RU2010154092A - Применение пэгилированных интерферонов типа iii для лечения гепатита с - Google Patents
Применение пэгилированных интерферонов типа iii для лечения гепатита с Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010154092A RU2010154092A RU2010154092/15A RU2010154092A RU2010154092A RU 2010154092 A RU2010154092 A RU 2010154092A RU 2010154092/15 A RU2010154092/15 A RU 2010154092/15A RU 2010154092 A RU2010154092 A RU 2010154092A RU 2010154092 A RU2010154092 A RU 2010154092A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pegylated
- interferon
- weeks
- polypeptide
- patient
- Prior art date
Links
- 108010018844 interferon type III Proteins 0.000 title claims abstract 24
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 title 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 102
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 31
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 31
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 31
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 10
- 102100020989 Interferon lambda-2 Human genes 0.000 claims abstract 6
- 101710099622 Interferon lambda-2 Proteins 0.000 claims abstract 6
- 102100020992 Interferon lambda-3 Human genes 0.000 claims abstract 6
- 101710099621 Interferon lambda-3 Proteins 0.000 claims abstract 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 6
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 claims abstract 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 6
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims abstract 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 29
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims 26
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims 26
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 17
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 claims 16
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 claims 16
- 102000002227 Interferon Type I Human genes 0.000 claims 13
- 108010014726 Interferon Type I Proteins 0.000 claims 13
- 229950000038 interferon alfa Drugs 0.000 claims 12
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 claims 12
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 claims 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 8
- NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N taribavirin Chemical compound N1=C(C(=N)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N 0.000 claims 8
- 229950006081 taribavirin Drugs 0.000 claims 8
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 6
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- SCVHJVCATBPIHN-SJCJKPOMSA-N (3s)-3-[[(2s)-2-[[2-(2-tert-butylanilino)-2-oxoacetyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid Chemical group N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)COC=1C(=C(F)C=C(F)C=1F)F)C(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1C(C)(C)C SCVHJVCATBPIHN-SJCJKPOMSA-N 0.000 claims 4
- OIIMUKXVVLRCAF-UHFFFAOYSA-N 10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decyl-triphenylphosphanium Chemical compound O=C1C(OC)=C(OC)C(=O)C(CCCCCCCCCC[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1C OIIMUKXVVLRCAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 4
- 102100025315 Mannosyl-oligosaccharide glucosidase Human genes 0.000 claims 4
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HTJGLYIJVSDQAE-VWNXEWBOSA-N [(1s,6s,7s,8r,8ar)-1,7,8-trihydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-6-yl] butanoate Chemical group O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](OC(=O)CCC)CN2CC[C@H](O)[C@@H]21 HTJGLYIJVSDQAE-VWNXEWBOSA-N 0.000 claims 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 4
- 229960000517 boceprevir Drugs 0.000 claims 4
- LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N boceprevir Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]2[C@@H](C2(C)C)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)NC(C)(C)C)C(C)(C)C)NC(C(=O)C(N)=O)CC1CCC1 LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N 0.000 claims 4
- 239000000134 cyclophilin inhibitor Substances 0.000 claims 4
- ZVTDLPBHTSMEJZ-JSZLBQEHSA-N danoprevir Chemical compound O=C([C@@]12C[C@H]1\C=C/CCCCC[C@@H](C(N1C[C@@H](C[C@H]1C(=O)N2)OC(=O)N1CC2=C(F)C=CC=C2C1)=O)NC(=O)OC(C)(C)C)NS(=O)(=O)C1CC1 ZVTDLPBHTSMEJZ-JSZLBQEHSA-N 0.000 claims 4
- 229950000234 emricasan Drugs 0.000 claims 4
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 4
- 108010050669 glucosidase I Proteins 0.000 claims 4
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 claims 4
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 4
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 4
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 claims 4
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 claims 4
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 4
- VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N mifepristone Chemical group C1([C@@H]2C3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]3CC[C@@]([C@]3(C2)C)(O)C#CC)=CC=C(N(C)C)C=C1 VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N 0.000 claims 4
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims 4
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 108010092851 peginterferon alfa-2b Proteins 0.000 claims 4
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 239000003970 toll like receptor agonist Substances 0.000 claims 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 3
- YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N acetic acid [2-[[(5-nitro-2-thiazolyl)amino]-oxomethyl]phenyl] ester Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1 YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N bezafibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 3
- 229940127073 nucleoside analogue Drugs 0.000 claims 3
- RNEACARJKXYVND-KQGZCTBQSA-N (2r)-2-[[(5z)-5-[(5-ethylfuran-2-yl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-(4-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound O1C(CC)=CC=C1\C=C/1C(=O)N=C(N[C@@H](C(O)=O)C=2C=CC(F)=CC=2)S\1 RNEACARJKXYVND-KQGZCTBQSA-N 0.000 claims 2
- HLQXYDHLDZTWDW-KAWPREARSA-N (2r,4s,5r)-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-4-(methoxymethyl)-2-(pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([C@]1(C[C@@H]([C@@H](N1C(=O)C=1C=C(OC)C(=CC=1)C(C)(C)C)C=1SC=CN=1)COC)C(O)=O)N1C=CC=N1 HLQXYDHLDZTWDW-KAWPREARSA-N 0.000 claims 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ROSNVSQTEGHUKU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-chloro-phenoxy)-benzenesulfonylmethyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid hydroxyamide Chemical group C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=CC=1S(=O)(=O)CC1(C(=O)NO)CCOCC1 ROSNVSQTEGHUKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TZYVRXZQAWPIAB-FCLHUMLKSA-N 5-amino-3-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4h-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione Chemical compound O=C1SC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O TZYVRXZQAWPIAB-FCLHUMLKSA-N 0.000 claims 2
- OLROWHGDTNFZBH-XEMWPYQTSA-N Alisporivir Chemical group CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)N(CC)C(=O)[C@@H](C)N(C)C1=O OLROWHGDTNFZBH-XEMWPYQTSA-N 0.000 claims 2
- 229940122806 Cyclophilin inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000272190 Falco peregrinus Species 0.000 claims 2
- 229940126656 GS-4224 Drugs 0.000 claims 2
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 claims 2
- CATMPQFFVNKDEY-YPMHNXCESA-N Golotimod Chemical group C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)CC[C@@H](N)C(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 CATMPQFFVNKDEY-YPMHNXCESA-N 0.000 claims 2
- 102100040018 Interferon alpha-2 Human genes 0.000 claims 2
- 108010079944 Interferon-alpha2b Proteins 0.000 claims 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 2
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims 2
- 241001481166 Nautilus Species 0.000 claims 2
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 claims 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- 229940123066 Polymerase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- -1 Schering-Plow) Chemical compound 0.000 claims 2
- 108010078233 Thymalfasin Proteins 0.000 claims 2
- 102400000800 Thymosin alpha-1 Human genes 0.000 claims 2
- 229940123384 Toll-like receptor (TLR) agonist Drugs 0.000 claims 2
- 108010080374 albuferon Proteins 0.000 claims 2
- 108010058359 alisporivir Proteins 0.000 claims 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 2
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 2
- 229950007843 bavituximab Drugs 0.000 claims 2
- 229960000516 bezafibrate Drugs 0.000 claims 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950003414 celgosivir Drugs 0.000 claims 2
- 208000020403 chronic hepatitis C virus infection Diseases 0.000 claims 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 claims 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims 2
- 229940055354 copegus Drugs 0.000 claims 2
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 108010049353 golotimod Proteins 0.000 claims 2
- 102000011749 human hepatitis C immune globulin Human genes 0.000 claims 2
- 108010062138 human hepatitis C immune globulin Proteins 0.000 claims 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims 2
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims 2
- 108010010648 interferon alfacon-1 Proteins 0.000 claims 2
- 229940028894 interferon type ii Drugs 0.000 claims 2
- 229950003954 isatoribine Drugs 0.000 claims 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 2
- 108010046177 locteron Proteins 0.000 claims 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims 2
- 229960003248 mifepristone Drugs 0.000 claims 2
- 229960002480 nitazoxanide Drugs 0.000 claims 2
- 229950001189 oglufanide Drugs 0.000 claims 2
- 108010092853 peginterferon alfa-2a Proteins 0.000 claims 2
- 229940106366 pegintron Drugs 0.000 claims 2
- FWZLYKYJQSQEPN-SKLAJPBESA-N peregrine Chemical compound OC1[C@H]2[C@@H]3C4([C@@H]5C6OC(C)=O)C(OC)CC[C@@]5(C)CN(CC)[C@H]4C6[C@@]2(OC)C[C@H](OC)[C@H]1C3 FWZLYKYJQSQEPN-SKLAJPBESA-N 0.000 claims 2
- FWZLYKYJQSQEPN-UHFFFAOYSA-N peregrine Natural products OC1C2C3C4(C5C6OC(C)=O)C(OC)CCC5(C)CN(CC)C4C6C2(OC)CC(OC)C1C3 FWZLYKYJQSQEPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- RYXIBQLRUHDYEE-UHFFFAOYSA-M potassium;5-(cyclohexen-1-yl)-3-[(4-methoxycyclohexyl)-(4-methylcyclohexanecarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate Chemical group [K+].C1CC(OC)CCC1N(C1=C(SC(=C1)C=1CCCCC=1)C([O-])=O)C(=O)C1CCC(C)CC1 RYXIBQLRUHDYEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 2
- 229940053146 rebetol Drugs 0.000 claims 2
- 229960002091 simeprevir Drugs 0.000 claims 2
- JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N simeprevir Chemical compound O=C([C@@]12C[C@H]1\C=C/CCCCN(C)C(=O)[C@H]1[C@H](C(N2)=O)C[C@H](C1)OC=1C2=CC=C(C(=C2N=C(C=1)C=1SC=C(N=1)C(C)C)C)OC)NS(=O)(=O)C1CC1 JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N 0.000 claims 2
- SSERCMQZZYTNBY-UHFFFAOYSA-M sodium;3-[(4-hydroxycyclohexyl)-(4-methylcyclohexanecarbonyl)amino]-5-phenylthiophene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C1CC(C)CCC1C(=O)N(C1=C(SC(=C1)C=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)C1CCC(O)CC1 SSERCMQZZYTNBY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- NZVYCXVTEHPMHE-ZSUJOUNUSA-N thymalfasin Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O NZVYCXVTEHPMHE-ZSUJOUNUSA-N 0.000 claims 2
- 229960004231 thymalfasin Drugs 0.000 claims 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 2
- 229940054685 alinia Drugs 0.000 claims 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims 1
- 229920001427 mPEG Polymers 0.000 claims 1
- 229940127255 pan-caspase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/2292—Thymosin; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ лечения пациента, являющегося человеком, который инфицирован или для которого существует риск инфекции вирусом гепатита C, включающий введение пациенту, являющемуся человеком, терапевтически эффективного количества пэгилированного интерферона типа III. ! 2. Способ лечения пациента, являющегося человеком, который инфицирован или для которого существует риск инфекции вирусом гепатита C, включающий введение пациенту, являющемуся человеком, терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего пэгилированный интерферон типа III и фармацевтически приемлемый носитель. ! 3. Способ по пп. 1 и 2, в котором пэгилированный интерферон типа III вводят пациенту согласно схеме введения, выбранной из группы, состоящей из одной дозы в неделю, двух доз в неделю, трех доз в неделю, одной дозы через день, одной дозы каждые три дня и одной дозы каждые две недели. ! 4. Способ по пп.1 и 2, в котором интерферон типа III выбран из группы, состоящей из полипептида IL-28A, полипептида IL-28B и полипептида IL-29. ! 5. Способ по п.4, в котором полипептид IL-28A выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10 и 12. ! 6. Способ по п.4, в котором полипептид IL-28B выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30 и 32. ! 7. Способ по п.4, в котором полипептид IL-29 выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106, 108, 110, 115, 117, 119, 121 и 123. ! 8. Способ по пп.1 и 2, в котором пэгилированный интерферон типа III или фармацевтический препарат вводят парентерально. ! 9. Способ по п.8, в котором пэгилированный интерферон типа III вводят путем инъекции или инфузии. ! 10. Способ по п.8, в котором пэгилиров�
Claims (90)
1. Способ лечения пациента, являющегося человеком, который инфицирован или для которого существует риск инфекции вирусом гепатита C, включающий введение пациенту, являющемуся человеком, терапевтически эффективного количества пэгилированного интерферона типа III.
2. Способ лечения пациента, являющегося человеком, который инфицирован или для которого существует риск инфекции вирусом гепатита C, включающий введение пациенту, являющемуся человеком, терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего пэгилированный интерферон типа III и фармацевтически приемлемый носитель.
3. Способ по пп. 1 и 2, в котором пэгилированный интерферон типа III вводят пациенту согласно схеме введения, выбранной из группы, состоящей из одной дозы в неделю, двух доз в неделю, трех доз в неделю, одной дозы через день, одной дозы каждые три дня и одной дозы каждые две недели.
4. Способ по пп.1 и 2, в котором интерферон типа III выбран из группы, состоящей из полипептида IL-28A, полипептида IL-28B и полипептида IL-29.
5. Способ по п.4, в котором полипептид IL-28A выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10 и 12.
6. Способ по п.4, в котором полипептид IL-28B выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30 и 32.
7. Способ по п.4, в котором полипептид IL-29 выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106, 108, 110, 115, 117, 119, 121 и 123.
8. Способ по пп.1 и 2, в котором пэгилированный интерферон типа III или фармацевтический препарат вводят парентерально.
9. Способ по п.8, в котором пэгилированный интерферон типа III вводят путем инъекции или инфузии.
10. Способ по п.8, в котором пэгилированный интерферон типа III или фармацевтический состав вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, интрадермально или внутрибрюшинно.
11. Способ по пп.1 и 2, в котором терапевтически эффективное количество пэгилированного интерферона типа III или фармацевтического состава вводят пациенту в виде дозы, значение которой выбрано из группы, состоящей из менее чем 0,5 мкг/кг, от 0,5 до 1,0 мкг/кг, от 1,0 до 1,5 мкг/кг, от 1,5 до 2,0 мкг/кг, от 2,0 до 2,5 мкг/кг, от 2,5 до 3,0 мкг/кг, от 3,0 до 3,5 мкг/кг, от 3,5 до 4,0 мкг/кг, от 4,0 до 4,5 мкг/кг, от 4,5 до 5,0 мкг/кг, от 5,0 до 5,5 мкг/кг, от 5,5 до 6,0 мкг/кг, от 6,0 до 6,5 мкг/кг, от 6,5 до 7,0 мкг/кг, от 7,0 до 7,5 мкг/кг, от 7,5 до 8,0 мкг/кг, от 8,0 до 8,5 мкг/кг, от 8,5 до 9,0 мкг/кг, от 9,0 до 9,5 мкг/кг, от 9,5 до 10,0 мкг/кг, больше 10,0 мкг/кг, фиксированной дозы примерно 60-80 мкг, фиксированной дозы примерно 80-100 мкг, фиксированной дозы примерно 100-120 мкг, фиксированной дозы примерно 120-140 мкг, фиксированной дозы примерно 140-160 мкг, фиксированной дозы примерно 160-180 мкг, фиксированной дозы примерно 180-200 мкг, фиксированной дозы примерно 200-220 мкг, фиксированной дозы примерно 220-240 мкг, фиксированной дозы примерно 240-260 мкг, фиксированной дозы примерно 260-280 мкг и фиксированной дозы примерно 280-300 мкг.
12. Способ по пп.1 и 2, в котором пациент выбран из субпопуляции пациентов с гепатитом C, состоящей из не получавших лекарственной терапии пациентов с гепатитом C генотипа I; не получавших лекарственной терапии пациентов с гепатитом C любого генотипа; пациентов, коинфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ); пациентов, которые не переносят пэгилированный интерферон альфа, интерферон альфа или любой другой пэгилированный или непэгилированный интерферон типа I; пациентов, которым противопоказано лечение пэгилированным интерфероном альфа, интерфероном альфа или любым другим пэгилированным или непэгилированным интерфероном типа I; пациентов, которые ожидают или перенесли трансплантацию печени; пациентов с декомпенсированным заболеванием печени; пациентов, которые ранее не отвечали на лечение пэгилированным интерфероном альфа, интерфероном альфа или любым другим пэгилированным или непэгилированным интерфероном типа I, либо в виде единственного средства, либо в сочетании с рибавирином или любым другим средством против гепатита C, включая пациентов, которые были совсем не отвечающими, отвечающими/имеющими рецидивы заболевания или пациентов с вирусологическим прорывом; пациентов, которые не поддавались предыдущему лечению пэгилированным интерфероном альфа, интерфероном альфа или любым другим пэгилированным или непэгилированным интерфероном типа I либо в виде отдельного средства, либо в сочетании с рибавирином или любыми другими средствами против гепатита C; пациентов с определенным базовым уровнем РНК гепатита C; и пациентов с циррозом.
13. Способ по пп.1 и 2, в котором продолжительность лечения составляет менее 20 недель, 20-24 недели, 24-28 недель, 28-32 недели, 32-36 недель, 36-40 недель, 40-44 недели, 44-48 недель, 48-52 недели или больше 52 недель.
14. Способ по пп.1 и 2, в котором способ дополнительно включает введение по меньшей мере одного средства против гепатита C до, одновременно или после введения пэгилированного интерферона типа III или фармацевтического препарата.
15. Способ по п.14, в котором средство против гепатита C выбрано из группы, состоящей из ингибиторов полимеразы и/или протеазы, агонистов A3AR, агонистов толл-подобных рецепторов, моноклональных антител, лекарственных средств из растительного сырья, антифосфолипидов, иммуномодуляторов, противовоспалительных лекарственных средств, тиазолидов, иммуностимуляторов широкого спектра, ингибиторов воспаления/фиброза, ингибиторов циклофилина, ингибиторов панкаспазы, HCV-иммуноглобулинов, противовирусных средств, противоинфекционных средств, ингибиторов РНК, ингибиторов глюкозидазы I, ингибиторов IRES, безафибратов, аналогов нуклеозидов, интерферонов типа I или интерферонов типа II.
16. Способ по п.15, в котором ингибитором полимеразы и/или протеазы является VCH-916 (Virochem), GS9190 (Gilead), GSK625433 (GlaxcoSmithKline), ITMN-191 (R-7227; InterMune), R7128 (Pharmasset/Roche), VCH-759 (Virochem), R1626 (Roche), TMC435350 (Medivir/Tibotec), SCH503034 (Boceprevir, Schering-Plough), A-831 (Arrow Therapeutics), валопицитабин (NM283, Idenix Pharmaceuticals) или VX950 (Telaprevir, Vertex).
17. Способ по п.15, в котором агонистом A3AR является CF102 (Can-Fite).
18. Способ по п.15, в котором агонистом толл-подобного рецептора является IMO-2125 (Idera Pharmaceuticals), исаторибин (ANA971, Anadys Pharmaceuticals) или актилон (CPG10101, Coley Pharmaceutical Group).
19. Способ по п.15, в котором моноклональным антителом является AB68 (XTL bio).
20. Способ по п.15, в котором лекарственным средством из растительного сырья является PYN17 (Phynova).
21. Способ по п.15, в котором антифосфолипидом является бавитуксимаб (ранее тарвацин; Peregrine).
22. Способ по п.15, в котором иммуномодулятором является NOV-205 (Novelos Therapeutics), оглуфанид динатрия (Implicit Bioscience) или тимальфазин (тимозин альфа 1; SciClone/Sigma-Tau).
23. Способ по п.15, в котором противовоспалительным средством является CTS-1027 (Conatus) или JBK-122 (Jenken Biosciences).
24. Способ по п.15, в котором тиазолидом является алиния (нитазоксанид; Romark Laboratories).
25. Способ по п.15, в котором иммуностимулятором широкого спектра является SCV-07 (SciClone).
26. Способ по п.15, в котором ингибитором воспаления/фиброза является MitoQ (митохинон; Antipodean Pharmaceuticals).
27. Способ по п.15, в котором ингибитором циклофилина является DEBIO-025 (Debio Pharm Group).
28. Способ по п.15, в котором ингибитором панкаспазы является PF-03491390 (ранее IDN-6556; Pfizer Pharmaceuticals).
29. Способ по п.15, в котором HCV-иммуноглобулином является цивацир (Nabi).
30. Способ по п.15, в котором противовирусным средством является сувус (метиленовый синий, ранее BIVN-104 (виростат); Bioenvision).
31. Способ по п.15, в котором ингибитором глюкозидазы I является MX-3253 (целгосивир; Migenix).
32. Способ по п.15, в котором ингибитором IRES является VGX-410C (мифепристон; VGX Pharmaceuticals).
33. Способ по п.15, в котором безафибратом является гепаконда (гиаконда).
34. Способ по п.15, в котором аналогом нуклеозида является рибавирин (например копегус Roches или ребетол Schering-Plough) или вирамидин (тарибавирин (пролекарство рибавирина); Valeant Pharmaceuticals).
35. Способ по п.34, в котором рибавирин или вирамидин вводят пациенту перорально один раз или два раза ежедневно в дозе примерно 800-1200 мг.
36. Способ по п.15, в котором интерфероном типа I является интерферон альфа или пэгилированный интерферон альфа.
37. Способ по п.36, в котором интерфероном альфа или пэгилированным интерфероном альфа является пегасис (пэгилированный интерферон-альфа-2a или ПЭГ-IFN-α-2a; Roche), пэгинтрон (пэгилированный интерферон-альфа-2b или ПЭГ-IFN-α-2b; Schering-Plough), белерофон (Nautilus Biotech), пероральный интерферон альфа (Amarillo Biosciences), BLX-883 (Locteron; Biolex Therapeutics/OctoPlus), мультиферон (Viragen), альбуферон (Human Genome Sciences), консенсусный интерферон (инферген; Three Rivers Pharma).
38. Способ по п.15, в котором интерфероном типа I является омега-интерферон (Intarcia Therapeutics).
39. Способ лечения пациента, являющегося человеком, имеющего рецидивирующую хроническую инфекцию гепатитом C генотипа I, после предыдущего лечения, включающий введение пациенту, являющемуся человеком, терапевтически эффективного количества пэгилированного интерферона типа III.
40. Способ лечения пациента, являющегося человеком, имеющего рецидивирующую хроническую инфекцию гепатитом C генотипа I, после предыдущего лечения, включающий введение пациенту, являющемуся человеком, терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего пэгилированный интерферон типа III и фармацевтически приемлемый носитель.
41. Способ по пп.39 и 40, в котором схема введения выбрана из группы, состоящей из одной дозы в неделю, двух доз в неделю, трех доз в неделю, одной дозы через день, одной дозы каждые три дня и одной дозы каждые две недели.
42. Способ по пп.39 и 40, в котором интерферон типа III выбран из группы, состоящей из полипептида IL-28A, полипептида IL-28B и полипептида IL-29.
43. Способ по п.42, в котором полипептид IL-28A выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10 и 12.
44. Способ по п.42, в котором полипептид IL-28B выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30 и 32.
45. Способ по п.42, в котором полипептид IL-29 выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106, 108, 110, 115, 117, 119, 121 и 123.
46. Способ по пп.39 и 40, в котором пэгилированный интерферон типа III или фармацевтический препарат вводят парентерально.
47. Способ по п.46, в котором парентерально вводимый пэгилированный интерферон типа III или фармацевтический состав вводят путем инъекции или инфузии.
48. Способ по п.46, в котором пэгилированный интерферон типа III или фармацевтический состав вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, интрадермально или внутрибрюшинно.
49. Способ по пп.39 и 40, в котором терапевтически эффективное количество пэгилированного интерферона типа III или фармацевтического состава вводят пациенту в виде дозы, значение которой выбрано из группы, состоящей из менее чем 0,5 мкг/кг, от 0,5 до 1,0 мкг/кг, от 1,0 до 1,5 мкг/кг, от 1,5 до 2,0 мкг/кг, от 2,0 до 2,5 мкг/кг, от 2,5 до 3,0 мкг/кг, от 3,0 до 3,5 мкг/кг, от 3,5 до 4,0 мкг/кг, от 4,0 до 4,5 мкг/кг, от 4,5 до 5,0 мкг/кг, от 5,0 до 5,5 мкг/кг, от 5,5 до 6,0 мкг/кг, от 6,0 до 6,5 мкг/кг, от 6,5 до 7,0 мкг/кг, от 7,0 до 7,5 мкг/кг, от 7,5 до 8,0 мкг/кг, от 8,0 до 8,5 мкг/кг, от 8,5 до 9,0 мкг/кг, от 9,0 до 9,5 мкг/кг, от 9,5 до 10,0 мкг/кг, больше 10,0 мкг/кг, фиксированной дозы примерно 60-80 мкг, фиксированной дозы примерно 80-100 мкг, фиксированной дозы примерно 100-120 мкг, фиксированной дозы примерно 120-140 мкг, фиксированной дозы примерно 140-160 мкг, фиксированной дозы примерно 160-180 мкг, фиксированной дозы примерно 180-200 мкг, фиксированной дозы примерно 200-220 мкг, фиксированной дозы примерно 220-240 мкг, фиксированной дозы примерно 240-260 мкг, фиксированной дозы примерно 260-280 мкг и фиксированной дозы примерно 280-300 мкг.
50. Способ по пп.39 и 40, в котором продолжительность лечения составляет менее 20 недель, 20-24 недели, 24-28 недель, 28-32 недели, 32-36 недель, 36-40 недель, 40-44 недели, 44-48 недель, 48-52 недели или больше 52 недель.
51. Способ по пп.39 и 40, в котором лечение дополнительно включает лечение по меньшей мере одним средством против гепатита C.
52. Способ по п.51, в котором средство против гепатита C выбрано из группы, состоящей из ингибиторов полимеразы и/или протеазы, агонистов A3AR, агонистов толл-подобных рецепторов, моноклональных антител, лекарственных средств из растительного сырья, антифосфолипидов, иммуномодуляторов, противовоспалительных лекарственных средств, тиазолидов, иммуностимуляторов широкого спектра, ингибиторов воспаления/фиброза, ингибиторов циклофилина, ингибиторов панкаспазы, HCV-иммуноглобулинов, противовирусных средств, противоинфекционных средств, ингибиторов РНК, ингибиторов глюкозидазы I, ингибиторов IRES, безафибратов, аналогов нуклеозидов, интерферонов типа I или интерферонов типа II.
53. Способ по п.52, в котором ингибитором полимеразы и/или протеазы является VCH-916 (Virochem), GS9190 (Gilead), GSK625433 (GlaxcoSmithKline), ITMN-191 (R-7227; InterMune), R7128 (Pharmasset/Roche), VCH-759 (Virochem), R1626 (Roche), TMC435350 (Medivir/Tibotec), SCH503034 (Boceprevir, Schering-Plough), A-831 (Arrow Therapeutics), валопицитабин (NM283, Idenix Pharmaceuticals) или VX950 (Telaprevir, Vertex).
54. Способ по п.52, в котором агонистом A3AR является CF102 (Can-Fite).
55. Способ по п.52, в котором агонистом толл-подобного рецептора является IMO-2125 (Idera Pharmaceuticals), исаторибин (ANA971, Anadys Pharmaceuticals) или актилон (CPG10101, Coley Pharmaceutical Group).
56. Способ по п.52, в котором моноклональным антителом является AB68 (XTL bio).
57. Способ по п.52, в котором лекарственным средством из растительного сырья является PYN17 (Phynova).
58. Способ по п.52, в котором антифосфолипидом является бавитуксимаб (ранее тарвацин; Peregrine).
59. Способ по п.52, в котором иммуномодулятором является NOV-205 (Novelos Therapeutics), оглуфанид динатрия (Implicit Bioscience) или тимальфазин (тимозин альфа 1; SciClone/Sigma-Tau).
60. Способ по п.52, в котором противовоспалительным средством является CTS-1027 (Conatus) или JBK-122 (Jenken Biosciences).
61. Способ по п.52, в котором тиазолидом является алиния (нитазоксанид; Romark Laboratories).
62. Способ по п.52, в котором иммуностимулятором широкого спектра является SCV-07 (SciClone).
63. Способ по п.52, в котором ингибитором воспаления/фиброза является MitoQ (митохинон; Antipodean Pharmaceuticals).
64. Способ по п.52, в котором ингибитором циклофилина является DEBIO-025 (Debio Pharm Group).
65. Способ по п.52, в котором ингибитором панкаспазы является PF-03491390 (ранее IDN-6556; Pfizer Pharmaceuticals).
66. Способ по п.52, в котором HCV-иммуноглобулином является цивацир (Nabi).
67. Способ по п.52, в котором противовирусным средством является сувус (метиленовый синий, ранее BIVN-104 (виростат); Bioenvision).
68. Способ по п.52, в котором ингибитором глюкозидазы I является MX-3253 (целгосивир; Migenix).
69. Способ по п.52, в котором ингибитором IRES является VGX-410C (мифепристон; VGX Pharmaceuticals).
70. Способ по п.52, в котором безафибратом является гепаконда (гиаконда).
71. Способ по п.52, в котором аналогом нуклеозида является рибавирин (например, копегус Roches или ребетол Schering-Plough) или вирамидин (тарибавирин (пролекарство рибавирина); Valeant Pharmaceuticals).
72. Способ по п.71, в котором рибавирин или вирамидин вводят пациенту перорально один раз или два раза ежедневно в дозе примерно 800-1200 мг.
73. Способ по п.52, в котором интерфероном типа I является интерферон альфа или пэгилированный интерферон альфа.
74. Способ по п.73, в котором интерфероном альфа или пэгилированным интерфероном альфа является пегасис (пэгилированный интерферон-альфа-2a или ПЭГ-IFN-α-2a; Roche), пэгинтрон (пэгилированный интерферон-альфа-2b или ПЭГ-IFN-α-2b; Schering-Plough), белерофон (Nautilus Biotech), пероральный интерферон альфа (Amarillo Biosciences), BLX-883 (Locteron; Biolex Therapeutics/OctoPlus), мультиферон (Viragen), альбуферон (Human Genome Sciences), консенсусный интерферон (инферген; Three Rivers Pharma).
75. Способ по пп.1, 2, 39 и 40, в котором полиэтиленгликоль (ПЭГ) пэгилированного интерферона типа III представляет собой мПЭГ-пропиональдегид с молекулярной массой 20 кД или 30 кД.
76. Способ лечения пациента, являющегося человеком, который инфицирован или для которого существует риск инфекции вирусом гепатита C, включающий подкожное введение пациенту, являющемуся человеком, примерно 1,5-5,0 мкг/кг пэгилированного полипептида, при этом полипептид содержит аминокислотные остатки 1-176 SEQ ID NO: 106, и при этом пэгилированный полипептид пэгилирован мПЭГ-пропиональдегидом.
77. Способ лечения пациента, являющегося человеком, который инфицирован или для которого существует риск инфекции вирусом гепатита C, включающий подкожное введение пациенту, являющемуся человеком, фармацевтического состава, содержащего примерно 1,5-5,0 мкг/кг пэгилированного полипептида и фармацевтически приемлемый носитель, при этом полипептид содержит аминокислотные остатки 1-176 SEQ ID NO: 106, и при этом пэгилированный полипептид пэгилирован мПЭГ-пропиональдегидом.
78. Способ по пп.76 и 77, в котором мПЭГ-пропиональдегид имеет молекулярную массу примерно 20 кД или 30 кД.
79. Способ по пп.76 и 77, в котором мПЭГ-пропиональдегид является линейным.
80. Способ по пп.76 и 77, дополнительно включающий введение аналога нуклеозида до, одновременно или после введения пэгилированного полипептида или фармацевтического препарата.
81. Способ по пп.76 и 77, в котором пациент выбран из субпопуляции пациентов с гепатитом C, состоящей из не получавших лекарственной терапии пациентов с гепатитом C генотипа I; не получавших лекарственной терапии пациентов с гепатитом C любого генотипа; пациентов, коинфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ); пациентов, которые не переносят пэгилированный интерферон альфа, интерферон альфа или любой другой пэгилированный или непэгилированный интерферон типа I; пациентов, которым противопоказано лечение пэгилированным интерфероном альфа, интерфероном альфа или любым другим пэгилированным или непэгилированным интерфероном типа I; пациентов, которые ожидают или перенесли трансплантацию печени; пациентов с декомпенсированным заболеванием печени; пациентов, которые ранее не отвечали на лечение пэгилированным интерфероном альфа, интерфероном альфа или любым другим пэгилированным или непэгилированным интерфероном типа I, либо в виде единственного средства, либо в сочетании с рибавирином или любым другим средством против гепатита C, включая пациентов, которые были совсем не отвечающими, отвечающими/имеющими рецидивы заболевания или пациентов с вирусологическим прорывом; пациентов, которые не поддавались предыдущему лечению пэгилированным интерфероном альфа, интерфероном альфа или любым другим пэгилированным или непэгилированным интерфероном типа I либо в виде отдельного средства, либо в сочетании с рибавирином или любыми другими средствами против гепатита C; пациентов с определенным базовым уровнем РНК гепатита C; и пациентов с циррозом.
82. Способ по пп.76 и 77, в котором продолжительность лечения составляет менее 20 недель, 20-24 недели, 24-28 недель, 28-32 недели, 32-36 недель, 36-40 недель, 40-44 недели, 44-48 недель, 48-52 недели или больше 52 недель.
83. Способ лечения отвечающего пациента/пациента с рецидивами, инфицированного вирусом гепатита C, включающий подкожное введение пациенту, являющемуся человеком, примерно 1,5-5,0 мкг/кг пэгилированного полипептида, при этом полипептид содержит аминокислотные остатки 1-176 SEQ ID NO: 106, и при этом пэгилированный полипептид пэгилирован мПЭГ-пропиональдегидом, имеющим молекулярную массу примерно 20 кД.
84. Способ лечения отвечающего пациента/пациента с рецидивами, инфицированного вирусом гепатита C, включающий подкожное введение пациенту, являющемуся человеком, фармацевтического препарата, содержащего примерно 1,5-5,0 мкг/кг пэгилированного полипептида и фармацевтически приемлемый носитель, при этом полипептид содержит аминокислотные остатки 1-176 SEQ ID NO: 106, и при этом пэгилированный полипептид пэгилирован мПЭГ-пропиональдегидом, имеющим молекулярную массу примерно 20 кД.
85. Способ по пп.83 и 84, в котором продолжительность лечения составляет менее 20 недель, 20-24 недели, 24-28 недель, 28-32 недели, 32-36 недель, 36-40 недель, 40-44 недели, 44-48 недель, 48-52 недели или больше 52 недель.
86. Способ лечения не получавшего лекарственной терапии пациента, являющегося человеком, который инфицирован или для которого существует риск инфекции вирусом гепатита C, включающий подкожное введение пациенту, являющемуся человеком, примерно 1,5-5,0 мкг/кг пэгилированного полипептида, при этом полипептид содержит аминокислотные остатки 1-176 SEQ ID NO: 106, и при этом пэгилированный полипептид пэгилирован мПЭГ-пропиональдегидом, имеющим молекулярную массу примерно 20 кД.
87. Способ лечения не получавшего лекарственной терапии пациента, являющегося человеком, который инфицирован или для которого существует риск инфекции вирусом гепатита C, включающий подкожное введение пациенту, являющемуся человеком, фармацевтического состава, содержащего примерно 1,5-5,0 мкг/кг пэгилированного полипептида и фармацевтически приемлемый носитель, при этом полипептид содержит аминокислотные остатки 1-176 SEQ ID NO: 106, и при этом пэгилированный полипептид пэгилирован мПЭГ-пропиональдегидом, имеющим молекулярную массу примерно 20 кД.
88. Способ по пп.86 и 87, в котором способ дополнительно включает введение пациенту аналога нуклеозида.
89. Способ по п.88, в котором аналогом нуклеозида является рибавирин или вирамидин.
90. Способ по п.89, в котором рибавирин или вирамидин вводят пациенту перорально один раз или два раза ежедневно в дозе примерно 800-1200 мг.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5923708P | 2008-06-05 | 2008-06-05 | |
| US61/059,237 | 2008-06-05 | ||
| US10945508P | 2008-10-29 | 2008-10-29 | |
| US61/109,455 | 2008-10-29 | ||
| US16776309P | 2009-04-08 | 2009-04-08 | |
| US61/167,763 | 2009-04-08 | ||
| PCT/US2009/046451 WO2009149377A1 (en) | 2008-06-05 | 2009-06-05 | Use of pegylated type iii interferons for the treatment of hepatitis c |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010154092A true RU2010154092A (ru) | 2012-07-20 |
| RU2496514C2 RU2496514C2 (ru) | 2013-10-27 |
Family
ID=41020837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010154092/15A RU2496514C2 (ru) | 2008-06-05 | 2009-06-05 | Применение пэгилированных интерферонов типа iii для лечения гепатита с |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110165121A1 (ru) |
| EP (1) | EP2296691A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011522834A (ru) |
| CN (2) | CN103536906A (ru) |
| AU (1) | AU2009255994B2 (ru) |
| CA (1) | CA2727026A1 (ru) |
| RU (1) | RU2496514C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009149377A1 (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2132984A3 (en) | 2000-06-30 | 2010-11-03 | ZymoGenetics, L.L.C. | Interferon-like protein ZCYTO21 |
| US7910313B2 (en) | 2001-04-20 | 2011-03-22 | Zymogenetics, Inc. | Cytokine protein family |
| EP2251353B1 (en) | 2003-08-07 | 2013-03-06 | ZymoGenetics, Inc. | Homogeneous preparations of IL-29 |
| US20050244423A1 (en) | 2004-04-02 | 2005-11-03 | Klucher Kevin M | Methods for treating viral infection using IL-28 and IL-29 cysteine mutants |
| UY32099A (es) | 2008-09-11 | 2010-04-30 | Enanta Pharm Inc | Inhibidores macrocíclicos de serina proteasas de hepatitis c |
| US20120308517A1 (en) | 2010-02-09 | 2012-12-06 | Digna Biotech, S.L. | Compositions for the treatment of infectious and tumoural diseases |
| WO2012031763A1 (en) * | 2010-09-08 | 2012-03-15 | Twincore Zentrum Fuer Experimentelle Und Klinische Infektionsforschung Gmbh | Use of inhibitors of phospholipase a2 for the treatment or prevention of flavivirus infection |
| CA2812962C (en) | 2010-09-22 | 2020-03-31 | Alios Biopharma, Inc. | Azido nucleosides and nucleotide analogs |
| EP2658859A4 (en) | 2010-12-30 | 2014-07-30 | Enanta Pharm Inc | MACROCYCLIC HEPATITIS C SERIN PROTEASE INHIBITORS |
| MX2013007698A (es) | 2010-12-30 | 2013-08-15 | Abbvie Inc | Inhibidores de serina proteasa de hepatitis c macrociclicos de fenantridina. |
| CN102584979B (zh) * | 2011-01-18 | 2015-10-14 | 北京凯因科技股份有限公司 | PEG化干扰素λ |
| US10201584B1 (en) | 2011-05-17 | 2019-02-12 | Abbvie Inc. | Compositions and methods for treating HCV |
| WO2013029062A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Nanogen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd | Peginterferon lambda 1 conjugates, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these conjugates and processes for making the same |
| EP2748328A4 (en) * | 2011-08-25 | 2015-03-04 | Nanogen Pharmaceutical Biotechnology | PEG-INTERFERON LAMBDA 1 CONJUGATES |
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| CH707030B1 (de) | 2011-10-21 | 2015-03-13 | Abbvie Inc | Kombinationsbehandlung von DAAs zur Verwendung in der Behandlung von HCV |
| ES2529143B1 (es) | 2011-10-21 | 2015-10-26 | Abbvie Inc. | Combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa, ribavirina pero no interferón para uso de tratamiento del vhc |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| CN102533840A (zh) * | 2011-12-13 | 2012-07-04 | 江南大学 | 毕赤酵母制备人白细胞介素29成熟肽的方法 |
| US8454947B1 (en) | 2012-03-01 | 2013-06-04 | Nanogen Pharmaceutical Biotechnology | PEG-interferon lambda 1 conjugates |
| CN104045704B (zh) * | 2013-03-11 | 2016-08-10 | 中国医学科学院基础医学研究所 | PEG化重组人IFN-λ1、其制备方法和用途 |
| WO2015103490A1 (en) | 2014-01-03 | 2015-07-09 | Abbvie, Inc. | Solid antiviral dosage forms |
| US10246501B2 (en) * | 2014-01-08 | 2019-04-02 | Prosit Sole Biotechnology (Beijing) Co, Ltd | Fusion polypeptides and methods of use |
| WO2015136455A1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-09-17 | Novartis Ag | New treatments of hepatitis c virus infection |
| CN106470679A (zh) * | 2014-05-12 | 2017-03-01 | 科内图斯医药公司 | 用半胱天冬酶抑制剂治疗慢性肝脏疾病并发症 |
| WO2016013911A1 (ko) * | 2014-07-24 | 2016-01-28 | 에이비온 주식회사 | 페길화된 인터페론 -베타 변이체 |
| EP3448392A4 (en) | 2016-04-28 | 2020-01-15 | Emory University | ALKYNOUS THERAPEUTIC NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE COMPOSITIONS AND RELATED APPLICATIONS |
| GB201621728D0 (en) | 2016-12-20 | 2017-02-01 | Ucb Biopharma Sprl | Methods |
| RU2678332C1 (ru) | 2017-09-08 | 2019-01-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Саентифик Фьючер Менеджмент" (ООО "СФМ") | Пегилированный интерферон лямбда, обладающий высокой биодоступностью при пероральном применении, и способ его получения |
| JP2019107021A (ja) * | 2019-03-05 | 2019-07-04 | プロージット ソウル バイオテクノロジー （ベイジン） カンパニー リミテッド | 融合ポリペプチドおよび使用方法 |
| WO2020193459A1 (en) | 2019-03-25 | 2020-10-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Solid forms of a compound of hbv core protein allosteric modifier |
| EP4031140A1 (en) * | 2019-09-20 | 2022-07-27 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method of treating hbv infection using a core protein allosteric modulator |
| CN115968291A (zh) * | 2020-04-22 | 2023-04-14 | 南湖制药公司 | 聚乙二醇化干扰素tau及其组合物和方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2132984A3 (en) * | 2000-06-30 | 2010-11-03 | ZymoGenetics, L.L.C. | Interferon-like protein ZCYTO21 |
| US7038032B2 (en) * | 2001-04-20 | 2006-05-02 | Zymogenetics, Inc. | Cytokine protein family |
| SK3102004A3 (sk) * | 2002-01-18 | 2005-01-03 | Biogen Idec MA Inc. | Polyalkylénglykol s časťou na konjugáciu biologicky aktívnej zlúčeniny |
| WO2004037995A2 (en) | 2002-10-23 | 2004-05-06 | Zymogenetics, Inc. | Methods for treating viral infection using il-28 and il-29 |
| EP2251353B1 (en) * | 2003-08-07 | 2013-03-06 | ZymoGenetics, Inc. | Homogeneous preparations of IL-29 |
| US20050244423A1 (en) * | 2004-04-02 | 2005-11-03 | Klucher Kevin M | Methods for treating viral infection using IL-28 and IL-29 cysteine mutants |
| EP1793845A2 (en) * | 2004-07-29 | 2007-06-13 | ZymoGenetics, Inc. | Use of il-28 and il-29 to treat cancer |
| US20070004635A1 (en) * | 2005-06-02 | 2007-01-04 | Schering Corporation | Method of treating interferon non-responders using HCV protease inhibitor |
| AU2006269908A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Bristol-Myers Squibb Company | IL28 and IL29 truncated cysteine mutants and antiviral methods of using same |
| JP4987001B2 (ja) * | 2005-07-20 | 2012-07-25 | ザイモジェネティクス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 癌および自己免疫障害を処置するためのｉｌ２８およびｉｌ２９の短縮型システイン変異体の使用法 |
| CA2625208A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-12 | Zymogenetics, Inc. | Production and purification of il-29 |
-
2009
- 2009-06-05 AU AU2009255994A patent/AU2009255994B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-05 CN CN201310408018.0A patent/CN103536906A/zh active Pending
- 2009-06-05 WO PCT/US2009/046451 patent/WO2009149377A1/en not_active Ceased
- 2009-06-05 CA CA2727026A patent/CA2727026A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-05 US US12/996,358 patent/US20110165121A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-05 EP EP09759535A patent/EP2296691A1/en not_active Withdrawn
- 2009-06-05 RU RU2010154092/15A patent/RU2496514C2/ru active
- 2009-06-05 CN CN2009801261152A patent/CN102099051A/zh active Pending
- 2009-06-05 JP JP2011512703A patent/JP2011522834A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009149377A1 (en) | 2009-12-10 |
| EP2296691A1 (en) | 2011-03-23 |
| AU2009255994B2 (en) | 2014-07-17 |
| AU2009255994A2 (en) | 2011-02-17 |
| CA2727026A1 (en) | 2009-12-10 |
| CN103536906A (zh) | 2014-01-29 |
| RU2496514C2 (ru) | 2013-10-27 |
| AU2009255994A1 (en) | 2009-12-10 |
| US20110165121A1 (en) | 2011-07-07 |
| CN102099051A (zh) | 2011-06-15 |
| JP2011522834A (ja) | 2011-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010154092A (ru) | Применение пэгилированных интерферонов типа iii для лечения гепатита с | |
| JP2011522834A5 (ru) | ||
| JP2017537141A5 (ru) | ||
| NZ623396A (en) | Methods for treating hcv | |
| JP2010536825A5 (ru) | ||
| KR20100056479A (ko) | 제어 방출 인터페론 약물 제품 및 이를 사용한 ｈｃｖ 감염의 치료 | |
| AU2005322242A1 (en) | Compositions for HCV treatment | |
| ES2728405T3 (es) | Tratamiento de la infección por virus de hepatitis delta | |
| CA2850330A1 (en) | Smac mimetic (birinapant) for use in the treatment of proliferative diseases (cancer) | |
| Wierenga | Antiviral and other bioactivities of pyrimidinones | |
| EP4186519A1 (en) | Interferon-based cancer treatment method and pharmaceutical composition | |
| RU2014111179A (ru) | КОНЪЮГАТЫ ИНТЕРФЕРОНА λ1 И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | |
| RS65015B1 (sr) | Režim doziranja pegiliranog interferona | |
| US7695710B2 (en) | Antitumor and antiviral combination therapies using low-toxicity, long-circulating human interferon-alpha analogs | |
| US20250268984A1 (en) | Interferon-based cancer treatment method, and pharmaceutical combination | |
| EP4282426A1 (en) | Method and pharmaceutical combination for preventing cancer recurrence | |
| Terrault et al. | PHASE II RANDOMISED, PARTIALLY-BLIND, PARALLELGROUP STUDY OF ORAL DANOPREVIR (RG7227) WITH PEGIFNα-2A (PEGASYS®) PLUS RIBAVIRIN IN TREATMENT-NAIVE GENOTYPE 1 PATIENTS WITH CHC: RESULTS OF PLANNED WEEK 12 INTERIM ANALYSIS OF THE ATLAS STUDY: 32 | |
| KR20140007927A (ko) | C형 간염 바이러스 감염을 치료하기 위한 알리스포리비르 | |
| NZ730865B2 (en) | Peptides having anti-inflammatory properties | |
| NZ730865A (en) | Peptides having anti-inflammatory properties | |
| WO2022206752A1 (zh) | Toll样受体7激动剂和抗PD-L1抗体的药物联合 | |
| HK40036875A (en) | A disease treatment method based on interferon | |
| HK40102907A (en) | Method and pharmaceutical combination for preventing cancer recurrence | |
| RU2022104384A (ru) | Основанный на интерфероне способ лечения заболеваний | |
| HK40089742A (en) | Interferon-based cancer treatment method and pharmaceutical composition |