969A3 (ru) 2019-02-22
NZ734689A (en) 2022-09-30
IL233771A0 (en) 2014-09-30
WO2013110818A3 (en) 2013-11-07
US20150050310A1 (en) 2015-02-19
CA2862172A1 (en) 2013-08-01
BR112014018396A2 (ru) 2017-06-20
ES2932407T3 (es) 2023-01-18
BR112014018396A8 (pt) 2017-07-11
IL268629A (en) 2019-10-31
AU2018203264B2 (en) 2019-07-11
US11919926B2 (en) 2024-03-05
EP4163290A1 (en) 2023-04-12
US20210246172A1 (en) 2021-08-12
US20180170971A1 (en) 2018-06-21
WO2013110818A2 (en) 2013-08-01
KR20190085552A (ko) 2019-07-18
AU2013213564B2 (en) 2018-03-29
EP2620446A1 (en) 2013-07-31
EP2807185A2 (en) 2014-12-03
JP6306514B2 (ja) 2018-04-04
CN104080800B (zh) 2019-08-27
KR102140778B1 (ko) 2020-08-06
NZ628756A (en) 2016-12-23
AU2013213564A1 (en) 2014-09-04
RU2721274C2 (ru) 2020-05-18
HK1204632A1 (en) 2015-11-27
JP2015509707A (ja) 2015-04-02
CA2862172C (en) 2023-07-18
JP6749357B2 (ja) 2020-09-02
MX2014009091A (es) 2014-11-10
US20190055289A1 (en) 2019-02-21
MX2018010483A (es) 2020-09-02
US11325946B2 (en) 2022-05-10
RU2648791C2 (ru) 2018-04-02
BR112014018396B1 (pt) 2023-03-21
JP2018102314A (ja) 2018-07-05
US10815278B2 (en) 2020-10-27
KR102108149B1 (ko) 2020-05-12
CN110372798A (zh) 2019-10-25
AU2018203264A1 (en) 2018-05-31
EP2807185B1 (en) 2022-09-14
CN104080800A (zh) 2014-10-01
MX358711B (es) 2018-08-31
RU2018104969A (ru) 2019-02-22
ZA201405204B (en) 2015-10-28
IL268629B (en) 2021-06-30
IN2014DN06164A (ru) 2015-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014135053A (ru) Иммуногены для вакцинации против вич
JP2015509707A5 (ru)
ES2839880T3 (es) Vacuna contra el VRS
CN107434827B (zh) 用作诱导抗原特异性t细胞反应的免疫原性增强剂的融合蛋白
CN106928326B (zh) 一种基于二聚化的受体结合区亚单位的冠状病毒疫苗
CN115529817A (zh) 疫苗及其诱导针对sars-cov2的免疫应答的用途
ES2685435T3 (es) Nuevas vacunas frente a múltiples subtipos del virus del dengue
JP2023524054A (ja) ベータコロナウイルスの予防と治療
JP7269806B2 (ja) 結核組成物及びそれを使用する方法
RU2016146801A (ru) Вакцинная композиция против инфекции, вызванной streptococcus suis
JP2008529558A5 (ru)
KR20220010478A (ko) 기도 감염의 치료 또는 예방용 서브유닛 백신
JP2013501038A5 (ru)
JP2014527404A5 (ru)
JP2020536489A5 (ru)
KR20230084478A (ko) 면역원성 코로나 바이러스 융합 단백질 및 관련 방법
CN111741766A (zh) 用于诱导针对乙型肝炎病毒(hbv)的免疫应答的方法和组合物
RU2015140603A (ru) Вакцины на основе нуклеопротеина вируса гриппа
JP2016520534A5 (ru)
WO2007093133A1 (en) Sars vaccine based on replicative vaccinia virus vector
CN101717433A (zh) 一种多肽免疫原及其制备方法和应用
JP2012501351A5 (ru)
CN104151402B (zh) 病毒性心肌炎环肽疫苗及其制备方法
CN101880328B (zh) 微小隐孢子虫Th多表位基因和融合蛋白及其应用
JP2015527885A (ja) インフルエンザウイルスの亜型又は株に対するワクチン構築物におけるポックスウイルスエレメントについての組成物、方法及び使用

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner