RU2013454C1 - Method of gold extraction from mineral acid solutions by extraction - Google Patents
Method of gold extraction from mineral acid solutions by extraction Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013454C1 RU2013454C1 SU914942960A SU4942960A RU2013454C1 RU 2013454 C1 RU2013454 C1 RU 2013454C1 SU 914942960 A SU914942960 A SU 914942960A SU 4942960 A SU4942960 A SU 4942960A RU 2013454 C1 RU2013454 C1 RU 2013454C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- gold
- mineral acid
- acid solutions
- selenide
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 20
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title abstract description 20
- 239000010931 gold Substances 0.000 title abstract description 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 abstract description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000011133 lead Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 2
- QLZPBRLBWUWRQW-UHFFFAOYSA-N 2-butylselanylethynylbenzene Chemical compound CCCC[Se]C#CC1=CC=CC=C1 QLZPBRLBWUWRQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- QJCFGSSBICOIJS-UHFFFAOYSA-N 2-butylsulfanylethylbenzene Chemical compound CCCCSCCC1=CC=CC=C1 QJCFGSSBICOIJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии благородных элементов, а именно к концентрированию золота экстракцией, и может быть использовано при выделении следовых количеств золота с целью его концентрирования или определения содержания золота в сложных по составу растворах. The invention relates to analytical chemistry of noble elements, namely to the concentration of gold by extraction, and can be used to isolate trace amounts of gold in order to concentrate it or determine the gold content in complex solutions.
Известен способ извлечения золота из солянокислых растворов экстракцией 1-фенил-2-бутилтиоэтаном в толуоле [1] . A known method of extracting gold from hydrochloric acid solutions by extraction of 1-phenyl-2-butylthioethane in toluene [1].
Недостатками указанного способа являются низкая степень извлечения, необходимость проведения нескольких последовательных стадий экстракции для полного извлечения золота. Коэффициент распределения при экстракции золота 0,1 М раствором экстрагента составляет 0,4. The disadvantages of this method are the low degree of extraction, the need for several sequential stages of extraction for complete extraction of gold. The distribution coefficient for gold extraction with a 0.1 M extractant solution is 0.4.
Целью изобретения является повышение степени извлечения и селективности, снижение расхода реагента и сокращение длительности процесса. The aim of the invention is to increase the degree of extraction and selectivity, reducing the consumption of reagent and reducing the duration of the process.
Цель достигается тем, что по предлагаемому способу экстракцию золота проводят бутил(фенилэтинил)селенидом. The goal is achieved by the fact that according to the proposed method, the extraction of gold is carried out with butyl (phenylethinyl) selenide.
При использовании в качестве экстрагента бутил(фенилэтинил)селенида в условиях прототипа (концентрация экстрагента 0,1 М) наблюдается практически полное (100% ) извлечение золота и в водной фазе золото не обнаруживается. Даже при уменьшении концентрации экстрагента в 10 раз (до 0,01 М) экстракция осуществляется более эффективно, чем в прототипе (с коэффициентом распределения 1560) при меньшем времени экстракции (15 мин). When using butyl (phenylethinyl) selenide as an extractant under the conditions of the prototype (extractant concentration 0.1 M), almost complete (100%) gold recovery is observed and gold is not detected in the aqueous phase. Even with a decrease in the concentration of the extractant by 10 times (to 0.01 M), the extraction is carried out more efficiently than in the prototype (with a distribution coefficient of 1560) with a shorter extraction time (15 min).
Таким образом замена в молекуле экстрагента атома серы на селен, способный к образованию более прочных донорно-акцепторных связей с атомом золота, позволяет количественно извлекать золото в органическую фазу, снизить (в 10 раз) концентрацию экстрагента и в 2 раза снизить время экстракции. Thus, the replacement of the sulfur atom in the extractant molecule with selenium, which is capable of forming stronger donor – acceptor bonds with the gold atom, allows one to quantitatively extract gold into the organic phase, reduce (10 times) the concentration of the extractant, and reduce the extraction time by 2 times.
Следует отметить, что такие металлы как медь, цинк, железо, свинец, никель, кобальт в условиях экстракции количественно остаются в водной фазе, чем обеспечивается селективное извлечение золота. It should be noted that metals such as copper, zinc, iron, lead, nickel, cobalt quantitatively remain in the aqueous phase under extraction conditions, which ensures selective gold recovery.
Во всех примерах после разделения фаз содержание золота и сопутствующих ионов определяют атомно-абсорбционным методом на приборе "Сатурн". In all examples, after phase separation, the content of gold and associated ions is determined by the atomic absorption method on a Saturn instrument.
П р и м е р 1. К 10 мл 0,01 М раствора соляной кислоты, содержащему 155,56 мг/л золота, приливают 10 мл 0,01 М раствора бутил-(фенилэтинил)селенида в толуоле (соотношение объемов фаз Vo: Vв = 1: 1), перемешивают 15 мин и разделяют фазы.PRI me
П р и м е р 2. К 10 мл 0,01 М раствора соляной кислоты, как в примере 1, приливают 5 мл 0,01 М раствора бутил(фенилэтинил)селенида в толуоле (соотношение Vo : Vв = 1: 2), перемешивают 15 мин и разделяют фазы.PRI me
П р и м е р 3. К раствору, как указано в примере 1, добавляют 1000-кратный избыток ионов меди, цинка, железа, свинца, кобальта, никеля, приливают 10 мл 0,01 М раствора бутил(фенилэтинил)селенида в толуоле, перемешивают 15 мин разделяют фазы. PRI me R 3. To the solution, as described in example 1, add a 1000-fold excess of copper, zinc, iron, lead, cobalt, nickel ions, add 10 ml of a 0.01 M solution of butyl (phenylethinyl) selenide in toluene , stirred for 15 min, the phases are separated.
Полученные результаты представлены в таблице. The results are presented in the table.
Таким образом использование в качестве экстрагента бутил(фенилэтинил)селенида позволяет увеличить извлечение золота до количественно, снизив в два раза время экстракции. При этом такие металлы как медь, цинк, железо, свинец, никель, кобальт в этих условиях количественно остаются в водной фазе. Thus, the use of butyl (phenylethinyl) selenide as an extractant makes it possible to increase gold recovery quantitatively, halving the extraction time. Moreover, metals such as copper, zinc, iron, lead, nickel, cobalt under these conditions quantitatively remain in the aqueous phase.
При снижении расхода экстрагента в 10 раз коэффициент распределения составляет 1560, что значительно больше, чем в прототипе. When reducing the consumption of extractant by 10 times, the distribution coefficient is 1560, which is much more than in the prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914942960A RU2013454C1 (en) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | Method of gold extraction from mineral acid solutions by extraction |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914942960A RU2013454C1 (en) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | Method of gold extraction from mineral acid solutions by extraction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013454C1 true RU2013454C1 (en) | 1994-05-30 |
Family
ID=21578021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU914942960A RU2013454C1 (en) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | Method of gold extraction from mineral acid solutions by extraction |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2013454C1 (en) |
-
1991
- 1991-06-05 RU SU914942960A patent/RU2013454C1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013454C1 (en) | Method of gold extraction from mineral acid solutions by extraction | |
| Breward et al. | The development of a rapid scheme for the elucidation of the chemical speciation of elements in sediments | |
| CA2282848A1 (en) | Copper and nickel recovery | |
| RU2026384C1 (en) | Method of gold extraction from hydrochloride solutions | |
| WO1987002273A1 (en) | Separation process | |
| RU2023729C1 (en) | Method for reprocessing gold-bearing sulfide concentrates | |
| RU2096333C1 (en) | Method of separation of rhenium and molybdenum by low-base anionite of porous structure | |
| RU2112588C1 (en) | Method of recovering microquantities of osmium from gas phase | |
| SU1357759A1 (en) | Method of separating mercury (ii) from water solutions | |
| RU2106177C1 (en) | Method for extractively concentrating aniline from aqueous solutions | |
| SU1583356A1 (en) | Method of extracting tin (ii) | |
| RU2363746C1 (en) | Method for selective extraction of gold from aqueous thiocyanate solutions | |
| Hu et al. | Ultrasound-assisted thiourea leaching of methylmercury from sediments for gas chromatography/ion trap mass spectrometric analysis | |
| SU1201722A1 (en) | Method of manganese extraction | |
| SU1143011A1 (en) | Method of recovering silver from process solutions | |
| SU578746A1 (en) | Method of extracting gold from cyanogen solutions | |
| SU1242194A1 (en) | Method of selective extraction of cadmium | |
| SU1483361A1 (en) | Method for qualitative analysis of hydroquinone in aqueous solutions | |
| RU2076068C1 (en) | Technology of recovery of silver from solutions | |
| SU1104422A1 (en) | Iron determination method | |
| RU1803443C (en) | Method of metallic arsenic production | |
| SU1322112A1 (en) | Method of extracting calcium | |
| RU2258756C2 (en) | Rhenium desorption method | |
| SU1460656A1 (en) | Method of platinum metal concentration | |
| SU360950A1 (en) | METHOD OF EXTRACTION OF METALS FROM SOLUTIONS OF THEIR SALTS SORPTION |