RU2011117264A - Способ тестирования и контроль качества нуклеиновых кислот на подложке - Google Patents
Способ тестирования и контроль качества нуклеиновых кислот на подложке Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011117264A RU2011117264A RU2011117264/10A RU2011117264A RU2011117264A RU 2011117264 A RU2011117264 A RU 2011117264A RU 2011117264/10 A RU2011117264/10 A RU 2011117264/10A RU 2011117264 A RU2011117264 A RU 2011117264A RU 2011117264 A RU2011117264 A RU 2011117264A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acids
- base
- labeled oligonucleotide
- nucleotide region
- specified
- Prior art date
Links
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract 44
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract 44
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 title 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 35
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 35
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract 28
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 9
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004713 Cyclic olefin copolymer Substances 0.000 claims 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims 1
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 claims 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
- C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
1. Способ тестирования нуклеиновых кислот на подложке, включающий стадии: ! (a) иммобилизации одной или нескольких нуклеиновых кислот на твердой подложке посредством сшивания нагреванием, или световым излучением, или посредством химической иммобилизации, где каждая иммобилизованная нуклеиновая кислота содержит участок нуклеотидов с одним видом оснований; ! (b) получения меченого олигонуклеотида, комплементарного участку нуклеотидов с одним видом оснований, где указанный меченый олигонуклеотид способен образовывать комплекс с каждой из иммобилизованных нуклеиновых кислот на участке нуклеотидов с одним видом оснований; и ! (c) определение показателя, отражающего состояние указанных нуклеиновых кислот по количеству меченого олигонуклеотида, находящегося в комплексе с иммобилизованной нуклеиновой кислотой. ! 2. Набор для тестирования нуклеиновых кислот на подложке, содержащий: ! (a) матрицу нуклеиновых кислот, иммобилизованных на твердой подложке посредством сшивания нагреванием, или световым излучением, или посредством химической иммобилизации, где каждая из иммобилизованных нуклеиновых кислот содержит участок нуклеотидов с одним видом оснований; и ! (b) меченый олигонуклеотид, комплементарный участку нуклеотидов с одним видом оснований, где указанный меченый олигонуклеотид способен образовывать комплекс с каждой из иммобилизованных нуклеиновых кислот на участке нуклеотидов с одним видом оснований. ! 3. Применение меченого олигонуклеотида, комплементарного участку нуклеотидов с одним видом оснований, для тестирования состояния нуклеиновых кислот, иммобилизованных на твердой подложке посредство�
Claims (18)
1. Способ тестирования нуклеиновых кислот на подложке, включающий стадии:
(a) иммобилизации одной или нескольких нуклеиновых кислот на твердой подложке посредством сшивания нагреванием, или световым излучением, или посредством химической иммобилизации, где каждая иммобилизованная нуклеиновая кислота содержит участок нуклеотидов с одним видом оснований;
(b) получения меченого олигонуклеотида, комплементарного участку нуклеотидов с одним видом оснований, где указанный меченый олигонуклеотид способен образовывать комплекс с каждой из иммобилизованных нуклеиновых кислот на участке нуклеотидов с одним видом оснований; и
(c) определение показателя, отражающего состояние указанных нуклеиновых кислот по количеству меченого олигонуклеотида, находящегося в комплексе с иммобилизованной нуклеиновой кислотой.
2. Набор для тестирования нуклеиновых кислот на подложке, содержащий:
(a) матрицу нуклеиновых кислот, иммобилизованных на твердой подложке посредством сшивания нагреванием, или световым излучением, или посредством химической иммобилизации, где каждая из иммобилизованных нуклеиновых кислот содержит участок нуклеотидов с одним видом оснований; и
(b) меченый олигонуклеотид, комплементарный участку нуклеотидов с одним видом оснований, где указанный меченый олигонуклеотид способен образовывать комплекс с каждой из иммобилизованных нуклеиновых кислот на участке нуклеотидов с одним видом оснований.
3. Применение меченого олигонуклеотида, комплементарного участку нуклеотидов с одним видом оснований, для тестирования состояния нуклеиновых кислот, иммобилизованных на твердой подложке посредством сшивания нагреванием, или световым излучением, или посредством химической иммобилизации, где каждая из иммобилизованных нуклеиновых кислот содержит участок нуклеотидов с одним видом оснований и где указанный меченый олигонуклеотид способен образовывать комплекс с каждой из иммобилизованных нуклеиновых кислот в указанном участке нуклеотидов с одним видом оснований.
4. Применение по п.3, где указанное тестирование состояния нуклеиновых кислот включает определение показателя, отражающего количество меченого олигонуклеотида, находящегося в комплексе с указанной иммобилизованной нуклеиновой кислотой.
5. Способ по п.1, где указанная нуклеиновая кислота представляет собой одноцепочечную ДНК, РНК, ПНК, ЦНК, ГНК, ЗНК или АНК; их олигонуклеотид или любое их сочетание.
6. Способ по п.1, где указанный участок нуклеотидов с одним видом оснований представляет собой участок из остатков тимина, урацила или гуанина.
7. Способ по п.6, где длина указанного участка нуклеотидов с одним видом оснований составляет приблизительно от 2 до приблизительно 100 нуклеотидов, предпочтительно, приблизительно 16 нуклеотидов.
8. Способ по п.1, где указанное сшивание представляет собой сшивание световым излучением, проводимым при длине волны приблизительно 200-300 нм, предпочтительно при 254 нм или приблизительно 300-500 нм, предпочтительно при 365 нм и с применением количества энергии в диапазоне приблизительно от 0,1 Джоуль/см2 до приблизительно 10 Джоуль/см2.
9. Способ по п.1, где указанная химическая иммобилизация представляет собой связывание между модифицированным амином нуклеиновой кислоты и соответствующей функциональной группой на твердой подложке, где указанная функциональная группа предпочтительно представляет собой эпоксигруппу, альдегидную, карбоксильную или NHS группу.
10. Способ по п.1, где указанный участок нуклеотидов с одним видом оснований расположен на 3'- или 5'-конце указанной нуклеиновой кислоты.
11. Способ по п.1, где указанная нуклеиновая кислота представлена следующей формулой:
5'-Yn-Xm-Br-Xp-Zq-3',
где Y и Z представляют собой участки нуклеотидов с одним видом оснований, где Y и Z могут состоять из одного и того же или из различных видов оснований; Х представляет собой спейсер, предпочтительно состоящий из нуклеотидов, лишенных азотистых оснований; В представляет собой последовательность более чем из одного вида оснований, a n, m, r, p и q представляют собой количества нуклеотидов в нуклеиновой кислоте, где можно применять следующие условия: n, m, p, q, r>1; n, m, r>1 и p, q=0; p, q, r>1 и n, m=0; n, q, r>1 и m, р=0; n, r>1 и m, p, q=0; q, r>1 и n, m, р=0.
12. Способ по п.1, где указанный меченый олигонуклеотид содержит флуоресцентную, радиоактивную или хемилюминесцентную метку.
13. Способ по п.1, где указанная твердая подложка содержит функциональные группы амина, предпочтительно первичные или вторичные амины, а более предпочтительно представляет собой пористый субстрат, такой как нейлон, или непористый субстрат, такой как стекло, покрытое поли-L-лизином вещество, нитроцеллюлозу, полистирол, циклический олефиновый сополимер (СОС), циклический олефиновый полимер (СОР), полипропилен, полиэтилен или поликарбонат.
14. Способ по п.1, где указанный меченый олигонуклеотид, комплементарный участку нуклеотидов с одним видом оснований получают для повторного применения на дополнительной стадии (d) посредством увеличения температуры выше температуры плавления указанного меченого олигонуклеотида.
15. Способ анализа нуклеиновых кислот, включающий стадии:
(a) иммобилизации одной или нескольких нуклеиновых кислот на твердой подложке посредством сшивания нагреванием, или световым излучением, или посредством химической иммобилизации, где каждая из иммобилизованных нуклеиновых кислот содержит участок нуклеотидов с одним видом оснований;
(b) получение меченого олигонуклеотида, комплементарного участку нуклеотидов с одним видом оснований, где указанный меченый олигонуклеотид способен образовывать комплекс с каждой из иммобилизованных нуклеиновых кислот на участке нуклеотидов с одним видом оснований;
(c) детекции присутствия специфической последовательности, комплементарной последовательности вне участка нуклеотидов с одним видом оснований; и
(d) определения показателя, отражающего состояние указанной нуклеиновой кислоты, по количеству меченого олигонуклеотида, комплементарного участку нуклеотидов с одним видом оснований, находящемуся в комплексе с иммобилизованными нуклеиновыми кислотами.
16. Способ по п.1, где качество указанных иммобилизованных нуклеиновых кислот можно дополнительно тестировать посредством дополнительных стадий
(i) получения по меньшей мере одного меченого тестового олигонуклеотида, комплементарного заранее определенному специфическому участку нуклеотидов вне участка нуклеотидов с одним видом оснований, где указанный меченый олигонуклеотид способен специфически образовывать комплекс с иммобилизованными нуклеиновыми кислотами, содержащими указанный специфический участок нуклеотидов; и
(ii) определения показателя, отражающего состояние указанных нуклеиновых кислот по присутствию указанного тестового олигонуклеотида, находящегося в комплексе с заранее определенным специфическим участком нуклеотидов вне участка нуклеотидов с одним видом оснований, иммобилизованных нуклеиновых кислот, содержащих указанный специфический участок нуклеотидов.
17. Набор для тестирования нуклеиновых кислот на подложке по п.2, который дополнительно содержит
(с) по меньшей мере один меченый тестовый олигонуклеотид, комплементарный заранее определенному специфическому участку нуклеотидов вне участка нуклеотидов с одним видом оснований, где указанный меченый олигонуклеотид способен специфически образовывать комплекс с иммобилизованными нуклеиновыми кислотами, содержащими указанный специфический участок нуклеотидов.
18. Способ по п.15, где указанный меченый тестовый олигонуклеотид, комплементарный заранее определенному участку нуклеотидов вне участка нуклеотидов с одним видом оснований, мечен меткой, которая оптически или химически отличается от метки меченого олигонуклеотида, комплементарного участку нуклеотидов с одним видом оснований.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08165577.1 | 2008-10-01 | ||
| EP08165577 | 2008-10-01 | ||
| PCT/IB2009/054259 WO2010038191A1 (en) | 2008-10-01 | 2009-09-29 | Method for testing and quality controlling of nucleic acids on a support |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011117264A true RU2011117264A (ru) | 2012-11-10 |
| RU2582250C2 RU2582250C2 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=41416238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011117264/10A RU2582250C2 (ru) | 2008-10-01 | 2009-09-29 | Способ тестирования и контроль качества нуклеиновых кислот на подложке |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110207630A1 (ru) |
| EP (1) | EP2334808B1 (ru) |
| JP (1) | JP2012504412A (ru) |
| CN (1) | CN102171367A (ru) |
| BR (1) | BRPI0913781A2 (ru) |
| RU (1) | RU2582250C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010038191A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2537267C1 (ru) * | 2013-07-03 | 2014-12-27 | Закрытое акционерное общество "Центр перспективных технологий" | Устройство для идентификации последовательностей нуклеотидов |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016010338A (ja) * | 2014-06-27 | 2016-01-21 | 国立大学法人東北大学 | 核酸検出用デバイス |
| JP7106517B2 (ja) * | 2017-02-22 | 2022-07-26 | 株式会社ヨコオ | 偽陽性抑制機能を備えたプローブ、その設計方法及びその利用 |
| US11248257B2 (en) | 2017-08-25 | 2022-02-15 | Zoetis Services Llc | Method of immobilizing a nucleic acid probe to a solid support |
| GB2566111B (en) * | 2017-09-05 | 2022-07-13 | Arrayjet Ltd | Method and device for producing a printed microarray and verifying the same |
| EP3844677A1 (en) * | 2018-08-31 | 2021-07-07 | Life Technologies Corporation | Image driven quality control for array based pcr |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE173508T1 (de) * | 1988-05-20 | 1998-12-15 | Hoffmann La Roche | Befestigung von sequenzspezifischen proben |
| GB9807045D0 (en) * | 1998-04-01 | 1998-06-03 | Rudi Knut | Nucleic acid detection method |
| JP2001021558A (ja) * | 1999-04-30 | 2001-01-26 | Agilent Technol Inc | ポリヌクレオチドアレイの製作法 |
| US7041445B2 (en) * | 1999-11-15 | 2006-05-09 | Clontech Laboratories, Inc. | Long oligonucleotide arrays |
| US6727356B1 (en) * | 1999-12-08 | 2004-04-27 | Epoch Pharmaceuticals, Inc. | Fluorescent quenching detection reagents and methods |
| DE10154291B4 (de) * | 2001-11-05 | 2005-05-19 | Hain Lifescience Gmbh | Verfahren zum Nachweis von Nukleinsäuren in Form eines Trockenschnelltestes |
| ATE332506T1 (de) * | 2001-12-21 | 2006-07-15 | Pamgene Bv | Normalisierung von microanordnung-daten auf der basis von hybridisierung mit internem standard |
| EP1578932A4 (en) * | 2002-07-12 | 2006-08-30 | Affymetrix Inc | SYNTHETIC MARKER GENES |
| JP4626350B2 (ja) * | 2005-03-22 | 2011-02-09 | ソニー株式会社 | ハイブリダイゼーション検出に適する反応部などを有する流路系、該流路系を用いるハイブリダイゼーション検出装置 |
| JP4689475B2 (ja) * | 2006-01-11 | 2011-05-25 | ニプロ株式会社 | 核酸固定用成形体および核酸固定化方法 |
| WO2007105786A1 (ja) * | 2006-03-16 | 2007-09-20 | National University Corporation Akita University | 核酸検出方法及び核酸検出キット |
| RU2321638C2 (ru) * | 2006-05-23 | 2008-04-10 | Закрытое акционерное общество "Молекулярно-медицинские технологии" | Способ изготовления многофункционального мультичипа, мультичип для последовательного или параллельного скрининга биополимеров, способ анализа биополимеров и набор для осуществления способа |
| US8198027B2 (en) * | 2006-12-21 | 2012-06-12 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions for nucleic acid amplification |
| EP2133422A4 (en) * | 2007-02-28 | 2010-11-03 | On Chip Cellomics Consortium | BIOLOGICAL SUBSTANCE ANALYSIS CHIP, BIOLOGICAL SUBSTANCE ANALYSIS CASE AND METHOD FOR ANALYZING BIOLOGICAL SUBSTANCES USING THE SAME |
-
2009
- 2009-09-29 WO PCT/IB2009/054259 patent/WO2010038191A1/en not_active Ceased
- 2009-09-29 US US13/121,195 patent/US20110207630A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-29 CN CN2009801389086A patent/CN102171367A/zh active Pending
- 2009-09-29 EP EP09787323.6A patent/EP2334808B1/en not_active Not-in-force
- 2009-09-29 JP JP2011529664A patent/JP2012504412A/ja active Pending
- 2009-09-29 RU RU2011117264/10A patent/RU2582250C2/ru active
- 2009-09-29 BR BRPI0913781A patent/BRPI0913781A2/pt not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2537267C1 (ru) * | 2013-07-03 | 2014-12-27 | Закрытое акционерное общество "Центр перспективных технологий" | Устройство для идентификации последовательностей нуклеотидов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0913781A2 (pt) | 2015-10-20 |
| WO2010038191A1 (en) | 2010-04-08 |
| CN102171367A (zh) | 2011-08-31 |
| US20110207630A1 (en) | 2011-08-25 |
| EP2334808A1 (en) | 2011-06-22 |
| RU2582250C2 (ru) | 2016-04-20 |
| EP2334808B1 (en) | 2017-11-15 |
| JP2012504412A (ja) | 2012-02-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP4150118A1 (en) | Primers for immune repertoire profiling | |
| RU2011117264A (ru) | Способ тестирования и контроль качества нуклеиновых кислот на подложке | |
| JPH06153997A (ja) | 検出信号増幅による標的核酸の検出方法 | |
| AU2001247328C1 (en) | Methods for assay and detection on a microarray | |
| JP2017018115A (ja) | 核酸の検出方法 | |
| WO2023114397A1 (en) | Hybrid clustering | |
| EP2231876B1 (en) | A programmable oligonucleotide micro array | |
| US7754475B2 (en) | Nucleic acid probes and microarrays for analysis of polynucleotides | |
| JP2006230335A (ja) | 遺伝子の検出方法 | |
| US9938567B2 (en) | High-throughput RNA interaction assay | |
| KR102840054B1 (ko) | 루프 매개 등온 증폭법 및 핵산 측방 유동 분석 시스템을 이용한 고감도, 특이적 표적 핵산 검출 방법 | |
| US20080187910A1 (en) | Nucleic acid assay and method of detecting the presence of a nucleic acid sequence | |
| US12442036B2 (en) | Multiplex assay for nucleic acid detection | |
| US20060019282A1 (en) | Method and unit for detecting an interaction such as hybridization, bioassay plate provided with a number of such detecting units, system for detecting an interaction such as hybridization, and reagent kit | |
| US20110003308A1 (en) | Nanoparticle-mediated signal amplification | |
| KR101017199B1 (ko) | 핵산 마이크로어레이를 이용한 핵산 검출 방법 | |
| JP5910892B2 (ja) | 核酸マイクロアレイ及びその製造方法 | |
| CN104152544B (zh) | 基于连接酶反应的杂交高通量dna测序方法 | |
| JP2005283350A (ja) | 核酸固定化方法及びｄｎａチップ | |
| JP2004081033A (ja) | タンデム構造を有するプローブの固相化担体による核酸の検出方法 | |
| JPWO2012173015A1 (ja) | プローブセット及びその利用 | |
| JP2006166785A (ja) | 相互作用測定方法 | |
| EP1261617A1 (en) | Methods for assay and detection on a microarray |