RU2010150964A - Произведенные из свр501 агенты и способы на их основе для ингибирования остановки клеточного цикла g2 и сенсибилизации клеток к повреждающим днк агентам - Google Patents
Произведенные из свр501 агенты и способы на их основе для ингибирования остановки клеточного цикла g2 и сенсибилизации клеток к повреждающим днк агентам Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010150964A RU2010150964A RU2010150964/04A RU2010150964A RU2010150964A RU 2010150964 A RU2010150964 A RU 2010150964A RU 2010150964/04 A RU2010150964/04 A RU 2010150964/04A RU 2010150964 A RU2010150964 A RU 2010150964A RU 2010150964 A RU2010150964 A RU 2010150964A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- arg
- proliferative disorder
- agent
- ser
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 27
- DEZJGRPRBZSAKI-KMGSDFBDSA-N 565434-85-7 Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CC=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C(=O)N[C@H](CC1CCCCC1)C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C=C1)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DEZJGRPRBZSAKI-KMGSDFBDSA-N 0.000 title 1
- 108010089388 Cdc25C phosphatase (211-221) Proteins 0.000 title 1
- 239000012623 DNA damaging agent Substances 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 title 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 54
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 50
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 39
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract 35
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims abstract 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 17
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims abstract 14
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims abstract 14
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 14
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 14
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 claims abstract 13
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims abstract 13
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 13
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 10
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract 10
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 9
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims abstract 9
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 9
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims abstract 8
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 8
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 claims abstract 8
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000003120 Angiofibroma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010061825 Duodenal neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010053717 Fibrous histiocytoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000018142 Leiomyosarcoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010073059 Malignant neoplasm of unknown primary site Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000010505 Nose Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000000821 Parathyroid Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000002471 Penile Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000009565 Pharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010034811 Pharyngeal cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010035603 Pleural mesothelioma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000004337 Salivary Gland Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010061934 Salivary gland cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010054184 Small intestine carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010046458 Urethral neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 7
- 208000001119 benign fibrous histiocytoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000000312 duodenum cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000026045 malignant tumor of parathyroid gland Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims abstract 7
- 208000037830 nasal cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000025189 neoplasm of testis Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000001219 parotid gland cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010039667 schwannoma Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000002314 small intestine cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010046431 Urethral cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 201000000360 urethra cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 25
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 25
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 25
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 14
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 13
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 11
- 201000002513 peritoneal mesothelioma Diseases 0.000 claims 10
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 9
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 9
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 9
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 7
- 208000024407 malignant pericardial mesothelioma Diseases 0.000 claims 7
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims 7
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims 7
- 201000004266 pericardial mesothelioma Diseases 0.000 claims 7
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims 6
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N pemetrexed Chemical compound C1=N[C]2NC(N)=NC(=O)C2=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 6
- 229960005079 pemetrexed Drugs 0.000 claims 6
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims 5
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 5
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 4
- 208000005450 Maxillary Sinus Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 claims 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 3
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026900 bile duct neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 2
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 208000032271 Malignant tumor of penis Diseases 0.000 claims 1
- 206010034299 Penile cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Ацетатная соль пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1). ! 2. Агент для профилактики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения, содержащий ацетатную соль пептидного соединения по п.1 в качестве активного ингредиента. ! 3. Агент по п.2, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из рака молочной железы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, желудочного рака, рака легкого, плевральной мезотелиомы, рака ободочной кишки, ректального рака, рака толстой кишки, рака тонкого кишечника, рака пищевода, рака двенадцатиперстной кишки, лингвального рака, фарингеального рака, рака слюнной железы, рака головного мозга, шванномы, рака печени, рака почки, рака желчных протоков, эндометриального рака, рака шейки матки, рака тела матки, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака мочеиспускательного канала, рака кожи, ангиомы, злокачественной лимфомы, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, назального рака, параназального рака, рака органа слуха, рака дна полости рта, рака гортани, неизвестного первичного рака, рака околоушной железы, подчелюстного рака, опухоли кости, ангиофибромы, ретинальной саркомы, рака полового члена, тестикулярной опухоли, педиатрического солидного рака, саркомы Капоши, саркомы Капоши, происходящей из СПИДа, опухоли верхнечелюстной (гайморовой) пазухи, фиброзной гистиоцитомы, лейомиосаркомы, рабдомиосаркомы, множественной миеломы и лейкоза. ! 4. Агент по п.2, где клеточно-про�
Claims (63)
1. Ацетатная соль пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1).
2. Агент для профилактики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения, содержащий ацетатную соль пептидного соединения по п.1 в качестве активного ингредиента.
3. Агент по п.2, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из рака молочной железы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, желудочного рака, рака легкого, плевральной мезотелиомы, рака ободочной кишки, ректального рака, рака толстой кишки, рака тонкого кишечника, рака пищевода, рака двенадцатиперстной кишки, лингвального рака, фарингеального рака, рака слюнной железы, рака головного мозга, шванномы, рака печени, рака почки, рака желчных протоков, эндометриального рака, рака шейки матки, рака тела матки, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака мочеиспускательного канала, рака кожи, ангиомы, злокачественной лимфомы, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, назального рака, параназального рака, рака органа слуха, рака дна полости рта, рака гортани, неизвестного первичного рака, рака околоушной железы, подчелюстного рака, опухоли кости, ангиофибромы, ретинальной саркомы, рака полового члена, тестикулярной опухоли, педиатрического солидного рака, саркомы Капоши, саркомы Капоши, происходящей из СПИДа, опухоли верхнечелюстной (гайморовой) пазухи, фиброзной гистиоцитомы, лейомиосаркомы, рабдомиосаркомы, множественной миеломы и лейкоза.
4. Агент по п.2, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из эндометриального рака, перитонеальной мезотелиомы, перикардиальной мезотелиомы, рака тела матки и рака яичника.
5. Способ получения ацетатной соли пептидного соединения, показанного SEQ ID NO:1, предусматривающий стадию выполнения жидкостной хроматографии с использованием ацетатсодержащего растворителя.
6. Агент для профилактики или лечения по меньшей мере одного заболевания, выбранного из группы, состоящей из эндометриального рака, перитонеальной мезотелиомы и перикардиальной мезотелиомы, содержащий пептидное соединение, представленное последовательностью (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая ацетатную соль пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), и повреждающий нуклеиновую кислоту агент.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, которую используют для профилактики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из рака молочной железы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, желудочного рака, рака легкого, плевральной мезотелиомы, рака ободочной кишки, ректального рака, рака толстой кишки, рака тонкого кишечника, рака пищевода, рака двенадцатиперстной кишки, лингвального рака, фарингеального рака, рака слюнной железы, рака головного мозга, шванномы, рака печени, рака почки, рака желчных протоков, эндометриального рака, рака шейки матки, рака тела матки, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака мочеиспускательного канала, рака кожи, ангиомы, злокачественной лимфомы, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, назального рака, параназального рака, рака органа слуха, рака дна полости рта, рака гортани, неизвестного первичного рака, рака околоушной железы, подчелюстного рака, опухоли кости, ангиофибромы, ретинальной саркомы, рака полового члена, тестикулярной опухоли, педиатрического солидного рака, саркомы Капоши, саркомы Капоши, происходящей из СПИДа, опухоли верхнечелюстной (гайморовой) пазухи, фиброзной гистиоцитомы, лейомиосаркомы, рабдомиосаркомы, множественной миеломы и лейкоза.
10. Фармацевтическая композиция по п.8, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из эндометриального рака, перитонеальной мезотелиомы, перикардиальной мезотелиомы, рака тела матки и рака яичника.
11. Фармацевтическая композиция по п.7, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является по меньшей мере один повреждающий нуклеиновую кислоту агент, выбранный из группы, состоящей из блеомицинов и содержащего платину лекарственного средства.
12. Фармацевтическая композиция по п.7, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является по меньшей мере один повреждающий нуклеиновую кислоту агент, выбранный из группы, состоящей из блеомицина, цисплатина, карбоплатина и оксалиплатина.
13. Фармацевтическая композиция по п.7, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является цисплатин.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.10-13, дополнительно содержащая пеметрексед.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, которую используют для лечения перитонеальной мезотелиомы.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.10-13, дополнительно содержащая гемцитабин.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, которую используют для лечения рака поджелудочной железы.
18. Агент для профилактики или лечения клеточно-пролиферативного заболевания, содержащий пептидное соединение, представленное последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарство или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, который вводят одновременно с повреждающим нуклеиновую кислоту агентом или перед повреждающим нуклеиновую кислоту агентом.
19. Агент по п.18, где фармацевтически приемлемой солью является ацетатная соль.
20. Агент по п.18 или 19, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из рака молочной железы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, желудочного рака, рака легкого, плевральной мезотелиомы, рака ободочной кишки, ректального рака, рака толстой кишки, рака тонкого кишечника, рака пищевода, рака двенадцатиперстной кишки, лингвального рака, фарингеального рака, рака слюнной железы, рака головного мозга, шванномы, рака печени, рака почки, рака желчных протоков, эндометриального рака, рака шейки матки, рака тела матки, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака мочеиспускательного канала, рака кожи, ангиомы, злокачественной лимфомы, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, назального рака, параназального рака, рака органа слуха, рака дна полости рта, рака гортани, неизвестного первичного рака, рака околоушной железы, подчелюстного рака, опухоли кости, ангиофибромы, ретинальной саркомы, рака полового члена, тестикулярной опухоли, педиатрического солидного рака, саркомы Капоши, саркомы Калоши, происходящей из СПИДа, опухоли верхнечелюстной (гайморовой) пазухи, фиброзной гистиоцитомы, лейомиосаркомы, рабдомиосаркомы, множественной миеломы и лейкоза.
21. Агент по п.18 или 19, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из эндометриального рака, перитонеальной мезотелиомы, перикардиальной мезотелиомы, рака тела матки и рака яичника.
22. Агент по п.18 или 19, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является по меньшей мере один повреждающий нуклеиновую кислоту агент, выбранный из группы, состоящей из блеомицинов и содержащего платину лекарственного средства.
23. Агент по п.18 или 19, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является по меньшей мере один повреждающий нуклеиновую кислоту агент, выбранный из группы, состоящей из блеомицина, цисплатина, карбоплатина и оксалиплатина.
24. Агент по п.23, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является цисплатин.
25. Агент по п.22, который используют в комбинации с пеметрекседом.
26. Агент по п.25, который используют для лечения перитонеальной мезотелиомы.
27. Агент по п.22, который используют в комбинации с гемцитабином.
28. Агент по п.27, который используют для лечения рака поджелудочной железы.
29. Агент для профилактики или лечения клеточно-пролиферативного заболевания, содержащий пептидное соединение, представленное последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарство или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, который вводят после введения повреждающего нуклеиновую кислоту агента.
30. Агент по п.29, где фармацевтически приемлемой солью является ацетатная соль.
31. Агент по п.29 или 30, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из рака молочной железы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, желудочного рака, рака легкого, плевральной мезотелиомы, рака ободочной кишки, ректального рака, рака толстой кишки, рака тонкого кишечника, рака пищевода, рака двенадцатиперстной кишки, лингвального рака, фарингеального рака, рака слюнной железы, рака головного мозга, шванномы, рака печени, рака почки, рака желчных протоков, эндометриального рака, рака шейки матки, рака тела матки, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака мочеиспускательного канала, рака кожи, ангиомы, злокачественной лимфомы, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, назального рака, параназального рака, рака органа слуха, рака дна полости рта, рака гортани, неизвестного первичного рака, рака околоушной железы, подчелюстного рака, опухоли кости, ангиофибромы, ретинальной саркомы, рака полового члена, тестикулярной опухоли, педиатрического солидного рака, саркомы Капоши, саркомы Капоши, происходящей из СПИДа, опухоли верхнечелюстной (гайморовой) пазухи, фиброзной гистиоцитомы, лейомиосаркомы, рабдомиосаркомы, множественной миеломы и лейкоза.
32. Агент по п.29 или 30, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из эндометриального рака, перитонеальной мезотелиомы, перикардиальной мезотелиомы, рака тела матки и рака яичника.
33. Агент по п.29 или 30, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является карбоплатин или оксалиплатин.
34. Способ профилактики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарства или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему одновременно с повреждающим нуклеиновую кислоту агентом или перед повреждающим нуклеиновую кислоту агентом.
35. Способ по п.34, где пептидное соединение вводят млекопитающему перед повреждающим нуклеиновую кислоту агентом.
36. Способ по п.34, где фармацевтически приемлемой солью является ацетатная соль.
37. Способ по любому из пп.34-36, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из рака молочной железы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, желудочного рака, рака легкого, плевральной мезотелиомы, рака ободочной кишки, ректального рака, рака толстой кишки, рака тонкого кишечника, рака пищевода, рака двенадцатиперстной кишки, лингвального рака, фарингеального рака, рака слюнной железы, рака головного мозга, шванномы, рака печени, рака почки, рака желчных протоков, эндометриального рака, рака шейки матки, рака тела матки, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака мочеиспускательного канала, рака кожи, ангиомы, злокачественной лимфомы, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, назального рака, параназального рака, рака органа слуха, рака дна полости рта, рака гортани, неизвестного первичного рака, рака околоушной железы, подчелюстного рака, опухоли кости, ангиофибромы, ретинальной саркомы, рака полового члена, тестикулярной опухоли, педиатрического солидного рака, саркомы Капоши, саркомы Капоши, происходящей из СПИДа, опухоли верхнечелюстной (гайморовой) пазухи, фиброзной гистиоцитомы, лейомиосаркомы, рабдомиосаркомы, множественной миеломы и лейкоза.
38. Способ по любому из пп.34-36, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из эндометриального рака, перитонеальной мезотелиомы, перикардиальной мезотелиомы, рака тела матки и рака яичника.
39. Способ по любому из пп.34-36, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является по меньшей мере один повреждающий нуклеиновую кислоту агент, выбранный из группы, состоящей из блеомицинов и содержащего платину лекарственного средства.
40. Способ по любому из пп.34-36, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является по меньшей мере один повреждающий нуклеиновую кислоту агент, выбранный из группы, состоящей из блеомицина, цисплатина, карбоплатина и оксалиплатина.
41. Способ по п.40, где повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является цисплатин.
42. Способ по п.39, дополнительно предусматривающий введение пеметрекседа.
43. Способ по п.42, где клеточно-пролиферативным нарушением является перитонеальная мезотелиома.
44. Способ по п.39, дополнительно предусматривающий введение гемцитабина.
45. Способ по п.44, где клеточно-пролиферативным нарушением является рак поджелудочной железы.
46. Способ профилактики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения у млекопитающего, предусматривающий выполнение стадии а) и стадии b) в виде одного цикла один раз в неделю в течение 3 недель;
a) стадии введения терапевтически эффективного количества пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарства или его фармацевтически приемлемой соли этому млекопитающему внутривенной инфузией, и
b) стадии введения терапевтически эффективного количества цисплатина этому млекопитающему после завершения стадии а).
47. Способ профилактики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения у млекопитающего, предусматривающий выполнение стадии а) и стадии b) в виде одного цикла один раз в неделю в течение 5 последовательных дней;
а) стадии введения терапевтически эффективного количества пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарства или его фармацевтически приемлемой соли этому млекопитающему внутривенной инфузией, и
b) стадии введения терапевтически эффективного количества цисплатина этому млекопитающему после завершения стадии а).
48. Способ профилактики или лечения клеточно-пролиферативного нарушения у млекопитающего, предусматривающий выполнение стадий а) - с) в виде одного цикла каждые 3 недели;
a) стадии введения терапевтически эффективного количества пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарства или его фармацевтически приемлемой соли этому млекопитающему внутривенной инфузией,
b) стадии введения терапевтически эффективного количества пеметрекседа млекопитающему после завершения стадии а) и
c) стадии введения терапевтически эффективного количества цисплатина млекопитающему после завершения стадии b).
49. Способ профилактики или лечения клеточно-пролиферативного заболевания у млекопитающего, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарства или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему после введения повреждающего нуклеиновую кислоту агента.
50. Способ по п.49, где фармацевтически приемлемой солью является ацетатная соль.
51. Способ по п.49 или 50, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из рака молочной железы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, желудочного рака, рака легкого, плевральной мезотелиомы, рака ободочной кишки, ректального рака, рака толстой кишки, рака тонкого кишечника, рака пищевода, рака двенадцатиперстной кишки, лингвального рака, фарингеального рака, рака слюнной железы, рака головного мозга, шванномы, рака печени, рака почки, рака желчных протоков, эндометриального рака, рака шейки матки, рака тела матки, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака мочеиспускательного канала, рака кожи, ангиомы, злокачественной лимфомы, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, назального рака, параназального рака, рака органа слуха, рака дна полости рта, рака гортани, неизвестного первичного рака, рака околоушной железы, подчелюстного рака, опухоли кости, ангиофибромы, ретинальной саркомы, рака полового члена, тестикулярной опухоли, педиатрического солидного рака, саркомы Капоши, саркомы Капоши, происходящей из СПИДа, опухоли верхнечелюстной (гайморовой) пазухи, фиброзной гистиоцитомы, лейомиосаркомы, рабдомиосаркомы, множественной миеломы и лейкоза.
52. Способ по п.49 или 50, где клеточно-пролиферативным нарушением является по меньшей мере одно клеточно-пролиферативное нарушение, выбранное из группы, состоящей из эндометриального рака, перитонеальной мезотелиомы, перикардиальной мезотелиомы, рака тела матки и рака яичника.
53. Способ по п.49 или 50, где этим повреждающим нуклеиновую кислоту агентом является карбоплатин или оксалиплатин.
54. Агент для потенцирования супрессирующего пролиферацию клеток действия содержащего платину препарата, содержащий пептидное соединение, представленное последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарство или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
55. Агент по п.54, где содержащим платину препаратом является цисплатин, карбоплатин или оксалиплатин.
56. Агент по п.54, где содержащим платину лекарственным средством является цисплатин.
57. Агент по любому из пп.54-56, предусматривающий использование пеметрекседа в комбинации.
58. Агент по любому из пп.54-56, предусматривающий использование гемцитабина в комбинации.
59. Способ потенцирования супрессирующего пролиферацию клеток действия содержащего платину препарата, предусматривающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества пептидного соединения, представленного последовательностью: (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha)(d-Arg)(d-Arg)(d-Arg)(d-Gln)(d-Arg)(d-Arg) (SEQ ID NO:1), его пролекарства или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного ингредиента.
60. Способ по п.59, где содержащим платину лекарственным средством является цисплатин, карбоплатин или оксалиплатин.
61. Способ по п.59, где содержащим платину лекарственным средством является цисплатин.
62. Способ по любому из пп.59-61, предусматривающий использование пеметрекседа в комбинации.
63. Способ по любому из пп.59-61, предусматривающий использование гемцитабина в комбинации.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5319008P | 2008-05-14 | 2008-05-14 | |
| US61/053,190 | 2008-05-14 | ||
| US11684908P | 2008-11-21 | 2008-11-21 | |
| US61/116,849 | 2008-11-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010150964A true RU2010150964A (ru) | 2012-06-20 |
Family
ID=40886711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010150964/04A RU2010150964A (ru) | 2008-05-14 | 2009-05-13 | Произведенные из свр501 агенты и способы на их основе для ингибирования остановки клеточного цикла g2 и сенсибилизации клеток к повреждающим днк агентам |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100112089A1 (ru) |
| CN (1) | CN102149725A (ru) |
| AR (1) | AR071774A1 (ru) |
| CL (1) | CL2009001156A1 (ru) |
| PE (1) | PE20091924A1 (ru) |
| RU (1) | RU2010150964A (ru) |
| TW (1) | TW201000116A (ru) |
| UY (1) | UY31826A (ru) |
| WO (1) | WO2009139497A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110133298A (zh) * | 2012-03-18 | 2019-08-16 | 株式会社资生堂 | 疾病样品分析装置、分析系统及分析方法 |
| JP6401255B2 (ja) | 2013-06-24 | 2018-10-10 | 株式会社 キャンバス | ペプチド及びペプチド模倣物の併用並びに癌患者亜集団の処置 |
| GB201401877D0 (en) | 2014-02-04 | 2014-03-19 | Univ Tromsoe | Peptides |
| US10149887B2 (en) * | 2015-10-23 | 2018-12-11 | Canbas Co., Ltd. | Peptides and peptidomimetics in combination with t cell activating and/or checkpoint inhibiting agents for cancer treatment |
| TWI805542B (zh) * | 2015-10-23 | 2023-06-21 | 日商坎巴斯有限公司 | 用於癌症治療之肽及擬肽與ｔ細胞活化劑及／或查核點抑制劑之組合 |
| TWI730013B (zh) | 2015-11-20 | 2021-06-11 | 生華生物科技股份有限公司 | 用於治療癌症的四環喹諾酮類似物組合療法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1218494B1 (en) * | 1999-09-22 | 2005-04-06 | Canbas Co., Ltd. | Compositions and methods for inhibiting g2 cell cycle arrest and sensitizing cells to dna damaging agents |
| EP1483290B1 (en) * | 2002-01-17 | 2008-08-13 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Peptides and peptidomimetics having anti-proliferative activity and/or that augment nucleic acid damaging agents or treatments |
| US7125842B2 (en) * | 2003-04-07 | 2006-10-24 | Canbas Co. Ltd. | Anti-fungal compounds and methods of use |
| JP2007501608A (ja) * | 2003-08-08 | 2007-02-01 | 株式会社 キャンバス | 抗癌治療の効力を推定するための感受性試験 |
| AU2006201635A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-05-10 | Ludwig Institute For Cancer Research | Novel inhibitors and methods for their preparation |
| WO2008043148A1 (en) * | 2006-10-11 | 2008-04-17 | Medvet Science Pty. Ltd. | The use of a dna damaging agent and a ligand for the treatment of cancer |
-
2009
- 2009-05-13 WO PCT/JP2009/059238 patent/WO2009139497A1/en not_active Ceased
- 2009-05-13 RU RU2010150964/04A patent/RU2010150964A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-05-13 UY UY0001031826A patent/UY31826A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-05-13 AR ARP090101720A patent/AR071774A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-05-13 CN CN2009801279086A patent/CN102149725A/zh active Pending
- 2009-05-13 CL CL2009001156A patent/CL2009001156A1/es unknown
- 2009-05-13 PE PE2009000669A patent/PE20091924A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-05-13 US US12/465,536 patent/US20100112089A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-13 TW TW098115779A patent/TW201000116A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009139497A1 (en) | 2009-11-19 |
| US20100112089A1 (en) | 2010-05-06 |
| TW201000116A (en) | 2010-01-01 |
| CN102149725A (zh) | 2011-08-10 |
| PE20091924A1 (es) | 2010-01-04 |
| AR071774A1 (es) | 2010-07-14 |
| UY31826A (es) | 2010-01-05 |
| CL2009001156A1 (es) | 2010-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2016281620B2 (en) | Compositions and methods for inhibiting arginase activity | |
| RU2010150964A (ru) | Произведенные из свр501 агенты и способы на их основе для ингибирования остановки клеточного цикла g2 и сенсибилизации клеток к повреждающим днк агентам | |
| CN102421427B (zh) | 用于治疗特定癌症的包含rdea119/bay869766的药物组合 | |
| CA2708157A1 (en) | Treatment of cancer with combinations of topoisomerase inhibitors and parp inhibitors | |
| RU2010123884A (ru) | Лечение рака молочной железы с помощью ингибитора parp отдельно или в комбинации с противоопухолевыми средствами | |
| JP2008536807A5 (ru) | ||
| JP2014509658A (ja) | ガン処置方法 | |
| JP2015517523A5 (ru) | ||
| TW201914592A (zh) | 阿帕替尼和c-Met抑制劑聯合在製備治療腫瘤的藥物中的用途 | |
| WO2015119122A1 (ja) | ジアミノヘテロ環カルボキサミド化合物を有効成分とする医薬組成物 | |
| JP2021169534A (ja) | 化学療法の改善 | |
| RU2014141934A (ru) | Комбинация производного 6-оксо-1,6-дигидро-пиридазина, которая обладает противораковым действием с другими противоопухолевыми соединениями | |
| RU2012108144A (ru) | Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами | |
| ES2746946T3 (es) | Combinación de alisertib y paclitaxel para el tratamiento de cáncer | |
| JP2018528949A5 (ru) | ||
| RU2017137008A (ru) | Антагонисты толл-подобного рецептора 4 и применение при аутоиммунных заболеваниях печени | |
| CN106456636A (zh) | 包含吡嗪甲酰胺化合物作为活性成分的药物组合物 | |
| US20210220312A1 (en) | Compositions And Methods For Modulating Cancer | |
| JP2011514356A5 (ru) | ||
| ME02725B (me) | Inhibitori proteazoma za lećenje kancera | |
| RU2010118458A (ru) | Производное изоксазола для лечения рака | |
| CN108498518B (zh) | 七元环小檗碱类似物及其药物组合物在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用 | |
| RU2012140020A (ru) | Гетероциклические соединения и их применение в качестве противораковых средств | |
| JP2013227347A5 (ru) | ||
| JP2019151621A (ja) | Ｋａｔ阻害活性を有する化合物を含有するがん治療用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130527 |