RU2010141742A - С2оrf18 В КАЧЕСТВЕ ГЕНА-МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ И ДИАГНОСТИКИ РАКА - Google Patents
С2оrf18 В КАЧЕСТВЕ ГЕНА-МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ И ДИАГНОСТИКИ РАКА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010141742A RU2010141742A RU2010141742/10A RU2010141742A RU2010141742A RU 2010141742 A RU2010141742 A RU 2010141742A RU 2010141742/10 A RU2010141742/10 A RU 2010141742/10A RU 2010141742 A RU2010141742 A RU 2010141742A RU 2010141742 A RU2010141742 A RU 2010141742A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- c2orf18
- polypeptide
- seq
- cancer
- level
- Prior art date
Links
- 101000637757 Homo sapiens Solute carrier family 35 member F6 Proteins 0.000 title claims abstract 46
- 102100032109 Solute carrier family 35 member F6 Human genes 0.000 title claims abstract 40
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 36
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 36
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 36
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 22
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract 18
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract 13
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 6
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 5
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims abstract 5
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 28
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 28
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims 12
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 10
- 108091081021 Sense strand Proteins 0.000 claims 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 7
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 7
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 7
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 7
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 5
- 102100026396 ADP/ATP translocase 2 Human genes 0.000 claims 4
- 101000718417 Homo sapiens ADP/ATP translocase 2 Proteins 0.000 claims 4
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 claims 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 3
- 108091027568 Single-stranded nucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 230000037425 regulation of transcription Effects 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/303—Liver or Pancreas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6897—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids involving reporter genes operably linked to promoters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/02—Screening involving studying the effect of compounds C on the interaction between interacting molecules A and B (e.g. A = enzyme and B = substrate for A, or A = receptor and B = ligand for the receptor)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
Abstract
1. Способ обнаружения или диагностики рака у индивидуума, включающий стадию определения тестируемого уровня экспрессии C2orf18 в биологическом образце, происходящем от индивидуума, где повышение указанного уровня по сравнению с нормальным контрольным уровнем C2orf18 указывает на то, что указанный индивидуум страдает раком или находится в группе риска его развития, где тестируемый уровень экспрессии C2orf18 определяют с помощью любого метода, выбранного из группы, состоящей из: ! (a) определения мРНК C2orf18, ! (b) определения белка, кодируемого C2orf18, и !(c) определения биологической активности белка, кодируемого C2orf18. ! 2. Способ по п.1, где указанное повышение соответствует тестируемому уровню экспрессии C2orf18, который, по меньшей мере, на 10% выше указанного нормального контрольного уровня. ! 3. Способ по п.1, где указанный рак представляет собой рак поджелудочной железы. ! 4. Способ по п.1, где уровень экспрессии C2orf18 обнаруживают путем определения гибридизации зонда C2orf18 с транскриптом гена в указанном биологическом образце, происходящем от индивидуума. ! 5. Способ по п.1, где уровень экспрессии C2orf18 обнаруживают путем определения связывания антитела против белка, кодируемого геном C2orf18. ! 6. Способ по п.5, где антитело узнает эпитоп C2orf18, состоящий из аминокислотной последовательности CRAAGQSDSSVDPQQPF (SEQ ID NO: 5) и/или AEESEQERLLGGTRTPINDAS (SEQ ID NO: 6). ! 7. Способ по п.1, где биологический образец, происходящий от индивидуума, представляет собой биопсийный материал. ! 8. Способ скрининга кандидата на роль агента для лечения или профилактики рака или кандидата на роль агонистов или антагонистов полипептида C2orf18, способных ингибировать рост раковых клеток, где ук�
Claims (37)
1. Способ обнаружения или диагностики рака у индивидуума, включающий стадию определения тестируемого уровня экспрессии C2orf18 в биологическом образце, происходящем от индивидуума, где повышение указанного уровня по сравнению с нормальным контрольным уровнем C2orf18 указывает на то, что указанный индивидуум страдает раком или находится в группе риска его развития, где тестируемый уровень экспрессии C2orf18 определяют с помощью любого метода, выбранного из группы, состоящей из:
(a) определения мРНК C2orf18,
(b) определения белка, кодируемого C2orf18, и
(c) определения биологической активности белка, кодируемого C2orf18.
2. Способ по п.1, где указанное повышение соответствует тестируемому уровню экспрессии C2orf18, который, по меньшей мере, на 10% выше указанного нормального контрольного уровня.
3. Способ по п.1, где указанный рак представляет собой рак поджелудочной железы.
4. Способ по п.1, где уровень экспрессии C2orf18 обнаруживают путем определения гибридизации зонда C2orf18 с транскриптом гена в указанном биологическом образце, происходящем от индивидуума.
5. Способ по п.1, где уровень экспрессии C2orf18 обнаруживают путем определения связывания антитела против белка, кодируемого геном C2orf18.
6. Способ по п.5, где антитело узнает эпитоп C2orf18, состоящий из аминокислотной последовательности CRAAGQSDSSVDPQQPF (SEQ ID NO: 5) и/или AEESEQERLLGGTRTPINDAS (SEQ ID NO: 6).
7. Способ по п.1, где биологический образец, происходящий от индивидуума, представляет собой биопсийный материал.
8. Способ скрининга кандидата на роль агента для лечения или профилактики рака или кандидата на роль агонистов или антагонистов полипептида C2orf18, способных ингибировать рост раковых клеток, где указанный способ включает стадии:
a) контактирования тестируемого агента с полипептидом, кодируемым C2orf18;
b) определения активности связывания полипептида с тестируемым агентом; и
c) отбора тестируемого агента, который связывается с полипептидом.
9. Способ скрининга кандидата на роль агента для лечения или профилактики рака или ингибирования роста раковых клеток, где указанный способ включает стадии:
a) контактирования тестируемого агента с клеткой, экспрессирующей C2orf18;
b) определения уровня экспрессии C2orf18 в клетке со стадии (a); и
c) отбора тестируемого агента, который снижает уровень экспрессии C2orf18 в клетке со стадии (a) по сравнению с уровнем экспрессии C2orf18, определенным в отсутствие тестируемого агента.
10. Способ по п.9, где указанная клетка включает клетку рака поджелудочной железы.
11. Способ скрининга кандидата на роль соединения для лечения или профилактики рака или ингибирования роста раковых клеток, где указанный способ включает стадии:
a) контактирования тестируемого агента с полипептидом, кодируемым C2orf18;
b) определения биологической активности полипептида со стадии (a); и
c) отбора тестируемого агента, который подавляет биологическую активность полипептида со стадии (a) по сравнению с биологической активностью, определенной в отсутствие тестируемого агента.
12. Способ по п.11, где биологическая активность представляет собой активность в отношении клеточной пролиферации.
13. Способ скрининга кандидата на роль агента для лечения или профилактики рака или ингибирования роста раковых клеток, где указанный способ включает стадии:
a) контактирования тестируемого агента с клеткой, в которую введен вектор, включающий область регуляции транскрипции генов C2orf18 и репортерный ген, который экспрессируется под контролем указанной области регуляции транскрипции,
b) определения уровня экспрессии или активности указанного репортерного гена в клетке со стадии (a); и
c) отбора тестируемого агента, который снижает уровень экспрессии или активности указанного репортерного гена в клетке со стадии (a) по сравнению с уровнем в отсутствие тестируемого агента.
14. Способ по любому из пп.8, 9, 10 или 13, где указанный рак представляет собой рак поджелудочной железы.
15. Способ идентификации агента, который ингибирует связывание C2orf18 и ANT2, где указанный способ включает стадии:
a) контактирования первого полипептида, выбранного из группы, состоящей из:
i) полипептида, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12;
ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12,
где одна или более аминокислот добавлены, заменены, удалены или вставлены,
причем предлагаемый полипептид обладает связывающей активностью в отношении ANT2, эквивалентной активности полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12;
iii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на приблизительно 80% гомологична полипептиду, состоящему из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, причем предлагаемый полипептид обладает связывающей активностью в отношении ANT2, эквивалентной активности полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12; и
vi) полипептида, кодируемого полинуклеотидом, который гибридизуется в жестких условиях с полинуклеотидом, состоящим из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11, причем предлагаемый полипептид обладает связывающей активностью в отношении ANT2, эквивалентной активности полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12;
в присутствии агента со вторым полипептидом, выбранным из группы, состоящей из:
i) полипептида, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26;
ii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26, где одна или более аминокислот добавлены, заменены, удалены или вставлены, причем предлагаемый полипептид обладает связывающей активностью в отношении C2orf18, эквивалентной активности полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 26;
iii) полипептида, включающего аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на приблизительно 80% гомологична полипептиду, состоящему из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 26, причем предлагаемый полипептид обладает связывающей активностью в отношении C2orf18, эквивалентной активности полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 26; и
vi) полипептида, кодируемого полинуклеотидом, который гибридизуется в жестких условиях с полинуклеотидом, состоящим из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 25, причем предлагаемый полипептид обладает связывающей активностью в отношении C2orf18, эквивалентной активности полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 26;
b) определения уровня связывания первого полипептида со вторым полипептидом;
c) сравнения уровня связывания первого и второго полипептидов с уровнем, определенным в отсутствие агента; и
d) отбора агента, который снижает уровень связывания первого полипептида со вторым.
16. Способ ингибирования роста раковых клеток у индивидуума, включающий стадию введения указанному индивидууму двухцепочечной молекулы, где указанная двухцепочечная молекула снижает уровень экспрессии C2orf18.
17. Способ по п.16, где указанная двухцепочечная молекула включает смысловую нуклеиновую кислоту и антисмысловую нуклеиновую кислоту C2orf18.
18. Способ по п.17, где двухцепочечная молекула включает нуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности, состоящей из SEQ ID NO: 7 или 8, в качестве последовательности-мишени.
19. Способ по п.18, где указанная двухцепочечная молекула имеет общую формулу 5'-[A]-[B]-[A']-3', где [A] представляет собой нуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности, состоящей из нуклеотидов SEQ ID NO: 7 или 8, [B] представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из от приблизительно 3 до приблизительно 23 нуклеотидов, и [A'] представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из последовательности, комплементарной [A].
20. Способ по п.16, где указанную двухцепочечную молекулу вводят индивидууму с агентом, усиливающим трансфекцию.
21. Способ по п.16, где указанный рак представляет собой рак поджелудочной железы.
22. Композиция для лечения или профилактики рака, причем указанная композиция включает фармацевтически эффективное количество двухцепочечной молекулы против C2orf18 в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Композиция по п.22, где двухцепочечная молекула включает нуклеотидную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 7 или 8, в качестве последовательности-мишени.
24. Композиция по п.22, где двухцепочечная молекула имеет общую формулу 5'-[A]-[B]-[A']-3', где [A] представляет собой нуклеотидную последовательность, соответствующую нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 7 или 8; [B] представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из от 3 до 23 нуклеотидов; и [A'] представляет собой нуклеотидную последовательность, комплементарную [A].
25. Композиция для лечения или профилактики рака, включающая фармацевтически эффективное количество вектора, кодирующего двухцепочечную молекулу против C2orf18, в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель.
26. Композиция по п.22 или 25, где указанный рак представляет собой рак поджелудочной железы.
27. Двухцепочечная молекула, включающая смысловую цепь и антисмысловую цепь, где смысловая цепь включает нуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности-мишени, состоящей из SEQ ID NO: 7 или 8, и где антисмысловая цепь включает нуклеотидную последовательность, которая комплементарна указанной смысловой цепи, где указанная смысловая цепь и указанная антисмысловая цепь гибридизуются друг с другом с образованием указанной двухцепочечной молекулы, и где указанная двухцепочечная молекула при введении в клетку, экспрессирующую ген C2orf18, ингибирует экспрессию указанного гена.
28. Двухцепочечная молекула по п.27, где указанная смысловая цепь имеет длину от приблизительно 19 до приблизительно 25 нуклеотидов.
29. Двухцепочечная молекула по п.28, где указанная двухцепочечная молекула представляет собой единый нуклеотидный транскрипт, включающий смысловую цепь и антисмысловую цепь, связанные через одноцепочечную нуклеотидную последовательность.
30. Двухцепочечная молекула по п.29, где указанная двухцепочечная молекула имеет общую формулу 5'-[A]-[B]-[A']-3', где [A] представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 7 или 8; [B] представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из от приблизительно 3 до приблизительно 23 нуклеотидов; и [A'] представляет собой нуклеотидную последовательность, комплементарную [A].
31. Вектор, включающий каждое или оба сочетания полинуклеотида, включающего смысловую цепь нуклеиновой кислоты и антисмысловую цепь нуклеиновой кислоты, где указанная смысловая цепь нуклеиновой кислоты включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 7 или 8, и указанная антисмысловая цепь нуклеиновой кислоты включает последовательность, комплементарную указанной смысловой цепи, где транскрипты указанной смысловой цепи и указанной антисмысловой цепи гибридизуются друг с другом с образованием двухцепочечной молекулы, и где указанный вектор при введении в клетку, экспрессирующую ген C2orf18, ингибирует клеточную пролиферацию.
32. Векторы, включающие каждое из сочетания полинуклеотида, включающего смысловую цепь нуклеиновой кислоты и антисмысловую цепь нуклеиновой кислоты, где указанная смысловая цепь нуклеиновой кислоты включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 7 или 8, и указанная антисмысловая цепь нуклеиновой кислоты включает последовательность, комплементарную указанной смысловой цепи, где транскрипты указанной смысловой цепи и указанной антисмысловой цепи гибридизуются друг с другом с образованием двухцепочечной молекулы, и где указанные векторы при введении в клетку, экспрессирующую ген C2orf18, ингибируют клеточную пролиферацию.
33. Вектор по п.31, где транскрипт дополнительно включает одноцепочечную нуклеотидную последовательность, связывающую указанную смысловую цепь и указанную антисмысловую цепь.
34. Вектор по п.33, где указанный полинуклеотид имеет общую формулу 5'-[A]-[B]-[A']-3', где [A] представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из SEQ ID NO: 7 или 8; [B] представляет собой нуклеотидную последовательность, состоящую из от приблизительно 3 до приблизительно 23 нуклеотидов; и [A'] представляет собой нуклеотидную последовательность, комплементарную [A].
35. Антитело, взаимодействующее с белком C2orf18.
36. Антитело по п.35, где антитело узнает эпитоп C2orf18, состоящий из аминокислотной последовательности CRAAGQSDSSVDPQQPF (SEQ ID NO: 5) и/или AEESEQERLLGGTRTPINDAS (SEQ ID NO: 6).
37. Агент для определения рака у индивидуума, который включает антитело по п.35.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3603508P | 2008-03-12 | 2008-03-12 | |
| US61/036,035 | 2008-03-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010141742A true RU2010141742A (ru) | 2012-04-20 |
Family
ID=41064968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010141742/10A RU2010141742A (ru) | 2008-03-12 | 2009-03-10 | С2оrf18 В КАЧЕСТВЕ ГЕНА-МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ И ДИАГНОСТИКИ РАКА |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110098339A1 (ru) |
| EP (1) | EP2262541A4 (ru) |
| JP (1) | JP2011518541A (ru) |
| KR (1) | KR20100128326A (ru) |
| CN (1) | CN102026672A (ru) |
| BR (1) | BRPI0909310A2 (ru) |
| CA (1) | CA2718382A1 (ru) |
| RU (1) | RU2010141742A (ru) |
| WO (1) | WO2009113295A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101406314B1 (ko) * | 2011-07-19 | 2014-06-12 | 연세대학교 산학협력단 | 췌장암 암 줄기세포 특성에 기초한 췌장암의 치료용 타겟 |
| CN116794325B (zh) * | 2023-06-15 | 2024-05-10 | 中山大学 | 敲低或抑制slc35f6的试剂在制备激活ampk的药物中的应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006110593A2 (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-19 | Macrogenics, Inc. | Biological targets for the diagnosis, treatment and prevention of cancer |
| KR20070101610A (ko) * | 2006-04-11 | 2007-10-17 | 주식회사 바이오인프라 | Ａｎｔ２ 유전자의 발현을 억제하는 작은 간섭 ｒｎａ를이용한 암 유전자 치료 및 항암제 내성 극복방법 |
-
2009
- 2009-03-10 EP EP09718793A patent/EP2262541A4/en not_active Withdrawn
- 2009-03-10 WO PCT/JP2009/001057 patent/WO2009113295A1/en not_active Ceased
- 2009-03-10 KR KR1020107022812A patent/KR20100128326A/ko not_active Withdrawn
- 2009-03-10 JP JP2010536258A patent/JP2011518541A/ja active Pending
- 2009-03-10 CA CA2718382A patent/CA2718382A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-10 US US12/921,766 patent/US20110098339A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-10 BR BRPI0909310A patent/BRPI0909310A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-03-10 CN CN2009801171940A patent/CN102026672A/zh active Pending
- 2009-03-10 RU RU2010141742/10A patent/RU2010141742A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011518541A (ja) | 2011-06-30 |
| US20110098339A1 (en) | 2011-04-28 |
| CN102026672A (zh) | 2011-04-20 |
| WO2009113295A1 (en) | 2009-09-17 |
| BRPI0909310A2 (pt) | 2017-06-27 |
| KR20100128326A (ko) | 2010-12-07 |
| EP2262541A1 (en) | 2010-12-22 |
| EP2262541A4 (en) | 2012-02-29 |
| CA2718382A1 (en) | 2009-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018229487B2 (en) | Treatment of fibrosis | |
| KR102240323B1 (ko) | 유방암 전이의 진단, 예후 및 치료 방법 | |
| JP2012135301A5 (ru) | ||
| JP2009502115A5 (ru) | ||
| JP2008532477A5 (ru) | ||
| JP2012501164A5 (ru) | ||
| US6974672B2 (en) | Gene amplification in cancer | |
| RU2010111135A (ru) | Связанные со злокачественными опухолями гены cdca5. epha7. stk31 и wdhd1 | |
| AU2014229563A1 (en) | Method for the diagnosis, prognosis and treatment of cancer metastasis | |
| US20040005615A1 (en) | Amplification and overexpression of oncogenes | |
| JP2005511023A5 (ru) | ||
| JP2009505633A5 (ru) | ||
| US20240247264A1 (en) | NOVEL lncRNA CONTROLLING CARDIAC FIBROSIS | |
| WO2020175898A1 (ko) | Tut4/7 발현 조절인자를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| JPWO2017195809A1 (ja) | 炎症促進因子発現抑制剤、その有効成分のスクリーニング方法、該方法に有用な発現カセット、診断薬、及び診断方法 | |
| RU2010141742A (ru) | С2оrf18 В КАЧЕСТВЕ ГЕНА-МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ И ДИАГНОСТИКИ РАКА | |
| US20050059011A1 (en) | Amplification and overexpression of oncogenes | |
| US20050026194A1 (en) | Gene amplification and overexpression in cancer | |
| US20220145395A1 (en) | Transpochimeric Gene Transcripts (TCGTS) As Cancer Biomarkers | |
| RU2011111551A (ru) | C12orf48 как ген-мишень для лечения и диагностики рака | |
| WO2008042510A2 (en) | Genes and gene products differentially expressed during heart failure | |
| US20050112678A1 (en) | Gene amplification and overexpression in cancer | |
| JP2014523736A5 (ru) | ||
| JP2011518541A5 (ru) | ||
| JP2009502114A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20120313 |