RU2012123787A

RU2012123787A - METHOD FOR PRODUCING A WATER-SOLUBLE BACTERICIDAL DRUG

Info

Publication number: RU2012123787A
Application number: RU2012123787/10A
Authority: RU
Inventors: Ольга Юрьевна Голубева; Ольга Валерьевна Шамова; Наталия Юрьевна Терновая; Дмитрий Сергеевич Орлов; Владимир Николаевич Кокряков; Владимир Ярославович Шевченко; Елена Андреевна Корнева
Priority date: 2012-06-07
Filing date: 2012-06-07
Publication date: 2013-12-20
Also published as: RU2502259C1

Abstract

1. Способ получения водорастворимого бактерицидного препарата, включающий смешение исходных компонентов, с последующей стабилизацией металлического серебра полимером путем восстановления ионного серебра в водных растворах с последующей сушкой, отличающийся тем, что восстановление ионного серебра в водном растворе ведут при взаимодействии нитрата серебра, лизоцима и желатина, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лизоцим 0,043-0,045, нитрат серебра (AgNO) 0,073-0,085, желатин 0,071-0,080, вода HO остальное, полученную смесь обрабатывают УФ-облучением, затем подвергают диализу и сушке, при этом сушку проводят под вакуумом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученную смесь исходных компонентов подвергают УФ-облучению при непрерывном перемешивании в течение 25-30 минут в диапазоне коротковолнового излучения, 25-30 минут в диапазоне длинноволнового излучения, а затем 55-60 минут в диапазоне коротковолнового излучения, а диализ обработанной смеси проводят в течение 24-30 часов при непрерывном перемешивании.1. A method of obtaining a water-soluble bactericidal preparation, including mixing the initial components, followed by stabilization of metallic silver with a polymer by reducing ionic silver in aqueous solutions followed by drying, characterized in that the reduction of ionic silver in an aqueous solution is carried out by the interaction of silver nitrate, lysozyme and gelatin, with the following ratio of components, wt%: lysozyme 0.043-0.045, silver nitrate (AgNO) 0.073-0.085, gelatin 0.071-0.080, water HO, the rest, the resulting mixture is treated with UV irradiation, then dialyzed and dried, while drying is carried out under vacuum 2. The method according to claim 1, characterized in that the resulting mixture of starting components is subjected to UV irradiation with continuous stirring for 25-30 minutes in the short-wavelength range, 25-30 minutes in the long-wavelength range, and then 55-60 minutes in the short-wavelength range. radiation, and the dialysis of the treated mixture is carried out for 24-30 hours with continuous stirring.

Claims

1. A method of obtaining a water-soluble bactericidal preparation, comprising mixing the starting components, followed by stabilization of silver metal with a polymer by reducing ionic silver in aqueous solutions, followed by drying, characterized in that the reduction of ionic silver in an aqueous solution is carried out by the interaction of silver nitrate, lysozyme and gelatin, in the following ratio of components, wt.%: lysozyme 0.043-0.045, silver nitrate (AgNO ₃ ) 0.073-0.085, gelatin 0.071-0.080, water H ₂ O the rest, the resulting mixture is treated with UV cure, then subjected to dialysis and drying, while drying is carried out under vacuum.

2. The method according to claim 1, characterized in that the resulting mixture of the starting components is subjected to UV irradiation with continuous stirring for 25-30 minutes in the range of short-wave radiation, 25-30 minutes in the range of long-wave radiation, and then 55-60 minutes range of short-wave radiation, and dialysis of the treated mixture is carried out for 24-30 hours with continuous stirring.