RU2012146732A - Способ получения карбаматного соединения, карбаматное соединение и способ получения изоцианатного соединения с его применением - Google Patents
Способ получения карбаматного соединения, карбаматное соединение и способ получения изоцианатного соединения с его применением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012146732A RU2012146732A RU2012146732/04A RU2012146732A RU2012146732A RU 2012146732 A RU2012146732 A RU 2012146732A RU 2012146732/04 A RU2012146732/04 A RU 2012146732/04A RU 2012146732 A RU2012146732 A RU 2012146732A RU 2012146732 A RU2012146732 A RU 2012146732A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydrocarbon group
- producing
- formula
- aliphatic hydrocarbon
- Prior art date
Links
- -1 CARBAMATE COMPOUND Chemical class 0.000 title claims abstract 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 title claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims abstract 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEUCYUPOICDBOG-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanamine Chemical compound C1C2C(CN)CC1C(CN)C2 KEUCYUPOICDBOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OTKFKCIRTBTDKK-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanamine Chemical compound C1C(CN)C2C(CN)CC1C2 OTKFKCIRTBTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QLBRROYTTDFLDX-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine Chemical compound NCC1CCCC(CN)C1 QLBRROYTTDFLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OXIKYYJDTWKERT-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)cyclohexyl]methanamine Chemical compound NCC1CCC(CN)CC1 OXIKYYJDTWKERT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC1CCCCC1 XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNDKHEASCHBPTQ-UHFFFAOYSA-N O=C(NCc1cc(CNC(OCC(F)(F)F)=O)ccc1)OCC(F)(F)F Chemical compound O=C(NCc1cc(CNC(OCC(F)(F)F)=O)ccc1)OCC(F)(F)F GNDKHEASCHBPTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
- C07C263/04—Preparation of derivatives of isocyanic acid from or via carbamates or carbamoyl halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
- C07C265/14—Derivatives of isocyanic acid containing at least two isocyanate groups bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C269/04—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups from amines with formation of carbamate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/20—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/24—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения карбаматного соединения, включающий реакцию фторсодержащего диэфирного соединения угольной кислоты, представленного формулой (1), с неароматическим диаминовым соединением, представленным формулой (2), без применения катализатора, с получением карбаматного соединения, представленного формулой (3):[Хим. 1]где R представляет собой фторсодержащую одновалентную алифатическую углеводородную группу;[Хим. 2]где А представляет собой двухвалентную алифатическую углеводородную группу, двухвалентную алициклическую углеводородную группу или двухвалентную ароматически-алифатическую углеводородную группу; и[Хим. 3]где R представляет собой фторсодержащую одновалентную алифатическую углеводородную группу, и А представляет собой двухвалентную алифатическую углеводородную группу, двухвалентную алициклическую углеводородную группу или двухвалентную ароматически-алифатическую углеводородную группу.2. Способ получения карбаматного соединения по п.1, где R в формуле (1) не содержит атом фтора при атоме углерода в α-положении, связанном с атомом кислорода карбонатной группы, и содержит в общей сложности две или более групп, по меньшей мере, одного типа, выбранного из группы, состоящей из атома фтора, полифторалкильной группы и перфторалкильной группы, связанных с соседним атомом углерода в β-положении.3. Способ получения карбаматного соединения по п.1 или 2, где R в формуле (1) является любым из:2,2,3,3-тетрафтор-н-пропильной группы,2,2,3,3,3-пентафтор-н-пропильной группы,1,1,1,3,3,3-гексафтор-изопропильной группы,2,2,3,3,3,4,4,5,5-октафтор-н-пентильной группы,2,2,3,4,4,4-гексафтор-н-бутильной группы или2,2,2-трифторэтильной группы.4. С�
Claims (7)
1. Способ получения карбаматного соединения, включающий реакцию фторсодержащего диэфирного соединения угольной кислоты, представленного формулой (1), с неароматическим диаминовым соединением, представленным формулой (2), без применения катализатора, с получением карбаматного соединения, представленного формулой (3):
[Хим. 1]
где R представляет собой фторсодержащую одновалентную алифатическую углеводородную группу;
[Хим. 2]
где А представляет собой двухвалентную алифатическую углеводородную группу, двухвалентную алициклическую углеводородную группу или двухвалентную ароматически-алифатическую углеводородную группу; и
[Хим. 3]
где R представляет собой фторсодержащую одновалентную алифатическую углеводородную группу, и А представляет собой двухвалентную алифатическую углеводородную группу, двухвалентную алициклическую углеводородную группу или двухвалентную ароматически-алифатическую углеводородную группу.
2. Способ получения карбаматного соединения по п.1, где R в формуле (1) не содержит атом фтора при атоме углерода в α-положении, связанном с атомом кислорода карбонатной группы, и содержит в общей сложности две или более групп, по меньшей мере, одного типа, выбранного из группы, состоящей из атома фтора, полифторалкильной группы и перфторалкильной группы, связанных с соседним атомом углерода в β-положении.
3. Способ получения карбаматного соединения по п.1 или 2, где R в формуле (1) является любым из:
2,2,3,3-тетрафтор-н-пропильной группы,
2,2,3,3,3-пентафтор-н-пропильной группы,
1,1,1,3,3,3-гексафтор-изопропильной группы,
2,2,3,3,3,4,4,5,5-октафтор-н-пентильной группы,
2,2,3,4,4,4-гексафтор-н-бутильной группы или
2,2,2-трифторэтильной группы.
4. Способ получения карбаматного соединения по п.1 или 2, где неароматическое диаминовое соединение, представленное формулой (2), является любым из:
1,6-гексаметилендиамина,
изофорондиамина,
1,3-бис(аминометил)циклогексана,
1,4-бис(аминометил)циклогексана,
4,4'-диамино(дициклогексилметана),
2,5-бис(аминометил)бицикло[2,2,1]гептана,
2,6-бис(аминометил)бицикло[2,2,1]гептана,
1,3-бис(аминометил)бензола или
1,4-бис(аминометил)бензола.
5. Карбаматное соединение, полученное способом получения согласно любому из пп.1-4.
7. Способ получения изоцианатного соединения, который включает:
стадию получения карбаматного соединения, представленного формулой (3), способом получения карбаматного соединения согласно любому из пп.1-4; и
стадию получения изоцианатного соединения, представленного формулой (20), из полученного карбаматного соединения без применения катализатора:
[Хим. 20]
где А представляет собой двухвалентную алифатическую углеводородную группу, двухвалентную алициклическую углеводородную группу или двухвалентную ароматически-алифатическую углеводородную группу.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010086126 | 2010-04-02 | ||
| JP2010-086126 | 2010-04-02 | ||
| PCT/JP2011/056095 WO2011125429A1 (ja) | 2010-04-02 | 2011-03-15 | カルバメート化合物の製造方法、カルバメート化合物、およびこれを用いたイソシアネート化合物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012146732A true RU2012146732A (ru) | 2014-05-10 |
Family
ID=44762390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012146732/04A RU2012146732A (ru) | 2010-04-02 | 2011-03-15 | Способ получения карбаматного соединения, карбаматное соединение и способ получения изоцианатного соединения с его применением |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8927756B2 (ru) |
| EP (1) | EP2554537B1 (ru) |
| JP (1) | JP5682622B2 (ru) |
| KR (1) | KR101789348B1 (ru) |
| CN (1) | CN102834373B (ru) |
| AR (1) | AR080822A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012025193A2 (ru) |
| MX (1) | MX2012011408A (ru) |
| RU (1) | RU2012146732A (ru) |
| TW (1) | TWI515178B (ru) |
| WO (1) | WO2011125429A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9624165B2 (en) * | 2013-04-03 | 2017-04-18 | Mitsui Chemicals, Inc. | Xylylene dicarbamate, method for producing xylylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, and method for reserving xylylene dicarbamate |
| JP2014234430A (ja) * | 2013-05-31 | 2014-12-15 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 光学材料用重合性組成物およびその製造方法 |
| JP2014234429A (ja) * | 2013-05-31 | 2014-12-15 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 光学材料用重合性組成物およびその製造方法 |
| WO2015025773A1 (ja) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | 三井化学株式会社 | メタ-キシリレンジイソシアネート類の製造方法 |
| RU2627274C1 (ru) * | 2016-08-22 | 2017-08-04 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения бис(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)карбоната |
| CN110256296A (zh) * | 2019-05-20 | 2019-09-20 | 江苏蓝丰生物化工股份有限公司 | 1,5-萘二异氰酸酯的合成方法 |
| CN112661670A (zh) * | 2019-10-15 | 2021-04-16 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种非催化制备1,6-六亚甲基二氨基甲酸酯的方法 |
| CN114507161A (zh) * | 2020-11-17 | 2022-05-17 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种合成异佛尔酮二异氰酸酯的方法 |
| WO2023080049A1 (ja) | 2021-11-02 | 2023-05-11 | 国立大学法人神戸大学 | 含フッ素ポリウレタンの製造方法 |
| CN115055196B (zh) * | 2022-07-04 | 2023-10-03 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种杂多酸盐催化剂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5988453A (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 脂肪族イソシアナ−トの製造方法 |
| JPH01230550A (ja) * | 1988-03-11 | 1989-09-14 | Asahi Chem Ind Co Ltd | アルキルポリカルバミン酸アリールエステルの製造方法 |
| JPH04298995A (ja) | 1991-03-27 | 1992-10-22 | Nagano Japan Radio Co | 多灯管用点灯装置 |
| JP3176386B2 (ja) | 1991-04-30 | 2001-06-18 | 三菱化学株式会社 | アミノ基含有重合体 |
| JPH06298717A (ja) * | 1993-04-13 | 1994-10-25 | Nippon Shokubai Co Ltd | カルバメートの製造法 |
| JPH08259482A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-10-08 | Hitachi Maxell Ltd | 潤滑性物質とこれを用いた磁気記録媒体 |
| CN1258273A (zh) | 1997-05-31 | 2000-06-28 | 亨茨曼Ici化学品有限公司 | 有机异氰酸酯的制备方法 |
| EP1093452A1 (en) | 1998-03-17 | 2001-04-25 | Huntsman International Llc | Method for the preparation of organic carbamates |
| WO2000035998A2 (en) * | 1998-12-15 | 2000-06-22 | Yale University | Association of compounds in carbon dioxide and the gels and/or foams formed therefrom |
| SG115512A1 (en) * | 2001-12-28 | 2005-10-28 | Mitsui Takeda Chemicals Inc | Method for producing carbamates and method for producing isocyanates |
| JP4298995B2 (ja) * | 2001-12-28 | 2009-07-22 | 三井化学ポリウレタン株式会社 | カルバメートの製造方法およびイソシアネートの製造方法 |
| JP4328109B2 (ja) | 2003-03-04 | 2009-09-09 | 三井化学ポリウレタン株式会社 | イソシアネート化合物の製造方法 |
| CN1727330A (zh) * | 2004-07-28 | 2006-02-01 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯的合成方法 |
| US20080182770A1 (en) | 2007-01-26 | 2008-07-31 | The Lubrizol Corporation | Antiwear Agent and Lubricating Compositions Thereof |
| EP2036884A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-18 | Repsol Ypf S.A. | Process for producing fluorinated isocyanates and carbamates |
| WO2009098327A1 (es) * | 2008-02-06 | 2009-08-13 | Repsol Ypf, S.A. | Procedimiento de producción de isocianatos y carbamatos fluorados con catalizadores heterogéneos |
| ES2331505B2 (es) * | 2008-07-04 | 2010-09-20 | Universidad Politecnica De Valencia | Preparacion de carbamatos con catalizadores solidos. |
| CN101602694A (zh) * | 2009-04-27 | 2009-12-16 | 温州大学 | 一种4-三氟甲氧基苯基氨基甲酸甲酯的制备方法 |
| EP2497082B1 (de) * | 2009-11-03 | 2013-09-04 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fluorurethane als additive in einer photopolymer-formulierung |
-
2011
- 2011-03-15 KR KR1020127025833A patent/KR101789348B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-15 MX MX2012011408A patent/MX2012011408A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-03-15 EP EP11765331.1A patent/EP2554537B1/en not_active Not-in-force
- 2011-03-15 JP JP2012509377A patent/JP5682622B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-15 RU RU2012146732/04A patent/RU2012146732A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-03-15 WO PCT/JP2011/056095 patent/WO2011125429A1/ja not_active Ceased
- 2011-03-15 CN CN201180017965.6A patent/CN102834373B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-15 BR BR112012025193A patent/BR112012025193A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-04-01 TW TW100111670A patent/TWI515178B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-04-01 AR ARP110101109A patent/AR080822A1/es unknown
-
2012
- 2012-09-28 US US13/630,915 patent/US8927756B2/en active Active
-
2014
- 2014-11-26 US US14/555,092 patent/US9260383B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2554537B1 (en) | 2018-10-31 |
| EP2554537A1 (en) | 2013-02-06 |
| JP5682622B2 (ja) | 2015-03-11 |
| US20130023691A1 (en) | 2013-01-24 |
| EP2554537A4 (en) | 2015-08-05 |
| KR20130040801A (ko) | 2013-04-24 |
| AR080822A1 (es) | 2012-05-09 |
| CN102834373A (zh) | 2012-12-19 |
| CN102834373B (zh) | 2014-07-23 |
| WO2011125429A1 (ja) | 2011-10-13 |
| MX2012011408A (es) | 2012-11-29 |
| BR112012025193A2 (pt) | 2016-06-21 |
| JPWO2011125429A1 (ja) | 2013-07-08 |
| KR101789348B1 (ko) | 2017-10-23 |
| TW201136874A (en) | 2011-11-01 |
| TWI515178B (zh) | 2016-01-01 |
| US8927756B2 (en) | 2015-01-06 |
| US20150087854A1 (en) | 2015-03-26 |
| US9260383B2 (en) | 2016-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012146732A (ru) | Способ получения карбаматного соединения, карбаматное соединение и способ получения изоцианатного соединения с его применением | |
| NZ705710A (en) | Bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives and uses of same | |
| RU2014117188A (ru) | Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина | |
| EA017861B9 (ru) | Способ получения 4-оксохинолинового соединения | |
| EP1916237A4 (en) | A COMPOSITION CONTAINING A FLUORESULFONYL GROUP, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND POLYMER THEREOF | |
| EA201290872A1 (ru) | Способ получения бензоксаборолов | |
| BR112014012847A2 (pt) | composição fluoroquímica e uso desta | |
| BR112014010976A2 (pt) | composição polimerizável, artigo ótico obtido a partir da mesma e método para a produção de referido artigo ótico | |
| AR047746A1 (es) | Un procedimiento para la sintesis del (1s)-4,5-dimetoxi-1-(metilaminometil)-benzo-ciclobutano y sus sales de adicion, un metodo para la resolucion de su intermediario de sintesis racemico y su aplicacion a la sintesis de la ivabradina y sus sales de adicion con un acido farmaceuticamente aceptable | |
| EP1712549A4 (en) | OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT HAVING AXIAL ASYMMETRY AND PROCESS FOR PRODUCTION OF ALPHA-AMINO ACID AND ITS DERIVATIVE THEREOF | |
| WO2014041323A8 (en) | Polymers for contact lenses | |
| RU2011119224A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-(-)-2-(N-ПРОПИЛАМИНО)-5-МЕТОКИТЕТРАЛИНА И (S)-(-)-2-(N-ПРОПИЛАМИНО)-5-ГИДРОКСИТЕТРАЛИНА, ИХ СОЛИ С N-3,5-ДИНИТРОБЕНЗОИЛ)-α-ФЕНИЛГЛИЦИНОМ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (6S)-(-)-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-6-[ПРОПИЛ(2-ТИЕНИЛ)ЭТИЛ]АМИНО-1-НАФТОЛА (РОТИГОТИНА) (ВАРИАНТЫ) | |
| AR086451A1 (es) | Derivados de 2-amino-3-(imidazol-2-il)piridin-4-ona, preparacion de los mismos y una composicion farmaceutica en base al compuesto | |
| AR064465A1 (es) | Procesopatra preparar (1r, 2s, 5s) -n- [(1s)]-3- amino-1- ( ciclobutimetil) -2,3- dioxopropil] -3- [2s)-2- [[[(1,1- dimetiletil) amino]- carbonil] amino ]-3,3- dimetil -1- oxobutil] 6,6- dimetil-3- azabicoiclo (3.1.0] hexan -2- carboxamida | |
| RU2013135299A (ru) | Новый алициклический спирт | |
| DE60238367D1 (de) | Asymmetrischer Kupferkomplex und dessen Verwendung in Cyclopropanierungsreaktion | |
| CA2724968A1 (en) | Polyfluoro-1-alkene and method for producing the same | |
| IN2015DN01009A (ru) | ||
| RU2011127771A (ru) | 2,6-диизоборнилфенолы | |
| UA96149C2 (en) | Method for producing 4-oxoquinoline compound | |
| EP1728788A3 (en) | Fluorine-containing amide compound and method for preparing the same | |
| WO2012153991A3 (ko) | 스트레커 반응용 촉매를 사용하는 키랄성 α-아미노나이트릴의 제조방법 | |
| ITMI20050249A1 (it) | Procedimento per la preparazione di tolterodina | |
| DE602007002639D1 (de) | Neuartige epoxidverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| RU2012144244A (ru) | Способ энантиоселективного синтеза (s)-прегабалина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151109 |