[go: up one dir, main page]

RU2010115252A - Способ предсказания ответа на лечение - Google Patents

Способ предсказания ответа на лечение Download PDF

Info

Publication number
RU2010115252A
RU2010115252A RU2010115252/10A RU2010115252A RU2010115252A RU 2010115252 A RU2010115252 A RU 2010115252A RU 2010115252/10 A RU2010115252/10 A RU 2010115252/10A RU 2010115252 A RU2010115252 A RU 2010115252A RU 2010115252 A RU2010115252 A RU 2010115252A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biomarker
amount
patient
biological sample
her2
Prior art date
Application number
RU2010115252/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Йоахим МЁКС (DE)
Йоахим МЁКС
Андреас ШТРАУСС (DE)
Андреас Штраусс
Герхард ЦУГМАЙЕР (DE)
Герхард ЦУГМАЙЕР
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35511140&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010115252(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2010115252A publication Critical patent/RU2010115252A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/4756—Neuregulins, i.e. p185erbB2 ligands, glial growth factor, heregulin, ARIA, neu differentiation factor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/485—Epidermal growth factor [EGF] (urogastrone)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/495—Transforming growth factor [TGF]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)

Abstract

1. Способ предсказания ответа пациента на лечение ингибитором димеризации HER, включающий следующие этапы: ! (а) определения в биологическом образце пациента уровень экспрессии или количества одного или нескольких биомаркеров, где биомаркер или биомаркеры выбирают из группы, включающей ! - трансформирующий фактор роста; ! - HER2, ! - амфирегулин, ! - эпидермальный фактор роста и ! (б) определения является ли уровень экспрессии или количество, оцененные на этапе (а), выше или ниже определенного количества, которое связано с улучшением или ухудшением клинического результата у пациента; и ! (в) предсказание ответа пациента на лечение ингибитором димеризации HER на основе оценки результатов, полученных на стадии (в). ! 2. Способ по п.1, при котором количество трансформирующего фактора роста альфа определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, составляет менее чем 3,5 пг/мл трансформирующего фактора роста альфа. ! 3. Способ по п.1, при котором количество HER2 определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, составляет менее чем 18 нг/мл HER2. ! 4. Способ по п.1, при котором количество амфирегулина определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, составляет менее чем 12 пг/мл амфирегулина. ! 5. Способ по п.1, при котором количество эпидермального фактора роста определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, состав�

Claims (33)

1. Способ предсказания ответа пациента на лечение ингибитором димеризации HER, включающий следующие этапы:
(а) определения в биологическом образце пациента уровень экспрессии или количества одного или нескольких биомаркеров, где биомаркер или биомаркеры выбирают из группы, включающей
- трансформирующий фактор роста;
- HER2,
- амфирегулин,
- эпидермальный фактор роста и
(б) определения является ли уровень экспрессии или количество, оцененные на этапе (а), выше или ниже определенного количества, которое связано с улучшением или ухудшением клинического результата у пациента; и
(в) предсказание ответа пациента на лечение ингибитором димеризации HER на основе оценки результатов, полученных на стадии (в).
2. Способ по п.1, при котором количество трансформирующего фактора роста альфа определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, составляет менее чем 3,5 пг/мл трансформирующего фактора роста альфа.
3. Способ по п.1, при котором количество HER2 определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, составляет менее чем 18 нг/мл HER2.
4. Способ по п.1, при котором количество амфирегулина определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, составляет менее чем 12 пг/мл амфирегулина.
5. Способ по п.1, при котором количество эпидермального фактора роста определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, составляет менее чем 150 пг/мл эпидермального фактора роста.
6. Способ по п.1, при котором количество HER2 и трансформирующего фактора роста альфа определяют в биологическом образце сыворотки крови и количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента составляет менее чем 18 нг/мл HER2 и менее чем 2,8 пг/мл трансформирующего фактора роста альфа.
7. Способ по п.1, в котором биомаркер или биомаркеры выбирают из группы, включающей эпидермальный фактор роста, трансформирующий фактор роста и HER2.
8. Способ по п.1, где уровень экспрессии или количество амфилегулина и по меньшей мере одного другого биомаркера определяют на стадии (а) п.1.
9. Способ по п.1, в котором определение количество на этапе (б) п.1 определяют следующим образом:
1) оценивают уровень экспрессии или количество биомаркера или комбинации биомаркеров в нескольких биологических образцах, взятых у пациентов до лечения ингибитором димеризации HER,
2) лечат пациента с помощью ингибитора димеризации HER,
3) определяют клинический результат для каждого пациента; и
4) соотносят клинический результат лечения пациента с помощью ингибитора димеризации HER с уровнем экспрессии или количеством биомаркера или комбинации биомаркеров.
10. Способ по п.1, в котором биологическим образцом является сыворотка крови, плазма крови или ткань опухоли.
11. Способ по п.1, в котором ингибитор димеризации HER ингибирует гетеродимеризацию HER2 с EGFR или HER3.
12. Способ по п.1, в котором ингибитор димеризации HER представляет собой антитело 2С4.
13. Способ по п.1, в котором пациент представляет собой пациента, страдающего раком молочной железы.
14. Способ по п.1, в котором пациент представляет собой пациента, страдающего раком яичника, раком легкого или раком предстательной железы.
15. Способ по п.1, где уровень экспрессии или количество трансформирующего фактора альфа и HER2 определяют на стадии (а) п.1.
16. Способ по п.1, где уровень экспрессии или количество амфирегулина, эпидермального фактора роста, трансформирующего фактора альфа и HER2, определяют на стадии (а) п.1.
17. Способ по п.1, где уровень экспрессии или количество биомаркера определяют с использованием реагента, который специфично связывает протеин биомаркера или его фрагмент.
18. Способ по п.17, в котором реагент выбирают из группы, включающей антитело, фрагмент антитела или производное антитела.
19. Способ по п.1 в котором уровень экспрессии определяют с помощью метода, выбранного из группы, включающей анализ белка, проточную цитометрию, иммуноцитохимию, иммуногистохимию, твердофазный иммуноферментный анализ, многоканальный твердофазный иммуноферментный анализ и варианты этих методов.
20. Способ по п.1 в котором HER2 биомаркер является HER2-ECD.
21. Способ по п.1, в котором HER2 биомаркером является белок, который имеет молекулярную массу примерно 105000 Да.
22. Способ по п.1, в котором биомаркер или биомаркеры выбираются из группы, включающей
(а) аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1,
(б) аминокислотную последовательность, представленная в SEQ ID NO:2,
(в) аминокислотную последовательность, представленная в SEQ ID NO:3 и
(г) аминокислотную последовательность, представленная в SEQ ID NO:4.
23. Способ по п.1, при котором количество HER2 определяют в биологическом образце сыворотки крови и его количество, которое связано с улучшением клинического результата у пациента, составляет менее чем 22 нг/мл HER2.
24. Способ по п.1, в котором уровень экспрессии биомаркера в биологическом образце оценивают путем определения уровня экспрессии транскрибируемого биомаркерного полинуклеотида или его фрагмента, кодируемых биомаркерным геном.
25. Способ по п.24, в котором транскрибируемый биомаркерный полинуклеотид является кДНК, мРНК или hnPHK.
26. Способ по п.24, где этап обнаружения включает амплификацию транскрибируемого биомаркерного полинуклеотида.
27. Способ по п.24, где на этапе обнаружения используется полимерзная цепная реакция с обратной транскриптазой.
28. Способ по п.1, в котором уровень экспрессии биомаркера оценивают путем определения присутствия транскрибируемого биомаркерного полинуклеотида или его фрагмента в образе с зондом, который гибридизуется с транскрибируемым биомаркерным полинуклеотидом или его фрагментом в строгих условиях гибридизации.
29. Способ по п.1, в котором биомаркер или биомаркеры выбираются из группы, включающей
(а) аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:5,
(б) аминокислотную последовательность, представленная в SEQ ID NO:6,
(в) аминокислотную последовательность, представленная в SEQ ID NO:7 и
(г) аминокислотную последовательность, представленная в SEQ ID NO:8.
30. Способ отбора композиции для ингибирования развития болезни у пациента, который включает
(а) независимое выдерживание аликвот биологического образца ракового больного в присутствии некоторого количества тестируемых композиций;
(б) сравнение уровня экспрессии биомаркерного гена или комбинации биомаркерных генов, выбранных из группы, включающей амфирегулин, эпидермальный фактор роста, трансформирующий фактор альфа и HER2 в аликвотах биологического образца, который находился в контакте с тестируемыми композициями, и уровень экспрессии биомаркерного гена или комбинации биомаркерных генов, выбранных из группы, включающей амфирегулин, эпидермальный фактор роста, трансформирующий фактор альфа и HER2, в аликвоте биологического образца, который не находился в контакте с тестируемыми композициями; и
(в) отбор одной тестируемой композиции, у которой меняется уровень экспрессии биомаркерного гена или комбинации биомаркерных генов в аликвоте, содержащей эту тестируемую композицию, по сравнению с аликвотой, которая не находилась в контакте с тестируемой композицией, при котором по меньшей мере 10%-ное различие между уровнем экспрессии биомаркерного гена или комбинации биомаркерных генов в аликвоте биологического образца, которая находилась в контакте с тестируемой композицией, и уровнем экспрессии соответствующего биомаркерного гена или комбинации биомаркерных генов в аликвоте биологического образца, который не находился в контакте с тестируемой композицией, является показателем отбора тестируемой композиции.
31. Способ идентификации агента кандидата, заключающийся в том, что
(а) осуществляют контактирование аликвоты биологического образца ракового больного с агентом кандидатом и определяют уровень экспрессии биомаркерного гена или комбинации биомаркерных генов, выбранных из группы, включающей амфирегулин, эпидермальный фактор роста, трансформирующий фактор альфа и HER2 биомаркерный ген, в аликвоте;
(б) определяют уровень экспрессии соответствующего биомаркерного гена или соответствующей комбинации биомаркерных генов в аликвоте биологического образца, который не находился в контакте с агентом кандидатом;
(в) выявляют эффект агента кандидата, посредством сравнения уровня экспрессии биомаркерного гена или комбинации биомаркерных генов в аликвоте биологического образца, который находился в контакте с агентом кандидатом, и уровнем экспрессии соответствующего биомаркерного гена или соответствующей комбинации биомаркерных генов в аликвоте биологического образца, который не находился в контакте с агентом кандидатом: и
(г) идентифицируют указанный агент по указанному наблюдаемому эффекту, при котором по меньшей мере 10%-ное различие между уровнем экспрессии биомаркерного гена или комбинации биомаркерных генов в аликвоте биологического образца, который находился в контакте с агентом кандидатом, и уровнем экспрессии соответствующего биомаркерного гена или соответствующей комбинации биомаркерных генов в аликвоте биологического образца, который не находился в контакте с агентом кандидатом, является показателем воздействия агента кандидата.
32. Способ по п.31, в котором агентом кандидатом является ингибирующий агент кандидат.
33. Способ по п.31, в котором агентом кандидатом является усиливающий агент кандидат.
RU2010115252/10A 2005-08-12 2010-04-19 Способ предсказания ответа на лечение RU2010115252A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05017663.5 2005-08-12
EP05017663 2005-08-12

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008108907/10A Division RU2408735C2 (ru) 2005-08-12 2006-05-24 Способ предсказания ответа на лечение

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010115252A true RU2010115252A (ru) 2011-10-27

Family

ID=35511140

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008108907/10A RU2408735C2 (ru) 2005-08-12 2006-05-24 Способ предсказания ответа на лечение
RU2010115252/10A RU2010115252A (ru) 2005-08-12 2010-04-19 Способ предсказания ответа на лечение

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008108907/10A RU2408735C2 (ru) 2005-08-12 2006-05-24 Способ предсказания ответа на лечение

Country Status (32)

Country Link
US (2) US7700299B2 (ru)
EP (2) EP1915460B1 (ru)
JP (1) JP2009504142A (ru)
KR (2) KR20080034922A (ru)
CN (2) CN101405405A (ru)
AR (1) AR057323A1 (ru)
AT (2) ATE539171T1 (ru)
AU (2) AU2006281746B2 (ru)
BR (1) BRPI0615001A2 (ru)
CA (1) CA2616913A1 (ru)
CL (1) CL2010000720A1 (ru)
CR (1) CR9686A (ru)
CY (1) CY1111612T1 (ru)
DE (1) DE602006019265D1 (ru)
DK (1) DK1915460T3 (ru)
EC (1) ECSP088171A (ru)
ES (1) ES2356066T3 (ru)
HR (1) HRP20110171T1 (ru)
IL (1) IL188923A0 (ru)
MA (1) MA31549B1 (ru)
MX (1) MX2008001926A (ru)
NO (1) NO20080371L (ru)
NZ (1) NZ565270A (ru)
PL (1) PL1915460T3 (ru)
PT (1) PT1915460E (ru)
RS (1) RS51859B (ru)
RU (2) RU2408735C2 (ru)
SI (1) SI1915460T1 (ru)
TW (1) TW200741010A (ru)
UA (1) UA93989C2 (ru)
WO (1) WO2007019899A2 (ru)
ZA (1) ZA201102688B (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA9811162B (en) 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
IL152656A0 (en) 2000-05-19 2003-06-24 Genentech Inc Gene detection assay for improving the likelihood of an effective response to an erbb antagonist cancer therapy
SV2006002143A (es) * 2004-06-16 2006-01-26 Genentech Inc Uso de un anticuerpo para el tratamiento del cancer resistente al platino
AU2005287404B2 (en) 2004-07-22 2009-05-07 Genentech, Inc. HER2 antibody composition
JO3000B1 (ar) * 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
AU2005314127A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 Genentech, Inc. Selecting patients for therapy with a HER inhibitor
MX2007008768A (es) * 2005-01-21 2007-10-19 Genentech Inc Dosificacion fija de anticuerpos her.
CN103251946A (zh) * 2005-02-23 2013-08-21 健泰科生物技术公司 使用her二聚化抑制剂在癌症患者中延长病情进展前时间或存活
PE20070207A1 (es) * 2005-07-22 2007-03-09 Genentech Inc Tratamiento combinado de los tumores que expresan el her
ATE520979T1 (de) * 2005-08-24 2011-09-15 Bristol Myers Squibb Co Biomarker und verfahren zur bestimmung der empfindlichkeit gegenüber modulatoren des egf(epidermal growth factor)-rezeptors
PE20090681A1 (es) * 2007-03-02 2009-06-10 Genentech Inc Prediccion de respuesta a un inhibidor her
JP5433189B2 (ja) * 2007-09-28 2014-03-05 承一 尾崎 Ｍｐｏ−ａｎｃａ関連血管炎の被験者に対する治療の効果を予測する材料を提供する方法
US10416162B2 (en) * 2007-12-20 2019-09-17 Monogram Biosciences, Inc. Her2 diagnostic methods
EP2237792B1 (en) * 2007-12-26 2017-05-24 Vaccinex, Inc. Anti-c35 antibody combination therapies and methods
TWI472339B (zh) 2008-01-30 2015-02-11 Genentech Inc 包含結合至ｈｅｒ２結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物
US9879267B2 (en) * 2008-03-14 2018-01-30 Genentech, Inc. Genetic variations associated with drug resistance
AU2009246398A1 (en) * 2008-05-14 2009-11-19 Bristol-Myers Squibb Company Predictors of patient response to treatment with EGF receptor inhibitors
BRPI0812682A2 (pt) 2008-06-16 2010-06-22 Genentech Inc tratamento de cáncer de mama metastático
WO2010065568A2 (en) 2008-12-01 2010-06-10 Laboratory Corporation Of America Holdings METHODS AND ASSAYS FOR MEASURING p95 AND/OR p95 IN A SAMPLE AND ANTIBODIES SPECIFIC FOR p95
SG172983A1 (en) 2009-01-15 2011-08-29 Lab Corp America Holdings Methods of determining patient response by measurement of her-3
EP2387717B1 (en) * 2009-01-15 2014-12-10 Laboratory Corporation of America Holdings Methods of determining patient response by measurement of her-2 expression
US9345661B2 (en) 2009-07-31 2016-05-24 Genentech, Inc. Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof
AR078161A1 (es) 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
AU2011243958B2 (en) * 2010-04-18 2015-01-22 Yeda Research And Development Co. Ltd. Molecules and methods of using same for treating ErbB/ErbB ligands associated diseases
US11974971B2 (en) 2011-01-07 2024-05-07 Anji Pharmaceuticals Inc. Compositions and methods for treating metabolic disorders
US9211263B2 (en) 2012-01-06 2015-12-15 Elcelyx Therapeutics, Inc. Compositions and methods of treating metabolic disorders
US11759441B2 (en) 2011-01-07 2023-09-19 Anji Pharmaceuticals Inc. Biguanide compositions and methods of treating metabolic disorders
AU2012204162B2 (en) * 2011-01-07 2017-04-20 Anji Pharmaceuticals Inc. Chemosensory receptor ligand-based therapies
US9828635B2 (en) * 2011-10-06 2017-11-28 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Predicting tumor response to anti-ERBB3 antibodies
DK4403228T3 (da) 2011-10-14 2025-10-13 Hoffmann La Roche Anvendelser for og fremstillet artikel indbefattende HER2-dimeriseringshæmmeren pertuzumab
KR102231554B1 (ko) 2012-01-06 2021-03-23 앤지 파마 유에스 엘엘씨 대사 장애를 치료하는 조성물 및 방법
KR102035879B1 (ko) 2012-01-06 2019-10-23 엘셀릭스 테라퓨틱스 인코포레이티드 바이구아나이드 조성물 및 대사 장애를 치료하는 방법
RU2737727C2 (ru) 2013-04-16 2020-12-02 Дженентек, Инк. Варианты пертузумаба и их аналитическая характеристика
US20160175401A1 (en) * 2013-07-31 2016-06-23 Dana-Farber Cancer Institute Inc. Compoitions and methods for modulating thermogenesis using pth-related and egf-related compounds
EP2876442A1 (en) * 2013-11-22 2015-05-27 Institut de Cancérologie de l'Ouest Olfactomedin-4, neudesin and desmoplakin as biomarkers of breast cancer
RU2020120593A (ru) 2014-04-25 2020-09-01 Дженентек, Инк. Способы лечения раннего рака молочной железы трастузумабом-mcc-dm1 и пертузумабом
WO2017014810A1 (en) * 2015-07-17 2017-01-26 Czerniecki Brian J Identification of immunogenic mhc class ii peptides for immune-based therapy
EP3791891A1 (en) 2014-07-17 2021-03-17 Brian J. Czerniecki Identification of immunogenic mhc class ii peptides for immune-based therapy
ES2984592T3 (es) 2015-05-30 2024-10-30 Hoffmann La Roche Procedimientos de tratamiento de cáncer de mama metastásico no tratado previamente positivo para HER2
WO2017087280A1 (en) 2015-11-16 2017-05-26 Genentech, Inc. Methods of treating her2-positive cancer
CN105403704A (zh) * 2015-12-31 2016-03-16 苏州市博纳泰科生物技术有限公司 Her-2的荧光免疫层析检测方法及试剂盒
EP3534948A1 (en) 2016-11-04 2019-09-11 Genentech, Inc. Treatment of her2-positive breast cancer
AU2017387909A1 (en) 2016-12-28 2019-06-27 Genentech, Inc. Treatment of advanced HER2 expressing cancer
TW202508629A (zh) 2017-01-17 2025-03-01 美商建南德克公司 皮下her2抗體調配物
KR20230144110A (ko) 2017-03-02 2023-10-13 제넨테크, 인크. Her2-양성 유방암 어쥬번트 치료
KR20190140952A (ko) 2017-04-24 2019-12-20 제넨테크, 인크. 막관통 및 인접막 도메인에서의 erbb2/her2 돌연변이
MY199134A (en) * 2018-05-25 2023-10-17 Bioneer Corp Amphiregulin gene-specific double-stranded oligonucleotide and composition for preventing and treating fibrosis related diseases and respiratory diseases, comprising same
JP2023532122A (ja) 2020-06-29 2023-07-26 ジェネンテック， インコーポレイテッド ペルツズマブにトラスツズマブを加えた固定用量配合剤
WO2024036234A1 (en) * 2022-08-09 2024-02-15 Heligenics Inc. Method for evaluating clinical relevance of genetic variance

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5401638A (en) 1986-06-04 1995-03-28 Oncogene Science, Inc. Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans
EP0590058B1 (en) 1991-06-14 2003-11-26 Genentech, Inc. HUMANIZED Heregulin ANTIBODy
US6759217B2 (en) * 1996-03-26 2004-07-06 Oncomedx, Inc. Method enabling use of extracellular RNA extracted from plasma or serum to detect, monitor or evaluate cancer
JP2001504326A (ja) 1996-10-18 2001-04-03 ジェネンテック インコーポレーテッド 抗ＥｒｂＢ２抗体
GEP20104998B (en) 1999-06-25 2010-06-10 Genentech Inc Humanized antibody which binds erbb2 and blocks activation by ligand receptor of erbb2 (variants) and use of the composition comprising these antibodies methods for treating cancer
US20040013667A1 (en) 1999-06-25 2004-01-22 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
EP2261368A1 (en) * 2002-03-13 2010-12-15 Genomic Health, Inc. Gene expression profiling in biopsied tumor tissues
US20040248151A1 (en) 2002-04-05 2004-12-09 Ventana Medical Systems, Inc. Method for predicting the response to HER2-directed therapy
GB0215509D0 (en) 2002-07-04 2002-08-14 Novartis Ag Marker genes
EP2263691B1 (en) * 2002-07-15 2012-08-29 F.Hoffmann-La Roche Ag Treatment of cancer with the recombinant humanized monoclonal anti-erbb2 antibody 2C4 (rhuMAb 2C4)
ES2246191T1 (es) * 2002-12-11 2006-02-16 Ventana Medical Systems, Inc. Metodo para predecir la respuesta a la terapia dirigida a her2.
WO2004071572A2 (en) 2003-02-06 2004-08-26 Genomic Health, Inc. Gene expression markers for response to egfr inhibitor drugs
WO2004087887A2 (en) 2003-04-01 2004-10-14 Monogram Biosciences, Inc. Intracellular complexes as biomarkers
KR101126560B1 (ko) 2003-05-30 2012-04-05 도꾜 다이가꾸 약제 반응 예측 방법
US20060204966A1 (en) 2003-08-01 2006-09-14 Spector Neil L Treatment of cancers expressing p95 erbb2
WO2005047534A2 (en) 2003-10-28 2005-05-26 Bayer Healthcare Ag Methods and compositions for the response prediction of malig-nant neoplasia to treatment
TWM256978U (en) * 2004-04-02 2005-02-11 Nventec Appliances Corp Electronic device
AU2005314127A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 Genentech, Inc. Selecting patients for therapy with a HER inhibitor
RU2300111C2 (ru) * 2005-06-15 2007-05-27 Государственное учреждение научно-исследовательский институт онкологии Томского Научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН) Способ прогнозирования течения заболевания раком молочной железы

Also Published As

Publication number Publication date
US20100112603A1 (en) 2010-05-06
ECSP088171A (es) 2008-03-26
NO20080371L (no) 2008-05-09
KR20110074921A (ko) 2011-07-04
CR9686A (es) 2008-02-20
AU2011202339A1 (en) 2011-06-09
AU2006281746B2 (en) 2011-06-23
SI1915460T1 (sl) 2011-04-29
WO2007019899A2 (en) 2007-02-22
CN101405405A (zh) 2009-04-08
HRP20110171T1 (hr) 2011-04-30
EP1915460B1 (en) 2010-12-29
ES2356066T3 (es) 2011-04-04
PT1915460E (pt) 2011-03-17
UA93989C2 (ru) 2011-03-25
WO2007019899A3 (en) 2007-04-05
ATE493514T1 (de) 2011-01-15
PL1915460T3 (pl) 2011-05-31
AR057323A1 (es) 2007-11-28
EP1915460A2 (en) 2008-04-30
WO2007019899A8 (en) 2010-08-05
DK1915460T3 (da) 2011-01-31
BRPI0615001A2 (pt) 2011-04-26
IL188923A0 (en) 2008-08-07
CL2010000720A1 (es) 2010-12-03
ATE539171T1 (de) 2012-01-15
AU2006281746A1 (en) 2007-02-22
EP2196547B1 (en) 2011-12-28
DE602006019265D1 (de) 2011-02-10
KR20080034922A (ko) 2008-04-22
RU2408735C2 (ru) 2011-01-10
JP2009504142A (ja) 2009-02-05
US20070037228A1 (en) 2007-02-15
MA31549B1 (fr) 2010-08-02
US7700299B2 (en) 2010-04-20
EP2196547A1 (en) 2010-06-16
CY1111612T1 (el) 2015-10-07
NZ565270A (en) 2011-05-27
TW200741010A (en) 2007-11-01
RU2008108907A (ru) 2009-09-20
CA2616913A1 (en) 2007-02-22
RS51859B (sr) 2012-02-29
CN101705287A (zh) 2010-05-12
MX2008001926A (es) 2008-03-24
ZA201102688B (en) 2012-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010115252A (ru) Способ предсказания ответа на лечение
JP5951603B2 (ja) 乳がんの診断および治療
EP2771481B1 (en) Marker genes for prostate cancer classification
EP3644062B1 (en) Method for predicting esophagus cancer response to anti-erbb3 antibody treatment
Moelans et al. HER‐2/neu amplification testing in breast cancer by multiplex ligation‐dependent probe amplification in comparison with immunohistochemistry and in situ hybridization
KR102185987B1 (ko) Ripk3을 포함하는 당뇨병성 신증 진단용 바이오마커 및 이의 용도
US20190218619A1 (en) Composition for diagnosing cancer using potassium channel proteins
US20240218451A1 (en) Prostate cancer gene profiles and methods of using the same
KR102560831B1 (ko) 위암 발병 가능성 예측을 위한 바이오마커 및 이의 용도
KR101815253B1 (ko) 간 섬유화 진단용 바이오마커 cxcl14
KR101657051B1 (ko) 만성폐쇄성폐질환 진단용 마커 조성물
CN108034707B (zh) Spag7基因在制备老年痴呆诊断制剂中的应用
EP3336547A1 (en) Novel human bladder cancer biomarkers and their diagnostic use
KR102788247B1 (ko) 혈관 육종 진단용 조성물, 키트 및 혈관 육종 진단을 위한 정보제공방법
WO2006132983A2 (en) Differential expression of molecules associated with vascular disease risk
EP2596126B1 (en) Methods for determining a prognosis for survival for a patient with leukaemia
KR20190037071A (ko) 대장암의 항암제 내성 진단용 바이오마커 및 이의 용도
US11497817B2 (en) Senile dementia treatment formulation and application thereof
EP2607494A1 (en) Biomarkers for lung cancer risk assessment
WO2022196750A1 (ja) 子宮体がんのリンパ節転移能の評価方法のためのコンパニオンマーカー
CN113718032A (zh) 生物标志物在早期检测宫颈癌中的应用
HK40026223B (en) Method for predicting esophagus cancer response to anti-erbb3 antibody treatment
JP2004085305A (ja) 癌の診断方法
TH2001001525A (th) มาร์กเกอร์ชีวภาพสำหรับมะเร็งรังไข่และการประยุกต์ใช้ของสิ่งนั้น
HK1213297A1 (zh) 用於检测和测定前列腺癌预後的组合物和方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20120926