RU2013146189A - Гребенчатые полимеры в качестве диспергаторов для активированных щелочью связующих веществ - Google Patents
Гребенчатые полимеры в качестве диспергаторов для активированных щелочью связующих веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013146189A RU2013146189A RU2013146189/04A RU2013146189A RU2013146189A RU 2013146189 A RU2013146189 A RU 2013146189A RU 2013146189/04 A RU2013146189/04 A RU 2013146189/04A RU 2013146189 A RU2013146189 A RU 2013146189A RU 2013146189 A RU2013146189 A RU 2013146189A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- binder
- use according
- group
- polymer
- comb polymer
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 25
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- -1 acetoxyethyl Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- DHNFGUDLVOSIKJ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-(3-methylbuta-1,3-dienoxy)buta-1,3-diene Chemical class CC(=C)C=COC=CC(C)=C DHNFGUDLVOSIKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid group Chemical group C(\C=C/C(=O)O)(=O)O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 150000003867 organic ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/021—Ash cements, e.g. fly ash cements ; Cements based on incineration residues, e.g. alkali-activated slags from waste incineration ; Kiln dust cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2688—Copolymers containing at least three different monomers
- C04B24/2694—Copolymers containing at least three different monomers containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/08—Slag cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F216/1416—Monomers containing oxygen in addition to the ether oxygen, e.g. allyl glycidyl ether
- C08F216/1425—Monomers containing side chains of polyether groups
- C08F216/1433—Monomers containing side chains of polyethylene oxide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
- C08F222/06—Maleic anhydride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
1. Применение гребенчатого полимера KP в качестве диспергатора в связующей композиции, содержащей щелочную активирующую добавку, притом, что активирующая добавка является подходящей, в частности, для активирования латентного гидравлического и/или пуццоланового связующего, и притом, что гребенчатый полимер KP имеет основную цепь полимера, состоящую из множественных мономеров основной цепи и имеет множество полимерных боковых цепей, каждая состоит из множества мономерных боковых цепей и связана с основной цепью и притом, что, по меньшей мере, часть мономеров основной цепи имеют одну или больше ионогенных групп, отличающееся тем, что структурная константа К гребенчатого полимера KP, которая определена какявляется, по меньшей мере, равным 70,где n означает среднее количество боковых цепей на молекулу гребенчатого полимера,N означает среднее количество мономеров основной цепи на боковую, цепь,P означает среднее количество мономеров боковой цепи на боковую цепь иz представляет среднее количество ионогенных групп на мономер основной цепи без боковой цепи.2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что связующая композиция содержит или состоит из латентного гидравлического и/или пуццоланового связующего.3. Применение по п. 2, отличающееся тем, что латентное гидравлическое и/или пуццолановое связующее содержит кварцевую пыль, зольную пыль, пуццолан и/или шлак.4. Применение по п. 2, отличающееся тем, что связующая композиция содержит 5-95 мас. %, в частности 15-50 мас. %, особенно предпочтительно 20-40 мас. % латентного гидравлического и/или пуццоланового связующего, а также 5-95 мас. %, предпочтительно 60-80 мас. % гидравлического связующе�
Claims (21)
1. Применение гребенчатого полимера KP в качестве диспергатора в связующей композиции, содержащей щелочную активирующую добавку, притом, что активирующая добавка является подходящей, в частности, для активирования латентного гидравлического и/или пуццоланового связующего, и притом, что гребенчатый полимер KP имеет основную цепь полимера, состоящую из множественных мономеров основной цепи и имеет множество полимерных боковых цепей, каждая состоит из множества мономерных боковых цепей и связана с основной цепью и притом, что, по меньшей мере, часть мономеров основной цепи имеют одну или больше ионогенных групп, отличающееся тем, что структурная константа К гребенчатого полимера KP, которая определена как
является, по меньшей мере, равным 70,
где n означает среднее количество боковых цепей на молекулу гребенчатого полимера,
N означает среднее количество мономеров основной цепи на боковую, цепь,
P означает среднее количество мономеров боковой цепи на боковую цепь и
z представляет среднее количество ионогенных групп на мономер основной цепи без боковой цепи.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что связующая композиция содержит или состоит из латентного гидравлического и/или пуццоланового связующего.
3. Применение по п. 2, отличающееся тем, что латентное гидравлическое и/или пуццолановое связующее содержит кварцевую пыль, зольную пыль, пуццолан и/или шлак.
4. Применение по п. 2, отличающееся тем, что связующая композиция содержит 5-95 мас. %, в частности 15-50 мас. %, особенно предпочтительно 20-40 мас. % латентного гидравлического и/или пуццоланового связующего, а также 5-95 мас. %, предпочтительно 60-80 мас. % гидравлического связующего, в частности цемент.
5. Применение по п. 3, отличающееся тем, что связующая композиция содержит 5-95 мас. %, в частности 15-50 мас. %, особенно предпочтительно 20-40 мас. % латентного гидравлического и/или пуццоланового связующего, а также 5-95 мас. %, предпочтительно 60-80 мас. % гидравлического связующего, в частности цемент.
6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что концентрация активирующей добавки составляет 0.001-5 мас. %, предпочтительно 0.1-1.5 мас. %, основанной на массе связующего.
7. Применение по п. 1, отличающееся тем, что активирующий агент содержит гидроксид щелочного металла, карбонат щелочного металла и/или сульфат щелочного металла, в частности NaOH, КОН, Na2CO3 и/или Na2SO4.
8. Применение по п. 1, отличающееся тем, что основная цепь полимера включает или содержит полимеризованные звенья акриловой кислоты, звенья метакриловой кислоты и/или звенья малеиновой кислоты.
9. Применение по п. 1, отличающееся тем, что основная цепь полимера включает или содержит полимеризованные винильные, аллильные и/или изопренильные эфирные соединения.
10. Применение по п. 1, отличающееся тем, что полимерные боковые цепи содержат полиэфиры, в частности от C2 до C4 полиалкиленоксиды.
11. Применение по п. 1, отличающееся тем, что полимерные боковые цепи являются связанными с основной цепью полимера, по меньшей мере, частично с помощью сложноэфирной, эфирной и/или амидной группы.
12. Применение по п. 1, отличающееся тем, что:
a) среднее общее число свободных кислотных групп, в частности COOH групп, их анионов и солей, к
b) среднему количеству боковых цепей на молекулу гребенчатого полимера (n),
находится в диапазоне 2-5, в частности 3-4.
13. Применение по любому из пп. 1-12, отличающееся тем, что гребенчатый полимер KP имеет или состоит из следующих звеньев подструктуры:
a) n1 звенья подструктуры S1 формулы (I):
b) n2 звенья подструктуры S2 формулы (II):
c) n3 звенья подструктуры S3 формулы (III):
d) n4 звенья подструктуры S4 формулы (IV):
e) необязательно, n5 звенья, по меньшей мере, одно дополнительное звено подструктуры S5;
притом, что каждый R1, R2 и R3, независимо друг от друга представляет собой H, COOM, CH2COOM или алкильную группу с от 1 до 5 атомов углерода,
каждый R4, независимо друг от друга представляет собой -COOM, -CH2COOM, -SO2-OM, -O-PO(OM)2 и/или -PO(OM)2;
или где R3 с R4 образует кольцо с получением -CO-O-CO-;
где M означает H, щелочной металл, щелочноземельный металл, аммоний, катион аммония, органическое соединение аммония или их смесь;
и притом, что дополнительно:
q=0, 1 или 2;
каждый Q, независимо друг от друга представляет собой -O-, -NH- и/или -HC=N-,
и s=0 или 1;
каждый A, независимо друг от друга, означает от C2 до C4 алкилена с t=2-300;
каждый R5, независимо друг от друга представляет собой H, от C1 до C20 алкильную группу, циклогексильную группу или алкиларильную группу;
каждый R6, независимо друг от друга представляет собой от C1 до C20 алкильную группу, циклоалкильную группу, алкиларильную группу или -[AO]t-R5;
каждый R7 независимо друг от друга означает -NH2, -NR8R9, -OR10NR11R12,
где R8 и R9 независимо друг от друга означает от C1 до C20 алкильную группу, циклоалкильную группу, алкиларильную группу или арильную группу,
или гидроксиалкильную группу или ацетоксиэтильную (CH3-CO-O-CH2-CH2-) группу или гидроксиизопропильную (HO-CH(CH3)-CH2-) группу или ацетоксиизопропильную группу (CH3-CO-O-CH(CH3)-CH2-);
или R8 и R9 вместе формируют кольцо, в котором атом азота является частью, с тем, чтобы сформировать кольцо морфолина или имидазолина;
R10 представляет собой C2-C4 алкиленовую группу,
R11 и R12, независимо друг от друга, представляют собой каждый от C1 до C20 алкильную группу, циклоалкильную группу, алкиларильную
группу, арильную группу или гидроксиалкильную группу, и где n1, n2, n3, n4 и n5 означают среднее количество соответствующих звеньев подструктуры S1, S2, S3, S4 и S5 в молекуле гребенчатого полимера KP, с
n1/n2/n3/n4/n5=(0.1-0.9)/(0.1-0.9)/(0-0.8)/(0-0.8)/(0-0.8).
14. Применение по любому из пп. 1-12, отличающееся тем, что среднечисловой общий вес Mn гребенчатого полимера KP составляет 1000-20000 г/моль, в частности 5000-15000 г/моль и/или отличающееся тем, что среднечисловой общий вес Mn боковых цепей составляет 500-5000 г/моль, в частности 800-3000 г/моль, более предпочтительно 1000-2000 г/моль.
15. Применение по п. 13, отличающееся тем, что среднечисловой общий вес Mn гребенчатого полимера KP составляет 1000-20000 г/моль, в частности 5000-15000 г/моль и/или отличающееся тем, что среднечисловой общий вес Mn боковых цепей составляет 500-5000 г/моль, в частности 800-3000 г/моль, более предпочтительно 1000-2000 г/моль.
16. Применение по любому из пп. 1-12 или 15, отличающееся тем, что n=2-50, N=2-10 и/или P=10-100 и/или P=10-100, притом, что предпочтительно n=3-10, N=3-6 и/или P=20-50.
17. Применение по п. 13, отличающееся тем, что n=2-50, N=2-10 и/или P=10-100 и/или P=10-100, притом, что предпочтительно n=3-10, N=3-6 и/или P=20-50.
18. Применение по п. 14, отличающееся тем, что n=2-50, N=2-10 и/или P=10-100 и/или P=10-100, притом, что предпочтительно n=3-10, N=3-6 и/или P=20-50.
19. Связующая композиция, содержащая минеральное связующее и щелочную активирующую добавку, а также гребенчатый полимер KP, который определен в одном из пп. 1-18, притом, что латентное гидравлическое и/или пуццолановое связующее, в частности, также является в нем присутствующим.
20. Способ получения связующей композиции по п. 19, притом, что минеральное связующее, в частности содержащее латентное гидравлическое и/или пуццолановое связующее, смешивают с гребенчатым полимером KP, определенным в любом из пп. 1-18, и с щелочной активирующей добавкой.
21. Формованное изделие, получаемое путем отверждения связующей композиции по п. 19 после добавления воды.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11170375.7 | 2011-06-17 | ||
| EP11170375A EP2535362A1 (de) | 2011-06-17 | 2011-06-17 | Kammpolymere als Dispergiermittel für alkalisch aktivierte Bindemittel |
| PCT/EP2012/061411 WO2012172040A1 (de) | 2011-06-17 | 2012-06-15 | Kammpolymere als dispergiermittel für alkalisch aktivierte bindemittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013146189A true RU2013146189A (ru) | 2015-07-27 |
| RU2609515C2 RU2609515C2 (ru) | 2017-02-02 |
Family
ID=46320950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013146189A RU2609515C2 (ru) | 2011-06-17 | 2012-06-15 | Гребенчатые полимеры в качестве диспергаторов для активированных щелочью связующих веществ |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9365454B2 (ru) |
| EP (2) | EP2535362A1 (ru) |
| JP (1) | JP6158793B2 (ru) |
| CN (1) | CN103562239B (ru) |
| BR (1) | BR112013028117B1 (ru) |
| MX (1) | MX339818B (ru) |
| RU (1) | RU2609515C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012172040A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2792653A1 (de) * | 2013-04-17 | 2014-10-22 | Sika Technology AG | Verwendung von Kammpolymeren zur Kontrolle der Rheologie von mineralischen Bindemittelzusammensetzungen |
| ES3042607T3 (en) | 2015-09-24 | 2025-11-21 | Sika Tech Ag | Copolymers having a gradient structure as dispersion agent for alkaline activated binder |
| US10981829B2 (en) | 2015-09-24 | 2021-04-20 | Sika Technology Ag | Block copolymers as dispersants for alkali-activated binders |
| EP3219746A1 (en) * | 2016-03-15 | 2017-09-20 | Sika Technology AG | Polymer mixtures containing at least two different comb polymers |
| CN111630017A (zh) * | 2018-01-24 | 2020-09-04 | Sika技术股份公司 | 用于缩短矿物粘结剂体系的混合时间的分散剂 |
| BR112021012918A2 (pt) * | 2018-12-31 | 2021-09-14 | Materr'up | Formulação para ligante de construção de baixo teor de carbono, processo de preparação e materiais de construção |
| CN113135678A (zh) * | 2020-01-17 | 2021-07-20 | 南京腾恒新材料有限公司 | 一种矿渣水泥激发剂及其制备方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1098822C (zh) * | 1997-06-25 | 2003-01-15 | 格雷斯公司 | 向含绿土混凝土中添加氧化烯基超塑化剂的混合材和方法 |
| JP3415419B2 (ja) * | 1997-11-28 | 2003-06-09 | 太平洋セメント株式会社 | コンクリート組成物 |
| JP3964096B2 (ja) * | 1999-10-06 | 2007-08-22 | 花王株式会社 | コンクリート混和剤 |
| EP1138696A1 (en) | 2000-03-29 | 2001-10-04 | Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co. | Polymers for cement dispersing admixtures |
| FR2815629B1 (fr) * | 2000-10-25 | 2003-09-05 | Coatex Sas | Procede pour ameliorer la resistance mecanique notamment "aux jeunes ages" des matrices cimentaires, matrices cimentaires obtenues et leurs utilisations |
| EP1348729A1 (de) | 2002-03-25 | 2003-10-01 | Sika Schweiz AG | Polymere in festem Aggregatzustand |
| JP4105108B2 (ja) * | 2003-02-25 | 2008-06-25 | 花王株式会社 | 水硬性組成物用分散剤 |
| DE10337975A1 (de) * | 2003-08-19 | 2005-04-07 | Construction Research & Technology Gmbh | Statistische Kammpolymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
| US20060281885A1 (en) * | 2005-06-14 | 2006-12-14 | Manfred Bichler | Polyether-containing copolymer |
| DE102005053019A1 (de) * | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Basf Ag | Kammpolymere und deren Verwendung als Additive für Zubereitungen mineralischer Bindemittel |
| DE102005061153A1 (de) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Construction Research & Technology Gmbh | Copolymere auf Basis von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäure-Derivaten und Oxyalkylenglykol-Alkenylethern, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
| JP4842103B2 (ja) * | 2006-11-17 | 2011-12-21 | 花王株式会社 | コンクリート用添加剤 |
| ES2359347T3 (es) * | 2007-10-29 | 2011-05-20 | Sika Technology Ag | Agentes dispersantes para sistemas que fraguan por medios hidráulicos. |
| ES2357976T3 (es) * | 2007-10-29 | 2011-05-04 | Sika Technology Ag | Agente dispersante para sistema de fraguado hidráulico. |
| EP2090597A1 (de) * | 2008-02-13 | 2009-08-19 | Construction Research and Technology GmbH | Wässrige Lösung enthaltend Copolymer mit Polyetherseitenketten |
| CA2736307A1 (en) * | 2008-09-11 | 2010-03-18 | Construction Research & Technology Gmbh | Dynamic copolymers for workability retention of cementitious compositions |
| JP5539673B2 (ja) | 2009-06-09 | 2014-07-02 | 株式会社竹中工務店 | 高炉スラグ組成物を用いたコンクリート組成物 |
| JP5545617B2 (ja) | 2009-06-09 | 2014-07-09 | 株式会社竹中工務店 | 高炉セメントを用いたコンクリート組成物 |
-
2011
- 2011-06-17 EP EP11170375A patent/EP2535362A1/de not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-06-15 EP EP12728496.6A patent/EP2721079B1/de active Active
- 2012-06-15 CN CN201280026012.0A patent/CN103562239B/zh active Active
- 2012-06-15 BR BR112013028117A patent/BR112013028117B1/pt active IP Right Grant
- 2012-06-15 WO PCT/EP2012/061411 patent/WO2012172040A1/de not_active Ceased
- 2012-06-15 US US14/115,370 patent/US9365454B2/en active Active
- 2012-06-15 MX MX2013014355A patent/MX339818B/es active IP Right Grant
- 2012-06-15 RU RU2013146189A patent/RU2609515C2/ru active
- 2012-06-15 JP JP2014515202A patent/JP6158793B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2014518189A (ja) | 2014-07-28 |
| BR112013028117A2 (pt) | 2016-12-27 |
| BR112013028117B1 (pt) | 2020-06-09 |
| EP2721079A1 (de) | 2014-04-23 |
| CN103562239A (zh) | 2014-02-05 |
| US9365454B2 (en) | 2016-06-14 |
| WO2012172040A1 (de) | 2012-12-20 |
| CN103562239B (zh) | 2016-06-22 |
| MX2013014355A (es) | 2014-01-31 |
| RU2609515C2 (ru) | 2017-02-02 |
| EP2535362A1 (de) | 2012-12-19 |
| JP6158793B2 (ja) | 2017-07-05 |
| EP2721079B1 (de) | 2015-06-03 |
| US20140080943A1 (en) | 2014-03-20 |
| MX339818B (es) | 2016-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013146189A (ru) | Гребенчатые полимеры в качестве диспергаторов для активированных щелочью связующих веществ | |
| JP2007523235A5 (ru) | ||
| RU2013146190A (ru) | Полимер на основе соединений малеиновой кислоты, аллилового эфира и метакриловой кислоты, приготовление и его применение | |
| RU2012105032A (ru) | Смеси, содержащие олигомерные или полимерные соединения, их получение и применение | |
| JPS587415A (ja) | 新規水溶性共重合体及びその製造方法 | |
| JP2014512327A5 (ru) | ||
| RU2009147082A (ru) | Дисперсия, включающая неорганические частицы, воду и, по меньшей мере, одну полимерную добавку | |
| CN102101906B (zh) | 一种酰胺/酰亚胺型高浓度聚羧酸系高性能减水剂的制备方法 | |
| RU2016129518A (ru) | Добавка для улучшения реологических свойств неорганических вяжущих веществ | |
| RU2012135375A (ru) | Полимер (мет)акрилата для повышения индекса вязкости | |
| RU2019127901A (ru) | Добавка для гидравлической композиции | |
| RU2014143407A (ru) | Способные к полимеризации алкилиден-1,3-диоксолан-2-оны и их применение | |
| CA2554763A1 (en) | Copolymers based on unsaturated mono- or dicarboxylic acid derivatives and oxyalkyleneglycol alkenyl ethers, method for the production thereof and use thereof | |
| RU2013150845A (ru) | Сополимеры с ген-бисфосфоновыми группами | |
| RU2013132815A (ru) | Стабильные полиакриловые кислоты, их изготовление и их применение | |
| RU2010107237A (ru) | Эмульгирующие полимеры и их применение | |
| RU2018129340A (ru) | Способ третичной нефтедобычи с использованием гидрофобно-ассоциирующего полимера | |
| RU2008101415A (ru) | Быстросохнущие гипсовые изделия | |
| CN107265907B (zh) | 一种两性型抗菌聚羧酸系高效减水剂及其制备方法 | |
| RU2011127994A (ru) | Применение (мет) акрилового гребнеразветвленного сополимера в качестве добавки, улучшающей перерабатываемость водной рецептуры с гидравлической вяжущей основой и ассоциативным акриловым загустителем | |
| RU2015123722A (ru) | Водная суспензия извести, способ ее получения и применение | |
| RU2017120362A (ru) | Полимер, имеющий боковые цепи простого полиэфира | |
| JPH0138408B2 (ru) | ||
| RU2011127904A (ru) | Сополимер, содержащий кислотные элементы строения и различные типы полиэфирных элементов строения | |
| CN102140019A (zh) | 一种聚羧酸系减水剂及其制备方法 |