[go: up one dir, main page]

RU2010127737A - Фармацевтические составы и композиции фенилэфрина для трансмукозального поглощения - Google Patents

Фармацевтические составы и композиции фенилэфрина для трансмукозального поглощения Download PDF

Info

Publication number
RU2010127737A
RU2010127737A RU2010127737/15A RU2010127737A RU2010127737A RU 2010127737 A RU2010127737 A RU 2010127737A RU 2010127737/15 A RU2010127737/15 A RU 2010127737/15A RU 2010127737 A RU2010127737 A RU 2010127737A RU 2010127737 A RU2010127737 A RU 2010127737A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenylephrine
composition
composition according
release
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2010127737/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэвид МОНТЕЙТ (US)
Дэвид МОНТЕЙТ
Джон О'Маллейн (US)
Джон О'Маллейн
Джозеф П. РЕО (US)
Джозеф П. Рео
Деннис НЕЛЬСОН (US)
Деннис НЕЛЬСОН
Джианшень ВАН (US)
Джианшень ВАН
Original Assignee
Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк. (Us)
Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40510498&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010127737(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк. (Us), Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк. filed Critical Шеринг-Плау Хельскер Продактс, Инк. (Us)
Publication of RU2010127737A publication Critical patent/RU2010127737A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A61K9/0058—Chewing gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция создана для применения к слизистой оболочке ротовой полости, чтобы обеспечить улучшенное системное поглощение терапевтически активной формы фенилэфрина. ! 2. Композиция по п.1, где композиция создана, чтобы обеспечить немедленное системное поглощение терапевтически активной формы фенилэфрина. ! 3. Композиция по п.1, где композиция создана, чтобы обеспечить замедленное системное поглощение терапевтически активной формы фенилэфрина. ! 4. Фармацевтическая композиция, подходящая для сублингвального системного введения фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, где композиция обеспечивает системное поглощение фенилэфрина со дна ротовой полости. ! 5. Композиция по п.4, где композиция создана, чтобы обеспечить немедленное высвобождение фенилэфрина. ! 6. Композиция по п.4, где композиция создана, чтобы обеспечить замедленное высвобождение фенилэфрина. ! 7. Фармацевтическая композиция, подходящая для буккального системного введения фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, где композиция обеспечивает поглощение фенилэфрина из буккальной слизистой оболочки. ! 8. Композиция по п.7, где композиция создана, чтобы обеспечить немедленное высвобождение фенилэфрина. !9. Композиция по п.7, где композиция создана, чтобы обеспечить замедленное высвобождение фенилэфрина. ! 10. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина, чтобы обеспечить измеримую концентрацию в плазме субъекта терапевтически активной формы фенилэфрина в течение периода по меньшей мере четырех часо

Claims (56)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция создана для применения к слизистой оболочке ротовой полости, чтобы обеспечить улучшенное системное поглощение терапевтически активной формы фенилэфрина.
2. Композиция по п.1, где композиция создана, чтобы обеспечить немедленное системное поглощение терапевтически активной формы фенилэфрина.
3. Композиция по п.1, где композиция создана, чтобы обеспечить замедленное системное поглощение терапевтически активной формы фенилэфрина.
4. Фармацевтическая композиция, подходящая для сублингвального системного введения фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, где композиция обеспечивает системное поглощение фенилэфрина со дна ротовой полости.
5. Композиция по п.4, где композиция создана, чтобы обеспечить немедленное высвобождение фенилэфрина.
6. Композиция по п.4, где композиция создана, чтобы обеспечить замедленное высвобождение фенилэфрина.
7. Фармацевтическая композиция, подходящая для буккального системного введения фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли, где композиция обеспечивает поглощение фенилэфрина из буккальной слизистой оболочки.
8. Композиция по п.7, где композиция создана, чтобы обеспечить немедленное высвобождение фенилэфрина.
9. Композиция по п.7, где композиция создана, чтобы обеспечить замедленное высвобождение фенилэфрина.
10. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина, чтобы обеспечить измеримую концентрацию в плазме субъекта терапевтически активной формы фенилэфрина в течение периода по меньшей мере четырех часов.
11. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина, чтобы обеспечить измеримую концентрацию в плазме субъекта терапевтически активной формы фенилэфрина в течение по меньшей мере шести часов.
12. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина, чтобы обеспечить измеримую концентрацию в плазме субъекта терапевтически активной формы фенилэфрина в течение по меньшей мере восьми часов.
13. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина, чтобы обеспечить измеримую концентрацию в плазме субъекта терапевтически активной формы фенилэфрина в течение по меньшей мере двенадцати часов.
14. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина, чтобы обеспечить измеримую концентрацию в плазме субъекта терапевтически активной формы фенилэфрина в течение по меньшей мере шестнадцати часов.
15. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина, чтобы обеспечить измеримую концентрацию в плазме субъекта терапевтически активной формы фенилэфрина в течение по меньшей мере двадцати часов.
16. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина, чтобы обеспечить измеримую концентрацию в плазме субъекта терапевтически активной формы фенилэфрина в течение по меньшей мере двадцати четырех часов.
17. Способ системного введения фенилэфрина, который предусматривает контактирование слизистой оболочки ротовой полости с фармацевтической композицией, содержащей фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция обеспечивает высвобождение фенилэфрина к слизистой оболочке ротовой полости.
18. Растворимая композиция, содержащая фенилэфрин, распределенный в водорастворимом материале-основе, где композиция предоставляется в виде стрипа для внутриротового введения фенилэфрина к слизистым мембранам ротовой полости человека или животного.
19. Композиция по п.18, где материал-основа содержит носитель, который выполнен как стрип, чтобы служить системой доставки для отмеренной дозы фенилэфрина.
20. Композиция по п.18, где стрип содержит фенилэфрин, нанесенный на стрип.
21. Композиция по п.18, где стрип содержит гибкую пленку, имеющую толщину от около 20 мкм до около 250 мкм.
22. Композиция по п.18, где носитель или материал-основа стрипа содержат растворимый гелевый материал.
23. Композиция по п.1, где часть или весь фенилэфрин или его фармацевтически приемлемая соль заключены внутри инкапсулирующих структур.
24. Композиция по п.23, где инкапсулирующие структуры выбраны для прилипания к слизистым мембранам ротовой полости.
25. Композиция по п.1, где инкапсулирующие структуры выбраны для высвобождения фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли медленно с течением времени.
26. Композиция по п.23, где инкапсулирующие структуры содержат многослойные микрочастицы.
27. Биоразрушаемое водорастворимое средство-носитель, содержащее небиоадгезивный защитный слой, биоадгезивный слой и композицию, содержащую фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где биоадгезивный слой создан для прилипания к поверхности слизистой оболочки млекопитающего и обеспечивает замедленную доставку композиции.
28. Средство-носитель по п.27, где композиция также содержит жидкий носитель, пригодный для введения к поверхности слизистой оболочки млекопитающего.
29. Средство-носитель по п.28, где жидкий носитель содержит уксусную кислоту, ацетон, анизол, 1-бутанол, 2-бутанол, бутилацетат, трет-бутилметиловый эфир, кумол, диметилсульфоксид, этанол, этилацетат, этиловый эфир, метанол, этилформиат, муравьиную кислоту, гептан, изобутилацетат, изопропилацетат, метилацетат, 3-метил-1-бутанол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, 2-метил-1-пропанол, пентан, 1-пентанол, 1-пропанол, 2-пропанол, пропилацетат или тетрагидрофуран.
30. Средство-носитель по п.27, где композиция также содержит полимерный или неполимерный гидрофильный агент.
31. Средство-носитель по п.30, где гидрофильный агент содержит полиэтиленгликоль.
32. Средство-носитель по п.27, где биоадгезивный слой является водорастворимым.
33. Средство-носитель по п.27, где биоадгезивный слой содержит формирующий пленку водорастворимый полимер.
34. Средство-носитель по п.27, где биоадгезивный слой содержит биоадгезивный полимер.
35. Средство-носитель по п.33, где формирующий пленку водорастворимый полимер биоадгезивного слоя содержит гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллю-лозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксиэтилметилцеллюлозу или их комбинацию.
36. Средство-носитель по п.33, где формирующий пленку водорастворимый полимер биоадгезивного слоя является сшитым или пластифицированным.
37. Средство-носитель по п.34, где биоадгезивный полимер биоадгезивного слоя содержит полиакриловую кислоту, карбоксиметилцеллюлозу натрия или поливинил-пирролидон или их комбинацию.
38. Средство-носитель по п.37, где полиакриловая кислота является частично сшитой.
39. Средство-носитель по п.27, где небиоадгезивный защитный слой содержит фармацевтически приемлемый, формирующий пленку водорастворимый полимер.
40. Средство-носитель по п.39, где фармацевтически приемлемый, формирующий пленку водорастворимый полимер представляет собой гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксиэтилметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль, полиэтиленоксид, сополимеры этиленоксида и пропиленоксида или их комбинацию.
41. Композиция для буккального или сублингвального применения, содержащая распределение многослойных микрочастиц в основе, где фенилэфрин или его фармацевтически приемлемая соль адсорбированы внутри слоев микрочастиц таким образом, чтобы постепенно с течением времени высвобождаться к буккальной или сублингвальной слизистой оболочке.
42. Композиция по п.41 в форме для применения посредством спрея, мусса или киселя.
43. Композиция по п.41, содержащая распределение многослойных микрочастиц в растворимой твердой или гелевой основе, при этом материал-основа создан для растворения внутри ротовой полости и высвобождения микрочастиц для обеспечения контакта микрочастиц со слизистыми мембранами ротовой полости.
44. Композиция по п.41, где многослойные микрочастицы выбраны для проявления хорошей адгезии к слизистым мембранам ротовой полости.
45. Композиция по п.41, где многослойные микрочастицы находятся в диапазоне 0,1-10 мкм.
46. Композиция по п.41, где многослойные микрочастицы содержат спрей в виде аэрозоля.
47. Композиция по пункту 41, где микрочастицы в основном содержат полярные структуры с положительным поверхностным зарядом.
48. Композиция по п.1, также содержащая дополнительные активные ингредиенты, выбранные из группы, состоящей из антигистаминных средств, антибактериальных средств, противовоспалительных агентов и болеутоляющих соединений.
49. Композиция по п.48, где антигистаминное средство выбрано из группы, состоящей из дифенгидрамина, хлорфенирамина, трипеленнамина, прометазина, клемастина, доксиламина, астемизола, терфенадина, лоратадина, дезлоратадина, циметидин, фамотидин, низатидин, ранитидин, кромолин и их комбинации.
50. Композиция по п.1, также содержащая одно или более смазочных и/или увлажняющих масел.
51. Композиция по п.50, где смазочные и/или увлажняющие масла выбраны из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия, глицерина, цветочного или глицеринового экстракта календулы лекарственной, хлорида гуаргидроксипропилтримония, ксантановой камеди, целлюлозной камеди, хлорида натрия, оливкового масла, подсолнечного масла, миндального масла, кунжутного масла, алоэ вера, алоэ барбадосского и их комбинаций.
52. Средство для лекарственной доставки, адаптированное для применения в ротовой полости сублингвально для быстрого высвобождения там композиции, содержащей фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, при этом указанное средство содержит основную часть, имеющую распределенную в ней композицию и обладающую размером и формой, пригодными для сублингвального применения.
53. Средство по п.52, где основная часть находится в форме таблетки, мягкой желатиновой капсулы, быстро растворяющейся пленки.
54. Средство по п.53, где таблетка представляет собой быстро растворяющуюся или быстро тающую таблетку.
55. Фармацевтический состав, адаптированный для применения и прилипания к слизистой оболочке ротовой полости для замедленного высвобождения там композиции, содержащей фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, где композиция находится в жидкой или полутвердой форме.
56. Фармацевтический состав по п.55, где жидкое или полутвердое вещество затвердевает после применения к слизистой оболочке ротовой полости.
RU2010127737/15A 2007-12-07 2008-12-04 Фармацевтические составы и композиции фенилэфрина для трансмукозального поглощения RU2010127737A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1222307P 2007-12-07 2007-12-07
US61/012,223 2007-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010127737A true RU2010127737A (ru) 2012-01-20

Family

ID=40510498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010127737/15A RU2010127737A (ru) 2007-12-07 2008-12-04 Фармацевтические составы и композиции фенилэфрина для трансмукозального поглощения

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20090280160A1 (ru)
EP (1) EP2237767A1 (ru)
JP (1) JP2011506337A (ru)
KR (1) KR20100102632A (ru)
CN (1) CN101938991A (ru)
AR (1) AR069572A1 (ru)
AU (1) AU2008335464A1 (ru)
BR (1) BRPI0820673A2 (ru)
CA (1) CA2709208A1 (ru)
CL (1) CL2008003615A1 (ru)
CO (1) CO6321221A2 (ru)
MX (1) MX2010006284A (ru)
PE (1) PE20091084A1 (ru)
RU (1) RU2010127737A (ru)
TW (1) TW200932208A (ru)
WO (1) WO2009076165A1 (ru)
ZA (1) ZA201004654B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014127118A1 (en) * 2013-02-13 2014-08-21 The Procter & Gamble Company Anise flavored medication
US20190008759A1 (en) * 2014-07-03 2019-01-10 Darren Rubin Safer and more effective methods of transmucosal delivery for raising blood pressure and stimulating the body
MA41689A (fr) * 2014-10-15 2017-08-22 Bioxcel Corp Prévention ou traitement de troubles du sommeil au moyen d'une formulation de dexmédétomidine
US12427121B2 (en) 2016-05-05 2025-09-30 Aquestive Therapeutics, Inc. Enhanced delivery epinephrine compositions
KR20190005199A (ko) 2016-05-05 2019-01-15 어퀘스티브 테라퓨틱스, 아이엔씨. 강화된 전달 에프네프린 조성물
US12433850B2 (en) 2016-05-05 2025-10-07 Aquestive Therapeutics, Inc. Enhanced delivery epinephrine and prodrug compositions
US11273131B2 (en) 2016-05-05 2022-03-15 Aquestive Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced permeation
EP3562486B1 (en) 2016-12-31 2024-03-13 Bioxcel Therapeutics, Inc. Use of sublingual dexmedetomidine for the treatment of agitation
KR20190104322A (ko) 2017-01-11 2019-09-09 훼링 비.브이. 속붕해성 약학적 조성물
WO2019021476A1 (ja) * 2017-07-28 2019-01-31 社会医療法人蘇西厚生会 まつなみリサーチパーク アレルギー症状の予防又は治療剤
CN111465391A (zh) * 2017-09-27 2020-07-28 阿奎斯蒂弗医疗股份有限公司 具有增强的递送的肾上腺素和前药的组合物
CN114983979A (zh) 2018-06-27 2022-09-02 比奥克斯塞尔医疗股份有限公司 含右美托咪定的膜制剂及其制造方法
JP7739256B2 (ja) 2019-07-19 2025-09-16 バイオエクセル セラピューティクス，インコーポレイテッド 鎮静作用のないデクスメデトミジン治療レジメン
EP4157451B1 (en) * 2020-06-02 2024-12-04 Mohamed Hussein Hamdan Sublingual formulation for hypotension and syncope
US12286451B2 (en) 2020-11-23 2025-04-29 Medtech Products Inc. Borate ester complexes of α-hydroxy carboxylic acids and their conjugate base buffers
WO2023076281A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Aquestive Therapeutics, Inc. Oral and nasal compositions and methods of treatment
US11806334B1 (en) 2023-01-12 2023-11-07 Bioxcel Therapeutics, Inc. Non-sedating dexmedetomidine treatment regimens

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3558768A (en) * 1969-12-19 1971-01-26 Sterling Drug Inc Sustained release pharmaceutical compositions
US4291015A (en) * 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
US4427681A (en) * 1982-09-16 1984-01-24 Richardson-Vicks, Inc. Thixotropic compositions easily convertible to pourable liquids
US5025019A (en) * 1984-04-09 1991-06-18 Analgesic Associates Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs
US4623664A (en) * 1985-10-31 1986-11-18 University Of Iowa Research Foundation Oil suspended phenylephrine
US4764378A (en) * 1986-02-10 1988-08-16 Zetachron, Inc. Buccal drug dosage form
US4792452A (en) * 1987-07-28 1988-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
US5085865A (en) * 1989-04-12 1992-02-04 Warner-Lambert Company Sustained release pharmaceutical preparations containing an analgesic and a decongestant
US5133974A (en) * 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
DK0542926T3 (da) * 1990-08-07 1995-05-15 Pfizer Brug af grænsefladepolymeriserede membraner i frigivelsesanordninger
US5518730A (en) * 1992-06-03 1996-05-21 Fuisz Technologies Ltd. Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system
US5458879A (en) * 1994-03-03 1995-10-17 The Procter & Gamble Company Oral vehicle compositions
GB9422571D0 (en) * 1994-11-09 1995-01-04 Whitehall Lab Ltd Haemorrihoidal compositions and method of use
US5827531A (en) * 1994-12-02 1998-10-27 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Microcapsules and methods for making
NL1005394C1 (nl) * 1996-04-01 1997-10-02 Kokbing Lo Bevestigingselement en band bevestigd met bevestigingselement.
PT946155E (pt) * 1996-12-23 2006-07-31 Sla Pharma Ag Composicao farmaceutica para tratar incontinencia fecal e prurido anal
NZ504108A (en) * 1997-09-26 2002-06-28 Noven Pharma Bioadhesive compositions comprising a polyvinylpyrrolidone polymer and methods for topical administration of active agents
US6602521B1 (en) * 1998-09-29 2003-08-05 Impax Pharmaceuticals, Inc. Multiplex drug delivery system suitable for oral administration
US7815937B2 (en) * 1998-10-27 2010-10-19 Biovail Laboratories International Srl Quick dissolve compositions and tablets based thereon
US6521254B2 (en) * 1998-12-07 2003-02-18 J-Med Pharmaceuticals, Inc. Single-dose antihistamine/decongestant formulations for treating rhinitis
US6267986B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-31 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of a controlled drug delivery system containing pseudoephedrine and a long acting antihistamine
US6114346A (en) * 1999-10-22 2000-09-05 Schering Corporation Treating sleep disorders using desloratadine
SK287105B6 (sk) * 1999-12-20 2009-12-07 Schering Corporation Dvojvrstvový orálny dávkový prostriedok s predĺženým uvoľňovaním
SK287684B6 (sk) * 1999-12-20 2011-06-06 Schering Corporation Pevná orálna farmaceutická dávková forma s predĺženým uvoľňovaním
US6955821B2 (en) * 2000-04-28 2005-10-18 Adams Laboratories, Inc. Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients
AU2001261744A1 (en) * 2000-05-19 2001-12-03 Npd Llc Chewing gums, lozenges, candies, tablets, liquids, and sprays for efficient delivery of medications and dietary supplements
US20020022057A1 (en) * 2000-08-17 2002-02-21 Battey Alyce S. Oral delivery of pharmaceuticals via encapsulation
US20030236275A1 (en) * 2002-06-20 2003-12-25 Schering Corporation Treatment methods of nasal congestion and nasal obstruction
US6585997B2 (en) * 2001-08-16 2003-07-01 Access Pharmaceuticals, Inc. Mucoadhesive erodible drug delivery device for controlled administration of pharmaceuticals and other active compounds
WO2003019948A1 (en) * 2001-08-27 2003-03-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Video data processor
US7163696B2 (en) * 2001-10-11 2007-01-16 Pfizer Inc. Pharmaceutical formulations
US20030083354A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-01 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions
US20030114535A1 (en) * 2001-12-14 2003-06-19 Jame Fine Chemicals, Inc. Dextrochlorpheniramine tannate
US20040122107A1 (en) * 2002-09-13 2004-06-24 Fine Jeffrey R Method of alleviating barometric-induced symptoms in airline passengers
JP2004121962A (ja) * 2002-10-01 2004-04-22 National Institute Of Advanced Industrial & Technology ナノバブルの利用方法及び装置
US6979689B2 (en) * 2002-12-20 2005-12-27 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating upper respiratory congestion
US20040214215A1 (en) * 2003-03-07 2004-10-28 Yu Ruey J. Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs
US20050152967A1 (en) * 2003-03-28 2005-07-14 Pfab, Lp Dynamic variable release
US20050026890A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Robinson Cynthia B. Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with an antihistamine for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
US20070219253A1 (en) * 2003-09-17 2007-09-20 Gul Balwani Decongestant / antihistaminic / expectorant compositions
US20050095288A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-05 Andrx Labs, Llc Decongestant and expectorant tablets
US20050266032A1 (en) * 2003-12-17 2005-12-01 Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. Dosage form containing multiple drugs
JP2007517806A (ja) * 2004-01-15 2007-07-05 オーラル バイオサイエンス ピーティーワイ． リミテッド 口腔用麻酔ゲル
BRPI0518553A2 (pt) * 2004-12-13 2008-11-25 Mcneil Ppc Inc composiÇço farmacÊutica estÁvel, mÉtodo para estabilizaÇço de pelo menos um ingrediente farmaceuticamente ativo e mÉtodo de uso de celulose microcristalina silicificada
US8318210B2 (en) * 2005-02-28 2012-11-27 Neos Therapeutics, Lp Compositions and methods of making sustained release liquid formulations
US8603523B2 (en) * 2005-06-17 2013-12-10 Aft Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition and its use in a method for treatment of patients with upper respiratory mucosal congestion
US20070141147A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Auriga Laboratories, Inc. Sequential release pharmaceutical formulations
US8940796B2 (en) * 2006-02-21 2015-01-27 Wyeth Llc Phenylephrine liquid formulations
US20080014274A1 (en) * 2006-07-14 2008-01-17 Wyeth Enhanced stability phenylephrine liquid compositions
US9005652B2 (en) * 2006-07-25 2015-04-14 Wyeth Chewable tablet containing phenylephrine
US7378082B1 (en) * 2007-11-05 2008-05-27 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Method for treating allergic rhinitis without adverse effects

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0820673A2 (pt) 2015-06-16
CN101938991A (zh) 2011-01-05
WO2009076165A1 (en) 2009-06-18
AR069572A1 (es) 2010-02-03
MX2010006284A (es) 2010-09-07
CL2008003615A1 (es) 2009-10-16
PE20091084A1 (es) 2009-07-23
AU2008335464A1 (en) 2009-06-18
ZA201004654B (en) 2011-03-30
CO6321221A2 (es) 2011-09-20
US20090280160A1 (en) 2009-11-12
CA2709208A1 (en) 2009-06-18
EP2237767A1 (en) 2010-10-13
JP2011506337A (ja) 2011-03-03
TW200932208A (en) 2009-08-01
KR20100102632A (ko) 2010-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010127737A (ru) Фармацевтические составы и композиции фенилэфрина для трансмукозального поглощения
JP2011506337A5 (ru)
Gilhotra et al. A clinical perspective on mucoadhesive buccal drug delivery systems
CA2268140C (en) Pharmaceutical gel preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
Zhang et al. Mucoadhesive buccal film containing ornidazole and dexamethasone for oral ulcers: in vitro and in vivo studies
US6103266A (en) Pharmaceutical gel preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
AU746339B2 (en) Pharmaceutical carrier device suitable for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
US5900247A (en) Mucoadhesive pharmaceutical composition for the controlled release of active principles
US7579019B2 (en) Pharmaceutical carrier device suitable for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
US20050048102A1 (en) Pharmaceutical carrier device suitable for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
CA2543324A1 (en) Rapidly disintegrating films for delivery of pharmaceutical or cosmetic agents
Venkatalakshmi et al. Buccal drug delivery using adhesive polymeric patches
Okur et al. Current status of mucoadhesive gel systems for buccal drug delivery
Landová et al. Mucoadhesive films as perspective oral dosage form
Pathak et al. Buccal drug delivery system: a tool for the effective delivery of pharmaceuticals
Wattanaphraya et al. Development of film-forming solutions containing Kaempferia parviflora extract for Aphthous ulcers
kumar Yamsani International Journal of Pharmacy
CN114099478A (zh) 一种口腔伤口保护膜及其制备方法
A Hussein et al. Preparation, In Vitro and Ex Vivo Evaluation of MucoadhesiveBuccal Films of Silibinin
Landová et al. Mukoadhezivní filmy jako perspektivní lékové formy pro orální podání

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130109