RU2012243C1 - Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs - Google Patents
Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012243C1 RU2012243C1 SU4955489A RU2012243C1 RU 2012243 C1 RU2012243 C1 RU 2012243C1 SU 4955489 A SU4955489 A SU 4955489A RU 2012243 C1 RU2012243 C1 RU 2012243C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluorescence
- intensity
- spectrum
- stomach
- normal mucosa
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims description 11
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims description 10
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 title claims description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 19
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims description 15
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 claims description 4
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008816 organ damage Effects 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000012921 fluorescence analysis Methods 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 2
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000004804 Adenomatous Polyps Diseases 0.000 description 1
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002575 gastroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 description 1
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к эндоскопической онкологической диагностике, и может быть применено для диагностики злокачественных опухолей желудка и легких. The invention relates to medicine, in particular to endoscopic oncological diagnostics, and can be used to diagnose malignant tumors of the stomach and lungs.
Известен способ, который заключается в том, что к исследуемому участку внутриполостного органа (желудок, легкие) подводят лазерное излучение в ультрафиолетовом (УФ) диапазоне для возбуждения и одновременного исследования сигнала флюоресценции методом спектрально-люминесцентного анализа. Лазерное излучение подводят к объекту через волоконно-оптический катетер, соединенный с многоканальным спектроанализатором. Спектры люминесценции измеряют в диапазоне 300-850 нм. По соотношению интенсивностей флюоресценции в сине-зеленом диапазоне спектра, характеризующей в основном флюоресценцию молекул NADH, к интенсивности флюоресценции в зелено-красном диапазоне (флюоресценция собственно эндогенных порфиринов) оценивают диагностическую контрастность (ДК) исследуемых тканей, означающую, во сколько раз интенсивность флюоресценции исследуемой ткани в зелено-красном диапазоне выше, чем в нормальной слизистой, что позволяет идентифицировать злокачественное новообразование. The known method, which consists in the fact that laser radiation in the ultraviolet (UV) range is applied to the studied area of the intracavitary organ (stomach, lungs) to excite and simultaneously study the fluorescence signal by spectral-luminescent analysis. Laser radiation is brought to the object through a fiber optic catheter connected to a multi-channel spectrum analyzer. Luminescence spectra are measured in the range of 300-850 nm. The ratio of fluorescence intensities in the blue-green range of the spectrum, which mainly characterizes the fluorescence of NADH molecules, to the fluorescence intensities in the green-red range (fluorescence of the endogenous porphyrins themselves) is used to evaluate the diagnostic contrast (DC) of the studied tissues, which indicates how many times the fluorescence intensity of the studied tissue in the green-red range is higher than in the normal mucosa, which allows the identification of malignant neoplasms.
Основным недостатком данного способа является небольшая глубина проникновения лазерного излучения УФ-диапазона (0,1-0,2 мм), что позволяет анализировать флюоресценцию, полученную только с поверхности исследуемого объекта, что применимо лишь в случае экзофитных поверхностных раковых опухолей, содержащих значительное количество эндогенных порфиринов, и невозможность четкого разделения на спектре флюоресценции эндогенных порфиринов и продуктов перекисного окисления липидов, что вносит соответствующую погрешность в расчет ДК исследуемых тканей. The main disadvantage of this method is the small depth of penetration of laser radiation of the UV range (0.1-0.2 mm), which allows one to analyze the fluorescence obtained only from the surface of the studied object, which is applicable only in the case of exophytic superficial cancers containing a significant amount of endogenous porphyrins, and the impossibility of a clear separation on the fluorescence spectrum of endogenous porphyrins and lipid peroxidation products, which introduces a corresponding error in the calculation of DC studied x fabrics.
Целью изобретения является повышение точности диагностики эндофитных и экзофитных форм раковых опухолей, находящихся на разных стадиях развития, в том числе предраковых, за счет увеличения глубины проникновения в ткань лазерного излучения красного диапазона спектра для возбуждения флюоресценции с глубины до 2-4 мм и увеличения сигнала флюоресценции. The aim of the invention is to improve the accuracy of diagnosis of endophytic and exophytic forms of cancer tumors at different stages of development, including precancerous, by increasing the depth of penetration of red laser radiation into the tissue to excite fluorescence from a depth of 2-4 mm and increase the fluorescence signal .
Предлагаемый способ диагностики злокачественных новообразований желудка и легких отличается тем, что к исследуемому участку внутренней поверхности органа подводят лазерное излучение в красном диапазоне спектра, через волоконно-оптический катетер, соединенный с многоканальным оптическим спектроанализатором. В процессе эндоскопии проводят одновременное измерение интенсивности рассеянной лазерной компоненты, характеризующей степень поглощения и рассеяния облучаемой ткани, используемой для возбуждения собственной флюоресценции и измерение спектра флюоресценции в диапазоне 650-850 нм. The proposed method for the diagnosis of malignant neoplasms of the stomach and lungs is characterized by the fact that laser radiation in the red spectral range is fed to the studied area of the inner surface of the organ through a fiber-optic catheter connected to a multi-channel optical spectrum analyzer. In the process of endoscopy, a simultaneous measurement of the intensity of the scattered laser component characterizing the degree of absorption and scattering of the irradiated tissue used to excite its own fluorescence and the measurement of the fluorescence spectrum in the range of 650-850 nm is carried out.
По измеренному соотношению интенсивностей рассеянной лазерной линии и максимальной величины интенсивности флюоресценции оценивают диагностическую контрастность ДК, показывающую во сколько раз интенсивность флюоресценции опухолевой ткани выше интенсивности флюоресценции нормальной слизистой
ДК= : где Iф.о., Iф.н. - интенсивности флюоресценции опухоли и нормальной слизистой соответственно;
Iр.о., Iр.н. - интенсивности рассеянной лазерной компоненты опухоли в нормальной слизистой соответственно.Using the measured ratio of the intensities of the scattered laser line and the maximum value of the fluorescence intensity, the diagnostic contrast of the DC is estimated, which shows how many times the fluorescence intensity of tumor tissue is higher than the fluorescence intensity of normal mucosa
DK = : where I f.o. , I fn - the fluorescence intensity of the tumor and normal mucosa, respectively;
I r.o. , I rn - the intensities of the scattered laser components of the tumor in the normal mucosa, respectively.
По результатам экспериментальных данных и сопоставления с данными морфологического анализа было установлено, что при ДК≥2, можно судить о злокачественном перерождении ткани, причем, чем выше ДК, тем выше степень малигнизации. According to the results of experimental data and comparison with the data of morphological analysis, it was found that with DC ≥ 2, one can judge the malignant degeneration of tissue, and the higher the DC, the higher the degree of malignancy.
Способ осуществляют следующим образом. Во время проведения эндоскопии через биопсийный канал эндоскопа вводят волоконно-оптический катетер, который предназначен для подведения возбуждающего лазерного излучения красного диапазона спектра к ткани и одновременно регистрируют рассеянную лазерную компоненту и спектр флюоресценции, например, при возбуждении флюоресценции Не-Ne лазером мощностью 5-15 мВт. The method is as follows. During endoscopy, a fiber-optic catheter is inserted through the biopsy channel of the endoscope, which is designed to bring the laser radiation of the red spectrum to the tissue and simultaneously record the scattered laser component and the fluorescence spectrum, for example, when fluorescence is excited by a He-Ne laser with a power of 5-15 mW .
Регистрация спектров происходит в режиме усреднений и накоплений сигнала для улучшения соотношения сигнал-шум. Процесс измерений происходит за доли секунды и не удлиняет процедуру исследования. Spectra are recorded in the mode of averaging and accumulation of the signal to improve the signal to noise ratio. The measurement process takes place in a split second and does not lengthen the research procedure.
В таблице приведены сравнительные характеристики известного и предлагаемого способов. The table shows the comparative characteristics of the known and proposed methods.
П р и м е р 1. Больной А. 47 лет. Диагноз: инфильтративная язвенная форма рака желудка. PRI me R 1. Patient A. 47 years. Diagnosis: infiltrative ulcerative form of gastric cancer.
Гастроскопия выполнялась фиброэндоскопом giFq фирмы Olympus под местной анестезией. Проводился осмотр внутренней поверхности желудка. Участок поверхности 1, имеющий видимые отличия от окружающей слизистой, исследовался спектрально-флюоресцентным способом. Излучение Не-Nе лазера подводилось к ткани через биопсийный канал эндоскопа и при выключенном источнике света проводилась регистрация флюоресценции и рассеянной лазерной компоненты. Измерение спектра осуществляли в режиме 5 усреднений и 10 накоплений сигнала. Измерения проводились в трех участках (1,2,3). Измеряемая поверхность составила 2-3 мм. Полученные соотношения интенсивностей флюоресценции к рассеянной лазерной линии Кi составили:
K1= · 100% = 100 ∓ 5%
К2= 20±1% ; К3= 5±0,3%
Диагностическая контрастность, означающая во сколько раз интенсивность флюоресценции исследуемого участка выше интенсивности флюоресценции нормальной слизистой, составила в данном случае ДК= К1/К3= 20±1 ед. Спектроскопический диагноз - злокачественное новообразование.Gastroscopy was performed with Olympus giFq fibroendoscope under local anesthesia. An examination of the inner surface of the stomach was performed. The surface area 1, which has visible differences from the surrounding mucosa, was studied spectrally-fluorescence. Radiation of a He-Ne laser was fed to the tissue through the biopsy channel of the endoscope and, with the light source turned off, fluorescence and the scattered laser component were recorded. The spectrum was measured in the mode of 5 averagings and 10 signal accumulations. The measurements were carried out in three sections (1,2,3). The measured surface was 2-3 mm. The obtained ratio of the fluorescence intensities to the scattered laser line K i amounted to:
K 1 = 100% = 100 ∓ 5%
K 2 = 20 ± 1%; K 3 = 5 ± 0.3%
Diagnostic contrast, which indicates how many times the fluorescence intensity of the studied area is higher than the fluorescence intensity of the normal mucosa, was in this case DK = K 1 / K 3 = 20 ± 1 units. The spectroscopic diagnosis is a malignant neoplasm.
Последующий морфологический анализ показал, что участок 1 - аденокарцинома, Участок 2 был идентифицирован как граница опухолевой ткани и нормальной слизистой, а участок 3 - нормальная слизистая. Subsequent morphological analysis showed that section 1 is an adenocarcinoma, Section 2 was identified as the border of the tumor tissue and normal mucosa, and section 3 was the normal mucosa.
П р и м е р 2. Больной Б. 55 лет. PRI me R 2. Patient B. 55 years.
При эндоскопическом исследовании выявлены органические изменения желудка и высказано подозрение на подслизистый опухолевый процесс. При исследовании биопсийного материала злокачественный процесс не был подтвержден. При повторном эндоскопическом исследовании выполнены спектрально-флюоресцентный анализ и взятие биопсии, данных, свидетельствующих об опухолевом поражении не получено. An endoscopic examination revealed organic changes in the stomach and suspected submucosal tumor process. In the study of biopsy material, the malignant process was not confirmed. Upon repeated endoscopic examination, spectral-fluorescence analysis and biopsy were performed; no evidence of tumor lesion was obtained.
Спектрально-флюоресцентный анализ показал на спектральные различия в ряде отделов желудка. Область с повышенной интенсивностью флюоресценции (1) была тщательно исследована. Определены границы и проведено сравнение интенсивности флюоресценции объекта (1) и нормальной слизистой (2). Spectral fluorescence analysis showed spectral differences in several sections of the stomach. The area with increased fluorescence intensity (1) has been thoroughly investigated. The boundaries were determined and the fluorescence intensity of the object (1) and the normal mucosa (2) were compared.
Полученные соотношения Кi составили К1= 30+1,5% ; К2= 5+0,3% ; ДК= 6+0,3.The resulting ratio of K i amounted to K 1 = 30 + 1.5%; K 2 = 5 + 0.3%; DK = 6 + 0.3.
Больной оперирован. Подтверждено злокачественное поражение. The patient was operated on. Malignant affection confirmed.
Таким образом, при данном способе диагностики удалось диагносцировать злокачественную опухоль, развивающуюся под слизистой оболочкой желудка, что не удалось осуществить ранее общепринятыми диагностическими способами. Thus, with this diagnostic method, it was possible to diagnose a malignant tumor developing under the mucous membrane of the stomach, which was not possible to carry out previously generally accepted diagnostic methods.
П р и м е р 3. Больной В. 60 лет. Диагноз: рецидив полипа антрального отдела желудка. PRI me R 3. Patient C. 60 years. Diagnosis: relapse of the antrum polyp.
При эндоскопическом исследовании желудка проводился спектрально-флюоресцентный анализ пораженной области (1) и нормальной слизистой (2). Сравнение интенсивностей флюоресценции К1 и К2 составило 5 единиц. ДК= 1, что означает: различий между исследуемым участком и нормальной слизистой не обнаружено.An endoscopic examination of the stomach was performed spectral-fluorescence analysis of the affected area (1) and normal mucosa (2). A comparison of the fluorescence intensities of K 1 and K 2 was 5 units. DK = 1, which means: differences between the test site and the normal mucosa were not found.
При морфологическом исследовании установлен доброкачественный процесс - аденоматозный полип. A morphological study established a benign process - an adenomatous polyp.
При проведении исследований, рассмотренных в примерах 1-3, система измерений и методика расчета были одинаковы. When conducting the studies discussed in examples 1-3, the measurement system and the calculation method were the same.
П р и м е р 4. Больной Ф. 47 лет. PRI me R 4. Patient F. 47 years.
Бронхоскопия выполнялась под местной анестезией фибробронхоскопом BF 10. Проводился осмотр внутренней поверхности бронха. Участок поверхности, имеющий значительные отличия от нормальной слизистой, исследовался спектрально-флюоресцентным способом. Bronchoscopy was performed under local anesthesia with a BF 10 fibro-bronchoscope. An examination of the inner surface of the bronchus was performed. The surface area, which has significant differences from the normal mucosa, was studied spectrally-fluorescently.
Волоконно-оптический катетер подводился к исследуемой ткани через биопсийный канал фибробронхоскопа и далее исследование осуществлялось по приведенной методике (см. примеры 1-3). Полученное соотношение интенсивности рассеянной лазерной компоненты и флюоресценции Кi составило на двух участках К1= 30+1,5% ; К2= 7+0,4% ; ДК= 4+0,4.A fiber optic catheter was brought to the test tissue through the biopsy channel of the fibrobronchoscope, and then the study was carried out according to the above procedure (see examples 1-3). The obtained ratio of the intensity of the scattered laser component and the fluorescence K i in two sections K 1 = 30 + 1.5%; K 2 = 7 + 0.4%; DK = 4 + 0.4.
Взятие биопсийного материала подтвердило злокачественность новообразования. Таким образом, данным методом удалось идентифицировать злокачественное новообразование бронха. Taking biopsy material confirmed the malignancy of the tumor. Thus, this method was able to identify a malignant neoplasm of the bronchus.
Claims (1)
ДК= : ,
где Iф.о, Iф.н - интенсивность флюоресценции опухоли и нормальной слизистой соответственно;
Iр.о, Iр.н - интенсивность рассеянной лазерной компоненты и нормальной слизистой соответственно,
и при Dк ≥ 2 устанавливают наличие злокачественного поражения органа.METHOD FOR DIAGNOSTIC OF MALIGNANT NON-FORMATIONS OF THE STOMACH AND LUNG, including the introduction of a fiber-optic catheter connected to a multichannel optical spectrum analyzer through the endoscope through a laser catheter and determination of the fluorescence intensity, which is different in order to increase the accuracy and accuracy exophytic cancer tumors, the radiation is carried out in the red spectrum, while in the range of 600 - 850 nm measure the intensity of the scattered laser component enty and fluorescence spectrum of the investigated tissue and normal mucosa, determine the diagnostic contrast D K by the formula
DK = : ,
where I f.o. , I f.n. - fluorescence intensity of the tumor and normal mucosa, respectively;
I r.o. , I r.n. - the intensity of the scattered laser component and normal mucosa, respectively,
and when D to ≥ 2, the presence of malignant organ damage is established.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4955489 RU2012243C1 (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4955489 RU2012243C1 (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012243C1 true RU2012243C1 (en) | 1994-05-15 |
Family
ID=21584432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4955489 RU2012243C1 (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2012243C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2210986C2 (en) * | 2000-09-01 | 2003-08-27 | Кванта Вижн, Инк. | Molecular structural medicinal diagnostics |
| RU2213593C1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова | Fluorescent method for diagnosing the cases of peripheral pulmonary carcinoma |
| RU2220753C1 (en) * | 2002-12-10 | 2004-01-10 | Меерович Геннадий Александрович | Method for carrying out fluorescent control over neoplasm topologic properties |
| RU2328967C1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-07-20 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по социальному развитию и здравоохранению (ГОУДПО РМАПО Росздрава) | Method of stomach neoplasm endoscopic diagnostics |
| RU2365339C1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-08-27 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of combined endoscopic control of malignant tumours of trachea and-or bronchuses treatment efficiency |
| RU2668699C1 (en) * | 2018-05-21 | 2018-10-02 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Intellectual method of diagnostics and detection of neoplasms in lungs |
| RU2694476C1 (en) * | 2018-11-22 | 2019-07-15 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Method for diagnosis of lung cancer based on intellectual analysis of the shape, internal and external structures of new growths |
-
1991
- 1991-06-25 RU SU4955489 patent/RU2012243C1/en active
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2210986C2 (en) * | 2000-09-01 | 2003-08-27 | Кванта Вижн, Инк. | Molecular structural medicinal diagnostics |
| RU2213593C1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова | Fluorescent method for diagnosing the cases of peripheral pulmonary carcinoma |
| RU2220753C1 (en) * | 2002-12-10 | 2004-01-10 | Меерович Геннадий Александрович | Method for carrying out fluorescent control over neoplasm topologic properties |
| RU2328967C1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-07-20 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по социальному развитию и здравоохранению (ГОУДПО РМАПО Росздрава) | Method of stomach neoplasm endoscopic diagnostics |
| RU2365339C1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-08-27 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of combined endoscopic control of malignant tumours of trachea and-or bronchuses treatment efficiency |
| RU2668699C1 (en) * | 2018-05-21 | 2018-10-02 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Intellectual method of diagnostics and detection of neoplasms in lungs |
| RU2694476C1 (en) * | 2018-11-22 | 2019-07-15 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Method for diagnosis of lung cancer based on intellectual analysis of the shape, internal and external structures of new growths |
| WO2020106185A1 (en) * | 2018-11-22 | 2020-05-28 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" | Diagnosis of lung cancer based on analysing the form of neoplasms |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Koenig et al. | Laser induced autofluorescence diagnosis of bladder cancer | |
| ES2208696T3 (en) | DIAGNOSIS OF CANCER DIFFERENTIAL NORMALIZED FLUORESCENCE INDUCED BY LASER. | |
| Kapadia et al. | Laser-induced fluorescence spectroscopy of human colonic mucosa: detection of adenomatous transformation | |
| US5131398A (en) | Method and apparatus for distinguishing cancerous tissue from benign tumor tissue, benign tissue or normal tissue using native fluorescence | |
| Harries et al. | Diagnostic imaging of the larynx: autofluorescence of laryngeal tumours using the helium-cadmium laser | |
| Richards‐Kortum et al. | Spectroscopic diagnosis of colonic dysplasia | |
| Stepp et al. | Fluorescence endoscopy of gastrointestinal diseases: basic principles, techniques, and clinical experience | |
| US5318023A (en) | Apparatus and method of use for a photosensitizer enhanced fluorescence based biopsy needle | |
| Kato et al. | Photodynamic diagnosis in respiratory tract malignancy using an excimer dye laser system | |
| Yoshihiro et al. | Fiberoptic bronchoscopic laser photoradiation for tumor localization in lung cancer | |
| Crow et al. | Optical diagnostics in urology: current applications and future prospects. | |
| Haringsma et al. | Fluorescence and autofluorescence | |
| RU2012243C1 (en) | Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs | |
| Raharja et al. | Recent advances in optical imaging technologies for the detection of bladder cancer | |
| Loshchenov et al. | Laser-induced fluorescence diagnosis of stomach tumor | |
| RU2184486C2 (en) | Method and device for diagnosing oncological diseases | |
| Ebenezar et al. | Diagnostic potential of stokes shift spectroscopy of breast and prostate tissues—a preliminary pilot study | |
| SEKINE et al. | Potential Application of Raman Spectroscopy for Real-time Diagnosis and Classification of Colorectal Cancer | |
| Andersson-Engels et al. | Fluorescence imaging in medical diagnostics | |
| Qu et al. | Laser-induced fluorescence spectroscopy at endoscopy | |
| JP2591537B2 (en) | Method and equipment for distinguishing cancerous tissue from benign or normal tissue | |
| WO2005122878A1 (en) | Method and device for the detection of cancer | |
| Pauli et al. | Multiple fluorophore-analysis (MFA) for qualitative tissue diagnosis in the oral cavity | |
| Wang et al. | Laser-induced fluorescence in the detection of esophageal carcinoma | |
| Cortese et al. | Hematoporphyrin-derivative fluorescence for lung cancer localization |