[go: up one dir, main page]

RU2010120032A - NANOSIZED MODIFIED MOLECULAR SILICASOLES AND METHOD FOR PRODUCING THEM - Google Patents

NANOSIZED MODIFIED MOLECULAR SILICASOLES AND METHOD FOR PRODUCING THEM Download PDF

Info

Publication number
RU2010120032A
RU2010120032A RU2010120032/05A RU2010120032A RU2010120032A RU 2010120032 A RU2010120032 A RU 2010120032A RU 2010120032/05 A RU2010120032/05 A RU 2010120032/05A RU 2010120032 A RU2010120032 A RU 2010120032A RU 2010120032 A RU2010120032 A RU 2010120032A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alk
silikazole
alkylamide
tetraethoxysilane
trialkoxysilane
Prior art date
Application number
RU2010120032/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2451636C2 (en
Inventor
Азиз Мансурович Музафаров (RU)
Азиз Мансурович Музафаров
Валентина Васильевна Казакова (RU)
Валентина Васильевна Казакова
Иван Борисович Мешков (RU)
Иван Борисович Мешков
Наталья Вячеславовна Воронина (RU)
Наталья Вячеславовна Воронина
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН) (RU)
Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН) (RU), Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН) filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН) (RU)
Priority to RU2010120032/05A priority Critical patent/RU2451636C2/en
Publication of RU2010120032A publication Critical patent/RU2010120032A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2451636C2 publication Critical patent/RU2451636C2/en

Links

Landscapes

  • Silicon Polymers (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

1. Модифицированные органо-неорганические молекулярные силиказоли общей формулы (I) ! ! где R означает H или CH3; ! n означает целое число из ряда чисел в пределах от 40 до 20000; ! m означает целое число из ряда чисел в пределах от 20 до 10000; ! Alk означает углеводородный радикал C9-C17. ! 2. Силиказоль по п.1, отличающийся тем, что Alk означает C9H19, R означает H; n равно 40; m равно 20. ! 3. Силиказоль по п.1, отличающийся тем, что Alk означает C17H35, R означает CH3; n равно 200; m равно 400. ! 4. Силиказоль по п.1, отличающийся тем, что Alk означает C15H31, R означает CH3; n равно 20000; m равно 10000. ! 5. Силиказоль по п.1, отличающийся тем, что Alk означает C17H35, R означает CH3; n равно 2000; m равно 200. ! 6. Способ получения модифицированных органонеорганических молекулярных силиказолей по любому из пп.1-5, заключающийся в том, что сначала проводят поликонденсацию тетраэтоксисилана в безводной уксусной кислоте до получения заданного значения молекулярной массы неорганической части молекулы с последующим добавлением в реакционную смесь алкиламидтриалкоксисилана, выбранного из ряда алкиламидтриалкоксисиланов общей формулы ! ! где R и Alk имеют вышеуказанные значения, ! R' означает CH3- или C2H5-. ! 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что мольное соотношение тетраэтоксисилана и алкиламидтриалкоксисилана составляет от 0,5 до 10. ! 8. Способ по п.6, отличающийся тем, что процесс осуществляют в температурном интервале от 20°C до температуры кипения реакционной смеси. ! 9. Способ по п.6, отличающийся тем, мольное соотношение суммарного количества тетраэтоксисилана и алкиламидтриалкоксисилана к уксусной кислоте составляет от 1:3 до 1:20. 1. Modified organo-inorganic molecular silicasols of the general formula (I)! ! where R is H or CH3; ! n is an integer from a series of numbers ranging from 40 to 20,000; ! m is an integer from a series of numbers ranging from 20 to 10,000; ! Alk means a hydrocarbon radical C9-C17. ! 2. Silikazole according to claim 1, characterized in that Alk means C9H19, R means H; n is 40; m is 20.! 3. Silikazole according to claim 1, characterized in that Alk is C17H35, R is CH3; n is 200; m is 400.! 4. Silikazole according to claim 1, characterized in that Alk is C15H31, R is CH3; n is 20,000; m is equal to 10000.! 5. Silikazole according to claim 1, characterized in that Alk is C17H35, R is CH3; n is 2000; m is 200.! 6. A method for producing modified organo-inorganic molecular silicasoles according to any one of claims 1 to 5, comprising first polycondensing tetraethoxysilane in anhydrous acetic acid to obtain a predetermined molecular weight of the inorganic part of the molecule, followed by addition of an alkylamide trialkoxysilane selected from the series alkylamide trialkoxysilanes of the general formula! ! where R and Alk have the above meanings,! R 'is CH3 - or C2H5-. ! 7. The method according to claim 6, characterized in that the molar ratio of tetraethoxysilane and alkylamide trialkoxysilane is from 0.5 to 10.! 8. The method according to claim 6, characterized in that the process is carried out in a temperature range from 20 ° C to the boiling point of the reaction mixture. ! 9. The method according to claim 6, characterized in that the molar ratio of the total amount of tetraethoxysilane and alkylamide trialkoxysilane to acetic acid is from 1: 3 to 1:20.

Claims (9)

1. Модифицированные органо-неорганические молекулярные силиказоли общей формулы (I)1. Modified organo-inorganic molecular silicasols of the general formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R означает H или CH3;where R is H or CH 3 ; n означает целое число из ряда чисел в пределах от 40 до 20000;n is an integer from a series of numbers ranging from 40 to 20,000; m означает целое число из ряда чисел в пределах от 20 до 10000;m is an integer from a series of numbers ranging from 20 to 10,000; Alk означает углеводородный радикал C9-C17.Alk is a C 9 -C 17 hydrocarbon radical. 2. Силиказоль по п.1, отличающийся тем, что Alk означает C9H19, R означает H; n равно 40; m равно 20.2. Silikazole according to claim 1, characterized in that Alk means C 9 H 19 , R means H; n is 40; m is 20. 3. Силиказоль по п.1, отличающийся тем, что Alk означает C17H35, R означает CH3; n равно 200; m равно 400.3. Silikazole according to claim 1, characterized in that Alk means C 17 H 35 , R means CH 3 ; n is 200; m is 400. 4. Силиказоль по п.1, отличающийся тем, что Alk означает C15H31, R означает CH3; n равно 20000; m равно 10000.4. Silikazole according to claim 1, characterized in that Alk means C 15 H 31 , R means CH 3 ; n is 20,000; m is 10,000. 5. Силиказоль по п.1, отличающийся тем, что Alk означает C17H35, R означает CH3; n равно 2000; m равно 200.5. Silikazole according to claim 1, characterized in that Alk means C 17 H 35 , R means CH 3 ; n is 2000; m is 200. 6. Способ получения модифицированных органонеорганических молекулярных силиказолей по любому из пп.1-5, заключающийся в том, что сначала проводят поликонденсацию тетраэтоксисилана в безводной уксусной кислоте до получения заданного значения молекулярной массы неорганической части молекулы с последующим добавлением в реакционную смесь алкиламидтриалкоксисилана, выбранного из ряда алкиламидтриалкоксисиланов общей формулы6. A method for producing modified organo-inorganic molecular silicasoles according to any one of claims 1 to 5, comprising first polycondensing tetraethoxysilane in anhydrous acetic acid to obtain a predetermined molecular weight of the inorganic part of the molecule, followed by addition of an alkylamide trialkoxysilane selected from the series alkylamide trialkoxysilanes of the general formula где R и Alk имеют вышеуказанные значения,where R and Alk have the above meanings, R' означает CH3- или C2H5-.R 'is CH 3 - or C 2 H 5 -. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что мольное соотношение тетраэтоксисилана и алкиламидтриалкоксисилана составляет от 0,5 до 10.7. The method according to claim 6, characterized in that the molar ratio of tetraethoxysilane and alkylamide trialkoxysilane is from 0.5 to 10. 8. Способ по п.6, отличающийся тем, что процесс осуществляют в температурном интервале от 20°C до температуры кипения реакционной смеси.8. The method according to claim 6, characterized in that the process is carried out in a temperature range from 20 ° C to the boiling point of the reaction mixture. 9. Способ по п.6, отличающийся тем, мольное соотношение суммарного количества тетраэтоксисилана и алкиламидтриалкоксисилана к уксусной кислоте составляет от 1:3 до 1:20. 9. The method according to claim 6, characterized in that the molar ratio of the total amount of tetraethoxysilane and alkylamide trialkoxysilane to acetic acid is from 1: 3 to 1:20.
RU2010120032/05A 2010-05-20 2010-05-20 Nanosized modified molecular silica sols and production method thereof RU2451636C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010120032/05A RU2451636C2 (en) 2010-05-20 2010-05-20 Nanosized modified molecular silica sols and production method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010120032/05A RU2451636C2 (en) 2010-05-20 2010-05-20 Nanosized modified molecular silica sols and production method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010120032A true RU2010120032A (en) 2011-11-27
RU2451636C2 RU2451636C2 (en) 2012-05-27

Family

ID=45317579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120032/05A RU2451636C2 (en) 2010-05-20 2010-05-20 Nanosized modified molecular silica sols and production method thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2451636C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486133C1 (en) * 2011-12-13 2013-06-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно Производственный Центр "Квадра" Method of producing silica sols soluble in anhydrous organic solvents

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565676C1 (en) * 2014-05-30 2015-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН) Organosilicon nanogels with modified surface and method for production thereof
RU2661894C2 (en) * 2014-12-24 2018-07-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук (ИСПМ РАН) Nanoscale fluorine-containing molecular silicasols and a method for their production

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2140393C1 (en) * 1998-09-04 1999-10-27 Институт синтетических полимерных материалов РАН Molecular silica sols as new silica form a method of preparation thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486133C1 (en) * 2011-12-13 2013-06-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно Производственный Центр "Квадра" Method of producing silica sols soluble in anhydrous organic solvents

Also Published As

Publication number Publication date
RU2451636C2 (en) 2012-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201400935A1 (en) CATALYST COMPONENT FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS
EA201490584A1 (en) METHOD FOR OBTAINING A MODIFIED POLYMER BASED ON ASSOCIATED DIENE, MODIFIED POLYMER BASED ON CONNECTED DIENE, COMPOSITION OF A MODIFIED POLYMER BASED ON COUPLED DIENE CONCENTRATED POLYMER ON A BASIS OF COUPLED DIENE ARE DIFFERENTIATED DIAMOND.
EP3051350A3 (en) Alcoholic compound and method for producing alcoholic compound
EA201500779A1 (en) CATALYTIC COMPOSITION FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
EP2665705A4 (en) IMPROVED METHOD FOR THE PRODUCTION OF MOLYBDEN-SUCCINIMIDE COMPLEXES OF HIGH MOLECULAR WEIGHT
RU2014117188A (en) METHOD FOR PRODUCING 4,4-DIFTOR-3,4-DIHYDROISOCHINOLINE DERIVATIVES
EA201101429A1 (en) ADDITIVES FOR INHIBITING THE FORMATION OF GAS HYDRATES
BRPI1013046A2 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A GLYCYDYL ESTER OF A BRANCHED MONOCARBOXYLIC ACID.
EA201070874A1 (en) DERIVATIVES INDOL-2-CARBOXAMIDES AND AZAINDOL-2-CARBOXAMIDES REPLACED BY SILANILIC GROUP, THEIR RECEIVING AND APPLICATION IN THERAPY
RU2014140735A (en) PYRAZOLO DERIVATIVES [1, 5-a] PYRIMIDINE, COMPOSITIONS CONTAINING THE INDICATED COMPOUNDS, AND METHODS OF APPLICATION
MX2014001038A (en) Aniline type compounds.
MY170486A (en) Aromatic imide compound and method for producing same
MY160722A (en) Preparing high order hydridosilane compounds
IN2014CN03976A (en)
NZ604176A (en) Method for manufacturing of quinoline-3-carboxamides
EP2450361A4 (en) ORGANOMETALLIC COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
JP2017515949A5 (en)
EA201691281A1 (en) COMPOSITION OF CATALYST OF POLYMERIZATION OF OLEFINS
RU2012146091A (en) METHOD FOR PRODUCING UREETONIMINE-MODIFIED ISOCYANATE COMPOSITION
RU2012108226A (en) METHOD FOR PRODUCING ETHYLENE POLYMERS WITH A NARROW MOLECULAR MASS DISTRIBUTION
JP2013532117A5 (en)
RU2010120032A (en) NANOSIZED MODIFIED MOLECULAR SILICASOLES AND METHOD FOR PRODUCING THEM
RU2010131490A (en) FUNCTIONALIZED POLYMER AND METHODS OF ITS PRODUCTION AND APPLICATION
RU2012157057A (en) POLYAMIDE COMPOUND
RU2012143604A (en) CURING COMPOSITION

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160521