[go: up one dir, main page]

RU2012108059A - Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров - Google Patents

Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров Download PDF

Info

Publication number
RU2012108059A
RU2012108059A RU2012108059/15A RU2012108059A RU2012108059A RU 2012108059 A RU2012108059 A RU 2012108059A RU 2012108059/15 A RU2012108059/15 A RU 2012108059/15A RU 2012108059 A RU2012108059 A RU 2012108059A RU 2012108059 A RU2012108059 A RU 2012108059A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
children
risk
development
homa
insulin resistance
Prior art date
Application number
RU2012108059/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2492485C1 (ru
Inventor
Ирина Александровна Махрова
Андрей Сергеевич Глотов
Олег Сергеевич Глотов
Original Assignee
Ирина Александровна Махрова
Андрей Сергеевич Глотов
Олег Сергеевич Глотов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ирина Александровна Махрова, Андрей Сергеевич Глотов, Олег Сергеевич Глотов filed Critical Ирина Александровна Махрова
Priority to RU2012108059/15A priority Critical patent/RU2492485C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2012108059A publication Critical patent/RU2012108059A/ru
Publication of RU2492485C1 publication Critical patent/RU2492485C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Способ оценки риска развития метаболического синдрома (МC) у детей на основе генетических и биохимических маркеров по наличию инсулинорезистентности с помощью индекса инсулинорезистентности HOMA-IR, отличающийся тем, что после исследования биохимических показателей инсулинорезистентности HOMA-IR проводят исследование коэффициента атерогенности (КА) и по коэффициенту 3хКА+HOMA-IR делают вывод о развитии МС и выявлении группы риска развития заболевания среди детей, а именно - диапазон значений коэффициента до 10 соответствует здоровым детям; от 10 до 14,5 - дети с отдельными метаболическими нарушениями и ожирением; выше 14,5 - диагностируют МС, причем в группе детей со значениями, посчитанными по формуле больше 10, но меньше 14,5, дополнительно определяют риск МС с помощью метода ПЦР участков гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) с дальнейшей обработкой эндонуклеазами рестрикции, и при выявлении генотипа С/Т полиморфного варианта 677С/Т гена MTHFR таких детей относят к группе риска по развитию МС.

Claims (1)

  1. Способ оценки риска развития метаболического синдрома (МC) у детей на основе генетических и биохимических маркеров по наличию инсулинорезистентности с помощью индекса инсулинорезистентности HOMA-IR, отличающийся тем, что после исследования биохимических показателей инсулинорезистентности HOMA-IR проводят исследование коэффициента атерогенности (КА) и по коэффициенту 3хКА+HOMA-IR делают вывод о развитии МС и выявлении группы риска развития заболевания среди детей, а именно - диапазон значений коэффициента до 10 соответствует здоровым детям; от 10 до 14,5 - дети с отдельными метаболическими нарушениями и ожирением; выше 14,5 - диагностируют МС, причем в группе детей со значениями, посчитанными по формуле больше 10, но меньше 14,5, дополнительно определяют риск МС с помощью метода ПЦР участков гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) с дальнейшей обработкой эндонуклеазами рестрикции, и при выявлении генотипа С/Т полиморфного варианта 677С/Т гена MTHFR таких детей относят к группе риска по развитию МС.
RU2012108059/15A 2012-02-27 2012-02-27 Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров RU2492485C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012108059/15A RU2492485C1 (ru) 2012-02-27 2012-02-27 Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012108059/15A RU2492485C1 (ru) 2012-02-27 2012-02-27 Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012108059A true RU2012108059A (ru) 2013-09-10
RU2492485C1 RU2492485C1 (ru) 2013-09-10

Family

ID=49164598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012108059/15A RU2492485C1 (ru) 2012-02-27 2012-02-27 Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2492485C1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617182C1 (ru) * 2016-03-15 2017-04-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования метаболического синдрома во II триместре беременности
US10731219B1 (en) 2019-09-19 2020-08-04 Dasman Diabetes Institute Method for preventing progression to metabolic syndrome

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2264170C2 (ru) * 2003-12-24 2005-11-20 Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Способ прогнозирования развития сахарного диабета 2 типа у больных метаболическим синдромом

Also Published As

Publication number Publication date
RU2492485C1 (ru) 2013-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201590175A1 (ru) Скрининг, диагностика и прогнозирование аутизма и других нарушений развития
EP2663656A1 (en) Genetic variants as markers for use in urinary bladder cancer risk assessment, diagnosis, prognosis and treatment
BR112015017403A2 (pt) biomarcadores de terapia de combinação de anti-tnf e anti-il17 para doença inflamatória
WO2016001760A3 (en) Determining mutation burden in circulating cell-free nucleic acid and associated risk of disease
BR112014000648A2 (pt) classificador para a classificação molecular de mieloma múltiplo
RU2012108059A (ru) Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров
AR099950A1 (es) Determinación de polimorfismos de un solo nucleótido de utilidad para la predicción de la respuesta a la rasagilina
EA201490548A1 (ru) Молекулярно-генетический подход для лечения и диагностики алкогольной и наркотической зависимости
WO2013117751A3 (en) Methods related to treatment of inflammatory diseases and disorders
Jebb et al. Population level mitogenomics of the long-lived greater mouse-eared bat, Myotis myotis, reveals dynamic heteroplasmy and challenges the free radical theory of ageing
Charlier Age-related changes in muscular fitness-Role of genetic factors
Sideli et al. Cumulative social disadvantage and psychosis: findings from a southern Italy case-control study
ES2507340B1 (es) Método de obtención de datos útiles para predecir o pronosticar la respuesta al tratamiento con biterapia estándar (interferón pegilado + ribavirina) en pacientes con hepatitis crónica C genotipo 1 (HCC-G1)
RU2012141489A (ru) Способ молекулярной диагностики генетического риска развития нарушений репродуктивной функции, ассоциированных с урогенитальной хламидийной инфекцией у человека
Kim Assisted Reproductive Technology and Parenthood: 1 between Law and Philosophy Joonseok Park Direct to Consumer Genetic Tests and Its Social and Ethical 23 Implications
DK201200368A (en) Method of diagnosing, treating and preventing asthma and other wheezing disorders, and inflammatory bowel disease
Sharma et al. D14 EPIGENETIC REGULATION OF INFLAMMATION: The Effect Of In Utero Smoke Exposure On Microrna15a Expression During Human Lung Development And The Developmental Origin Of Asthma
Hanson Epigenetics–a cause for optimism?
UA109578U (uk) Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
Hardiman FTLD and ALS: diagnosis, biomarkers and therapeutic approaches: FW6-2
UA108413U (uk) Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
UA110946U (uk) Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
UA111853U (uk) Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
UA109474U (uk) Спосіб діагностики розвитку остеопорозу
UA112753U (xx) Спосіб діагностики розвитку остеопорозу

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140228

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170413

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180228