RU2011141079A - Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток - Google Patents
Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011141079A RU2011141079A RU2011141079/10A RU2011141079A RU2011141079A RU 2011141079 A RU2011141079 A RU 2011141079A RU 2011141079/10 A RU2011141079/10 A RU 2011141079/10A RU 2011141079 A RU2011141079 A RU 2011141079A RU 2011141079 A RU2011141079 A RU 2011141079A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stem cells
- silicon dioxide
- vitro tests
- nanoparticles
- proliferative activity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 title claims abstract 9
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 title claims abstract 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract 12
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract 3
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000020943 regulation of stem cell proliferation Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000010865 video microscopy Methods 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0662—Stem cells
- C12N5/0667—Adipose-derived stem cells [ADSC]; Adipose stromal stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
- A61K47/6925—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a microcapsule, nanocapsule, microbubble or nanobubble
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2531/00—Microcarriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/10—Mineral substrates
- C12N2533/12—Glass
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
1. Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток, заключающийся в проведении тестов in vitro стволовых клеток, культивированных в ростовой среде, содержащей агент пролиферации на основе наночастиц оксидов, отличающийся тем, что в качестве оксидов используют наночастицы диоксида кремния с размером частиц 7-12 нм, с удельной поверхности 200-380 м/г и рН 3,7-4,7, при изменении концентрации которых в тестируемых образцах регулируют пролиферативную активность клеток, оценивая стимулирующее или ингибирующее воздействие на нее указанных наночастиц.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при проведении тестов in vitro регуляцию пролиферации стволовых клеток осуществляют путем изменения в тестируемых образцах концентрации наночастиц диоксида кремния от 1·10до 1·10мас.%.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при проведении тестов in vitro для изменения концентрации наночастиц диоксида кремния в тестируемых образцах используют 1,0% суспензию наночастиц диоксида кремния в деионизованной воде при соотношениях расходов суспензии к ростовой среде тестируемых образцов, как 1:(10-10).4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве стволовых клеток используют первичные культуры мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, выделяемых из стромально-васкулярной фракции жировой ткани человека, для культивирования которых и при проведении тестов in vitro используют ростовую среду.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что при оценке пролиферативной активности стволовых клеток используют показатель - клеточный прирост, который определяют с использованием метода видеомикроскопии при сравнении тестируемых образцов, содержащих на�
Claims (5)
1. Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток, заключающийся в проведении тестов in vitro стволовых клеток, культивированных в ростовой среде, содержащей агент пролиферации на основе наночастиц оксидов, отличающийся тем, что в качестве оксидов используют наночастицы диоксида кремния с размером частиц 7-12 нм, с удельной поверхности 200-380 м2/г и рН 3,7-4,7, при изменении концентрации которых в тестируемых образцах регулируют пролиферативную активность клеток, оценивая стимулирующее или ингибирующее воздействие на нее указанных наночастиц.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при проведении тестов in vitro регуляцию пролиферации стволовых клеток осуществляют путем изменения в тестируемых образцах концентрации наночастиц диоксида кремния от 1·10-2 до 1·10-4 мас.%.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при проведении тестов in vitro для изменения концентрации наночастиц диоксида кремния в тестируемых образцах используют 1,0% суспензию наночастиц диоксида кремния в деионизованной воде при соотношениях расходов суспензии к ростовой среде тестируемых образцов, как 1:(102-104).
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве стволовых клеток используют первичные культуры мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, выделяемых из стромально-васкулярной фракции жировой ткани человека, для культивирования которых и при проведении тестов in vitro используют ростовую среду.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что при оценке пролиферативной активности стволовых клеток используют показатель - клеточный прирост, который определяют с использованием метода видеомикроскопии при сравнении тестируемых образцов, содержащих названный агент пролиферации, и образца его не содержащего.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011141079/10A RU2011141079A (ru) | 2011-10-18 | 2011-10-18 | Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток |
| PCT/EP2012/057718 WO2013053502A1 (en) | 2011-10-11 | 2012-04-27 | Method for cultivation of stem cells |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011141079/10A RU2011141079A (ru) | 2011-10-18 | 2011-10-18 | Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011141079A true RU2011141079A (ru) | 2013-10-27 |
Family
ID=46168423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011141079/10A RU2011141079A (ru) | 2011-10-11 | 2011-10-18 | Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2011141079A (ru) |
| WO (1) | WO2013053502A1 (ru) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5814550A (en) | 1995-10-06 | 1998-09-29 | Corning Incorporated | Colloidal silica films for cell culture |
| DE102007061873B4 (de) | 2007-01-15 | 2025-06-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Kieselsol-Material zur Herstellung von biologisch degradierbaren und/oder resorbierbaren Kieselgel-Materialien, dessen Herstellung und Verwendung |
| DE102007020302B4 (de) | 2007-04-20 | 2012-03-22 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verbesserte dreidimensionale biokompatible Gerüststruktur, die Nanopartikel beinhaltet |
| RU2351649C1 (ru) | 2007-12-25 | 2009-04-10 | Государственный научный центр Российской Федерации-Институт медико-биологических проблем Российской академии наук | Способ получения культур мезенхимальных стромальных клеток человека, выделенных из липоаспирата |
| CN101260382B (zh) * | 2008-04-21 | 2010-06-02 | 上海大学 | 纳米TiO2颗粒在促进神经干细胞增殖中的应用 |
| RU2413000C1 (ru) | 2009-06-18 | 2011-02-27 | Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский технологический институт "Техномаш" (ОАО ЦНИТИ "Техномаш") | Способ изготовления матрикса для культивирования и размножения клеточной массы |
-
2011
- 2011-10-18 RU RU2011141079/10A patent/RU2011141079A/ru unknown
-
2012
- 2012-04-27 WO PCT/EP2012/057718 patent/WO2013053502A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013053502A1 (en) | 2013-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gorospe et al. | Effects of different calcium salts on calcium carbonate crystal formation by Sporosarcina pasteurii KCTC 3558 | |
| RU2009115186A (ru) | Среда культивирования для стволовых клеток и способ | |
| EA201892695A1 (ru) | Одноразовый биореактор | |
| EA201390801A1 (ru) | Способ культивирования для получения и поддержания чистой или обогащенной популяции нервных стволовых клеток и/или нервных клеток-предшественников млекопитающего, склонных к дифференцировке с образованием клеток олигодендроцитарной линии in vitro | |
| RU2010103046A (ru) | Культивирование отдельных плюрипотентных стволовых клеток | |
| AU2011349168B2 (en) | Method for identifcation and culture of multipotent mesenchymal stem cells with high proliferation potential | |
| EA201000378A1 (ru) | Способ получения эндотелиальных клеток (варианты) | |
| AU2019240634B2 (en) | Human brown adipose derived stem cells and uses | |
| EA202091354A1 (ru) | Способ культивирования клеток | |
| MX2016013223A (es) | Formulacion en polvo de medio de compuesto y metodo de preparacion de medio liquido para cultivo celular. | |
| RU2011141079A (ru) | Способ воздействия на пролиферативную активность стволовых клеток | |
| JP2010166901A5 (ru) | ||
| Vinoth et al. | Differential resistance of human embryonic stem cells and somatic cell types to hydrogen peroxide-induced genotoxicity may be dependent on innate basal intracellular ROS levels | |
| KR101893819B1 (ko) | 전기 주성과 세포이동분석을 이용한 줄기세포의 품질 관리 방법 | |
| CN202124632U (zh) | 干细胞培养灌流装置 | |
| CN106867962B (zh) | 一种诱导神经嵴干细胞向色素细胞分化的方法 | |
| Motamedi et al. | Characteristics of human amniotic epithelial cells and bone marrow mesenchymal stem cells in a parallel study: hanging drop colony formation and doubling time | |
| Peng et al. | Promotion of quiescence and maintenance of function of mesenchymal stem cells on substrates with surface potential | |
| EP2399987A4 (en) | CULTURE MEDIUM AND METHOD FOR INDUCING DIFFERENTIATION IN BONE CELLS | |
| Xiao et al. | Cultivation, identification and directional differentiation potency of human amniotic fluid-derived multipotential stem cells | |
| Bobrowska et al. | Data on step-by-step atomic force microscopy monitoring of changes occurring in single melanoma cells undergoing ToF SIMS specialized sample preparation protocol | |
| Garica et al. | Cells isolated from fat pad and synovial fluid. are they suitable for cartilage repair? | |
| HK1172791A2 (en) | A culture medium for msc | |
| RU2011144422A (ru) | Способ защиты культуры клеток от окислительного стресса | |
| RU2491349C2 (ru) | Способ экспресс-прогноза общей микробной обсемененности воздушной среды |