RU2010147711A - Поликарбонатные композиции с модифицированной ударной вязкостью, высокой устойчивостью к гидролизу и светлой натуральной окраской - Google Patents
Поликарбонатные композиции с модифицированной ударной вязкостью, высокой устойчивостью к гидролизу и светлой натуральной окраской Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010147711A RU2010147711A RU2010147711/05A RU2010147711A RU2010147711A RU 2010147711 A RU2010147711 A RU 2010147711A RU 2010147711/05 A RU2010147711/05 A RU 2010147711/05A RU 2010147711 A RU2010147711 A RU 2010147711A RU 2010147711 A RU2010147711 A RU 2010147711A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- parts
- tert
- weight
- molding composition
- component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 22
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims abstract 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims abstract 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 title 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 title 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 title 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims abstract 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract 6
- -1 persulfate compound Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims abstract 3
- 229920001283 Polyalkylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LELZRQAJMRYNDU-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl)ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCN2C(NC(=O)NC2=O)=O)=C1 LELZRQAJMRYNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ROQVLEJBZBDIMF-UHFFFAOYSA-N C.C=CC(C)(C)C=1C(=C(C=C(C=CC(=O)O)C1)C(C)(C)C)O.C=CC(C)(C)C=1C(=C(C=C(C=CC(=O)O)C1)C(C)(C)C)O.C=CC(C)(C)C=1C(=C(C=C(C=CC(=O)O)C1)C(C)(C)C)O.C=CC(C)(C)C=1C(=C(C=C(C=CC(=O)O)C1)C(C)(C)C)O Chemical compound C.C=CC(C)(C)C=1C(=C(C=C(C=CC(=O)O)C1)C(C)(C)C)O.C=CC(C)(C)C=1C(=C(C=C(C=CC(=O)O)C1)C(C)(C)C)O.C=CC(C)(C)C=1C(=C(C=C(C=CC(=O)O)C1)C(C)(C)C)O.C=CC(C)(C)C=1C(=C(C=C(C=CC(=O)O)C1)C(C)(C)C)O ROQVLEJBZBDIMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 claims 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 claims 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
- C08L69/005—Polyester-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/04—Thermoplastic elastomer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/24—Graft or block copolymers according to groups C08L51/00, C08L53/00 or C08L55/02; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Формовочная композиция, содержащая А) ароматический поликарбонат и/или ароматический сложный полиэфиркарбонат, В) привитой сополимер, который может быть получен путем соосаждения смеси по меньшей мере двух дисперсий привитых сополимеров В.1 и В.2, отличающаяся тем, что привитой сополимер В.1 получают с использованием в качестве инициатора по меньшей мере одной окислительно-восстановительной системы, тогда как привитой сополимер В.2 получают с использованием в качестве инициатора по меньшей мере одного персульфатного соединения, и Е) фенольный антиоксидант, причем в композиции отсутствуют стабилизаторы (компонент Е) и состабилизаторы, содержащие функциональные группы с основным или кислотным характером. ! 2. Формовочная композиция по п.1, содержащая ! A) от 10 до 99 мас.ч. ароматического поликарбоната и/или ароматического сложного полиэфиркарбоната, ! B) от 1 до 50 мас.ч. привитого сополимера, который может быть получен путем соосаждения смеси по меньшей мере двух дисперсий привитых сополимеров В.1 и В.2, отличающаяся тем, что привитой сополимер В.1 получают с использованием в качестве инициатора по меньшей мере одной окислительно-восстановительной системы, тогда как привитой сополимер В.2 получают с использованием в качестве инициатора по меньшей мере одного персульфатного соединения, ! C) от 0 до 40 мас.ч. винилового (со)полимера и/или полиалкилентерефталата, ! D) от 0 до 50 мас.ч., в пересчете на сумму массовых частей компонентов А+В+С, фосфорсодержащего антипирена, ! Е) от 0,005 до 1 мас.ч., в пересчете на сумму массовых частей компонентов А+В+С, по меньшей мере одного фенольного антиоксиданта, ! F) от 0 до 4 мас.ч., в пересчете на �
Claims (13)
1. Формовочная композиция, содержащая А) ароматический поликарбонат и/или ароматический сложный полиэфиркарбонат, В) привитой сополимер, который может быть получен путем соосаждения смеси по меньшей мере двух дисперсий привитых сополимеров В.1 и В.2, отличающаяся тем, что привитой сополимер В.1 получают с использованием в качестве инициатора по меньшей мере одной окислительно-восстановительной системы, тогда как привитой сополимер В.2 получают с использованием в качестве инициатора по меньшей мере одного персульфатного соединения, и Е) фенольный антиоксидант, причем в композиции отсутствуют стабилизаторы (компонент Е) и состабилизаторы, содержащие функциональные группы с основным или кислотным характером.
2. Формовочная композиция по п.1, содержащая
A) от 10 до 99 мас.ч. ароматического поликарбоната и/или ароматического сложного полиэфиркарбоната,
B) от 1 до 50 мас.ч. привитого сополимера, который может быть получен путем соосаждения смеси по меньшей мере двух дисперсий привитых сополимеров В.1 и В.2, отличающаяся тем, что привитой сополимер В.1 получают с использованием в качестве инициатора по меньшей мере одной окислительно-восстановительной системы, тогда как привитой сополимер В.2 получают с использованием в качестве инициатора по меньшей мере одного персульфатного соединения,
C) от 0 до 40 мас.ч. винилового (со)полимера и/или полиалкилентерефталата,
D) от 0 до 50 мас.ч., в пересчете на сумму массовых частей компонентов А+В+С, фосфорсодержащего антипирена,
Е) от 0,005 до 1 мас.ч., в пересчете на сумму массовых частей компонентов А+В+С, по меньшей мере одного фенольного антиоксиданта,
F) от 0 до 4 мас.ч., в пересчете на сумму массовых частей компонентов А+В+С, нейтральных фосфорсодержащих или серосодержащих состабилизаторов (синергистов), и
G) от 0 до 50 мас.ч, в пересчете на сумму компонентов А+В+С, добавок.
3. Формовочная композиция по п.2, содержащая от 0,01 до 2 мас.ч. (в пересчете на сумму компонентов А+В+С) компонента F.
4. Формовочная композиция по п.2, содержащая от 0,02 до 0,3 мас.ч. компонента Е и от 0,05 до 0,5 мас.ч. компонента F (соответственно в пересчете на сумму массовых частей компонентов А+В+С).
5. Формовочная композиция по п.1, причем компонент В является привитым сополимером, полученным путем соосаждения смеси по меньшей мере двух дисперсий привитых сополимеров В.1 и В.2, каждая из которых представляет собой водную дисперсию продукта привитой сополимеризации:
i) от 15 до 60 мас.% по меньшей мере одного винилового мономера и
ii) от 85 до 40 мас.% одной или нескольких основ для прививки с температурой стеклования ниже 10°С.
6. Формовочная композиция по п.1, причем показатель рН компонента В находится в интервале от 3 до 9.
7. Формовочная композиция по п.1, причем средний размер частиц (показатель d50) основы для прививки компонента В составляет от 0,2 до 0,4 мкм.
8. Формовочная композиция по п.2, содержащая в качестве компонента D от 2 до 30 мас.ч. (в пересчете на сумму массовых частей компонентов А+В+С) фосфорсодержащего антипирена.
9. Формовочная композиция по п.8, содержащая в качестве компонента D мономерные и олигомерные фосфорные соединения общей формулы (IV)
в которой R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга соответственно означают при необходимости галогенированный алкил с 1-8 атомами углерода, соответственно при необходимости замещенный алкилом и/или галогеном циклоалкил с пятью или шестью атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода или аралкил с 7-12 атомами углерода,
n независимо друг от друга означает 0 или 1,
q означает число от 0 до 30 и
Х означает одноядерный или многоядерный ароматический остаток с 6-30 атомами углерода или неразветвленный или разветвленный алифатический остаток с 2-30 атомами углерода, который может быть замещен гидроксильными группами и может содержать до восьми связей простого эфира.
10. Формовочная композиция по одному из пп.1-9, причем компонентом Е является одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей 2,6-ди-трет-бутилфенол, 2,6-ди-трет-бутилкрезол, тетракис[метилен-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксициннамат)]метан, 2,2'-метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол), 1,1'-(тиоди-2,1-этандииловый) эфир 3,5-бис(1,1-диметил-этил)-4-гидрокси-фенилпропановой кислоты, 1,1,3-три(3-трет-бутил-4-гидрокси-6-метилфенил)бутан, октадецил-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат, 4,4'-бутилиденебис(6-трет-бутил-3-метилфенол), 1,3,5-трис(2,6-диметил-4-трет-бутил-3-гидроксибензил)изоцианурат, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-s-триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)трион, 1,3,5-трис[2-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионилокси]этил]-s-триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)трион, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилметил)-2,4,6-триметилбензол, 4,4'-тиобис[2-трет-бутил-5-метилфенол] и 2,2'-метиленбис(6-циклогексил-4-метил-фенол).
11. Формовочная композиция по п.2, содержащая в качестве компонента F от 0,01 до 2 мас.ч. (соответственно в пересчете на сумму массовых частей компонентов А+В+С) нейтральных фосфорсодержащих или серосодержащих состабилизаторов, которые не содержат функциональные группы ни с основным, ни с кислотным характером.
12. Формовочная композиция по п.11, причем компонентом F является одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей трис(нонилфенил)фосфит, трис(2,4-трет-бутилфенил)фосфит, пентаэритритбис(стеарилфосфит), пентаэритритбис(2,6-ди-трет-бутил-фенолфосфит), тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил)[1,1'-дифенил]-4,4' диилбисфосфонит, дилаурилтиодипропионат и дистеарилтиодипропионат.
13. Формованное изделие, которое содержит композицию по одному из пп.1-12 и является деталью безрельсового транспортного средства, рельсового транспортного средства, воздушного средства сообщения или средства водного транспорта, пленкой, профилированной деталью или деталью корпуса любого типа.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102008020437 | 2008-04-24 | ||
| DE102008020437.4 | 2008-04-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010147711A true RU2010147711A (ru) | 2012-05-27 |
Family
ID=40886576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010147711/05A RU2010147711A (ru) | 2008-04-24 | 2009-04-17 | Поликарбонатные композиции с модифицированной ударной вязкостью, высокой устойчивостью к гидролизу и светлой натуральной окраской |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090281216A1 (ru) |
| EP (1) | EP2285905B1 (ru) |
| JP (1) | JP2011518904A (ru) |
| KR (1) | KR101661771B1 (ru) |
| CN (1) | CN102015891B (ru) |
| BR (1) | BRPI0911355B1 (ru) |
| CA (1) | CA2722228C (ru) |
| ES (1) | ES2390469T3 (ru) |
| MX (1) | MX2010010645A (ru) |
| RU (1) | RU2010147711A (ru) |
| TW (1) | TWI551649B (ru) |
| WO (1) | WO2009129962A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2969158B1 (fr) | 2010-12-15 | 2013-01-18 | Arkema France | Procede pour modifiants chocs et composition thermoplastique modifiee choc ayant une resistance hydrolytique amelioree |
| EP2537895B1 (en) | 2011-06-20 | 2014-06-04 | Styrolution (Jersey) Limited | Impact modified polycarbonate compositions |
| EP2657259A1 (de) * | 2012-04-23 | 2013-10-30 | Bayer MaterialScience AG | ABS-Zusammensetzungen mit verbesserter Oberfläche nach Wärme-Feucht-Lagerung |
| EP2657258A1 (de) * | 2012-04-23 | 2013-10-30 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur Herstellung von ABS-Zusammensetzungen mit verbesserter Oberfläche nach Wärme-Feucht-Lagerung |
| EP2687534A1 (de) * | 2012-07-20 | 2014-01-22 | LANXESS Deutschland GmbH | Halogenfreie Poly(alkylenphosphate) |
| JPWO2014141759A1 (ja) * | 2013-03-14 | 2017-02-16 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US9260603B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-02-16 | Sabic Global Technologies B.V. | Polymer compositions, method of manufacture, and articles formed therefrom |
| CN103214801B (zh) * | 2013-04-16 | 2016-01-20 | 上海瀚氏模具成型有限公司 | 一种抗老化塑料汽车保险杠及其制备方法 |
| EP2848640A1 (de) * | 2013-09-13 | 2015-03-18 | LANXESS Deutschland GmbH | Phosphorsäureester-Zubereitungen mit verringerter Hygroskopie |
| CN103756279B (zh) * | 2013-12-31 | 2016-04-06 | 东莞市松燊塑料科技有限公司 | 一种无卤阻燃pc/pet合金及其制备方法 |
| EP3298079B1 (de) | 2015-05-18 | 2019-01-23 | INEOS Styrolution Group GmbH | Abs-formmasse mit guter eigenschaftskombination von verarbeitbarkeit und oberflächenqualität |
| WO2017065762A1 (en) | 2015-10-14 | 2017-04-20 | Covestro Llc | Phosphazene modified polycarbonate molded battery cooling device |
| EP3786226B1 (en) | 2019-08-27 | 2024-07-24 | Trinseo Europe GmbH | Stabilized compositions of polycarbonates and vinylidene substituted aromatic compounds |
| WO2024206154A1 (en) * | 2023-03-24 | 2024-10-03 | Covestro Llc | Thermal stabilization package for polycarbonate/acrylonitrile-butadiene-styrene blends |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3130177A (en) * | 1961-03-24 | 1964-04-21 | Borg Warner | Blends of polycarbonates with polybutadiene, styrene, acrylonitrile graft copolymers |
| DE3542468A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-04 | Bayer Ag | Neue stabilisatorsysteme fuer polymere i |
| EP0702019A1 (en) * | 1994-09-16 | 1996-03-20 | General Electric Company | Liquid neo-diol phosphites as polymer stabilizers |
| DE19632701B4 (de) * | 1996-03-14 | 2005-06-23 | Bayer Ag | Stabilisierung von ABS-Pfropfpolymerisaten mit Dithiodipropionsäure und sterisch gehinderten Phenolen |
| US6545089B1 (en) * | 1997-09-04 | 2003-04-08 | General Electric Company | Impact modified carbonnate polymer composition having improved resistance to degradation and improved thermal stability |
| US6063844A (en) * | 1998-04-02 | 2000-05-16 | General Electric Company | Polycarbonate/rubber-modified graft copolymer resin blends having improved thermal stability |
| JP3616792B2 (ja) * | 1998-10-16 | 2005-02-02 | 出光興産株式会社 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物および射出成形品 |
| DE19941491A1 (de) * | 1999-09-01 | 2001-03-15 | Bayer Ag | Thermoplastische Formmassen auf Basis bestimmter Pfropfkautschukkomponenten |
| DE10026858A1 (de) * | 2000-05-31 | 2001-12-06 | Basf Ag | Stabilisierte thermoplastische Formmassen |
| DE10255825A1 (de) * | 2002-11-29 | 2004-06-09 | Bayer Ag | Blends mit verbesserten Eigenschaften |
| DE10255824A1 (de) * | 2002-11-29 | 2004-06-09 | Bayer Ag | Schlagzähmodifizierte Blends |
| US7309755B2 (en) * | 2005-08-24 | 2007-12-18 | General Electric Company | Method of producing polycarbonate articles by rotation molding and rotation molded articles made by the method |
| DE102005058847A1 (de) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Bayer Materialscience Ag | Polycarbonat-Formmassen |
| WO2007085610A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-02 | Basf Se | Low individual colour thermoplastic molding composition |
| JP4848788B2 (ja) * | 2006-02-08 | 2011-12-28 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物および樹脂成形品 |
| JP5168812B2 (ja) * | 2006-04-13 | 2013-03-27 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物および樹脂成形品 |
-
2009
- 2009-04-17 CN CN200980114279.3A patent/CN102015891B/zh active Active
- 2009-04-17 KR KR1020107023607A patent/KR101661771B1/ko active Active
- 2009-04-17 RU RU2010147711/05A patent/RU2010147711A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-04-17 JP JP2011505408A patent/JP2011518904A/ja active Pending
- 2009-04-17 BR BRPI0911355-0A patent/BRPI0911355B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-04-17 CA CA2722228A patent/CA2722228C/en active Active
- 2009-04-17 MX MX2010010645A patent/MX2010010645A/es active IP Right Grant
- 2009-04-17 ES ES09735078T patent/ES2390469T3/es active Active
- 2009-04-17 EP EP09735078A patent/EP2285905B1/de not_active Revoked
- 2009-04-17 WO PCT/EP2009/002811 patent/WO2009129962A1/de not_active Ceased
- 2009-04-22 US US12/428,256 patent/US20090281216A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-23 TW TW098113402A patent/TWI551649B/zh not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-06-01 US US14/726,729 patent/US20150259529A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2722228A1 (en) | 2009-10-29 |
| KR101661771B1 (ko) | 2016-09-30 |
| MX2010010645A (es) | 2010-10-20 |
| CA2722228C (en) | 2018-02-06 |
| WO2009129962A1 (de) | 2009-10-29 |
| US20090281216A1 (en) | 2009-11-12 |
| TWI551649B (zh) | 2016-10-01 |
| TW201005033A (en) | 2010-02-01 |
| BRPI0911355A2 (pt) | 2018-02-20 |
| KR20100135836A (ko) | 2010-12-27 |
| WO2009129962A4 (de) | 2010-01-21 |
| EP2285905B1 (de) | 2012-07-25 |
| CN102015891A (zh) | 2011-04-13 |
| EP2285905A1 (de) | 2011-02-23 |
| JP2011518904A (ja) | 2011-06-30 |
| BRPI0911355B1 (pt) | 2019-07-30 |
| ES2390469T3 (es) | 2012-11-13 |
| US20150259529A1 (en) | 2015-09-17 |
| CN102015891B (zh) | 2015-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010147711A (ru) | Поликарбонатные композиции с модифицированной ударной вязкостью, высокой устойчивостью к гидролизу и светлой натуральной окраской | |
| RU2010143117A (ru) | Поликарбонатные композиции с модифицированной ударной вязкостью и оптимальным сочетанием характерной для необожженной глины окраски, устойчивости к гидролизу и стабильности расплава | |
| KR101769178B1 (ko) | 난연성 수지 조성물 | |
| RU2002120464A (ru) | Огнестойкие поликарбонатные формовочные массы, содержащие тальк особой чистоты | |
| AU2003236060A1 (en) | Aromatic polycarbonate, process for producing the same, polycarbonate composition and hollow container therefrom | |
| JP2011518904A5 (ru) | ||
| CA2494351A1 (en) | Impact-resistance modified polycarbonate blends | |
| ATE386079T1 (de) | Schlagzähmodifizierte polycarbonat- zusammensetzung, enthaltend kalzinierten talk | |
| DE502008001527D1 (de) | Schlagzähmodifizierte polycarbonat-zusammensetzungen | |
| EP2657292B1 (en) | Acrylic copolymer resin composition | |
| US9617415B2 (en) | Polycarbonate blend and method of producing the same | |
| CN102786764A (zh) | 一种耐刮擦无卤阻燃热塑性弹性体组合物及其制备方法 | |
| US5248732A (en) | Blends of polyetherimides, aromatic alkyl methacrylates and polycarbonates | |
| WO2011150304A3 (en) | Thermoplastic polyester elastomer composition including ionomer | |
| RU2014144092A (ru) | Поликарбонатные композиции с модифицированной ударной вязкостью для упрощенного изготовления тягучих при низких температурах деталей с зеркально-блестящими и матовыми участками поверхности | |
| WO2007030626A3 (en) | Improved paint compositions containing an additive to reduce the effect of viscosity loss caused by the addition of colorants | |
| JP4669598B2 (ja) | 非帯電性アイオノマー組成物及びその用途 | |
| GB2078761A (en) | Pyrrole-stabilised chlorine-containing thermoplastics | |
| KR102257969B1 (ko) | 열가소성 수지 조성물 | |
| KR20130124946A (ko) | 수지 조성물, 그리고 이것을 성형하여 얻어지는 필름, 플레이트, 및 사출 성형품 | |
| CS254322B2 (en) | Incombustible composition of acryl polymers and method of its production | |
| RU2009135656A (ru) | Огнезащитная, ударостойкая термопластичная формовочная композиция | |
| TW200502315A (en) | Molding composition containing (co)polycarbonates | |
| WO2011150303A3 (en) | Thermoplastic polyester elastomer compositions | |
| DE69938364T2 (de) | Polycarbonatabmischung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130904 |