[go: up one dir, main page]

RU2013111633A - STABLE LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE COMPLEX 3- (2,2,2-TRIMETHYLHYDRAZINY) PROPIONATE-2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYpyridine, possessing antioxidants - Google Patents

STABLE LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE COMPLEX 3- (2,2,2-TRIMETHYLHYDRAZINY) PROPIONATE-2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYpyridine, possessing antioxidants Download PDF

Info

Publication number
RU2013111633A
RU2013111633A RU2013111633/15A RU2013111633A RU2013111633A RU 2013111633 A RU2013111633 A RU 2013111633A RU 2013111633/15 A RU2013111633/15 A RU 2013111633/15A RU 2013111633 A RU2013111633 A RU 2013111633A RU 2013111633 A RU2013111633 A RU 2013111633A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
pharmaceutical composition
base
acceptable salt
composition according
Prior art date
Application number
RU2013111633/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2527347C1 (en
Inventor
Сергей Владимирович Енгашев
Сергей Борисович Германов
Владимир Иванович Мельниченко
Лидия Федоровна Жасминова
Денис Дмитриевич Новиков
Екатерина Сергеевна Енгашева
Антон Николаевич Токарев
Дмитрий Владимирович Хомишин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр "Агроветзащита"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр "Агроветзащита" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр "Агроветзащита"
Priority to RU2013111633/15A priority Critical patent/RU2527347C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2527347C1 publication Critical patent/RU2527347C1/en
Publication of RU2013111633A publication Critical patent/RU2013111633A/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция с антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием, содержащая следующие компоненты, мас.%:2. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит консерванты-бактериостатики в концентрации 0,01-5,0%.3. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве консервантов-бактериостатиков используют сорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли и/или бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли, и/или эфиры п-оксибензойной кислоты (парабены), и/или 1,2-пропиленгликоль, и/или 2-феноксиэтанол, и/или бензиловый спирт, и/или доксициклин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или азитромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или спирамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или рокситромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или кларитромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или мидекамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или линкомицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или клиндамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или хлорамфеникол, и/или тиамфеникол, и/или флорфеникол, и/или ципрофлоксацин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или бензидамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или тербинафин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или нафтифин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или гексе1. A stable liquid pharmaceutical composition with antihypoxic, antioxidant and adaptogenic effects, containing the following components, wt.%: 2. A stable pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains preservative-bacteriostatic agents in a concentration of 0.01-5.0%. The stable pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that sorbic acid or its pharmaceutically acceptable salts and / or benzoic acid or its pharmaceutically acceptable salts and / or p-hydroxybenzoic acid esters (parabens) and / or 1,2-propylene glycol and / or 2-phenoxyethanol and / or benzyl alcohol and / or doxycycline (as a base or a pharmaceutically acceptable salt) and / or azithromycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or spiramycin (in the form of a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or roxithromycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or clarithromycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or midecamycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or lincomycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or clindamycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or chloramphenicol, and / or thiamphenicol, and / or florfenicol, and / or ciprofloxacin (as a base or pharmaceutically acceptable salt), and / or benzidamine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or terbinafine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or naphthyne (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or hex

Claims (32)

1. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция с антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием, содержащая следующие компоненты, мас.%:1. A stable liquid pharmaceutical composition with antihypoxic, antioxidant and adaptogenic effects, containing the following components, wt.%: 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate-   2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine 0,1-500.1-50 дисукцинатdisuccinate   Вспомогательные веществаExcipients 0,01-500.01-50 Вода для инъекцийWater for injections до 100up to 100
2. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит консерванты-бактериостатики в концентрации 0,01-5,0%.2. The stable pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains bacteriostatic preservatives at a concentration of 0.01-5.0% as auxiliary substances. 3. Стабильная фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве консервантов-бактериостатиков используют сорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли и/или бензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли, и/или эфиры п-оксибензойной кислоты (парабены), и/или 1,2-пропиленгликоль, и/или 2-феноксиэтанол, и/или бензиловый спирт, и/или доксициклин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или азитромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или спирамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или рокситромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или кларитромицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или мидекамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или линкомицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или клиндамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или хлорамфеникол, и/или тиамфеникол, и/или флорфеникол, и/или ципрофлоксацин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или бензидамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или тербинафин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или нафтифин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или гексетидин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или 1,2-этален-бис-(N,N-диметил-карбодецил-оксиметил)аммония дихлорид, и/или декаметилен-бис(триметиламмоний бромид), и/или 1,10-декаметилен-бис(N,N-диметилментоксикарбонилметил)аммония дихлорид, и/или бензилдодецил-диметиламмония хлорид, и/или додецилдиметил-(2-феноксиэтил)аммония бромид, и/или бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид, и/или гексадецилтриметиламмония бромид.3. The stable pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that sorbic acid or its pharmaceutically acceptable salts and / or benzoic acid or its pharmaceutically acceptable salts and / or p-hydroxybenzoic acid esters (parabens) are used as bacteriostatic preservatives. and / or 1,2-propylene glycol and / or 2-phenoxyethanol and / or benzyl alcohol and / or doxycycline (as a base or a pharmaceutically acceptable salt) and / or azithromycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or spiramycin (as base I or a pharmaceutically acceptable salt), and / or roxithromycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or clarithromycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or midecamycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or lincomycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or clindamycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or chloramphenicol, and / or thiamphenicol, and / or florfenicol, and / or ciprofloxacin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt) and / or benzidamine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or terbinafine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or naphthyne (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or hexetidine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or 1,2-etalene-bis- (N, N-dimethyl-carbodecyl-hydroxymethyl) ammonium dichloride, and / or decamethylene-bis (trimethylammonium bromide), and / or 1,10-decamethylene bis (N, N-dimethylmethoxycarbonylmethyl) ammonium dichloride and / or benzyldodecyl dimethyl ammonium chloride and / or dodecyldimethyl (2-phenoxyethyl) ammonium bromide, and / or benzyldimethyl [3- (myristoylamino) propyl] ammonium chloride, and / or hexadecyl trimethylammonium bromide. 4. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит регуляторы кислотности.4. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains acidity regulators as auxiliary substances. 5. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что в качестве регуляторов кислотности используют органические соединения, по меньшей мере, с одной азотсодержащей группой.5. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that organic compounds with at least one nitrogen-containing group are used as acidity regulators. 6. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что в качестве соединения с азотсодержащей группой используют диизопропиламин, и/или третбутиламин, и/или 2-диметиламиноэтиловый эфир бензгидрола, и/или 1-метил-2[2-(α-метил-п-хлорбензгидрилокси)этил]пирролидин, и/или N-диметиламиноэтил-N-(п-хлорбензил)аминопиридин, и/или 3,6-диметил-9-(2-метилпиридил-5)этил-1,2,3,4-тетрагидро-γ-карболин, и/или 3-метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидрокарболин и/или N,N-ди(2,4-ксилилиминометил)метиламин, и/или (Е)-N-(6,6-диметил-2-гептен-4-инил)-N-метил-1-нафтилметиламин, и/или (Е)-N-циннамил-N-метил-1-нафтилметиламин, и/или 1,3-бис(2-этилгексил)-5-метил-1,3-диазинан-5-амин.6. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 5, characterized in that diisopropylamine and / or tert-butylamine and / or 2-dimethylaminoethyl ether of benzhydrol and / or 1-methyl-2 are used as compounds with a nitrogen-containing group [2- ( α-methyl-p-chlorobenzhydryloxy) ethyl] pyrrolidine, and / or N-dimethylaminoethyl-N- (p-chlorobenzyl) aminopyridine, and / or 3,6-dimethyl-9- (2-methylpyridyl-5) ethyl-1, 2,3,4-tetrahydro-γ-carboline, and / or 3-methyl-9-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrocarboline and / or N, N-di (2,4-xylyliminomethyl) methylamine, and / or (E) -N- (6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl) -N-methyl-1-naphthylmethyl min, and / or (E) -N-cinnamyl-N-methyl-1-naphthylmethylamine, and / or 1,3-bis (2-ethylhexyl) -5-methyl-1,3-diazinan-5-amine. 7. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что в качестве регуляторов кислотности содержит органические соединения, по меньшей мере, с одной азотсодержащей группой, и, по меньшей мере, с одной кислородсодержащей протонодонорной группой.7. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that as acidity regulators it contains organic compounds with at least one nitrogen-containing group, and at least one oxygen-containing proton donor group. 8. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве кислородсодержащей протонодонорной группы регулятор кислотности содержит карбоксил.8. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 7, characterized in that as an oxygen-containing proton donor group, the acidity regulator contains carboxyl. 9. Стабильная фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что в качестве регулятора кислотности используют L-лизин, и/или L-аргинин, и/или триметилгидразинийпропионата дигидрат, и/или глицин, и/или L-α аланин и/или β-аланин, и/или декспантенол, и/или доксициклин (основание), и/или азитромицин (основание).9. The stable pharmaceutical composition of claim 8, wherein L-lysine and / or L-arginine and / or trimethylhydrazinium propionate dihydrate and / or glycine and / or L-α alanine and / or β-alanine, and / or dexpanthenol, and / or doxycycline (base), and / or azithromycin (base). 10. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве кислородсодержащей протонодонорной группы регулятор кислотности содержит гидроксил.10. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 7, characterized in that as an oxygen-containing proton donor group, the acidity regulator contains hydroxyl. 11. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что в качестве регулятора кислотности используют моноэтаноламин, и/или диметиламиноэтанол, и/или диэтиламиноэтанол, и/или диэтаноламин, и/или триэтаноламин, и/или 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин, и/или меглюмин, и/или триоксиметиламинометан.11. The stable liquid pharmaceutical composition of claim 10, characterized in that monoethanolamine and / or dimethylaminoethanol and / or diethylaminoethanol and / or diethanolamine and / or triethanolamine and / or 2-ethyl-6 are used as an acidity regulator -methyl-3-hydroxypyridine, and / or meglumine, and / or trioxymethylaminomethane. 12. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательного вещества содержит корректирующие вкус добавки.12. The stable pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that as an auxiliary substance contains taste-correcting additives. 13. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что в качестве корректирующих вкус добавок используют сладкие вещества.13. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 12, characterized in that sweet substances are used as taste-correcting additives. 14. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.13, отличающаяся тем, что в качестве корректирующих вкус добавок используют ксилит, и/или сорбит, и/или фруктозу, и/или глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли.14. The stable liquid pharmaceutical composition according to item 13, wherein xylitol and / or sorbitol and / or fructose and / or glycyrrhizic acid or its pharmaceutically acceptable salts are used as taste-correcting additives. 15. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что в качестве корректирующих вкус добавок используют горечи.15. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 12, characterized in that bitterness is used as taste-correcting additives. 16. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что в качестве корректирующих вкус добавок используют хинин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или пирацетам, и/или хлорамфеникол, и/или метронидазол, и/или дифенгидрамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или тиамфеникол, и/или флорфеникол, и/или линкомицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или клиндамицин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли).16. The stable liquid pharmaceutical composition of claim 15, wherein quinine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or piracetam, and / or chloramphenicol, and / or metronidazole, and / or diphenhydramine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or thiamphenicol, and / or florfenicol, and / or lincomycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or clindamycin (as a base or a pharmaceutically acceptable salt). 17. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит местные анестетики.17. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains local anesthetics as auxiliary substances. 18. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.17, отличающийся тем, что в качестве анестетика, используют бензофурокаин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или дифенгидрамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или клемастин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или димебон (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или мебгидролин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли), и/или бензидамин (в виде основания или фармацевтически приемлемой соли) и/или ацетиламинонитропропоксибензол.18. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 17, characterized in that benzofurocaine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or diphenhydramine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or clemastine ( as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or Dimebon (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or mebhydroline (as a base or a pharmaceutically acceptable salt), and / or benzidamine (as a base or a pharmaceutically acceptable salt)and / or acetylaminonitropropoxybenzene. 19. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит соли натрия, и/или калия, и/или магния и/или кальция в концентрациях, эквивалентных концентрации в плазме крови.19. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that as auxiliary substances it contains sodium, and / or potassium, and / or magnesium and / or calcium salts in concentrations equivalent to the concentration in blood plasma. 20. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ содержит модификаторы реологических свойств.20. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that as auxiliary substances contains rheological modifiers. 21. Стабильная фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что в качестве модификаторов реологических свойств используют эфиры целлюлозы, и/или поливинилпирролидон, и/или акрилатные полимеры (ойдражиты), и/или природные полимеры.21. The stable pharmaceutical composition according to claim 20, characterized in that cellulose ethers and / or polyvinylpyrrolidone and / or acrylate polymers (odrazhita) and / or natural polymers are used as rheological modifiers. 22. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.21, отличающийся тем, что в качестве эфиров целлюлозы используют натрий карбоксиметилцеллюлозу, и/или метилцеллюлозу, и/или оксипропилцеллюлозу, и/или оксиэтилцеллюлозу, и/или оксиэтилметилцеллюлозу.22. The stable liquid pharmaceutical composition according to claim 21, characterized in that sodium carboxymethyl cellulose and / or methyl cellulose and / or hydroxypropyl cellulose and / or hydroxyethyl cellulose and / or hydroxyethyl methyl cellulose are used as cellulose ethers. 23. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что в качестве природных полимеров используют гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли, и/или пектин, и/или агар, и/или низкомолекулярный хитозан и его фармацевтичеки приемлемые производные, и/или желатин, и/или полисахариды, и/или хондроитины в виде фармацевтически приемлемых солей.23. The stable liquid pharmaceutical composition according to item 21, characterized in that as natural polymers use hyaluronic acid or its pharmaceutically acceptable salts, and / or pectin and / or agar, and / or low molecular weight chitosan and its pharmaceutically acceptable derivatives, and / or gelatin and / or polysaccharides and / or chondroitins in the form of pharmaceutically acceptable salts. 24. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит естественные метаболиты в терапевтических количествах24. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it further comprises natural metabolites in therapeutic quantities 25. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.24, отличающаяся тем, что в качестве естественных метаболитов используют инозин, и/или глицин, и/или аргинин, и/или лизин.25. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 24, characterized in that inosine and / or glycine and / or arginine and / or lysine are used as natural metabolites. 26. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит кофакторы и/или витамины.26. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it further comprises cofactors and / or vitamins. 27. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.26, отличающаяся тем, что в качестве кофакторов используют рибофлавин, и/или кокарбоксилазу, и/или пиродоксальфосфат.27. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 26, characterized in that riboflavin and / or cocarboxylase and / or pyrodoxalphosphate are used as cofactors. 28. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит стабилизаторы.28. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it further comprises stabilizers. 29. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.28, отличающаяся тем, что в качестве стабилизаторов используют ингибиторы окисления.29. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 28, characterized in that oxidation inhibitors are used as stabilizers. 30. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.29, отличающаяся тем, что в качестве ингибиторов окисления используют пространственно затрудненные фенолы или их производные.30. A stable liquid pharmaceutical composition according to clause 29, characterized in that spatially hindered phenols or their derivatives are used as oxidation inhibitors. 31. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что в качестве производных пространственно затрудненных фенолов используют полиоксиэтилированный токоферол, и/или полиоксиэтилированный ионол, и/или полиоксиэтилированный 2,4,6-тритретбутилфенол.31. The stable liquid pharmaceutical composition according to claim 30, characterized in that polyoxyethylated tocopherol and / or polyoxyethylated ionol and / or polyoxyethylated 2,4,6-tritrebutylphenol are used as derivatives of spatially hindered phenols. 32. Стабильная жидкая фармацевтическая композиция по п.1 в форме раствора, геля, спрея. 32. A stable liquid pharmaceutical composition according to claim 1 in the form of a solution, gel, spray.
RU2013111633/15A 2013-03-12 2013-03-12 Stable liquid pharmaceutical composition of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate-2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine disuccinate complex, having antihypoxic, antioxidant and adaptogenic action RU2527347C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013111633/15A RU2527347C1 (en) 2013-03-12 2013-03-12 Stable liquid pharmaceutical composition of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate-2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine disuccinate complex, having antihypoxic, antioxidant and adaptogenic action

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013111633/15A RU2527347C1 (en) 2013-03-12 2013-03-12 Stable liquid pharmaceutical composition of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate-2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine disuccinate complex, having antihypoxic, antioxidant and adaptogenic action

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2527347C1 RU2527347C1 (en) 2014-08-27
RU2013111633A true RU2013111633A (en) 2014-09-20

Family

ID=51456468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013111633/15A RU2527347C1 (en) 2013-03-12 2013-03-12 Stable liquid pharmaceutical composition of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate-2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine disuccinate complex, having antihypoxic, antioxidant and adaptogenic action

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2527347C1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2602199C1 (en) * 2015-09-29 2016-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" Method for reducing thermal stress chickens
RU2672917C2 (en) * 2017-04-17 2018-11-21 федеральное казенное образовательное учреждение высшего образования Пермский институт Федеральной службы исполнения наказаний (ФКОУ ВО Пермский институт ФСИН России) Preparation for veterinary use with antioxidant, antihypoxic and odor-stimulating activities
RU2690674C2 (en) * 2017-05-04 2019-06-05 Андрей Николаевич Болдырев 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate and method for production thereof
RU2670609C1 (en) * 2017-05-15 2018-10-24 Виталий Эдуардович Боровиков Intranasal pharmaceutical composition of 2-ethyl-6-methyl-3-oxypiridine
RU2661010C1 (en) * 2017-11-28 2018-07-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) Method of lymphatic therapy for pancreatitis in dogs
CN115728428B (en) * 2022-11-15 2025-03-04 山东省医药工业设计院有限公司 A method for determining related substances of cis-tetrahydrocarboline hydrochloride, an intermediate of tadalafil

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2205640C1 (en) * 2002-04-09 2003-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Экофарминвест" Stable mexidol-containing pharmaceutical composition
DK1667960T3 (en) * 2003-08-04 2008-06-09 Grindeks Jsc Meldonium salts, process for their preparation and pharmaceutical composition on their basis
RU2380089C2 (en) * 2008-04-04 2010-01-27 Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" Pharmaceutical composition for injections

Also Published As

Publication number Publication date
RU2527347C1 (en) 2014-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013111633A (en) STABLE LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE COMPLEX 3- (2,2,2-TRIMETHYLHYDRAZINY) PROPIONATE-2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYpyridine, possessing antioxidants
JP7160433B2 (en) Loxoprofen-containing topical preparation for skin
JP2014513132A (en) Transdermal composition of ibuprofen and method of use thereof
KR20120092700A (en) Composition of dexibuprofen transdermal hydrogel
JP2015506989A5 (en)
US20200345671A1 (en) Topical pharmaceutical composition of adapalene and minocycline
RU2016135952A (en) DOPA-DECARBOXYLASE INHIBITOR COMPOSITIONS
US9452216B2 (en) Agent for stabilizing acetaminophen
RS54524B1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING LEVOTHYROXINE SOLUTION
RU2012134065A (en) ALPHA-2 ADRENERGIC AGONIST POSSESSING THE EFFECT OF LONG-TERM REDUCTION OF IN-EYE PRESSURE
JP2015193540A (en) Loxoprofen-containing solid formulation for external use
CA2824433C (en) Aqueous liquid bromfenac composition having preservative efficacy
AR085273A1 (en) PROPELLENT FREE LIQUID FORMULATION THAT INCLUDES AN ANTIMUSCARINIC DRUG
US9468618B2 (en) Topical pharmaceutical gel composition of diclofenac sodium
AU2016209917B2 (en) Galenic formulation comprising a topical drug
JP6420101B2 (en) External application agent containing loxoprofen
JP5753957B2 (en) Stable aqueous solution
RU2010129409A (en) METHOD FOR TREATING RABBIT PSOROPTOSIS AND CARNIVOR ANIMAL OTODEKTOSIS
US10940206B2 (en) Ophthalmic composition comprising lipoic acid and a mucomimetic polymer
RU2010134748A (en) DRUG FOR CORRECTION OF EXCHANGE PROCESSES AND IMPROVEMENT OF NATURAL RESISTANCE OF ANIMAL ORGANISM
RU2013144037A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE INJECTION FORM WITH ANALGETIC ACTIVITY (OPTIONS)
RU2015114709A (en) STABLE INJECTION COMPOSITION CONTAINING DICLOFENAC AND THIOCOLCHICOSIDE
CN111743858B (en) Pharmaceutical composition of bromfenac sodium
US9468617B2 (en) Topical pharmaceutical gel composition of diclofenac sodium
TWI810168B (en) Pharmaceutical composition