[go: up one dir, main page]

RU2013149635A - Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря - Google Patents

Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря Download PDF

Info

Publication number
RU2013149635A
RU2013149635A RU2013149635/15A RU2013149635A RU2013149635A RU 2013149635 A RU2013149635 A RU 2013149635A RU 2013149635/15 A RU2013149635/15 A RU 2013149635/15A RU 2013149635 A RU2013149635 A RU 2013149635A RU 2013149635 A RU2013149635 A RU 2013149635A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
solifenacin
pilocarpine
present
Prior art date
Application number
RU2013149635/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2671575C2 (ru
Inventor
Мехди ПАБОРДЖИ
Венди Джейд Лимайо ЭРНАНДЕС
Кеннет Л. ДАЧИН
Роджер С. ФЛЮГЕЛ
Original Assignee
Теравида, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Теравида, Инк. filed Critical Теравида, Инк.
Publication of RU2013149635A publication Critical patent/RU2013149635A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2671575C2 publication Critical patent/RU2671575C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41781,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество солифенацина пролонгированного действия или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективное количество пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль и пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль находятся совместно в одной и той же лекарственной форме.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе от 0,1 мг до 50 мг.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе, выбранной из группы, состоящей из 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг, 5 мг, 6 мг, 7 мг, 8 мг, 10 мг, 12 мг, 14 мг, 16 мг или 20 мг.5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе от 0,1 мг до 50 мг.6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе, выбранной из группы, состоящей из 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг или 4,5 мг, 5 мг, 5,5 мг, 6 мг, 6,5 мг, 7 мг, 7,5 мг, 8 мг, 8,5 мг, 9 мг, 9,5 мг, 10 мг, 10,5 мг, 11 мг, 11,5 мг, 12 мг, 13 мг и 15 мг.7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.8. Способ лечения пациента, страдающего от гиперактивного мочевого пузыря, включающий:идентификацию пациента, нуждающегося в этом, ивведение пациенту терапевтически эффективного количества солифенацина пролонгированного действия или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного кол

Claims (20)

1. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество солифенацина пролонгированного действия или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективное количество пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль и пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль находятся совместно в одной и той же лекарственной форме.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе от 0,1 мг до 50 мг.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе, выбранной из группы, состоящей из 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг, 5 мг, 6 мг, 7 мг, 8 мг, 10 мг, 12 мг, 14 мг, 16 мг или 20 мг.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе от 0,1 мг до 50 мг.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе, выбранной из группы, состоящей из 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг или 4,5 мг, 5 мг, 5,5 мг, 6 мг, 6,5 мг, 7 мг, 7,5 мг, 8 мг, 8,5 мг, 9 мг, 9,5 мг, 10 мг, 10,5 мг, 11 мг, 11,5 мг, 12 мг, 13 мг и 15 мг.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.
8. Способ лечения пациента, страдающего от гиперактивного мочевого пузыря, включающий:
идентификацию пациента, нуждающегося в этом, и
введение пациенту терапевтически эффективного количества солифенацина пролонгированного действия или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль, и пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль находятся совместно в одной и той же лекарственной форме.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль и пилокарпин или его фармацевтически приемлемую соль вводят раздельно.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе от 0,1 мг до 50 мг.
12. Способ по п.8, отличающийся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе, выбранной из группы, состоящей из 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг, 5 мг, 6 мг, 7 мг, 8 мг, 10 мг, 12 мг, 14 мг, 15 мг, 16 мг или 20 мг.
13. Способ по п.8, отличающийся тем, что пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе от 0,1 мг до 50 мг.
14. Способ по п.8, отличающийся тем, что пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе, выбранной из группы, состоящей из 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг или 4,5 мг, 5 мг, 5,5 мг, 6 мг, 6,5 мг, 7 мг, 7,5 мг, 8 мг, 8,5 мг, 9 мг, 9,5 мг, 10 мг, 10,5 мг, 11 мг, 11,5 мг, 12 мг, 13 мг и 15 мг.
15. Способ облегчения побочных эффектов лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациента, страдающего от этого заболевания, включающий:
идентификацию пациента, нуждающегося в этом, и
введение пациенту терапевтически эффективного количества солифенацина пролонгированного действия или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества пилокарпина или его фармацевтически приемлемой соли.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль и пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль, находятся совместно в одной и той же лекарственной форме.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе от 0,1 мг до 50 мг.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе, выбранной из группы, состоящей из 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг, 5 мг, 6 мг, 7 мг, 8 мг, 10 мг, 12 мг, 14 мг, 15 мг, 16 мг или 20 мг.
19. Способ по п.15, отличающийся тем, что пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе от 0,1 мг до 50 мг.
20. Способ по п.15, отличающийся тем, что пилокарпин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в дозе, выбранной из группы, состоящей из 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг или 4,5 мг, 5 мг, 5,5 мг, 6 мг, 6,5 мг, 7 мг, 7,5 мг, 8 мг, 8,5 мг, 9 мг, 9,5 мг, 10 мг, 10,5 мг, 11 мг, 11,5 мг, 12 мг, 13 мг и 15 мг.
RU2013149635A 2011-05-10 2012-05-09 Применение солифенацина и стимуляторов слюноотделения в лечении гиперактивного мочевого пузыря RU2671575C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161484658P 2011-05-10 2011-05-10
US61/484,658 2011-05-10
PCT/US2012/037006 WO2012154774A1 (en) 2011-05-10 2012-05-09 Combinations of solifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013149635A true RU2013149635A (ru) 2015-06-20
RU2671575C2 RU2671575C2 (ru) 2018-11-02

Family

ID=46124758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013149635A RU2671575C2 (ru) 2011-05-10 2012-05-09 Применение солифенацина и стимуляторов слюноотделения в лечении гиперактивного мочевого пузыря

Country Status (14)

Country Link
US (3) US8940763B2 (ru)
EP (2) EP3167885A1 (ru)
JP (2) JP6068447B2 (ru)
KR (1) KR20140044816A (ru)
CN (1) CN103813792B (ru)
AU (1) AU2012253667B2 (ru)
BR (1) BR112013028755A2 (ru)
CA (1) CA2835277A1 (ru)
IL (2) IL229280B (ru)
MX (1) MX348723B (ru)
RU (1) RU2671575C2 (ru)
SG (1) SG194809A1 (ru)
WO (1) WO2012154774A1 (ru)
ZA (1) ZA201309334B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG174658A1 (en) 2010-04-01 2011-10-28 Theravida Inc Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder
MX348723B (es) 2011-05-10 2017-06-27 Theravida Inc Combinaciones de solifenacina y estimulantes salivales para el tratamiento de la vejiga hiperactiva.
MX394356B (es) 2016-01-20 2025-03-24 Theravida Inc Métodos y composiciones para tratar hiperhidrosis.
CA3054992A1 (fr) 2017-03-07 2018-09-13 CHILDS, Marc Prevention des risques associes a un allongement de l'intervalle qt d'origine medicamenteuse a l'aide d'un inhibiteur specifique de la production de ros d'origine mitochondriale

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE450087B (sv) 1985-10-11 1987-06-09 Haessle Ab Korn med kontrollerad frisettning av farmaceutiskt aktiva emnen som anbringats teckande pa ett kompakt olosligt kernmaterial
EP0310322A3 (en) * 1987-09-30 1990-10-10 Allergan, Inc Use of thromboxane b2 to constrict the pupil and lower intraocular pressure
PH30929A (en) 1992-09-03 1997-12-23 Janssen Pharmaceutica Nv Beads having a core coated with an antifungal and a polymer.
US6096756A (en) 1992-09-21 2000-08-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other bimodally-acting opioid agonists
NO2005012I1 (no) 1994-12-28 2005-06-06 Debio Rech Pharma Sa Triptorelin og farmasoytisk akseptable salter derav
GB9518953D0 (en) 1995-09-15 1995-11-15 Pfizer Ltd Pharmaceutical formulations
ES2412409T3 (es) 1997-12-22 2013-07-11 Euro-Celtique S.A. Forma farmacéutica para dosificación oral que comprende una combinación de un agonista opiáceo y un antagonista opiáceo
EP1041988A4 (en) 1997-12-22 2002-03-13 Euro Celtique Sa METHOD FOR PREVENTING ABUSE OF OPIOID DOSES FORMS
US6482837B1 (en) 1998-04-24 2002-11-19 University Of Rochester Antimuscarinic compounds and methods for treatment of bladder diseases
US5997905A (en) 1998-09-04 1999-12-07 Mcneil-Ppc Preparation of pharmaceutically active particles
CN100391438C (zh) 1999-09-14 2008-06-04 史密丝克莱恩比彻姆公司 制备水性包被小球粒的方法
CZ304671B6 (cs) 1999-11-11 2014-08-27 Pharmacia Ab Farmaceutický prostředek obsahující tolterodin a jeho použití
US20030018061A1 (en) 2000-01-28 2003-01-23 Kohei Ogawa Novel remedies with the use of beta 3 agonist
US6716449B2 (en) 2000-02-08 2004-04-06 Euro-Celtique S.A. Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
US6419954B1 (en) 2000-05-19 2002-07-16 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Tablets and methods for modified release of hydrophilic and other active agents
US20030044458A1 (en) 2001-08-06 2003-03-06 Curtis Wright Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
US9107804B2 (en) 2002-12-10 2015-08-18 Nortec Development Associates, Inc. Method of preparing biologically active formulations
WO2004105735A1 (en) 2003-05-30 2004-12-09 Ranbaxy Laboratories Limited Controlled release pharmaceutical compositions of tolterodine and processes for their preparation
ES2359375T3 (es) 2003-11-04 2011-05-20 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Formas de dosificación de dosis única diaria de trospio.
AU2005226357B2 (en) * 2004-03-25 2010-07-01 Astellas Pharma Inc. Composition for solid pharmaceutical preparation of solifenacin or salt thereof
RU2382637C2 (ru) * 2004-04-30 2010-02-27 Астеллас Фарма Инк. Фармацевтическая композиция для перорального введения в форме частиц с рассчитанным временем высвобождения и быстро распадающиеся таблетки, содержащие указанную композицию
WO2005115340A1 (en) 2004-05-19 2005-12-08 Glatt Air Techniques, Inc. Micropellet containing pellets and method of preparing such pellets
CA2569961A1 (en) 2004-06-10 2005-12-29 Glatt Air Techniques, Inc Controlled release pharmaceutical formulation
EP1629834A1 (en) 2004-08-27 2006-03-01 KRKA, D.D., Novo Mesto Sustained release pharmaceutical composition of tolterodine
WO2006132196A1 (ja) 2005-06-08 2006-12-14 Asahi Kasei Pharma Corporation β3作動薬を含有する新規な医薬
KR101054248B1 (ko) * 2005-09-02 2011-08-08 테라비다, 인코포레이티드 질환 치료용 요법
WO2007029087A2 (en) 2005-09-05 2007-03-15 Ranbaxy Laboratories Limited Controlled release multiple unit formulations
US20070077300A1 (en) 2005-09-30 2007-04-05 Wynn David W Oral compositions containing a salivation inducing agent
CN101340884A (zh) 2005-10-19 2009-01-07 曼尼·马纳舍·辛格尔 用于治疗多汗症的方法
JP2010522742A (ja) 2007-03-29 2010-07-08 パナセア バイオテック リミテッド タクロリムスの修飾型剤形
US7563508B2 (en) 2007-05-30 2009-07-21 Chung Shan Institute Of Science And Technology, Armaments Bureau, M.N.D. Diffusion beads with core-shell structure
EP2173329A1 (en) 2007-07-03 2010-04-14 Synthon B.V. Tolterodine bead
EP2175843B1 (en) 2007-08-08 2014-10-08 Inventia Healthcare Private Limited Extended release compositions comprising tolterodine
PT2205279E (pt) 2007-09-28 2011-07-11 Novartis Ag Associação farmacêutica de aliscireno e valsartan
JP2011502140A (ja) 2007-10-29 2011-01-20 ルピン・リミテッド トルテロジンの制御放出型医薬組成物
US20090192228A1 (en) 2008-01-28 2009-07-30 Actavis Group Ptc Ehf Controlled-Release Tolterodine Compositions and Methods
US20090247628A1 (en) 2008-03-25 2009-10-01 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted phenylcyclohexylglycolates
IN2012DN02782A (ru) * 2009-10-07 2015-09-18 Merck Sharp & Dohme
KR20130065650A (ko) 2010-04-01 2013-06-19 테라비다, 인코포레이티드 수면의 질 개선 방법
SG174658A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-28 Theravida Inc Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder
US20120289560A1 (en) 2011-05-10 2012-11-15 Theravida, Inc. Combinations of tolterodine and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
MX348723B (es) 2011-05-10 2017-06-27 Theravida Inc Combinaciones de solifenacina y estimulantes salivales para el tratamiento de la vejiga hiperactiva.
US20140037713A1 (en) 2012-08-03 2014-02-06 Antares Pharma Ipl, Ag Transdermal compositions for anti-cholinergic agents
US20140105976A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Theravida, Inc. Pharmaceutical formulations of pilocarpine

Also Published As

Publication number Publication date
SG194809A1 (en) 2013-12-30
MX348723B (es) 2017-06-27
JP6068447B2 (ja) 2017-01-25
EP3167885A1 (en) 2017-05-17
BR112013028755A2 (pt) 2017-01-31
ZA201309334B (en) 2014-08-27
IL260345A (en) 2018-08-30
IL229280A0 (en) 2014-01-30
US20160213650A1 (en) 2016-07-28
CA2835277A1 (en) 2012-11-15
US8940763B2 (en) 2015-01-27
AU2012253667A1 (en) 2013-11-21
JP2017078089A (ja) 2017-04-27
WO2012154774A1 (en) 2012-11-15
RU2671575C2 (ru) 2018-11-02
EP2706997A1 (en) 2014-03-19
JP6499634B2 (ja) 2019-04-10
CN103813792B (zh) 2015-11-25
KR20140044816A (ko) 2014-04-15
JP2014516952A (ja) 2014-07-17
NZ617375A (en) 2016-04-29
CN103813792A (zh) 2014-05-21
EP2706997B1 (en) 2019-03-27
IL229280B (en) 2018-08-30
US9132124B2 (en) 2015-09-15
MX2013013125A (es) 2014-02-27
US20120289544A1 (en) 2012-11-15
US20120289543A1 (en) 2012-11-15
US9744157B2 (en) 2017-08-29
AU2012253667B2 (en) 2017-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL189546A0 (en) Therapy for the treatment of disease
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
EA201101507A1 (ru) Способы лечения солидных опухолей
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
EA201490279A1 (ru) Ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы, фармацевтические композиции и способы их применения
RU2013148721A (ru) Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения
RU2015107877A (ru) Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции
EA201500293A1 (ru) Антихолинэргическая нейропротективная композиция и способы
RU2014141362A (ru) Комбинированная терапия пролиферативных нарушений
WO2018005519A3 (en) Cancer treatment combinations
MX2013012588A (es) Inhibidores de cinasa.
EA201492010A1 (ru) Применение высокой дозы лахинимода для лечения рассеянного склероза
RU2017134443A (ru) Способ лечения с применением традипитанта
RU2012143704A (ru) Способы улучшения качества сна
RU2014150942A (ru) Лечение побочных эффектов в виде моторных и двигательных расстройств, связанных с лечением болезни паркинсона
EA201370230A1 (ru) Новые ингибиторы rock
EA201490163A1 (ru) Ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы, фармацевтические композиции и способы их применения
IL273169B1 (en) New combination of active agents for the treatment of progressive fibrosing interstitial lung diseases (pf-ild)
RU2014122858A (ru) Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями
RU2015102772A (ru) Бензодиазелипы для мелкоклеточного рака легкого
RU2014144254A (ru) Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение
EA200870469A1 (ru) Новые, содержащие нимесулид, фармацевтические композиции с низкой дозой, их получение и применение
JP2018090566A5 (ru)
EP4442321A3 (en) Methods of treating sjögren's syndrome using a bruton's tyrosine kinase inhibitor
RU2013149635A (ru) Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20171025

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20180829

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200510