RU2013127408A - Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения и способ ее приготовления - Google Patents
Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения и способ ее приготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013127408A RU2013127408A RU2013127408/15A RU2013127408A RU2013127408A RU 2013127408 A RU2013127408 A RU 2013127408A RU 2013127408/15 A RU2013127408/15 A RU 2013127408/15A RU 2013127408 A RU2013127408 A RU 2013127408A RU 2013127408 A RU2013127408 A RU 2013127408A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oral administration
- controlled release
- polymer
- release tablet
- administration according
- Prior art date
Links
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 title claims abstract 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 19
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 6
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 4
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin hydrochloride Chemical compound Cl.C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001229 ciprofloxacin hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract 2
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical group N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003306 fleroxacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- XBJBPGROQZJDOJ-UHFFFAOYSA-N fleroxacin Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(CCF)C2=C1F XBJBPGROQZJDOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical group C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical group CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical class OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 claims 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Chemical class 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Chemical class 0.000 claims 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 229960000497 trovafloxacin Drugs 0.000 abstract 1
- WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N trovafloxacin Chemical compound C([C@H]1[C@@H]([C@H]1C1)N)N1C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=NC=1N2C1=CC=C(F)C=C1F WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения, отличающаяся тем, что активное вещество находится в полимерной матричной системе и диффузионной системе, образованной замедляющим высвобождение полимером и формирующим матрицу полимером.2. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, в которой активным ингредиентом является производное хинолона.3. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.2, в которой производное выбрано из эноксацина, офлоксацина, норфлоксацина, основания ципрофлоксацина, ципрофлоксацина гидрохлорида, левофлоксацина, флероксацина, перфлоксацина, тровафлоксацина и их фармацевтически приемлемых солей или гидратов.4. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.3, в которой производным ципрофлоксацина является циплофлоксацина гидрохлорид или его фармацевтически стабильные соли или гидраты.5. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что активный ингредиент присутствует в количестве от 250 мг до 1500 мг на единицу дозирования.6. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, которая дополнительно включает, по меньшей мере, следующие вспомогательные вещества: разбавитель-связующее, разбавители, скользящее вещество и необязательно покрывающий полимер.7. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.6, в которой содержатся следующие вспомогательные вещества: от 10 до 20% разбавителя-связующего, от 0.5% до 6% замедляющего высвобождение полимера, от 0.5% до 10% формирующего матрицу полимера,
Claims (14)
1. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения, отличающаяся тем, что активное вещество находится в полимерной матричной системе и диффузионной системе, образованной замедляющим высвобождение полимером и формирующим матрицу полимером.
2. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, в которой активным ингредиентом является производное хинолона.
3. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.2, в которой производное выбрано из эноксацина, офлоксацина, норфлоксацина, основания ципрофлоксацина, ципрофлоксацина гидрохлорида, левофлоксацина, флероксацина, перфлоксацина, тровафлоксацина и их фармацевтически приемлемых солей или гидратов.
4. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.3, в которой производным ципрофлоксацина является циплофлоксацина гидрохлорид или его фармацевтически стабильные соли или гидраты.
5. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что активный ингредиент присутствует в количестве от 250 мг до 1500 мг на единицу дозирования.
6. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, которая дополнительно включает, по меньшей мере, следующие вспомогательные вещества: разбавитель-связующее, разбавители, скользящее вещество и необязательно покрывающий полимер.
7. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.6, в которой содержатся следующие вспомогательные вещества: от 10 до 20% разбавителя-связующего, от 0.5% до 6% замедляющего высвобождение полимера, от 0.5% до 10% формирующего матрицу полимера, от 1% до 20% разбавителя, от 0.5% до 2% скользящего вещества и от 1.5% до 3% покрывающего полимера.
8. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что замедляющий высвобождение полимер и формирующий матрицу полимер получены из целлюлозы или метакриловой кислоты.
9. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.8, в которой замедляющий высвобождение полимер выбран из этилцеллюлозы, олеинового масла, производных сополимера метакриловой кислоты, ацетата целлюлозы, метилцеллюлозы, предпочтительно этилцеллюлозы.
10. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.8, в которой формирующий матрицу полимер выбран из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы и метилцеллюлозы, производных сополимера метакриловой кислоты.
11. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.10, в которой формирующий матрицу полимер представляет собой низкомолекулярную гидроксипропилметилцеллюлозу.
12. Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, которая представляет собой продолговатую, гомогенную и гладкую таблетку.
13. Способ приготовления фармацевтической композиции, содержащей производное хинолона, в котором на первой стадии гранулируют часть активного ингредиента и воду; и на следующей стадии гранулируют оставшуюся часть активного ингредиента с формирующим матрицу полимером, замедляющим высвобождение полимером и водой; затем оба гранулированных материала объединяют с разбавителем-связующим, разбавителем и скользящим веществом; полученный материал прессуют и необязательно наносят конечное защитное покрытие.
14. Применение фармацевтической таблетки по пп. 1-12 для приготовления лекарственного средства для перорального введения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MXMX/A/2010/014153 | 2010-12-17 | ||
| MX2010014153A MX2010014153A (es) | 2010-12-17 | 2010-12-17 | Comprimido farmaceutico de liberacion controlada para administracion oral. |
| PCT/IB2011/055720 WO2012080984A2 (es) | 2010-12-17 | 2011-12-16 | Comprimido farmacéutico de liberación controlada para administración oral |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013127408A true RU2013127408A (ru) | 2015-01-27 |
| RU2603469C2 RU2603469C2 (ru) | 2016-11-27 |
Family
ID=46245166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013127408/15A RU2603469C2 (ru) | 2010-12-17 | 2011-12-16 | Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения и способ ее приготовления |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| BR (1) | BR112013014963A2 (ru) |
| CL (1) | CL2013001707A1 (ru) |
| CO (1) | CO6721021A2 (ru) |
| CR (1) | CR20130288A (ru) |
| DO (1) | DOP2013000136A (ru) |
| EC (1) | ECSP13012766A (ru) |
| GT (1) | GT201300154A (ru) |
| MX (1) | MX2010014153A (ru) |
| PE (1) | PE20140675A1 (ru) |
| RU (1) | RU2603469C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012080984A2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016058813A1 (en) | 2014-10-16 | 2016-04-21 | Koninklijke Philips N.V. | Aligning a patient within an mr scanner |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL119627A (en) * | 1996-11-17 | 2002-03-10 | Yissum Res Dev Co | PHARMACEUTICAL PREPARATIONS FOR THE CONTROLLED-RELEASE OF AN ACTIVE AGENT COMPRISING AT LEAST ONE β-LACTAM ANTIBIOTIC AGENT |
| US20030104052A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-06-05 | Bret Berner | Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract |
| US6723340B2 (en) * | 2001-10-25 | 2004-04-20 | Depomed, Inc. | Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets |
| US20030133982A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-17 | Heimlich John M. | Zero-order sustained release dosage forms and method of making same |
-
2010
- 2010-12-17 MX MX2010014153A patent/MX2010014153A/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-12-16 BR BR112013014963A patent/BR112013014963A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-12-16 RU RU2013127408/15A patent/RU2603469C2/ru active
- 2011-12-16 PE PE2013001406A patent/PE20140675A1/es active IP Right Grant
- 2011-12-16 WO PCT/IB2011/055720 patent/WO2012080984A2/es not_active Ceased
-
2013
- 2013-06-13 CL CL2013001707A patent/CL2013001707A1/es unknown
- 2013-06-13 CR CR20130288A patent/CR20130288A/es unknown
- 2013-06-14 DO DO2013000136A patent/DOP2013000136A/es unknown
- 2013-06-17 GT GT201300154A patent/GT201300154A/es unknown
- 2013-06-18 CO CO13145004A patent/CO6721021A2/es unknown
- 2013-07-15 EC ECSP13012766 patent/ECSP13012766A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112013014963A2 (pt) | 2016-09-13 |
| ECSP13012766A (es) | 2013-09-30 |
| RU2603469C2 (ru) | 2016-11-27 |
| DOP2013000136A (es) | 2013-10-15 |
| GT201300154A (es) | 2014-05-07 |
| MX2010014153A (es) | 2012-06-18 |
| WO2012080984A3 (es) | 2012-08-16 |
| PE20140675A1 (es) | 2014-06-25 |
| CR20130288A (es) | 2013-08-13 |
| CO6721021A2 (es) | 2013-07-31 |
| WO2012080984A2 (es) | 2012-06-21 |
| CL2013001707A1 (es) | 2014-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW201729812A (zh) | 一種含有ｊａｋ激酶抑制劑或其可藥用鹽的醫藥組成物 | |
| JP2005526043A5 (ru) | ||
| US20210308040A1 (en) | Ketamine oral transmucosal delivery system | |
| JP2009545560A5 (ru) | ||
| WO2005117841A1 (en) | Coated tablet formulation and method | |
| CN109431966B (zh) | 依达拉奉药物组合物 | |
| TW201204711A (en) | Pharmaceutical composition comprising amide derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| RU2008137229A (ru) | Ниацинсодержащая фармацевтическая композиция (варианты) и таблеточный препарат (варианты), способ снижения гиперемии и способ приготовления ниацинсодержащей таблетки | |
| JP2014521663A (ja) | イバブラジン又はその製薬学的に許容される塩の徐放性製剤 | |
| US20130143897A1 (en) | Oral controlled release pharmaceutical compositions of blonanserin | |
| KR20160101012A (ko) | 신규 조성물 | |
| KR20180127951A (ko) | 바레니클린 서방성 제제 및 이의 제조 방법 | |
| US20090264408A1 (en) | Extended release dosage forms of quetiapine | |
| ES2663357T3 (es) | Formulaciones de mazindol | |
| RU2013127408A (ru) | Таблетка с контролируемым высвобождением для перорального введения и способ ее приготовления | |
| KR20250047702A (ko) | 바레니클린 서방성 제제의 건식 제조 방법 | |
| US20150250734A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions of saxagliptin or salts thereof | |
| KR101497354B1 (ko) | 활성 성분으로 에페리손을 함유하는 서방성 제제 조성물 | |
| WO2011080570A3 (en) | Extended release pharmaceutical composition comprising linezolid and process for preparing the same | |
| WO2007049868A1 (en) | Stabilized pharmaceutical oral preparation containing clopidogrel bisulfate | |
| CA3008701A1 (en) | Method for preparing pharmaceutical composition comprising quinoline derivative or salt thereof | |
| JP2010516712A5 (ru) | ||
| CN110891551A (zh) | 非脉冲式持续释放倍他司汀口服固体组合物 | |
| RU2019109050A (ru) | Композиции тезофензина | |
| EP3331505B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising an atypical antipsychotic agent and method for the preparation thereof |