RU2013105216A - ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА 5α-АНДРОСТАН-3β,5,6β-ТРИОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ - Google Patents
ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА 5α-АНДРОСТАН-3β,5,6β-ТРИОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013105216A RU2013105216A RU2013105216/15A RU2013105216A RU2013105216A RU 2013105216 A RU2013105216 A RU 2013105216A RU 2013105216/15 A RU2013105216/15 A RU 2013105216/15A RU 2013105216 A RU2013105216 A RU 2013105216A RU 2013105216 A RU2013105216 A RU 2013105216A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injection
- injection form
- form according
- parts
- androstan
- Prior art date
Links
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract 25
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 8
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 7
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims abstract 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract 5
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract 4
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 claims abstract 4
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract 4
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims abstract 4
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 claims abstract 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims 4
- 238000011082 depyrogenation Methods 0.000 claims 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
1. Инъекционная форма 5α-андростан-3β,5,6β-триола, включая жидкую инъекционную форму, содержащую растворитель, или твердую инъекционную форму, содержащая по меньшей мере одно растворимое вспомогательное вещество, причем указанное по меньшей мере одно растворимое вспомогательное вещество включает гидроксипропил-β-циклодекстрин.2. Инъекционная форма по п.1, отличающаяся тем, что 5α-андростан-3β,5,6β-триол присутствует в массовом отношении 1~20:40~500 к гидроксипропил-β-циклодекстрину.3. Инъекционная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что растворимое вспомогательное вещество дополнительно содержит агент, регулирующий изотоничность, и/или наполнитель для сублимационной сушки.4. Инъекционная форма по п.3, отличающаяся тем, что агент, регулирующий изотоничность, выбран из группы, состоящей из хлорида натрия, глюкозы, маннита, лактозы, ксилита, сорбита, мальтита и их смесей.5. Инъекционная форма по п.3, отличающаяся тем, что наполнитель для сублимационной сушки выбран из группы, состоящей из хлорида натрия, глюкозы, маннита, лактозы, ксилита, сорбита, мальтита и их смесей.6. Инъекционная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что растворитель для жидкой инъекционной формы выбран из группы, состоящей из пропандиола, этанола, полиэтиленгликоля 400, полиэтиленгликоля 200, глицерина, воды и их смесей.7. Инъекционная форма по п.3, отличающаяся тем, что указанная инъекционная форма состоит из (по массе): 1~20 частей 5α-андростан-3β,5,6β-триола, 4~500 частей гидроксипропил-β-циклодекстрина, 1~100 частей агента, регулирующего изотоничность, 0~200 частей наполнителя для сублимационной сушки и 0~2000 частей растворителя.8. Способ получения инъекционной формы по п.1
Claims (10)
1. Инъекционная форма 5α-андростан-3β,5,6β-триола, включая жидкую инъекционную форму, содержащую растворитель, или твердую инъекционную форму, содержащая по меньшей мере одно растворимое вспомогательное вещество, причем указанное по меньшей мере одно растворимое вспомогательное вещество включает гидроксипропил-β-циклодекстрин.
2. Инъекционная форма по п.1, отличающаяся тем, что 5α-андростан-3β,5,6β-триол присутствует в массовом отношении 1~20:40~500 к гидроксипропил-β-циклодекстрину.
3. Инъекционная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что растворимое вспомогательное вещество дополнительно содержит агент, регулирующий изотоничность, и/или наполнитель для сублимационной сушки.
4. Инъекционная форма по п.3, отличающаяся тем, что агент, регулирующий изотоничность, выбран из группы, состоящей из хлорида натрия, глюкозы, маннита, лактозы, ксилита, сорбита, мальтита и их смесей.
5. Инъекционная форма по п.3, отличающаяся тем, что наполнитель для сублимационной сушки выбран из группы, состоящей из хлорида натрия, глюкозы, маннита, лактозы, ксилита, сорбита, мальтита и их смесей.
6. Инъекционная форма по п.1 или 2, отличающаяся тем, что растворитель для жидкой инъекционной формы выбран из группы, состоящей из пропандиола, этанола, полиэтиленгликоля 400, полиэтиленгликоля 200, глицерина, воды и их смесей.
7. Инъекционная форма по п.3, отличающаяся тем, что указанная инъекционная форма состоит из (по массе): 1~20 частей 5α-андростан-3β,5,6β-триола, 4~500 частей гидроксипропил-β-циклодекстрина, 1~100 частей агента, регулирующего изотоничность, 0~200 частей наполнителя для сублимационной сушки и 0~2000 частей растворителя.
8. Способ получения инъекционной формы по п.1, включающий стадии, согласно которым:
(а) последовательно растворяют гидроксипропил-β-циклодекстрин, 5α-андростан-3β,5,6β-триол и дополнительные растворимые вспомогательные вещества в воде для инъекций с получением исходного раствора для инъекций, и
(b1) указанный исходный раствор для инъекций подвергают обесцвечиванию, депирогенизации, фильтрации и стерилизации с получением указанной инъекционной формы, или
(b2) указанный исходный раствор для инъекций подвергают обесцвечиванию, депирогенизации, фильтрации и помещению полученного фильтрата в ампулы с последующей сублимационной сушкой с получением лиофильно высушенного порошка, или
(b3) указанный исходный раствор для инъекций подвергают обесцвечиванию, депирогенизации, фильтрации и распылительной сушке фильтрата с последующей упаковкой.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что обесцвечивание обеспечивают путем применения активированного угля в количестве 0,05~0,3 масс.% от массы инъекционной формы.
10. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что стерилизацию осуществляют при 115°C в течение 30 минут или при 121°C в течение 15 минут.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010292234.X | 2010-09-21 | ||
| CN201010292234XA CN101961311B (zh) | 2010-09-21 | 2010-09-21 | 一种5α-雄甾(烷)-3β,5,6β-三醇注射剂及其制备方法 |
| PCT/CN2011/076968 WO2012037834A1 (zh) | 2010-09-21 | 2011-07-08 | 一种5α-雄甾（烷）-3β，5，6β-三醇注射剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013105216A true RU2013105216A (ru) | 2014-10-27 |
| RU2532354C1 RU2532354C1 (ru) | 2014-11-10 |
Family
ID=43514490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013105216/15A RU2532354C1 (ru) | 2010-09-21 | 2011-07-08 | ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА 5α АНДРОСТАН-3β,5,6β-ТРИОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9161985B2 (ru) |
| EP (1) | EP2620153B1 (ru) |
| JP (1) | JP5750680B2 (ru) |
| KR (1) | KR101468153B1 (ru) |
| CN (1) | CN101961311B (ru) |
| AU (1) | AU2011304917B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013005763B1 (ru) |
| CA (1) | CA2809646C (ru) |
| CY (1) | CY1120724T1 (ru) |
| DK (1) | DK2620153T3 (ru) |
| ES (1) | ES2677069T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20181002T1 (ru) |
| HU (1) | HUE038230T2 (ru) |
| LT (1) | LT2620153T (ru) |
| PL (1) | PL2620153T3 (ru) |
| PT (1) | PT2620153T (ru) |
| RS (1) | RS57409B1 (ru) |
| RU (1) | RU2532354C1 (ru) |
| SG (2) | SG10201400723UA (ru) |
| SI (1) | SI2620153T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201800426T1 (ru) |
| TR (1) | TR201809354T4 (ru) |
| WO (1) | WO2012037834A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101884638B (zh) | 2010-07-09 | 2011-11-09 | 中山大学 | 5α-雄甾(烷)-3β,5,6β-三醇在制备神经元保护药物中的应用 |
| CN103626819B (zh) * | 2012-03-08 | 2016-01-20 | 广州市赛普特医药科技有限公司 | 雄甾-3β,5α,6β-三醇的晶型化合物及其制备方法 |
| CN103330946B (zh) * | 2013-05-29 | 2015-03-25 | 广州市赛普特医药科技有限公司 | 5α-雄甾-3β,5,6β-三醇注射剂其制备方法 |
| CN104288110B (zh) * | 2013-06-26 | 2017-05-10 | 广州市赛普特医药科技股份有限公司 | 5α‑雄甾‑3β,5,6β‑三醇注射剂及其制备方法 |
| US20160260519A1 (en) * | 2013-09-26 | 2016-09-08 | Polyone Corporation | Sustainable poly(vinyl halide) mixtures for thin-film applications |
| CN113350359B (zh) * | 2017-12-29 | 2022-08-16 | 广州市赛普特医药科技股份有限公司 | 5α-雄甾-3β,5,6β-三醇在制备治疗出血性脑卒中药物中的应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2191576A (en) * | 1936-11-21 | 1940-02-27 | Soc Of Chemical Ind | 3,5,6-trihydroxy androstane and pregnane compounds |
| IE62095B1 (en) * | 1988-03-29 | 1994-12-14 | Univ Florida | Pharmaceutical formulations for parenteral use |
| FR2668945B1 (fr) * | 1990-11-12 | 1993-02-19 | Theramex | Nouveau procede de cristallisation des substances organiques et les composes ainsi obtenus. |
| US5563131A (en) * | 1994-08-04 | 1996-10-08 | Pherin Corporation | Pregnane steroids as neurochemical initiators of change in human hypothalamic function and related pharmaceutical compositions and methods |
| JP2002507960A (ja) * | 1995-11-13 | 2002-03-12 | スーパーゲン インク． | ステロイド化合物投与のための改良された製剤 |
| US5824668A (en) * | 1996-11-07 | 1998-10-20 | Supergen, Inc. | Formulation for administration of steroid compounds |
| US20030060425A1 (en) * | 1998-11-24 | 2003-03-27 | Ahlem Clarence N. | Immune modulation method using steroid compounds |
| CN1232539C (zh) * | 2002-05-10 | 2005-12-21 | 刘云清 | 有机药物与倍他环糊精衍生物的配合物及其制备方法 |
| WO2004070048A1 (en) * | 2003-02-07 | 2004-08-19 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | A microbial process to prepare 5-androsten-3beta, 7alpha, 15alpha-triol-17-one and related analogues |
| CN1706501A (zh) | 2005-05-27 | 2005-12-14 | 沈阳药科大学 | 亲脂性药物环糊精包合物的制备方法 |
| CN101884638B (zh) * | 2010-07-09 | 2011-11-09 | 中山大学 | 5α-雄甾(烷)-3β,5,6β-三醇在制备神经元保护药物中的应用 |
-
2010
- 2010-09-21 CN CN201010292234XA patent/CN101961311B/zh active Active
-
2011
- 2011-07-08 HU HUE11826361A patent/HUE038230T2/hu unknown
- 2011-07-08 TR TR2018/09354T patent/TR201809354T4/tr unknown
- 2011-07-08 RS RS20180765A patent/RS57409B1/sr unknown
- 2011-07-08 LT LTEP11826361.5T patent/LT2620153T/lt unknown
- 2011-07-08 SG SG10201400723UA patent/SG10201400723UA/en unknown
- 2011-07-08 SM SM20180426T patent/SMT201800426T1/it unknown
- 2011-07-08 CA CA2809646A patent/CA2809646C/en active Active
- 2011-07-08 KR KR1020137006176A patent/KR101468153B1/ko active Active
- 2011-07-08 SI SI201131508T patent/SI2620153T1/en unknown
- 2011-07-08 EP EP11826361.5A patent/EP2620153B1/en active Active
- 2011-07-08 WO PCT/CN2011/076968 patent/WO2012037834A1/zh not_active Ceased
- 2011-07-08 ES ES11826361.5T patent/ES2677069T3/es active Active
- 2011-07-08 DK DK11826361.5T patent/DK2620153T3/en active
- 2011-07-08 PT PT118263615T patent/PT2620153T/pt unknown
- 2011-07-08 US US13/821,849 patent/US9161985B2/en active Active
- 2011-07-08 AU AU2011304917A patent/AU2011304917B2/en active Active
- 2011-07-08 BR BR112013005763-7A patent/BR112013005763B1/pt active IP Right Grant
- 2011-07-08 RU RU2013105216/15A patent/RU2532354C1/ru active
- 2011-07-08 SG SG2013016126A patent/SG188393A1/en unknown
- 2011-07-08 JP JP2013527453A patent/JP5750680B2/ja active Active
- 2011-07-08 PL PL11826361T patent/PL2620153T3/pl unknown
- 2011-07-08 HR HRP20181002TT patent/HRP20181002T1/hr unknown
-
2015
- 2015-08-28 US US14/839,869 patent/US9265837B1/en active Active
-
2018
- 2018-06-29 CY CY181100681T patent/CY1120724T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013105216A (ru) | ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА 5α-АНДРОСТАН-3β,5,6β-ТРИОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| RU2016111354A (ru) | Термостабильные препараты вакцин и микроиглы | |
| HRP20221355T1 (hr) | Liofilizirani pripravak citotoksičnih dipeptida | |
| BR112012010400A2 (pt) | composição co-processada, processo para preparar uma composição útil como um excipiente farmacêutico, formulação de granulado ou comprimido, método, e, forma de dosagem sólida | |
| KR20190005674A (ko) | 주사용 조성물 | |
| RU2015126540A (ru) | Раствор тромбина и способы его применения | |
| JP2011509925A (ja) | タキサン誘導体を含有する、改良された再構成時間を有する凍結乾燥医薬組成物及びその製法 | |
| RU2018128913A (ru) | Инъекционная фармацевтическая композиция, включающая трабектедин, для применения вне желудочно-кишечного тракта и способ её получения | |
| KR20180013148A (ko) | 안정성 및 용해도가 개선된 주사용 조성물 | |
| JP2016507535A5 (ru) | ||
| RU2012121183A (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального введения | |
| JP2020522577A5 (ru) | ||
| KR101099021B1 (ko) | 유럽종 포도의 씨 추출물을 함유하는 골관절염 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
| CN101816636A (zh) | 一种单硝酸异山梨酯的冻干粉针剂及其制备方法 | |
| RU2017125264A (ru) | Состав для инъекций на основе силибина и способ его получения | |
| RU2016105242A (ru) | Дермальная матрица и способ получения матрицы, которая имеет синергические эффекты содержания микроцастиц, которые обеспечивают заживление ткани | |
| CN103142513A (zh) | 注射用消旋2-(α-羟基戊基)苯甲酸盐冻干粉针及其制备方法 | |
| KR101665172B1 (ko) | 생체활성유리 나노입자를 포함하는 매크로기공을 지닌 나노섬유형 스캐폴드 | |
| CN102579356B (zh) | 一种注射用盐酸戊乙奎醚粉针剂的制备方法 | |
| ES2443968T3 (es) | Composiciones farmacéuticas de olmesartán | |
| CN102579374B (zh) | 一种注射用盐酸戊乙奎醚粉针剂的制备工艺 | |
| CN102232930A (zh) | 盐酸兰地洛尔药物组合物及其制备方法 | |
| JP2017001995A (ja) | 凍結乾燥製剤 | |
| CN104109703A (zh) | 一种多肽-磷脂衍生物的制备方法 | |
| RU2006110563A (ru) | Фармацевтическая композиция, способ ее получения и терапевтическое применение |