[go: up one dir, main page]

RU2013104998A - Доставка линейной молекулы днк в растения для стабильной трансформации с помощью пегилированных квантовых точек - Google Patents

Доставка линейной молекулы днк в растения для стабильной трансформации с помощью пегилированных квантовых точек Download PDF

Info

Publication number
RU2013104998A
RU2013104998A RU2013104998/10A RU2013104998A RU2013104998A RU 2013104998 A RU2013104998 A RU 2013104998A RU 2013104998/10 A RU2013104998/10 A RU 2013104998/10A RU 2013104998 A RU2013104998 A RU 2013104998A RU 2013104998 A RU2013104998 A RU 2013104998A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant
nanoparticle
cell
nucleic acid
interest
Prior art date
Application number
RU2013104998/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2575097C2 (ru
Inventor
Нарасимха Чари САМБОДЖУ
Керрм Й. ЙО
Фрэнк Дж. БЕРРОУЗ
Джаякумар Пон СЭМЬЮЭЛ
Стивен Р. Уэбб
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2013104998A publication Critical patent/RU2013104998A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2575097C2 publication Critical patent/RU2575097C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8201Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
    • C12N15/8206Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation by physical or chemical, i.e. non-biological, means, e.g. electroporation, PEG mediated
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8201Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
    • C12N15/8206Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation by physical or chemical, i.e. non-biological, means, e.g. electroporation, PEG mediated
    • C12N15/8207Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation by physical or chemical, i.e. non-biological, means, e.g. electroporation, PEG mediated by mechanical means, e.g. microinjection, particle bombardment, silicon whiskers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8221Transit peptides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

1. Способ введения представляющей интерес линейной молекулы нуклеиновой кислоты в клетку растения, имеющую клеточную стенку, включающий:предоставление клетки растения, имеющей клеточную стенку;покрытие наночастицы представляющей интерес линейной молекулой нуклеиновой кислоты;приведение клетки, имеющей клеточную стенку и имеющей покрытие наночастицы в контакт друг с другом; ипредоставление возможности поглощения наночастицы и представляющей интерес линейной молекулы нуклеиновой кислоты в клетку, содержащую клеточную стенку.2. Способ по п.1, где наночастица покрыта полиэтиленгликолем.3. Способ по п.1, дополнительно включающий предоставление возможности поглощения наночастицы в компартмент клетки растения, содержащей клеточную стенку.4. Способ по п.3, дополнительно включающий покрытие наночастицы белком, нацеливающим на субклеточный компартмент.5. Способ по п.3, где компартмент выбран из группы, состоящей из цитозоля, ядра, тонопластов, пластиды, этиопласта, хромопласта, лейкопласта, элайопласта, протеинопласта, амилопласта, хлоропласта и просвета двойной мембраны.6. Способ по п.1, где клетка растения, имеющая клеточную стенку, представляет собой клетку растения из коммерческих видов зерновых растений.7. Способ по п.6, где клетка растения, имеющая клеточную стенку, выбрана из группы, состоящей из клеток табака, моркови, маиса, канолы, рапса, хлопчатника, пальмы, арахиса, сои, Oryza sp., Arabidopsis sp., Ricinus sp. и сахарного тростника.8. Способ по п.1, где клетка растения происходит из ткани, выбранной из группы, состоящей из зародыша, меристемы, каллуса, пыльцы, листьев, пыльников, корней, кончиков корней, цветков, семян, стручков и

Claims (24)

1. Способ введения представляющей интерес линейной молекулы нуклеиновой кислоты в клетку растения, имеющую клеточную стенку, включающий:
предоставление клетки растения, имеющей клеточную стенку;
покрытие наночастицы представляющей интерес линейной молекулой нуклеиновой кислоты;
приведение клетки, имеющей клеточную стенку и имеющей покрытие наночастицы в контакт друг с другом; и
предоставление возможности поглощения наночастицы и представляющей интерес линейной молекулы нуклеиновой кислоты в клетку, содержащую клеточную стенку.
2. Способ по п.1, где наночастица покрыта полиэтиленгликолем.
3. Способ по п.1, дополнительно включающий предоставление возможности поглощения наночастицы в компартмент клетки растения, содержащей клеточную стенку.
4. Способ по п.3, дополнительно включающий покрытие наночастицы белком, нацеливающим на субклеточный компартмент.
5. Способ по п.3, где компартмент выбран из группы, состоящей из цитозоля, ядра, тонопластов, пластиды, этиопласта, хромопласта, лейкопласта, элайопласта, протеинопласта, амилопласта, хлоропласта и просвета двойной мембраны.
6. Способ по п.1, где клетка растения, имеющая клеточную стенку, представляет собой клетку растения из коммерческих видов зерновых растений.
7. Способ по п.6, где клетка растения, имеющая клеточную стенку, выбрана из группы, состоящей из клеток табака, моркови, маиса, канолы, рапса, хлопчатника, пальмы, арахиса, сои, Oryza sp., Arabidopsis sp., Ricinus sp. и сахарного тростника.
8. Способ по п.1, где клетка растения происходит из ткани, выбранной из группы, состоящей из зародыша, меристемы, каллуса, пыльцы, листьев, пыльников, корней, кончиков корней, цветков, семян, стручков и стеблей.
9. Способ по п.1, где клетка растения, имеющая клеточную стенку, представляет собой культивируемую клетку.
10. Способ по п.1, где наночастица представляет собой полупроводниковую наночастицу.
11. Способ по п.1, где полупроводниковая наночастица представляет собой квантовую точку.
12. Способ по п.1, дополнительно включающий дериватизацию поверхности наночастицы.
13. Способ по п.1, где представляющая интерес линейная молекула нуклеиновой кислоты содержит последовательность нуклеиновой кислоты, выбранную из группы, состоящей из молекул ДНК, РНК, RNAi и генов.
14. Способ по п.13, где представляющая интерес линейная молекула нуклеиновой кислоты содержит ген.
15. Способ по п.14, где ген представляет собой ген чужеродного белка, агрономический ген или маркерный ген.
16. Способ по п.1, где представляющая интерес линейная молекула нуклеиновой кислоты получена путем расщепления молекулы нуклеиновой кислоты нуклеазой.
17. Способ по п.16, где молекула нуклеиновой кислоты, расщепленная нуклеазой, выбрана из группы, состоящей из плазмиды, космиды, искусственных хромосом грибов и искусственных хромосом бактерий.
18. Способ по п.13, дополнительно включающий отбор клеток, в которые стабильно интегрирована представляющая интерес молекула.
19. Способ по п.18, где отобранные клетки являются регенерируемыми клетками.
20. Способ по п.19, дополнительно включающий регенерацию растения из регенерируемых клеток.
21. Способ введения представляющей интерес линейной молекулы нуклеиновой кислоты в растительный материал, где способ включает:
предоставление растительного материала, где растительный материал выбран из группы, включающей клетки растения, ткани растения и растения;
покрытие наночастицы полиэтиленгликолем;
покрытие наночастицы линейной молекулой нуклеиновой кислоты, представляющей интерес;
приведение клетки растения, имеющей клеточную стенку и имеющей покрытие наночастицы в контакт друг с другом; и
предоставление возможности поглощения наночастицы и представляющей интерес линейной молекулы нуклеиновой кислоты в растительный материал.
22. Способ по п.21, где растительный материал представляет собой ткань растения, выбранную из группы, состоящей из зародыша, ткани меристемы, каллуса, пыльцы, листьев, пыльников, корней, кончиков корней, цветков, семян, стручков и стеблей.
23. Способ введения генетического признака в растение, где способ включает:
предоставление клетки растения;
покрытие наночастицы полиэтиленгликолем;
покрытие наночастицы средством экспрессии генетического признака в растении;
приведение клетки растения и имеющей покрытие наночастицы в контакт друг с другом;
предоставление возможности поглощения в клетку растения наночастицы и средства экспрессии генетического признака в растении;
регенерирование целого растения из трансформированной клетки растения и
размножения растения.
24. Способ по п.23, где генетический признак выбран из группы, состоящей из экспрессии представляющего интерес белка, мужской стерильности, устойчивости к гербициду, устойчивости к насекомым, устойчивости к бактериальному заболеванию, устойчивости к грибковому заболеванию и устойчивости к вирусному заболеванию.
RU2013104998/10A 2010-07-07 2011-07-07 Доставка линейной молекулы днк в растения для стабильной трансформации с помощью пегилированных квантовых точек RU2575097C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36222410P 2010-07-07 2010-07-07
US61/362,224 2010-07-07
PCT/US2011/043221 WO2012006443A2 (en) 2010-07-07 2011-07-07 Linear dna molecule delivery using pegylated quantum dots for stable transformation in plants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013104998A true RU2013104998A (ru) 2014-08-20
RU2575097C2 RU2575097C2 (ru) 2016-02-10

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
KR101840068B1 (ko) 2018-03-19
US8653327B2 (en) 2014-02-18
AU2011274811A1 (en) 2013-01-24
CN107267557A (zh) 2017-10-20
ZA201300139B (en) 2014-03-26
CA3065095C (en) 2023-02-14
AU2011274811B2 (en) 2015-06-25
IL223979A (en) 2017-05-29
JP2021180667A (ja) 2021-11-25
EP2591116A2 (en) 2013-05-15
UA113046C2 (xx) 2016-12-12
BR112013000434A2 (pt) 2016-05-17
US20120023619A1 (en) 2012-01-26
CA3065095A1 (en) 2012-01-12
CN103080323A (zh) 2013-05-01
EP2591116B1 (en) 2019-03-13
WO2012006443A3 (en) 2012-03-29
JP2017148047A (ja) 2017-08-31
WO2012006443A2 (en) 2012-01-12
KR20130089643A (ko) 2013-08-12
JP2019176872A (ja) 2019-10-17
EP2591116A4 (en) 2014-01-15
JP2013529934A (ja) 2013-07-25
CA2804168C (en) 2020-02-18
AU2011274811C1 (en) 2015-09-24
CA2804168A1 (en) 2012-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010112423A (ru) Способы переноса молекулярных веществ в клетки растений
Li et al. Efficient protoplast regeneration protocol and CRISPR/Cas9-mediated editing of glucosinolate transporter (GTR) genes in rapeseed (Brassica napus L.)
Kang et al. An improved Agrobacterium-mediated transformation and genome-editing method for maize inbred B104 using a ternary vector system and immature embryos
RU2012120081A (ru) Применение дендримерной нанотехнологии для доставки биомолекул в растительные клетки
ES2953919T3 (es) Procedimiento e híbridos para la edición selectiva de ácido nucleico en plantas
RU2013147198A (ru) Конъюгаты квантовой точки с пептидом-носителем, пригодные для визуализации и доставки молекул в растения
US20190352655A1 (en) Novel plant cells, plants, and seeds
RU2012146320A (ru) Растительный пептид гамма-зеин для доставки биомолекул в растительные клетки
JP2024516693A (ja) 生物内で新規遺伝子を生成する方法およびその利用
FI3472325T3 (fi) Menetelmä kohdennettuun dna:n muuttamiseen kasvisoluissa
WO2009091518A3 (en) Isolated novel nucleic acid and protein molecules from corn and methods of using those molecules to generate transgenic plant with enhanced agronomic traits
Kausch et al. Maize tissue culture, transformation, and genome editing
WO2010083179A3 (en) Isolated novel nucleic acid and protein molecules from soybeans and methods of using those molecules to generate transgenic plants with enhanced agronomic traits
CN115768898A (zh) 用于顽拗型植物的快速基因组修饰的方法
Paniego et al. Sunflower
ES2857005T3 (es) Método de muestreo de embriones
US20230279412A1 (en) Gene edited soybean plants with enhanced traits
US11926835B1 (en) Methods for efficient tomato genome editing
CN113444741B (zh) 下调表达Bna-miR168a在改良油菜性状中应用
BR112020015964A2 (pt) Composições e métodos para aprimorar os rendimentos de cultura através do empilhamento de traços
RU2013104998A (ru) Доставка линейной молекулы днк в растения для стабильной трансформации с помощью пегилированных квантовых точек
RU2013104997A (ru) Получение функционализированной линейной днк-кассеты и посредованная квантовыми точками/наночастицами доставка в растения
Alam Advances in tissue culture-free genetic engineering and genome editing of peanut
Rice Optimisation of Carbon Dot-Facilitated Wheat Transformation
US20240132908A1 (en) Pest and pathogen resistant soybean plants