RU2014143894A - Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов - Google Patents
Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014143894A RU2014143894A RU2014143894A RU2014143894A RU2014143894A RU 2014143894 A RU2014143894 A RU 2014143894A RU 2014143894 A RU2014143894 A RU 2014143894A RU 2014143894 A RU2014143894 A RU 2014143894A RU 2014143894 A RU2014143894 A RU 2014143894A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkoxy
- alkyl
- group
- substituted
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 23
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 217
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 108
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 79
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 73
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 62
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract 11
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract 11
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 10
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 10
- -1 phthalocyanine compound Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 4
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 54
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 49
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 45
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 45
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 34
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 34
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 34
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 21
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 2
- 229920002774 Maltodextrin Chemical class 0.000 claims 2
- 239000005913 Maltodextrin Chemical class 0.000 claims 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002472 Starch Chemical class 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 2
- 229930006000 Sucrose Chemical class 0.000 claims 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Chemical class 0.000 claims 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Chemical class 0.000 claims 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical class OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000008107 starch Chemical class 0.000 claims 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical class O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Chemical class 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000084 Gum arabic Chemical class 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical class OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical class CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000205 acacia gum Chemical class 0.000 claims 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical class [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- GXGAKHNRMVGRPK-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O GXGAKHNRMVGRPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Chemical class 0.000 claims 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Chemical class 0.000 claims 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims 1
- 229940099273 magnesium trisilicate Drugs 0.000 claims 1
- 229910000386 magnesium trisilicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019793 magnesium trisilicate Nutrition 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 1
- 150000004032 porphyrins Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 claims 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Chemical class 0.000 claims 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 0 Cc1nc(*)nc(N*N(*NS(C)(=O)=O)c2nc(*)nc(C)n2)n1 Chemical compound Cc1nc(*)nc(N*N(*NS(C)(=O)=O)c2nc(*)nc(C)n2)n1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0063—Photo- activating compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/168—Organometallic compounds or orgometallic complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3932—Inorganic compounds or complexes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Coloring (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Композиция, которая содержитa) по меньшей мере одно растворимое в воде фталоцианиновое соединение;b) по меньшей мере один сшитый поливинилпирролидоновый компонент;c) по меньшей мере одно гидрофильное связующее вещество; и, при необходимости,d) дополнительные добавки, подходящие для получения твердых агломератов.2. Композиция по п. 1, которая содержитa) 0,1-20,0 мас. % растворимого в воде фталоцианинового соединения;b) 0,5-40,0 мас. % сшитого поливинилпирролидонового компонента;c) 3,0-40,0 мас. % гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,d) 5,0-95,0 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения агломератов; иe) 3,0-15,0 мас. % воды;при условии, что сумма компонентов а), b), с), d) и е) достигает 100 мас. %.3. Композиция по п. 1, которая содержитa) 0,1-10,0 мас. % растворимого в воде фталоцианинового соединения;b) 0,5-30,0 мас. % сшитого поливинилпирролидонового компонента;c) 3,0-20,0 мас. % гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,d) 20,0-90,0 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения агломератов; иe) 3,0-15,0 мас. % воды;при условии, что сумма компонентов а), b), с), d) и е) достигает 100 мас. %.4. Композиция по п. 1, которая содержит в качестве растворимого в воде фталоцианинового компонента а) по меньшей мере одно фтало-цианиновое комплексное соединение формулык которому заместитель по меньшей мере одного моноазокрасителя присоединяется посредством соединительной группы L, в которойPC представляет собой содержащую металл Zn(II), Fe(II), Ca(II), Mg(II), Na(I), K(I), Al, Si(IV), P(V), Ti(IV) или Cr(VI) фталоцианиновую структуру;D представляет собой заместитель моноазокрасителя; иL представляет собой группу,, или,в которойRпредставляет собой водород, ал кил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или галоген;Rпредставляет собой D, водород, ОН, CI или F при условии, что по меньшей мере один являе
Claims (21)
1. Композиция, которая содержит
a) по меньшей мере одно растворимое в воде фталоцианиновое соединение;
b) по меньшей мере один сшитый поливинилпирролидоновый компонент;
c) по меньшей мере одно гидрофильное связующее вещество; и, при необходимости,
d) дополнительные добавки, подходящие для получения твердых агломератов.
2. Композиция по п. 1, которая содержит
a) 0,1-20,0 мас. % растворимого в воде фталоцианинового соединения;
b) 0,5-40,0 мас. % сшитого поливинилпирролидонового компонента;
c) 3,0-40,0 мас. % гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,
d) 5,0-95,0 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения агломератов; и
e) 3,0-15,0 мас. % воды;
при условии, что сумма компонентов а), b), с), d) и е) достигает 100 мас. %.
3. Композиция по п. 1, которая содержит
a) 0,1-10,0 мас. % растворимого в воде фталоцианинового соединения;
b) 0,5-30,0 мас. % сшитого поливинилпирролидонового компонента;
c) 3,0-20,0 мас. % гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,
d) 20,0-90,0 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения агломератов; и
e) 3,0-15,0 мас. % воды;
при условии, что сумма компонентов а), b), с), d) и е) достигает 100 мас. %.
4. Композиция по п. 1, которая содержит в качестве растворимого в воде фталоцианинового компонента а) по меньшей мере одно фтало-цианиновое комплексное соединение формулы
к которому заместитель по меньшей мере одного моноазокрасителя присоединяется посредством соединительной группы L, в которой
PC представляет собой содержащую металл Zn(II), Fe(II), Ca(II), Mg(II), Na(I), K(I), Al, Si(IV), P(V), Ti(IV) или Cr(VI) фталоцианиновую структуру;
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу 
в которой
R20 представляет собой водород, ал кил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или галоген;
R21 представляет собой D, водород, ОН, CI или F при условии, что по меньшей мере один является D;
R100 представляет собой алкилен с 1-8 атомами углерода;
* отмечает точку присоединения PC; и
# отмечает точку присоединения заместителя D моноазокрасителя.
5. Композиция по п. 4, в которой растворимое в воде фталоцианиновое комплексное соединение (1) соответствует формуле
в которой
PC представляет собой порфириновую структуру,
Me представляет собой центральный атом металла или центральную группу металлов, координированные с PC, которые выбирают из группы, состоящей из Zn, Fe, Са, Mg, Na, К, Al-Z1, Si(IV)-(Z1)2, Ti(IV)-(Z1)2 и Sn(IV)-(Z1)2;
Z1 представляет собой алканоат с 1-8 атомами углерода, ОН-, R0COO-, ClO4 -, BF4 -, PF6 -, R0SO3 -, SO4 2-, NO3 -, F, Cl-, Br-, I-, цитрат, тартрат или оксалат, где Ro является водородом или алкилом с 1-8 атомами углерода;
r представляет собой 0 или число от 1 до 3;
r′ представляет собой число от 1 до 4;
каждый Q2 независимо друг от друга представляет собой -SO3 -M+ или группу -(СН2)m-СООМ+; где М+ является Н+, ионом щелочного металла или ионом аммония и m является 0 или числом от 1 до 12;
каждый Q′ независимо друг от друга представляет собой сегмент частичной формулы -L-D,
в которой
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу 
,
в которой
R20 представляет собой водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкокси с 1-8 атомами углерода или галоген;
R21 представляет собой D, водород, ОН, Cl или F при условии, что по меньшей мере один из R21 является D;
R100 представляет собой алкилен с 1-8 атомами углерода;
* отмечает точку присоединения Ме-РС; и
# отмечает точку присоединения заместителя D моноазокрасителя.
6. Композиция по п. 4, в которой растворимое в воде фталоцианиновое комплексное соединение (1) соответствует формуле
в которой
Me представляет собой Zn, Al-Z1, Si(IV)-(Z1)2 или Ti(IV)-(Z1)2, где Z1 является хлоридом, фторидом, бромидом или гидроксидом;
каждый Q2 независимо друг от друга представляет собой -SO3 -М+ или группу -(СН2)m-СООМ+, в которой М+ является Н+, ионом щелочного метала или ионом аммония и m является 0 или числом от 1 до 12;
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу
или
,
в которой
R21 представляет собой D, водород, ОН, Cl или F при условии, что по меньшей мере один является D;
* отмечает точку присоединения PC;
# отмечает точку присоединения к D;
r2 представляет собой 0 или 1;
r3 представляет собой 0 или 1; и
r4 представляет собой 0 или 1.
7. Композиция по п. 6, в которой Me представляет собой Zn.
8. Композиция по п. 4, в которой D представляет собой заместитель моноазокрасителя частичных формул Ха, Xb, Хс или Xd:
в которых
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Rα представляет собой водород, ал кил с 1-4 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, прямоцепочечный или разветвленный алкил с 3-4 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, арил, арил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода и алкила с 1-4 атомами углерода;
Z2, Z3, Z4, Z5 и Z6
независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, алкил с 1-4 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, прямоцепочечный или разветвленный алкил с 3-4 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, прямоцепочечный или разветвленный алкокси с 3-4 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, галоген, -SO2CH2CH2SO3H, NO2, СООН, -СОО-алкил с 1-4 атомами углерода, NH2, NH-алкил с 1-4 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-4 атомами углерода, CN и СООН, N(С1-С4-алкил)С1-С4-алкила, где алкильные группы независимо друг от друга могут быть замещены по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-4 атомами углерода, CN и СООН, NH-арила, NH-арила, где арил замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода и алкокси с 1-4 атомами углерода, или представляет собой NHCO-алкил с 1-4 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-4 атомами углерода;
G представляет собой непосредственную связь, -СОО-алкилен с 1-4 атомами углерода, арилен; арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода и алкила с 1-4 атомами углерода, алкилен с 1-4 атомами углерода, алкилен с 1-4 атомами углерода, замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-4 атомами углерода и алкила с 1-4 атомами углерода, или представляет собой -СО-арилен;
n представляет собой 0; 1; 2 или 3;
n′ представляет собой 0; 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород; ион щелочного металла или ион аммония.
9. Композиция по п. 4, в которой D представляет собой заместитель моноазокрасителя частичных формул XIa, XIb, XIc или XId:
в которой
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Z2 представляет собой алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, S03H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой ОН;
Z3 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, C1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z4 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z5 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила;
G представляет собой непосредственную связь, СОО-алкилен с 1-2 атомами углерода, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода, алкилен с 1-2 атомами углерода или алкилен с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или К+;
в которой
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Z2 представляет собой алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила или представляет собой ОН;
Z3 является водородом, алкилом с 1-2 атомами углерода, алкилом с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, S03H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкилом с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN или СООН или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z5 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода или алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила;
G представляет собой непосредственную связь, СОО-алкилен с 1-2 атомами углерода, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода, алкилен с 1-2 атомами углерода или алкилен с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода;
n представляет собой 0,1,2 или 3;
N′ является 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или К+;
в которой
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Z2 представляет собой водород, гидрокси, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой ОН или NO2;
Z3 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкил с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z4 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода или алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z5 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой NO2;
G представляет собой непосредственную связь, СОО-алкилен с 1-2 атомами углерода, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода, алкилен с 1-2 атомами углерода или алкилен с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода,
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой Na+ или К+;
в которой
# отмечает точку присоединения мостиковой группы L;
Z3 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой SO2CH2CH2SO3H или NO2;
Z4 представляет собой алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, или представляет собой SO2CH2CH2SO3H, или NO2;
Z5 представляет собой водород, алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NH-алкил с 1-2 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещенной по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из ОН, NH2, алкила с 1-2 атомами углерода, CN и СООН, или представляет собой NHCO-алкил с 1-2 атомами углерода или NHCOO-алкил с 1-2 атомами углерода;
Z6 представляет собой алкил с 1-2 атомами углерода, алкил с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, алкокси с 1-2 атомами углерода, алкокси с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкила с 1-4 атомами углерода, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой NO2;
G представляет собой непосредственную связь, СОО-алкилен с 1-2 атомами углерода, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода, алкилен с 1-2 атомами углерода или алкилен с 1-2 атомами углерода, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, алкоксикарбонила с 1-2 атомами углерода в алкокси, алкокси с 1-2 атомами углерода и алкила с 1-2 атомами углерода;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или К+.
10. Композиция по п. 4, в которой D выбирают из группы, состоящей из соединений, в которой присутствуют частичные формулы 10, 11, 12, 13 и 14:
и в которой # отмечает точку присоединения мостиковой группы L.
11. Композиция по п. 1, в которой сшитый поливинилпирролидоновый компонент b) нерастворим в воде.
12. Композиция по п. 1, в которой сшитый поливинилпирролидоновый компонент b) обладает давлением набухания [кПа] от 25,0 до 200,0 и способностью к гидратации от 2,0 до 10,0 г воды на г сшитого поливинилпирролидона.
13. Композиция по п. 1, в которой гидрофильное связующее вещество компонента с) является растворимым в воде или по меньшей мере диспергируемым в воде полимером или полимером типа воска, выбираемым из группы, состоящей из желатинов, полиакрилатов, полиметакрилатов, сополимеров этилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (аммониевой соли), винилацетатов, сополимеров стирола и акриловой кислоты, поликарбоновых кислот, полиакриламидов, карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, поливиниловых спиртов, гидролизованного и не гидролизованного поливинилацетата, сополимеров малеиновой кислоты с ненасыщенными углеводородами, полиэтиленгликоля (ММ=2000-20000), сополимеров этиленоксида с пропиленоксидом (ММ>3500), продуктов конденсации (продуктов блок-полимеризации) алкиленоксида, особенно пропиленоксида, продукты присоединения этиленоксида и пропиленоксида с диаминами, особенно этилендиамином, полистиролсульфоновую кислоту, полиэтиленсульфоновую кислоту, сополимеры акриловой кислоты с сульфированными стиролами, гуммиарабик, гидроксипропилметилцеллюлозу, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрин, крахмал, сахарозу, лактозу, модифицированные ферментами и далее гидратированные сахара, тростниковый сахар, полиаспарагиновую кислоту и трагант; а также смешанные продукты полимеризации упомянутых полимеров.
14. Композиция по п. 1, в которой гидрофильное связующее вещество компонента с) выбирают из группы, состоящей из натриевой сои карбоксилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, полиакриламидов, поливиниловых спиртов, желатинов, гидролизованных поливинилацетатов, мальтодекстрина, полиаспарагиновой кислоты, полиакрилатов и полиметакрилатов.
15. Композиция по п. 1, в которой дополнительные добавки компонента d) выбирают из группы, состоящей из анионных диспергаторов, разрыхлителей, наполнителей, нерастворимых в воде или растворимых в воде красителей или пигментов; оптических отбеливателей, цеолитов, талька, порошкообразной целлюлозы, волокнистой целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, крахмала, декстрина, каолина, TiO2 SiO2 и трисиликата магния.
16. Гранулы, которые содержат
a) по меньшей мере одно растворимое в воде фталоцианиновое соединение;
b) по меньшей мере один сшитый поливинилпирролидоновый компонент;
c) по меньшей мере одно гидрофильное связующее вещество; и при необходимости,
d) дополнительные добавки, подходящие для получения гранул.
17. Гранулы по п. 16, причем гранулы имеют средний размер частиц <500 мкм.
18. Гранулы по п. 16, причем гранулы имеют средний размер частиц от 50 до 200 мкм.
19. Композиция моющего средства, которая содержит
A) гранулы, как определено в п. 16; и
B) дополнительные добавки, подходящие для получения моющих средств.
20. Композиция моющего средства по п. 19, которая содержит
A) от 0,001 до 1,0 мас. % гранул, как определено в п. 16; и
B) от 99,0 до 99,999 мас. % дополнительных добавок, подходящих для получения моющих средств.
21. Способ получения гранул по п. 16, который включает в себя смешение одновременное или последовательное
a) по меньшей мере одного растворимого в воде фталоцианинового соединения;
b) по меньшей мере одного сшитого поливинилпирролидонового компонента; и
c) по меньшей мере одного гидрофильного связующего вещества; и, при необходимости,
d) дополнительных добавок, подходящих для получения гранул; и преобразование смеси в технологичную массу и высушивание.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261619435P | 2012-04-03 | 2012-04-03 | |
| US61/619435 | 2012-04-03 | ||
| EP12162946 | 2012-04-03 | ||
| EP12162946.3 | 2012-04-03 | ||
| PCT/EP2013/056891 WO2013150000A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-04-02 | Compositions comprising granules of phthalocyanines |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014143894A true RU2014143894A (ru) | 2016-05-27 |
Family
ID=49300031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014143894A RU2014143894A (ru) | 2012-04-03 | 2013-04-02 | Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9534192B2 (ru) |
| EP (1) | EP2834339B1 (ru) |
| JP (1) | JP2015512462A (ru) |
| KR (1) | KR20140143424A (ru) |
| CN (1) | CN104334705A (ru) |
| BR (1) | BR112014024456A2 (ru) |
| CA (1) | CA2869228A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014012011A (ru) |
| RU (1) | RU2014143894A (ru) |
| WO (1) | WO2013150000A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104644557B (zh) * | 2013-11-22 | 2017-10-31 | 上海宣泰医药科技有限公司 | 卟啉铁固体分散体及其制备方法 |
| WO2016023145A1 (en) * | 2014-08-11 | 2016-02-18 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent |
| EP3788125B1 (en) * | 2018-05-02 | 2024-03-13 | Basf Se | Dishwashing detergent formulations comprising polyaspartic acid and graft polymers based on oligo- and polysaccharides as film inhibiting additives |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2387658A1 (fr) | 1977-03-25 | 1978-11-17 | Ciba Geigy Ag | Procede pour combattre les microorganismes |
| CH657864A5 (de) | 1984-02-17 | 1986-09-30 | Ciba Geigy Ag | Wasserloesliche phthalocyaninverbindungen und deren verwendung als photoaktivatoren. |
| US4961755A (en) | 1987-12-29 | 1990-10-09 | Ciba-Geigy Corporation | Coated active substances: dye coated with polyethylene oxide-propylene oxide or with ethoxylated stearyldi phenyloxyethyl diethylenetriamine |
| US5710118A (en) | 1993-07-23 | 1998-01-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent compostions inhibiting dye transfer comprising copolymers of n-vinylimidazole and n-vinylpyrrolidone |
| ATE160168T1 (de) * | 1993-07-23 | 1997-11-15 | Procter & Gamble | Die farbstoffübertragung hemmende waschmittelzusammensetzungen |
| US5601750A (en) | 1993-09-17 | 1997-02-11 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Enzymatic bleach composition |
| GB2287949A (en) | 1994-03-31 | 1995-10-04 | Procter & Gamble | Laundry detergent composition |
| US5912221A (en) * | 1994-12-29 | 1999-06-15 | Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition comprising substantially water-insoluble polymeric dye transfer inhibiting agent |
| GB2329397A (en) | 1997-09-18 | 1999-03-24 | Procter & Gamble | Photo-bleaching agent |
| WO1999036493A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-22 | The Procter & Gamble Company | A detergent granule with improved dissolution |
| DE59910042D1 (de) * | 1998-05-18 | 2004-09-02 | Ciba Sc Holding Ag | Wasserlösliche Granulate von Phthalocyaninverbindungen |
| EP0959123B1 (de) | 1998-05-18 | 2004-07-28 | Ciba SC Holding AG | Wasserlösliche Granulate von Phthalocyaninverbindungen |
| JP2003508584A (ja) | 1999-08-27 | 2003-03-04 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 芳香族化による分解に抵抗性の処方成分、それを用いた組成物および洗濯方法 |
| GB0005090D0 (en) | 2000-03-01 | 2000-04-26 | Unilever Plc | Bleaching and dye transfer inhibiting composition and method for laundry fabrics |
| AU2001289609B2 (en) | 2000-07-04 | 2006-10-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method for treating textile fibre materials or leather |
| BRPI0211408B1 (pt) | 2001-08-20 | 2017-01-31 | Unilever Nv | composição granular, composição detergente de lavagem de roupa particulada, e, processo para a fabricação de uma composição granular |
| US7169744B2 (en) | 2002-06-06 | 2007-01-30 | Procter & Gamble Company | Organic catalyst with enhanced solubility |
| MXPA05001651A (es) | 2002-09-04 | 2005-04-19 | Ciba Sc Holding Ag | Formulaciones que comprenden granulos solubles en agua. |
| KR101175638B1 (ko) * | 2003-08-06 | 2012-08-22 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 셰이딩 조성물 |
| KR101333722B1 (ko) * | 2004-08-30 | 2013-11-28 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 신규 화합물 |
| WO2006117301A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Encapsulated phthalocyanine granulates |
| DE102006018780A1 (de) * | 2006-04-20 | 2007-10-25 | Henkel Kgaa | Granulat eines sensitiven Wasch- oder Reinigungsmittelinhaltsstoffs |
| CN101874080B (zh) * | 2007-11-26 | 2014-03-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 改进的调色方法 |
| KR20150006455A (ko) * | 2012-04-27 | 2015-01-16 | 바스프 에스이 | 프탈로시아닌 입자 및 그의 용도 |
-
2013
- 2013-04-02 MX MX2014012011A patent/MX2014012011A/es unknown
- 2013-04-02 CN CN201380029310.XA patent/CN104334705A/zh active Pending
- 2013-04-02 WO PCT/EP2013/056891 patent/WO2013150000A1/en not_active Ceased
- 2013-04-02 KR KR1020147030366A patent/KR20140143424A/ko not_active Withdrawn
- 2013-04-02 EP EP13713205.6A patent/EP2834339B1/en not_active Not-in-force
- 2013-04-02 JP JP2015503854A patent/JP2015512462A/ja active Pending
- 2013-04-02 US US14/383,926 patent/US9534192B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-02 BR BR112014024456A patent/BR112014024456A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-04-02 CA CA2869228A patent/CA2869228A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-02 RU RU2014143894A patent/RU2014143894A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2869228A1 (en) | 2013-10-10 |
| CN104334705A (zh) | 2015-02-04 |
| EP2834339B1 (en) | 2016-10-05 |
| JP2015512462A (ja) | 2015-04-27 |
| MX2014012011A (es) | 2015-09-04 |
| WO2013150000A1 (en) | 2013-10-10 |
| US9534192B2 (en) | 2017-01-03 |
| EP2834339A1 (en) | 2015-02-11 |
| KR20140143424A (ko) | 2014-12-16 |
| BR112014024456A2 (pt) | 2017-07-25 |
| US20150031590A1 (en) | 2015-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014143894A (ru) | Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов | |
| JP2014506264A (ja) | 両性ポリカルボキシレートポリマーを有する洗浄組成物 | |
| CN103785358A (zh) | 一种从卤水中提取锂的材料及方法 | |
| EP3390349A1 (en) | Process for making a crystalline alkali metal salt of a complexing agent, and crystalline complexing agent | |
| JP2025069240A (ja) | 高分子洗浄ブースター | |
| JPS58154761A (ja) | 無機顔料分散剤 | |
| KR20080007325A (ko) | 캡슐화된 프탈로시아닌 과립 | |
| CN111777708A (zh) | 一种聚合物解胶剂及其制备方法 | |
| CN102942648A (zh) | 柴油流动性改进剂的制备方法 | |
| SU511869A3 (ru) | Моющее средство | |
| CN102321219B (zh) | 一种有机硅接枝丙烯酸酯共聚乳液的制备方法 | |
| CN104926974A (zh) | 一种苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的制备方法 | |
| CN103922993A (zh) | 一种工业助剂n-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成方法 | |
| CN108676114B (zh) | 一种丙烯酸树脂的合成方法 | |
| US10280387B2 (en) | Aqueous formulations, their manufacture and use | |
| CN115397876B (zh) | 用于洗碗机用洗涤剂组合物的聚(衣康酸-共-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)的共聚物制剂 | |
| CN104672160A (zh) | 一种三嗪类化合物及其作为染料添加剂的应用 | |
| JPS5925809A (ja) | 新規水溶性共重合体及びその製造方法 | |
| CN113667052B (zh) | 一种含磷酸基团的聚合物分散剂及其制备方法 | |
| CN111285977B (zh) | 含有羧酸基团的聚合物及其制备方法和用途 | |
| CN106810905B (zh) | 一种活性红染料及其制备和应用 | |
| RU2014147601A (ru) | Частицы фталоцианина и их применение | |
| CN102532405A (zh) | 一种用于阳离子染料皂洗的聚合物及其合成方法和应用 | |
| JP2015038227A5 (ru) | ||
| JP2013512971A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170511 |