RU2014111474A - Способы лечения сердечно-сосудистых нарушений - Google Patents
Способы лечения сердечно-сосудистых нарушений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014111474A RU2014111474A RU2014111474/15A RU2014111474A RU2014111474A RU 2014111474 A RU2014111474 A RU 2014111474A RU 2014111474/15 A RU2014111474/15 A RU 2014111474/15A RU 2014111474 A RU2014111474 A RU 2014111474A RU 2014111474 A RU2014111474 A RU 2014111474A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- pharmaceutical dosage
- form according
- release
- metoprolol
- Prior art date
Links
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 36
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 claims abstract 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 9
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims abstract 8
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims abstract 8
- -1 klentiazem Chemical compound 0.000 claims abstract 6
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims abstract 4
- HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isradipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC2=NON=C12 HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZBIAKUMOEKILTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-1-piperazinyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN1CCN(CCCC(C=2C=CC(F)=CC=2)C=2C=CC(F)=CC=2)CC1 ZBIAKUMOEKILTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NMKSAYKQLCHXDK-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenyl-N-(1-phenylethyl)-1-propanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)NCCC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NMKSAYKQLCHXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 3-o-(2-methoxyethyl) 5-o-propan-2-yl (4s)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)[C@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 0.000 claims abstract 2
- RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 5-o-ethyl 3-o-methyl (4s)-4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NCUCGYYHUFIYNU-UHFFFAOYSA-N Aranidipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)=O)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O NCUCGYYHUFIYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZKFQEACEUNWPMT-UHFFFAOYSA-N Azelnidipine Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=C(C)NC(N)=C(C(=O)OC2CN(C2)C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZKFQEACEUNWPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KJEBULYHNRNJTE-DHZHZOJOSA-N Cinalong Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC\C=C\C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 KJEBULYHNRNJTE-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims abstract 2
- XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N Gallopamil Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HBNPJJILLOYFJU-VMPREFPWSA-N Mibefradil Chemical compound C1CC2=CC(F)=CC=C2[C@H](C(C)C)[C@@]1(OC(=O)COC)CCN(C)CCCC1=NC2=CC=CC=C2N1 HBNPJJILLOYFJU-VMPREFPWSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N Nicardipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)CC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N Nilvadipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C#N)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N amlodipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229950007556 aranidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229950004646 azelnidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960002992 barnidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- VXMOONUMYLCFJD-DHLKQENFSA-N barnidipine Chemical compound C1([C@@H]2C(=C(C)NC(C)=C2C(=O)OC)C(=O)O[C@@H]2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 VXMOONUMYLCFJD-DHLKQENFSA-N 0.000 claims abstract 2
- FYJJXENSONZJRG-UHFFFAOYSA-N bencyclane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1(OCCCN(C)C)CCCCCC1 FYJJXENSONZJRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960004916 benidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- QZVNQOLPLYWLHQ-ZEQKJWHPSA-N benidipine Chemical compound C1([C@H]2C(=C(C)NC(C)=C2C(=O)OC)C(=O)O[C@H]2CN(CC=3C=CC=CC=3)CCC2)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 QZVNQOLPLYWLHQ-ZEQKJWHPSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003665 bepridil Drugs 0.000 claims abstract 2
- UIEATEWHFDRYRU-UHFFFAOYSA-N bepridil Chemical compound C1CCCN1C(COCC(C)C)CN(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 UIEATEWHFDRYRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003020 cilnidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960003597 clevidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- KPBZROQVTHLCDU-GOSISDBHSA-N clevidipine Chemical compound CCCC(=O)OCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl KPBZROQVTHLCDU-GOSISDBHSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 claims abstract 2
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003580 felodipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960002602 fendiline Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960000326 flunarizine Drugs 0.000 claims abstract 2
- SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N flunarizine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)N1CCN(C\C=C\C=2C=CC=CC=2)CC1 SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000457 gallopamil Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004427 isradipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004340 lacidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960004294 lercanidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- ZDXUKAKRHYTAKV-UHFFFAOYSA-N lercanidipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)(C)CN(C)CCC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZDXUKAKRHYTAKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003963 manidipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- ANEBWFXPVPTEET-UHFFFAOYSA-N manidipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ANEBWFXPVPTEET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylpropyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)C)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960004438 mibefradil Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001783 nicardipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960005366 nilvadipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960000715 nimodipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960000227 nisoldipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960005425 nitrendipine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 5
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 3
- 239000003087 receptor blocking agent Substances 0.000 claims 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 2
- RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N telmisartan Chemical compound CCCC1=NC2=C(C)C=C(C=3N(C4=CC=CC=C4N=3)C)C=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RKXVEXUAWGRFNP-MUUNZHRXSA-N (2r)-2-[2-[3-[2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)ethyl-methylamino]propoxy]-5-methoxyphenyl]-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2N(C)C(=O)[C@H]1C1=CC(OC)=CC=C1OCCCN(C)CCOC1=CC=C(OCO2)C2=C1 RKXVEXUAWGRFNP-MUUNZHRXSA-N 0.000 claims 1
- BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N (2s,4s)-4-cyclohexyl-1-[2-[[(1s)-2-methyl-1-propanoyloxypropoxy]-(4-phenylbutyl)phosphoryl]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([P@@](=O)(O[C@H](OC(=O)CC)C(C)C)CC(=O)N1[C@@H](C[C@H](C1)C1CCCCC1)C(O)=O)CCCC1=CC=CC=C1 BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N 0.000 claims 1
- PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N (S)-nitrendipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 1
- XTFPDGZNWTZCMF-DHZHZOJOSA-N 3-o-methyl 5-o-[(e)-3-phenylprop-2-enyl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC\C=C\C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 XTFPDGZNWTZCMF-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000005485 Azilsartan Substances 0.000 claims 1
- XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N Benazepril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N(CC(O)=O)C2=CC=CC=C2CC1)=O)CC1=CC=CC=C1 XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N 0.000 claims 1
- 239000002083 C09CA01 - Losartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002080 C09CA02 - Eprosartan Substances 0.000 claims 1
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002947 C09CA04 - Irbesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002053 C09CA06 - Candesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000005537 C09CA07 - Telmisartan Substances 0.000 claims 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims 1
- 208000032781 Diabetic cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims 1
- 108010066671 Enalaprilat Proteins 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 claims 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000005480 Olmesartan Substances 0.000 claims 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- IFFPICMESYHZPQ-UHFFFAOYSA-N Prenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)CCNC(C)CC1=CC=CC=C1 IFFPICMESYHZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N Trandopril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@H]2CCCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 229960002731 azilsartan Drugs 0.000 claims 1
- KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N azilsartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NOC(=O)N1 KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004530 benazepril Drugs 0.000 claims 1
- 229960000932 candesartan Drugs 0.000 claims 1
- SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 claims 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229960005025 cilazapril Drugs 0.000 claims 1
- HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N cilazapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N2[C@@H](CCCN2CCC1)C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N 0.000 claims 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 1
- 229960005227 delapril Drugs 0.000 claims 1
- WOUOLAUOZXOLJQ-MBSDFSHPSA-N delapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N(CC(O)=O)C1CC2=CC=CC=C2C1)CC1=CC=CC=C1 WOUOLAUOZXOLJQ-MBSDFSHPSA-N 0.000 claims 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 claims 1
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 claims 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002680 enalaprilat Drugs 0.000 claims 1
- LZFZMUMEGBBDTC-QEJZJMRPSA-N enalaprilat (anhydrous) Chemical compound C([C@H](N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 LZFZMUMEGBBDTC-QEJZJMRPSA-N 0.000 claims 1
- 229960004563 eprosartan Drugs 0.000 claims 1
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N eprosartan Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1CN1C(CCCC)=NC=C1\C=C(C(O)=O)/CC1=CC=CS1 OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004351 etafenone Drugs 0.000 claims 1
- OEGDFSLNGABBKJ-UHFFFAOYSA-N etafenone Chemical compound CCN(CC)CCOC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 OEGDFSLNGABBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002490 fosinopril Drugs 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 claims 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001195 imidapril Drugs 0.000 claims 1
- KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N imidapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1C(N(C)C[C@H]1C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N 0.000 claims 1
- 229960002198 irbesartan Drugs 0.000 claims 1
- YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N irbesartan Chemical compound O=C1N(CC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C(CCCC)=NC21CCCC2 YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 1
- 229960002394 lisinopril Drugs 0.000 claims 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 claims 1
- 229960004773 losartan Drugs 0.000 claims 1
- KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N losartan Chemical compound CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C=C1 KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 229960005117 olmesartan Drugs 0.000 claims 1
- VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N olmesartan Chemical compound CCCC1=NC(C(C)(C)O)=C(C(O)=O)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2NN=NN=2)C=C1 VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002582 perindopril Drugs 0.000 claims 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 claims 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 1
- 229950004891 pranidipine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001989 prenylamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003401 ramipril Drugs 0.000 claims 1
- HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N ramipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H]2CCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N 0.000 claims 1
- BSHDUMDXSRLRBI-JOYOIKCWSA-N rentiapril Chemical compound SCCC(=O)N1[C@H](C(=O)O)CS[C@@H]1C1=CC=CC=C1O BSHDUMDXSRLRBI-JOYOIKCWSA-N 0.000 claims 1
- 229950010098 rentiapril Drugs 0.000 claims 1
- 229950003367 semotiadil Drugs 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002909 spirapril Drugs 0.000 claims 1
- 108700035424 spirapril Proteins 0.000 claims 1
- HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N spirapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2(C1)SCCS2)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- 229960005187 telmisartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960002051 trandolapril Drugs 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 1
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229960002769 zofenopril Drugs 0.000 claims 1
- IAIDUHCBNLFXEF-MNEFBYGVSA-N zofenopril Chemical compound C([C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H](C1)SC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)SC(=O)C1=CC=CC=C1 IAIDUHCBNLFXEF-MNEFBYGVSA-N 0.000 claims 1
- NSVFSAJIGAJDMR-UHFFFAOYSA-N 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate Chemical compound CC=1NC(C)=C(C(=O)OCCN(CC=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C(C=2C=C(C=CC=2)[N+]([O-])=O)C=1P1(=O)OCC(C)(C)CO1 NSVFSAJIGAJDMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229950003102 efonidipine Drugs 0.000 abstract 1
- 229960001941 lidoflazine Drugs 0.000 abstract 1
- PVHUJELLJLJGLN-UHFFFAOYSA-N nitrendipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 PVHUJELLJLJGLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая лекарственная форма для лечения сердечно-сосудистых нарушений, пригодная для введения один раз в сутки, содержащая комбинацию фиксированных доз метопролола в форме с замедленным высвобождением и одного или нескольких блокаторов кальциевых каналов вместе с одним или несколькими регулирующими скорость высвобождения вспомогательными веществами.2. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, где блокатор кальциевых каналов включает в себя одно или более из следующих веществ: амлодипин, аранидипин, азелнидипин, барнидипин, бенциклан, бенидипин, бепридил, цилнидипин, клентиазем, клевидипин, дилтиазем, эфонидипин, элгодипин, этафенон, фелодипин, фендилин, флунаризин, галлопамил, исрадипин, лацидипин, лерканидипин, лидофлазин, ломеризин, манидипин, мибефрадил, никардипин, нифедипин, нилвадипин, нимодипин, нисолдипин, нитрендипин, пранидипин, прениламин, семотиадил, теродилин и верапамил.3. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, где эта лекарственная форма содержит от примерно 25 до примерно 200 мг метопролола и от примерно 2,5 до примерно 800 мг блокатора кальциевых каналов.4. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, где эта лекарственная форма обладает немедленным высвобождением блокатора кальциевых каналов.5. Фармацевтическая лекарственная форма для лечения сердечно-сосудистых нарушений и пригодная для введения один раз в сутки, содержащая комбинацию фиксированных доз метопролола в форме с замедленным высвобождением и одного или нескольких блокаторов рецепторов ангиотензина-II вместе с одним или несколькими регулирующими скорость высвобождения вспомогательными веществами.6. Фарма
Claims (20)
1. Фармацевтическая лекарственная форма для лечения сердечно-сосудистых нарушений, пригодная для введения один раз в сутки, содержащая комбинацию фиксированных доз метопролола в форме с замедленным высвобождением и одного или нескольких блокаторов кальциевых каналов вместе с одним или несколькими регулирующими скорость высвобождения вспомогательными веществами.
2. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, где блокатор кальциевых каналов включает в себя одно или более из следующих веществ: амлодипин, аранидипин, азелнидипин, барнидипин, бенциклан, бенидипин, бепридил, цилнидипин, клентиазем, клевидипин, дилтиазем, эфонидипин, элгодипин, этафенон, фелодипин, фендилин, флунаризин, галлопамил, исрадипин, лацидипин, лерканидипин, лидофлазин, ломеризин, манидипин, мибефрадил, никардипин, нифедипин, нилвадипин, нимодипин, нисолдипин, нитрендипин, пранидипин, прениламин, семотиадил, теродилин и верапамил.
3. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, где эта лекарственная форма содержит от примерно 25 до примерно 200 мг метопролола и от примерно 2,5 до примерно 800 мг блокатора кальциевых каналов.
4. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, где эта лекарственная форма обладает немедленным высвобождением блокатора кальциевых каналов.
5. Фармацевтическая лекарственная форма для лечения сердечно-сосудистых нарушений и пригодная для введения один раз в сутки, содержащая комбинацию фиксированных доз метопролола в форме с замедленным высвобождением и одного или нескольких блокаторов рецепторов ангиотензина-II вместе с одним или несколькими регулирующими скорость высвобождения вспомогательными веществами.
6. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 5, где блокатор рецепторов ангиотензина-II включает в себя одно или более из следующих веществ: валсартан, телмисартан, лозартан, ирбесартан, азилсартан, кандесартан, эпросартан и олмесартан.
7. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 5, где эта лекарственная форма содержит от примерно 25 до примерно 200 мг метопролола и от примерно 20 до примерно 800 мг блокатора рецепторов ангиотензина-II.
8. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 5, где эта лекарственная форма обладает немедленным высвобождением блокатора рецепторов ангиотензина-II.
9. Фармацевтическая лекарственная форма для лечения сердечно-сосудистых нарушений и пригодная для введения один раз в сутки, содержащая комбинацию фиксированных доз метопролола в форме с замедленным высвобождением и одного или нескольких ингибиторов АПФ вместе с одним или несколькими регулирующими скорость высвобождения вспомогательными веществами.
10. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 9, где ингибитор АПФ включает в себя одно или более из следующих веществ: беназеприл, каптоприл, цилазаприл, делаприл, эналаприл, эналаприлат, фозиноприл, рентиаприл, забициприл, спираприл, лизиноприл, периндоприл, рамиприл, спираприлат, трандолаприл, зофеноприл, имидаприл и хинаприл.
11. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 9, где эта лекарственная форма содержит от примерно 25 до примерно 200 мг метопролола и от примерно 1 до примерно 100 мг ингибиторов АПФ.
12. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 9, где эта лекарственная форма обладает немедленным высвобождением ингибитора АПФ.
13. Фармацевтическая лекарственная форма по п.п. 1, 5 или 9, где эта лекарственная форма содержит одно или несколько набухающих в воде или не растворимых в воде инертных ядер, покрытых одним или нескольким регулирующими скорость высвобождения вспомогательными веществами.
14. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 13, где набухающее в воде ядро содержит микрокристаллическую целлюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, крахмал или их смеси.
15. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 13, где не растворимое в воде инертное ядро содержит диоксид кремния, частицы стекла, частицы пластмассовой смолы или их смеси.
16. Фармацевтическая лекарственная форма по п.п. 1, 5, 9 или 13, где регулирующее скорость высвобождения вспомогательное вещество содержит регулирующее скорость высвобождения полимерное вспомогательное вещество, регулирующее скорость высвобождения неполимерное вспомогательное вещество или их смеси.
17. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 16, где регулирующее скорость высвобождения полимерное и неполимерное вспомогательное вещество включает в себя одно или более из следующих веществ: производные целлюлозы; многоатомные спирты; сахариды, камеди и их производные; виниловые производные, полимеры, сополимеры или их смеси; сополимеры малеиновой кислоты; полиалкиленоксиды или их сополимеры; полимеры акриловой кислоты и производные акриловой кислоты; жир; воск; жирная кислота; сложный эфир жирной кислоты; длинноцепочечный одноатомный спирт или их сложные эфиры или их смеси.
18. Фармацевтическая лекарственная форма по п.п. 1, 5 или 9, где эта лекарственная форма обладает профилем растворимости, при котором менее 6% метопролола высвобождается в течение 1 ч; от примерно 25 до примерно 50% метопролола высвобождается в течение 6 ч и, по меньшей мере, 90% метопролола высвобождается после 20 ч, где скорость высвобождения измеряется при помощи аппарата для определения скорости растворения типа 2 (Фармакопея США) (лопастной, 50 об./мин) с использованием в качестве среды растворения 500 мл фосфатного буфера pH 6,8 при температуре (37±0,5)°C.
19. Фармацевтическая лекарственная форма по п.п. 1, 5 или 9, где эта лекарственная форма находится в виде таблетки, капсулы, гранул, пеллетов, таблетки в таблетке, таблетки(ок) в капсуле, гранул или пелеттов в капсуле, двухслойной таблетки, трехслойной таблетки и таблетки с вкладкой.
20. Способ лечения нарушения, выбранного из одного или более из следующих нарушений: гипертензия, застойная сердечная недостаточность, стенокардия, инфаркт миокарда, атеросклероз, диабетическая нефропатия, диабетическая кардиомиопатия, почечная недостаточность, заболевание периферических сосудов, гипертрофия левого желудочка, когнитивная дисфункция, хроническая сердечная недостаточность, где данный способ включает введение фармацевтической лекарственной формы по п.п. 1, 5 или 9 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN2395MU2011 | 2011-08-26 | ||
| IN2395/MUM/2011 | 2011-08-26 | ||
| IN2399MU2011 | 2011-08-26 | ||
| IN2399/MUM/2011 | 2011-08-26 | ||
| IN2411/MUM/2011 | 2011-08-27 | ||
| IN2411MU2011 | 2011-08-27 | ||
| PCT/IB2012/054257 WO2013030725A1 (en) | 2011-08-26 | 2012-08-23 | Methods for treating cardiovascular disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014111474A true RU2014111474A (ru) | 2015-10-10 |
| RU2570752C2 RU2570752C2 (ru) | 2015-12-10 |
Family
ID=54289233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014111474/15A RU2570752C2 (ru) | 2011-08-26 | 2012-08-23 | Способы лечения сердечно-сосудистых нарушений |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9446032B2 (ru) |
| EP (1) | EP2747757A1 (ru) |
| JP (1) | JP5898770B2 (ru) |
| KR (1) | KR101708538B1 (ru) |
| CN (1) | CN103906508A (ru) |
| AU (1) | AU2012303683B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014004370A2 (ru) |
| CA (1) | CA2846387C (ru) |
| MX (1) | MX2014002163A (ru) |
| RU (1) | RU2570752C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013030725A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201401438B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103393620B (zh) * | 2013-08-05 | 2016-02-03 | 青岛市中心医院 | 一种阿折地平胶囊剂及其制备方法 |
| CN106456617A (zh) | 2014-05-19 | 2017-02-22 | 医药公司 | 氯维地平纳米颗粒及其药物组合物 |
| CN104173312A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-12-03 | 广西博科药业有限公司 | 一种含有非洛地平和美托洛尔盐的缓释片及其制备方法 |
| US9579288B2 (en) | 2015-03-03 | 2017-02-28 | Saniona A/S | Tesofensine and beta blocker combination formulations |
| WO2016155815A1 (en) * | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Ceva Sante Animale | Oral solid dosage form of amlodipine and veterinary uses thereof |
| CN105646512A (zh) * | 2016-01-30 | 2016-06-08 | 合肥华方医药科技有限公司 | 一种列奈类小檗碱偶合物的制备及医药用途 |
| CN105622602A (zh) * | 2016-01-30 | 2016-06-01 | 合肥华方医药科技有限公司 | 一种沙坦类小檗碱偶合物制备方法及其医药用途 |
| CN105732612B (zh) * | 2016-03-15 | 2018-02-27 | 合肥华方医药科技有限公司 | 一种普利类小檗碱偶合物的制备及医药用途 |
| US11116763B2 (en) * | 2016-07-13 | 2021-09-14 | Universite De Paris | Meclozine derivatives and diclazuril derivatives for use in the prevention and/or the treatment of disorders associated to the inflammation induced by P. acnes |
| EA028561B1 (ru) * | 2016-12-28 | 2017-11-30 | Тева Фармасьютикал Индастриз, Лтд. | Твердые лекарственные формы тадалафила |
| EA034975B1 (ru) * | 2018-03-13 | 2020-04-13 | Владимир Александрович Горшков-Кантакузен | Способ лечения лабильной и пароксизмальной гипертензии |
| KR102631399B1 (ko) | 2018-03-30 | 2024-02-01 | 씨지인바이츠 주식회사 | 폴마콕시브 및 프레가발린을 포함하는 통증 치료용 약제학적 조성물 |
| EP3578164A1 (en) | 2018-06-05 | 2019-12-11 | Bio-Gate AG | Thixotropic composition |
| US20220160658A1 (en) | 2019-01-07 | 2022-05-26 | Saniona A/S | Tesofensine for reduction of body weight in prader-willi patients |
| CN209673136U (zh) | 2019-05-07 | 2019-11-22 | 深圳市华普森电子有限公司 | 高清智能一体化管道探测器 |
| CN111024960B (zh) * | 2019-12-27 | 2023-02-17 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 用于高血压血样检测的添加剂、试剂盒和应用 |
| EP4138830A1 (en) | 2020-04-22 | 2023-03-01 | Saniona A/S | Treatment of hypothalamic obesity |
| CN111870685B (zh) * | 2020-07-16 | 2022-11-29 | 上海市同仁医院 | 运动相关多肽在制备防治缺血性心脏病药物中的应用 |
| WO2023175573A1 (en) * | 2022-03-17 | 2023-09-21 | Zydus Lifesciences Limited | Pharmaceutical compositions comprising a β-blocker and an sglt2 inhibitor |
| CN115844845B (zh) * | 2022-08-29 | 2025-03-14 | 迪沙药业集团有限公司 | 一种硝苯地平缓释制剂及制备方法 |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4105776A (en) | 1976-06-21 | 1978-08-08 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Proline derivatives and related compounds |
| US4046889A (en) | 1976-02-13 | 1977-09-06 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Azetidine-2-carboxylic acid derivatives |
| US4466972A (en) | 1977-06-20 | 1984-08-21 | Sandoz Ltd. | Benzoxadiazoles and benzothiadiazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| JPS55301A (en) | 1978-02-14 | 1980-01-05 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic ester derivative and its preparation |
| SE429652B (sv) | 1978-06-30 | 1983-09-19 | Haessle Ab | 2.6-dimetyl-4-(2.3-diklorfenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dikarboxylsyra-3-metylester-5-etylester |
| US4316906A (en) | 1978-08-11 | 1982-02-23 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Mercaptoacyl derivatives of substituted prolines |
| IL58849A (en) | 1978-12-11 | 1983-03-31 | Merck & Co Inc | Carboxyalkyl dipeptides and derivatives thereof,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US4508729A (en) | 1979-12-07 | 1985-04-02 | Adir | Substituted iminodiacids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US4344949A (en) | 1980-10-03 | 1982-08-17 | Warner-Lambert Company | Substituted acyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids |
| ZA817261B (en) | 1980-10-23 | 1982-09-29 | Schering Corp | Carboxyalkyl dipeptides,processes for their production and pharmaceutical compositions containing them |
| US4337201A (en) | 1980-12-04 | 1982-06-29 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Phosphinylalkanoyl substituted prolines |
| JPS57171968A (en) | 1981-04-17 | 1982-10-22 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 1,4-dihydropyridine derivative |
| GB2111978B (en) | 1981-10-19 | 1985-05-01 | Maruko Pharmaceutical Co | 1 4-dihydropyridine compounds |
| US4410520A (en) | 1981-11-09 | 1983-10-18 | Ciba-Geigy Corporation | 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids |
| DK161312C (da) | 1982-03-11 | 1991-12-09 | Pfizer | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-aminoalkoxymethyl-4-phenyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylsyreestere eller syreadditionssalte deraf samt phthalimidoderivater til anvendelse som udgangsmateriale ved fremgangsmaaden |
| JPS6058233B2 (ja) | 1982-05-24 | 1985-12-19 | 田辺製薬株式会社 | ２−オキソイミダゾリジン誘導体及びその製法 |
| US4885284A (en) | 1986-01-22 | 1989-12-05 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Dihydropyridine-5-phosphonic acid cyclic propylene ester |
| US5138069A (en) | 1986-07-11 | 1992-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Angiotensin II receptor blocking imidazoles |
| US4772596A (en) | 1986-10-09 | 1988-09-20 | Sankyo Company Limited | Dihydropyridine derivatives, their preparation and their use |
| SE8703881D0 (sv) * | 1987-10-08 | 1987-10-08 | Haessle Ab | New pharmaceutical preparation |
| DE3829398A1 (de) * | 1988-08-30 | 1990-03-08 | Rentschler Arzneimittel | Fixe arzneimittelkombination mit verzoegerter freisetzung |
| US5185351A (en) | 1989-06-14 | 1993-02-09 | Smithkline Beecham Corporation | Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists |
| DE59107440D1 (de) | 1990-02-19 | 1996-04-04 | Ciba Geigy Ag | Acylverbindungen |
| US5270317A (en) | 1990-03-20 | 1993-12-14 | Elf Sanofi | N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present |
| US5196444A (en) | 1990-04-27 | 1993-03-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof |
| SI9210098B (sl) | 1991-02-06 | 2000-06-30 | Dr. Karl Thomae | Benzimidazoli, zdravila, ki te spojine vsebujejo, in postopek za njihovo pripravo |
| US5616599A (en) | 1991-02-21 | 1997-04-01 | Sankyo Company, Limited | Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their therapeutic use |
| IL102183A (en) | 1991-06-27 | 1999-11-30 | Takeda Chemical Industries Ltd | Biphenyl substituted heterocyclic compounds their production and pharmaceutical compositions comprising them |
| SE9303657D0 (sv) | 1993-11-05 | 1993-11-05 | Astra Ab | Short-acting dihydropyridines |
| AU6767198A (en) | 1998-03-26 | 1999-05-03 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Stable pharmaceutical composition containing amlodipine besylate and atenol ol |
| IL156585A0 (en) * | 2001-01-26 | 2004-01-04 | Schering Corp | Combinations of sterol absorption inhibitor(s) with cardiovascular agent(s) for the treatment of vascular conditions |
| GB0212412D0 (en) * | 2002-05-29 | 2002-07-10 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
| DE10319450A1 (de) * | 2003-04-30 | 2004-11-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Formulierung des Telmisartan Natriumsalzes |
| US20050032879A1 (en) | 2003-08-07 | 2005-02-10 | Temple Okarter | Formulations and use of a beta-blocker and an ACE-inhibitor for the treatment of cardiovascular diseases |
| DE10353186A1 (de) * | 2003-11-13 | 2005-06-16 | Röhm GmbH & Co. KG | Mehrschichtige Arzneiform, enthaltend eine in Bezug auf die Wirkstoffabgabe modulatorisch wirkende Substanz |
| WO2007010501A2 (en) * | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Ranbaxy Laboratories Limited | A pharmaceutical composition comprising a combination of beta blocker and an ace inhibitor |
| JP5259413B2 (ja) * | 2005-11-18 | 2013-08-07 | エーシーシーユー−ブレイク テクノロジーズ，インク． | セグメント化した薬の剤形 |
| WO2007110753A2 (en) | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Wockhardt Ltd | Extended release dosage forms of metoprolol |
| WO2008023869A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Hanall Pharmaceutical Co., Ltd. | Combined pharmeceutical formulation with controlled-release comprising dihydropyridine calcium channel blockers and hmg-coa reductase inhibitors |
| KR100888131B1 (ko) * | 2006-10-10 | 2009-03-11 | 한올제약주식회사 | 시간차 투약 원리를 이용한 심혈관계 질환 치료용 복합제제 |
| US20110034378A1 (en) * | 2008-01-25 | 2011-02-10 | Chaitanya Dutt | Pharmaceutical Combinations Comprising Specified Age Breaker and Further Drugs, I.A. Antihypertensive Drugs, Antidiabetic Drugs Etc. |
| CN101249083A (zh) | 2008-03-21 | 2008-08-27 | 北京润德康医药技术有限公司 | 一种含有氨氯地平和美托洛尔的复方缓释制剂及制备方法 |
| WO2011028016A2 (ko) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | 한올바이오파마주식회사 | 베타 아드레날린 차단제와 안지오텐신-2 수용체 길항제를 포함하는 약제학적제제 |
| CN102145000A (zh) * | 2010-02-06 | 2011-08-10 | 赤峰维康生化制药有限公司 | 一种坎地沙坦酯和美托洛尔复方制剂 |
-
2012
- 2012-08-23 MX MX2014002163A patent/MX2014002163A/es unknown
- 2012-08-23 EP EP12759829.0A patent/EP2747757A1/en not_active Withdrawn
- 2012-08-23 KR KR1020147006939A patent/KR101708538B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-23 US US14/240,380 patent/US9446032B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-23 CA CA2846387A patent/CA2846387C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-23 RU RU2014111474/15A patent/RU2570752C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-08-23 JP JP2014527771A patent/JP5898770B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-23 CN CN201280052660.3A patent/CN103906508A/zh active Pending
- 2012-08-23 WO PCT/IB2012/054257 patent/WO2013030725A1/en not_active Ceased
- 2012-08-23 AU AU2012303683A patent/AU2012303683B2/en not_active Ceased
- 2012-08-23 BR BR112014004370A patent/BR112014004370A2/pt active Search and Examination
-
2014
- 2014-02-25 ZA ZA2014/01438A patent/ZA201401438B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2846387A1 (en) | 2013-03-07 |
| CN103906508A (zh) | 2014-07-02 |
| KR20140053337A (ko) | 2014-05-07 |
| JP5898770B2 (ja) | 2016-04-06 |
| US20140302125A1 (en) | 2014-10-09 |
| KR101708538B1 (ko) | 2017-02-20 |
| BR112014004370A2 (pt) | 2017-03-21 |
| EP2747757A1 (en) | 2014-07-02 |
| US9446032B2 (en) | 2016-09-20 |
| RU2570752C2 (ru) | 2015-12-10 |
| JP2014525433A (ja) | 2014-09-29 |
| WO2013030725A1 (en) | 2013-03-07 |
| NZ621666A (en) | 2015-02-27 |
| CA2846387C (en) | 2016-02-09 |
| ZA201401438B (en) | 2015-06-24 |
| MX2014002163A (es) | 2014-09-25 |
| AU2012303683B2 (en) | 2016-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014111474A (ru) | Способы лечения сердечно-сосудистых нарушений | |
| AR079428A1 (es) | Capsulas de principios activos farmaceuticos y esteres de acidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares | |
| AU2012303683A1 (en) | Methods for treating cardiovascular disorders | |
| JP2010505943A (ja) | 時間治療理論に基づく循環器疾患の治療用組合せ製剤 | |
| US20090221549A1 (en) | Antihypertensive therapy | |
| NZ596395A (en) | Stable solid benzimidazole derivative preparation having optimized dissolution property | |
| RU2014127884A (ru) | Способы лечения сердечно-сосудистого нарушения | |
| US20070196510A1 (en) | Method for treating resistant hypertension | |
| CN101658675A (zh) | 含钙拮抗剂、ace抑制剂和他汀类药的药物组合物 | |
| NZ597317A (en) | Solid pharmaceutical fixed dose compositions comprising irbesartan and amlodipine, their preparation and their therapeutic application | |
| MX2012009583A (es) | Composicion farmaceutica oral en forma de microesferas y proceso de elaboracion. | |
| RU2015110979A (ru) | Комбинации ингибиторов sglt 2 и антигипертензивных лекарственных средств | |
| JP2020506180A5 (ru) | ||
| CN101618215A (zh) | 含钙拮抗剂、aⅱ受体拮抗剂和他汀类药的药物组合物 | |
| ES2637024T3 (es) | Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias mediadas por MCP-1 | |
| CA2882738A1 (en) | Pharmaceutical composite capsule formulation comprising irbesartan and hmg-coa reductase inhibitor | |
| CN101690816A (zh) | 含钙拮抗剂、aⅱ受体拮抗剂和他汀类药的药物组合物 | |
| RU2012151051A (ru) | Фармацевтическая композиция и способ лечения гипертензии | |
| JP2016520135A5 (ru) | ||
| JP2013525460A5 (ru) | ||
| AR096350A1 (es) | Composición farmacéutica para administración por vía oral para su uso para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad cardiovascular | |
| CA3015964C (en) | Medicine for treating renal disease | |
| AU2010263549B2 (en) | Therapeutic agent for hypertension or normal high blood pressure | |
| WO2014122585A1 (en) | A stable pharmaceutical composition of amlodipine and benazepril or salts thereof | |
| HK1259806A1 (en) | Medicine for treating renal disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170824 |