[go: up one dir, main page]

RU2010123367A - Магнитные преобразователи - Google Patents

Магнитные преобразователи Download PDF

Info

Publication number
RU2010123367A
RU2010123367A RU2010123367/05A RU2010123367A RU2010123367A RU 2010123367 A RU2010123367 A RU 2010123367A RU 2010123367/05 A RU2010123367/05 A RU 2010123367/05A RU 2010123367 A RU2010123367 A RU 2010123367A RU 2010123367 A RU2010123367 A RU 2010123367A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iron
stage
particles
solvent
group
Prior art date
Application number
RU2010123367/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2500622C2 (ru
Inventor
Норберт ВАЛЬДЕФНЕР (DE)
Норберт ВАЛЬДЕФНЕР
Керстин ШТИФ (DE)
Керстин ШТИФ
Original Assignee
Магфорс Нанотекнолоджиз Аг (De)
Магфорс Нанотекнолоджиз Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Магфорс Нанотекнолоджиз Аг (De), Магфорс Нанотекнолоджиз Аг filed Critical Магфорс Нанотекнолоджиз Аг (De)
Publication of RU2010123367A publication Critical patent/RU2010123367A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2500622C2 publication Critical patent/RU2500622C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26Iron; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0052Thermotherapy; Hyperthermia; Magnetic induction; Induction heating therapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • C01G49/02Oxides; Hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • C01G49/02Oxides; Hydroxides
    • C01G49/06Ferric oxide [Fe2O3]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • C01G49/02Oxides; Hydroxides
    • C01G49/08Ferroso-ferric oxide [Fe3O4]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/22Compounds of iron
    • C09C1/24Oxides of iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/30Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/42(bi)pyramid-like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Magnetic Treatment Devices (AREA)

Abstract

1. Способ получения частиц, содержащий следующие стадии: ! A1) подготовку композиции, по меньшей мере, одного железосодержащего соединения A в, по меньшей мере, одном органическом растворителе LM1, ! B1) нагрев композиции до температуры в диапазоне от 50°C до температуры на 50°C ниже действительной температуры реакции железосодержащего соединения A согласно стадии C1 в течение минимального периода 10 мин, ! C1) нагрев композиции до температуры от 200°C до 400°C, ! D1) очистку полученных частиц, ! E1) суспендирование очищенных наночастиц в воде или водном растворе кислоты, ! F1) добавление поверхностно-активного соединения в водный раствор, полученный согласно стадии E1), ! G1) обработку водного раствора согласно стадии F1) ультразвуком, ! H1) очистку водной дисперсии частиц, полученных согласно стадии G1), ! I1) получение дисперсии частиц согласно стадии H1) в смеси растворителя из воды и растворителя, смешивающегося с водой, ! J1) добавление алкоксисилана в дисперсию частиц в смеси растворителя согласно стадии I1), ! K1) очистку частиц. ! 2. Способ по п.1, дополнительно содержащий стадию A2), следующую за стадией A1): ! A2) добавление добавки, выбранной из группы, включающей тенсиды, силаны, Si- или Al-содержащие органические соединения, фосфины, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, амины, диамины, карбоновые кислоты и их соли, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, полимеры. ! 3. Способ по п.1, дополнительно содержащий стадию B2), следующую за стадией B1): ! B2) добавление добавки, выбранной из группы, включающей тенсиды, силаны, Si- или Al-содержащие органические соединения, фосфины, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, амины, диамины, карбонов�

Claims (34)

1. Способ получения частиц, содержащий следующие стадии:
A1) подготовку композиции, по меньшей мере, одного железосодержащего соединения A в, по меньшей мере, одном органическом растворителе LM1,
B1) нагрев композиции до температуры в диапазоне от 50°C до температуры на 50°C ниже действительной температуры реакции железосодержащего соединения A согласно стадии C1 в течение минимального периода 10 мин,
C1) нагрев композиции до температуры от 200°C до 400°C,
D1) очистку полученных частиц,
E1) суспендирование очищенных наночастиц в воде или водном растворе кислоты,
F1) добавление поверхностно-активного соединения в водный раствор, полученный согласно стадии E1),
G1) обработку водного раствора согласно стадии F1) ультразвуком,
H1) очистку водной дисперсии частиц, полученных согласно стадии G1),
I1) получение дисперсии частиц согласно стадии H1) в смеси растворителя из воды и растворителя, смешивающегося с водой,
J1) добавление алкоксисилана в дисперсию частиц в смеси растворителя согласно стадии I1),
K1) очистку частиц.
2. Способ по п.1, дополнительно содержащий стадию A2), следующую за стадией A1):
A2) добавление добавки, выбранной из группы, включающей тенсиды, силаны, Si- или Al-содержащие органические соединения, фосфины, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, амины, диамины, карбоновые кислоты и их соли, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, полимеры.
3. Способ по п.1, дополнительно содержащий стадию B2), следующую за стадией B1):
B2) добавление добавки, выбранной из группы, включающей тенсиды, силаны, Si- или Al-содержащие органические соединения, фосфины, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, амины, диамины, карбоновые кислоты и их соли, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, полимеры, или
B2) добавление композиции, по меньшей мере, одного железосодержащего соединения B в, по меньшей мере, одном органическом растворителе L2, или
B2) добавление композиции, по меньшей мере, одного железосодержащего соединения B в, по меньшей мере, одном органическом растворителе L2 и добавление добавки, выбранной из группы, содержащей тенсиды, силаны, Si- или Al-содержащие органические соединения, фосфины, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, амины, диамины, карбоновые кислоты и их соли, насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, полимеры.
4. Способ по п.3, в котором упомянутое, по меньшей мере, одно железосодержащее соединение B выбрано из группы, содержащей соединения комплексов железа, соединения карбонилов железа, соли железа, органические соединения железа, соли железа насыщенных/ненасыщенных жирных кислот и сандвичевые комплексы железа.
5. Способ по п.3, в котором упомянутый, по меньшей мере, один растворитель L2 имеет минимальную точку кипения 200°C.
6. Способ по п.3, в котором упомянутый, по меньшей мере, один растворитель L2 выбран из группы, содержащей высококипящие амины, алканы, олефины, спирты или простые эфиры, моноэфиры алкиленгликоля, диэфиры алкиленгликоля, моноэфиры этиленгликоля, диэфиры этиленгликоля, моноэфиры пропиленгликоля, диэфиры пропиленгликоля, моноэфиры глицерина, диэфиры глицерина, триэфиры глицерина, диэфиры гликоля (глимы).
7. Способ по п.3, в котором упомянутое, по меньшей мере, одно железосодержащее соединение B идентично упомянутому, по меньшей мере, одному железосодержащему соединению A и/или упомянутый, по меньшей мере, один органический растворитель LM1 идентичен упомянутому, по меньшей мере, одному органическому растворителю LM2.
8. Способ по любому из пп. 1-7, дополнительно содержащий стадию X2), следующую за стадиями C1, или D1, или E1, или F1, или G1, или H1, или I1, или J1, или K1:
X2) окисление полученных частиц.
9. Способ по п.1, дополнительно содержащий стадию термической обработки D1*), следующую за стадией D1):
D1*) термическую обработку полученных частиц.
10. Способ по п.8, дополнительно содержащий стадию термической обработки D2*), следующую за стадией D2):
D2*) термическую обработку полученных частиц.
11. Способ по любому из пп.1-7, в котором, по меньшей мере, упомянутое одно железосодержащее соединение A выбрано из группы, содержащей соединения комплексов железа, соединения карбонилов железа, соли железа, органические соединения железа, соли железа насыщенных/ненасыщенных жирных кислот и сандвичевые комплексы железа.
12. Способ по любому из пп.1-7, в котором упомянутый, по меньшей мере, один растворитель имеет минимальную точку кипения 200°C.
13. Способ по любому из пп.1-7, в котором упомянутый, по меньшей мере, один растворитель LM1 выбран из группы, содержащей высококипящие амины, алканы, олефины, спирты, простые эфиры, моноэфиры алкиленгликоля, диэфиры алкиленгликоля, моноэфиры этиленгликоля, диэфиры этиленгликоля, моноэфиры пропиленгликоля, диэфиры пропиленгликоля, моноэфиры глицерина, диэфиры глицерина, триэфиры глицерина, диэфиры гликоля (глимы).
14. Способ по любому из пп.1-7, в котором нагрев согласно стадии C1) осуществляют в течение минимального периода 30 мин.
15. Способ по любому из пп.1-7, в котором очистку согласно стадии D1) выполняют экстракцией в аппарате Сокслета.
16. Способ по любому из пп.1-7, в котором в стадии очистки согласно стадии D1) потенциально присутствующие добавки будут, по существу, удалены.
17. Способ по любому из пп.1-7, в котором водный раствор минеральной кислоты имеет рН от 2 до 6, предпочтительно от 3 до 5.
18. Способ по любому из пп.1-7, в котором минеральная кислота согласно стадии E1) выбрана из группы, содержащей хлористоводородную кислоту, фосфорную кислоту, серную кислоту, бромистоводородную кислоту, борную кислоту или азотную кислоту.
19. Способ по любому из пп.1-7, в котором поверхностно-активное соединение согласно стадии F1) выбрано из группы, содержащей: жирные кислоты, соли жирных кислот, тенсиды, полимеры, поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль, полиакриловую кислоту, декстран, PLGA (сополимер молочной и гликолевой кислот), хитозан и полиэтиленимин.
20. Способ по любому из пп.1-7, в котором смесь растворителя согласно пункту I1) представляет собой спиртоводную смесь с объемным отношением спирта к воде, находящимся в диапазоне от 1:1 до 1:5.
21. Способ по п.20, в котором смесь растворителя дополнительно содержит амин или аммиак.
22. Способ по п.20, в котором спирт выбран из группы, содержащей метанол, этанол, пропанол и изопропанол.
23. Способ по любому из пп.1-7, в котором алкоксисилан согласно стадии J1) выбран из группы, содержащей тетраалкоксисиланы, триалкоксисиланы, диалкоксисиланы и моноалкоксисиланы.
24. Способ по любому из пп.1-7, в котором молярное отношение частицы к алкоксисилану согласно стадии J1) находится в диапазоне от 1:1 до 1:5.
25. Способ по любому из пп.1-7, в котором алкоксисилан согласно стадии J1) добавляют при ультразвуковой обработке.
26. Способ по любому из пп.1-7, в котором дисперсию, полученную по пункту J1), обрабатывают ультразвуком в течение 1-8 ч.
27. Способ по любому из пп.1-7, дополнительно содержащий в себя стадию L1):
L1) связывания противоопухолевого соединения, моноклонального антитела, аптамера, нуклеиновой кислоты, аминокислоты, пептида, белка, углевода, липида, гликопротеина, гликана, липопротеина или антипролиферативного, антимиграторного, антиангиогенного, антитромботического, антивоспалительного, противовоспалительного, цитостатического, цитотоксического, антикоагулянтного, противобактериального, противовирусного или противогрибкового лекарственного препарата с частицами, полученными согласно стадии K1).
28. Железосодержащие частицы, получаемые способом по п.1.
29. Железосодержащие частицы с минимальным значением SAR 20 мВт/мг Fe при напряженности поля 6 кА/м, получаемые способом по п.1.
30. Фармацевтическая композиция, содержащая железосодержащие частицы по п.28 или 29.
31. Фармацевтическая композиция по п.30 в форме инфузионного раствора, раствора для инъекций, порошка, порошка для ингаляций или лиофилизата.
32. Железосодержащие частицы по п.28 или 29 для использования в медицине.
33. Использование железосодержащих частиц по п.28 или 29 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики пролиферативных заболеваний, рака, опухолей, ревматизма, артрита, артроза и бактериальных инфекций.
34. Использование железосодержащих частиц по п.28 или 29 в сочетании с противоопухолевым препаратом.
RU2010123367/05A 2008-01-09 2009-01-09 Магнитные преобразователи RU2500622C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008003615A DE102008003615A1 (de) 2008-01-09 2008-01-09 Magnetische Transducer
DE102008003615.3 2008-01-09
PCT/DE2009/000038 WO2009086824A2 (de) 2008-01-09 2009-01-09 Magnetische transducer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010123367A true RU2010123367A (ru) 2011-12-20
RU2500622C2 RU2500622C2 (ru) 2013-12-10

Family

ID=40758381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123367/05A RU2500622C2 (ru) 2008-01-09 2009-01-09 Магнитные преобразователи

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8771699B2 (ru)
EP (1) EP2176170B1 (ru)
JP (1) JP5717446B2 (ru)
KR (1) KR101631721B1 (ru)
CN (2) CN102295313B (ru)
AU (1) AU2009203851B2 (ru)
BR (1) BRPI0905620A2 (ru)
CA (1) CA2707523C (ru)
DE (2) DE102008003615A1 (ru)
ES (1) ES2628704T3 (ru)
IL (1) IL205222A (ru)
PL (1) PL2176170T3 (ru)
PT (1) PT2176170T (ru)
RU (1) RU2500622C2 (ru)
WO (1) WO2009086824A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9278424B2 (en) 2003-03-25 2016-03-08 Nexplanar Corporation Customized polishing pads for CMP and methods of fabrication and use thereof
DE102008003615A1 (de) 2008-01-09 2009-07-16 Magforce Nanotechnologies Ag Magnetische Transducer
WO2010026638A1 (ja) * 2008-09-04 2010-03-11 株式会社ナノセラピー研究所 抗制御性t細胞抗体と磁性微粒子を含む悪性腫瘍の温熱治療用キット、及びその温熱治療法
DE102009058769A1 (de) 2009-12-16 2011-06-22 MagForce Nanotechnologies AG, 10589 Temperaturabhängige Aktivierung von katalytischen Nukleinsäuren zur kontrollierten Wirkstofffreisetzung
RU2568344C2 (ru) 2011-03-10 2015-11-20 Магфорс Аг Компьютеризованное средство имитационного моделирования для предоставления помощи в планировании термотерапии
EP2721633B1 (en) * 2011-06-20 2021-05-05 Crystalplex Corporation Stabilized nanocrystals
RU2622025C2 (ru) 2011-08-10 2017-06-08 Магфорс Аг Агломерирование магнитных покрытых алкоксисиланом наночастиц
CN103864151B (zh) * 2012-12-10 2016-01-20 浙江神光材料科技有限公司 透明氧化铁红颜料的制备工艺
JP6390888B2 (ja) * 2013-03-27 2018-09-19 アイシン精機株式会社 FeOを主成分として含むナノ粒子の製造方法
EP2886128A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-24 Nanobiotix Pharmaceutical composition comprising nanoparticles, preparation and uses thereof
US11096962B2 (en) 2015-05-28 2021-08-24 Nanobiotix Nanoparticles for use as a therapeutic vaccine
CN104909414A (zh) * 2015-06-09 2015-09-16 天津大学 一种利用超声辅助法制备SiO2-Fe3O4纳米颗粒及制备方法
JP6810512B2 (ja) * 2015-08-20 2021-01-06 国立大学法人横浜国立大学 温熱治療用の発熱軟磁性粉体、発熱複合体及び発熱シート、これらの製造方法
WO2017190117A1 (en) * 2016-04-30 2017-11-02 BioLegend, Inc. Compositions and methods for performing magnetibuoyant separations
RU2629608C1 (ru) * 2016-05-18 2017-08-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Противоопухолевый химиопрепарат
WO2018049468A1 (en) * 2016-09-15 2018-03-22 Rmit University A method of purifying metal oxide particles and uses thereof
WO2019050969A1 (en) * 2017-09-06 2019-03-14 Prud'homme, Robert, K. FORMULATIONS OF DIHYDROMYRICETIN NANOPARTICLES
WO2019055539A1 (en) 2017-09-12 2019-03-21 Prudhomme Robert K CELLULOSIC POLYMER NANOPARTICLES AND METHODS OF FORMING THE SAME
JP2021501753A (ja) 2017-11-03 2021-01-21 ザ・トラスティーズ・オブ・プリンストン・ユニバーシティThe Trustees Of Princeton University 徐放性ナノキャリア製剤を形成するための疎水性イオン対化およびフラッシュナノ沈殿
KR102170388B1 (ko) * 2018-07-13 2020-10-27 주식회사 제놀루션 마그네틱 비드의 제조방법 및 분리방법
WO2020018890A1 (en) 2018-07-19 2020-01-23 Prudhomme Robert K Triblock copolymer stabilizers for the formation of nanoparticles encapsulating soluble biologics, therapeutics, and imaging agents
KR102008622B1 (ko) * 2018-09-18 2019-08-07 (주)바이오액츠 생체물질 도입을 위한 링커 및 상기 링커가 결합된 자성 나노입자
US20200147032A1 (en) 2018-11-14 2020-05-14 Robert K. Prud'homme Dihydromyricetin hot melt extrusion formulations and methods for forming them
KR102340551B1 (ko) * 2019-01-23 2021-12-20 류상열 SiOx 항균나노입자를 포함하는 항균제 및 그 제조 방법
IL295186A (en) 2020-01-31 2022-09-01 Magforce Ag A preparation containing magnetic metallic particles coated with alkoxysilane
US11717489B2 (en) 2020-11-23 2023-08-08 Imam Abdulrahman Bin Faisal University Chitosan-coated platinum ferrite-silica spinel nanocomposite

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3945945A (en) 1971-05-10 1976-03-23 Norton Company High surface area alumina bodies
BE794292A (fr) * 1972-01-21 1973-07-19 Bayer Ag Procede de preparation d'oxydes de fer magnetiques aciculaires finement divises
DE2543962A1 (de) 1975-10-02 1977-04-14 Dynamit Nobel Ag Verbesserte eisenoxid-magnetpigmente fuer die herstellung von magnetschichten
US4169912A (en) 1975-10-02 1979-10-02 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Iron oxide magnetic pigments for the production of magnetic coatings
CA1254238A (en) 1985-04-30 1989-05-16 Alvin P. Gerk Process for durable sol-gel produced alumina-based ceramics, abrasive grain and abrasive products
US4827945A (en) 1986-07-03 1989-05-09 Advanced Magnetics, Incorporated Biologically degradable superparamagnetic materials for use in clinical applications
FR2618084B1 (fr) 1987-07-15 1989-11-10 Rhone Poulenc Chimie Microspheres magnetisables a base de polysiloxane, leur procede de preparation et leur application en biologie
JPH04501218A (ja) 1988-08-04 1992-03-05 アドヴァンスド マグネティックス インコーポレーティッド 受容体媒介エンドサイト―シス型mri造影剤
EP0451152B1 (en) 1988-10-13 1993-08-25 Tioxide Specialties Limited Ceramic powders
US5462751A (en) 1990-06-22 1995-10-31 The Regeants Of The University Of California Biological and pharmaceutical agents having a nanomeric biodegradable core
US5460831A (en) 1990-06-22 1995-10-24 The Regents Of The University Of California Targeted transfection nanoparticles
DE4026978A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Auf traegern angebrachte ein- oder mehrlagige schichtelemente und ihre herstellung
US5616311A (en) 1991-01-15 1997-04-01 Hemosphere, Inc. Non-crosslinked protein particles for therapeutic and diagnostic use
JP3389611B2 (ja) 1992-02-28 2003-03-24 戸田工業株式会社 無機物粒子含有樹脂複合球状物粉体
DE4212633A1 (de) 1992-04-15 1993-10-21 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Verfahren zur Herstellung oberflächenmodifizierter nanoskaliger keramischer Pulver
EP0641183B1 (en) 1992-05-29 2001-10-31 The Regents Of The University Of California Coated transplant and method for making same
AU5376894A (en) 1992-11-06 1994-06-08 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Peroral pharmaceutical preparation releasable in lower digestive tract
JPH06270155A (ja) 1993-03-23 1994-09-27 Sekisui Chem Co Ltd 型内被覆用樹脂組成物
US5547748A (en) 1994-01-14 1996-08-20 Sri International Carbon nanoencapsulates
FR2721615A1 (fr) 1994-06-24 1995-12-29 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de particules d'oxyde métallique organophiles.
EP0769195B1 (en) 1994-07-07 1999-01-20 Chiron Diagnostics Corporation Highly disperse magnetic metal oxide particles, processes for their preparation and their use
US6103379A (en) 1994-10-06 2000-08-15 Bar-Ilan University Process for the preparation of microspheres and microspheres made thereby
GB9420390D0 (en) 1994-10-10 1994-11-23 Nycomed Salutar Inc Liposomal agents
US6022500A (en) 1995-09-27 2000-02-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Polymer encapsulation and polymer microsphere composites
RU2089507C1 (ru) * 1996-02-29 1997-09-10 Научно-исследовательская фирма "Ультрасан" Комплексные соединения железа - ферроценилалкилполифторазолы, обладающие противоопухолевой активностью
US5922403A (en) 1996-03-12 1999-07-13 Tecle; Berhan Method for isolating ultrafine and fine particles
DE19614136A1 (de) * 1996-04-10 1997-10-16 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Verfahren zur Herstellung agglomeratfreier nanoskaliger Eisenoxidteilchen mit hydrolysebeständigem Überzug
US5922537A (en) 1996-11-08 1999-07-13 N.o slashed.AB Immunoassay, Inc. Nanoparticles biosensor
EP0971692B1 (de) 1997-03-07 2003-03-05 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Spezifische magnetosomen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE19726282A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Nanoskalige Teilchen mit einem von mindestens zwei Schalen umgebenen eisenoxid-haltigen Kern
KR100482278B1 (ko) * 2002-10-21 2005-04-14 한국과학기술연구원 산화철 나노분말 및 그 제조방법
DE10261406A1 (de) * 2002-12-30 2004-07-15 Sustech Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung oberflächenbeschichteter nanoskaliger Teilchen und von Suspensionen, die diese enthalten
US7531149B2 (en) 2003-10-14 2009-05-12 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Synthetic control of metal oxide nanocrystal sizes and shapes
WO2006057467A1 (en) 2004-11-26 2006-06-01 Seoul National University Industry Foundation Method for large-scale production of monodisperse nanoparticles
DE102005016873A1 (de) 2005-04-12 2006-10-19 Magforce Nanotechnologies Ag Nanopartikel-Wirstoff-Konjugate
JP2008545665A (ja) 2005-05-23 2008-12-18 ユニベルシテ ドゥ ジュネーブ 高体温による処置のための注入可能な超常磁性ナノ粒子および高体温インプラントを形成するための使用
DE102005039579B4 (de) * 2005-08-19 2022-06-30 Magforce Ag Verfahren zur Einschleusung von therapeutischen Substanzen in Zellen
CN1772303A (zh) * 2005-10-25 2006-05-17 朱宏 恶性肿瘤磁热疗用纳米磁粉-抗体靶向药物
RU2291880C1 (ru) * 2005-12-01 2007-01-20 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) Полимерная композиция для получения стабилизированной формы динитрозильного комплекса железа и способ получения указанной формы комплекса
JP5244794B2 (ja) 2007-06-12 2013-07-24 テルモ株式会社 留置針組立体の製造方法
AU2008334942A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Aduro Biotech Ligand conjugated thermotherapy susceptors and methods for preparing same
DE102008003615A1 (de) 2008-01-09 2009-07-16 Magforce Nanotechnologies Ag Magnetische Transducer

Also Published As

Publication number Publication date
IL205222A0 (en) 2010-12-30
US8771699B2 (en) 2014-07-08
CN102295313A (zh) 2011-12-28
KR20100102691A (ko) 2010-09-24
US20110052609A1 (en) 2011-03-03
JP2011509233A (ja) 2011-03-24
WO2009086824A3 (de) 2009-11-12
BRPI0905620A2 (pt) 2015-06-30
KR101631721B1 (ko) 2016-06-17
DE102008003615A1 (de) 2009-07-16
US9814677B2 (en) 2017-11-14
IL205222A (en) 2016-12-29
US20140302154A1 (en) 2014-10-09
ES2628704T3 (es) 2017-08-03
AU2009203851A1 (en) 2009-07-16
DE112009000543A5 (de) 2010-12-16
RU2500622C2 (ru) 2013-12-10
CA2707523A1 (en) 2009-07-16
WO2009086824A2 (de) 2009-07-16
JP5717446B2 (ja) 2015-05-13
CN101888976A (zh) 2010-11-17
PT2176170T (pt) 2017-06-26
EP2176170B1 (de) 2017-03-15
AU2009203851B2 (en) 2014-11-13
CN102295313B (zh) 2015-03-25
CA2707523C (en) 2017-12-19
PL2176170T3 (pl) 2017-08-31
EP2176170A2 (de) 2010-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010123367A (ru) Магнитные преобразователи
JP2011509233A5 (ru)
Lu et al. Photothermally activatable PDA immune nanomedicine combined with PD-L1 checkpoint blockade for antimetastatic cancer photoimmunotherapy
Wang et al. Mesoporous silica nanoparticles with lactose-mediated targeting effect to deliver platinum (iv) prodrug for liver cancer therapy
Shen et al. Graphene oxide–Fe 3 O 4 nanocomposite for combination of dual-drug chemotherapy with photothermal therapy
WO2021237209A1 (en) Metal-organic frameworks deliver small molecules and biomacromolecules for cancer immunotherapy
Battigelli et al. Carbon nanomaterials as new tools for immunotherapeutic applications
Chen et al. Azo-functionalized Fe 3 O 4 nanoparticles: a near-infrared light triggered drug delivery system for combined therapy of cancer with low toxicity
JP2010518082A5 (ru)
Hwang et al. Escherichia coli adhesin protein-conjugated thermal responsive hybrid nanoparticles for photothermal and immunotherapy against cancer and its metastasis
Godakhindi et al. Mesoporous Silica Nanoparticles as an Ideal Platform for Cancer Immunotherapy: Recent Advances and Future Directions.
Xing et al. Janus nanocarriers for magnetically targeted and hyperthermia-enhanced curcumin therapy of liver cancer
Bai et al. Fabricating Aptamer-functionalized Ti3C2 therapeutic nanoplatform for targeted chemo-photothermal therapy of cancer
Uzdrowska et al. Chasing graphene-based anticancer drugs: where are we now on the biomedical graphene roadmap?
Lin et al. Nanolevel Immunomodulators in Sepsis: novel roles, current perspectives, and future directions
Zhang et al. Targeting the lung tumour stroma: harnessing nanoparticles for effective therapeutic interventions
Iriarte-Mesa et al. Tailored mesoporous silica nanoparticles for overcoming gastrointestinal barriers: a perspective on advanced strategies for oral delivery
CN106177972B (zh) 一种白蛋白与蒽环霉素类抗癌药的分子复合物及其制备方法
WO2012169973A1 (en) A core-shell nanoparticle
Colzani et al. Smart biodegradable nanoparticulate materials: Poly-lactide-co-glycolide functionalization with selected peptides
TWI595895B (zh) 用於癌症治療之16-羥基克羅烷-3,13-二烯-15,16-內酯製劑
Li et al. Pt (iv) prodrug as a potent nanosonosensitizer self-cyclically amplifies sonodynamic-chemotherapy with dually reversing cisplatin resistance
Singh et al. Surface Modified Graphene Oxide (GO) for Chemotherapeutic Drug Delivery
WO2015199555A1 (en) Polymers for coating nanoparticles
Gevart Design of Iron Oxide Nanoparticles as Theranostic Nanoplatforms for Cancer Treatment