[go: up one dir, main page]

RU2012117762A - Пергидролаза для ферментативного получения перкислоты - Google Patents

Пергидролаза для ферментативного получения перкислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2012117762A
RU2012117762A RU2012117762/10A RU2012117762A RU2012117762A RU 2012117762 A RU2012117762 A RU 2012117762A RU 2012117762/10 A RU2012117762/10 A RU 2012117762/10A RU 2012117762 A RU2012117762 A RU 2012117762A RU 2012117762 A RU2012117762 A RU 2012117762A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
acetylated
seq
combining
motif
Prior art date
Application number
RU2012117762/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт ДИКОСИМО
Джон Эдвард ГАВАГАН
Марк Скотт ПЭЙН
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2012117762A publication Critical patent/RU2012117762A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38636—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing enzymes other than protease, amylase, lipase, cellulase, oxidase or reductase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/266—Esters or carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения целевой концентрации пероксикарбоновой кислоты, включающий:(a) выбор комплекта реакционных компонентов, включающих:(1) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:(i) сложных эфиров со структурой[X]R,гдеX = сложноэфирная группа формулы R-C(O)O;R= C1-C7 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами или C1-C4 алкокси-группами, где Rнеобязательно включает одну или несколько простых эфирных связей для R= C2-C7;R= C1-C6 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами; где каждый атом углерода в Rотдельно включает не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы; где Rнеобязательно включает одну или несколько простых эфирных связей;m = от 1 до количества атомов углерода в R; игде указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ppm при 25°C;(ii) глицеридов со структурой,где R= C1-C7 алкил с линейной цепью или разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкокси-группой, и Rи Rотдельно представляют собой H или RC(O); и(iii) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов;(2) источник перекиси; и(3) фермент-катализатор, обладающий пергидролизной активностью, где указанный фермент-катализатор включает фермент с опознавательным мотивом, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO:2 с помощью CLUSTALW, причем указанный опознавательный мотив включает:(i) мотив RGQ в положениях аминокислот 118-120 SEQ ID NO:2;(ii) мот

Claims (22)

1. Способ получения целевой концентрации пероксикарбоновой кислоты, включающий:
(a) выбор комплекта реакционных компонентов, включающих:
(1) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
(i) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где
X = сложноэфирная группа формулы R6-C(O)O;
R6 = C1-C7 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами или C1-C4 алкокси-группами, где R6 необязательно включает одну или несколько простых эфирных связей для R6 = C2-C7;
R5 = C1-C6 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно включает не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы; где R5 необязательно включает одну или несколько простых эфирных связей;
m = от 1 до количества атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ppm при 25°C;
(ii) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1 = C1-C7 алкил с линейной цепью или разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкокси-группой, и R3 и R4 отдельно представляют собой H или R1C(O); и
(iii) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов;
(2) источник перекиси; и
(3) фермент-катализатор, обладающий пергидролизной активностью, где указанный фермент-катализатор включает фермент с опознавательным мотивом, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO:2 с помощью CLUSTALW, причем указанный опознавательный мотив включает:
(i) мотив RGQ в положениях аминокислот 118-120 SEQ ID NO:2;
(ii) мотив GXSQG в положениях аминокислот 179-183 SEQ ID NO:2; и
(iii) мотив HE в положениях аминокислот 298-299 SEQ ID NO:2;
где указанный фермент имеет по меньшей мере 95% идентичность аминокислот с SEQ ID NO:4; и
(b) объединение реакционных компонентов в водных реакционных условиях с образованием реакционной смеси; в результате чего образуются продукты реакции, включающие ферментативно полученную пероксикарбоновую кислоту; где
(1) pH реакционной смеси остается в диапазоне от приблизительно 6,0 до приблизительно 9,0; и
(2) концентрация пероксикарбоновой кислоты, образуемой через одну минуту после объединения реакционных компонентов, не превышена более чем на 100% при времени реакции равном или более пяти минут после объединения реакционных компонентов.
2. Способ по п. 1, где концентрация пероксикарбоновой кислоты, образованной через одну минуту после объединения реакционных компонентов, не превышена более чем на 100% при времени реакции равном или более 30 минут после объединения реакционных компонентов.
3. Способ по п. 1, где концентрация пероксикарбоновой кислоты, образованной через одну минуту после объединения реакционных компонентов, не превышена более чем на 50% при времени реакции равном или более пяти минут после объединения реакционных компонентов.
4. Способ по п. 3, где концентрация пероксикарбоновой кислоты, образованной через одну минуту после объединения реакционных компонентов, не превышена более чем на 20% при времени реакции равном или более пяти минут после объединения реакционных компонентов.
5. Способ по п. 1, где общее количество пероксикарбоновой кислоты, получаемой с помощью способа, не ограничено количеством субстрата или количеством перекиси в реакционной смеси.
6. Способ по п. 1, где pH реакционной смеси находится в диапазоне от приблизительно 6,5 до приблизительно 8,5.
7. Способ по п. 6, где pH реакционной смеси находится в диапазоне от приблизительно 7,0 до приблизительно 8,0.
8. Способ по п. 1, где реакционная смесь включает по меньшей мере один буфер.
9. Способ по п. 8, где по меньшей мере один буфер выбирают из группы, состоящей из натрия бикарбоната, калия бикарбоната, смесей натрия бикарбоната и калия бикарбоната, натрия фосфата, калия фосфата и смесей натрия фосфата и калия фосфата.
10. Способ по п. 1, где субстрат выбирают из группы, состоящей из: моноацетина; диацетина; триацетина; монопропионина; дипропионина; трипропионина; монобутирина; дибутирина; трибутирина; глюкозапентаацетата; ксилозатетраацетата; ацетилированного ксилана; фрагментов ацетилированного ксилана; β-D-рибофураноза-1,2,3,5-тетраацетата; три-O-ацетил-D-галакталя; три-O-ацетилглюкаля; сложных моноэфиров или сложных диэфиров 1,2-этандиола; 1,2-пропандиола; 1,3-пропандиола; 1,2-бутандиола; 1,3-бутандиола; 2,3-бутандиола; 1,4-бутандиола; 1,2-пентандиола; 2,5-пентандиола; 1,6-пентандиола; 1,2-гександиола; 2,5-гександиола; 1,6-гександиола; пропиленгликольдиацетата; этиленгликольдиацетата; и их смесей.
11. Способ по п. 1, где пероксикарбоновую кислоту получают из перуксусной кислоты, перпропионовой кислоты, пермасляной кислоты, пермолочной кислоты, пергликолевой кислоты, перметоксиуксусной кислоты, пер-β-гидроксимасляной кислоты или их смесей.
12. Способ по п. 1, где фермент-катализатор находится в форме микробной клетки, пермеабилизированной микробной клетки, микробного клеточного экстракта, частично очищенного фермента или очищенного фермента.
13. Способ по п. 1, где фермент-катализатор не обладает каталазной активностью.
14. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап: (c) приведения в контакт поверхности или неживого объекта с пероксикарбоновой кислотой, образованной на этапе (b), в результате чего указанную поверхность или указанный неживой объект дезинфицируют, обесцвечивают, устраняют его запах или отбеливают.
15. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап: (c) приведения в контакт текстильного изделия с пероксикарбоновой кислотой, образованной на этапе (b), посредством чего текстильное изделие получает пользу.
16. Способ по п. 15, где пользу выбирают из группы, состоящей из дезинфекции, отбеливания, обесцвечивания, устранения запаха и любой их комбинации.
17. Способ получения целевой концентрации пероксикарбоновой кислоты, включающий:
(a) выбор комплекта реакционных компонентов, включающих:
(1) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
(i) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где
X = сложноэфирная группа формулы R6-C(O)O;
R6 = C1-C7 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами или C1-C4 алкокси-группами, где R6 необязательно включает одну или несколько простых эфирных связей для R6 = C2-C7;
R5 = C1-C6 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно включает не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы; где R5 необязательно включает одну или несколько простых эфирных связей;
m = от 1 до количества атомов углерода в R5; и где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ppm при 25°C;
(ii) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1 = C1-C7 алкил с линейной цепью или разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкокси-группой, и R3 и R4 отдельно представляют собой H или R1C(O); и
(iii) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов;
(2) источник перекиси; и
(3) фермент-катализатор, обладающий пергидролизной активностью, где указанный фермент-катализатор включает фермент с опознавательным мотивом, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO:2 с помощью CLUSTALW, причем указанный опознавательный мотив включает:
(i) мотив RGQ в положениях аминокислот 118-120 SEQ ID NO:2;
(ii) мотив GXSQG в положениях аминокислот 179-183 SEQ ID NO:2; и
(iii) мотив HE в положениях аминокислот 298-299 SEQ ID NO:2;
где указанный фермент имеет по меньшей мере 95% идентичность аминокислот с SEQ ID NO:4; и
(b) объединение выбранного комплекта реакционных компонентов в водных условиях реакции с образованием реакционной смеси; в результате чего образуются продукты реакции, включающие ферментативно полученную пероксикарбоновую кислоту; где
(1) pH водной реакционной смеси остается в диапазоне от приблизительно 6,0 до приблизительно 9,0; и
(2) концентрация пероксикарбоновой кислоты, образованной через пять минут после объединения реакционных компонентов, не превышена более чем на 100% при времени реакции равном или более 30 минут после объединения реакционных компонентов.
18. Способ по п. 17, где концентрация пероксикарбоновой кислоты, образованной через пять минут после объединения реакционных компонентов, не превышена более чем на 50% при времени реакции равном или более 30 минут после объединения реакционных компонентов.
19. Способ по п. 18, где концентрация пероксикарбоновой кислоты, образованной через пять минут после объединения реакционных компонентов, не превышена более чем на 20% при времени реакции равном или более 30 минут после объединения реакционных компонентов.
20. Композиция, включающая:
(a) комплект реакционных компонентов, включающий:
(1) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
(i) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где
X = сложноэфирная группа формулы R6-C(O)O;
R6 = C1-C7 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами или C1-C4 алкокси-группами, где R6 необязательно включает одну или несколько простых эфирных связей для R6 = C2-C7;
R5 = C1-C6 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно включает не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы; где R5 необязательно включает одну или несколько простых эфирных связей;
m = от 1 до количества атомов углерода в R5; и
где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ppm при 25°C;
(ii) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1 = C1-C7 алкил с линейной цепью или разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкокси-группой, и R3 и R4 отдельно представляют собой H или R1C(O); и
(iii) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов;
(2) источник перекиси; и
(3) фермент-катализатор, обладающий пергидролизной активностью, где указанный фермент-катализатор включает фермент с опознавательным мотивом, который выравнивается с эталонной последовательностью SEQ ID NO:2 с помощью CLUSTALW, причем указанный опознавательный мотив включает:
(i) мотив RGQ в положениях аминокислот 118-120 SEQ ID NO:2;
(ii) мотив GXSQG в положениях аминокислот 179-183 SEQ ID NO:2; и
(iii) мотив HE в положениях аминокислот 298-299 SEQ ID NO:2;
где указанный фермент также имеет по меньшей мере 95% идентичность аминокислот с SEQ ID NO:4; и
(b) по меньшей мере одну пероксикарбоновую кислоту, образованную при объединении комплекта реакционных компонентов из (a).
21. Композиция по п. 20, где фермент-катализатор включает фермент с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4.
22. Набор, включающий:
(a) первое отделение, включающее
(1) фермент-катализатор, включающий фермент, имеющий по меньшей мере 95% идентичность аминокислот с SEQ ID NO: 4;
(2) по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из:
(i) сложных эфиров со структурой
[X]mR5,
где
X = сложноэфирная группа формулы R6-C(O)O;
R6 = C1-C7 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами или C1-C4 алкокси-группами, где R6 необязательно включает одну или несколько простых эфирных связей для R6 = C2-C7;
R5 = C1-C6 линейная, разветвленная или циклическая углеводородная часть, необязательно замещенная гидроксильными группами; где каждый атом углерода в R5 отдельно включает не более одной гидроксильной группы или не более одной сложноэфирной группы; где R5 необязательно включает одну или несколько простых эфирных связей;
m = от 1 до количества атомов углерода в R5; и где указанные сложные эфиры имеют растворимость в воде по меньшей мере 5 ppm при 25°C;
(ii) глицеридов со структурой
Figure 00000001
,
где R1 = C1-C7 алкил с линейной цепью или разветвленной цепью, необязательно замещенный гидроксильной или C1-C4 алкокси-группой, и R3 и R4 отдельно представляют собой H или R1C(O); и
(iii) ацетилированных сахаридов, выбранных из группы, состоящей из ацетилированных моносахаридов, ацетилированных дисахаридов и ацетилированных полисахаридов; и
(3) необязательный буфер; и
(b) второе отделение, включающее
(1) источник перекиси;
(2) стабилизатор перекиси; и
(3) необязательный буфер.
RU2012117762/10A 2009-10-01 2010-09-29 Пергидролаза для ферментативного получения перкислоты RU2012117762A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/571,702 2009-10-01
US12/571,702 US8222012B2 (en) 2009-10-01 2009-10-01 Perhydrolase for enzymatic peracid production
PCT/US2010/050659 WO2011041367A1 (en) 2009-10-01 2010-09-29 Perhydrolase for enzymatic peracid production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012117762A true RU2012117762A (ru) 2013-11-10

Family

ID=43303266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117762/10A RU2012117762A (ru) 2009-10-01 2010-09-29 Пергидролаза для ферментативного получения перкислоты

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8222012B2 (ru)
EP (1) EP2470666B1 (ru)
JP (1) JP2013506421A (ru)
CN (1) CN102782143A (ru)
BR (1) BR112012007253A2 (ru)
CA (1) CA2775798A1 (ru)
MX (1) MX2012003966A (ru)
RU (1) RU2012117762A (ru)
WO (1) WO2011041367A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2342328B1 (en) 2008-10-03 2016-04-20 E. I. du Pont de Nemours and Company Enzymatic peracid generation formulation
CA2822268A1 (en) 2010-12-20 2012-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Targeted perhydrolases
RU2660373C2 (ru) 2010-12-20 2018-07-05 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за полостью рта
AU2011376960B2 (en) 2011-09-14 2015-10-29 Colgate-Palmolive Company Tooth whitening strip
BR112014014657A2 (pt) * 2011-12-19 2017-06-13 Colgate Palmolive Co sistema que fornece reação catalisada por peridrolase
BR112014014626A2 (pt) * 2011-12-19 2017-06-13 Colgate Palmolive Co sistema que fornece reação catalisada por enzima
US9884000B2 (en) 2011-12-19 2018-02-06 Colgate-Palmolive Company Peracid-generating compositions
MX2014011654A (es) * 2012-03-30 2014-10-24 Du Pont Enzimas utiles para la produccion de peracidos.
US9789216B2 (en) 2012-12-14 2017-10-17 Saban Ventures Pty Limited Synergistic disinfection enhancement
JP6239644B2 (ja) * 2012-12-14 2017-11-29 サバン ベンチャーズ ピーティーワイ リミテッド 消毒剤
US9381274B2 (en) 2013-03-14 2016-07-05 Prosidyan, Inc. Bone graft implants containing allograft
BR112017013210B1 (pt) 2014-12-18 2021-12-14 Ecolab Usa Inc Métodos para formar ácido peroxifórmico
SG11201704889YA (en) 2014-12-18 2017-07-28 Ecolab Usa Inc Generation of peroxyformic acid through polyhydric alcohol formate
US11040902B2 (en) 2014-12-18 2021-06-22 Ecolab Usa Inc. Use of percarboxylic acids for scale prevention in treatment systems
CN104726505A (zh) * 2015-03-31 2015-06-24 上海交通大学 一种利用基因工程蓝藻生产三碳化合物的方法
US10280386B2 (en) 2015-04-03 2019-05-07 Ecolab Usa Inc. Enhanced peroxygen stability in multi-dispense TAED-containing peroxygen solid
US9783766B2 (en) 2015-04-03 2017-10-10 Ecolab Usa Inc. Enhanced peroxygen stability using anionic surfactant in TAED-containing peroxygen solid
CN104762334A (zh) * 2015-04-15 2015-07-08 南京工业大学 酶催化反应生产过氧乙酸的方法
JP2017031179A (ja) * 2016-09-16 2017-02-09 コルゲート・パーモリブ・カンパニーＣｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 酵素触媒反応を提供するシステム
US10426719B2 (en) 2016-12-20 2019-10-01 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for whitening teeth
BR112019012099B1 (pt) 2016-12-20 2023-02-14 Colgate-Palmolive Company Composição de cuidado oral para branqueamento dos dentes
MX393009B (es) 2016-12-20 2025-03-24 Colgate Palmolive Co Composiciones blanqueadoras de cuidado bucal de dos fases.
WO2019241635A1 (en) 2018-06-15 2019-12-19 Ecolab Usa Inc. On site generated performic acid compositions for teat treatment
US10870818B2 (en) 2018-06-15 2020-12-22 Ecolab Usa Inc. Enhanced peroxygen stability using fatty acid in bleach activating agent containing peroxygen solid
BR112021012152A2 (pt) 2018-12-27 2021-12-14 Colgate Palmolive Co Composições para higiene bucal
CN110885800A (zh) * 2019-12-11 2020-03-17 宁波酶赛生物工程有限公司 一种工业用酶液的热处理澄清方法
CN111676254B (zh) * 2020-06-23 2021-11-16 江南大学 乙酰木聚糖酯酶在聚对苯二甲酸乙二醇酯降解中的应用
CN112940963B (zh) * 2021-01-22 2022-06-14 上海交通大学 脱乙酰酶DacApva、编码基因及其在脱乙酰反应中的应用
WO2025128645A1 (en) 2023-12-13 2025-06-19 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for whitening teeth

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3974082A (en) 1972-08-21 1976-08-10 Colgate-Palmolive Company Bleaching compositions
US4444886A (en) 1982-08-11 1984-04-24 Eastman Kodak Company Diacetinase from Bacillus subtilis
US4585150A (en) 1983-09-07 1986-04-29 The Clorox Company Multiple liquid proportional dispensing device
US5116575A (en) 1986-02-06 1992-05-26 Steris Corporation Powdered anti-microbial composition
US4678103A (en) 1986-03-27 1987-07-07 The Procter & Gamble Company Plural-chambered dispensing device exhibiting constant proportional co-dispensing and method for making same
US5296161A (en) 1986-06-09 1994-03-22 The Clorox Company Enzymatic perhydrolysis system and method of use for bleaching
US5364554A (en) 1986-06-09 1994-11-15 The Clorox Company Proteolytic perhydrolysis system and method of use for bleaching
CA2040707C (en) 1990-04-27 2002-07-09 Kenji Mitsushima Cephalosporin acetylhydrolase gene and protein encoded by said gene
US5152461A (en) 1990-10-01 1992-10-06 Proctor Rudy R Hand operated sprayer with multiple fluid containers
CA2120518C (en) 1991-10-01 1998-10-13 Monika Konig A method of identifying ligands and antagonists of ligands
GB9122048D0 (en) 1991-10-17 1991-11-27 Interox Chemicals Ltd Compositions and uses thereof
US6582728B1 (en) 1992-07-08 2003-06-24 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders
US5683724A (en) 1993-03-17 1997-11-04 Ecolab Inc. Automated process for inhibition of microbial growth in aqueous food transport or process streams
US5398846A (en) 1993-08-20 1995-03-21 S. C. Johnson & Son, Inc. Assembly for simultaneous dispensing of multiple fluids
US5932532A (en) 1993-10-14 1999-08-03 Procter & Gamble Company Bleach compositions comprising protease enzyme
US5837458A (en) 1994-02-17 1998-11-17 Maxygen, Inc. Methods and compositions for cellular and metabolic engineering
US5605793A (en) 1994-02-17 1997-02-25 Affymax Technologies N.V. Methods for in vitro recombination
US6051256A (en) 1994-03-07 2000-04-18 Inhale Therapeutic Systems Dispersible macromolecule compositions and methods for their preparation and use
JP2861808B2 (ja) 1994-04-20 1999-02-24 日立電線株式会社 平衡対撚線の高周波伝送パラメータ測定方法
GB2297976A (en) 1995-02-01 1996-08-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to a bleaching process
US5862949A (en) 1996-09-27 1999-01-26 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Dual container and individual chamber therefor
US5954213A (en) 1996-12-27 1999-09-21 Lever Brothers Company Dual container and individual chamber therefor
JP2001510037A (ja) 1997-07-15 2001-07-31 ジェネンコア インターナショナル インコーポレーテッド グラム陽性微生物からのプロテアーゼ
AT408660B (de) 1998-01-28 2002-02-25 Biochemie Gmbh Nukleinsäure-molekül, das für cephalosporin-acetylesterase kodiert
US6223942B1 (en) 1998-07-28 2001-05-01 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Container and closure
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
AU758625B2 (en) 1998-08-20 2003-03-27 Ecolab Inc. The treatment of meat products
FR2782840B1 (fr) 1998-08-25 2003-09-05 Commissariat Energie Atomique Circuit electronique et procede de realisation d'un circuit electronique integre comprenant au moins un composant electronique de puissance dans une plaque de substrat
US6210639B1 (en) 1998-10-26 2001-04-03 Novartis Ag Apparatus, method and composition for cleaning and disinfecting
RU2224015C2 (ru) 1999-04-12 2004-02-20 Унилевер Н.В. Жидкие очищающие составы и контейнер для хранения составов
US6245729B1 (en) 1999-07-27 2001-06-12 Ecolab, Inc. Peracid forming system, peracid forming composition, and methods for making and using
US6342528B1 (en) 2000-01-18 2002-01-29 Lynntech, Inc. Control of microbial populations in the gastrointestinal tract of animals
US6995125B2 (en) 2000-02-17 2006-02-07 The Procter & Gamble Company Detergent product
EP1153881B1 (en) 2000-05-05 2010-01-13 The Procter & Gamble Company Multiple-compartment container with tap
MXPA03002233A (es) 2000-09-15 2003-06-24 Procter & Gamble Contenedor de compartimientos multiples y dispositivo dosificador.
US6635286B2 (en) 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US6645233B1 (en) 2001-09-27 2003-11-11 Gregory M. Ayers Drainage tube with heat transfer function and methods of use
US20040127381A1 (en) 2001-11-30 2004-07-01 The Procter & Gamble Company Dual-compartment laundry composition containing equilbrium peracid solution
US6758411B2 (en) 2002-08-09 2004-07-06 S. C. Johnson & Son, Inc. Dual bottle for even dispensing of two flowable compositions
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
DE10260903A1 (de) 2002-12-20 2004-07-08 Henkel Kgaa Neue Perhydrolasen
ES2306838T3 (es) 2003-07-08 2008-11-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composicion activadora liquida.
US7612030B2 (en) * 2005-04-29 2009-11-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US7964378B2 (en) 2005-12-13 2011-06-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7951566B2 (en) 2005-12-13 2011-05-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7723083B2 (en) 2005-12-13 2010-05-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
WO2007070609A2 (en) 2005-12-13 2007-06-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US8518675B2 (en) 2005-12-13 2013-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
JP5486810B2 (ja) 2006-03-02 2014-05-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 表面活性漂白剤及び動的ｐＨ
EP2342328B1 (en) * 2008-10-03 2016-04-20 E. I. du Pont de Nemours and Company Enzymatic peracid generation formulation

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013506421A (ja) 2013-02-28
MX2012003966A (es) 2012-05-08
CN102782143A (zh) 2012-11-14
BR112012007253A2 (pt) 2015-09-08
US8222012B2 (en) 2012-07-17
EP2470666A1 (en) 2012-07-04
CA2775798A1 (en) 2011-04-07
US20110081693A1 (en) 2011-04-07
EP2470666B1 (en) 2014-07-02
WO2011041367A1 (en) 2011-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012117762A (ru) Пергидролаза для ферментативного получения перкислоты
JP2011504370A5 (ru)
JP2010512165A5 (ru)
RU2014143793A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
JP2012504938A5 (ru)
JP6574377B2 (ja) 過酸生成に有用な酵素
JP2015521026A5 (ru)
JP6200485B2 (ja) 過酸生成に有用な酵素
JP2015519037A5 (ru)
RU2014143791A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
RU2014143823A (ru) Ферменты, пригодные для получения перкислот
JP2015520605A5 (ru)
JP2015522245A5 (ru)
WO2012087790A1 (en) Perhydrolase variant providing improved specific activity
US20130158117A1 (en) Perhydrolase Variant Providing Improved Specific Activity In the Presence of Surfactant
WO2013096045A1 (en) Perhydrolase variants providing improved specific activity in the presence of surfactant
US20130158115A1 (en) Perhydrolase Variant Providing Improved Specific Activity In the Presence of Surfactant

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150601