RU2011127868A - Связанный с раком толстого кишечника ген том34 - Google Patents
Связанный с раком толстого кишечника ген том34 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011127868A RU2011127868A RU2011127868/15A RU2011127868A RU2011127868A RU 2011127868 A RU2011127868 A RU 2011127868A RU 2011127868/15 A RU2011127868/15 A RU 2011127868/15A RU 2011127868 A RU2011127868 A RU 2011127868A RU 2011127868 A RU2011127868 A RU 2011127868A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- seq
- active fragment
- tom34
- immunologically active
- Prior art date
Links
- 101000801539 Homo sapiens Mitochondrial import receptor subunit TOM34 Proteins 0.000 title claims abstract 31
- 102100033583 Mitochondrial import receptor subunit TOM34 Human genes 0.000 title claims abstract 31
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 title 1
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 38
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 35
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 30
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 26
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 24
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims abstract 15
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 15
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 14
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 14
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 14
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 12
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 12
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 12
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 12
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims abstract 12
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 7
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims abstract 6
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract 6
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 6
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims abstract 6
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims 11
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 10
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 claims 9
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 claims 9
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 claims 9
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 8
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 8
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 8
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 6
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 4
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 3
- 230000005809 anti-tumor immunity Effects 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57419—Specifically defined cancers of colon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3046—Stomach, Intestines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака толстого кишечника, где указанная композиция включает фармацевтически эффективное количество иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,а качестве активного ингредиента.2. Способ лечения или профилактики рака толстого кишечника у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокисло
Claims (22)
1. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака толстого кишечника, где указанная композиция включает фармацевтически эффективное количество иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,
а качестве активного ингредиента.
2. Способ лечения или профилактики рака толстого кишечника у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,
или полинуклеотида, кодирующего указанный фрагмент.
3. Способ индуцирования противоопухолевого иммунитета, причем указанный способ включает стадию приведения антиген-представляющей клетки в контакт с иммунологически активным фрагментом, выбранным из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii) г где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,
или с полинуклеотидом, кодирующим указанный фрагмент, или с вектором, содержащим этот полинуклеотид.
4. Способ диагностирования рака толстого кишечника у субъекта, включающий определение уровня экспрессии ТОМ34 в полученной от пациента ткани толстого кишечника, где повышение уровня экспрессии в указанной ткани по сравнению с уровнем экспрессии, выявляемом в ткани толстого кишечника здорового индивидуума или у популяции индивидуумов, о которых известно, что они не страдают раком толстого кишечника, указывает на подозрение, что указанный субъект страдает раком толстого кишечника.
5. Способ по п.4, где уровень экспрессии в указанной ткани, по меньшей мере, на 10% выше, чем указанный уровень экспрессии указанного гена, выявляемый в ткани толстого кишечника здорового индивидуума или у популяции индивидуумов.
6. Способ по п.4, где уровень экспрессии гена определяют способом, выбранным из группы, состоящей из:
a) выявления мРНК ТОМ34,
b) выявления белка, кодируемого ТОМ34, и
c) выявления биологической активности ТОМ34.
7. Способ по п.4, где указанная полученная от пациента ткань толстого кишечника включает клетку толстого кишечника.
8. Способ по п.4, где указанная полученная от пациента ткань толстого кишечника включает эпителиальную клетку из ткани толстого кишечника.
9. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака толстого кишечника, причем указанный способ включает стадии:
a) приведения тестируемого соединения в контакт с полипептидом, кодируемым ТОМ34;
b) выявления активности связывания между полипептидом и тестируемым соединением и
c) выбора тестируемого соединения, которое связывается с полипептидом.
10. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака толстого кишечника, причем указанный способ включает стадии:
a) добавления соединения-кандидата в среду для культивирования клетки, экспрессирующей ТОМ34; и
b) выбора соединения-кандидата, которое понижает уровень экспрессии ТОМ34 по сравнению с уровнем экспрессии ТОМ34, выявляемым в отсутствие тестируемого соединения.
11. Способ по п.10, где указанная клетка включает клетку рака толстого кишечника.
12. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака толстого кишечника, причем указанный способ включает стадии:
a) приведения тестируемого соединения в контакт с полипептидом, кодируемым ТОМ34;
b) обнаружения активности клеточной пролиферации полипептида стадии (а); и
c) выбора тестируемого соединения, которое подавляет активность клеточной пролиферации полипептида, кодируемого ТОМ34, по сравнению с активностью клеточной пролиферации указанного полипептида, выявляемого в отсутствие тестируемого соединения.
13. Набор для диагностирования рака толстого кишечника, содержащий олигонуклеотид, который гибридизуется с полинуклеотидом ТОМ34, или антитело, которое специфично связывается с полипептидом, кодируемым ТОМ34.
14. Способ лечения или профилактики рака толстого кишечника у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества композиции siRNA, где указанная композиция siRNA понижает экспрессию ТОМ34, где последовательность-мишень указанной siRNA состоит из олигонуклеотида из SEQ ID NO:48 или 52.
15. Способ по п.14, где указанная siRNA имеет общую формулу 5'- [А]-[В]-[А'] -3', где [А] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:52, [В] представляет собой рибонуклеотидную последовательность петли, состоящую из 3-23 нуклеотидов, и [А'] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, состоящую из последовательности, комплементарной [А].
16. Способ лечения или профилактики рака толстого кишечника у субъекта, включающий введение указанному субъекту фармацевтически эффективного количества вакцины, содержащей (а) полипептид, кодируемый нуклеиновой кислотой ТОМ34, (b) иммунологически активный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин у метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин,
или (с) полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид или указанный иммунологически активный фрагмент (b).
17. Способ индуцирования противоопухолевого иммунитета, причем указанный способ включает стадию приведения в контакт антиген-представляющей клеткой полипептида, полинуклеотида, кодирующего указанный полипептид, или вектора, включающего указанный полинуклеотид, где полипептид кодируется ТОМ34, или иммунологически активного фрагмента, выбранного из группы, состоящей из
(i) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой декапептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7;
(ii) иммунологически активного фрагмента полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой ТОМ34, представляющего собой пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-клетки, где пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, в которой 1 или 2 аминокислоты замещены или добавлены;
(iii) иммунологически активного фрагмента (ii), где вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; и
(iv) иммунологически активного фрагмента (ii), где С-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7 представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин.
18. Способ по п.11, где способ дополнительно включает стадию введения антиген-представляющей клетки субъекту.
19. Композиция для лечения или профилактики рака толстого кишечника, причем указанная композиция включает фармацевтически эффективное количество siRNA против полинуклеотида ТОМ34, где последовательность-мишень указанной siRNA состоит из олигонуклеотида из SEQ ID NO:48 или 52.
20. Композиция по п.19, где указанная siRNA имеет общую формулу 5'- [А] - [В]-[А']-3', где [А] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:56, [В] представляет собой рибонуклеотидную последовательность петли, состоящую из 3-23 нуклеотидов, и [А'] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, состоящую из последовательности, комплементарной [А].
21. SiRNA, понижающая экспрессию ТОМ34, где последовательность-мишень указанной siRNA состоит из олигонуклеотида из SEQ ID NO:48 или 52.
22. SiRNA по п.21, где указанная siRNA имеет общую формулу 5'-[А]-[В]-[А']-3', где [А] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:56, [В] представляет собой рибонуклеотидную последовательность петли, состоящую из 3-23 нуклеотидов, и [А'] представляет собой рибонуклеотидную последовательность, состоящую из последовательности, комплементарной [А].
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70326505P | 2005-07-27 | 2005-07-27 | |
| US60/703,265 | 2005-07-27 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008107318/15A Division RU2449020C2 (ru) | 2005-07-27 | 2006-07-21 | Связанный с раком толстого кишечника ген том34 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011127868A true RU2011127868A (ru) | 2013-01-20 |
| RU2526196C2 RU2526196C2 (ru) | 2014-08-20 |
Family
ID=37499354
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008107318/15A RU2449020C2 (ru) | 2005-07-27 | 2006-07-21 | Связанный с раком толстого кишечника ген том34 |
| RU2011127868/15A RU2526196C2 (ru) | 2005-07-27 | 2006-07-21 | Связанный с раком толстого кишечника ген том34 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008107318/15A RU2449020C2 (ru) | 2005-07-27 | 2006-07-21 | Связанный с раком толстого кишечника ген том34 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8674059B2 (ru) |
| EP (1) | EP1910839B1 (ru) |
| JP (2) | JP5095603B2 (ru) |
| KR (2) | KR101325194B1 (ru) |
| CN (1) | CN101278196B (ru) |
| AU (1) | AU2006273192B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0613970B8 (ru) |
| CA (1) | CA2616497C (ru) |
| CY (1) | CY1117839T1 (ru) |
| DK (1) | DK1910839T3 (ru) |
| ES (1) | ES2584247T3 (ru) |
| HU (1) | HUE027330T2 (ru) |
| PL (1) | PL1910839T3 (ru) |
| PT (1) | PT1910839T (ru) |
| RU (2) | RU2449020C2 (ru) |
| SG (1) | SG163614A1 (ru) |
| SI (1) | SI1910839T1 (ru) |
| WO (1) | WO2007013576A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2011140168A (ru) * | 2009-03-04 | 2013-04-10 | Онкотерапии Сайенс, Инк. | Пептиды vangl1 и содержащие их вакцины |
| TWI485245B (zh) * | 2010-01-25 | 2015-05-21 | Oncotherapy Science Inc | 經修飾之ｍｅｌｋ胜肽及含此胜肽之疫苗 |
| TW201211250A (en) * | 2010-09-07 | 2012-03-16 | Oncotherapy Science Inc | VANGL1 peptides and vaccines including the same |
| CN103339253B (zh) * | 2010-12-02 | 2015-09-09 | 肿瘤疗法科学股份有限公司 | Tomm34肽及包含它们的疫苗 |
| SG10201608552WA (en) | 2011-10-28 | 2016-12-29 | Oncotherapy Science Inc | Topk Peptides And Vaccines Including The Same |
| US20150359864A1 (en) | 2012-03-09 | 2015-12-17 | Oncotherapy Science, Inc. | Pharmaceutical composition containing peptides |
| US20170313771A1 (en) * | 2014-08-26 | 2017-11-02 | Atgen Co., Ltd. | Antibody for Recognizing Specific Motif of WLS Protein, and Pharmaceutical Composition Comprising Same |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4722848A (en) | 1982-12-08 | 1988-02-02 | Health Research, Incorporated | Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus |
| US5785973A (en) * | 1988-02-01 | 1998-07-28 | Praxis Biologics, Inc. | Synthetic peptides representing a T-cell epitope as a carrier molecule for conjugate vaccines |
| DK0458841T3 (da) * | 1989-02-17 | 1995-11-20 | Chiron Mimotopes Pty Ltd | Fremgangsmåde til anvendelse og fremstilling af peptider |
| US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| US5804566A (en) | 1993-08-26 | 1998-09-08 | The Regents Of The University Of California | Methods and devices for immunizing a host through administration of naked polynucleotides with encode allergenic peptides |
| US5679647A (en) | 1993-08-26 | 1997-10-21 | The Regents Of The University Of California | Methods and devices for immunizing a host against tumor-associated antigens through administration of naked polynucleotides which encode tumor-associated antigenic peptides |
| US5739118A (en) | 1994-04-01 | 1998-04-14 | Apollon, Inc. | Compositions and methods for delivery of genetic material |
| US5736524A (en) | 1994-11-14 | 1998-04-07 | Merck & Co.,. Inc. | Polynucleotide tuberculosis vaccine |
| US5922687A (en) | 1995-05-04 | 1999-07-13 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Intracellular delivery of nucleic acids using pressure |
| US20030198642A1 (en) | 1995-08-03 | 2003-10-23 | Johannes J. Geuze | Cell derived antigen presenting vesicles |
| US5840839A (en) * | 1996-02-09 | 1998-11-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Alternative open reading frame DNA of a normal gene and a novel human cancer antigen encoded therein |
| US5853719A (en) | 1996-04-30 | 1998-12-29 | Duke University | Methods for treating cancers and pathogen infections using antigen-presenting cells loaded with RNA |
| CA2262006A1 (en) | 1996-07-26 | 1998-02-05 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Method and reagents for genetic immunization |
| FR2766205B1 (fr) | 1997-07-16 | 2002-08-30 | Inst Nat Sante Rech Med | Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede |
| US7166573B1 (en) * | 1999-05-28 | 2007-01-23 | Ludwig Institute For Cancer Research | Breast, gastric and prostate cancer associated antigens and uses therefor |
| AU2926601A (en) | 2000-01-03 | 2001-07-16 | Argonex Pharmaceuticals, Inc. | C-ski oncogene-derived peptides for prevention, treatment, and diagnosis of cancer |
| US7700359B2 (en) * | 2000-06-02 | 2010-04-20 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Gene products differentially expressed in cancerous cells |
| US20040181344A1 (en) * | 2002-01-29 | 2004-09-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Systems and methods for providing diagnostic services |
| JP4406607B2 (ja) | 2002-08-26 | 2010-02-03 | オンコセラピー・サイエンス株式会社 | ペプチド及びこれを含む医薬 |
| DE602004015064D1 (de) * | 2003-01-06 | 2008-08-28 | Wyeth Corp | Zusammensetzungen und verfahren zur diagnose und behandlung von kolonkrebs |
-
2006
- 2006-07-21 RU RU2008107318/15A patent/RU2449020C2/ru active
- 2006-07-21 AU AU2006273192A patent/AU2006273192B2/en not_active Ceased
- 2006-07-21 CN CN2006800353844A patent/CN101278196B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-21 ES ES06781857.5T patent/ES2584247T3/es active Active
- 2006-07-21 RU RU2011127868/15A patent/RU2526196C2/ru active
- 2006-07-21 HU HUE06781857A patent/HUE027330T2/en unknown
- 2006-07-21 PL PL06781857.5T patent/PL1910839T3/pl unknown
- 2006-07-21 US US11/913,228 patent/US8674059B2/en active Active
- 2006-07-21 KR KR1020087004601A patent/KR101325194B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-21 KR KR1020137019800A patent/KR20130087639A/ko not_active Withdrawn
- 2006-07-21 PT PT67818575T patent/PT1910839T/pt unknown
- 2006-07-21 WO PCT/JP2006/314947 patent/WO2007013576A1/en not_active Ceased
- 2006-07-21 CA CA2616497A patent/CA2616497C/en active Active
- 2006-07-21 BR BRPI0613970A patent/BRPI0613970B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-07-21 SG SG201005112-6A patent/SG163614A1/en unknown
- 2006-07-21 EP EP06781857.5A patent/EP1910839B1/en active Active
- 2006-07-21 DK DK06781857.5T patent/DK1910839T3/en active
- 2006-07-21 JP JP2008502763A patent/JP5095603B2/ja active Active
- 2006-07-21 SI SI200632057A patent/SI1910839T1/sl unknown
-
2012
- 2012-01-27 JP JP2012015094A patent/JP2012125248A/ja active Pending
-
2016
- 2016-07-21 CY CY20161100717T patent/CY1117839T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2006273192A1 (en) | 2007-02-01 |
| BRPI0613970B8 (pt) | 2021-05-25 |
| BRPI0613970A2 (pt) | 2011-02-22 |
| AU2006273192B2 (en) | 2011-09-01 |
| PL1910839T3 (pl) | 2016-11-30 |
| CA2616497C (en) | 2016-06-07 |
| RU2008107318A (ru) | 2009-09-10 |
| SG163614A1 (en) | 2010-08-30 |
| CN101278196B (zh) | 2013-05-15 |
| ES2584247T3 (es) | 2016-09-26 |
| CA2616497A1 (en) | 2007-02-01 |
| JP2009502732A (ja) | 2009-01-29 |
| CN101278196A (zh) | 2008-10-01 |
| KR20130087639A (ko) | 2013-08-06 |
| BRPI0613970B1 (pt) | 2019-10-29 |
| RU2526196C2 (ru) | 2014-08-20 |
| CY1117839T1 (el) | 2017-05-17 |
| WO2007013576A1 (en) | 2007-02-01 |
| SI1910839T1 (sl) | 2016-06-30 |
| DK1910839T3 (en) | 2016-07-04 |
| EP1910839B1 (en) | 2016-04-27 |
| JP2012125248A (ja) | 2012-07-05 |
| KR101325194B1 (ko) | 2013-11-06 |
| US20090214571A1 (en) | 2009-08-27 |
| HUE027330T2 (en) | 2016-09-28 |
| HK1115193A1 (zh) | 2008-11-21 |
| PT1910839T (pt) | 2016-07-14 |
| KR20080040738A (ko) | 2008-05-08 |
| RU2449020C2 (ru) | 2012-04-27 |
| EP1910839A1 (en) | 2008-04-16 |
| US8674059B2 (en) | 2014-03-18 |
| JP5095603B2 (ja) | 2012-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Muto et al. | Toll-like receptor 9 stimulation induces aberrant expression of a proliferation-inducing ligand by tonsillar germinal center B cells in IgA nephropathy | |
| ES2397441T5 (es) | Secuencias polinucleotídicas y polipeptídicas implicadas en el proceso de remodelación ósea | |
| CA2414331A1 (en) | Pd-l2 molecules: novel pd-1 ligands and uses therefor | |
| Krausz et al. | GITR‐GITRL system, a novel player in shock and inflammation | |
| WO2010036918A2 (en) | Intracellular dna receptor | |
| JP2006518991A5 (ru) | ||
| RU2725954C1 (ru) | Пептид, обладающий высокой аффинностью к белку pd-l1, и его применение | |
| JP2009540852A5 (ru) | ||
| KR20090038873A (ko) | Ｓｐａｒｃ 유래의 암 거절항원 펩티드 및 이를 포함하는 의약 | |
| RU2008130893A (ru) | Адипогенные аденовирусы как биомаркеры заболеваний | |
| JP2022522414A (ja) | 生存標的キメラ分子 | |
| RU2016138428A (ru) | Пептиды neil3 и включающие их вакцины | |
| KR20090016671A (ko) | 레플리킨 펩티드 및 이의 용도 | |
| RU2011127868A (ru) | Связанный с раком толстого кишечника ген том34 | |
| TW201243330A (en) | Method for analyzing sectretome, biomarker for lung cancer metastasis, and siRNA compound for inhibiting lung cancer metastasis | |
| KR101310511B1 (ko) | 흉선-특이성 단백질 | |
| CN117756909A (zh) | 改进的抗衰老化合物及其在癌症治疗中的用途 | |
| CN105722509A (zh) | 作为感染性疾病和肠道炎症的药物靶标的穿孔蛋白-2活化剂和抑制剂 | |
| CN102901826A (zh) | 人类潜在新细胞因子tmem98及其用途 | |
| JP2009502732A5 (ru) | ||
| KR101150900B1 (ko) | 퇴행성 관절염 치료 조성물 | |
| RU2011144088A (ru) | ПЕПТИДЫ С6orf167 И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ВАКЦИНЫ | |
| CN114949217B (zh) | 癌症靶标及其应用 | |
| WO2005120231A1 (en) | Connective tissue growth factor regulates intracellular signaling pathways | |
| JP5030078B2 (ja) | ボンベシン様ペプチド受容体を活性化するペプチド、およびその利用 |