[go: up one dir, main page]

RU2013114844A - Новые соединения и композиции для ингибирования nampt - Google Patents

Новые соединения и композиции для ингибирования nampt Download PDF

Info

Publication number
RU2013114844A
RU2013114844A RU2013114844/04A RU2013114844A RU2013114844A RU 2013114844 A RU2013114844 A RU 2013114844A RU 2013114844/04 A RU2013114844/04 A RU 2013114844/04A RU 2013114844 A RU2013114844 A RU 2013114844A RU 2013114844 A RU2013114844 A RU 2013114844A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridin
phenyl
ylmethyl
urea
sulfonyl
Prior art date
Application number
RU2013114844/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2617424C2 (ru
Inventor
Кеннет В. БЭЙР
Тимм Р. БАУМАЙСТЕР
Александр Дж. БАКМЕЛЬТЕР
Карл Х. КЛОДФЕЛЬТЕР
Бинсун ХАН
Цзянь ЛИНЬ
Доминик Дж. РЕЙНОЛЬДС
Чейз К. СМИТ
Чжунго ВАН
Сяочжан ЧЖЭН
По-Вай ЮЭНЬ
Original Assignee
ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ, Дженентек, Инк. filed Critical ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ
Publication of RU2013114844A publication Critical patent/RU2013114844A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2617424C2 publication Critical patent/RU2617424C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C317/34—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
    • C07C317/38—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atom of at least one amino group being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfones
    • C07C317/42—Y being a hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/84—Nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/14—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/38—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having only hydrogen or hydrocarbon radicals attached to the substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)

Abstract

1. Соединения формулы IIIA:где: Rприсутствует в количестве 1, 2, 3 или 4 и каждый Rможет быть выбран из группы, включающей водород, амино, оксо, галоген, алкокси, алкил, галогеналкил, -N(алкил), -NH(CO)O-алкил, 1H-пиразолил, 1H-имидазолил и -C(O)NH; и где указанный пиридин может включать N-оксид, образованный с его N атомом;Rпредставляет собой -NRR, где Rпредставляет собой H, алкил или -S(O)алкил, и Rпредставляет собой алкил, гидроксиалкил, -S(O)алкил, -(CH)циклоалкил, -(CH)гетероциклоалкил, арил, арилалкил- или -(CH)гетероарил;галогеналкил;циклоалкил;арил;гетероциклоалкил; илигетероарил;где каждый из указанных циклоалкила, арила, гетероциклоалкила или гетероарила является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей:галоген, циано, алкил, гидроксил, гидроксиалкил, гидроксиалкокси, галогеналкил, алкокси, алкилалкокси, галогеналкокси, арилалкенил-, арилокси, бензилокси, оксо, -(CH)-NRR, -(CH)-CONRR, -S(O)-алкил, -S(O)NH-алкил, -S(O)-гетероциклоалкил, -S(O)-CF, -C(O)алкил, -C(O)арил, -C(O)алкилениларил, -C(O)O-алкил, -(CH)циклоалкил, циклоалкилалкокси-, арил, арилалкил-, -(CH)гетероарил и -(CH)гетероциклоалкил;где каждый из указанных циклоалкила, гетероциклоалкила, арила или гетероарила может быть замещен одним или несколькими заместителями, такими как галоген, нитро, галогеналкил, галогеналкокси, оксо, циано, алкил, галогеналкил или алкокси;Rи Rнезависимо выбраны из группы, включающей H, алкил, гидроксиалкил, алкокси, арил, алкоксиалкил, -S(O)алкил и циклоалкил, или Rи Rмогут образовывать 5 или 6-членную гетероциклоалкильную группу вместе с атомом азота, с которым они связаны, где указанная �

Claims (33)

1. Соединения формулы IIIA:
Figure 00000001
где: Ra присутствует в количестве 1, 2, 3 или 4 и каждый Ra может быть выбран из группы, включающей водород, амино, оксо, галоген, алкокси, алкил, галогеналкил, -N(алкил)2, -NH(CO)O-алкил, 1H-пиразолил, 1H-имидазолил и -C(O)NH2; и где указанный пиридин может включать N-оксид, образованный с его N атомом;
R1 представляет собой -NR3R4, где R3 представляет собой H, алкил или -S(O)2алкил, и R4 представляет собой алкил, гидроксиалкил, -S(O)2алкил, -(CH2)qциклоалкил, -(CH2)qгетероциклоалкил, арил, арилалкил- или -(CH2)qгетероарил;
галогеналкил;
циклоалкил;
арил;
гетероциклоалкил; или
гетероарил;
где каждый из указанных циклоалкила, арила, гетероциклоалкила или гетероарила является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей:
галоген, циано, алкил, гидроксил, гидроксиалкил, гидроксиалкокси, галогеналкил, алкокси, алкилалкокси, галогеналкокси, арилалкенил-, арилокси, бензилокси, оксо, -(CH2)q-NRbRc, -(CH2)q-CONRbRc, -S(O)2-алкил, -S(O)2NH-алкил, -S(O)2-гетероциклоалкил, -S(O)2-CF3, -C(O)алкил, -C(O)арил, -C(O)алкилениларил, -C(O)O-алкил, -(CH2)qциклоалкил, циклоалкилалкокси-, арил, арилалкил-, -(CH2)qгетероарил и -(CH2)qгетероциклоалкил;
где каждый из указанных циклоалкила, гетероциклоалкила, арила или гетероарила может быть замещен одним или несколькими заместителями, такими как галоген, нитро, галогеналкил, галогеналкокси, оксо, циано, алкил, галогеналкил или алкокси;
Rb и Rc независимо выбраны из группы, включающей H, алкил, гидроксиалкил, алкокси, арил, алкоксиалкил, -S(O)2алкил и циклоалкил, или Rb и Rc могут образовывать 5 или 6-членную гетероциклоалкильную группу вместе с атомом азота, с которым они связаны, где указанная гетероциклоалкильная группа может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из N, S и O; и
q имеет значение 0 или 1; и
их фармацевтически приемлемые соли,
при условии, что соединения формулы IIIA не могут представлять собой:
N-[4-(фенилсульфонил)фенил]-N'-(3-пиридинилметил)мочевину;
N,N-диэтил-4-[[[(3-пиридинилметил)амино]карбонил]-амино]бензолсульфонамид; или
4-[[[(3-пиридинилметил)амино]карбонил]амино]-бензолсульфонамид.
2. Соединения по п.1, где: Ra присутствует в количестве 1, 2, 3 или 4 и каждый Ra может быть выбран из группы, включающей водород, амино, оксо, галоген, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкил, галоген(C1-C6)алкил, -N(C1-C6-алкил)2, -NH(CO)O-(C1-C6)алкил, 1H-пиразолил, 1H-имидазолил и -C(O)NH2; и где указанный пиридин может включать N-оксид, образованный с его N атомом;
R1 представляет собой -NR3R4, где R3 представляет собой H, (C1-C6)-алкил или -S(O)2(C1-C6)алкил, и R4 представляет собой (C1-C6)алкил, гидрокси(C1-C6)алкил, -S(O)2(C1-C6)алкил, -(CH2)qциклоалкил, -(CH2)qгетероциклоалкил, арил, арил(C1-C6)алкил- или -(CH2)qгетероарил;
галоген(C1-C6)алкил;
C3-C12-циклоалкил;
арил;
гетероциклоалкил; или
гетероарил;
где каждый из указанных циклоалкила, арила или гетероарила является незамещенным или замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбраны из группы, включающей:
галоген, циано, (C1-C6)алкил, гидроксил, гидрокси(C1-C6)алкил, гидрокси(C1-C6)алкокси, галоген(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкил(C1-C6)алкокси, галоген(C1-C6)алкокси, арил(C2-C6)алкенил-, арилокси, бензилокси, оксо, -(CH2)q-NRbRc, -(CH2)q-CONRbRc, -S(O)2-(C1-C6)алкил, -S(O)2NH-(C1-C6)алкил, -S(O)2-гетероциклоалкил, -S(O)2-CF3, -C(O)(C1-C6)алкил, -C(O)арил, -C(O) (C2-C6)алкилениларил, -C(O)O-(C1-C6)алкил, -(CH2)qциклоалкил, циклоалкил(C1-C6)алкокси-, арил, арил(C1-C6)алкил-, -(CH2)qгетероарил и -(CH2)qгетероциклоалкил,
где каждый из указанных циклоалкила, гетероциклоалкила, арила или гетероарила может быть замещен одним или несколькими заместителями, такими как галоген, нитро, галоген(C1-C6)алкил, галоген(C1-C6)алкокси, оксо, циано, (C1-C6)алкил, галоген(C1-C6)алкил или (C1-C6)алкокси;
Rb и Rc независимо выбраны из группы, включающей H, (C1-C6)алкил, гидрокси(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, арил, (C1-C6)алкокси(C1-C6)алкил, -S(O)2(C1-C6)алкил и (C3-C6)циклоалкил, или Rb и Rc могут образовывать 5 или 6-членную гетероциклоалкильную группу вместе с атомом азота, с которым они связаны, где указанная гетероциклоалкильная группа может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из N, S и O; и
q имеет значение 0 или 1;
где гетероциклоалкильные группы представляют собой 5-13-членные гетероциклоалкильные группы, содержащие 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из N, O и S; гетероарильные группы представляют собой 5-13-членные гетероарильные группы, содержащие 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из N, O и S; и
их фармацевтически приемлемые соли,
при условии, что соединения формулы IIIA не могут представлять собой:
N-[4-(фенилсульфонил)фенил]-N'-(3-пиридинилметил)мочевину,
N,N-диэтил-4-[[[(3-пиридинилметил)амино]карбонил]амино]бензолсульфонамид или
4-[[[(3-пиридинилметил)амино]карбонил]амино]бензолсульфонамид.
3. Соединения по п.1, где R1 представляет собой -NR3R4, где R3 представляет собой H, алкил или -S(O)2алкил, и R4 представляет собой алкил, гидроксиалкил, -S(O)2алкил, -(CH2)qциклоалкил, -(CH2)qгетероциклоалкил, арил, арилалкил-, -(CH2)qгетероарил.
4. Соединения по п.3, где R1 представляет собой -NR3R4, где R3 представляет собой H, и R4 представляет собой арил.
5. Соединения по п.1, где R1 представляет собой галогеналкил.
6. Соединения по п.5, где R1 представляет собой трифторметил.
7. Соединения по п.1, где R1 представляет собой незамещенный или замещенный C3-C12-циклоалкил.
8. Соединения по п.7, где циклоалкил выбран из группы, включающей циклопропил, циклопентил, циклогептил, азаспиро[4,5]деканил, бицикло[2,2,1]гептанил, бицикло[3,1,1]гептанил, адамантанил и (1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3,1,1]гептанил.
9. Соединения по п.1, где R1 представляет собой незамещенный или замещенный C6-C10-арил.
10. Соединения по п.9, где R1 выбран из группы, включающей фенил, нафталинил, тетрагидронафталинил и 1H-инден-5-ил.
11. Соединения по п.1, где R1 представляет собой незамещенный или замещенный гетероциклоалкил.
12. Соединения по п.11, где R1 представляет собой незамещенный или замещенный 5-12-членный гетероциклоалкил, включающий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, O и S.
13. Соединения по п.12, где гетероциклоалкил выбран из группы, включающей азетидин, пиперидин, пирролидин, пиперазин, тиофорфолин, 2,8-диазаспиро[5,5]ундекан, 8-окса-3-азабицикло[3,2,1]октан, 1,4-диазепан, 2-окса-8-азаспиро[4,5]декан и декагидрохинолин.
14. Соединения по п.1, где R1 представляет собой незамещенный или замещенный гетероарил.
15. Соединения по п.14, где R1 представляет собой незамещенный или замещенный 5-12 гетероарил, включающий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, O и S.
16. Соединения по п.15, где R1 выбран из группы, включающей 1,3,4-оксадиазолил, (1R)-3-оксо-3H-спиро[2-бензофуран-1,3'-пирролидин, 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин, оксо-2,3-дигидро-1H-индол, 3,4-дигидро-2H-1,5-бензодиоксепин, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, индол, индазол, тиофен, пиразол, пиридин, пиримидин, 1,2-оксазол, 8-оксатрицикло[7,4,0,02,7]тридека-1(9),2(7),3,5,10,12-гексаен, 5-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ил, феноксатиин, 3-азаспиро[5,5]ундекан, азатрицикло[7,3,1,05,13]тридека-1(13),5,7,9,11-пентаен, (4aR,8aS)-декагидроизохинолин и 5,6,7,8-тетрагидро-1,6-нафтиридин.
17. Соединение, выбранное из группы, включающей:
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[2-(трифторметокси)бензол]сульфонил}фенил)мочевина;
3-{4-[(4-бромбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-метил-4-(1H-пиразол-1-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-[2-(пиридин-3-ил)этил]-4-{[3-(трифторметокси)бензол]сульфонил}бензамид;
3-{4-[(4-метокси-2-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,4-диметоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[(6-аминопиридин-3-ил)метил]-3-{4-[(4-фторбензол)сульфонил]фенил}мочевина;
3-{4-[(3,5-диметилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[(6-аминопиридин-3-ил)метил]-3-[4-(бензолсульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[(4-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(бензолсульфонил)фенил]-1-{[6-(1H-пиразол-1-ил)пиридин-3-ил]метил}мочевина;
3-(4-{[2-фтор-4-(1H-пиразол-1-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
4-(бензолсульфонил)-N-{имидазо[1,2-a]пиридин-7-илметил}бензамид;
3-{4-[(2-бромбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
4-(бензолсульфонил)-N-(пиридин-3-илметил)бензамид;
3-{4-[(2-этоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(бензолсульфонил)фенил]-1-{[6-(1H-имидазол-1-ил)пиридин-3-ил]метил}мочевина;
3-{4-[(3,4-диметоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{[({4-[(4-хлорбензол)сульфинил]фенил}карбамоил)амино]метил}пиридин-1-ий-1-олат;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[4-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)мочевина;
3-{4-[(2,5-диметилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[3-(трифторметокси)бензол]сульфонил}фенил)мочевина;
N,N-диметил-4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-(4-{[2-метокси-4-(1H-пиразол-1-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(бензолсульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(бензолсульфонил)фенил]-3-(1H-пиразол-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-бромбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[3-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)мочевина;
N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}-4-{[3-(трифторметокси)бензол]сульфонил}бензамид;
1-{[4-(бензолсульфонил)фенил]метил}-3-(хинолин-6-ил)мочевина;
3-{4-[(5-фтор-2-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(бензолсульфонил)фенил]-1-{[6-(диметиламино)пиридин-3-ил]метил}мочевина;
3-{4-[(4-хлор-2-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фтор-3-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,3-дифторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-хлор-6-фтор-3-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(пиримидин-5-сульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[(3,5-дифторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[6-(бензолсульфонил)пиридин-3-ил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,4-дихлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,5-дифтор-4-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[(3-аминофенил)метил]-3-[4-(бензолсульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[(4-этилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлорбензол)сульфинил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-хлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлор-2-фторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-фтор-2-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(2-метоксинафталин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{[({4-[(4-хлорбензол)сульфонил]фенил}карбамоил)амино]метил}пиридин-1-ий-1-олат;
3-{4-[(3-фторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(2H-1,3-бензодиоксол-5-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
4-[(2-хлорбензол)сульфонил]-N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}бензамид;
4-[(3-хлорбензол)сульфонил]-N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}бензамид;
3-{4-[(3-хлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-(метоксиметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(бензолсульфонил)фенил]-1-{[6-(2-метоксиэтокси)пиридин-3-ил]метил}мочевина;
3-{4-[(2,3-дихлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фтор-2-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(2-феноксибензол)сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(бензолсульфонил)фенил]-3-{5H,6H,7H,8H-имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}мочевина;
3-(4-{[3-(пропан-2-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-ацетилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(бензолсульфонил)фенил]-3-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}мочевина;
3-{4-[(2,3-диметилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(циклопентансульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фтор-6-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-фтор-4-(1H-пиразол-1-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(бензолсульфонил)фенил]-1-(хинолин-6-ил)мочевина;
3-{4-[(2,5-диметоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-[4-(трифторметан)сульфонилфенил]мочевина;
3-{4-[(2-фтор-4-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(4-фторбензол)сульфонил]фенил}-3-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}мочевина;
3-[4-(3,5-диметил-1,2-оксазол-4-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлор-3-фторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}-4-{[3-(трифторметил)бензол]сульфонил}бензамид;
3-(4-{[2-хлор-5-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
4-[(3,5-дифторбензол)сульфонил]-N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}бензамид;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[2-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)мочевина;
3-(4-{[4-хлор-3-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-метансульфонилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фтор-4-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[2-хлор-6-(пропан-2-ил)пиридин-3-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метокси-5-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(пиридин-4-сульфонил)фенил]мочевина;
N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}-4-[(3-метоксибензол)сульфонил]бензамид;
3-{4-[(2-хлор-4-фторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-этилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-фтор-4-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,5-дихлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(пиридин-3-сульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[(3-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,4-дифторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,6-диметоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{8-оксатрицикло[7,4,0,02,7]тридека-1(9),2(7),3,5,10,12-гексаен-6-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(пиридин-2-сульфонил)фенил]мочевина;
N-(1,3-бензотиазол-6-илметил)-4-[(3-хлорбензол)сульфонил]бензамид;
3-{4-[(5-хлор-2-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-метокси-5-(пропан-2-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(пропан-2-илокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[(2,4,6-триметилбензол)сульфонил]фенил}мочевина;
3-{4-[(3-фтор-4-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(бензолсульфонил)фенил]-3-{тиено[2,3-c]пиридин-2-илметил}мочевина;
3-{4-[(2,4-диметилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,5-дифторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фтор-5-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[4-(трифторметокси)бензол]сульфонил}фенил)мочевина;
3-[4-(1-метил-1H-пиразол-4-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(5-метилтиофен-2-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,4-дифторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-бензоилфенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(бензолсульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-ил)мочевина;
3-{4-[(2,6-диметилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
4-(бензолсульфонил)-N-(пиридин-3-ил)бензамид;
4-(бензолсульфонил)-N-(пиридин-4-ил)бензамид;
3-[4-(2-метоксипиримидин-5-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-метокси-2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(фенилсульфамоил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-4-фторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{8-метил-2,8-диазаспиро[5,5]ундекан-2-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{4-[4-(трифторметил)фенил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)мочевина;
3-{4-[(3,4-дифторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-метил-5-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиридин-2-карбоксамид;
3-{4-[(2R)-2-(метоксиметил)пирролидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-фтор-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлор-2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(3-метоксифенил)пентан-3-ил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-фтор-4-пропоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-фтор-3-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-метокси-3-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[6-(диметиламино)пиридин-3-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-(морфолин-4-ил)-5-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(3,5-диметилпиперидин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
(2S)-N,N-диметил-1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пирролидин-2-карбоксамид;
метил 4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперазин-1-карбоксилат;
3-{4-[(2-метоксиэтил)(метил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[4-(2H-1,3-бензодиоксол-5-ил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-(пропан-2-ил)-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-(4-{[(2-метоксифенил)метил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(1-метил-1H-индол-2-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]метил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фтор-4-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(циклогептилсульфамоил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[4-(пиразин-2-ил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-метилпиридин-3-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-триметилбицикло[3,1,1]гептан-3-ил]сульфамоил}фенил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)мочевина;
3-{4-[(3-этокси-4-фторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2-метилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(6-этилпиридин-2-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[3-(2-метоксиэтил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(1-метил-1H-индазол-7-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-циклопропил-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-{4-[(4-метокси-3,5-диметилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-метил-4-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}-1-{4-[4-(морфолин-4-ил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}мочевина;
3-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиримидин-5-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-(3-метоксифенил)этил](метил)сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-[(3R)-1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пирролидин-3-ил]ацетамид;
1-{4-[(4-фенилфенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,4-дифторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(диметилсульфамоил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метокси-6-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-метансульфонилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлор-2-фторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-метил-2-{4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
3-{4-[(4-хлор-2-метокси-5-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-хлор-5-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(1,5-диметил-1H-пиразол-3-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(2-метоксиэтокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2,4-диметилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{метил[(1S)-1-фенилэтил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{8-азаспиро[4,5]декан-8-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-хлор-2-фторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,4-диметилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,5-диметилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(3S)-3-цианопиперидин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2S)-2-(метоксиметил)пирролидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}-4-{8-окса-3-азабицикло[3,2,1]октан-3-сульфонил}бензамид;
1-{4-[(5-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{4-[2-(морфолин-4-ил)-2-оксоэтил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(3-бензоилфенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(6-метоксипиридин-3-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-4-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-этил-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-(4-{[4-(2-метоксиэтокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(6-метоксинафталин-2-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-{4-[циклогексил(метил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-(4-хлорфенокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-этилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-({4-[(пирролидин-1-ил)карбонил]бензол}сульфонил)фенил]мочевина;
3-(4-{[3-(2-гидроксиэтил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-2,6-диметилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2,5-диметилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(3-метилпиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(4-бромфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-метилпиридин-4-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-фтор-2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[(3,4-дифторфенил)метил]-3-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил N-(пиридин-3-илметил)карбамат;
3-{4-[(4-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[2-(3,4-дихлорфенил)ацетил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-({2-[(2S)-2-гидроксипропокси]фенил}сульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(1H-индол-7-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-5-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-(этоксиметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(1-фенилциклопентил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[3-(трифторметил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}мочевина;
1-{4-[(3-фенилбензол)сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,4-дихлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(пиридин-2-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
(3S)-N,N-диэтил-1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперидин-3-карбоксамид;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(хинолин-6-сульфонил)фенил]мочевина;
1-(4-{[(1S,2S,4R)-бицикло[2,2,1]гептан-2-ил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[(5-хлорпиридин-3-ил)метил]-1-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[4-(3-хлорфенил)-4-цианопиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(4-метансульфонилпиперазин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-[4-(1H-пиррол-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[(4-этокси-2-фторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-пропилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-циано-4-(4-метоксифенил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[(4-хлорфенил)метил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[3-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3-фторфенокси)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(пиридин-3-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(тиоморфолин-4-сульфонил)фенил]мочевина;
3-(4-{[2-хлор-5-(трифторметокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(пирролидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
2-метил-N-{3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]фенил}пропанамид;
1-[4-(циклогексилсульфамоил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-[1-(пиридин-3-ил)этил]мочевина;
1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперидин-4-карбоксамид;
3-{4-[(2-трет-бутилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[(4-метоксифенил)метил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-хлор-5-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-фтор-3-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{3-[(2-оксопирролидин-1-ил)метил]пиперидин-1-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[2-(морфолин-4-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[(2,4,6-триметилфенил)сульфамоил]фенил}мочевина;
3-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-[2-(пиридин-3-ил)этил]мочевина;
1-[4-(4-циклогексилпиперазин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-хлор-4-фторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-фтор-2-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(метилсульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(феноксатиин-4-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,5-дихлорфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(2R,6S)-2,6-диметилморфолин-4-сульфонил]фенил}-3-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}мочевина;
N-(пропан-2-ил)-2-{4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
N,N-диэтил-2-{4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(хинолин-8-сульфонил)фенил]мочевина;
1-(4-{[4-(пиперидин-1-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(циклобутилсульфамоил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(4-метилпиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{4-[4-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)мочевина;
1-{4-[4-(морфолин-4-ил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(4-бензил-1,4-диазепан-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-[(3S)-1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пирролидин-3-ил]ацетамид;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(хинолин-3-сульфонил)фенил]мочевина;
3-(4-{[3-фтор-5-(2-метилпропокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диметил-2-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонамидо]бензамид;
1-{4-[(3-цианобензол)сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[(5-фторпиридин-3-ил)метил]-1-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
1-{4-[(2H-1,3-бензодиоксол-5-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(изохинолин-4-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-хлор-4-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{3-азаспиро[5,5]ундекан-3-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2,4-дифторфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(диэтилсульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-(2-метилпропил)-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-(4-{[3-(дифторметокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-метокси-5-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2-этоксифенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-этил-4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-[4-(6-метоксипиридин-3-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(пропан-2-илокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(3-фенилфенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[(3-фторфенил)метил](метил)сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-пропоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[4-(трифторметил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}мочевина;
3-{4-[(3-этилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-(пропан-2-илокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(бензилсульфамоил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-этоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метоксипиридин-3-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(4,4-дифторпиперидин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3S)-3-метил-4-(4-метилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(1-метил-1H-индазол-4-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[4-(пиперидин-1-ил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(бутилсульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-метилпиридин-2-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,4-диметоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(3-цианофенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлорфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(диметилсульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[метансульфонил(пиперидин-4-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[(4-фторфенил)карбонил]пиперидин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(пиперазин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3S)-4-(4-метоксифенил)-3-метилпиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[(3S)-3-(трифторметил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}мочевина;
3-{4-[метил(оксолан-3-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(2,3-дигидро-1-бензофуран-7-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-(дифторметокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-метил-4-(пропан-2-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[метил({[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]метил})сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{4-[3-(морфолин-4-ил)пропил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(пропан-1-сульфонамидо)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(5-хлор-2-метилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(нафталин-1-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-хлор-4-(трифторметокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[4-(2H-1,3-бензодиоксол-5-илметил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-метил-N-фенил-2-{4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперазин-1-ил}ацетамид;
1-(4-{4-[(фуран-2-ил)карбонил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(пропан-2-ил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-фторпиридин-3-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(2-метил-3-оксопиперазин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-этоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2,6-диметилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-хлорфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(1H-индол-4-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-хлор-N,N-диэтил-5-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-[2-фтор-4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диметил-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
1-(пиридин-3-илметил)-3-[4-({[3-(трифторметил)фенил]метил}сульфамоил)фенил]мочевина;
пиридин-3-илметил N-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]карбамат;
1-(4-{[3-(пиперидин-1-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-(2-гидроксиэтил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-бензил-1-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[(2-гидроксиэтил)(метил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[4-(трифторметан)сульфонилфенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-{4-[(4-хлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-этансульфонамидобензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(4-хлор-3-метоксифенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(1-метил-1H-индазол-6-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метилпропил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-(2-гидроксиэтил)-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-{4-[(3-хлор-2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-фтор-4-(трифторметокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-4-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-фтор-3-(2,2,2-трифторэтокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(морфолин-4-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[(4-хлорфенил)метил](метил)сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[метил(2-метилпропил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлорфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{метил[(1R)-1-фенилэтил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2-хлорфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-({2-[(1S)-1-гидроксиэтил]фенил}сульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-{4-[(хинолин-6-ил)сульфамоил]фенил}мочевина;
3-{4-[(2,5-дифторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[2-(пиперидин-1-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-трет-бутилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{метил[2-(4-метилфенил)этил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,6-диметилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[(1,3,5-триметил-1H-пиразол-4-ил)сульфамоил]фенил}мочевина;
1-(4-{3-азатрицикло[7,3,1,05,13]тридека-1(13),5,7,9,11-пентаен-3-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диметил-2-{4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонамидо]фенил}ацетамид;
3-[(6-хлорпиридин-3-ил)метил]-1-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-(4-{[(5-метилфуран-2-ил)метил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{4-[2-оксо-2-(пиперидин-1-ил)этил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-[4-(3,3,5-триметилазепан-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-(4-{[3-(3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(метоксиметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(1-пропил-1H-пиразол-4-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-фтор-5-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[2-(морфолин-4-илметил)бензол]сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-[4-(пиридин-3-ил)-1,3-тиазол-2-ил]-4-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-сульфонил)бензамид;
метил 4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензоат;
3-(4-{[2-(пропан-2-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(пропан-2-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-фтор-4-(2,2,2-трифторэтокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[(3,4,5-трифторфенил)сульфамоил]фенил}мочевина;
1-{4-[(пиридин-2-илметил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диэтил-4-фтор-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
1-(4-{[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,4-дихлорфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(этилсульфамоил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(4-цианопиперидин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,2-диметилпропил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(дибензилсульфамоил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
(2S)-1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пирролидин-2-карбоксамид;
1-(4-{3-окса-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(1H-индазол-5-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
трет-бутил N-{5-[({[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]карбамоил}амино)метил]пиридин-2-ил}карбамат;
3-{4-[бензил(метил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3-хлорпиридин-2-ил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-(пропан-2-илокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-метансульфонамидобензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диэтил-3-фтор-5-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-(4-{[4-(метоксиметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диметил-1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперидин-4-карбоксамид;
3-{4-[(пропан-2-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-({3-[(морфолин-4-ил)карбонил]бензол}сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[(4-фторфенил)метил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-этоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[бензил(пропан-2-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-({[4-(диметиламино)фенил]метил}сульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[бензил(этил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-ацетилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(4-{[(2R)-оксолан-2-ил]карбонил}пиперазин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
2-метил-N-{1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперидин-4-ил}пропанамид;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[4-(трифторметокси)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-(4-{[4-(пирролидин-1-ил)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-(4-{[(3-хлорфенил)метил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(этансульфонил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(4-гидроксипиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(гидроксиметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-ацетилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-этоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
4-фтор-N-(пропан-2-ил)-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-{4-[4-(3-хлорфенил)-4-гидроксипиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3S)-3-метил-4-(3-метилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлор-3-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,3-диметилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2,3-дихлорфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(4-бензилпиперидин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[(4-фенилфенил)метил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-{4-[(5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-ил)сульфамоил]фенил}мочевина;
rel-3-{4-[(2R,6S)-2,6-диметилморфолин-4-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(декагидрохинолин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фтор-2-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(4-этинилфенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-4-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-хлор-4,6-диметилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-фтор-4-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(2R)-2-бензилпиперидин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиразин-2-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фтор-3-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(3,4-дигидро-2H-1,5-бензодиоксепин-7-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(диэтиламино)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фторфенил)(метил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(2-метилпиридин-3-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[6-(морфолин-4-ил)пиридин-3-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-фтор-5-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}-1-(4-{3-окса-8-азабицикло[3,2,1]октан-8-сульфонил}фенил)мочевина;
3-{4-[(3-фтор-4-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
rel-3-{4-[(4aR,8aS)-декагидроизохинолин-2-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(4-метансульфонилпиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-{4-[(2S)-2-(пирролидин-1-илметил)пирролидин-1-сульфонил]фенил}мочевина;
3-{4-[(6-метилпиридин-2-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[(морфолин-4-ил)карбонил]пиперидин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[3-(2-хлор-4-фторфенокси)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-(2-метилпропокси)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[бис(4-фторфенил)метил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(1-метил-1H-индазол-5-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[3-(бензилокси)фенил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-(4-{[3-(пирролидин-1-ил)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-{4-[(4-этокси-3-фторбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,5-дихлорбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3,4-диметилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[3-(трифторметокси)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-{4-[(2-этоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-метансульфонилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-метокси-4-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(6-метилпиридин-3-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-[4-(5,6,7,8-тетрагидро-1,6-нафтиридин-6-сульфонил)фенил]мочевина;
3-[4-(2,4-диметоксипиримидин-5-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-метокси-2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-(пропан-2-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-хлор-2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[(2-фторфенил)метил]-1-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-(4-{[2-(4-фторфенокси)пиридин-3-ил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(4-феноксифенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-{4-[(пиридин-4-илметил)сульфамоил]фенил}мочевина;
1-{4-[4-(азепан-1-ил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
1-(4-{[4-(1H-пиразол-1-ил)бензол]сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(циклогексилметил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-этилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-бромфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[(6-аминопиридин-3-ил)метил]-1-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[(3,4-дихлорфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-трет-бутилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[4-(2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-1-ил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[(6-изоцианопиридин-3-ил)метил]-3-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-(4-{[2-(3-хлорфенил)этил](метил)сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фтор-3-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[3-(1H-пиразол-1-ил)бензол]сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-{4-[3-(пирролидин-1-ил)пирролидин-1-сульфонил]фенил}мочевина;
1-[4-(2H-1,3-бензодиоксол-4-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[3-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-{4-[метил(2-фенилэтил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-4-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3S)-3-метилпиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[(4-фторфенил)метил]-3-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-[4-(трет-бутилсульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(4-фенилпиперазин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(5-метилпиримидин-2-ил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(азепан-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[2-(трифторметокси)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-(4-{[3-хлор-4-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-ацетилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(4-бром-3-метоксифенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]-1-{[6-(трифторметил)пиридин-3-ил]метил}мочевина;
3-[4-(5-фторпиридин-3-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{2-окса-8-азаспиро[4,5]декан-8-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[4-(2-фенилацетил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[4-(3-фенилпроп-2-ен-1-ил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[(3-сульфамоилбензол)сульфонил]фенил}мочевина;
N-метил-2-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонамидо]бензамид;
3-(4-{[4-(пропан-2-илокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-гидроксиэтил)(пропан-2-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(адамантан-1-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(2R)-2-(морфолин-4-илметил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3,5-дихлорфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фтор-5-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-{3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]фенил}ацетамид;
N-метил-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонамидо]бензамид;
3-{4-[4-(4-хлорфенил)-4-цианопиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-метил-3-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(4-фенилпиперидин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-ацетилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(метоксиметил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-фтор-N,N-диметил-5-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
N-[2-(пиридин-3-ил)этил]-4-{[3-(трифторметокси)фенил]сульфамоил}бензамид;
3-{4-[циклогексил(этил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3,4-дихлорфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фтор-3-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(4-{[4-(пропан-2-ил)фенил]метил}пиперазин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{4-[3-(трифторметил)фенил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)мочевина;
1-[4-(циклопропилсульфамоил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
4-[(5-хлор-2-метоксифенил)сульфамоил]-N-[2-(пиридин-3-ил)этил]бензамид;
3-{4-[(3-аминофенил)(метансульфонил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[3-хлор-4-(морфолин-4-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[2-(диметиламино)пиримидин-5-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[1-(3-метоксифенил)-4-метилциклогексил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[(5-этилпиридин-2-ил)метил](метил)сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-4-пропоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлорнафталин-1-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-ацетил-2-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(5-хлор-2-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(1R)-3-оксо-3H-спиро[2-бензофуран-1,3'-пирролидин]-1'-илсульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2,4-диметоксифенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]метил}-1-(пиридин-3-ил)мочевина;
N-{1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пиперидин-4-ил}ацетамид;
3-(4-{[3-(метоксиметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-фтор-4-метоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(2-фенилфенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{4-[(2-оксопирролидин-1-ил)метил]пиперидин-1-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-(пиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-метокси-5-(трифторметил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(2,6-диметилпиперидин-1-сульфонил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(1-фенилциклогексил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[6-(трифторметил)пиридин-3-сульфонил]фенил}мочевина;
3-{4-[(4-метилпиридин-3-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2-метилпропил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{4-[2-оксо-2-(пирролидин-1-ил)этил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-{4-[(4-сульфамоилфенил)сульфамоил]фенил}мочевина;
5-[({[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]карбамоил}амино)метил]пиридин-2-карбоксамид;
3-(4-{4-[(4-трет-бутилфенил)метил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(азетидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-(4-{[2-(1H-пиррол-1-ил)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-(4-{4-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диэтил-2-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонамидо]бензамид;
1-{4-[(пиперидин-1-ил)карбонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-этил-N-[(3S)-1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пирролидин-3-ил]ацетамид;
3-(пиридин-3-илметил)-1-{4-[4-(пиримидин-2-ил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}мочевина;
3-{4-[(3-этилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[3-хлор-2-(морфолин-4-ил)пиридин-4-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-(4-{[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-триметилбицикло[3,1,1]гептан-3-ил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-{4-[(4-фтор-3-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фенилпропан-2-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[(1R)-1-(4-хлорфенил)этил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(5-хлорпиридин-3-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[(3-фторфенил)метил]-1-[4-(пиперидин-1-сульфонил)фенил]мочевина;
3-{4-[4-циано-4-(4-метилфенил)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(3-феноксифенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,5-диметоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-фтор-5-метилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метокси-5-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-{4-[(пиридин-3-илметил)сульфамоил]фенил}мочевина;
3-{4-[4-(дипропиламино)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[(4-фторфенил)метил](метил)сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-{4-[(3S)-3-[(пирролидин-1-ил)карбонил]пиперидин-1-сульфонил]фенил}мочевина;
3-{4-[(3-бромфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(2-феноксифенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[1-(4-хлорфенил)этил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диметил-4-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонамидо]бензамид;
1-{4-[(4-фенилбензол)сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,5-диметилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(4-метилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(4-ацетил-1,4-диазепан-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-циклопентил-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-[4-(3,3-дифторазетидин-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[4-(морфолин-4-ил)бензол]сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-({3-[(1S)-1-гидроксиэтил]фенил}сульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,5-дифторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,5-диметоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[этил(фенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{[2-(трифторметил)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-(4-{[3-(5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-({4-[(1S)-1-гидроксиэтил]фенил}сульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-метокси-2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
4-[(3-хлорфенил)сульфамоил]-N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}бензамид;
3-{4-[(4-трет-бутил-2-хлорфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{8-азабицикло[3,2,1]октан-8-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-[4-(циклопентилсульфамоил)фенил]-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{4-[2-(диэтиламино)этил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-(3-фторфенил)этил](метил)сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[метил({[3-(трифторметил)фенил]метил})сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[3-(морфолин-4-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[(2-хлорфенил)метил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{8-окса-3-азабицикло[3,2,1]октан-3-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(4-ацетилфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(1H-индазол-6-ил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3,4-диметоксифенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N,N-диметил-3-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонамидо]бензамид;
1-(4-{[3-(циклопропилметокси)бензол]сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
(2R)-1-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]пирролидин-2-карбоксамид;
3-(4-{[(3-метоксифенил)метил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-метилпиридин-3-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-[4-(этилсульфамоил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-фторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[2-(дифторметокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{2-азабицикло[2,2,1]гептан-2-сульфонил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,5-диметил-1,2-оксазол-4-ил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(пиридин-3-илметил)-3-(4-{4-[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]пиперазин-1-сульфонил}фенил)мочевина;
3-[4-(2,3-дигидро-1H-индол-1-сульфонил)фенил]-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-ацетилбензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фтор-2-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(4-цианофенил)сульфамоил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-4-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-хлор-5-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-(4-((2-метоксиэтил)(метил)амино)пиперидин-1-илсульфонил)фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,4-диметоксифенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(пиридин-3-илметил)-1-(4-{[2-(пирролидин-1-ил)фенил]сульфамоил}фенил)мочевина;
3-{4-[(3-метокси-4-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(4-нитрофенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(2-хлор-4-фторфенокси)пиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-хлор-2-(трифторметокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-хлор-3-метилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2,3-дихлорфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-(4-{[4-(пропан-2-ил)бензол]сульфонил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}-1-(4-{8-окса-3-азабицикло[3,2,1]октан-3-сульфонил}фенил)мочевина;
2-фтор-N-(пропан-2-ил)-5-[(4-{[(пиридин-3-илметил)карбамоил]амино}бензол)сульфонил]бензамид;
3-(4-{[2-(2-гидроксиэтокси)фенил]сульфамоил}фенил)-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2R,6S)-2,6-диметилморфолин-4-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(4-фтор-2-метоксибензол)сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2S)-2-этилпиперидин-1-сульфонил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-(4-{[4-(морфолин-4-ил)фенил]сульфамоил}фенил)-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[(4-цианобензол)сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-бромфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3,4-диметилфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(2-иодфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
1-{4-[2-(морфолин-4-ил)пиридин-3-сульфонил]фенил}-3-(пиридин-3-илметил)мочевина;
3-{4-[(3-фторфенил)сульфамоил]фенил}-1-(пиридин-3-илметил)мочевина;
N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}-4-{[3-(трифторметокси)фенил]сульфамоил}бензамид;
N-(2-изопропоксифенил)-4-(3-(пиридин-3-илметил)уреидо) бензолсульфонамид и
4-[(5-хлор-2-метоксифенил)сульфамоил]-N-{имидазо[1,2-a]пиридин-6-илметил}бензамид, и его фармацевтически приемлемые соли.
18. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-17 и фармацевтически приемлемый носитель.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, дополнительно включающая химиотерапевтическое средство.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, где указанное химиотерапевтическое средство представляет собой ДНК-повреждающее средство.
21. Фармацевтическая композиция по п.18, дополнительно включающая спасающее клетки средство.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, где указанное спасающее клетки средство выбрано из группы, включающей никотинамид, никотинамидмононуклеотид (NMN) и никотиновую кислоту.
23. Фармацевтическая композиция по п.19, где указанное химиотерапевтическое средство выбрано из группы, включающей следующие: цитотоксическое средство, цисплатин, доксорубицин, таксотере, таксол, этопозид, иринотекан, камптостар, топотекан, паклитаксел, доцетаксел, эпотилоны, тамоксифен, 5-фторурацил, метокстрексат, темозоломид, циклофосфамид, SCH 66336, типифарниб (Zarnestra®), R115777, L778,123, BMS 214662, Iressa®, Tarceva®, C225, GLEEVEC®, интрон®, Peg-Интрон®, соединения ароматазы, ara-C, адриамицин, цитоксан, гемцитабин, Урацил иприт, Хлорметин, Ифосфамид, Мелфалан, Хлорамбуцил, Пипоброман, Триэтиленмеламин, Триэтилентиофосфорамин, Бусульфан, Кармустин, Ломустин, Стрептозоцин, Дакарбазин, Флоксуридин, Цитарабин, 6-Меркаптопурин, 6-Тиогуанин, Флударабин фосфат, лейковирин, оксалиплатин (ELOXATIN®), Пентостатин, Винбластин, Винкристин, Виндезин, Блеомицин, Дактиномицин, Даунорубицин, Эпирубицин, Идарубицин, МитрамицинTM, Дезоксикоформицин, Митомицин-C, L-Аспарагиназа, Тенипозид 17α-Этинилэстрадиол, Диэтилстилбестрол, Тестостерон, Преднизон, Флуоксиместерон, Дромостанолон пропионат, Тестолактон, Мегестрол ацетат, Метилпреднизолон, Метилтестостерон, Преднизолон, Триамцинолон, Хлортрианисен, Гидроксипрогестерон, Аминоглутетимид, Эстрамустин, Медроксипрогестеронацетат, Лейпролид, Флутамид, Торемифен, госерелин, Карбоплатин, Гидроксимочевина, Амсакрин, Прокарбазин, Митотан, Митоксантрон, Левамизол, Навелбен, Анастразол, Летразол, Капецитабин, Релоксафин, Дролоксафин, Гексаметилмеламин, Авастин, герцептин, Бексар, Велкаде, Зевалин, Трисенокс, Кселода, Винорелбин, Порфимер, Эрбутукс, Липосомал, Тиотепа, Алтретамин, Мелфалан, Трастузумаб, Лерозол, Фулвестрант, Эксеместан, Ифосфомид, Ритуксимаб, C225, Кампат, лейковорин, дексаметазон, бикалутамид, хлорамбуцил, летрозол, мегестрол, валрубицин и винвластин.
24. Соединение по п.1 или фармацевтическая композиция по любому из пп.18-23 для применения в способе ингибирования аномального клеточного роста или лечения гиперпролиферативного расстройства у млекопитающего.
25. Способ ингибирования Никотинамидфосфорибозилтрансферазы (“NAMPT”) у пациента путем введения терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного соединения по любому из пп.1- 17.
26. Способ ингибирования NAMPT у пациента путем введения терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного соединения по любому из пп.1-17.
27. Способ лечения, профилактики, ингибирования или устранения заболевания или состояния у пациента путем ингибирования NAMPT у указанного пациента путем введения терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного соединения по п.п. 1-17, где указанное заболевание или состояние выбрано из группы, включающей рак, рак яичника, рак молочной железы, рак матки, рак толстой кишки, цервикальный рак, рак легкого, рак предстательной железы, рак кожи, рак мочевого пузыря, рак поджелудочной железы, лейкоз, лимфому, болезнь Ходжкина, вирусные инфекции, Вирус Иммунодефицита Человека, вирус гепатита, вирус герпеса, простой герпес, воспалительные расстройства, синдром раздраженной толстой кишки, воспалительное заболевание кишечника, ревматоидный артрит, астму, хроническое обструктивное легочное заболевание, остеоартрит, остеопороз, дерматит, атопический дерматит, псориаз, системную красную волчанку, рассеянный склероз, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь «трансплантат против хозяина», болезнь Альцгеймера, сердечно-сосудистое осложнение, атеросклероз, диабет, гломерулонефрит, метаболический синдром, немелкоклеточный рак легкого, мелкоклеточный рак легкого, множественную миелому, лейкозы, лимфомы, раковые заболевания сквамозноклеточного типа, рак почки, рак уретры и мочевого пузыря, рак головы и шеи, и раковые заболевания головного мозга и центральной нервной системы.
28. Способ по п.27, где указанное заболевание представляет собой рак.
29. Способ по п.28, где указанный рак выбран из группы, состоящей из лейкоза, лимфомы, рака яичника, рака молочной железы, рака матки, рака толстой кишки, цервикального рака, рака легкого, рака предстательной железы, рака кожи, рака ЦНС, рака мочевого пузыря, рака поджелудочной железы и болезни Ходжкина.
30. Применение соединения по любому из пп.1-17 или фармацевтической композиции по любому из пп.18-23 для лечения гиперпролиферативного расстройства у млекопитающего.
31. Применение по п.30, для лечения рака.
32. Применение соединения по любому из пп.1-17 или фармацевтической композиции по любому из пп.18-23 для получения лекарственного средства для лечения рака.
33. Применение по любому из пп.31 или 32, где указанный рак выбран из группы, включающей лейкоз, лимфому, рак яичника, рак молочной железы, рак матки, рак толстой кишки, цервикальный рак, рак легкого, рак предстательной железы, рак кожи, рак ЦНС, рак мочевого пузыря, рак поджелудочной железы и болезнь Ходжкина.
RU2013114844A 2010-09-03 2011-09-02 Новые соединения и композиции для ингибирования nampt RU2617424C2 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37981210P 2010-09-03 2010-09-03
US37981910P 2010-09-03 2010-09-03
US61/379,812 2010-09-03
US61/379,819 2010-09-03
US38604410P 2010-09-24 2010-09-24
US38603710P 2010-09-24 2010-09-24
US61/386,044 2010-09-24
US61/386,037 2010-09-24
US201161478995P 2011-04-26 2011-04-26
US61/478,995 2011-04-26
US201161480423P 2011-04-29 2011-04-29
US61/480,423 2011-04-29
PCT/US2011/050320 WO2012031196A1 (en) 2010-09-03 2011-09-02 4- { [ ( pyridin- 3 - yl -methyl) aminocarbonyl] amino} benzene - sulfone derivatives as nampt inhibitors for therapy of diseases such as cancer

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016116533A Division RU2016116533A (ru) 2010-09-03 2011-09-02 Новые соединения и композиции для ингибирования nampt

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013114844A true RU2013114844A (ru) 2014-10-10
RU2617424C2 RU2617424C2 (ru) 2017-04-25

Family

ID=44653564

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016116533A RU2016116533A (ru) 2010-09-03 2011-09-02 Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
RU2013114844A RU2617424C2 (ru) 2010-09-03 2011-09-02 Новые соединения и композиции для ингибирования nampt

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016116533A RU2016116533A (ru) 2010-09-03 2011-09-02 Новые соединения и композиции для ингибирования nampt

Country Status (13)

Country Link
US (4) US20130273034A1 (ru)
EP (1) EP2611777B1 (ru)
JP (2) JP6038792B2 (ru)
KR (1) KR20130114653A (ru)
CN (2) CN106986856A (ru)
AR (1) AR082887A1 (ru)
AU (1) AU2011295724B2 (ru)
BR (1) BR112013004858A8 (ru)
CA (1) CA2809391A1 (ru)
MX (1) MX342481B (ru)
RU (2) RU2016116533A (ru)
TW (1) TW201217359A (ru)
WO (1) WO2012031196A1 (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103384668B (zh) 2010-09-03 2017-05-31 福马Tm有限责任公司 用于抑制nampt的化合物和组合物
RU2016116533A (ru) * 2010-09-03 2018-11-30 ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
AR083855A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Abbott Lab Inhibidores de nampt y rock
IN2013MN02014A (ru) 2011-05-09 2015-06-12 Forma Tm Llc
ES2620668T3 (es) 2012-03-02 2017-06-29 Genentech, Inc. Derivados de amidas y sulfonamidas amido espirocíclicas
JP2015508784A (ja) 2012-03-02 2015-03-23 ジェネンテック， インコーポレイテッド アミド−ベンジルスルホン及びスルホキシド誘導体
US9187472B2 (en) * 2012-05-11 2015-11-17 Abbvie Inc. NAMPT inhibitors
JP2015516436A (ja) * 2012-05-11 2015-06-11 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｎａｍｐｔ阻害薬
US9296723B2 (en) 2012-05-11 2016-03-29 Abbvie Inc. NAMPT inhibitors
WO2013170191A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Genentech, Inc. Methods of using antagonists of nad biosynthesis from nicotinamide
EP2867209A4 (en) * 2012-06-27 2015-11-25 Sunflower Res Llc COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USES
HK1213798A1 (zh) * 2012-10-15 2016-07-15 安吉奥斯医药品有限公司 治療性化合物和組合物
WO2014074715A1 (en) * 2012-11-07 2014-05-15 Genentech, Inc. Cyclopropyl amide derivatives
US10144742B2 (en) 2014-04-18 2018-12-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Quinoxaline compounds and uses thereof
AU2015293534A1 (en) 2014-07-23 2017-02-02 Aurigene Discovery Technologies Limited 4,5-dihydroisoxazole derivatives as NAMPT inhibitors
EP3247705B1 (en) 2015-01-20 2019-11-20 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline and quinoline compounds and uses thereof as nampt inhibitors
WO2016175290A1 (ja) * 2015-04-30 2016-11-03 国立大学法人京都大学 Ａｍｐｋのリン酸化を亢進する化合物を有効成分とする組成物
US9855289B2 (en) 2015-08-05 2018-01-02 Metro International Biotech, Llc Nicotinamide mononucleotide derivatives and their uses
GB2542881B (en) 2015-10-02 2020-01-01 Carr Andrew Crystal forms of ß-nicotinamide mononucleotide
EP3390355B1 (en) * 2016-03-22 2022-12-28 Helsinn Healthcare S.A. Benzenesulfonyl-asymmetric ureas and medical uses thereof
KR101869794B1 (ko) * 2016-07-20 2018-06-21 연세대학교 산학협력단 내성암, 재발암 또는 전이암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
SG11201903013SA (en) 2016-10-18 2019-05-30 Seattle Genetics Inc Targeted delivery of nicotinamide adenine dinucleotide salvage pathway inhibitors
WO2018201087A1 (en) 2017-04-27 2018-11-01 Seattle Genetics, Inc. Quaternized nicotinamide adenine dinucleotide salvage pathway inhibitor conjugates
EP3412651A1 (en) * 2017-06-06 2018-12-12 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Inhibitors of rac1 and uses thereof for inducing bronchodilatation
BR112020008727A2 (pt) * 2017-10-30 2020-10-20 Neuropore Therapies, Inc. fenil sulfonil fenil triazol tionas substituídas e usos destas
JP7395480B2 (ja) 2018-01-10 2023-12-11 クラ セラピューティクス， エルエルシー フェニルスルホンアミドを含む薬学的組成物、及びそれらの治療的適用
AU2019214858B2 (en) 2018-01-30 2023-02-02 Metro International Biotech, Llc Nicotinamide riboside analogs, pharmaceutical compositions, and uses thereof
KR101937126B1 (ko) * 2018-06-15 2019-01-10 연세대학교 산학협력단 내성암, 재발암 또는 전이암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
CA3105456A1 (en) 2018-07-05 2020-01-09 Daiichi Sankyo Company, Limited Fused ring compound having urea structure
WO2020191359A1 (en) * 2019-03-21 2020-09-24 Fred Hutchinson Cancer Research Center Cancer combination therapies utilizing a nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitor in combination with a nicotinamide adenine dinucleotide salvage pathway precursor
US11939348B2 (en) 2019-03-22 2024-03-26 Metro International Biotech, Llc Compositions comprising a phosphorus derivative of nicotinamide riboside and methods for modulation of nicotinamide adenine dinucleotide
US10618927B1 (en) 2019-03-22 2020-04-14 Metro International Biotech, Llc Compositions and methods for modulation of nicotinamide adenine dinucleotide
US20220274922A1 (en) * 2019-07-11 2022-09-01 Cura Therapeutics, Llc Sulfone compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic applications
ES2828464A1 (es) * 2019-11-26 2021-05-26 Univ Murcia Inhibidores de la muerte celular por parthanatos para ser usados en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias de la piel
FR3103702B1 (fr) * 2019-11-28 2022-02-11 Nuvamid Sa Utilisation de NMN pour la prévention et/ou le traitement de la spondylarthrite ankylosante et compositions correspondantes
US20230077499A1 (en) * 2019-12-20 2023-03-16 Merck Sharp & Dohme Llc Amido-substituted heterocyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of herpes viruses
AU2021217402A1 (en) * 2020-02-07 2022-09-29 Cytokinetics, Inc. Nampt modulators
CA3202012A1 (en) * 2020-12-11 2022-06-16 Thomas D. Bannister Compounds and use thereof for treatment of neurodegenerative, degenerative and metabolic disorders
KR20240020716A (ko) 2021-05-27 2024-02-15 메트로 인터내셔널 바이오테크 엘엘씨 니코틴산 모노뉴클레오타이드 및 이의 에스터의 결정질 고체 및 제조 및 사용 방법
CN113278409B (zh) * 2021-06-22 2022-04-29 西南石油大学 一种高温酸化缓蚀剂
CN114890990B (zh) * 2022-04-13 2024-01-16 中国人民解放军海军军医大学 一种化合物及在制备nampt蛋白自噬降解剂中的应用
CN115286617B (zh) * 2022-06-24 2024-04-30 中国人民解放军海军军医大学 一种靶向降解nampt的protac化合物及其应用
WO2024211444A2 (en) * 2023-04-03 2024-10-10 Duke University Antibiotics comprising lpxh-targeting compounds and methods of making and using the same
CN116589402B (zh) * 2023-04-04 2025-09-12 中国人民解放军海军军医大学 一种作为NAMPT-PDEδ双靶点抑制剂的化合物及其应用
WO2025168575A1 (en) 2024-02-05 2025-08-14 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Inhibitors of nad biosynthesis for the treatment of dengue virus infections

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3931203A (en) 1973-03-19 1976-01-06 Rohm And Haas Company 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides
AR205697A1 (es) 1973-03-19 1976-05-31 Rohm & Haas Nuevos compuestos rodenticidas de 1 - (3 - piridilmetil) - 3 - (4 - substituido fenil o 4-nitronaftil) ureas composicion que los comprende y procedimiento para prepararlos
DE2334355A1 (de) 1973-07-06 1975-01-16 Hoechst Ag Diphenylharnstoffderivate und ihre herstellung
US3994905A (en) * 1974-04-11 1976-11-30 Rohm And Haas Company 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides
US4659724A (en) 1982-12-30 1987-04-21 Union Carbide Corporation Certain 1-[4-(5-cyano-2-pyridyloxy)phenyl-benzoyl ureas having pesticidal properties
DE19624668A1 (de) 1996-06-20 1998-02-19 Klinge Co Chem Pharm Fab Verwendung von Pyridylalkan-, Pyridylalken- bzw. Pyridylalkinsäureamiden
DE19624704A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue Pyridylalkansäureamide
DE19624659A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue Pyridylalken- und Pyridylalkinsäureamide
DE19756261A1 (de) 1997-12-17 1999-07-01 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue arylsubstituierte Pyridylalkan-, alken- und alkincarbonsäureamide
DE19756236A1 (de) 1997-12-17 1999-07-01 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue piperazinylsubstituierte Pyridylalkan-, alken- und -alkincarbonsäureamide
DE19756235A1 (de) 1997-12-17 1999-07-01 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue piperidinylsubstituierte Pyridylalkan- alken- und -alkincarbonsäureamide
DE19756212A1 (de) 1997-12-17 1999-07-01 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue, mit einem cyclischen Imid substituierte Pyridylalkan-, alken- und -alkincarbonsäureamide
GB9904275D0 (en) * 1999-02-24 1999-04-21 Cancer Res Campaign Tech Anti-cancer compounds
EP1031564A1 (en) 1999-02-26 2000-08-30 Klinge Pharma GmbH Inhibitors of cellular nicotinamide mononucleotide formation and their use in cancer therapy
DE10053794A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-08 Bayer Ag Neue Verwendung für Amino- und Amidosulfonamide
EP1341771A2 (en) 2000-11-29 2003-09-10 Glaxo Group Limited Benzimidazole derivatives useful as tie-2 and/or vegfr-2 inhibitors
ES2200617B1 (es) * 2001-01-19 2005-05-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Derivados de urea como antagonistas de integrinas alfa 4.
DE10109204A1 (de) 2001-02-26 2002-09-19 4Sc Ag Verbindungen zur Behandlung von Protozoen-Erkrankungen
WO2002070467A1 (en) 2001-02-26 2002-09-12 4Sc Ag Derivatives of diphenylurea, diphenyloxalic acid diamide and diphenylsulfuric acid diamide and their use as medicaments
WO2003059872A1 (en) 2001-12-31 2003-07-24 Bayer Pharmaceuticals Corporation Avb3 and avb5 integrin antagonists and methods of treating diseases or conditions associated with avb3 and avb5 integrins
EP1348434A1 (en) 2002-03-27 2003-10-01 Fujisawa Deutschland GmbH Use of pyridyl amides as inhibitors of angiogenesis
US7615563B2 (en) 2003-08-08 2009-11-10 Gonzalez Iii Jesus E Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
US20050165031A1 (en) 2003-11-13 2005-07-28 Ambit Biosciences Corporation Urea derivatives as ABL modulators
TW200600492A (en) 2004-05-18 2006-01-01 Achillion Pharmaceuticals Inc Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication
WO2006113650A1 (en) 2005-04-18 2006-10-26 Khan Saeed R Design and synthesis of novel tubulin polymerization inhibitors: bonzoylphenyluria (bpu) sulfur analogs
EP1937629A2 (en) 2005-10-20 2008-07-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Benzoylurea compounds and use thereof
CN101516838A (zh) 2006-09-28 2009-08-26 亚瑞特医疗公司 可溶性环氧化物水解酶抑制剂
US8450348B2 (en) 2007-02-21 2013-05-28 Forma Tm, Llc Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
AU2009286604B2 (en) * 2008-08-29 2015-05-28 Onxeo Dk, Branch Of Onxeo S.A., France Novel urea and thiourea derivatives
FR2943669B1 (fr) 2009-03-24 2011-05-06 Sanofi Aventis Derives de nicotinamide,leur preparation et leur application en therapeutique
WO2010142735A1 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 Topotarget A/S Pyridinyl derivatives as inhibitors of enzyme nicotinamide phosphoribosyltransferase
CA2791680A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 Myrexis, Inc. Compounds and therapeutic uses thereof
RU2016116533A (ru) 2010-09-03 2018-11-30 ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
CN103384668B (zh) 2010-09-03 2017-05-31 福马Tm有限责任公司 用于抑制nampt的化合物和组合物
CA2810049A1 (en) 2010-09-03 2012-03-08 Forma Tm, Llc Guanidine compounds and compositions for the inhibition of nampt
RU2616612C2 (ru) 2011-05-04 2017-04-18 ФОРМА ТиЭм, ЭлЭлСИ Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
IN2013MN02014A (ru) 2011-05-09 2015-06-12 Forma Tm Llc
WO2013130943A1 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Genentech, Inc. Alkyl-and di-substituted amido-benzyl sulfonamide derivatives
ES2620668T3 (es) 2012-03-02 2017-06-29 Genentech, Inc. Derivados de amidas y sulfonamidas amido espirocíclicas
US9458172B2 (en) 2012-03-02 2016-10-04 Kenneth W Bair Pyridinyl and pyrimidinyl sulfoxide and sulfone derivatives
JP2015508784A (ja) 2012-03-02 2015-03-23 ジェネンテック， インコーポレイテッド アミド−ベンジルスルホン及びスルホキシド誘導体
WO2013127268A1 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Genentech,Inc. Amido-benzyl sulfone and sulfonamide derivatives
WO2013130935A1 (en) 2012-03-02 2013-09-06 Genentech, Inc. Amido-benzyl sulfoxide derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013004858A8 (pt) 2018-01-02
CN103270023A (zh) 2013-08-28
CA2809391A1 (en) 2012-03-08
JP2017019825A (ja) 2017-01-26
US10329275B2 (en) 2019-06-25
AU2011295724A8 (en) 2013-06-20
US20130273034A1 (en) 2013-10-17
US20200283403A1 (en) 2020-09-10
RU2016116533A (ru) 2018-11-30
BR112013004858A2 (pt) 2016-06-07
US20180291000A1 (en) 2018-10-11
US11279687B2 (en) 2022-03-22
EP2611777A1 (en) 2013-07-10
RU2617424C2 (ru) 2017-04-25
KR20130114653A (ko) 2013-10-17
TW201217359A (en) 2012-05-01
MX342481B (es) 2016-09-30
WO2012031196A9 (en) 2013-06-13
JP6038792B2 (ja) 2016-12-07
MX2013002431A (es) 2013-06-03
JP2013536868A (ja) 2013-09-26
EP2611777B1 (en) 2016-05-11
AR082887A1 (es) 2013-01-16
RU2016116533A3 (ru) 2018-11-30
AU2011295724A1 (en) 2013-05-02
WO2012031196A1 (en) 2012-03-08
CN103270023B (zh) 2016-11-02
US10647695B2 (en) 2020-05-12
US20190270721A1 (en) 2019-09-05
CN106986856A (zh) 2017-07-28
AU2011295724B2 (en) 2016-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013114844A (ru) Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
JP6484746B2 (ja) Ｃｂ２アゴニストとして有用なピリジン−２−アミド
EP1751139B1 (en) Substituted pyrazolyl urea derivatives useful in the treatment of cancer
ES2344347T3 (es) Derivados de cianopiridina novedosos utiles en el tratamiento de cancer y otros trastornos.
RU2013153529A (ru) Новые соединения и композиции для ингибирования nampt
RU2013114848A (ru) Гуанидиновые соединения и композиции для ингибирования nampt
DE102004047254A1 (de) Carbonylverbindungen
EP1791597A2 (de) Arzneimittel enthaltend carbonylverbindungen sowie deren verwendung
JP2008500284A (ja) 血栓症の治療に有用なｐ２ｙ１レセプターのウレアアンタゴニスト
MXPA06006210A (es) Esteres de acido hidroxamico y uso farmaceutico de los mismos.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170903

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20200324