[go: up one dir, main page]

RU2012243C1 - Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs - Google Patents

Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs Download PDF

Info

Publication number
RU2012243C1
RU2012243C1 SU4955489A RU2012243C1 RU 2012243 C1 RU2012243 C1 RU 2012243C1 SU 4955489 A SU4955489 A SU 4955489A RU 2012243 C1 RU2012243 C1 RU 2012243C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluorescence
intensity
spectrum
stomach
normal mucosa
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Б. Лощенов
М.В. Барышев
М.И. Кузин
В.Я. Заводнов
Л.Е. Логинов
Original Assignee
Лощенов Виктор Борисович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лощенов Виктор Борисович filed Critical Лощенов Виктор Борисович
Priority to SU4955489 priority Critical patent/RU2012243C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2012243C1 publication Critical patent/RU2012243C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, in particular, oncology. SUBSTANCE: new method prescribes inserting optical fiber catheter associated with multi-channel optical spectrum analyzer via endoscope into organ to be studied, allowing laser rays to pass through this catheter, and determining intensity of fluorescence. Radiation is spectrum red band. Intensity of dispersed laser component and spectrum of fluorescence of portion of tissue under investigation and normal mucous membrane is measured in range of 600 to 800 nm. Degree of diagnostic contrast is found by using formula presented in specification. EFFECT: higher accuracy of diagnosis. 1 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к эндоскопической онкологической диагностике, и может быть применено для диагностики злокачественных опухолей желудка и легких. The invention relates to medicine, in particular to endoscopic oncological diagnostics, and can be used to diagnose malignant tumors of the stomach and lungs.

Известен способ, который заключается в том, что к исследуемому участку внутриполостного органа (желудок, легкие) подводят лазерное излучение в ультрафиолетовом (УФ) диапазоне для возбуждения и одновременного исследования сигнала флюоресценции методом спектрально-люминесцентного анализа. Лазерное излучение подводят к объекту через волоконно-оптический катетер, соединенный с многоканальным спектроанализатором. Спектры люминесценции измеряют в диапазоне 300-850 нм. По соотношению интенсивностей флюоресценции в сине-зеленом диапазоне спектра, характеризующей в основном флюоресценцию молекул NADH, к интенсивности флюоресценции в зелено-красном диапазоне (флюоресценция собственно эндогенных порфиринов) оценивают диагностическую контрастность (ДК) исследуемых тканей, означающую, во сколько раз интенсивность флюоресценции исследуемой ткани в зелено-красном диапазоне выше, чем в нормальной слизистой, что позволяет идентифицировать злокачественное новообразование. The known method, which consists in the fact that laser radiation in the ultraviolet (UV) range is applied to the studied area of the intracavitary organ (stomach, lungs) to excite and simultaneously study the fluorescence signal by spectral-luminescent analysis. Laser radiation is brought to the object through a fiber optic catheter connected to a multi-channel spectrum analyzer. Luminescence spectra are measured in the range of 300-850 nm. The ratio of fluorescence intensities in the blue-green range of the spectrum, which mainly characterizes the fluorescence of NADH molecules, to the fluorescence intensities in the green-red range (fluorescence of the endogenous porphyrins themselves) is used to evaluate the diagnostic contrast (DC) of the studied tissues, which indicates how many times the fluorescence intensity of the studied tissue in the green-red range is higher than in the normal mucosa, which allows the identification of malignant neoplasms.

Основным недостатком данного способа является небольшая глубина проникновения лазерного излучения УФ-диапазона (0,1-0,2 мм), что позволяет анализировать флюоресценцию, полученную только с поверхности исследуемого объекта, что применимо лишь в случае экзофитных поверхностных раковых опухолей, содержащих значительное количество эндогенных порфиринов, и невозможность четкого разделения на спектре флюоресценции эндогенных порфиринов и продуктов перекисного окисления липидов, что вносит соответствующую погрешность в расчет ДК исследуемых тканей. The main disadvantage of this method is the small depth of penetration of laser radiation of the UV range (0.1-0.2 mm), which allows one to analyze the fluorescence obtained only from the surface of the studied object, which is applicable only in the case of exophytic superficial cancers containing a significant amount of endogenous porphyrins, and the impossibility of a clear separation on the fluorescence spectrum of endogenous porphyrins and lipid peroxidation products, which introduces a corresponding error in the calculation of DC studied x fabrics.

Целью изобретения является повышение точности диагностики эндофитных и экзофитных форм раковых опухолей, находящихся на разных стадиях развития, в том числе предраковых, за счет увеличения глубины проникновения в ткань лазерного излучения красного диапазона спектра для возбуждения флюоресценции с глубины до 2-4 мм и увеличения сигнала флюоресценции. The aim of the invention is to improve the accuracy of diagnosis of endophytic and exophytic forms of cancer tumors at different stages of development, including precancerous, by increasing the depth of penetration of red laser radiation into the tissue to excite fluorescence from a depth of 2-4 mm and increase the fluorescence signal .

Предлагаемый способ диагностики злокачественных новообразований желудка и легких отличается тем, что к исследуемому участку внутренней поверхности органа подводят лазерное излучение в красном диапазоне спектра, через волоконно-оптический катетер, соединенный с многоканальным оптическим спектроанализатором. В процессе эндоскопии проводят одновременное измерение интенсивности рассеянной лазерной компоненты, характеризующей степень поглощения и рассеяния облучаемой ткани, используемой для возбуждения собственной флюоресценции и измерение спектра флюоресценции в диапазоне 650-850 нм. The proposed method for the diagnosis of malignant neoplasms of the stomach and lungs is characterized by the fact that laser radiation in the red spectral range is fed to the studied area of the inner surface of the organ through a fiber-optic catheter connected to a multi-channel optical spectrum analyzer. In the process of endoscopy, a simultaneous measurement of the intensity of the scattered laser component characterizing the degree of absorption and scattering of the irradiated tissue used to excite its own fluorescence and the measurement of the fluorescence spectrum in the range of 650-850 nm is carried out.

По измеренному соотношению интенсивностей рассеянной лазерной линии и максимальной величины интенсивности флюоресценции оценивают диагностическую контрастность ДК, показывающую во сколько раз интенсивность флюоресценции опухолевой ткани выше интенсивности флюоресценции нормальной слизистой
ДК=

Figure 00000002
:
Figure 00000003
где Iф.о., Iф.н. - интенсивности флюоресценции опухоли и нормальной слизистой соответственно;
Iр.о., Iр.н. - интенсивности рассеянной лазерной компоненты опухоли в нормальной слизистой соответственно.Using the measured ratio of the intensities of the scattered laser line and the maximum value of the fluorescence intensity, the diagnostic contrast of the DC is estimated, which shows how many times the fluorescence intensity of tumor tissue is higher than the fluorescence intensity of normal mucosa
DK =
Figure 00000002
:
Figure 00000003
where I f.o. , I fn - the fluorescence intensity of the tumor and normal mucosa, respectively;
I r.o. , I rn - the intensities of the scattered laser components of the tumor in the normal mucosa, respectively.

По результатам экспериментальных данных и сопоставления с данными морфологического анализа было установлено, что при ДК≥2, можно судить о злокачественном перерождении ткани, причем, чем выше ДК, тем выше степень малигнизации. According to the results of experimental data and comparison with the data of morphological analysis, it was found that with DC ≥ 2, one can judge the malignant degeneration of tissue, and the higher the DC, the higher the degree of malignancy.

Способ осуществляют следующим образом. Во время проведения эндоскопии через биопсийный канал эндоскопа вводят волоконно-оптический катетер, который предназначен для подведения возбуждающего лазерного излучения красного диапазона спектра к ткани и одновременно регистрируют рассеянную лазерную компоненту и спектр флюоресценции, например, при возбуждении флюоресценции Не-Ne лазером мощностью 5-15 мВт. The method is as follows. During endoscopy, a fiber-optic catheter is inserted through the biopsy channel of the endoscope, which is designed to bring the laser radiation of the red spectrum to the tissue and simultaneously record the scattered laser component and the fluorescence spectrum, for example, when fluorescence is excited by a He-Ne laser with a power of 5-15 mW .

Регистрация спектров происходит в режиме усреднений и накоплений сигнала для улучшения соотношения сигнал-шум. Процесс измерений происходит за доли секунды и не удлиняет процедуру исследования. Spectra are recorded in the mode of averaging and accumulation of the signal to improve the signal to noise ratio. The measurement process takes place in a split second and does not lengthen the research procedure.

В таблице приведены сравнительные характеристики известного и предлагаемого способов. The table shows the comparative characteristics of the known and proposed methods.

П р и м е р 1. Больной А. 47 лет. Диагноз: инфильтративная язвенная форма рака желудка. PRI me R 1. Patient A. 47 years. Diagnosis: infiltrative ulcerative form of gastric cancer.

Гастроскопия выполнялась фиброэндоскопом giFq фирмы Olympus под местной анестезией. Проводился осмотр внутренней поверхности желудка. Участок поверхности 1, имеющий видимые отличия от окружающей слизистой, исследовался спектрально-флюоресцентным способом. Излучение Не-Nе лазера подводилось к ткани через биопсийный канал эндоскопа и при выключенном источнике света проводилась регистрация флюоресценции и рассеянной лазерной компоненты. Измерение спектра осуществляли в режиме 5 усреднений и 10 накоплений сигнала. Измерения проводились в трех участках (1,2,3). Измеряемая поверхность составила 2-3 мм. Полученные соотношения интенсивностей флюоресценции к рассеянной лазерной линии Кi составили:
K1=

Figure 00000004
· 100% = 100 ∓ 5%
К2= 20±1% ; К3= 5±0,3%
Диагностическая контрастность, означающая во сколько раз интенсивность флюоресценции исследуемого участка выше интенсивности флюоресценции нормальной слизистой, составила в данном случае ДК= К13= 20±1 ед. Спектроскопический диагноз - злокачественное новообразование.Gastroscopy was performed with Olympus giFq fibroendoscope under local anesthesia. An examination of the inner surface of the stomach was performed. The surface area 1, which has visible differences from the surrounding mucosa, was studied spectrally-fluorescence. Radiation of a He-Ne laser was fed to the tissue through the biopsy channel of the endoscope and, with the light source turned off, fluorescence and the scattered laser component were recorded. The spectrum was measured in the mode of 5 averagings and 10 signal accumulations. The measurements were carried out in three sections (1,2,3). The measured surface was 2-3 mm. The obtained ratio of the fluorescence intensities to the scattered laser line K i amounted to:
K 1 =
Figure 00000004
100% = 100 ∓ 5%
K 2 = 20 ± 1%; K 3 = 5 ± 0.3%
Diagnostic contrast, which indicates how many times the fluorescence intensity of the studied area is higher than the fluorescence intensity of the normal mucosa, was in this case DK = K 1 / K 3 = 20 ± 1 units. The spectroscopic diagnosis is a malignant neoplasm.

Последующий морфологический анализ показал, что участок 1 - аденокарцинома, Участок 2 был идентифицирован как граница опухолевой ткани и нормальной слизистой, а участок 3 - нормальная слизистая. Subsequent morphological analysis showed that section 1 is an adenocarcinoma, Section 2 was identified as the border of the tumor tissue and normal mucosa, and section 3 was the normal mucosa.

П р и м е р 2. Больной Б. 55 лет. PRI me R 2. Patient B. 55 years.

При эндоскопическом исследовании выявлены органические изменения желудка и высказано подозрение на подслизистый опухолевый процесс. При исследовании биопсийного материала злокачественный процесс не был подтвержден. При повторном эндоскопическом исследовании выполнены спектрально-флюоресцентный анализ и взятие биопсии, данных, свидетельствующих об опухолевом поражении не получено. An endoscopic examination revealed organic changes in the stomach and suspected submucosal tumor process. In the study of biopsy material, the malignant process was not confirmed. Upon repeated endoscopic examination, spectral-fluorescence analysis and biopsy were performed; no evidence of tumor lesion was obtained.

Спектрально-флюоресцентный анализ показал на спектральные различия в ряде отделов желудка. Область с повышенной интенсивностью флюоресценции (1) была тщательно исследована. Определены границы и проведено сравнение интенсивности флюоресценции объекта (1) и нормальной слизистой (2). Spectral fluorescence analysis showed spectral differences in several sections of the stomach. The area with increased fluorescence intensity (1) has been thoroughly investigated. The boundaries were determined and the fluorescence intensity of the object (1) and the normal mucosa (2) were compared.

Полученные соотношения Кi составили К1= 30+1,5% ; К2= 5+0,3% ; ДК= 6+0,3.The resulting ratio of K i amounted to K 1 = 30 + 1.5%; K 2 = 5 + 0.3%; DK = 6 + 0.3.

Больной оперирован. Подтверждено злокачественное поражение. The patient was operated on. Malignant affection confirmed.

Таким образом, при данном способе диагностики удалось диагносцировать злокачественную опухоль, развивающуюся под слизистой оболочкой желудка, что не удалось осуществить ранее общепринятыми диагностическими способами. Thus, with this diagnostic method, it was possible to diagnose a malignant tumor developing under the mucous membrane of the stomach, which was not possible to carry out previously generally accepted diagnostic methods.

П р и м е р 3. Больной В. 60 лет. Диагноз: рецидив полипа антрального отдела желудка. PRI me R 3. Patient C. 60 years. Diagnosis: relapse of the antrum polyp.

При эндоскопическом исследовании желудка проводился спектрально-флюоресцентный анализ пораженной области (1) и нормальной слизистой (2). Сравнение интенсивностей флюоресценции К1 и К2 составило 5 единиц. ДК= 1, что означает: различий между исследуемым участком и нормальной слизистой не обнаружено.An endoscopic examination of the stomach was performed spectral-fluorescence analysis of the affected area (1) and normal mucosa (2). A comparison of the fluorescence intensities of K 1 and K 2 was 5 units. DK = 1, which means: differences between the test site and the normal mucosa were not found.

При морфологическом исследовании установлен доброкачественный процесс - аденоматозный полип. A morphological study established a benign process - an adenomatous polyp.

При проведении исследований, рассмотренных в примерах 1-3, система измерений и методика расчета были одинаковы. When conducting the studies discussed in examples 1-3, the measurement system and the calculation method were the same.

П р и м е р 4. Больной Ф. 47 лет. PRI me R 4. Patient F. 47 years.

Бронхоскопия выполнялась под местной анестезией фибробронхоскопом BF 10. Проводился осмотр внутренней поверхности бронха. Участок поверхности, имеющий значительные отличия от нормальной слизистой, исследовался спектрально-флюоресцентным способом. Bronchoscopy was performed under local anesthesia with a BF 10 fibro-bronchoscope. An examination of the inner surface of the bronchus was performed. The surface area, which has significant differences from the normal mucosa, was studied spectrally-fluorescently.

Волоконно-оптический катетер подводился к исследуемой ткани через биопсийный канал фибробронхоскопа и далее исследование осуществлялось по приведенной методике (см. примеры 1-3). Полученное соотношение интенсивности рассеянной лазерной компоненты и флюоресценции Кi составило на двух участках К1= 30+1,5% ; К2= 7+0,4% ; ДК= 4+0,4.A fiber optic catheter was brought to the test tissue through the biopsy channel of the fibrobronchoscope, and then the study was carried out according to the above procedure (see examples 1-3). The obtained ratio of the intensity of the scattered laser component and the fluorescence K i in two sections K 1 = 30 + 1.5%; K 2 = 7 + 0.4%; DK = 4 + 0.4.

Взятие биопсийного материала подтвердило злокачественность новообразования. Таким образом, данным методом удалось идентифицировать злокачественное новообразование бронха. Taking biopsy material confirmed the malignancy of the tumor. Thus, this method was able to identify a malignant neoplasm of the bronchus.

Claims (1)

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ЖЕЛУДКА И ЛЕГКИХ, включающий введение в исследуемый орган через эндоскоп волоконно-оптического катетера, связанного с многоканальным оптическим спектр-анализатором, подведение через катетер лазерного излучения и определение интенсивности флюоресценции, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики эндофитных и экзофитных раковых опухолей, излучение проводят в красном диапазоне спектра, при этом в диапазоне 600 - 850 нм измеряют интенсивность рассеянной лазерной компоненты и спектра флюоресценции исследуемого участка ткани и нормальной слизистой, определяют диагностическую контрастность DK по формуле
ДК=
Figure 00000005
:
Figure 00000006
,
где Iф.о, Iф.н - интенсивность флюоресценции опухоли и нормальной слизистой соответственно;
Iр.о, Iр.н - интенсивность рассеянной лазерной компоненты и нормальной слизистой соответственно,
и при Dк ≥ 2 устанавливают наличие злокачественного поражения органа.
METHOD FOR DIAGNOSTIC OF MALIGNANT NON-FORMATIONS OF THE STOMACH AND LUNG, including the introduction of a fiber-optic catheter connected to a multichannel optical spectrum analyzer through the endoscope through a laser catheter and determination of the fluorescence intensity, which is different in order to increase the accuracy and accuracy exophytic cancer tumors, the radiation is carried out in the red spectrum, while in the range of 600 - 850 nm measure the intensity of the scattered laser component enty and fluorescence spectrum of the investigated tissue and normal mucosa, determine the diagnostic contrast D K by the formula
DK =
Figure 00000005
:
Figure 00000006
,
where I f.o. , I f.n. - fluorescence intensity of the tumor and normal mucosa, respectively;
I r.o. , I r.n. - the intensity of the scattered laser component and normal mucosa, respectively,
and when D to ≥ 2, the presence of malignant organ damage is established.
SU4955489 1991-06-25 1991-06-25 Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs RU2012243C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4955489 RU2012243C1 (en) 1991-06-25 1991-06-25 Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4955489 RU2012243C1 (en) 1991-06-25 1991-06-25 Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012243C1 true RU2012243C1 (en) 1994-05-15

Family

ID=21584432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4955489 RU2012243C1 (en) 1991-06-25 1991-06-25 Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2012243C1 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2210986C2 (en) * 2000-09-01 2003-08-27 Кванта Вижн, Инк. Molecular structural medicinal diagnostics
RU2213593C1 (en) * 2002-01-18 2003-10-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова Fluorescent method for diagnosing the cases of peripheral pulmonary carcinoma
RU2220753C1 (en) * 2002-12-10 2004-01-10 Меерович Геннадий Александрович Method for carrying out fluorescent control over neoplasm topologic properties
RU2328967C1 (en) * 2007-03-13 2008-07-20 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по социальному развитию и здравоохранению (ГОУДПО РМАПО Росздрава) Method of stomach neoplasm endoscopic diagnostics
RU2365339C1 (en) * 2008-05-12 2009-08-27 Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Method of combined endoscopic control of malignant tumours of trachea and-or bronchuses treatment efficiency
RU2668699C1 (en) * 2018-05-21 2018-10-02 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Intellectual method of diagnostics and detection of neoplasms in lungs
RU2694476C1 (en) * 2018-11-22 2019-07-15 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Method for diagnosis of lung cancer based on intellectual analysis of the shape, internal and external structures of new growths

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2210986C2 (en) * 2000-09-01 2003-08-27 Кванта Вижн, Инк. Molecular structural medicinal diagnostics
RU2213593C1 (en) * 2002-01-18 2003-10-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М.Сеченова Fluorescent method for diagnosing the cases of peripheral pulmonary carcinoma
RU2220753C1 (en) * 2002-12-10 2004-01-10 Меерович Геннадий Александрович Method for carrying out fluorescent control over neoplasm topologic properties
RU2328967C1 (en) * 2007-03-13 2008-07-20 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по социальному развитию и здравоохранению (ГОУДПО РМАПО Росздрава) Method of stomach neoplasm endoscopic diagnostics
RU2365339C1 (en) * 2008-05-12 2009-08-27 Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт онкологии имени Н.Н. Петрова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Method of combined endoscopic control of malignant tumours of trachea and-or bronchuses treatment efficiency
RU2668699C1 (en) * 2018-05-21 2018-10-02 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Intellectual method of diagnostics and detection of neoplasms in lungs
RU2694476C1 (en) * 2018-11-22 2019-07-15 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Method for diagnosis of lung cancer based on intellectual analysis of the shape, internal and external structures of new growths
WO2020106185A1 (en) * 2018-11-22 2020-05-28 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" Diagnosis of lung cancer based on analysing the form of neoplasms

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Koenig et al. Laser induced autofluorescence diagnosis of bladder cancer
ES2208696T3 (en) DIAGNOSIS OF CANCER DIFFERENTIAL NORMALIZED FLUORESCENCE INDUCED BY LASER.
Kapadia et al. Laser-induced fluorescence spectroscopy of human colonic mucosa: detection of adenomatous transformation
US5131398A (en) Method and apparatus for distinguishing cancerous tissue from benign tumor tissue, benign tissue or normal tissue using native fluorescence
Harries et al. Diagnostic imaging of the larynx: autofluorescence of laryngeal tumours using the helium-cadmium laser
Richards‐Kortum et al. Spectroscopic diagnosis of colonic dysplasia
Stepp et al. Fluorescence endoscopy of gastrointestinal diseases: basic principles, techniques, and clinical experience
US5318023A (en) Apparatus and method of use for a photosensitizer enhanced fluorescence based biopsy needle
Kato et al. Photodynamic diagnosis in respiratory tract malignancy using an excimer dye laser system
Yoshihiro et al. Fiberoptic bronchoscopic laser photoradiation for tumor localization in lung cancer
Crow et al. Optical diagnostics in urology: current applications and future prospects.
Haringsma et al. Fluorescence and autofluorescence
RU2012243C1 (en) Method of diagnosing malignant tumors in stomach and lungs
Raharja et al. Recent advances in optical imaging technologies for the detection of bladder cancer
Loshchenov et al. Laser-induced fluorescence diagnosis of stomach tumor
RU2184486C2 (en) Method and device for diagnosing oncological diseases
Ebenezar et al. Diagnostic potential of stokes shift spectroscopy of breast and prostate tissues—a preliminary pilot study
SEKINE et al. Potential Application of Raman Spectroscopy for Real-time Diagnosis and Classification of Colorectal Cancer
Andersson-Engels et al. Fluorescence imaging in medical diagnostics
Qu et al. Laser-induced fluorescence spectroscopy at endoscopy
JP2591537B2 (en) Method and equipment for distinguishing cancerous tissue from benign or normal tissue
WO2005122878A1 (en) Method and device for the detection of cancer
Pauli et al. Multiple fluorophore-analysis (MFA) for qualitative tissue diagnosis in the oral cavity
Wang et al. Laser-induced fluorescence in the detection of esophageal carcinoma
Cortese et al. Hematoporphyrin-derivative fluorescence for lung cancer localization