RU2011141908A - Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний - Google Patents
Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011141908A RU2011141908A RU2011141908/15A RU2011141908A RU2011141908A RU 2011141908 A RU2011141908 A RU 2011141908A RU 2011141908/15 A RU2011141908/15 A RU 2011141908/15A RU 2011141908 A RU2011141908 A RU 2011141908A RU 2011141908 A RU2011141908 A RU 2011141908A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- inhibitor
- angiotensin
- mini
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 26
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 13
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 5
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 claims abstract 5
- -1 3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003087 receptor blocking agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000036454 renin-angiotensin system Effects 0.000 claims abstract 4
- DRZGDWZVIIVSRZ-UHFFFAOYSA-N 1-(9h-carbazol-4-yloxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-1-ol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCNCCC(O)OC1=CC=CC2=C1C1=CC=CC=C1N2 DRZGDWZVIIVSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims abstract 3
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 claims abstract 3
- 101710129690 Angiotensin-converting enzyme inhibitor Proteins 0.000 claims abstract 3
- 101710086378 Bradykinin-potentiating and C-type natriuretic peptides Proteins 0.000 claims abstract 3
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- UBERJHBVLLKKPW-UHFFFAOYSA-N 3-[butylamino-[5-(phenoxymethyl)oxadiazol-4-yl]methoxy]propan-1-ol Chemical compound C(CCC)NC(C=1N=NOC=1COC1=CC=CC=C1)OCCCO UBERJHBVLLKKPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LBXHRAWDUMTPSE-AOOOYVTPSA-N 4-chloro-N-[(2S,6R)-2,6-dimethyl-1-piperidinyl]-3-sulfamoylbenzamide Chemical compound C[C@H]1CCC[C@@H](C)N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 LBXHRAWDUMTPSE-AOOOYVTPSA-N 0.000 claims abstract 2
- BKYKPTRYDKTTJY-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-(cyclopentylmethyl)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2CC1CCCC1 BKYKPTRYDKTTJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N Nicergoline Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2([C@H](N(C)C1)CC=1C3=C2C=CC=C3N(C)C=1)OC)OC(=O)C1=CN=CC(Br)=C1 YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 102000004305 alpha Adrenergic Receptors Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000861 alpha Adrenergic Receptors Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N carvedilol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCNCC(O)COC1=CC=CC2=NC3=CC=C[CH]C3=C12 NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960004195 carvedilol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004070 clopamide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960001389 doxazosin Drugs 0.000 claims abstract 2
- RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N doxazosin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2OC1C(=O)N(CC1)CCN1C1=NC(N)=C(C=C(C(OC)=C2)OC)C2=N1 RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004569 indapamide Drugs 0.000 claims abstract 2
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N indapamide Chemical compound CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003642 nicergoline Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960001289 prazosin Drugs 0.000 claims abstract 2
- IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N prazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N terazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1CCCO1 VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001693 terazosin Drugs 0.000 claims abstract 2
- IJFQPJLVRULPKP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-[2-hydroxy-3-[2-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy]phenoxy]propyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CC1=NOC(COC=2C(=CC=CC=2)OCC(O)CNC(C)(C)C)=N1 IJFQPJLVRULPKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000537 xipamide Drugs 0.000 claims abstract 2
- MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N xipamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(S(N)(=O)=O)=C(Cl)C=C1O MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 6
- 239000008185 minitablet Substances 0.000 claims 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 4
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims 3
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 claims 2
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 claims 2
- 239000000400 angiotensin II type 1 receptor blocker Substances 0.000 claims 2
- 230000001906 cholesterol absorption Effects 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N (2s,4s)-4-cyclohexyl-1-[2-[[(1s)-2-methyl-1-propanoyloxypropoxy]-(4-phenylbutyl)phosphoryl]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([P@@](=O)(O[C@H](OC(=O)CC)C(C)C)CC(=O)N1[C@@H](C[C@H](C1)C1CCCCC1)C(O)=O)CCCC1=CC=CC=C1 BIDNLKIUORFRQP-XYGFDPSESA-N 0.000 claims 1
- FJLGEFLZQAZZCD-MCBHFWOFSA-N (3R,5S)-fluvastatin Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 FJLGEFLZQAZZCD-MCBHFWOFSA-N 0.000 claims 1
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 1
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 claims 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims 1
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 claims 1
- UWWDHYUMIORJTA-HSQYWUDLSA-N Moexipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2C1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 UWWDHYUMIORJTA-HSQYWUDLSA-N 0.000 claims 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N Pravastatin Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHWVSEOVJBQKBE-UHFFFAOYSA-N Trimetazidine Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC=C1CN1CCNCC1 UHWVSEOVJBQKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960005025 cilazapril Drugs 0.000 claims 1
- HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N cilazapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N2[C@@H](CCCN2CCC1)C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 HHHKFGXWKKUNCY-FHWLQOOXSA-N 0.000 claims 1
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 claims 1
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 claims 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims 1
- OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N ezetimibe Chemical compound N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N 0.000 claims 1
- 229960000815 ezetimibe Drugs 0.000 claims 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002490 fosinopril Drugs 0.000 claims 1
- KRQAMFQCSAJCRH-UHFFFAOYSA-N hexobendine Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C(=O)OCCCN(C)CCN(C)CCCOC(=O)C=2C=C(OC)C(OC)=C(OC)C=2)=C1 KRQAMFQCSAJCRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002212 hexobendine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002394 lisinopril Drugs 0.000 claims 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229960005170 moexipril Drugs 0.000 claims 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 1
- 229960002582 perindopril Drugs 0.000 claims 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229960002965 pravastatin Drugs 0.000 claims 1
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 1
- 229960003401 ramipril Drugs 0.000 claims 1
- HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N ramipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H]2CCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N 0.000 claims 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 claims 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims 1
- 229960001177 trimetazidine Drugs 0.000 claims 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 claims 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина отличающаяся тем, что в качестве вазодилататора используют агент, обладающий антагонистическим действием по отношению к α-адренергическим рецепторам, в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - блокатор АДФ-зависимого механизма активации тромбоцитов, и дополнительно содержит антигипоксант.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит диуретик.3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве диуретика используют фуросемид, или клопамид, или гипотиазид, или циклометиазид, или индапамид, или ксипамид.4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вазодилататора используют ницерголин, или празозин, или теразозин, или доксазозин, или R(+)-5-[2-(3-трет-бутиламино-2-гидроксипропокси)феноксиметил]-3-метил-1,2,4-оксадиазола гидрохлорид, или RS(±)-5-[2-(3-трет-бутиламино-2-гидроксипропокси)феноксиметил]-3-метил-1,2,4-оксадиазола гидрохлорид (Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол, проксодолол), или R(+)-1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]амино]пропанол, или RS(±)-1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]амино]пропанол (карведилол).5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве ингибитора ренин-ангиотензиновой системы используют ингибитор ангиотензинпревращающего фермента и (или) блокатор рецепторов ангиотензина II (блокатор AT-рецепторов).6. Фармацевтическа�
Claims (20)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина отличающаяся тем, что в качестве вазодилататора используют агент, обладающий антагонистическим действием по отношению к α-адренергическим рецепторам, в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - блокатор АДФ-зависимого механизма активации тромбоцитов, и дополнительно содержит антигипоксант.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит диуретик.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве диуретика используют фуросемид, или клопамид, или гипотиазид, или циклометиазид, или индапамид, или ксипамид.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вазодилататора используют ницерголин, или празозин, или теразозин, или доксазозин, или R(+)-5-[2-(3-трет-бутиламино-2-гидроксипропокси)феноксиметил]-3-метил-1,2,4-оксадиазола гидрохлорид, или RS(±)-5-[2-(3-трет-бутиламино-2-гидроксипропокси)феноксиметил]-3-метил-1,2,4-оксадиазола гидрохлорид (Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол, проксодолол), или R(+)-1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]амино]пропанол, или RS(±)-1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]амино]пропанол (карведилол).
5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве ингибитора ренин-ангиотензиновой системы используют ингибитор ангиотензинпревращающего фермента и (или) блокатор рецепторов ангиотензина II (блокатор AT1-рецепторов).
6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве ингибитора ангиотензинпревращающего фермента используют эналаприл, или лизиноприл, или рамиприл, или периндоприл, или моэксиприл, или фозиноприл, или цилазаприл, или спираприл, или хинаприл, или трандалоприл.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве блокатора рецепторов ангиотензина II (блокатора AT1-рецепторов) используют кондесартан.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов используют клопидогрел или дипиридамол.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве агента, снижающего уровень холестерина, используют ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и (или) ингибитор абсорбции холестерина.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы используют симвастатин, или правастатин, или флувастатин, или аторвастатин.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве ингибитора абсорбции холестерина используют эзетимиб.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве антигипоксанта используют пирацетам, или триметазидин, или гексобендин, или 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, и (или) убихинон, и (или) токоферола ацетат.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что представляет собой пероральную дозированную лекарственную форму с модифицированным характером высвобождения действующих веществ.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, отличающаяся тем, что выполнена в виде таблетки, покрытой или непокрытой полимерной оболочкой.
15. Фармацевтическая композиция по п.13, отличающаяся тем, что выполнена в виде капсулы.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что капсула содержит смесь микрокапсулированых субстанций, не модифицированных субстанций и вспомогательных веществ.
17. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что капсула содержит мини-таблетки с модифицированным характером высвобождения действующих веществ, при этом базовая мини-таблетка содержит ингредиенты по п.1 в минимальных терапевтических дозах, а дополнительные мини-таблетки содержат ингредиенты по п.2÷12 в пределах рекомендуемых терапевтических количеств.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, отличающаяся тем, что капсула комплектуется дополнительными мини-таблетками в аптечных условиях в соответствии с рецептом врача по индивидуальным показаниям.
19. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что капсула содержит набор одинаковых мини-таблеток с модифицированным характером высвобождения действующих веществ, при этом мини-таблетка содержит ингредиенты по п.1 в минимальных терапевтических дозах.
20. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что капсула содержит микротаблетки с модифицированным характером высвобождения действующих веществ, при этом каждая микротаблетка имеет заданную индивидуальную кинетику высвобождения и содержит один из ингредиентов по пп.2-12 в минимальных терапевтических дозах.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011141908/15A RU2491070C2 (ru) | 2011-10-11 | 2011-10-11 | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011141908/15A RU2491070C2 (ru) | 2011-10-11 | 2011-10-11 | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011141908A true RU2011141908A (ru) | 2013-04-20 |
| RU2491070C2 RU2491070C2 (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=49151916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011141908/15A RU2491070C2 (ru) | 2011-10-11 | 2011-10-11 | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2491070C2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106333927A (zh) * | 2015-07-08 | 2017-01-18 | 昆山龙灯瑞迪制药有限公司 | 修饰释放的尼麦角林组合物 |
| RU2734970C1 (ru) * | 2019-12-10 | 2020-10-26 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Компания "Фармасофт" | Система доставки 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината для перорального применения в форме гастроретентивной таблетки |
| WO2022129004A1 (en) * | 2020-12-15 | 2022-06-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Coated statin tablet comprising vitamin e acetate powder |
| WO2022129003A1 (en) * | 2020-12-15 | 2022-06-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Multiparticulate solid oral dosage form comprising statin and vitamin e |
| EP4389118A1 (en) * | 2022-12-22 | 2024-06-26 | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A. | Dry powder blend pharmaceutical composition comprising ramipril and indapamide |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050026992A1 (en) * | 2003-07-28 | 2005-02-03 | Sasmal Badal Kumar | Treatment and prevention of cardiovascular events |
| RU2411035C2 (ru) * | 2008-09-24 | 2011-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Mikpoхiм" | Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината |
-
2011
- 2011-10-11 RU RU2011141908/15A patent/RU2491070C2/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2491070C2 (ru) | 2013-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009256381A5 (ru) | ||
| JP2005041875A5 (ru) | ||
| JP2005504064A5 (ru) | ||
| RU2011141908A (ru) | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний | |
| ES2307463T1 (es) | Forma de dosificacion de combinacion que contiene un agente reductor del colesterol, un inhibidor de la renina-angiotensina, y una aspirina. | |
| AR117309A2 (es) | Composiciones farmacéuticas que comprenden anticuerpos humanos frente a pcsk9 | |
| RU2380093C2 (ru) | Лечение и предотвращение сердечно-сосудистых заболеваний | |
| RU2017106896A (ru) | Антиметаногенные композиции и их применение | |
| MX2007007843A (es) | Formulacion de complejo de inhibidor de 3-hidroxi-3-metil glutaril coa reductasa y agente antihipertensivo, y proceso para su preparacion. | |
| RU2015107877A (ru) | Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции | |
| JP2017528431A5 (ru) | ||
| JP2015503588A5 (ru) | ||
| CN101980701A (zh) | 用于预防心血管疾病的胶囊 | |
| FI3573620T3 (fi) | Koostumuksia kohonneen verenpaineen hoitamiseksi | |
| UY30636A1 (es) | Composision farmaceutica de liberacon modificada de un musculo relajante y un aine | |
| CN100502870C (zh) | 含有瑞舒伐他汀或匹伐他汀和b族维生素的药物组合物 | |
| AR096350A1 (es) | Composición farmacéutica para administración por vía oral para su uso para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad cardiovascular | |
| RU2016107372A (ru) | Усиление эффекта метотрексата путем комбинированного применения с липофильными статинами | |
| RU2010129473A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики артериальной гипертензии | |
| Park et al. | Efficacy and safety of triple therapy of telmisartan/amlodipine/rosuvastatin in patients with dyslipidemia and hypertension: a multicenter randomized clinical trial | |
| KR20210100539A (ko) | 면역 체크포인트 억제제 및 ampk 활성화제를 유효성분으로 함유하는 암질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| UA122908C2 (uk) | ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЯКА МІСТИТЬ ІНГІБІТОР ГМГ-КoА-РЕДУКТАЗИ ТА ІНГІБІТОР АПФ | |
| CN100430057C (zh) | 左旋氨氯地平和阿托伐他汀的药物组合物 | |
| EA200701173A1 (ru) | Формула для таблеток, делающая возможным замедленное высвобождение индапамида после введения пероральным путём, и способ их получения | |
| JPWO2019216313A1 (ja) | 心血管疾患に有用な医薬 |