RU2011102523A - Новые производные тетраметил-замещенного пиперидина и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов - Google Patents
Новые производные тетраметил-замещенного пиперидина и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011102523A RU2011102523A RU2011102523/04A RU2011102523A RU2011102523A RU 2011102523 A RU2011102523 A RU 2011102523A RU 2011102523/04 A RU2011102523/04 A RU 2011102523/04A RU 2011102523 A RU2011102523 A RU 2011102523A RU 2011102523 A RU2011102523 A RU 2011102523A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- compound according
- yloxy
- piperidin
- Prior art date
Links
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title claims 3
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical class C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 3
- BBCBBILCEDODBE-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)oxy-6-phenylmethoxyquinoline Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC1=CC=C(C=C(OCC=2C=CC=CC=2)C=C2)C2=N1 BBCBBILCEDODBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DVLAVNDJWMJAJU-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)oxyquinolin-6-ol Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC1=CC=C(C=C(O)C=C2)C2=N1 DVLAVNDJWMJAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZOUFGLQFQXQEAV-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyquinolin-6-ol Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC1=CC=C(C=C(O)C=C2)C2=N1 ZOUFGLQFQXQEAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- PELLZWMBVLSIMF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyquinoline Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=N1 PELLZWMBVLSIMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XYCKXHXWRQNMFW-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyquinoline Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC1=CC=C(C=C(F)C=C2)C2=N1 XYCKXHXWRQNMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KNOXFJHNJPLGDI-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)oxyquinoline Chemical compound C1=CC2=CC(OC)=CC=C2N=C1OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 KNOXFJHNJPLGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- PHYHBARCTGHUGZ-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyquinoline Chemical compound C1=CC2=CC(OC)=CC=C2N=C1OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 PHYHBARCTGHUGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KOILQHRJEUBSNG-UHFFFAOYSA-N 6-phenylmethoxy-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyquinoline Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC1=CC=C(C=C(OCC=2C=CC=CC=2)C=C2)C2=N1 KOILQHRJEUBSNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RJSQRTKNGYYAGA-UHFFFAOYSA-N 7-fluoro-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyquinoline Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC1=CC=C(C=CC(F)=C2)C2=N1 RJSQRTKNGYYAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- OVYWMEWYEJLIER-UHFFFAOYSA-N quinolin-6-ol Chemical group N1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 OVYWMEWYEJLIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 3
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000025748 atypical depressive disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Производное пиперидина формулы I: ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, где ! Ra представляет собой водород или C1-6-алкил; и ! Rb представляет собой хинолинильную группу, которая возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, гидрокси, C1-6-алкокси или арил-C1-6-алкокси. ! 2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Ra представляет собой водород. ! 3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Ra представляет собой метил. ! 4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Rb представляет собой хинолинильную группу, которая возможно замещена одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогено, гидрокси, C1-6-алкокси или арил-C1-6-алкокси. ! 5. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где Rb представляет собой 6-гидрокси-хинолин. ! 6. Соединение по п.1, которое представляет собой ! 2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин-6-ол или его фармацевтически приемлемую соль. !7. Соединение по п.1, которое представляет собой ! 6-бензилокси-2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин; ! 2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин; ! 6-метокси-2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин; ! 6-метокси-2-(1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин; ! 6-бензилокси-2-(1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин; ! 2-(1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин-6-ол; ! 6-фтор-2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин; ! 7-фтор-2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин или их фармацевтически приемлемую соль. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любо�
Claims (14)
1. Производное пиперидина формулы I:
или его фармацевтически приемлемая соль, где
Ra представляет собой водород или C1-6-алкил; и
Rb представляет собой хинолинильную группу, которая возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, гидрокси, C1-6-алкокси или арил-C1-6-алкокси.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Ra представляет собой водород.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Ra представляет собой метил.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Rb представляет собой хинолинильную группу, которая возможно замещена одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогено, гидрокси, C1-6-алкокси или арил-C1-6-алкокси.
5. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где Rb представляет собой 6-гидрокси-хинолин.
6. Соединение по п.1, которое представляет собой
2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин-6-ол или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Соединение по п.1, которое представляет собой
6-бензилокси-2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин;
2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин;
6-метокси-2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин;
6-метокси-2-(1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин;
6-бензилокси-2-(1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин;
2-(1,2,2,6,6-пентаметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин-6-ол;
6-фтор-2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин;
7-фтор-2-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-илокси)-хинолин или их фармацевтически приемлемую соль.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемой соли вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом или разбавителем.
9. Применение соединения по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства.
10. Применение по п.9 для изготовления фармацевтической композиции для лечения, предупреждения или облегчения заболевания, или расстройства, или состояния млекопитающего, включая человека, которые являются чувствительными к ингибированию обратного захвата моноаминового нейромедиатора в центральной нервной системе.
11. Применение по п.10, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой расстройство настроения, депрессию, атипичную депрессию или синдром гиперактивности с дефицитом внимания (ADHD).
12. Соединение по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства.
13. Соединение по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении, предупреждении или облегчении заболевания, или расстройства, или состояния млекопитающего, включая человека, которые являются чувствительными к ингибированию обратного захвата моноаминового нейромедиатора в центральной нервной системе.
14. Способ лечения, предупреждения или облегчения заболевания, или расстройства, или состояния живого животного организма, включая человека, которые являются чувствительными к ингибированию обратного захвата моноаминового нейромедиатора в центральной нервной системе, включающий стадию введения в такой живой животный организм, нуждающийся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7625908P | 2008-06-27 | 2008-06-27 | |
| DKPA200800893 | 2008-06-27 | ||
| US61/076,259 | 2008-06-27 | ||
| DKPA200800893 | 2008-06-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011102523A true RU2011102523A (ru) | 2012-08-10 |
Family
ID=40951657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011102523/04A RU2011102523A (ru) | 2008-06-27 | 2009-06-23 | Новые производные тетраметил-замещенного пиперидина и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110136862A1 (ru) |
| EP (1) | EP2313394A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011525521A (ru) |
| KR (1) | KR20110025226A (ru) |
| CN (1) | CN102076679A (ru) |
| AU (1) | AU2009264334A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0913854A2 (ru) |
| CA (1) | CA2728730A1 (ru) |
| IL (1) | IL209406A0 (ru) |
| MX (1) | MX2010013176A (ru) |
| RU (1) | RU2011102523A (ru) |
| WO (1) | WO2009156396A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101769999B1 (ko) | 2008-09-18 | 2017-08-21 | 노오쓰웨스턴 유니버시티 | Ｎｍｄａ 수용체 조절제 및 그의 용도 |
| SI2951183T1 (sl) | 2013-01-29 | 2019-07-31 | Aptinyx Inc. | Spiro-laktam NMDA receptorski modulatorji in njihove uporabe |
| MX383650B (es) | 2016-08-01 | 2025-03-14 | Aptinyx Inc | Moduladores del receptor nmda espiro-lactam y uso de los mismos. |
| JP7032378B2 (ja) | 2016-08-01 | 2022-03-08 | アプティニックス インコーポレイテッド | スピロ－ラクタムｎｍｄａ受容体修飾因子及びその使用 |
| WO2018026763A1 (en) | 2016-08-01 | 2018-02-08 | Aptinyx Inc. | Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof |
| AU2017306158B2 (en) | 2016-08-01 | 2021-10-14 | Aptinyx Inc. | Spiro-lactam and bis-spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof |
| SG11201900554YA (en) | 2016-08-01 | 2019-02-27 | Aptinyx Inc | Spiro-lactam nmda modulators and methods of using same |
| CN112204031B (zh) | 2018-01-31 | 2024-05-24 | 元羿生物科技(香港)有限公司 | 螺-内酰胺nmda受体调节剂及其用途 |
| US12012413B2 (en) | 2019-11-11 | 2024-06-18 | Tenacia Biotechnology (Hong Kong) Co., Limited | Methods of treating painful diabetic peripheral neuropathy |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA06013918A (es) * | 2004-06-18 | 2007-03-07 | Neurosearch As | Nuevos derivados de piperidina sustituidos con alquilo como inhidibores de la recaptacion del neurotransmisor de monoamina. |
| JPWO2009119537A1 (ja) * | 2008-03-26 | 2011-07-21 | 第一三共株式会社 | ヒドロキシキノキサリンカルボキサミド誘導体 |
-
2009
- 2009-06-23 CA CA2728730A patent/CA2728730A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-23 JP JP2011515352A patent/JP2011525521A/ja active Pending
- 2009-06-23 US US13/001,079 patent/US20110136862A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-23 KR KR1020117002068A patent/KR20110025226A/ko not_active Withdrawn
- 2009-06-23 MX MX2010013176A patent/MX2010013176A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-23 RU RU2011102523/04A patent/RU2011102523A/ru unknown
- 2009-06-23 WO PCT/EP2009/057814 patent/WO2009156396A1/en not_active Ceased
- 2009-06-23 EP EP09769245A patent/EP2313394A1/en not_active Withdrawn
- 2009-06-23 AU AU2009264334A patent/AU2009264334A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-23 BR BRPI0913854A patent/BRPI0913854A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-06-23 CN CN2009801238122A patent/CN102076679A/zh active Pending
-
2010
- 2010-11-18 IL IL209406A patent/IL209406A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2009264334A1 (en) | 2009-12-30 |
| CN102076679A (zh) | 2011-05-25 |
| US20110136862A1 (en) | 2011-06-09 |
| BRPI0913854A2 (pt) | 2016-05-17 |
| IL209406A0 (en) | 2011-01-31 |
| MX2010013176A (es) | 2010-12-21 |
| KR20110025226A (ko) | 2011-03-09 |
| WO2009156396A1 (en) | 2009-12-30 |
| EP2313394A1 (en) | 2011-04-27 |
| JP2011525521A (ja) | 2011-09-22 |
| CA2728730A1 (en) | 2009-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011102523A (ru) | Новые производные тетраметил-замещенного пиперидина и их применение в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейромедиаторов | |
| GEAP202416515A (en) | Quinoline compounds as inhibitors of kras | |
| NZ592425A (en) | Isoindoline compounds for use in the treatment of cancer | |
| CO6361856A2 (es) | Compuestos de pirazolopirimidina inhibidores de jak y metodos | |
| EA201101583A1 (ru) | Ингибиторы pi3 киназы или mtor | |
| EA201100136A1 (ru) | 2,4'-бипиридинилы в качестве ингибиторов протеинкиназы d, применимые для лечения сердечной недостаточности и рака | |
| BR112015002285A2 (pt) | métodos de tratamento de câncer utilizando 3- (4 - ((4- (morfolinometil) benzil) oxi) -1-oxoisoindolin-2-il) -piperidina-2,6-diona | |
| ATE517882T1 (de) | Chinolinderivate | |
| EA201200373A1 (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
| EA201290260A1 (ru) | Бензимидазол-имидазольные производные | |
| PE20140192A1 (es) | Derivados de bencimidazol como inhibidores de cinasa pi3 | |
| BRPI0716069A2 (pt) | composto, composiÇço farmacÊutica, e, mÉtodo para tratar um distérbio | |
| MA38461B1 (fr) | Inhibiteurs de la voie de la kynurénine | |
| MA35643B1 (fr) | Inhibiteur de cetp d'oxazolidinone bicyclique condensée | |
| EA201500484A1 (ru) | Лечение или профилактика сердечно-сосудистых явлений с использованием производного колхицина | |
| PE20141075A1 (es) | 4-aril-n-fenil-1,3,5-triazin-2-aminas que contienen un grupo sulfoximina | |
| ECSP12011645A (es) | Compuestos y métodos inhibidores de jak de pirazolopirimidina | |
| UA111933C2 (uk) | Піролопіридини як інгібітори кінази | |
| MA31373B1 (fr) | Composes amino-heterocycliques | |
| EA201201665A1 (ru) | Новые соединения | |
| EA201200318A1 (ru) | Гетероциклические оксимы | |
| MA37891B1 (fr) | Alcoxypyrazoles comme activateurs de guanylate cyclase soluble | |
| MA34797B1 (fr) | Hétéroaryles et leurs utilisations | |
| MX2010006063A (es) | Derivados de 4-bencil-amino-pirrolidina 1,2-disustituida como inhibidores de la proteina de transferencia de colesteril-ester (cetp) utiles para el tratamiento de las enfermedades tales como hiperlipidemia o arterioesclerosis. | |
| MA32929B1 (fr) | Lactames en tant qu'inhibiteurs de bêta-sécrétase |