[go: up one dir, main page]

RU2013130863A - Способ получения синтетических промоторов с определенной специфичностью - Google Patents

Способ получения синтетических промоторов с определенной специфичностью Download PDF

Info

Publication number
RU2013130863A
RU2013130863A RU2013130863/10A RU2013130863A RU2013130863A RU 2013130863 A RU2013130863 A RU 2013130863A RU 2013130863/10 A RU2013130863/10 A RU 2013130863/10A RU 2013130863 A RU2013130863 A RU 2013130863A RU 2013130863 A RU2013130863 A RU 2013130863A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid molecule
sequence
base pairs
seq
Prior art date
Application number
RU2013130863/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Линда Патрисиа ЛОЯЛЛ
Йозеф Мартин КУН
Мальте ЗИБЕРТ
Original Assignee
Басф Плант Сайенс Компани Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Плант Сайенс Компани Гмбх filed Critical Басф Плант Сайенс Компани Гмбх
Publication of RU2013130863A publication Critical patent/RU2013130863A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8222Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
    • C12N15/823Reproductive tissue-specific promoters
    • C12N15/8234Seed-specific, e.g. embryo, endosperm
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8201Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ получения одной или нескольких синтетических регуляторных молекул нуклеиновых кислот определенной специфичности, включающий стадииa) идентификации по меньшей мере одной природной молекулы нуклеиновой кислоты определенной специфичности иb) определения консервативных мотивов в по меньшей мере одной последовательности нуклеиновой кислоты молекулы нуклеиновой кислоты определенной специфичности, как определено в а) (исходная последовательность) иc) мутации исходной последовательности, в то время какi) остается по меньшей мере 70% неизменных мотивов, которые, как известно, участвуют в регуляции определенной специфичности иii) остается по меньшей мере 80% неизменных мотивов, участвующих в инициации транскрипции иiii) оставление по меньшей мере 10% неизменных других идентифицированных мотивов, иiv) сохраняется расположение выявленных мотивов неизменным, иv) предотвращается введение новых мотивов, как известно, влияющих на экспрессию с другой специфичностью по сравнению с указанной определенной специфичностью, иvi) предотвращаются идентичные удлинения более чем на 50 пар оснований между каждой исходной последовательностью и одной или более мутированными последовательностями, иd) получения молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей мутированную последовательность иe) при необходимости тестирования специфичности мутированной последовательности в соответствующем организме.2. Способ по п.1, в котором удлинение идентичных пар оснований составляет 40 пар оснований или меньше.3. Регуляторная молекула нуклеиновый кислоты, полученная как определено в любом из пп.1 или 2.4. Экспрессионная конструкция, содержащая рег

Claims (14)

1. Способ получения одной или нескольких синтетических регуляторных молекул нуклеиновых кислот определенной специфичности, включающий стадии
a) идентификации по меньшей мере одной природной молекулы нуклеиновой кислоты определенной специфичности и
b) определения консервативных мотивов в по меньшей мере одной последовательности нуклеиновой кислоты молекулы нуклеиновой кислоты определенной специфичности, как определено в а) (исходная последовательность) и
c) мутации исходной последовательности, в то время как
i) остается по меньшей мере 70% неизменных мотивов, которые, как известно, участвуют в регуляции определенной специфичности и
ii) остается по меньшей мере 80% неизменных мотивов, участвующих в инициации транскрипции и
iii) оставление по меньшей мере 10% неизменных других идентифицированных мотивов, и
iv) сохраняется расположение выявленных мотивов неизменным, и
v) предотвращается введение новых мотивов, как известно, влияющих на экспрессию с другой специфичностью по сравнению с указанной определенной специфичностью, и
vi) предотвращаются идентичные удлинения более чем на 50 пар оснований между каждой исходной последовательностью и одной или более мутированными последовательностями, и
d) получения молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей мутированную последовательность и
e) при необходимости тестирования специфичности мутированной последовательности в соответствующем организме.
2. Способ по п.1, в котором удлинение идентичных пар оснований составляет 40 пар оснований или меньше.
3. Регуляторная молекула нуклеиновый кислоты, полученная как определено в любом из пп.1 или 2.
4. Экспрессионная конструкция, содержащая регуляторную молекулу нуклеиновый кислоты по п.3.
5. Вектор, содержащий регуляторную молекулу нуклеиновый кислоты по п.3 или экспрессионную конструкцию по п.4.
6. Микроорганизм, растительная клетка или клетка животного, содержащие регуляторную молекулу нуклеиновый кислоты по п.3, экспрессионную конструкцию по п.4 или вектор по п.5.
7. Растение, содержащее регуляторную молекулу нуклеиновый кислоты по п.3, экспрессионную конструкцию по п.4 или вектор по п.5.
8. Регуляторная молекула нуклеиновый кислоты, полученная по любому из пп.1 или 2, где регуляторная молекула нуклеиновый кислоты содержится в группе, состоящей из
I) молекулы нуклеиновой кислоты, представленной SEQ ID NO:2, 4, 6, 14 или 15, и
II) молекулы нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 250 последовательных пар оснований последовательности, описываемой SEQ ID NO:2, 4, 6, 14 или 15, и
III) молекулы нуклеиновой кислоты, имеющей идентичность для последовательности из по меньшей мере 250 последовательных пар оснований нуклеиновой кислоты по меньшей мере 70% по сравнению с последовательностями, описанными SEQ ID NO:2, 4, 6, 14 или 15 и
IV) молекулы нуклеиновой кислоты, гибридизующейся в строгих условиях с молекулой нуклеиновой кислоты по меньшей мере из 250 последовательных пар оснований молекулы нуклеиновой кислоты, описанной любой из SEQ ID NO:2, 4, 6, 14 или 15 и
XI) комплемента любой из молекул нуклеиновых кислот, как определено в I)-IV).
9. Регуляторная молекула нуклеиновый кислоты по п.8, где регуляторная молекула нуклеиновый кислоты, содержится в группе, состоящей из
i) молекулы нуклеиновой кислоты, представленной SEQ ID NO:2, 4, 6, 14 или 15, и
ii) молекулы нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 250 последовательных пар оснований последовательности, описываемой SEQ ID NO:2, 4, 6, 14 или 15 и
iii) молекулы нуклеиновой кислоты, имеющей идентичность последовательности из по меньшей мере 250 последовательных пар оснований нуклеиновой кислоты по меньшей мере 75% по сравнению с последовательностью, описанной SEQ ID NO:6,
iv) молекулы нуклеиновой кислоты, имеющей идентичность последовательности из по меньшей мере 250 последовательных пар оснований нуклеиновой кислоты по меньшей мере 90% по сравнению с последовательностями, описанными SEQ ID NO:2 или 4, 14 или 15 и
v) молекулы нуклеиновой кислоты, гибридизующейся в строгих условиях с молекулой нуклеиновой кислоты по меньшей мере из 250 последовательных пар оснований молекулы нуклеиновой кислоты, описанной любой из SEQ ID NO:2, 4, 6, 14 или 15 и
vi) комплемента любой из молекул нуклеиновых кислот, как определено в i)-v)
10. Регуляторная молекула нуклеиновый кислоты по п.8 или 9, где группа регуляторных молекул нуклеиновых кислот, как определено в п.8 или 9, не содержит исходных молекул, как определено SEQ ID NO:1, 3, 5 и 13, или их комплемент, или молекулу нуклеиновой кислоты, имеющую по меньшей мере 250 последовательных пар оснований последовательностей, описываемых SEQ ID NO:1, 3, 5 или 13, или ее комплемент.
11. Экспрессионная конструкция, содержащая регуляторную молекулу нуклеиновый кислоты по любому из пп.8, 9 или 10.
12. Вектор, содержащий регуляторную молекулу нуклеиновый кислоты по любому пп.8, 9 или 10 или экспрессионную конструкцию по п.9.
13. Микроорганизм, растительная клетка или клетка животного, содержащие регуляторную молекулу нуклеиновый кислоты по пп.8, 9 или 10, экспрессионную конструкцию по п.11 или вектор по п.12.
14. Растение, содержащее регуляторную молекулу нуклеиновый кислоты по пп.8, 9 или 10, экспрессионную конструкцию по п.11 или вектор по п.12.
RU2013130863/10A 2010-12-06 2011-12-01 Способ получения синтетических промоторов с определенной специфичностью RU2013130863A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41989510P 2010-12-06 2010-12-06
EP10193800 2010-12-06
US61/419,895 2010-12-06
EP10193800.9 2010-12-06
PCT/IB2011/055412 WO2012077020A1 (en) 2010-12-06 2011-12-01 Methods for production of synthetic promoters with defined specificity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013130863A true RU2013130863A (ru) 2015-01-20

Family

ID=46206658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013130863/10A RU2013130863A (ru) 2010-12-06 2011-12-01 Способ получения синтетических промоторов с определенной специфичностью

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9834778B2 (ru)
EP (1) EP2649180A4 (ru)
CN (1) CN103339257A (ru)
AU (3) AU2011340156B2 (ru)
BR (1) BR112013014037A2 (ru)
CA (2) CA3063427C (ru)
CL (1) CL2013001621A1 (ru)
DE (1) DE112011104038T5 (ru)
MX (1) MX2013006379A (ru)
RU (1) RU2013130863A (ru)
WO (1) WO2012077020A1 (ru)
ZA (1) ZA201305011B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2649180A4 (en) 2010-12-06 2014-05-21 Basf Plant Science Co Gmbh PROCESS FOR PRODUCING SYNTHETIC PROMOTERS WITH DEFINED SPECIFICITY
MX2013010197A (es) * 2011-03-18 2013-09-26 Basf Plant Science Co Gmbh Promotores para regular la expresion en plantas.
US11377663B1 (en) 2011-08-30 2022-07-05 Monsanto Technology Llc Genetic regulatory elements
US12188028B1 (en) 2011-08-30 2025-01-07 Monsanto Technology, Llc Methods for making genetic regulatory elements
CN105518133A (zh) 2013-07-05 2016-04-20 巴斯夫植物科学有限公司 基因表达或活性增强性元件
CA3138329A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Basf Se Regulatory nucleic acid molecules for enhancing gene expression in plants
US12492406B2 (en) 2019-09-12 2025-12-09 Basf Se Regulatory nucleic acid molecules for enhancing gene expression in plants
WO2021069387A1 (en) 2019-10-07 2021-04-15 Basf Se Regulatory nucleic acid molecules for enhancing gene expression in plants
CN114787365A (zh) 2019-12-03 2022-07-22 巴斯夫欧洲公司 用于在植物中增强基因表达的调节性核酸分子
EP4605524A1 (en) 2022-10-20 2025-08-27 Basf Se Regulatory nucleic acid molecules for enhancing gene expression in plants

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0733059T3 (da) 1993-12-09 2000-10-16 Univ Jefferson Forbindelser og fremgangsmåder til site-rettede mutationer i eukaryote celler
US6555732B1 (en) 1998-09-14 2003-04-29 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Rac-like genes and methods of use
ATE304056T1 (de) * 2000-06-29 2005-09-15 Vlaams Interuniv Inst Biotech Heterologe genexpression in pflanzen
IT1320634B1 (it) * 2000-09-11 2003-12-10 Fiat Auto Spa Serbatoio di materia plastica per il carburante di un autoveicolo.
TWI319003B (en) 2000-12-18 2010-01-01 Renessen Llc Arcelin-5 promoter and uses thereof
CN100537600C (zh) * 2001-09-17 2009-09-09 孟山都技术公司 增强型蛋白及其应用方法
WO2006131490A1 (en) * 2005-06-09 2006-12-14 Basf Plant Science Gmbh Expression cassettes for seed-preferential expression in plants
WO2009016202A2 (de) 2007-07-31 2009-02-05 Basf Plant Science Gmbh Desaturasen und verfahren zur herstellung mehrfach ungesättigter fettsäuren in transgenen organismen
WO2009117417A2 (en) 2008-03-17 2009-09-24 Monsanto Technology Llc Chimeric promoters and their uses thereof in plants
AU2009239949A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Basf Plant Science Gmbh Plant seed oil
CA2723072C (en) 2008-04-30 2017-01-10 Rothamsted Research Ltd. Desaturase and method for the production of polyunsaturated fatty acids in transgenic organisms
MX2011011646A (es) * 2009-05-06 2011-11-29 Basf Plant Science Co Gmbh Plantas que tienen mejores rasgos relacionados con el rendimiento y/o mejor tolerancia al estres abiotico y un metodo para producirlas.
WO2011023800A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-03 Basf Plant Science Company Gmbh Regulatory nucleic acid molecules for enhancing seed-specific gene expression in plants promoting enhanced polyunsaturated fatty acid synthesis
EP2649180A4 (en) 2010-12-06 2014-05-21 Basf Plant Science Co Gmbh PROCESS FOR PRODUCING SYNTHETIC PROMOTERS WITH DEFINED SPECIFICITY

Also Published As

Publication number Publication date
CA3063427C (en) 2022-11-15
DE112011104038T5 (de) 2013-09-12
US9834778B2 (en) 2017-12-05
AU2017203957A1 (en) 2017-07-06
AU2017203957B2 (en) 2018-08-30
CL2013001621A1 (es) 2013-12-06
BR112013014037A2 (pt) 2017-06-06
US10072269B2 (en) 2018-09-11
AU2018229457B2 (en) 2020-10-22
US20180119161A1 (en) 2018-05-03
AU2018229457A1 (en) 2018-10-04
AU2011340156B2 (en) 2017-03-30
EP2649180A1 (en) 2013-10-16
US20130263330A1 (en) 2013-10-03
AU2011340156A1 (en) 2013-07-04
CA3063427A1 (en) 2012-06-14
WO2012077020A1 (en) 2012-06-14
CA2818913A1 (en) 2012-06-14
CA2818913C (en) 2020-12-15
ZA201305011B (en) 2014-09-25
EP2649180A4 (en) 2014-05-21
MX2013006379A (es) 2014-02-27
CN103339257A (zh) 2013-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013130863A (ru) Способ получения синтетических промоторов с определенной специфичностью
ES2631987T3 (es) Células de Candida tropicalis y su empleo
Zheng et al. Characterization of microbial communities in strong aromatic liquor fermentation pit muds of different ages assessed by combined DGGE and PLFA analyses
EA201001280A1 (ru) Селекция организмов, способных сбраживать смешанные субстраты
AR074961A1 (es) Genes asociados con el numero de retonos de plantas y sus usos.
EA201990924A1 (ru) Создание маиса, устойчивого к северной пятнистости листьев
CN102757960B (zh) 一种扩增未知序列的半随机pcr技术及其引物和试剂盒
Idoine et al. The diurnal logic of the expression of the chloroplast genome in Chlamydomonas reinhardtii
CN109234404A (zh) 一种鉴定绵羊产肉性状的方法及专用引物
JP2013531967A5 (ru)
RU2013104989A (ru) Элемент днк, обладающий активностью, направленной на усиление экспрессии чужеродного гена
CO6450652A2 (es) Alteracion del equilibrio de enzimas mediante condiciones de fermentación
RU2014121383A (ru) Происходящий из гена человека промотор
EA201590164A1 (ru) Растения brassica с модифицированным составом масла семян
MX2023005604A (es) Composiciones, dispositivos, y metodos de prueba de sensibilidad para el trastorno de deficit de atencion/trastorno de hiperactividad con deficit de atencion (add/adhd).
CN105779294A (zh) 耐受高浓度co2微藻藻种的选育方法
CN103789445B (zh) 京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记及应用
RU2014138583A (ru) Способ уменьшения 1- сдвига рамки считывания
WO2020076485A3 (en) Genetic elements in enterococcus spp. to produce dopamine
CN101429543A (zh) 产氢细菌的特异性快速检测方法
Yong et al. Genome sequence of a microbial lipid producing fungus Cryptococcus albidus NT2002
AR133092A1 (es) Un microorganismo que expresa una proteína exportadora de treonina rhtc y un uso del mismo para producir l-isoleucina
EP4446474A4 (en) INTERNAL COLLECTOR TYPE BIPOLAR ELECTROLYSIS ELEMENT, ELECTROLYTIC CELL AND METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN
ZHANG Novel protein C7orf42 promotes rat hepatocyte BRL-3A proliferation
Brojanigo et al. Production of polyhydroxyalkanoates from lipid-rich slaughterhouse waste using a recombinant lipolytic Cupriavidus necator DSM 545 strain

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160314