RU2014124184A - Комбинация ингибитора фосфоинозитид-3-киназы и модулятора пути янус-киназы 2 - проводника сигнала и активатора транскрипции 5 - Google Patents
Комбинация ингибитора фосфоинозитид-3-киназы и модулятора пути янус-киназы 2 - проводника сигнала и активатора транскрипции 5 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014124184A RU2014124184A RU2014124184/15A RU2014124184A RU2014124184A RU 2014124184 A RU2014124184 A RU 2014124184A RU 2014124184/15 A RU2014124184/15 A RU 2014124184/15A RU 2014124184 A RU2014124184 A RU 2014124184A RU 2014124184 A RU2014124184 A RU 2014124184A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- combination
- phosphoinositide
- kinase inhibitor
- jak2
- Prior art date
Links
- 239000002935 phosphatidylinositol 3 kinase inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 16
- 229940043441 phosphoinositide 3-kinase inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract 16
- 102000006503 Janus Kinase 2 Human genes 0.000 title claims abstract 5
- 108010019437 Janus Kinase 2 Proteins 0.000 title claims abstract 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 title claims abstract 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 title claims abstract 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 title claims abstract 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 title claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 28
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims abstract 9
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims abstract 4
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 claims abstract 4
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims abstract 4
- CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N Temsirolimus Chemical compound C1C[C@@H](OC(=O)C(C)(CO)CO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 claims abstract 4
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 claims abstract 4
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 claims abstract 4
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960000235 temsirolimus Drugs 0.000 claims abstract 4
- QFJCIRLUMZQUOT-UHFFFAOYSA-N temsirolimus Natural products C1CC(O)C(OC)CC1CC(C)C1OC(=O)C2CCCCN2C(=O)C(=O)C(O)(O2)C(C)CCC2CC(OC)C(C)=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C(OC)C(O)C(C)=CC(C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- BUROJSBIWGDYCN-GAUTUEMISA-N AP 23573 Chemical compound C1C[C@@H](OP(C)(C)=O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 BUROJSBIWGDYCN-GAUTUEMISA-N 0.000 claims abstract 3
- 102000038030 PI3Ks Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 claims abstract 3
- 229960001302 ridaforolimus Drugs 0.000 claims abstract 3
- SQSZANZGUXWJEA-UHFFFAOYSA-N Gandotinib Chemical compound N1C(C)=CC(NC2=NN3C(CC=4C(=CC(Cl)=CC=4)F)=C(C)N=C3C(CN3CCOCC3)=C2)=N1 SQSZANZGUXWJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JOOXLOJCABQBSG-UHFFFAOYSA-N N-tert-butyl-3-[[5-methyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]anilino]-4-pyrimidinyl]amino]benzenesulfonamide Chemical compound N1=C(NC=2C=C(C=CC=2)S(=O)(=O)NC(C)(C)C)C(C)=CN=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 JOOXLOJCABQBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N baricitinib Chemical compound C1N(S(=O)(=O)CC)CC1(CC#N)N1N=CC(C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)=C1 XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JCINBYQJBYJGDM-UHFFFAOYSA-N bms-911543 Chemical compound CCN1C(C(=O)N(C2CC2)C2CC2)=CC(C=2N(C)C=NC=22)=C1N=C2NC=1C=C(C)N(C)N=1 JCINBYQJBYJGDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- UQTPDWDAYHAZNT-AWEZNQCLSA-N ilginatinib Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(F)=CC=1)C(N=1)=CC(C2=CN(C)N=C2)=CC=1NC1=CN=CC=N1 UQTPDWDAYHAZNT-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZVHNDZWQTBEVRY-UHFFFAOYSA-N momelotinib Chemical compound C1=CC(C(NCC#N)=O)=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=CC(=CC=2)N2CCOCC2)=N1 ZVHNDZWQTBEVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229950008814 momelotinib Drugs 0.000 claims abstract 2
- HWXVIOGONBBTBY-ONEGZZNKSA-N pacritinib Chemical compound C=1C=C(C=2)NC(N=3)=NC=CC=3C(C=3)=CC=CC=3COC\C=C\COCC=2C=1OCCN1CCCC1 HWXVIOGONBBTBY-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N ruxolitinib Chemical compound C1([C@@H](CC#N)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CCCC1 HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims abstract 2
- YYSFXUWWPNHNAZ-PKJQJFMNSA-N umirolimus Chemical compound C1[C@@H](OC)[C@H](OCCOCC)CC[C@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 YYSFXUWWPNHNAZ-PKJQJFMNSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229950009819 zotarolimus Drugs 0.000 claims abstract 2
- CGTADGCBEXYWNE-JUKNQOCSSA-N zotarolimus Chemical compound N1([C@H]2CC[C@@H](C[C@@H](C)[C@H]3OC(=O)[C@@H]4CCCCN4C(=O)C(=O)[C@@]4(O)[C@H](C)CC[C@H](O4)C[C@@H](/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C3)OC)C[C@H]2OC)C=NN=N1 CGTADGCBEXYWNE-JUKNQOCSSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010055113 Breast cancer metastatic Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000003721 Triple Negative Breast Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 claims 1
- 208000022679 triple-negative breast carcinoma Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Комбинация для применения в качестве лекарственного средства, включающая (a) соединение-ингибитор фосфоинозитид-3-киназы (PI3K) и (b) соединение, которое модулирует путь янус-киназы 2 (JAK2) - проводника сигнала и активатора транскрипции 5 (STAT5), причем активные ингредиенты присутствуют в каждом случае в свободной форме или в форме ее фармацевтически приемлемой соли или любого гидрата, и необязательно, по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель; для одновременного, раздельного или последовательного применения.2. Комбинация по п. 1, где соединение-ингибитор фосфоинозитид-3-киназы выбирают из группы, состоящей из соединения A, соединения B, соединения C, рапамицина, темсиролимуса, эверолимуса, темсиролимуса, ридафоролимуса, MK-8669, сиролимуса, зотаролимуса и биолимуса.3. Комбинация по п. 1 или 2, где соединение, которое модулирует путь JAK2-STAT5, выбирают из группы, состоящей из лестауртиниба, руксолитиниба, SB1518, CYT387, LY3009104, INC424, LY2784544, BMS-911543, NS-018, TG101348, соединения D, соединения E, соединения F, соединения G, соединения H и соединения I.4. Комбинация по п. 1, где соединение-ингибитор фосфоинозитид-3-киназы и/или соединение, которое модулирует путь JAK2-STAT5, представляют собой миРНК.5. Комбинация по п. 1, где соединение, которое модулирует путь JAK2-STAT5, ингибирует секрецию интерлейкина 8 (IL8).6. Комбинация по п. 1, где ингибитор фосфоинозитид-3-киназы представляет собой соединение A.7. Комбинация по п. 1, где ингибитор фосфоинозитид-3-киназы представляет собой соединение C.8. Комбинация по п. 1, где ингибитор фосфоинозитид-3-киназы представляет собой эверолимус.9. Комбинация по п. 1 для применения в лечении пролиферативного заболевания.10. Комбинация �
Claims (14)
1. Комбинация для применения в качестве лекарственного средства, включающая (a) соединение-ингибитор фосфоинозитид-3-киназы (PI3K) и (b) соединение, которое модулирует путь янус-киназы 2 (JAK2) - проводника сигнала и активатора транскрипции 5 (STAT5), причем активные ингредиенты присутствуют в каждом случае в свободной форме или в форме ее фармацевтически приемлемой соли или любого гидрата, и необязательно, по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель; для одновременного, раздельного или последовательного применения.
2. Комбинация по п. 1, где соединение-ингибитор фосфоинозитид-3-киназы выбирают из группы, состоящей из соединения A, соединения B, соединения C, рапамицина, темсиролимуса, эверолимуса, темсиролимуса, ридафоролимуса, MK-8669, сиролимуса, зотаролимуса и биолимуса.
3. Комбинация по п. 1 или 2, где соединение, которое модулирует путь JAK2-STAT5, выбирают из группы, состоящей из лестауртиниба, руксолитиниба, SB1518, CYT387, LY3009104, INC424, LY2784544, BMS-911543, NS-018, TG101348, соединения D, соединения E, соединения F, соединения G, соединения H и соединения I.
4. Комбинация по п. 1, где соединение-ингибитор фосфоинозитид-3-киназы и/или соединение, которое модулирует путь JAK2-STAT5, представляют собой миРНК.
5. Комбинация по п. 1, где соединение, которое модулирует путь JAK2-STAT5, ингибирует секрецию интерлейкина 8 (IL8).
6. Комбинация по п. 1, где ингибитор фосфоинозитид-3-киназы представляет собой соединение A.
7. Комбинация по п. 1, где ингибитор фосфоинозитид-3-киназы представляет собой соединение C.
8. Комбинация по п. 1, где ингибитор фосфоинозитид-3-киназы представляет собой эверолимус.
9. Комбинация по п. 1 для применения в лечении пролиферативного заболевания.
10. Комбинация по п. 1 для применения в лечении солидной опухоли.
11. Комбинация по п. 1 для применения в лечении рака молочной железы.
12. Комбинация по п. 1 для применения в лечении метастатического рака молочной железы.
13. Комбинация по п. 1 для применения в лечении тройного негативного рака молочной железы.
14. Комбинация по п. 1, где указанный препарат содержит (a) одну или более стандартных лекарственных форм ингибитора фосфоинозитид-3-киназы (PI3K) и (b) одну или более стандартных лекарственных форм соединения, которое модулирует путь JAK2-STAT5.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11189194.1 | 2011-11-15 | ||
| EP11189194 | 2011-11-15 | ||
| PCT/EP2012/072657 WO2013072392A1 (en) | 2011-11-15 | 2012-11-14 | Combination of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor and a modulator of the janus kinase 2-signal transducer and activator of transcription 5 pathway |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014124184A true RU2014124184A (ru) | 2015-12-27 |
Family
ID=47191744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014124184/15A RU2014124184A (ru) | 2011-11-15 | 2012-11-14 | Комбинация ингибитора фосфоинозитид-3-киназы и модулятора пути янус-киназы 2 - проводника сигнала и активатора транскрипции 5 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140343128A1 (ru) |
| EP (1) | EP2780017A1 (ru) |
| JP (1) | JP2014533294A (ru) |
| KR (1) | KR20140091695A (ru) |
| CN (1) | CN103945850A (ru) |
| AU (2) | AU2012338869A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014011645A2 (ru) |
| CA (1) | CA2855619A1 (ru) |
| HK (1) | HK1197020A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014005927A (ru) |
| RU (1) | RU2014124184A (ru) |
| WO (1) | WO2013072392A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8822663B2 (en) | 2010-08-06 | 2014-09-02 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
| CA2821992A1 (en) | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
| DE12722942T1 (de) | 2011-03-31 | 2021-09-30 | Modernatx, Inc. | Freisetzung und formulierung von manipulierten nukleinsäuren |
| US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
| HRP20220250T1 (hr) | 2011-10-03 | 2022-04-29 | Modernatx, Inc. | Modificirani nukleozidi, nukleotidi i nukleinske kiseline, te njihove uporabe |
| SI2791160T1 (sl) | 2011-12-16 | 2022-07-29 | Modernatx, Inc. | Sestave modificirane MRNA |
| AU2013243952A1 (en) | 2012-04-02 | 2014-10-30 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
| US9283287B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-03-15 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins |
| US10501512B2 (en) | 2012-04-02 | 2019-12-10 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides |
| US9572897B2 (en) | 2012-04-02 | 2017-02-21 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
| SMT202200337T1 (it) | 2012-11-26 | 2022-09-14 | Modernatx Inc | Rna modificato al livello del terminale |
| US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
| US9790504B2 (en) | 2013-05-24 | 2017-10-17 | The University Of Chicago | Anti-tumor therapy |
| US10023626B2 (en) | 2013-09-30 | 2018-07-17 | Modernatx, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
| US10323076B2 (en) | 2013-10-03 | 2019-06-18 | Modernatx, Inc. | Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor |
| US20150148345A1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-05-28 | Gilead Sciences, Inc. | Therapies for treating myeloproliferative disorders |
| LT3129021T (lt) * | 2014-04-08 | 2020-12-10 | Incyte Corporation | B ląstelių piktybiškumo gydymas jak ir pi3k inhibitorių deriniu |
| JP6684780B2 (ja) | 2014-08-25 | 2020-04-22 | ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ | 新規ｕｌｋ１阻害剤およびそれを使用する方法 |
| CN107334738B (zh) * | 2016-04-28 | 2021-02-09 | 天津科伦药物研究有限公司 | 一种含巴瑞克替尼的药物组合物及其制备方法和用途 |
| US10525100B2 (en) * | 2018-01-03 | 2020-01-07 | Sapience Therapeutics, Inc. | ATF5 peptide variants and uses thereof |
| AU2019277560B2 (en) | 2018-06-01 | 2025-04-24 | Incyte Corporation | Dosing regimen for the treatment of PI3K related disorders |
| US12441707B2 (en) | 2019-12-30 | 2025-10-14 | Tyra Biosciences, Inc. | Indazole compounds |
| US11964976B1 (en) | 2023-09-12 | 2024-04-23 | King Faisal University | Substituted pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[3,2-c][1,6]naphthyridines as CK2 inhibitors |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA935112B (en) | 1992-07-17 | 1994-02-08 | Smithkline Beecham Corp | Rapamycin derivatives |
| ZA935111B (en) | 1992-07-17 | 1994-02-04 | Smithkline Beecham Corp | Rapamycin derivatives |
| USRE37421E1 (en) | 1993-07-16 | 2001-10-23 | Smithkline Beecham Corporation | Rapamycin derivatives |
| GB9315914D0 (en) | 1993-07-31 | 1993-09-15 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
| CZ284650B6 (cs) | 1993-12-17 | 1999-01-13 | Novartis Ag | Nové demethoxyderiváty rapamycinu, způsob jejich přípravy a farmaceutický prostředek, který je obsahuje |
| KR100400620B1 (ko) | 1995-06-09 | 2004-02-18 | 노파르티스 아게 | 라파마이신유도체 |
| WO2003070918A2 (en) | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated | Rna interference by modified short interfering nucleic acid |
| BR0211905A (pt) | 2001-08-22 | 2004-09-21 | Wyeth Corp | Dialdeìdos de rapamicina |
| AU2003248813A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-01-23 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Combination of mtor inhibitor and a tyrosine kinase inhibitor for the treatment of neoplasms |
| AU2004269150C1 (en) | 2003-08-28 | 2010-11-18 | Novartis Ag | Interfering RNA duplex having blunt-ends and 3'-modifications |
| AU2004298527A1 (en) | 2003-12-10 | 2005-06-30 | Novartis Ag | RNAi potency prediction method |
| EP1713806B1 (en) | 2004-02-14 | 2013-05-08 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| US7332601B2 (en) | 2004-08-10 | 2008-02-19 | Wyeth | CCI-779 derivatives and methods of making same |
| AR050374A1 (es) | 2004-08-20 | 2006-10-18 | Wyeth Corp | Forma polimorfica de rafampicina |
| GB0510390D0 (en) | 2005-05-20 | 2005-06-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JO2660B1 (en) * | 2006-01-20 | 2012-06-17 | نوفارتيس ايه جي | Pi-3 inhibitors and methods of use |
| AR066879A1 (es) | 2007-06-08 | 2009-09-16 | Novartis Ag | Derivados de quinoxalina como inhibidores de la actividad de cinasa de tirosina de las cinasas janus |
| CA2714177A1 (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-13 | Novartis Ag | Pyrrolo [2,3-d] pyridines and use thereof as tyrosine kinase inhibitors |
| ES2547916T3 (es) * | 2011-02-18 | 2015-10-09 | Novartis Pharma Ag | Terapia de combinación de inhibidores de mTOR/JAK |
| HK1198579A1 (en) * | 2011-08-10 | 2015-04-30 | Novartis Pharma Ag | Jak p13k/mtor combination therapy |
-
2012
- 2012-11-14 US US14/357,596 patent/US20140343128A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-14 CN CN201280056168.3A patent/CN103945850A/zh active Pending
- 2012-11-14 EP EP12787709.0A patent/EP2780017A1/en not_active Withdrawn
- 2012-11-14 BR BR112014011645A patent/BR112014011645A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-11-14 HK HK14110431.0A patent/HK1197020A1/xx unknown
- 2012-11-14 MX MX2014005927A patent/MX2014005927A/es unknown
- 2012-11-14 WO PCT/EP2012/072657 patent/WO2013072392A1/en not_active Ceased
- 2012-11-14 RU RU2014124184/15A patent/RU2014124184A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-11-14 JP JP2014541652A patent/JP2014533294A/ja active Pending
- 2012-11-14 AU AU2012338869A patent/AU2012338869A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-14 CA CA2855619A patent/CA2855619A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-14 KR KR1020147012694A patent/KR20140091695A/ko not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-04-20 AU AU2016202503A patent/AU2016202503A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20140343128A1 (en) | 2014-11-20 |
| WO2013072392A1 (en) | 2013-05-23 |
| CA2855619A1 (en) | 2013-05-23 |
| AU2016202503A1 (en) | 2016-05-12 |
| MX2014005927A (es) | 2014-06-05 |
| AU2012338869A1 (en) | 2014-06-05 |
| BR112014011645A2 (pt) | 2017-05-02 |
| KR20140091695A (ko) | 2014-07-22 |
| EP2780017A1 (en) | 2014-09-24 |
| HK1197020A1 (en) | 2015-01-02 |
| CN103945850A (zh) | 2014-07-23 |
| JP2014533294A (ja) | 2014-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014124184A (ru) | Комбинация ингибитора фосфоинозитид-3-киназы и модулятора пути янус-киназы 2 - проводника сигнала и активатора транскрипции 5 | |
| Iglesias et al. | Drug resistance in non-small cell lung cancer: a potential for NOTCH targeting? | |
| Zhang et al. | Mechanisms of autophagy and relevant small-molecule compounds for targeted cancer therapy | |
| Safa et al. | Emerging targets for glioblastoma stem cell therapy | |
| CO6390066A2 (es) | Derivados de pirimidina trisustituida para el tratamiento de enfermedades proliferativas | |
| EA201000090A1 (ru) | Тризамещенные производные пиримидина для лечения пролиферативных заболеваний | |
| CO6251364A2 (es) | Derivados de morfolino pirimidina utilazdos en enfermedades relacionados con mtor quinasa y/o p13k | |
| EA201300556A1 (ru) | Аминоспиртзамещенные производные 2,3-дигидроимидазо[1,2-с] хиназолина, пригодные для лечения гиперпролиферативных нарушений и заболеваний, связанных с ангиогенезом | |
| ME02589B (me) | 4-(8-metoksi-1-((1-metoksipropan-2-il)-2-(tetrahidro-2h-piran-4-il) -1 h-imidazo[ 4,5-c]hinolin-7-il)-3,5-dimetilizoksazol i njegova upotreba kao inhibitora bromodomena | |
| UY30559A1 (es) | Derivados de morfolino pirimidina, procesos de preparacion, composiciones conteniéndolos y aplicaciones | |
| RU2014119150A (ru) | Модулирование некоторых тирозинкиназ | |
| CN107250108A (zh) | 用于治疗癌症的irs/stat3双重调节剂与抗癌剂的组合 | |
| AR066214A1 (es) | Derivados de pirazolopirimidinas como inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas. usos y composiciones farmaceuticas | |
| AR088730A1 (es) | Uso de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolinas sustituidas | |
| CY1108794T1 (el) | Σπειροκυκλικα παραγωγα κυκλοεξανιου | |
| ECSP12011703A (es) | Composiciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades o trastornos | |
| JP2015500884A5 (ru) | ||
| JP2015520770A5 (ru) | ||
| JP2017519727A5 (ru) | ||
| NZ608375A (en) | Pharmaceutical combination of an mtor catalytic inhibitor and an allosteric mtor inhibitor | |
| SA519402103B1 (ar) | 1,6-naphthyridine مشتقات 1، 6 نفثيرايدين CDK4/6 على شكل مثبط | |
| WO2012062901A3 (en) | Chromene derivatives and their analoga as wnt pathway antagonists | |
| RU2016136504A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ | |
| PH12014502547A1 (en) | Dosage regimen for a pi-3 kinase inhibitor | |
| NZ615593A (en) | Combination of a phosphatidylinositol-3-kinase (pi3k) inhibitor and a mtor inhibitor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170315 |