[go: up one dir, main page]

RU2011112362A - Твердые препаративные формы оспемифена - Google Patents

Твердые препаративные формы оспемифена Download PDF

Info

Publication number
RU2011112362A
RU2011112362A RU2011112362/15A RU2011112362A RU2011112362A RU 2011112362 A RU2011112362 A RU 2011112362A RU 2011112362/15 A RU2011112362/15 A RU 2011112362/15A RU 2011112362 A RU2011112362 A RU 2011112362A RU 2011112362 A RU2011112362 A RU 2011112362A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
granular materials
form according
ospemifene
wet granulation
Prior art date
Application number
RU2011112362/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2675624C2 (ru
Inventor
Вели-Матти ЛЕХТОЛА (FI)
Вели-Матти Лехтола
Кайя ХАЛОНЕН (FI)
Кайя ХАЛОНЕН
Original Assignee
Хормос Медикал Лтд. (Fi)
Хормос Медикал Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34861126&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011112362(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Хормос Медикал Лтд. (Fi), Хормос Медикал Лтд. filed Critical Хормос Медикал Лтд. (Fi)
Publication of RU2011112362A publication Critical patent/RU2011112362A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2675624C2 publication Critical patent/RU2675624C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075Ethers or acetals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075Ethers or acetals
    • A61K31/085Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682Processes
    • A61K9/1694Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/12Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/32Antioestrogens

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Твердая лекарственная препаративная форма, включающая гранулированные материалы, содержащие от 30 до 90 мг оспемифена или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с одним или несколькими внутригранулярными эксципиентами, где, по меньшей мере, один внутригранулярный эксципиент представляет собой разрыхлитель. ! 2. Лекарственная препаративная форма по п.1, где разрыхлитель присутствует в количестве от 0,1 до 10 мас.% от массы гранулированных материалов, при этом по меньшей мере 80% препаративной формы растворяется в течение 30 мин после начала тестирования указанной препаративной формы растворением при рН 9,8 в соответствии с лопастным способом по 24-й Фармакопее США. ! 3. Лекарственная препаративная форма по п.1 или 2, где оспемифен находится в виде свободного основания. ! 4. Лекарственная препаративная форма по п.1 или 2, где разрыхлитель выбран из группы, состоящей из повидона, кросповидона, карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, альгиновой кислоты, кроскармеллозы натрия, натрия крахмалгликолята, крахмала, формальдегид-казеина или их комбинаций. ! 5. Лекарственная препаративная форма по п.4, где разрыхлитель представляет собой натрия крахмалгликолят. !6. Лекарственная препаративная форма по любому из пп.1, 2 или 5, где гранулированные материалы изготовлены влажным гранулированием. ! 7. Лекарственная препаративная форма по п.3, где гранулированные материалы изготовлены влажным гранулированием. !8. Лекарственная препаративная форма по п.4, где гранулированные материалы изготовлены влажным гранулированием. ! 9. Способ приготовления оспемифена или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий гранулиров

Claims (12)

1. Твердая лекарственная препаративная форма, включающая гранулированные материалы, содержащие от 30 до 90 мг оспемифена или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с одним или несколькими внутригранулярными эксципиентами, где, по меньшей мере, один внутригранулярный эксципиент представляет собой разрыхлитель.
2. Лекарственная препаративная форма по п.1, где разрыхлитель присутствует в количестве от 0,1 до 10 мас.% от массы гранулированных материалов, при этом по меньшей мере 80% препаративной формы растворяется в течение 30 мин после начала тестирования указанной препаративной формы растворением при рН 9,8 в соответствии с лопастным способом по 24-й Фармакопее США.
3. Лекарственная препаративная форма по п.1 или 2, где оспемифен находится в виде свободного основания.
4. Лекарственная препаративная форма по п.1 или 2, где разрыхлитель выбран из группы, состоящей из повидона, кросповидона, карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, альгиновой кислоты, кроскармеллозы натрия, натрия крахмалгликолята, крахмала, формальдегид-казеина или их комбинаций.
5. Лекарственная препаративная форма по п.4, где разрыхлитель представляет собой натрия крахмалгликолят.
6. Лекарственная препаративная форма по любому из пп.1, 2 или 5, где гранулированные материалы изготовлены влажным гранулированием.
7. Лекарственная препаративная форма по п.3, где гранулированные материалы изготовлены влажным гранулированием.
8. Лекарственная препаративная форма по п.4, где гранулированные материалы изготовлены влажным гранулированием.
9. Способ приготовления оспемифена или его фармацевтически приемлемой соли, предусматривающий гранулирование оспемифена или его фармацевтически приемлемой соли в виде множества частиц, где 90% частиц оспемифена имеют размер менее, чем 50 мкм, и 50% частиц оспемифена имеет размер менее, чем 15 мкм, с одним или несколькими внутригранулярными эксципиентами.
10. Способ по п.9, где гранулированные материалы изготовлены влажным гранулированием.
11. Способ по п.9 или 10, где внутригранулярный эксципиент представляет собой разрыхлитель.
12. Способ по п.11, где разрыхлитель присутствует в количестве от 0,1 до 10 мас.% гранулированных материалов.
RU2011112362A 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена RU2675624C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/783,024 US8642079B2 (en) 2004-02-23 2004-02-23 Solid formulations of ospemifene
US10/783,024 2004-02-23

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006133902/15A Division RU2423113C2 (ru) 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011112362A true RU2011112362A (ru) 2012-10-10
RU2675624C2 RU2675624C2 (ru) 2018-12-21

Family

ID=34861126

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006133902/15A RU2423113C2 (ru) 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена
RU2011112362A RU2675624C2 (ru) 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006133902/15A RU2423113C2 (ru) 2004-02-23 2005-01-19 Твердые препаративные формы оспемифена

Country Status (19)

Country Link
US (2) US8642079B2 (ru)
EP (2) EP1718288B1 (ru)
JP (1) JP4993203B2 (ru)
CN (1) CN1953741B (ru)
AT (1) ATE506054T1 (ru)
AU (1) AU2005215174B2 (ru)
BR (1) BRPI0507897B8 (ru)
CA (1) CA2554695C (ru)
CY (1) CY1111689T1 (ru)
DE (1) DE602005027540D1 (ru)
DK (1) DK1718288T3 (ru)
ES (1) ES2364970T3 (ru)
MX (1) MXPA06009546A (ru)
NO (1) NO341573B1 (ru)
PL (1) PL1718288T3 (ru)
PT (1) PT1718288E (ru)
RU (2) RU2423113C2 (ru)
SI (1) SI1718288T1 (ru)
WO (1) WO2005079777A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60234812D1 (de) 2001-01-29 2010-02-04 Shionogi & Co Arzneipräparat, das als wirkstoff 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridon enthält
US8236861B2 (en) 2004-02-13 2012-08-07 Hormos Medical Corporation Method for enhancing the bioavailablity of ospemifene
US8642079B2 (en) 2004-02-23 2014-02-04 Hormos Medical Corporation Solid formulations of ospemifene
CA2565134C (en) 2004-05-04 2013-05-21 Veli-Matti Lehtola Novel oral formulations of ospemifene
US8758821B2 (en) * 2004-05-04 2014-06-24 Hormos Medical Ltd. Oral formulations of ospemifene
NZ591443A (en) * 2005-09-22 2013-04-26 Intermune Inc Granule formation of pirfenidone and pharmaceutically acceptable excipients
BRPI0618510A2 (pt) * 2005-11-09 2011-09-06 Hormos Medical Ltd formulação medicamentosa lìquida ou semi-sólida
CA2563690C (en) * 2006-10-12 2014-10-07 Pharmascience Inc. Pharmaceutical compositions comprising intra- and extra- granular fractions
JP5363344B2 (ja) 2007-02-14 2013-12-11 ホルモス メディカル リミテッド 治療に有用なトリフェニルブテン誘導体の調製方法
US7504530B2 (en) 2007-02-14 2009-03-17 Hormos Medical Ltd. Methods for the preparation of fispemifene from ospemifene
MX2010010383A (es) * 2008-04-01 2010-12-14 Ocean 1 806 Llc Formulaciones orodispersables de inhibidores de fosfodiesterasa-5 (pde-5).
WO2014060639A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Fermion Oy A process for the preparation of ospemifene
CN104788300B (zh) * 2014-01-22 2017-01-11 南京华威医药科技开发有限公司 欧司哌米芬多晶型
US20160000732A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 Cadila Healthcare Limited Oral pharmaceutical compositions of ospemifene
US20160022604A1 (en) * 2014-07-23 2016-01-28 Cadila Healthcare Limited Directly compressed ospemifene compositions
US10138190B2 (en) 2015-01-09 2018-11-27 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for preparation of ospemifene
MX2017011469A (es) * 2015-03-10 2018-01-23 Shionogi Inc Dispersiones sólidas.
CA2937365C (en) 2016-03-29 2018-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same
PL3573472T3 (pl) * 2017-01-24 2025-02-24 OmniGen Research, L.L.C. Granulowany suplement paszowy oraz sposoby wytwarzania i zastosowania
AU2021276611A1 (en) 2020-05-18 2022-12-15 Orexo Ab New pharmaceutical composition for drug delivery
JP2024541470A (ja) 2021-11-25 2024-11-08 オレクソ・アクチエボラゲット アドレナリンを含む医薬組成物
GB202117016D0 (en) 2021-11-25 2022-01-12 Orexo Ab New pharmaceutical device

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4117121A (en) * 1977-04-22 1978-09-26 Hoffmann-La Roche Inc. Method of increasing bile flow and decreasing lipid levels
FI100692B (fi) 1994-05-24 1998-02-13 Leiras Oy Menetelmä farmaseuttisten koostumusten valmistamiseksi, jolloin koostu mukset pohjautuvat mikroemulsiogeeleihin sekä uusia mikroemulsioihin p ohjautuvia geelejä
GB9418067D0 (en) * 1994-09-07 1994-10-26 Orion Yhtymae Oy Triphenylethylenes for the prevention and treatment of osteoporosis
US6562862B1 (en) * 1994-10-20 2003-05-13 Eli Lilly And Company Methods of inhibiting physiological conditions associated with an excess of neuropeptide Y
US5597582A (en) * 1995-09-12 1997-01-28 Sanofi Oral gel capsule formulation of 1,2,4-benzotriazine oxides
AU718417B2 (en) * 1995-11-14 2000-04-13 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Water additive and method for fire prevention and fire extinguishing
GB9604577D0 (en) 1996-03-04 1996-05-01 Orion Yhtymae Oy Serum cholesterol lowering agent
FI101305B1 (fi) * 1996-03-18 1998-05-29 Map Medical Technologies Oy Radiofarmaseuttisena aineena käyttökelpoiset radiojodatut bentsodiatsepiini-johdannaiset ja niiden käyttö diagnostiikassa
DE19653736C2 (de) * 1996-12-12 2002-11-21 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Präparat mit Peptidzusatz
RU2112504C1 (ru) * 1996-12-24 1998-06-10 Открытое акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" Средство для лечения заболеваний предстательной железы "витапрост"
JP2002521322A (ja) * 1998-07-23 2002-07-16 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 安定な医薬製剤の製造のための湿式顆粒化方法
US6525084B2 (en) * 1998-07-23 2003-02-25 Novo Nordisk A/S Stable pharmaceutical formulation
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US7374779B2 (en) * 1999-02-26 2008-05-20 Lipocine, Inc. Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents
US6245352B1 (en) * 1999-04-27 2001-06-12 Eli Lilly And Company Pharmaceutical formulation
US6245819B1 (en) * 2000-07-21 2001-06-12 Hormos Medical Oy, Ltd. Method for the treatment of vaginal dryness and sexual dysfunction in women during or after the menopause
US6838484B2 (en) * 2000-08-24 2005-01-04 University Of Tennessee Research Foundation Formulations comprising selective androgen receptor modulators
WO2002056903A2 (en) * 2001-01-17 2002-07-25 Praecis Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hormone associated conditions using a combination of lhrh antagonists and specific estrogen receptor modulators
RU2177802C1 (ru) * 2001-01-25 2002-01-10 Санкт-Петербургская Общественная Организация "Санкт-Петербургский Институт Биорегуляции И Геронтологии Сзо Рамн" Тетрапептид, регулирующий функции предстательной железы, фармакологическое средство на его основе и способ его применения
US20030055075A1 (en) * 2001-07-13 2003-03-20 Rubsamen Reid M. Programmable controlled release injectable opioid formulation
JP2003137814A (ja) 2001-08-10 2003-05-14 Takeda Chem Ind Ltd GnRHアゴニストの併用剤
HUP0202719A3 (en) * 2001-08-21 2006-01-30 Pfizer Prod Inc Pharmaceutical compositions for the treatment of female sexual dysfunctions
PT1509215E (pt) 2002-06-06 2007-01-31 Hormos Medical Ltd Tratamento ou profilaxia da atrofia urogenital e seus sintomas em mulheres
US7407965B2 (en) * 2003-04-25 2008-08-05 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate analogs for treating metabolic diseases
US8236861B2 (en) * 2004-02-13 2012-08-07 Hormos Medical Corporation Method for enhancing the bioavailablity of ospemifene
US8642079B2 (en) 2004-02-23 2014-02-04 Hormos Medical Corporation Solid formulations of ospemifene
US20060105045A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-18 Buchanan Charles M Cyclodextrin solubilizers for liquid and semi-solid formulations
EA200700760A1 (ru) * 2007-04-27 2008-08-29 Открытое Акционерное Общество "Нижегородский Химико-Фармацевтический Завод" (Оао "Нижфарм") Средство для лечения заболеваний предстательной железы
RU2430733C2 (ru) * 2009-10-08 2011-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЦитоНИР" (ООО "ЦитоНИР") Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний предстательной железы (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0507897B8 (pt) 2021-05-25
EP2286806A1 (en) 2011-02-23
CN1953741A (zh) 2007-04-25
DK1718288T3 (da) 2011-08-01
DE602005027540D1 (de) 2011-06-01
NO20064262L (no) 2006-09-20
JP4993203B2 (ja) 2012-08-08
CN1953741B (zh) 2011-03-30
EP1718288A1 (en) 2006-11-08
ATE506054T1 (de) 2011-05-15
CA2554695C (en) 2013-03-05
MXPA06009546A (es) 2007-04-10
US20140220118A1 (en) 2014-08-07
AU2005215174A1 (en) 2005-09-01
CY1111689T1 (el) 2015-10-07
WO2005079777A1 (en) 2005-09-01
JP2007523210A (ja) 2007-08-16
PL1718288T3 (pl) 2011-10-31
NO341573B1 (no) 2017-12-04
ES2364970T3 (es) 2011-09-19
BRPI0507897B1 (pt) 2018-10-09
RU2423113C2 (ru) 2011-07-10
SI1718288T1 (sl) 2011-09-30
RU2006133902A (ru) 2008-03-27
PT1718288E (pt) 2011-07-25
EP1718288B1 (en) 2011-04-20
CA2554695A1 (en) 2005-09-01
RU2675624C2 (ru) 2018-12-21
US8642079B2 (en) 2014-02-04
BRPI0507897A (pt) 2007-07-24
AU2005215174B2 (en) 2010-06-03
US20050187301A1 (en) 2005-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011112362A (ru) Твердые препаративные формы оспемифена
ES2205000T5 (es) Composición farmacéutica que contiene irbesartán
ES2311442T1 (es) Dosis en forma oral.
RU2017133990A (ru) Фармацевтические лекарственные формы ингибитора тирозинкиназы брутона
KR101815722B1 (ko) 톨밥탄 고체 분산물 및 그의 제조 방법
JP2009545560A5 (ru)
JP2009537478A5 (ru)
JP2008525335A (ja) 経口投与できる固体の放出改変型医薬投与形
FI3150200T3 (fi) Menetelmä sglt-2-inhibiittorin ja metformiinin sisältävän tabletin valmistamiseksi
KR20180109992A (ko) Jak 키나아제 억제제 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염을 함유하는 약학적 조성물
JP2007523210A5 (ru)
KR20090018843A (ko) 인터류킨-1 베타 전환효소 억제제의 경구용 조절 방출 제제
CN110123781A (zh) 含有药物的中空颗粒
WO2015110952A1 (en) Solid oral pharmaceutical compositions comprising ticagrelor or salt thereof
CA2696977A1 (en) Improved pharmaceutical composition containing a pyrrolidone anticonvulsant agent and method for the preparation thereof
EP2740471A1 (en) Oral pharmaceutical composition comprising dabigatran etexilate
RU2008110489A (ru) Фармацевтическая композиция метформина с длительным высвобождением и способ ее получения
KR20010032129A (ko) 고용량 약물 로딩 속효성 및 변형 방출형 경구 투여용제형 및 그의 제조 방법
JP2016512845A (ja) ソバプレビル錠剤
WO2014058047A1 (ja) カルシウム拮抗薬/アンジオテンシンii受容体拮抗薬含有医薬製剤の製造方法
CN102846573B (zh) 水飞蓟宾双层缓释片及其制备方法
CN104254321A (zh) 稳定性提高的药物制剂
JP2016539109A (ja) イソニアジドの顆粒およびリファペンチンの顆粒を含むコーティング錠の形態の抗結核性の安定な医薬組成物ならびにその製造方法
WO2010089775A2 (en) Improved drug dosage form for controlled delivery of one or more pharmaceutically active agent
CN104000821B (zh) 含有替米沙坦和苯磺酸氨氯地平的口服双层片剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20171010

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20181011