RU2010113513A - Пролонгированная доставка аналогов компстатина из гелей - Google Patents
Пролонгированная доставка аналогов компстатина из гелей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010113513A RU2010113513A RU2010113513/15A RU2010113513A RU2010113513A RU 2010113513 A RU2010113513 A RU 2010113513A RU 2010113513/15 A RU2010113513/15 A RU 2010113513/15A RU 2010113513 A RU2010113513 A RU 2010113513A RU 2010113513 A RU2010113513 A RU 2010113513A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid composition
- compstatin analog
- compstatin
- composition according
- analog
- Prior art date
Links
- RDTRHBCZFDCUPW-KWICJJCGSA-N 2-[(4r,7s,10s,13s,19s,22s,25s,28s,31s,34r)-4-[[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-34-[[(2s,3s)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-25-(3-amino-3-oxopropyl)-7-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-10,13-bis(1h-imidazol-5-ylmethyl)-19-(1h-indol Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2NC=NC=2)C(=O)N1)C(C)C)C(C)C)=O)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)C1=CN=CN1 RDTRHBCZFDCUPW-KWICJJCGSA-N 0.000 title claims abstract 55
- 108010027437 compstatin Proteins 0.000 title claims 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 59
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 12
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 7
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 claims 3
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940124073 Complement inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 2
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 2
- 239000004074 complement inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 2
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 208000035478 Interatrial communication Diseases 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 206010003664 atrial septal defect Diseases 0.000 claims 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
- A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения комплемент-опосредованных заболеваний, включающий этап введения жидкого состава, содержащего эффективное количество аналога компстатина, во внесосудистое пространство субъекта, отличающийся тем, что указанное эффективное количество является достаточным для формирования дискретной макроскопической гелеподобной структуры, содержащей аналог компстатина, в указанном внесосудистом пространстве. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество является достаточным для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и остается легко обнаруживаемой в течение по меньшей мере 2 недель, предпочтительно в течение по меньшей мере 3 месяцев. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество является достаточным для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и высвобождает аналог компстатина в течение по меньшей мере 2 недель, предпочтительно в течение по меньшей мере 3 месяцев. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество является достаточным для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и высвобождает аналог компстатина в активной форме с достижением терапевтической концентрации указанного аналога компстатина во внесосудистом пространстве или прилежащей ткани по меньшей мере в течение 2 недель, предпочтительно по меньшей мере в течение 3 месяцев. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина включает пептид, последовательность которого с
Claims (58)
1. Способ лечения комплемент-опосредованных заболеваний, включающий этап введения жидкого состава, содержащего эффективное количество аналога компстатина, во внесосудистое пространство субъекта, отличающийся тем, что указанное эффективное количество является достаточным для формирования дискретной макроскопической гелеподобной структуры, содержащей аналог компстатина, в указанном внесосудистом пространстве.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество является достаточным для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и остается легко обнаруживаемой в течение по меньшей мере 2 недель, предпочтительно в течение по меньшей мере 3 месяцев.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество является достаточным для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и высвобождает аналог компстатина в течение по меньшей мере 2 недель, предпочтительно в течение по меньшей мере 3 месяцев.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество является достаточным для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и высвобождает аналог компстатина в активной форме с достижением терапевтической концентрации указанного аналога компстатина во внесосудистом пространстве или прилежащей ткани по меньшей мере в течение 2 недель, предпочтительно по меньшей мере в течение 3 месяцев.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина включает пептид, последовательность которого содержит последовательность, выбранную из следующей группы: SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6 и 7.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что активность аналога компстатина превосходит активность последовательности SEQ ID NO: 8 по меньшей мере в 100 раз, предпочтительно по меньшей мере в 200 раз.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина имеет последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 14, 21, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 и 36, предпочтительно последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 28, 32, и 34.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество указанного аналога компстатина в жидком составе находится в пределах от 1 до 50 мг/мл, предпочтительно в пределах от 2 до 25 мг/мл.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в стекловидную камеру глазного яблока вводится от 50 до 5000 мкг аналога компстатина, предпочтительно, от 150 до 2000 мкг аналога компстатина, более предпочтительно от 400 до 1500 мкг аналога компстатина.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина вводится в стекловидную камеру глазного яблока в объеме от 25 до 125 мкл, предпочтительно в объеме примерно 50 мкл.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что субъект страдает возрастной дегенерацией желтого пятна, и указанный жидкий состав вводится в стекловидную камеру глазного яблока.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный жидкий состав дополнительно содержит эффективное количество второго терапевтического агента.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что второй терапевтический агент представляет собой ингибитор комплемента, ингибитор ангиогенеза, стероид, противовоспалительный агент, противоинфекционный агент или анальгетик.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный состав вводится путем инъекции в стекловидное тело глазного яблока.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный состав включает множество микрочастиц или наночастиц.
16. Гелеподобная структура, содержащая аналог компстатина и по меньшей мере один эндогенный полипептид, в норме присутствующий во внесосудистом пространстве субъекта.
17. Гелеподобная структура по п.16, отличающаяся тем, что внесосудистое пространство выбрано из следующей группы: стекловидная камера глазного яблока, субконъюнктивальное пространство, субтеноново пространство, субретинальное пространство, синовиальная полость и спинно-мозговая полость.
18. Жидкий состав, содержащий аналог компстатина, отличающийся тем, что указанный состав характеризуется способностью формировать макроскопическую гелеподобную структуру при введении его в стекловидную камеру глазного яблока млекопитающего.
19. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина присутствует в количестве, достаточном для формирования дискретной макроскопической гелеподобной структуры при введении его в стекловидную камеру глазного яблока субъекта путем инъекции в стекловидное тело.
20. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина присутствует в количестве, достаточном для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и остается легко обнаруживаемой в течение по меньшей мере 2 недель, предпочтительно в течение по меньшей мере 3 месяцев, более предпочтительно в течение по меньшей мере 6 месяцев.
21. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина присутствует в количестве, достаточном для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и высвобождает аналог компстатина в активной форме в течение по меньшей мере 2 недель, предпочтительно в течение по меньшей мере 3 месяцев, более предпочтительно в течение по меньшей мере 6 месяцев.
22. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина присутствует в количестве, достаточном для формирования макроскопической гелеподобной структуры, которая со временем уменьшается в размере и высвобождает аналог компстатина в активной форме с достижением терапевтической концентрации указанного аналога компстатина в стекловидной камере глазного яблока или прилежащей ткани в течение по меньшей мере 2 недели, предпочтительно в течение 3 месяцев.
23. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина включает пептид, последовательность которого включает последовательность, выбранную из следующей группы: SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6 и 7.
24. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что активность аналога компстатина превосходит активность последовательности SEQ ID NO: 8 по меньшей мере в 100 раз, предпочтительно в 200 раз.
25. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что последовательность аналога компстатина включает последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 14, 21, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 и 36, предпочтительно последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 28, 32 и 34.
26. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что количество указанного аналога компстатина в жидком составе находится в пределах от 1 до 50 мг/мл, предпочтительно от 3 до 25 мг/мл.
27. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав содержит от 150 до 5000 мкг аналога компстатина, предпочтительно от 250 до 2000 мкг аналога компстатина, более предпочтительно т 400 до 1500 мкг аналога компстатина.
28. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав имеет объем от 25 до 125 мкл.
29. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав содержит от 150 до 2000 мкг аналога компстатина в объеме от 50 до 100 мкл.
30. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав состоит по существу из аналога компстатина в воде.
31. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав по существу не содержит вспомогательных веществ.
32. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав содержит компонент, выбранный из группы, состоящей из многоатомных спиртов и аминокислот.
33. Жидкий состав по п.32, отличающийся тем, что присутствие компонента модулирует скорость, с которой включение исчезает в условиях in vivo.
34. Жидкий состав по п.32, отличающийся тем, что указанный состав содержит гистидин.
35. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав содержит буфер.
36. Жидкий состав по п.35, отличающийся тем, что указанный состав содержит ацетат натрия.
37. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав содержит маннит.
38. Жидкий состав по п.18, отличающийся тем, что указанный состав дополнительно содержит эффективное количество второго терапевтического агента.
39. Жидкий состав по п.38, отличающийся тем, что указанный второй терапевтический агент представляет собой ингибитор комплемента, ингибитор ангиогенеза, стероид, противовоспалительный агент, противоинфекционный агент или анальгетик.
40. Жидкий состав по п.38, отличающийся тем, что указанный второй терапевтический агент представляет собой антитело или фрагмент антитела.
41. Способ приготовления состава для доставки терапевтического агента в течение пролонгированного периода времени, включающий: приготовление жидкого состава, содержащего терапевтический агент и аналог компстатина, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина присутствует в достаточном количестве для формирования макроскопической гелеподобной структуры при введении состава во внесосудистое пространство в теле млекопитающего субъекта.
42. Способ по п.41, дополнительно включающий введение жидкого состава во внесосудистое пространство в теле млекопитающего.
43. Способ по п.41, отличающийся тем, что указанное внесосудистое пространство представляет собой стекловидную камеру глазного яблока.
44. Способ по п.41, отличающийся тем, что указанное внесосудистое пространство представляет собой стекловидную камеру глазного яблока, и указанный субъект страдает возрастной дегенерацией желтого пятна (ВДЖП).
45. Способ лечения субъекта, страдающего ВДЖП или находящегося в группе риска, включающий введение жидкого состава, содержащего аналог компстатина, непосредственно в стекловидную камеру глазного яблока субъекта, отличающийся тем, что указанный жидкий состав содержит достаточное количество аналога компстатина для формирования макроскопической гелеподобной структуры после его введения.
46. Способ по п.45, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина содержит пептид, последовательность которого включает последовательность, выбранную из группы последовательностей SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6 и 7.
47. Способ по п.45, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина имеет по меньшей мере в 100 раз большую активность, чем активность SEQ ID NO: 8, предпочтительно указанный аналог компстатина имеет по меньшей мере в 200 раз большую активность, чем активность SEQ ID NO: 8.
48. Способ по п.45, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина имеет последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 14, 21, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 и 36, или предпочтительно последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 28, 32 и 34.
49. Способ по п.45, отличающийся тем, что указанное количество аналога компстатина находится в пределах от 2 до 20 мг/мл.
50. Способ по п.45, отличающийся тем, что от 100 до 2,000 мкг аналога компстатина, предпочтительно от 250 до 1,500 мкг аналога компстатина, более предпочтительно от 400 до 1,200 мкг аналога компстатина вводится в глаз.
51. Способ по п.45, отличающийся тем, что указанный жидкий состав дополнительно содержит ингибитор ангиогенеза.
52. Жидкий состав, содержащий аналог компстатина и воду, отличающийся тем, что концентрация аналога компстатина находится в пределах от 3 до 50 мг/мл.
53. Жидкий состав по п.52, отличающийся тем, что концентрация аналога компстатина находится в пределах от 5 до 30 мг/мл, предпочтительно в пределах от 8 до 25 мг/мл.
54. Жидкий состав по п.52, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина содержит пептид, выбранный из группы последовательностей SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6 и 7.
55. Жидкий состав по п.52, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина имеет активность, по меньшей мере в 100 раз большую активности SEQ ID NO: 8, предпочтительно указанный аналог компстатина имеет активность, по меньшей мере в 200 раз большую активности SEQ ID NO: 8.
56. Жидкий состав по п.52, отличающийся тем, что указанный аналог компстатина содержит пептид, выбранный из следующей группы: SEQ ID NO: 14, 21, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 и 36, или предпочтительно из следующей группы: SEQ ID NO: 28, 32 и 34.
57. Жидкий состав по п.52, отличающийся тем, что указанный состав состоит по существу из аналога компстатина и воды.
58. Жидкий состав по п.52, отличающийся тем, что указанный состав дополнительно содержит вспомогательное вещество, выбранное из аминокислот и сахарных спиртов.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US97691907P | 2007-10-02 | 2007-10-02 | |
| US60/976,919 | 2007-10-02 | ||
| US2646008P | 2008-02-05 | 2008-02-05 | |
| US61/026,460 | 2008-02-05 | ||
| PCT/US2008/078593 WO2009046198A2 (en) | 2007-10-02 | 2008-10-02 | Sustained delivery of compstatin analogs from gels |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010113513A true RU2010113513A (ru) | 2011-11-10 |
| RU2505311C2 RU2505311C2 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=40526950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010113513/15A RU2505311C2 (ru) | 2007-10-02 | 2008-10-02 | Пролонгированная доставка аналогов компстатина из гелей |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110182877A1 (ru) |
| EP (1) | EP2207530A4 (ru) |
| JP (1) | JP2010540654A (ru) |
| KR (2) | KR20150080007A (ru) |
| CN (1) | CN101854916A (ru) |
| AU (1) | AU2008308657A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0817524A2 (ru) |
| CA (1) | CA2701470A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010003630A (ru) |
| RU (1) | RU2505311C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009046198A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201002365B (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8168584B2 (en) | 2005-10-08 | 2012-05-01 | Potentia Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating age-related macular degeneration by compstatin and analogs thereof |
| WO2009015087A2 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Potentia Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of trauma |
| US20110190221A1 (en) * | 2008-03-28 | 2011-08-04 | Apellis Ag | Modulation and repletion/enhancement of the complement system for treatment of trauma |
| TWI492769B (zh) * | 2009-09-23 | 2015-07-21 | Alcon Res Ltd | 可注射的水性眼用組成物及其使用之方法 |
| WO2011163394A2 (en) | 2010-06-22 | 2011-12-29 | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | Compstatin analogs for treatment of neuropathic pain |
| PT2425814E (pt) | 2010-09-03 | 2013-09-02 | Novagali Pharma Sa | Emulsão de tipo água em óleo para tratamento de uma doença ocular |
| US9107822B2 (en) | 2010-09-03 | 2015-08-18 | Santen Sas | Water-in oil type emulsion for treating a disease of the eye |
| ES2524580T3 (es) | 2010-09-03 | 2014-12-10 | Santen Sas | Una emulsión de tipo agua en aceite para tratar una enfermedad de los ojos |
| CN107050422B (zh) | 2011-05-11 | 2021-11-09 | 阿佩利斯制药公司 | 细胞反应性的、长效的或靶向的坎普他汀类似物及其用途 |
| CN103796667A (zh) * | 2011-06-22 | 2014-05-14 | 艾普莱斯制药公司 | 用补体抑制剂治疗慢性障碍的方法 |
| US20160067357A1 (en) * | 2012-08-17 | 2016-03-10 | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | Detection of high risk drusen |
| CA2891673C (en) | 2012-11-15 | 2025-10-07 | Apellis Pharmaceuticals Inc | Cell-reactive, long-acting, or targeted compstatin analogs and related compositions and methods |
| WO2014152391A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | Cell-penetrating compstatin analogs and uses thereof |
| US9940683B2 (en) | 2013-07-31 | 2018-04-10 | Elwha Llc | Managing a risk of a liability that is incurred if a subject treated for a condition is retreated within a specified time period |
| US20150039337A1 (en) * | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Elwha Llc | Managing a risk of a liability that is incurred if one or more subjects each treated for a respective condition are retreated within a respective specified time period |
| EP2918262B1 (en) | 2014-03-10 | 2023-08-09 | PLS-Design GmbH | Induction of antigen-specific tolerance by peripheral phagocytosis |
| KR101981532B1 (ko) | 2014-06-12 | 2019-09-02 | 라 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 보체 활성의 조절 |
| US20180228811A1 (en) * | 2014-12-12 | 2018-08-16 | The Schepens Eye Research Institute, Inc. | Gdnf induction for the treatment of retinal disorders |
| PL3250230T3 (pl) | 2015-01-28 | 2022-02-14 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Modulatory aktywności dopełniacza |
| EP3095440B1 (en) | 2015-05-19 | 2020-01-15 | PLS-Design GmbH | Antigen-specific immunotherapy using tolerizing liposomes |
| JP6968787B2 (ja) * | 2015-10-07 | 2021-11-17 | アペリス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドApellis Pharmaceuticals, Inc. | 投与レジメン |
| RU2733720C2 (ru) | 2015-12-16 | 2020-10-06 | Ра Фармасьютикалз, Инк. | Модуляторы активности комплемента |
| MX2019006527A (es) | 2016-12-07 | 2019-08-01 | Ra Pharmaceuticals Inc | Moduladores de la actividad del complemento. |
| RU2661621C2 (ru) * | 2016-12-19 | 2018-07-17 | Александр Николаевич Епихин | Способ пролонгации и усиления терапевтического эффекта действия ингибиторов ангиогенеза при лечении неоваскулярных форм макулярных дегенераций |
| US11040107B2 (en) | 2017-04-07 | 2021-06-22 | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | Dosing regimens and related compositions and methods |
| KR20240167712A (ko) | 2017-12-15 | 2024-11-27 | 아펠리스 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 투여 요법 및 관련 조성물 및 방법 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6660843B1 (en) * | 1998-10-23 | 2003-12-09 | Amgen Inc. | Modified peptides as therapeutic agents |
| US7488590B2 (en) * | 1998-10-23 | 2009-02-10 | Amgen Inc. | Modified peptides as therapeutic agents |
| EP2311480B1 (en) * | 2002-09-20 | 2013-06-26 | The Trustees of The University of Pennsylvania | Compstatin analogs with improved activity |
| JP5345849B2 (ja) * | 2005-10-08 | 2013-11-20 | ポテンシア ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 眼の障害のためのコンプスタチンおよびそのアナログ |
| US8168584B2 (en) * | 2005-10-08 | 2012-05-01 | Potentia Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating age-related macular degeneration by compstatin and analogs thereof |
| EP1960422B1 (en) * | 2005-11-28 | 2012-05-30 | The Trustees of The University of Pennsylvania | Potent compstatin analogs |
| US20070149616A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Alcon Manufacturing, Ltd. | C3-Convertase Inhibitors for the Prevention and Treatment of Age-Related Macular Degeneration in Patients With At Risk Variants Of Complement Factor H |
| US20070196367A1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-08-23 | Valentin Dinu | Methods of preventing and treating Alzheimer's disease, age related macular degeneration and other diseases involving extra-cellular debris through the inhibition of the complement system |
| EP2148691B1 (en) * | 2007-02-05 | 2015-05-20 | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | Compstatin analogues for use in the treatment of inflammatory conditions of the respiratory system |
-
2008
- 2008-10-02 MX MX2010003630A patent/MX2010003630A/es unknown
- 2008-10-02 CA CA2701470A patent/CA2701470A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-02 CN CN200880115155A patent/CN101854916A/zh active Pending
- 2008-10-02 KR KR1020157016589A patent/KR20150080007A/ko not_active Ceased
- 2008-10-02 AU AU2008308657A patent/AU2008308657A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-02 JP JP2010528129A patent/JP2010540654A/ja active Pending
- 2008-10-02 US US12/681,392 patent/US20110182877A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-02 WO PCT/US2008/078593 patent/WO2009046198A2/en not_active Ceased
- 2008-10-02 KR KR1020107008703A patent/KR20100094453A/ko not_active Ceased
- 2008-10-02 EP EP08836209.0A patent/EP2207530A4/en not_active Withdrawn
- 2008-10-02 BR BRPI0817524A patent/BRPI0817524A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-02 RU RU2010113513/15A patent/RU2505311C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-04-01 ZA ZA2010/02365A patent/ZA201002365B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008308657A1 (en) | 2009-04-09 |
| EP2207530A4 (en) | 2013-09-11 |
| JP2010540654A (ja) | 2010-12-24 |
| WO2009046198A3 (en) | 2009-07-16 |
| KR20150080007A (ko) | 2015-07-08 |
| US20110182877A1 (en) | 2011-07-28 |
| EP2207530A2 (en) | 2010-07-21 |
| KR20100094453A (ko) | 2010-08-26 |
| BRPI0817524A2 (pt) | 2017-05-02 |
| CN101854916A (zh) | 2010-10-06 |
| MX2010003630A (es) | 2010-04-21 |
| WO2009046198A2 (en) | 2009-04-09 |
| ZA201002365B (en) | 2010-12-29 |
| CA2701470A1 (en) | 2009-04-09 |
| RU2505311C2 (ru) | 2014-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010113513A (ru) | Пролонгированная доставка аналогов компстатина из гелей | |
| JP7297116B2 (ja) | 前立腺癌を治療するための組成物 | |
| JP6415673B2 (ja) | 制御放出ペプチド製剤 | |
| Jadhav et al. | Nasal drug delivery system-factors affecting and applications | |
| US6992060B2 (en) | Prolonged efficacy of islet neogenesis therapy methods with a gastrin/CCK receptor ligand and an EGF receptor ligand composition in subjects with preexisting diabetes | |
| EP2635296B1 (en) | Novel composition comprising glucagon | |
| JP2010540654A5 (ru) | ||
| JP3819932B2 (ja) | グルタミン酸塩およびｎｍｄａレセプターにおけるペプチド拮抗物質の使用方法 | |
| PT2219607E (pt) | Formulações líquidas de lh | |
| WO2001074377A1 (en) | Non-mammalian gnrh analogs and uses thereof in tumor cell growth regulation and cancer therapy | |
| AU2002243501A1 (en) | Composition for inducing islet neogenesis, containing gastrin/CCK receptor ligands and EGF receptor ligands | |
| RU2407751C2 (ru) | Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы | |
| KR102677904B1 (ko) | 마그네슘-함유 옥시토신 제제 및 사용 방법 | |
| US20130295006A1 (en) | Pharmacokinetic determination of intravitreal agents | |
| JPH02101022A (ja) | 糖尿病治療用医薬組成物 | |
| CN101288768A (zh) | 用于治疗渐进神经退化症的医药组合物 | |
| Ratnasabapathy et al. | The effects of kisspeptin in human reproductive function–therapeutic implications | |
| JP2021531328A (ja) | 神経栄養剤、アポトーシスシグナリング断片化阻害剤（ＦＡＳ）もしくはＦＡＳリガンド（ＦＡＳＬ）阻害剤、腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）もしくはＴＮＦ受容体阻害剤、ミトコンドリアペプチド、オリゴヌクレオチド、ケモカイン阻害剤、またはシステイン−アスパラギン酸プロテアーゼを含む薬剤送達系 | |
| EP0510913B1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising calcitonin | |
| CN109125307B (zh) | 一种克罗米酚-多肽复合物、药物制剂及其制备方法和应用 | |
| TWI322692B (en) | Fsh and lh pharmaceutical formulations | |
| WO2024189054A1 (en) | Annexin a1 delayed dosing | |
| Pinto et al. | Use of hormones in equine breeding management | |
| AU2009226966A1 (en) | Preparation of a pharmaceutical composition for increasing bone mineral density | |
| HK1145443B (en) | Lh liquid formulations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181003 |