RU2010813C1 - Process for producing polyurethane foams - Google Patents
Process for producing polyurethane foams Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010813C1 RU2010813C1 SU5020778A RU2010813C1 RU 2010813 C1 RU2010813 C1 RU 2010813C1 SU 5020778 A SU5020778 A SU 5020778A RU 2010813 C1 RU2010813 C1 RU 2010813C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- pressure
- foam
- components
- mixing
- Prior art date
Links
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 52
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 62
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 14
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910018503 SF6 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N sulfur hexafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)F SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960000909 sulfur hexafluoride Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 28
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 abstract description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 abstract 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 abstract 1
- -1 that is Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области переработки высокомолекулярных веществ в пористые. The invention relates to the field of processing macromolecular substances into porous.
Известна бесфреоновая технология получения пенополиуретанов методом диспергирования. Методика основана на насыщении полимерной композиции газом, специально вводимым в систему и распределенным по объему смеси путем интенсивного механического перемешивания. В результате получается двухфазная реакционная смесь с пузырьками газа. Known freon-free technology for producing polyurethane foams by the dispersion method. The technique is based on the saturation of the polymer composition with gas, specially introduced into the system and distributed throughout the mixture by intensive mechanical mixing. The result is a two-phase reaction mixture with gas bubbles.
Например, разработаны способ и устройство для получения текучей реакционной смеси из жидких компонентов, применяемых для изготовления пенополиуретана. Способ предусматривает насыщение газом в газационной камере одного из жидких компонентов перед их дозированной подачей в смесительную головку. При этом компонент непрерывно циркулирует из газационной камеры в резервуар запаса, где поддерживается газовая подушка, из которой газ отбирается в камеру. Газовая подушка поддерживается в камере регулированием уровня, причем избыточный газ отводится в резервуар запаса. Насыщение компонент газом осуществляется с помощью самовсасывающей полой мешалки, которая отсасывает газ из газовой подушки и диспергирует его в жидкий компонент. Для получения равномерного распределения пузырьков газа по объему компоненты в резервуаре запаса предусмотрена мешалка, которая постоянно работает. Степень насыщения жидкой компоненты газом определяется специальным измерителем плотности. После того, как весь компонент, находящийся в резервуаре, достигнет необходимой степени насыщения осуществляется его подача в смесительную головку. For example, a method and apparatus have been developed for producing a fluid reaction mixture from liquid components used to make polyurethane foam. The method provides for the saturation with gas in the gas chamber of one of the liquid components before they are dosed into the mixing head. In this case, the component continuously circulates from the gas chamber to the reserve tank, where a gas cushion is maintained, from which gas is taken into the chamber. The gas cushion is maintained in the chamber by level control, with excess gas being discharged into the supply tank. Saturation of the components with gas is carried out using a self-priming hollow mixer, which sucks the gas from the gas pad and disperses it into the liquid component. To obtain a uniform distribution of gas bubbles over the volume of the components, a mixer is provided in the supply tank, which constantly works. The degree of saturation of the liquid component with gas is determined by a special density meter. After the entire component located in the tank reaches the required degree of saturation, it is fed into the mixing head.
Недостатком этого способа является то, что этим методом можно осуществить лишь незначительное насыщение газом жидких компонентов (на 20-70% объема), по сравнению с использованием в качеcтве вcпенивающего агента фреона. В результате проиcходит ухудшение теплофизических свойств пенополиуретанов. Другим недостатком этого способа является возникновение широкого спектра размеров образующихся пузырьков, что отрицательно сказывается на качестве получаемого пенополиуретана. Кроме того, наличие специальных устройств и систем, необходимых для получения равномерного распределения пузырьков газа по объему, существенно усложняют установку в целом. The disadvantage of this method is that this method can only carry out insignificant gas saturation of the liquid components (20-70% of the volume), compared with the use of freon as a blowing agent. As a result, the thermophysical properties of polyurethane foams deteriorate. Another disadvantage of this method is the emergence of a wide range of sizes of the resulting bubbles, which adversely affects the quality of the resulting polyurethane foam. In addition, the presence of special devices and systems necessary to obtain a uniform distribution of gas bubbles throughout the volume, significantly complicate the installation as a whole.
Наиболее близким по своей технической сущности к заявляемому изобретению является способ и устройство для получения пенопластов, в частности пенополиуретанов, из легкотекучей реакционной смеси. Сущность данного способа заключается в том, что для формирования материала с требуемой равномерной ячеистой структурой в жидких компонентах перед их смешением растворяют заданное количество инертного газа (воздуха). При этом сначала жидкий компонент смешивают с газом в смесителе при давлении, которое больше, чем давление растворения (при котором заданное количество газа должно быть растворено в компоненте), после чего полученную двухфазную смесь направляют в секцию выдержки, где газ растворяется в компоненте при давлении, которое не ниже давления растворения. Указанный процесс растворения имеет место в течение характерного времени выдержки, которое продолжается от начала смешения компоненты с газом до смешения компонента, насыщенного газом, с другим компонентом в смесительной головке. Closest in technical essence to the claimed invention is a method and apparatus for producing foams, in particular polyurethane foams, from a free-flowing reaction mixture. The essence of this method lies in the fact that to form a material with the required uniform cellular structure in liquid components, a predetermined amount of inert gas (air) is dissolved before mixing them. In this case, the liquid component is first mixed with the gas in the mixer at a pressure that is greater than the dissolution pressure (at which a given amount of gas must be dissolved in the component), after which the resulting two-phase mixture is sent to the holding section, where the gas dissolves in the component at pressure, which is not lower than the dissolution pressure. The specified dissolution process takes place during a typical exposure time, which lasts from the beginning of the mixing of the component with gas to the mixing of the component saturated with gas with another component in the mixing head.
Необходимо подчеркнуть, что в рассмотренном способе вводимый инертный газ является вспомогательным вспенивающим агентом, который позволяет контролиpовать число и размеры зародышей пузырьков. Кроме того, в качестве инертного газа в используется воздух, растворимость которого в жидких компонентах полиуретана очень низка, что приводит к необходимости резкого увеличения давления смешения (Рсм. = 50 атм) по сравнению с давлением растворения (Рр. = 4 атм) и усложняет систему в целом, поскольку для достижения заданной растворимости необходимо осуществлять процесс рециркуляции жидкого компонента. Следует также отметить, что, используя данный способ, невозможно получить пенополиуретаны, имеющие малую плотность и обладающие одновременно достаточно высокими механическими характеристиками.It must be emphasized that in the considered method, the introduced inert gas is an auxiliary blowing agent that allows you to control the number and size of bubble nuclei. In addition, air is used as an inert gas, the solubility of which in the liquid components of polyurethane is very low, which leads to the need for a sharp increase in the mixing pressure (P cm = 50 atm) compared with the dissolution pressure (P p = 4 atm) and complicates the system as a whole, since in order to achieve a given solubility it is necessary to carry out the process of recirculation of the liquid component. It should also be noted that using this method, it is impossible to obtain polyurethane foams having a low density and at the same time having sufficiently high mechanical characteristics.
Предлагаемый способ получения пенополиуретанов относится к бесфреоновой технологии, позволяет избежать указанных недостатков и решить проблему на качественно новом уровне. The proposed method for producing polyurethane foams relates to freon-free technology, avoids these disadvantages and solve the problem at a qualitatively new level.
Целью изобретения является разработка способа получения пенополиуретана экологически чистым методом и улучшение теплофизических и механических характеристик пенополиуретанов. The aim of the invention is to develop a method for producing polyurethane foam by an environmentally friendly method and to improve the thermophysical and mechanical characteristics of polyurethane foams.
Поставленная цель достигается тем, что способ предусматривает насыщение газом по меньшей мере одного из жидких компонентов за счет процесса растворения под высоким давлением в газационном агрегате. Необходимая растворимость газа достигается путем интенсивного перемешивания жидкости и газа электромагнитной мешалкой при заданных равновесных давлении и температуре. Затем насыщенные газом однофазные компоненты тщательно перемешивают в агрегате-смесителе. Причем все эти стадии процесса проводят при избыточном давлении, которое не может быть ниже равновесного. После этого полученную реакционную смесь выдавливают через дроссельное отверстие в пенообразователь, сообщенный с атмосферой, в котором за счет перепада давления происходит процесс вспенивания. Полученную пену наносят на заданную поверхность или подают в форму, где происходит ее полимеризация. The goal is achieved in that the method provides for the saturation with gas of at least one of the liquid components due to the dissolution process under high pressure in the gasification unit. The necessary solubility of the gas is achieved by intensively mixing the liquid and gas with an electromagnetic stirrer at given equilibrium pressure and temperature. Then the gas-saturated single-phase components are thoroughly mixed in the mixer unit. Moreover, all these stages of the process are carried out at excess pressure, which cannot be lower than equilibrium. After that, the resulting reaction mixture is squeezed through a throttle hole into a foaming agent in communication with the atmosphere, in which the foaming process occurs due to the pressure drop. The resulting foam is applied to a given surface or fed into a mold where it polymerizes.
Таким образом, в результате реализации данного способа на выходе из пенообразователя получается сформировавшаяся пена заданной структуры и толщины, что является существенным отличием данного способа от известных технологических решений, используемых при производстве пенополиуретанов. В качестве основного вспенивающего агента используются нетоксичные газы, имеющие неполярные молекулы, с мол. массой не менее 40 а. е. м. , например диоксид углерода, аргон, шестифтористая сера и др. Thus, as a result of the implementation of this method at the exit from the foaming agent, a formed foam of a given structure and thickness is obtained, which is a significant difference between this method and the known technological solutions used in the production of polyurethane foams. As the main blowing agent used non-toxic gases having non-polar molecules, mol. weighing at least 40 a. E. m., for example, carbon dioxide, argon, sulfur hexafluoride, etc.
Устройство для реализации вышеописанного способа содержит источник газа высокого давления, дозировочные баки хранения жидких компонентов и газационные агрегаты, соединенные между собой системой трубопроводов с насосами, запорной и переключающей арматурой. Особенностью устройства является то, что один из газационных агрегатов выполняет одновременно и роль камеры смешения, тем самым упрощается система реализации данного способа, поскольку устраняется необходимость наличия смесительной головки, работающей при высоком равновесном давлении. Кроме того, в устройство введен пенообразователь, который соединен с газационным агрегатом-смесителем через дроссельное отверстие. Пенообразователь имеет криволинейный профиль поверхности, обеспечивающий равномерную скорость продвижения пены в каждом его сечении. Помимо этого, в устройство включен компенсатор давления, соединенный с газационным агрегатом и агрегатом-смесителем через систему запорной и переключающей арматуры. Устройство содержит также контрольно-измерительные приборы, связанные с системой управления. Достижение заданной растворимости контролируется электрическими расходомерами, при этом процесс растворимости протекает при заданной постоянной температуре по объему газационных агрегатов. A device for implementing the above method comprises a source of high pressure gas, metering tanks for storing liquid components and gas units, interconnected by a piping system with pumps, shutoff and switching valves. A feature of the device is that one of the gas units simultaneously performs the role of a mixing chamber, thereby simplifying the implementation system of this method, since the need for a mixing head operating at high equilibrium pressure is eliminated. In addition, a foaming agent is introduced into the device, which is connected to the gas-generating unit-mixer through a throttle hole. The foaming agent has a curved surface profile, providing a uniform speed of the foam in each section. In addition, the device includes a pressure compensator connected to the gas unit and the mixer unit through a system of shut-off and switching valves. The device also contains instrumentation associated with the control system. The achievement of a given solubility is controlled by electric flowmeters, while the solubility process proceeds at a given constant temperature throughout the volume of gas units.
Такое осуществление способа обладает рядом преимуществ, по сравнению с прототипом:
способ позволяет исключить из производства пенополиуретана какие-либо другие вспенивающие агенты, например фреон или воду, поскольку газ является основным вспенивающим агентом и его количество, находящееся в растворах жидких компонентов, обеспечивает необходимое вспенивание композиции и получение пенополиуретана с заданными свойствами. Тем самым способ позволяет осуществить экологически чистое производство пенополиуретанов. В качестве основных вспенивающих агентов используются легкодоступные, нетоксичные газы: диоксид углерода, аргон, шестифтористая сера и др. ;
процесс растворимости газа в одном или нескольких жидких компонентах позволяет гибко управлять количеством введенного в компоненты газа, изменяя давление и температуру в газационных агрегатах. При этом количество газа, например СО2, введенное в компоненты за счет растворения при давлении Р≥30 бар, значительно (в несколько десятков раз) превышает процентное содержание газа в случае реализации способов. Это позволяет экономить полимерные материалы, а также приводит к улучшению теплофизических свойств получаемого пенополиуретана;
способ позволяет добиться равномерного распределения заданного количества газа в растворе по объему жидкой компоненты, тем самым устраняется необходимость наличия секции выдержки и осуществления рециркуляции как в случае реализации способа, а также устраняется необходимость наличия специальных камер для перемешивания двухфазного раствора, как в известном случае. Кроме этого, способ исключает необходимость в создании высокого давления в жидком компоненте ( ≃ 120 атм) и в создании высокого давления смешения газа с жидким компонентом, которое минимум вдвое превосходит давление растворения, что упрощает технологическое решение системы в целом по сравнению с известным;
способ позволяет улучшить механические характеристики получаемого пенополиуретана за счет профилирования проточной части пенообразования, а также за счет нанесения на заданную поверхность сформировавшейся пены, обладающей необходимой структурой и толщиной. Это позволяет избежать разрушения образующихся газовых пузырей и сохранить их внутри материала, а также приводит к возникновению узкого спектра размеров пузырьков газа, образующихся во вспененном материале.This implementation of the method has several advantages, compared with the prototype:
the method allows to exclude from the production of polyurethane foam any other blowing agents, for example freon or water, since gas is the main blowing agent and its amount in solutions of liquid components provides the necessary foaming of the composition and obtaining polyurethane foam with desired properties. Thus, the method allows for the environmentally friendly production of polyurethane foams. As the main blowing agents, readily available, non-toxic gases are used: carbon dioxide, argon, sulfur hexafluoride, and others;
the solubility of the gas in one or more liquid components allows you to flexibly control the amount of gas introduced into the components, changing the pressure and temperature in the gas units. The amount of gas, for example, CO 2 introduced into the components due to dissolution at a pressure of P≥30 bar, significantly (several tens of times) exceeds the percentage of gas in the case of the implementation of the methods. This allows you to save polymer materials, and also leads to an improvement in the thermophysical properties of the resulting polyurethane foam;
the method allows to achieve uniform distribution of a given amount of gas in the solution over the volume of the liquid component, thereby eliminating the need for a holding section and recycling as in the case of the method, and also eliminating the need for special chambers for mixing a two-phase solution, as in the known case. In addition, the method eliminates the need to create high pressure in the liquid component (≃ 120 atm) and to create high pressure mixing gas with the liquid component, which is at least twice the dissolution pressure, which simplifies the technological solution of the system as a whole compared to the known one;
The method allows to improve the mechanical characteristics of the resulting polyurethane foam due to the profiling of the flowing part of the foaming, as well as by applying to the given surface a formed foam having the necessary structure and thickness. This avoids the destruction of the resulting gas bubbles and preserves them inside the material, and also leads to the appearance of a narrow spectrum of sizes of gas bubbles formed in the foam material.
Выбранные особенности изобретения позволят упростить процесс, облегчить его управление, а также снизить стоимость эксплуатации оборудования и улучшить свойства получаемого материала. The selected features of the invention will simplify the process, facilitate its management, as well as reduce the cost of operating equipment and improve the properties of the resulting material.
По мнению авторов изобретения, предлагаемый способ получения пенополиуретанов обладает новыми свойствами. According to the inventors, the proposed method for producing polyurethane foams has new properties.
На чертеже схематически изображено устройство, реализующее предлагаемый способ. Устройство работает следующим образом. The drawing schematically shows a device that implements the proposed method. The device operates as follows.
Дозировочные баки хранения 1 и 2 заполняют необходимым количеством полиола и полиизоцианата (компоненты А и В соответственно), а в резервуар 3 заливают растворитель (например, диметилформамид). Затем подают газ от источника высокого давления в компенсатор давления 4, и начинается процедура нагнетания заданного давления (например не ниже 30 бар для диоксида углерода) в газационный агрегат 5 через открытый вентиль 7 и в агрегат-смеситель 6 через открытый вентиль 8 и трехходовой кран 9. Достижение заданного уровня давления контролируется манометрами. После этого осуществляется подача жидких компонентов А и В в газационные агрегаты 5 и 6 соответственно. С помощью насоса 10 поднимают давление в компоненте А до заданного уровня и перекачивают его в газационный агрегат 5 через открытый вентиль 11, одновременно с этим с помощью насоса 12 через открытый вентиль 13 в агрегат-смеситель 6 закачивают компонент В. При этом вытесняемый газ из агрегата 5 передавливается в компенсатор давления 4 через байпасную систему с обратным клапаном 25, а из агрегата 6 - через трехходовой кран 9. После завершения подачи необходимого количества компонент А и В насосы 10 и 12 выключаются и вентили 11 и 13 закрываются.
Для обеспечения заданной растворимости в газационном агрегате 5 и агрегате-смесителе 6 создается и поддерживается необходимая постоянная температура, например, за счет использования омических нагревателей, встроенных в газационные агрегаты и снабженных системой автоматического управления. По достижении необходимого температурного равновесия начинается процесс насыщения жидких компонентов газом под давлением за счет растворимости. Необходимая растворимость достигается путем интенсивного перемешивания жидкости и газа электромагнитными мешалками 14 и 15. Достижение необходимой растворимости контролируется электрическими расходомерными устройствами 16 и 17, через которые из компенсатора давления 4 поступает необходимое количество газа, растворяющегося в жидких компонентах. Таким образом, в газационных агрегатах во время процесса растворения постоянно поддерживается давление не ниже равновесного. To ensure the given solubility in the
Затем насыщенный газом однофазный компонент А перекачивают с помощью насоса 18 через открытый вентиль 19 в агрегат-смеситель 6, при этом компенсатор давления 4 подключен к агрегату-смесителю 6 через трехходовой кран 9, что обеспечивает поддержание давления в агрегат 6 на уровне не ниже равновесного. Одновременно с перекачиванием начинается процесс смешения жидких насыщенных газом однофазных компонентов в агрегате-смесителе 6. После того, как все количество насыщенного газом компонента А поступило в агрегат-смеситель 6, открывают вентиль 20 и реакционная смесь выдавливается через дроссельное отверстие, расположенное в вентиле 20, в пенообразователь 21, раструб которого сообщен с атмосферой. В результате перепада давления в пенообразователе 21 газ, растворенный в реакционной смеси компонентов, выделяется в виде пузырьков и происходит процесс вспенивания смеси. Полученная пена из раструба пенообразователя 21 поступает на заданную поверхность или в объем, где происходит ее полимеризация. Then the gas-saturated single-phase component A is pumped through the
Раструб пенообразователя 21 имеет сложную криволинейную форму проточной части, профиль которой рассчитывается в соответствии со скоростью истечения реакционной смеси из дроссельного отверстия и скоростью продвижения пены в пенообразователе так, чтобы обеспечить равномерное расширение и исключить разрывы и образование пустот вспененной композиции. Это обеспечивает получение сформировавшейся вспененной полиуретановой композиции, обладающей необходимой структурой и геометрией. The bell of the foaming
После полного выпуска пены агрегат-смеситель 6 и пенообразователь 21 промываются растворителем, который подается с помощью насоса 22 из резервуара 3 через вентиль 23 (вентиль 24 закрыт), а затем продуваются газом через тракт подачи растворителя (вентиль 24 открыт). After the foam is completely discharged, the
Способ получения пенополиуретанов по бесфреоновой технологии отличается простотой реализации и несложной эксплуатации. При использовании данного способа и устройства для его реализации получается пенополиуретан высокого качества, который по своим теплофизическим и механическим характеристикам не уступает фреоновым образцам, а также пенополиуретанам, полученным другими известными бесфреоновыми методами (таблица). The method of producing polyurethane foams using freon-free technology is characterized by ease of implementation and simple operation. When using this method and device for its implementation, high-quality polyurethane foam is obtained, which in its thermophysical and mechanical characteristics is not inferior to freon samples, as well as polyurethane foams obtained by other known freon-free methods (table).
П р и м е р 1. Дозировочные баки хранения 1 и 2 заполняются полиолом (приготовлен на основе рецептуры компоненты А для Рипор-2М, содержащей фреон) и полиизоцианатом марки "Д" соответственно при атмосферном давлении. Компоненты находятся в баках хранения при температуре не ниже 18оС. В качестве вспенивающего агента используется газообразный диоксид углерода, который подается от источника высокого давления в компенсатор давления 4, где создается давление порядка 33 бар. Через соответствующие открытые магистрали подачи газ нагнетается в газационные агрегаты 5 и 6 до уровня равновесного давления 33 бар. После этого с помощью насосов 10 и 12 поднимают давление в жидких компонентах А и В до 33 бар и перекачивают их в газационные агрегаты 5 и 6 в соотношении 1: 1,5 соответственно. В это же время в газационных агрегатах 5 и 6 создается и поддерживается постоянная температура порядка 20оС (с помощью специальной автоматической системы управления). По достижении температурного равновесия начинается процесс растворимости диоксида углерода в жидких компонентах в агрегатах 5 и 6. Время процесса растворения составляет ≈ 1,5 мин. Затем насыщенный газом однофазный компонент А перекачивают насосом 18 в агрегат-смеситель 6 (время перекачивания ≈ 3-4 с), при этом к агрегату-смесителю 6 подключен компенсатор давления 4 через трехходовой кран 9, что обеспечивает поддержание давления на уровне не ниже равновесного. Процесс смешения насыщенных газом компонентов А и В в агрегате 6 длится порядка 5 с. После этого готовая реакционная смесь выдавливается через дроссельное отверстие в пенообразователь 21, в котором происходит процесс вспенивания и формирования необходимой структуры и толщины полиуретановой композиции. Полученная пена из раструба пенообразователя 21 наносится на заданную поверхность, где происходит ее полимеризация. Время начала полимеризации полученной композиции 17 с. После полного выпуска пены агрегат-смеситель 6 заполняется растворителем, который подается насосом 22 из резервуара 3, и осуществляется промывка агрегата 6 и пенообразователя 21. Затем производится продувка газом тракта подачи растворителя через вентиль 24, а также продувка пенообразователя 21 через вентиль 20.PRI me
П р и м е р 2. Процедура получения пенополиуретана осуществляется аналогично описанной в примере 1, однако, используются другие жидкие компоненты и вспенивающий агент, что приводит лишь к изменению теплофизических параметров и технологических режимов процесса. В качестве исходных жидких компонентов используют полиол, приготовленный на основе рецептуры компоненты А для ППУ-17, не содержащей фреон, и полиизоцианат марки "Д"; в качестве вспенивающего агента - аргон. Равновесное давление, создаваемое в газационных агрегатах 5 и 6, доводится до уровня 50 бар. Жидкие компоненты перекачивают в агрегаты 5 и 6 в соотношении А: В = 1: 1,5. Время процесса растворения составляет 1,0 мин; время процесса смешения в агрегате-смесителе 11 с; время начала полимеризации 23 с. (56) Заявка ФРГ N 3602024, кл. В 29 С 67/20. PRI me
Заявка ФРГ N 3808082, кл. В 29 С 67/20. The application of Germany N 3808082, cl. B 29 C 67/20.
Патент США N 4906672, кл. С 08 G 18/14. U.S. Patent No. 4,906,672, cl. C 08
Патент Великобритании N 1417377, кл. С 08 J 9/30, B 01 F 15/04. UK patent N 1417377, cl. C 08 J 9/30, B 01
Материалы симпозиума по вопросу изоляции труб полиуретаном. г. Владимир; ВНИИСС, 28-30 окт. 1986. Materials of the symposium on the issue of pipe insulation with polyurethane. Vladimir city; VNIISS, October 28-30. 1986.
Система предварительного изолированного теплофикационного трубопровода. Будапешт. - 1989, 26 с. The system of preliminary insulated heating pipeline. Budapest. - 1989, 26 p.
Ивашевский В. Б. , Иванов В. И. // Строительные материалы. - 1990. - N 10, - С. 12. Ivashevsky V. B., Ivanov V. I. // Building materials. - 1990. -
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5020778 RU2010813C1 (en) | 1991-12-05 | 1991-12-05 | Process for producing polyurethane foams |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5020778 RU2010813C1 (en) | 1991-12-05 | 1991-12-05 | Process for producing polyurethane foams |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010813C1 true RU2010813C1 (en) | 1994-04-15 |
Family
ID=21593701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5020778 RU2010813C1 (en) | 1991-12-05 | 1991-12-05 | Process for producing polyurethane foams |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2010813C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447991C2 (en) * | 2006-10-30 | 2012-04-20 | Джонсон Контролз Текнолоджи Компани | Non-petroleum foamed polyurethane products having improved technical characteristics and production methods thereof |
| RU2543180C2 (en) * | 2009-07-10 | 2015-02-27 | Хантсмэн Интернэшнл Ллс | Novel crystalline foam material |
-
1991
- 1991-12-05 RU SU5020778 patent/RU2010813C1/en active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447991C2 (en) * | 2006-10-30 | 2012-04-20 | Джонсон Контролз Текнолоджи Компани | Non-petroleum foamed polyurethane products having improved technical characteristics and production methods thereof |
| RU2543180C2 (en) * | 2009-07-10 | 2015-02-27 | Хантсмэн Интернэшнл Ллс | Novel crystalline foam material |
| US9284428B2 (en) | 2009-07-10 | 2016-03-15 | Huntsman International Llc | Crystalline foam |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| USRE37012E1 (en) | Froth system for continuous manufacture of polyurethane foam slab-stocks | |
| US4157427A (en) | Method for entraining gas in a liquid chemical precursor for reaction injection molding | |
| USRE37115E1 (en) | Froth system for continuous manufacture of polyurethane foam slab-stocks | |
| JP3201415B2 (en) | Method and apparatus for producing foam using carbon dioxide dissolved under pressure | |
| US5451104A (en) | Method and apparatus for producing foam | |
| JP4105388B2 (en) | Foamed porous membrane made of thermoplastic polymer and production method and apparatus thereof | |
| US5665287A (en) | Froth process for continous manufacture of polyurethane foam slab-stocks | |
| US5055272A (en) | Method for producing polyurethane foam and apparatus therefor | |
| JP2000511839A (en) | Method for producing foam from carbon dioxide dissolved under pressure | |
| GB2060420A (en) | Improvements in or relating to the production of foam | |
| RU2010813C1 (en) | Process for producing polyurethane foams | |
| CA2060206A1 (en) | Method and apparatus for applying non-chemically foamed multi-component curable polymers | |
| US5958991A (en) | Open-loop method for producing a controlled blend of polyol and blowing agent for use in the manufacture of polyurethane foam | |
| US5521224A (en) | Method and apparatus for controlling the number of cells in polyurethane foam | |
| US20050267226A1 (en) | Method and apparatus for the manufacture of a foamed polymer body | |
| JPH11293027A (en) | Manufacture of polyurethane foam and its device | |
| US4590218A (en) | Method and apparatus for forming a chemical composition from cross-linking components and product of the method | |
| WO2000009580A1 (en) | Method and apparatus for producing polyurethane foam | |
| US3377297A (en) | Method for producing polyurethane foams | |
| US20180200927A1 (en) | Foamed resin production method and production equipment thereof | |
| JP3217555B2 (en) | Method and apparatus for mixing gas into highly viscous liquid | |
| JP3292261B2 (en) | Gas mixing method to highly viscous liquid | |
| EP0011421A1 (en) | Plastics foam production | |
| US4522954A (en) | Method for producing a low density foamed polyester resin | |
| KR100341428B1 (en) | Method and Device for the Production of Foam Using Carbon dioxide Dissolved Under Pressure |