[go: up one dir, main page]

RU2014114499A - Препараты {2-[(1s)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1h-изоиндол-4-ил}амида циклопропанкарбоновой кислоты - Google Patents

Препараты {2-[(1s)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1h-изоиндол-4-ил}амида циклопропанкарбоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2014114499A
RU2014114499A RU2014114499/15A RU2014114499A RU2014114499A RU 2014114499 A RU2014114499 A RU 2014114499A RU 2014114499/15 A RU2014114499/15 A RU 2014114499/15A RU 2014114499 A RU2014114499 A RU 2014114499A RU 2014114499 A RU2014114499 A RU 2014114499A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
oral dosage
form according
dispersion
disease
Prior art date
Application number
RU2014114499/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2627471C2 (ru
Inventor
Нейтан Беурсен
Вай Ип ЛИ
Хо-вах ХЬЮИ
Пол КУРТУЛИК
Original Assignee
Селджин Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46964044&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014114499(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Селджин Корпорейшн filed Critical Селджин Корпорейшн
Publication of RU2014114499A publication Critical patent/RU2014114499A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2627471C2 publication Critical patent/RU2627471C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/4035—Isoindoles, e.g. phthalimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/04—Amoebicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

1. Пероральная лекарственная форма, содержащая: 1) дисперсию соединения формулы (I):или его фармацевтически приемлемой соли в гидрофильном полимере; и 2) фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.2. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что дисперсия представляет собой аморфную твердую дисперсию.3. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что аморфную твердую дисперсию получают экструзией горячего расплава, лиофилизацией, сушкой распылением, формованием окунанием в раствор или быстрым охлаждением расплава.4. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлозу, PVP VA64, ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, полимеры Eudragit, поливинилацетат, Polyox, Soluplus или полиэтиленгликоль.5. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.6. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что носитель или эксципиент выбран из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, маннита, натрия кроскармеллозы, кальция стеарата, кросповидона, поливинилового спирта, магния стеарата, безводной лактозы, диоксида кремния, фруктозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилпирролидона, гидроксипропилцеллюлозы, а также их сочетаний.7. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит от примерно 5 масс.% до примерно 15 масс.% соединения формулы (I).8. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что лекарственная форм

Claims (17)

1. Пероральная лекарственная форма, содержащая: 1) дисперсию соединения формулы (I):
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемой соли в гидрофильном полимере; и 2) фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
2. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что дисперсия представляет собой аморфную твердую дисперсию.
3. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что аморфную твердую дисперсию получают экструзией горячего расплава, лиофилизацией, сушкой распылением, формованием окунанием в раствор или быстрым охлаждением расплава.
4. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлозу, PVP VA64, ацетат сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, полимеры Eudragit, поливинилацетат, Polyox, Soluplus или полиэтиленгликоль.
5. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.
6. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что носитель или эксципиент выбран из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, маннита, натрия кроскармеллозы, кальция стеарата, кросповидона, поливинилового спирта, магния стеарата, безводной лактозы, диоксида кремния, фруктозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилпирролидона, гидроксипропилцеллюлозы, а также их сочетаний.
7. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит от примерно 5 масс.% до примерно 15 масс.% соединения формулы (I).
8. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит примерно 5 масс.% соединения формулы (I).
9. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что дисперсия содержит от примерно 15 масс.% до примерно 30 масс.% соединения формулы (I) и от примерно 75% до примерно 85 масс.% гидрофильного полимера.
10. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что дисперсия содержит примерно 15 масс.% соединения формулы (I) и примерно 85 масс.% гидрофильного полимера.
11. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит от примерно 33 масс.% до примерно 67 масс.% дисперсии.
12. Пероральная лекарственная форма по п. 2, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит примерно 33 масс.% дисперсии.
13. Пероральная лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит примерно 5 масс.% соединения формулы (I) и примерно 28 масс.% гидроксипропилметилцеллюлозы, которые в совокупности образуют дисперсию; примерно 24 масс.% микрокристаллической целлюлозы; примерно 36 масс.% маннита; примерно 5 масс.% натрия кроскармеллозы и примерно 1 масс.% кальция стеарата или магния стеарата.
14. Пероральная лекарственная форма по п. 13, отличающаяся тем, что дисперсия представляет собой аморфную твердую дисперсию.
15. Пероральная лекарственная форма по п. 14, отличающаяся тем, что аморфную твердую дисперсию получают экструзией горячего расплава.
16. Пероральная лекарственная форма по п. 13, отличающаяся тем, что примерно 10 масс.% из примерно 24 масс.% микрокристаллической целлюлозы составляет микрокристаллическая целлюлоза максимальной степени прессуемости.
17. Способ лечения, контроля или профилактики заболевания, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, контроле или профилактике, пероральной лекарственной формы по п. 1, отличающийся тем, что заболевание представляет собой рак, боль, макулярную дегенерацию, кожное заболевание, легочное заболевание, вызываемое асбестом заболевание, паразитарное заболевание, иммунодефицитное заболевание, заболевание ЦНС, травму ЦНС, атеросклероз, нарушение сна, гемоглобинопатию, анемию, воспалительное заболевание, аутоиммунное заболевание, вирусное заболевание, генетическое заболевание, аллергическое заболевание, бактериальное заболевание, глазную неоваскуляризацию, хороидальную неоваскуляризацию, неоваскуляризацию сетчатки или покраснение радужки.
RU2014114499A 2011-09-14 2012-09-13 Препараты { 2-[(1s)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1h-изоиндол-4-ил} амида циклопропанкарбоновой кислоты RU2627471C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161534841P 2011-09-14 2011-09-14
US61/534,841 2011-09-14
PCT/US2012/054990 WO2013040120A1 (en) 2011-09-14 2012-09-13 Formulations of cyclopropanecarboxylic acid {2-(1s)-1-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-4-yl}-amidecelgene corporation state of incorporation:delaware

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017121896A Division RU2017121896A (ru) 2011-09-14 2012-09-13 Препараты { 2-[(1s)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1h-изоиндол-4-ил} амида циклопропанкарбоновой кислоты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014114499A true RU2014114499A (ru) 2015-10-20
RU2627471C2 RU2627471C2 (ru) 2017-08-08

Family

ID=46964044

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014114499A RU2627471C2 (ru) 2011-09-14 2012-09-13 Препараты { 2-[(1s)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1h-изоиндол-4-ил} амида циклопропанкарбоновой кислоты
RU2017121896A RU2017121896A (ru) 2011-09-14 2012-09-13 Препараты { 2-[(1s)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1h-изоиндол-4-ил} амида циклопропанкарбоновой кислоты

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017121896A RU2017121896A (ru) 2011-09-14 2012-09-13 Препараты { 2-[(1s)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1h-изоиндол-4-ил} амида циклопропанкарбоновой кислоты

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9884042B2 (ru)
EP (1) EP2765993B1 (ru)
JP (3) JP2014526508A (ru)
KR (1) KR20140063808A (ru)
CN (1) CN105142615A (ru)
AU (1) AU2012308663B2 (ru)
CA (1) CA2848493A1 (ru)
CL (1) CL2014000623A1 (ru)
ES (1) ES2803524T3 (ru)
IL (1) IL231462A0 (ru)
MX (1) MX356105B (ru)
PH (1) PH12014500593A1 (ru)
RU (2) RU2627471C2 (ru)
SG (1) SG11201400632YA (ru)
WO (1) WO2013040120A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH12014500593A1 (en) 2011-09-14 2019-09-02 Celgene Corp Formulations of cyclopropanecarboxylic acid {2-(1s)-1-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-4-yl}-amidecelgene corporation state of incorporation:delaware
EP2764866A1 (en) 2013-02-07 2014-08-13 IP Gesellschaft für Management mbH Inhibitors of nedd8-activating enzyme
CA2935307C (en) 2013-12-31 2023-05-09 Ascendia Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical compositions for poorly water-soluble compounds
WO2015175505A1 (en) * 2014-05-15 2015-11-19 Lundbeck Llc Tetrabenazine modified release formulation
WO2015175956A1 (en) * 2014-05-16 2015-11-19 Celgene Corporation Compositions and methods for the treatment of atherosclerotic cardiovascular diseases with pde4 modulators
KR101722564B1 (ko) * 2014-09-16 2017-04-03 강원대학교산학협력단 수-난용성 약물을 포함하는 고체분산체
WO2016199927A1 (ja) * 2015-06-12 2016-12-15 日産化学工業株式会社 カルシウム塩組成物及びそれを用いたフィラグリン産生促進剤
KR20200043618A (ko) 2018-10-18 2020-04-28 주식회사유한양행 아미노피리미딘 유도체 또는 이의 염을 포함하는 경구투여용 약학 조성물

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995003009A1 (en) 1993-07-22 1995-02-02 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment of macular degeneration
WO1995003807A1 (en) 1993-07-27 1995-02-09 The University Of Sydney Treatment of age-related macular degeneration
US5801195A (en) * 1994-12-30 1998-09-01 Celgene Corporation Immunotherapeutic aryl amides
IT1274549B (it) 1995-05-23 1997-07-17 Indena Spa Uso di flavanolignani per la preparazione di medicamenti ad attivita' antiproliferativa nei tumori dell'utero,dell'ovaio e del seno
US5800819A (en) 1996-01-25 1998-09-01 National Institute For Pharmaceutical Research And Development Federal Ministry Of Science And Technology Piper guineense, pterocarpus osun, eugenia caryophyllata, and sorghum bicolor extracts for treating sickle cell disease
PL195916B1 (pl) 1996-07-24 2007-11-30 Celgene Corp Izomery optyczne podstawionej 1-okso-izoindoliny i 1,3-diokso-izoindoliny, kompozycje farmaceutyczne je zawierające oraz ich zastosowanie
US5635517B1 (en) 1996-07-24 1999-06-29 Celgene Corp Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
HU228769B1 (en) 1996-07-24 2013-05-28 Celgene Corp Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha
US6281230B1 (en) 1996-07-24 2001-08-28 Celgene Corporation Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions
HN1998000115A (es) * 1997-08-21 1999-06-02 Warner Lambert Co Formas de dosificación farmacéuticas sólidas
US6015803A (en) 1998-05-04 2000-01-18 Wirostko; Emil Antibiotic treatment of age-related macular degeneration
US6225348B1 (en) 1998-08-20 2001-05-01 Alfred W. Paulsen Method of treating macular degeneration with a prostaglandin derivative
US6001368A (en) 1998-09-03 1999-12-14 Protein Technologies International, Inc. Method for inhibiting or reducing the risk of macular degeneration
US6667316B1 (en) * 1999-11-12 2003-12-23 Celgene Corporation Pharmaceutically active isoindoline derivatives
US7182953B2 (en) 1999-12-15 2007-02-27 Celgene Corporation Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis restenosis and related disorders
AU2002343220A1 (en) 2001-11-09 2003-05-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Moving picture coding method and apparatus
US7968569B2 (en) 2002-05-17 2011-06-28 Celgene Corporation Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
US7393862B2 (en) 2002-05-17 2008-07-01 Celgene Corporation Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias
US20100129363A1 (en) 2002-05-17 2010-05-27 Zeldis Jerome B Methods and compositions using pde4 inhibitors for the treatment and management of cancers
US7323479B2 (en) 2002-05-17 2008-01-29 Celgene Corporation Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline
US7189740B2 (en) 2002-10-15 2007-03-13 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
US20050203142A1 (en) 2002-10-24 2005-09-15 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment, modification and management of pain
US20040091455A1 (en) 2002-10-31 2004-05-13 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment and management of macular degeneration
US7563810B2 (en) 2002-11-06 2009-07-21 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases
US20050100529A1 (en) 2003-11-06 2005-05-12 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders
KR20060109979A (ko) 2003-12-02 2006-10-23 셀진 코포레이션 혈색소병증　및　빈혈의　치료　및　관리를　위한　방법및　조성물
US20050143344A1 (en) 2003-12-30 2005-06-30 Zeldis Jerome B. Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment and management of central nervous system disorders or diseases
KR101224262B1 (ko) 2004-03-22 2013-01-21 셀진 코포레이션 면역조절 화합물을 포함하는 피부 질환 또는 장애의 치료및 관리용 조성물 및 이의 사용 방법
US20050222209A1 (en) 2004-04-01 2005-10-06 Zeldis Jerome B Methods and compositions for the treatment, prevention or management of dysfunctional sleep and dysfunctional sleep associated with disease
CN101163489A (zh) 2004-04-23 2008-04-16 细胞基因公司 用于治疗和控制肺高血压的包含免疫调节化合物的组合物及其使用方法
US9504658B2 (en) * 2004-11-09 2016-11-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Stabilized HME composition with small drug particles
KR20070086000A (ko) 2004-11-12 2007-08-27 셀진 코포레이션 기생충성 질병의 치료 및 관리를 위한 면역조절성 화합물을사용하는 방법 및 조성물
EP1827431A1 (en) 2004-11-23 2007-09-05 Celgene Corporation Methods and compositions using immunomodulatory compounds for treatment and management of central nervous system injury
EP1928492B1 (en) 2005-09-01 2011-02-23 Celgene Corporation Immunological uses of immunodulatory compounds for vaccine and anti-infections disease therapy
WO2008138755A2 (en) 2007-05-11 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical compositions for poorly soluble drugs
EP2251005B1 (en) * 2008-02-13 2012-10-10 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Orally disintegrating tablets
JP2011515469A (ja) * 2008-03-24 2011-05-19 セルジーン コーポレイション シクロプロピル−ｎ−｛２−［（１ｓ）−１−（３−エトキシ−４−メトキシフェニル）−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−オキソイソインドリン−４−イル｝カルボキサミドを使用した乾癬又は乾癬性関節炎の治療
JP2012501967A (ja) 2008-08-20 2012-01-26 ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム 調節放出型多粒子のホットメルト押出成形
DK2334639T3 (da) 2008-09-10 2013-05-06 Celgene Corp Fremgangsmåder til fremstilling af aminosulfonforbindelser
AU2010213936B2 (en) 2009-02-10 2014-07-31 Celgene Corporation Methods of using and compositions comprising PDE4 modulators for treatment, prevention and management of tuberculosis
EP2498753B1 (en) 2009-11-10 2019-03-06 Celgene Corporation Nanosuspension of a poorly soluble drug made by microfluidization process
JP5854476B2 (ja) 2009-11-30 2016-02-09 アデア ファーマスーティカルズ，インコーポレイテッド 圧縮性コーティングで被覆された医薬組成物及び錠剤並びに製造方法
ES2632979T3 (es) * 2011-01-10 2017-09-18 Celgene Corporation Formas de dosificación oral de {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il}-amida de ácido ciclopropanocarboxílico
PH12014500593A1 (en) 2011-09-14 2019-09-02 Celgene Corp Formulations of cyclopropanecarboxylic acid {2-(1s)-1-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethyl]-3-oxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-4-yl}-amidecelgene corporation state of incorporation:delaware
SG10201605251VA (en) 2011-12-27 2016-08-30 Celgene Corp Formulations of (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014526508A (ja) 2014-10-06
AU2012308663A1 (en) 2014-04-03
CN105142615A (zh) 2015-12-09
MX2014003261A (es) 2014-04-10
WO2013040120A1 (en) 2013-03-21
RU2017121896A (ru) 2019-01-29
CA2848493A1 (en) 2013-03-21
MX356105B (es) 2018-05-14
EP2765993A1 (en) 2014-08-20
AU2012308663B2 (en) 2017-06-08
JP2017178961A (ja) 2017-10-05
CL2014000623A1 (es) 2014-11-07
US9884042B2 (en) 2018-02-06
EP2765993B1 (en) 2020-05-20
HK1200356A1 (en) 2015-08-07
IL231462A0 (en) 2014-04-30
JP6339251B2 (ja) 2018-06-06
SG11201400632YA (en) 2014-04-28
ES2803524T3 (es) 2021-01-27
US20150190374A1 (en) 2015-07-09
KR20140063808A (ko) 2014-05-27
PH12014500593A1 (en) 2019-09-02
RU2627471C2 (ru) 2017-08-08
JP2017105804A (ja) 2017-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014114499A (ru) Препараты {2-[(1s)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1h-изоиндол-4-ил}амида циклопропанкарбоновой кислоты
RU2499592C2 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения ушных заболеваний
AU2015257651B2 (en) Compounds for treating ophthalmic diseases and disorders
JP2014526508A5 (ru)
JP2016525102A5 (ru)
AU2010209790B2 (en) Pharmaceutical compositions comprising 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives
RU2017106795A (ru) Новые составы ингибитора тирозинкиназы брутона
JP2012505836A5 (ru)
RU2015107877A (ru) Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции
MY167423A (en) Quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile derivatives as mglur2-negative allosteric modulators,compositions,and their use
RU2016131875A (ru) Производные n-фениллактама, способные стимулировать нейрогенез, и их применение при лечении заболеваний нервной системы
JP2005538099A5 (ru)
WO2015110993A4 (en) Pharmaceutical composition comprising brinzolamide
RU2013130878A (ru) Гидроксилированные производные аминотриазола в качестве агонистов рецептора alx
RU2011146032A (ru) Соединения-агонисты рецептора 5-ht4 для лечения расстройств познавательной способности
RU2017112930A (ru) Офтальмологические составы для доставки лекарств и защиты переднего отдела глаза
JP5934229B2 (ja) 眼血管疾患の処置のための投与計画
JP2018522915A5 (ru)
RU2013130022A (ru) Новые бензиловые производные азетидина в качестве модуляторов рецептора сфингозин 1-фосфата (s1p)
JP2025530256A (ja) ストレス関連障害の治療のためのｍｄｍａの使用
FI2608789T4 (fi) 1-[2-(2,4-dimetyyli-fenyylisulfanyyli)fenyyli]piperatsiinin terapeuttisia käyttötapoja
US10729747B2 (en) Methods and compositions for modulating myofibroblast activities
EA019583B1 (ru) Композиции с пролонгированным высвобождением, содержащие производное 2-оксо-1-пирролидина
RU2017139880A (ru) Фармацевтические композиции и их применение
RU2015156417A (ru) Лосмапимод для применения в лечении гломерулярного заболевания

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200717