[go: up one dir, main page]

RU2013140975A - Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток - Google Patents

Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2013140975A
RU2013140975A RU2013140975/10A RU2013140975A RU2013140975A RU 2013140975 A RU2013140975 A RU 2013140975A RU 2013140975/10 A RU2013140975/10 A RU 2013140975/10A RU 2013140975 A RU2013140975 A RU 2013140975A RU 2013140975 A RU2013140975 A RU 2013140975A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biological sample
gene
cells
patient
mature
Prior art date
Application number
RU2013140975/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Тимоти В. БЕХРЕНС
Кася ОВЧАРЧИК
Майкл Дж. ТУАНСЕНД
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2013140975A publication Critical patent/RU2013140975A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)

Abstract

1. Биомаркер для прогнозирования восприимчивости пациента к терапевтическому агенту, включающему антагонист В-клеток, где биомаркер включает повышенный общий уровень мРНК плазматических клеток/плазмабластов в биологическом образце, полученном от пациента, по сравнению с общим уровнем мРНК плазматических клеток/плазмабластов в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением общего уровня мРНК плазматических клеток/плазмабластов.2. Биомаркер по п.1, дополнительно включающий низкий уровень общей мРНК наивных/зрелых В-клеток в биологическом образце пациента по сравнению с уровнем общей мРНК наивных/зрелых В-клеток в биологическом образце контрольного субъекта или по сравнению с пороговым значением общего уровня мРНК наивных/зрелых В-клеток.3. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что биологическим образцом является цельная кровь.4. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что пациент болен ревматоидным артритом или предполагается, что он болен ревматоидным артритом.5. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что пациент болен, или предполагается, что он болен аутоиммунным заболеванием, выбранным из рассеянного склероза, волчанки и ANCA-васкулита.6. Биомаркер по п.5, отличающийся тем, что рассеянный склероз выбран из рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза и первично-прогрессирующего рассеянного склероза.7. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что антагонист В-клеток выбран из антитела к CD22B, антитела к CD20, антитела к BR3 и BR3-Fc иммуноадгезина.8. Биомаркер по п.7, отличающийся тем, что антагонистом В-клеток является антитело к CD20.9. Биомаркер по п.8, отличающийся тем, что ант

Claims (25)

1. Биомаркер для прогнозирования восприимчивости пациента к терапевтическому агенту, включающему антагонист В-клеток, где биомаркер включает повышенный общий уровень мРНК плазматических клеток/плазмабластов в биологическом образце, полученном от пациента, по сравнению с общим уровнем мРНК плазматических клеток/плазмабластов в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением общего уровня мРНК плазматических клеток/плазмабластов.
2. Биомаркер по п.1, дополнительно включающий низкий уровень общей мРНК наивных/зрелых В-клеток в биологическом образце пациента по сравнению с уровнем общей мРНК наивных/зрелых В-клеток в биологическом образце контрольного субъекта или по сравнению с пороговым значением общего уровня мРНК наивных/зрелых В-клеток.
3. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что биологическим образцом является цельная кровь.
4. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что пациент болен ревматоидным артритом или предполагается, что он болен ревматоидным артритом.
5. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что пациент болен, или предполагается, что он болен аутоиммунным заболеванием, выбранным из рассеянного склероза, волчанки и ANCA-васкулита.
6. Биомаркер по п.5, отличающийся тем, что рассеянный склероз выбран из рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза и первично-прогрессирующего рассеянного склероза.
7. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что антагонист В-клеток выбран из антитела к CD22B, антитела к CD20, антитела к BR3 и BR3-Fc иммуноадгезина.
8. Биомаркер по п.7, отличающийся тем, что антагонистом В-клеток является антитело к CD20.
9. Биомаркер по п.8, отличающийся тем, что антитело к CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаб тиуксетана, тоситумомаба, окрелизумаба, 1F5, 2Н7 и А20.
10. Биомаркер по п.9, отличающийся тем, что антителом к CD20 является ритуксимаб.
11. Биомаркер по п.9, отличающийся тем, что антителом к CD20 является окрелизумаб.
12. Биомаркер для прогнозирования восприимчивости пациента к терапевтическому агенту, включающему антагонист В-клеток, где биомаркер включает повышенный уровень экспрессии встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена в биологическом образце, полученном от пациента, по сравнению с уровнем экспрессии встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
13. Биомаркер по п.12, дополнительно включающий низкий уровень экспрессии встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента по сравнению с уровнем экспрессии встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце контрольного субъекта или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
14. Способ прогнозирования восприимчивости пациента к лечению, включающему антагонист В-клеток, включающий:
измерение в биологическом образце, полученном от пациента, уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена и
сравнение уровня экспрессии, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента с экспрессией того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или с пороговым значением, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена,
где повышенная экспрессия, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента по сравнению с экспрессией в биологическом образце контрольного субъекта или пороговым значением позволяет прогнозировать восприимчивость пациента к лечению, включающему антагонист В-клеток.
15. Способ по п.14, дополнительно включающий:
измерение в биологическом образце, полученном от пациента, уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена и сравнение уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента с экспрессией того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или с пороговым значением одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена, где низкий уровень экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента по сравнению с экспрессией того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце контрольного субъекта или пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена позволяет прогнозировать восприимчивость пациента к лечению, включающему антагонист В-клеток.
16. Способ лечения ревматоидного артрита у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, для лечения ревматоидного артрита, при том, что биологический образец, полученный от пациента, обладает повышенным уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что биологический образец дополнительно обладает низким уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
18. Способ лечения рассеянного склероза у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, для лечения рассеянного склероза, при том, что биологический образец, полученный от пациента, обладает повышенным уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что биологический образец дополнительно обладает низким уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
20. Способ лечения ANCA-васкулита у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, для лечения ANCA-васкулита, при том, что биологический образец, полученный от пациента, обладает повышенным уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта или пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что биологический образец дополнительно обладает низким уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
22. Способ лечения волчанки у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, для лечения волчанки, при том, что биологический образец, полученный от пациента, обладает повышенным уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта или пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что биологический образец дополнительно обладает низким уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
24. Способ выбора терапевтического агента для лечения пациента, страдающего аутоиммунным заболеванием, включающий:
получение биологического образца от пациента;
измерение в биологическом образце, полученном от пациента, уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена;
сравнение уровня экспрессии, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента с экспрессией того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или с пороговым значением, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена;
определение того, является ли экспрессия, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента повышенной по сравнению с экспрессией в биологическом образце контрольного субъекта или пороговым значением; и
выбор терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, если экспрессия, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента является повышенной.
25. Способ по п.24, дополнительно включающий:
измерение в биологическом образце, полученном от пациента, уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена;
сравнение уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента с экспрессией того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или с пороговым значением одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена;
определение того, является ли экспрессия, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента низкой по сравнению с экспрессией того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце контрольного субъекта или пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена; и
выбор терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, если экспрессия, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена является низкой.
RU2013140975/10A 2011-02-28 2012-02-27 Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток RU2013140975A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161447518P 2011-02-28 2011-02-28
US61/447,518 2011-02-28
US201161527525P 2011-08-25 2011-08-25
US61/527,525 2011-08-25
PCT/US2012/026774 WO2012118750A2 (en) 2011-02-28 2012-02-27 Biological markers and methods for predicting response to b-cell antagonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013140975A true RU2013140975A (ru) 2015-04-10

Family

ID=46758440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013140975/10A RU2013140975A (ru) 2011-02-28 2012-02-27 Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20140154247A1 (ru)
EP (1) EP2680884B1 (ru)
JP (1) JP6271254B2 (ru)
KR (1) KR20140022815A (ru)
CN (1) CN103502472B (ru)
BR (1) BR112013021725A2 (ru)
CA (1) CA2827859A1 (ru)
MX (1) MX353143B (ru)
RU (1) RU2013140975A (ru)
WO (1) WO2012118750A2 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0416262B1 (pt) 2003-11-05 2022-04-12 Roche Glycart Ag Anticorpo anti-cd20 humano tipo ii humanizado, seu método de produção, seus usos, bem como polinucleotídeo isolado, vetor de expressão e composição farmacêutica
MX2009007830A (es) 2007-01-23 2009-10-07 Univ Shinshu Inhibidor de rechazo cronico.
CA2728243C (en) 2008-06-05 2020-03-10 National Cancer Center Il-6 inhibitor for suppressing neuroinvasion in pancreatic cancer
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
JOP20210044A1 (ar) 2010-12-30 2017-06-16 Takeda Pharmaceuticals Co الأجسام المضادة لـ cd38
CA2827859A1 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Genentech, Inc. Biological markers and methods for predicting response to b-cell antagonists
EP2712655B1 (en) 2011-04-28 2019-12-18 The Broad Institute, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
JP6337255B2 (ja) 2012-07-27 2018-06-06 ザ ブロード インスティテュート, インコーポレーテッドThe Broad Institute, Inc. ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
US20150376701A1 (en) * 2013-01-31 2015-12-31 The University Of Birmingham Biomarkers of autoimmune and/or chronic diseases associated with joint inflammation
JP6442404B2 (ja) * 2013-06-11 2018-12-19 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 再発寛解型多発性硬化症（ｒｒｍｓ）患者の治療予後予測方法、及び新規治療適応判断方法
WO2015066640A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 The Research Institute At Nationwide Children's Hospital Kit and method for identifying individual responsiveness to steroid therapy of nephrotic syndrome
US9879325B2 (en) 2014-03-03 2018-01-30 Assistance Publique—Hôpitaux de Paris Method for predicting the responsiveness a patient to a treatment with an anti-CD20 antibody
GB201412736D0 (en) * 2014-07-17 2014-09-03 Univ London Queen Mary Method
RU2730590C2 (ru) 2015-02-27 2020-08-24 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Композиция для лечения заболеваний, связанных с ил-6
ES2888801T3 (es) 2015-05-19 2022-01-07 Nat Center Neurology & Psychiatry Método para determinar la aplicación de una terapia nueva en pacientes con esclerosis múltiple (EM)
WO2017055325A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of nk cells in a tissue sample
WO2017055319A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of b cells in a tissue sample
WO2017055326A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of myeloid dendritic cells in a tissue sample
WO2017055320A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of cytotoxic lymphocytes in a tissue sample
CN109689690B (zh) 2016-07-15 2023-10-03 武田药品工业株式会社 用于评估对于成浆细胞和浆细胞耗竭性疗法的应答的方法和材料
CA3030165A1 (en) * 2016-07-19 2018-01-25 Arete Discoveries, Inc. Biomarkers for detection and treatment of mast cell activity-associated disorders
WO2018175863A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 Genentech, Inc. Methods of treating autoimmune and inflammatory diseases
JP7185884B2 (ja) 2017-05-02 2022-12-08 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター Ｉｌ－６及び好中球の関連する疾患の治療効果の予測及び判定方法
US10474681B1 (en) * 2017-09-26 2019-11-12 Microsoft Technology Licensing, Llc Filtering mapped datasets
WO2019078344A1 (ja) 2017-10-20 2019-04-25 学校法人兵庫医科大学 抗ｉｌ－６受容体抗体を含有する術後の癒着を抑制するための医薬組成物
US20200277669A1 (en) * 2017-11-15 2020-09-03 The Translational Genomics Research Institute Biomarker proxy tests and methods for standard blood chemistry tests
US12128018B2 (en) 2018-01-12 2024-10-29 KDAc Therapeutics, Inc. Combination of a selective histone deacetylase 3 (HDAC3) inhibitor and an immunotherapy agent for the treatment of cancer
CA3088199A1 (en) 2018-01-12 2019-07-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Subcutaneous dosing of anti-cd38 antibodies
EP3728638B1 (en) * 2018-01-24 2024-11-13 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for the treatment of rheumatoid arthritis (ra)
WO2019241158A1 (en) * 2018-06-11 2019-12-19 Univerity Of Washington Compositions and methods for treating inflammatory diseases
US20210330672A1 (en) * 2018-07-13 2021-10-28 Teqla Therapeutics Inc. Use of bcl6 inhibitors for treating autoimmune diseases
CA3138086A1 (en) 2019-05-20 2020-11-26 Massachusetts Institute Of Technology Boronic ester prodrugs and uses thereof
CN115698712A (zh) * 2020-04-09 2023-02-03 美国控股实验室公司 预测类风湿关节炎的疾病进展的方法
JP2022061491A (ja) * 2020-10-06 2022-04-18 国立大学法人福井大学 慢性副鼻腔炎の患者を分類するためのデータの取得方法、およびその利用
CN112669929B (zh) * 2020-12-30 2021-08-03 深圳大学 克罗恩病英夫利昔单抗药效预测方法及终端设备
GB202116748D0 (en) * 2021-11-19 2022-01-05 Univ London Queen Mary Method for treating rheumatoid arthritis
CN120126744A (zh) * 2025-03-05 2025-06-10 中国医学科学院北京协和医院 一种识别肠道罕见病的方法、设备及程序产品

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
ATE139258T1 (de) 1990-01-12 1996-06-15 Cell Genesys Inc Erzeugung xenogener antikörper
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
AU8507191A (en) 1990-08-29 1992-03-30 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
EP0940468A1 (en) 1991-06-14 1999-09-08 Genentech, Inc. Humanized antibody variable domain
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5484892A (en) 1993-05-21 1996-01-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Monoclonal antibodies that block ligand binding to the CD22 receptor in mature B cells
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
EP0822830B1 (en) 1995-04-27 2008-04-02 Amgen Fremont Inc. Human anti-IL-8 antibodies, derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
DE69729283T2 (de) 1996-03-20 2005-05-25 Immunomedics, Inc. GLYKOSYLIERTE IgG ANTIKÖRPER
EP0939804B2 (en) 1996-10-25 2011-06-15 Human Genome Sciences, Inc. NEUTROKINE alpha
EP1500329B1 (en) 1996-12-03 2012-03-21 Amgen Fremont Inc. Human antibodies that specifically bind human TNF alpha
AU5705898A (en) 1996-12-17 1998-07-15 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
CA2232743A1 (en) 1997-04-02 1998-10-02 Smithkline Beecham Corporation A tnf homologue, tl5
HUP0004034A3 (en) 1997-09-12 2002-08-28 Apotech R & D Sa Kay - a novel immune system protein
WO1999033980A2 (en) 1997-12-30 1999-07-08 Chiron Corporation Members of tnf and tnfr families
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
PT1068241E (pt) 1998-04-02 2007-11-19 Genentech Inc Variantes de anticorpos e respectivos fragmentos
CN1342202A (zh) 1999-01-07 2002-03-27 津莫吉尼蒂克斯公司 可溶性受体br43×2和应用方法
KR101077001B1 (ko) 1999-01-15 2011-10-26 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
EP1194167B1 (en) 1999-06-09 2009-08-19 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of autoimmune disorders using antibodies which target b-cells
JP4787439B2 (ja) 1999-08-17 2011-10-05 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 免疫調節因子であるｂａｆｆレセプター（ｂｃｍａ）
DE10041402A1 (de) 2000-08-23 2002-03-14 Morphochem Ag Neue Verbindungen, die Faktor Xa-Aktivität inhibieren
AU2001263114A1 (en) 2000-05-12 2001-11-26 Amgen Inc Methods and compositions of matter concerning april/g70, bcma, blys/agp-3, and taci
MXPA02012434A (es) 2000-06-16 2004-09-06 Cambridge Antibody Tech Anticuerpos que se unen inmunoespecificamente a estimulador de linfocitos ii.
EP2184291A1 (en) 2000-08-18 2010-05-12 Dyax Corp. Binding polypeptides for B lymphocyte stimulator protein (BLyS)
UA83458C2 (ru) 2000-09-18 2008-07-25 Байоджен Айдек Ма Інк. Выделенный полипептид baff-r (рецептор фактора активации в-клеток семейства tnf)
AU2002230659A1 (en) 2000-11-07 2002-05-21 Zymogenetics Inc. Human tumor necrosis factor receptor
US20030012783A1 (en) 2001-02-20 2003-01-16 Wayne Kindsvogel Antibodies that bind both BCMA and TACI
EP2845864A3 (en) 2001-05-11 2015-06-10 Amgen, Inc Peptides and related molecules that bind to TALL - 1
US7321026B2 (en) 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
WO2003014294A2 (en) 2001-08-03 2003-02-20 Genentech, Inc. Tacis and br3 polypeptides and uses thereof
AU2002330074A1 (en) 2001-09-21 2003-04-01 Amgen Inc. Tall-1 receptor molecules and uses thereof
EP1525213B1 (en) 2001-10-24 2012-06-27 National Jewish Health Three-dimensional structures of tall-1 and its cognate receptors and modified proteins and methods related thereto
EP2295468B1 (en) 2002-02-14 2015-07-08 Immunomedics, Inc. Anti-CD20 antibodies and fusion proteins thereof and methods of use
EP1485130A4 (en) 2002-02-21 2006-11-22 Univ Duke REAGENTS AND THERAPEUTIC METHODS OF AUTOIMMUNE DISEASES
GB0210121D0 (en) 2002-05-02 2002-06-12 Celltech R&D Ltd Biological products
WO2004009479A1 (en) 2002-07-18 2004-01-29 Fabio Perini S.P.A. Storage unit for elongated products
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
KR100932340B1 (ko) 2002-10-17 2009-12-16 젠맵 에이/에스 Ｃｄ20에 대한 인간 모노클로날 항체
CN103833854B (zh) 2002-12-16 2017-12-12 健泰科生物技术公司 免疫球蛋白变体及其用途
PT1631313E (pt) 2003-06-05 2015-07-02 Genentech Inc Terapêutica de combinação para distúrbios de células b
US20050163775A1 (en) 2003-06-05 2005-07-28 Genentech, Inc. Combination therapy for B cell disorders
SI1631313T1 (sl) * 2003-06-05 2015-06-30 Genentech, Inc. Kombinirana terapija za B-celične motnje
DOP2005000108A (es) 2004-06-04 2007-06-15 Genentech Inc Method for treating lupus
CA2580271A1 (en) 2004-10-05 2006-04-20 Genentech, Inc. Method for treating vasculitis
EP1907858A4 (en) 2005-06-13 2009-04-08 Univ Michigan COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CANCER
CA2618765A1 (en) 2005-08-09 2007-02-15 Zymogenetics, Inc. Methods for treating b-cell malignancies using taci-ig fusion molecule
WO2007038501A2 (en) 2005-09-27 2007-04-05 The Feinstein Institute For Medical Research Rheumatoid arthritis markers
WO2007105133A2 (en) 2006-03-15 2007-09-20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Remote control pointing technology with roll detection
EP1857559A1 (en) 2006-05-16 2007-11-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) A method for predicting responsiveness to TNF alpha blocking agents
WO2008156494A1 (en) 2006-11-03 2008-12-24 The Johns Hopkins University Use of high-dose oxazaphosphorine drugs in combination with monoclonal antibodies for treating immune disorders
CA2668955A1 (en) 2006-11-09 2008-05-15 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Method for predicting therapeutic responsiveness to tnf-alpha blocking agents
EP2132343B1 (en) 2007-03-01 2012-08-29 Université Catholique de Louvain Method for the determination and the classification of rheumatic conditions
JP2010527325A (ja) * 2007-04-02 2010-08-12 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｂ細胞アンタゴニストに応答する関節リウマチを予測するバイオマーカー
WO2008132176A2 (en) 2007-04-27 2008-11-06 Universite Catholique De Louvain Method for evaluating the response of an individual to tnf blocking therapy
US20100303813A1 (en) 2007-06-08 2010-12-02 Biogen Idec Ma Inc. Biomarkers for predicting anti-tnf responsiveness or non-responsiveness
US20100285007A1 (en) * 2007-09-14 2010-11-11 The Uab Research Foundation Differential diagnosis of b-cell chronic lymphocytic leukemia
BRPI0820707A2 (pt) * 2007-11-07 2015-06-16 Genentech Inc Métodos e composição para avaliar a responsividade do linfoma de células b para o tratamento com anticorpos anti-cd40
ES2351456B1 (es) * 2009-06-24 2011-11-28 Fundacio Institut De Recerca De L'hospital Universitari Vall D'hebron Metodo in vitro para el pronostico o prediccion de la respuesta por parte de pacientes con artritis reumatoide al tratamiento con agentes que reconocen el receptor de membrana cd20 de los linfocitos b
MX2012002766A (es) * 2009-09-03 2012-04-02 Genentech Inc Metodos para el tratamiento, diagnosis y monitoreo de artritis reumatoide.
CA2827859A1 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Genentech, Inc. Biological markers and methods for predicting response to b-cell antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012118750A2 (en) 2012-09-07
EP2680884B1 (en) 2018-01-17
CN103502472B (zh) 2017-06-06
KR20140022815A (ko) 2014-02-25
US9982302B2 (en) 2018-05-29
BR112013021725A2 (pt) 2016-11-01
CN103502472A (zh) 2014-01-08
WO2012118750A3 (en) 2013-11-14
JP2014512806A (ja) 2014-05-29
EP2680884A2 (en) 2014-01-08
JP6271254B2 (ja) 2018-01-31
EP2680884A4 (en) 2015-07-08
MX2013009662A (es) 2014-02-11
US20160265056A1 (en) 2016-09-15
MX353143B (es) 2017-12-20
CA2827859A1 (en) 2012-09-07
US20140154247A1 (en) 2014-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013140975A (ru) Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток
JP2014512806A5 (ru)
Dennis Jr et al. Synovial phenotypes in rheumatoid arthritis correlate with response to biologic therapeutics
Saevarsdottir et al. Current smoking status is a strong predictor of radiographic progression in early rheumatoid arthritis: results from the SWEFOT trial
van Hamburg et al. IL-17/Th17 mediated synovial inflammation is IL-22 independent
Dolgachev et al. Pulmonary IL-17E (IL-25) production and IL-17RB+ myeloid cell-derived Th2 cytokine production are dependent upon stem cell factor-induced responses during chronic allergic pulmonary disease
Parodis et al. Evaluation of B lymphocyte stimulator and a proliferation inducing ligand as candidate biomarkers in lupus nephritis based on clinical and histopathological outcome following induction therapy
Pierson et al. Discovery and validation of a novel subgroup and therapeutic target in idiopathic multicentric Castleman disease
Gardette et al. High anti-CCP antibody titres predict good response to rituximab in patients with active rheumatoid arthritis
Antonelli et al. Serum levels of proinflammatory cytokines interleukin‐1β, interleukin‐6, and tumor necrosis factor α in mixed cryoglobulinemia
Jansen et al. Conversion to seronegative status after abatacept treatment in patients with early and poor prognostic rheumatoid arthritis is associated with better radiographic outcomes and sustained remission: post hoc analysis of the AGREE study
van den Broek et al. Personalized medicine: predicting responses to therapy in patients with RA
Takeuchi Biomarkers as a treatment guide in rheumatoid arthritis
Cepika et al. Decrease in circulating DNA, IL-10 and BAFF levels in newly-diagnosed SLE patients after corticosteroid and chloroquine treatment
Balandraud et al. Long term treatment with abatacept or tocilizumab does not increase Epstein-Barr virus load in patients with rheumatoid arthritis-A three years retrospective study
Sandoo et al. Clinical remission following treatment with tumour necrosis factor-alpha antagonists is not accompanied by changes in asymmetric dimethylarginine in patients with rheumatoid arthritis
Cassard et al. Dermatomyositis: practical guidance and unmet needs
Wen et al. Role of Th1/Th2 cytokines in the diagnosis and prognostic evaluation of ankylosing spondylitis
Lovett-Racke et al. B cell depletion changes the immune cell profile in multiple sclerosis patients: One-year report
Kremer et al. Response to baricitinib therapy in patients with rheumatoid arthritis with inadequate response to csDMARDs as a function of baseline characteristics
Zhang et al. Expanded CD4+ CXCR5-PD-1+ peripheral T helper like cells and clinical significance in IgG4-related disease
Kawashiri et al. Decrement of serum cartilage oligomeric matrix protein (COMP) in rheumatoid arthritis (RA) patients achieving remission after 6 months of etanercept treatment: comparison with CRP, IgM-RF, MMP-3 and anti-CCP Ab
Fragoulis et al. Distinct innate and adaptive immunity phenotypic profile at the circulating single-cell level in Psoriatic Arthritis
Galligan et al. Multiparameter phospho-flow analysis of lymphocytes in early rheumatoid arthritis: implications for diagnosis and monitoring drug therapy
Fiocco et al. Synovial biomarkers in psoriatic arthritis

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20190403